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UNIBERTSITATERA SARTZEKO

PROBAK

PRUEBAS DE ACCESO A LA
UNIVERSIDAD

2015eko EKAINA

JUNIO 2015

KIMIKA

QUMICA

Azterketa honek bi aukera ditu. Haietako bati erantzun behar diozu.


Ez ahaztu azterketako orrialde bakoitzean kodea jartzea.
Ez erantzun ezer inprimaki honetan.

Aukera bakoitzak bost galdera ditu (2 problema eta 3 galdera). Nota


gorena izateko (parentesi artean agertzen da galdera bakoitzaren
amaieran), ariketak zuzen ebazteaz gainera, argi azaldu eta ongi
arrazoitu behar dira, sintaxia eta ortografia landu, eta hizkuntza
zientifikoa, kantitate fisikoen arteko erlazioak, sinboloak eta unitateak
ahalik eta egokien erabili.

Galdera guztiei erantzuteko behar diren datu orokorrak orrialde honen


atzealdean daude. Erabil itzazu kasu bakoitzean behar dituzun datuak
soilik.

Datu espezifikoak galdera bakoitzean adierazten dira.

20

15

Este examen tiene dos opciones. Debes contestar a una de ellas.


No olvides incluir el cdigo en cada una de las hojas de examen.
No contestes ninguna pregunta en este impreso.

Cada opcin consta de cinco preguntas (2 problemas y 3 cuestiones).


La calificacin mxima (entre parntesis al final de cada pregunta) la
alcanzarn aquellos ejercicios que, adems de bien resueltos, estn
bien explicados y argumentados, cuidando la sintaxis y la ortografa y
utilizando correctamente el lenguaje cientfico, las relaciones entre las
cantidades fsicas, smbolos, unidades, etc.

Los datos generales necesarios para completar todas las preguntas


se incluyen conjuntamente en el reverso de esta hoja. Aplica
nicamente los datos que necesites en cada caso.

Los datos especficos estn en cada pregunta.

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JUNIO 2015

KIMIKA

QUMICA

DATU OROKORRAK
Konstante unibertsalak eta unitate-baliokidetasunak:
Gas idealen konstantea: R = 0,082 atmLK1mol1
Faradayren konstantea: F = 96.500 Cmol1

Masa atomikoak (u):


H: 1 C: 12 N: 14 O: 16 F: 19 Na: 23 Ca: 40 Ni: 58,7 Ag: 107,9

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(aq): ur-disoluzioa

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Laburdurak:

DATOS GENERALES

Constantes universales y equivalencias de unidades:


Constante de los gases ideales: R = 0,082 atmLK1mol1
Constante de Faraday: F = 96 500 Cmol1

Masas atmicas (u.m.a.):


H: 1 C: 12 N: 14 O: 16 F: 19 Na: 23 Ca: 40 Ni: 58,7 Ag: 107,9

Abreviaturas:
(aq): disolucin acuosa

OPCIN

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KIMIKA

QUMICA

PUNTOS

P1. Las entalpas de combustin del etano (CH3CH3) y del eteno (CH2=CH2) son,
respectivamente, 1560 kJmol1 y 1410 kJmol1.
a) Calcular la entalpa de formacin standard para cada sustancia.
(1,00)
b) Calcular la variacin de entalpa de este proceso:
(1,00)
eteno(g) + hidrgeno(g)
etano(g)
c) Qu cantidad de calor se desprender al quemar 50 g de cada hidrocarburo? (0,50)
Datos: Hf (kJmol1): CO2(g) = 393,8 ; H2O(l) = 285,8
P2. Un alumno estudia la disolucin de un cido HA de concentracin 0.1 molL1. Para ello
toma una muestra (25,0 mL) y observa que su pH es 3.

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a) Escribir la correspondiente ecuacin de ionizacin e indicar los pares cido- (0,75)


base conjugados.
b) Calcular la constante de ionizacin (Ka) del cido. Qu tipo de cido es?
(1,00)
c) Cuntos gramos de NaOH(s) harn falta para neutralizar la muestra cida?. Qu (0,75)
pH (cido, bsico o neutro) tendr la disolucin en el punto de neutralizacin?

