Repbl

ica Bolivariana de Venezuela

Universidad Nacional Experimental
Rafael Mara Baralt
Ingeniera de Gas
Cintica y Conversin Cataltica de las Reacciones
Matutino

Cintica de las
reacciones
homogneas
Integrantes:
Joselid Villasmil C.I: 18.831.353
Geraldy Alvarez C.I: 24.253.926
Naman Roman C.I: 22.051.185
Javier Montilva C.I: 26.617.522
Profesora: Luz Valenzuela

San Francisco, 07 de Mayo del 2015

Esquema
Introduccin.
1.
Cintica de las reacciones homogneas.
2.
Reacciones simples, mltiples y elementales.
3.
Velocidad de la reaccin elemental.
4.
Influencia de la temperatura.
5.
La teora de colisin y la ecuacin de Arrhenius.
6.
Teora del estado de transicin.
Conclusin.
Bibliografa.

Introduccin

Las reacciones qumicas convierten sustancias con propiedades bien

definidas en otros materiales con propiedades definidas.
Gran parte del estudio de las reacciones en general se ocupa de la
formacin de nuevas sustancias a partir de un conjunto dado de reactivos. Por
lo tanto, es necesario entender la rapidez con que pueden ocurrir las
reacciones qumicas.
La experiencia nos dice que hay reacciones ms rpidas que otras,
debido a este fenmeno, debemos comprender los factores que controlan o
influyen en la velocidad.
El rea de la qumica que estudia la velocidad o rapidez con que ocurren
las reacciones se denomina cintica.

1. Cintica de las reacciones homogneas:

En las reacciones homogneas todas las sustancias reaccionante se

encuentran en una sola fase:
Gaseosa, Liquida o Solida. Por otra parte, si la reaccin esta catalizada,
el catalizador tambin ha de estar presente en la misma fase. Aunque la
velocidad de reaccin puede definirse de diversas formas, en los sistemas
homogneos se emplea casi exclusivamente la medida intensiva basada en la
unidad de volumen de fluido reaccionante. De este modo, la velocidad de
reaccin con respecto a un componente cualquiera A se define como:

La velocidad ser positiva si, A aparece como producto, mientras que

ser negativa si, A es un reactante que se est consumiendo; es decir, - r A es la
velocidad de desaparicin de reactante.
2. Reacciones simples, mltiples y elementales:
La reaccin es simple cuando el transcurso de la misma se puede
representar por una sola ecuacin estequiomtrica y una sola ecuacin
cintica.
Tenemos reacciones mltiples cuando para representar los cambios
observados se necesita ms de una reaccin estequiomtrica, necesitndose
entonces ms de una expresin cintica para seguir las variaciones de la
composicin de cada uno de los componentes de la reaccin.
Las reacciones mltiples pueden clasificarse en:

Consideramos una reaccin simple con ecuacin estequiomtrica.

Si la hiptesis del mecanismo que controla la velocidad de reaccin

implica la colisin o interaccin de una sola molcula de A con una sola
molcula de B, entonces el nmero de colisiones de las molculas de A con B
es proporcional a la velocidad de reaccin. Como a una temperatura dada el
nmero de colisiones es proporcional a la concentracin de los reactantes en la
mezcla, la velocidad de desaparicin de A vendr dada por:

Este tipo de reacciones en la que la ecuacin cintica corresponde a una

ecuacin estequiomtrica se denomina reacciones elementales.
Cuando no hay correspondencia entre la ecuacin estequiomtrica y la
cintica, las reacciones se denominan no elementales. El ejemplo clsico de
una reaccin no elemental es la que tienen lugar entre el hidrgeno y el bromo:

3. Velocidad de la reaccin elemental:

Para expresar una velocidad, en lugar de emplear la concentracin
podemos emplear cualquier otra magnitud proporcional a ella, por ejemplo las
presiones parciales de los componentes, en cuyo caso:

El orden es el mismo cualquiera que sea la magnitud que empleemos;

sin embargo, afectara el coeficiente cintico K.
Por brevedad, muchas veces las reacciones elementales se representan
por una ecuacin en la que se expresa simultneamente la Molecularidad y el
coeficiente cintico. Por ejemplo:

Representa una reaccin bimolecular irreversible con coeficiente cintico

de segundo orden K1, de modo que la velocidad de reaccin es:

4. Influencia de la temperatura:
Al incrementar la temperatura de una reaccin se incrementa su energa
cintica, aumentando la probabilidad de colisiones y por consiguiente su
velocidad de reaccin.
Porque al incrementarse la velocidad con que se mueven las partculas
estas chocaran con ms frecuencia y de forma violenta produciendo una
reaccin qumica.
En trminos generales, se ha observado que por cada 10 C de
temperatura, la velocidad se duplica.
5. La teora de colisin y la ecuacin de Arrhenius:
Para que dos sustancias reaccionen, es necesario que las molculas
entren en contacto mediante una colisin, pero con un sentido y orientacin
adecuada, excepto en tomos individuales o de molculas pequeas y
simtricas.
Energa de activacin, es la energa mnima para que un choque sea
efectivo, con lo que se forma un complejo activado que tiene un tiempo de vida
corto.

La velocidad de cualquier reaccin qumica depende de la frecuencia de

los choques, en funcin de la concentracin y temperatura de los reactivos.
Mayor energa de activacin
Menor energa de activacin

Reaccin lenta
Reaccin rpida

La ecuacin de Arrhenius es una expresin matemtica que se utiliza

para comprobar la dependencia de la constante de velocidad (o cintica) de
una reaccin qumica con respecto a la temperatura a la que se lleva a cabo
esa reaccin.
Dicho de manera breve, la ecuacin de Arrhenius da la dependencia de
la constante de velocidad k de reacciones qumicas a la temperatura T (en
temperatura absoluta, tales como kelvins o grados Rankine) y la energa de
activacin.

6. Teora del estado de transicin:

Una explicacin ms detallada de porqu los reactantes se transforman
en productos, viene dada por la teora del estado de transicin. Segn esta
teora, los reactantes se combinan para formar productos intermedios
inestables denominados complejos activados, &e despus se descomponer
dr&r espontneamente dando los productos.
Supone tambin que, en todo momento, estn en equilibrio las
concentraciones de los reactantes con las del complejo activado y que la
velocidad de descomposicin del complejo es la misma para todas las
reacciones. Esta velocidad viene dada por kT/h, siendo k la constante de

Boltzmann y h = 6,63. IO- erg-seg, la constante de Planck. A si, para la

reaccin elemental directa de la reaccin reversible.

Conclusin
La determinacin de la cintica de una reaccin es importante para un
sin nmero de variables y aspectos tiene utilidad en; procesos industriales ya
que se desean mantener dentro de un

almacn, sustancias que sean

demasiado voltiles y que puedan reaccionar con un simple cambio de

temperatura y se tiene que tener en cuenta estos cambios. A su vez

conociendo el rango de temperatura en que la sustancia no reacciona, se
puede mantener dicho almacn bajo esas condiciones de temperatura.
Tambin con el conocimiento de la influencia de temperatura, podemos
hacer reacciones de diversos reactivos aplicando la energa de activacin
necesaria para que estos inicien una reaccin.
Otra aplicacin sera un sistema de seguridad, donde dentro de un
proceso industrial pudiramos tener varias sustancias en una mezcla.

Bibliografa
Levenspiel, Octave Ingeniera de las reacciones Qumicas (Tercera
Edicin).