20

C1. Considerando la siguiente ecuacin:


KMnO4 + HCl + H2SO4

K2SO4 + MnSO4 + Cl2 + H2O

a) Ajustar la ecuacin empleando el mtodo del in-electrn.


(1,00)
b) Indicar las sustancias que se reducen y oxidan.
(0,50)
c) Calcular el potencial standard de la reaccin y deducir si el proceso ser (0,50)
espontneo en condiciones standard.
Datos: potenciales standard de reduccin (E0): MnO4/Mn2+ = 1,51 V; Cl2/Cl = 1,36 V
C2. Escribir las ecuaciones adecuadas para representar los siguientes procesos. Indicar el
tipo de reaccin que ocurre en cada caso para:
a) Obtener 1-buteno a partir de 1-butanol.
b) Obtener propanoato de metilo a partir de cido propanico y metanol.
c) Obtener 2-clorobutano a partir de 1-buteno y cloruro de hidrgeno.

(0,50)
(0,50)
(0,50)

C3. A 25C la solubilidad del fluoruro clcico, CaF2, en agua es de 86 mgL1.


a) Calcular la concentracin, en molL1, de los iones calcio y fluoruro en una (0,75)
disolucin saturada.
b) Calcular el producto de solubilidad (Kps) del fluoruro clcico.
(0,75)

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PUNTOS

P1. Teniendo en cuenta el proceso de oxidacin de la hidrazina lquida, N2H4(l):


N2H4(l) + 3 O2(g)

2 NO2(g) + 2 H2O(g)

H = 467,8 kJ

a) Calcular la entalpa de formacin standard de la hidrazina lquida.


(1,00)
b) Si se calientan 100 L de agua que se hallan a 25 C con la energa liberada al (1,00)
oxidar 1 L de hidrazina, qu temperatura alcanzar el agua?
c) Qu signo tendr la variacin de entropa de la oxidacin de hidrazina?. (0,50)
Ser espontneo el proceso?
Datos. Hf (kJmol1) NO2(g) = 33,2 ; H2O(g) = 241,8
Densidad (gmL1): H2O(l) = 1,00 ; N2H4(l) = 1,02
Calor especfico ( Jg1C1): H2O(l) = 4,18

15

CO(g) + Br2(g) tiene una constante Kc = 0,025 a 350 K.


P2. El equilibrio qumico: COBr2(g)
Si se introducen 3,75 moles de COBr2 en un recipiente vaco de 3 L
a) Calcular las concentraciones de todas las especies qumicas en el equilibrio.
b) Calcular el grado de disociacin de COBr2.
c) Calcular la presin parcial del bromo en el equilibrio.

(1,25)
(0,75)
(0,50)

20

G1. Dados los siguientes elementos qumicos: Be(Z=4); Cl(Z=17); N(Z=7); C(Z=6); H(Z=1)
a) Escribir la configuracin electrnica de las siguientes especies: Be2+, Cl, Cl, C2 (0,50)
b) Dibujar las estructuras de Lewis e indica la geometra de las siguientes (1,00)
molculas: NCl3 ; BeH2
c) Son polares las molculas BeH2 y NCl3?. Por qu?
(0,50)
G2. Se dispone de dos celdas electrolticas conectadas en serie: la primera contiene sulfato
de nquel II (aq) y la segunda nitrato de plata (aq). Se hace pasar una corriente
elctrica por el circuito hasta que se depositan 0,650 g de plata en la segunda celda.
a) Cuntos gramos de niquel se depositan en la primera celda?.
(0,75)
b) Cunto tiempo har falta para que se complete el proceso si la intensidad de la (0,75)
corriente es de 2,5 A?
G3. Dado el proceso de sntesis de amonaco: N2(g) + 3 H2(g)

2 NH3(g)

H < 0

Indicar en qu sentido se desplazar el equilibrio y qu suceder con el nmero de


moles de amonaco:
a) si se sube la temperatura
(0,50)
b) si se sube la presin
(0,50)
c) si se aumenta la cantidad de hidrgeno
(0,50)

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ZUZENTZEKO ETA KALIFIKATZEKO IRIZPIDEAK


CRITERIOS DE CORRECCIN Y CALIFICACIN

QUMICA
CRITERIOS GENERALES DE CORRECCIN

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15

1. Los alumnos y alumnas deben reconocer por su smbolo y nombre los elementos
de la Clasificacin Peridica, y saber situar en ella, al menos, los elementos
representativos. Debern ser capaces de reconocer la periodicidad que es
caracterstica a la posicin de los elementos en la Clasificacin Peridica.
2. Las alumnas y alumnos debern saber nombrar y/o formular, indistintamente,
mediante los sistemas usuales, los compuestos qumicos sencillos (oxidos,
cidos comunes, sales, compuestos orgnicos sencillos con una nica funcin
orgnica. etc.)
3. Si en una cuestin o en un problema se hace referencia a uno o varios procesos
qumicos, los alumnos y alumnas debern ser capaces de escribir estos procesos
y ajustarlos adecuadamente. Si no escribe y ajusta correctamente la/s
ecuacin/es, la cuestin o problema no podr ser calificado con mxima
puntuacin.
4. Cuando sea necesario, se facilitarn las masas atmicas, los potenciales
electroqumicos (siempre los de reduccin), las constantes de equilibrio, etc. No
obstante, el alumno podr utilizar datos adicionales de conocimiento general.
5. Se valorar positivamente la inclusin de diagramas explicativos, esquemas,
grficas, dibujos, etc. que evidencien madurez de conocimientos qumicos. La
claridad y coherencia de la expresin, as como el rigor y la precisin en los
conceptos involucrados sern igualmente valorados positivamente.
6. El profesorado especifico de la asignatura Qumica que forma parte de los
Tribunales calificadores, en uso de su discrecionalidad, podr ayudar a resolver
las dudas que pudieran suscitarse en la interpretacin de los enunciados del
examen.
7. Se valorar positivamente la utilizacin de un lenguaje cientfico apropiado, la
presentacin del ejercicio (orden, limpieza), la correcta ortografa y la calidad de
redaccin. Por errores ortogrficos graves, deficiente presentacin o redaccin,
podr bajarse hasta un punto la calificacin.
8. Se sugiere a los profesores correctores de la prueba un formato de calificacin
fraccional del tipo (tantos puntos/cinco = i /5) de forma que se identifique
fcilmente y se agilicen las correcciones sucesivas, aunque la nota definitiva sea
decimal.
CRITERIOS ESPECIFICOS DE CORRECCION
1. Son de aplicacin especfica los criterios generales de correccin antes
expuestos.
2. En las cuestiones y problemas la evaluacin reflejar claramente si se ha
utilizado la nomenclatura y formulacin correcta, y si los conceptos involucrados
se han aplicado adecuadamente.
3. Se valorar fundamentalmente la coherencia del planteamiento, la aplicacin de
los conceptos y el razonamiento continuado hasta la consecucin de las
respuestas, teniendo menor valor las manipulaciones matemticas que conducen

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CRITERIOS DE CORRECCIN Y CALIFICACIN

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a la resolucin del ejercicio. La presentacin de una mera secuencia de


expresiones matemticas, sin ningn tipo de razonamiento o explicacin, no
podr dar lugar a una puntuacin mxima.
4. Se valorar positivamente el uso correcto de unidades, especialmente las
correspondientes al S.I. (y derivadas) y las que son habituales en Qumica. Se
penalizar la utilizacin incorrecta de unidades o su ausencia.
5. Elprocedimientoaseguirenlaresolucindelosejercicioseslibre,nosedebera valorar
con mayor o menor puntuacin el hecho de que se utilicen factores de
conversin, reglas de tres, etc. salvo que en el enunciado se requiera una
actuacin concreta (p.ej. el mtodo de in-electrn en el ajuste de reacciones
redox). En todo caso, un resultado incorrecto por un error algebraico no debera
invalidar un ejercicio. Se penalizarn los resultados manifiestamente
incoherentes.
6. En los ejercicios de varios apartados donde la solucin obtenida en uno de ellos
sea necesaria para la resolucin del siguiente, se valorar ste
independientemente del resultado del anterior, excepto si el resultado es
claramente incoherente.

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CRITERIOS DE CORRECCIN Y CALIFICACIN

OPCIN A. SOLUCIONES (Anexo)


P1 Solucin

[2,50p]
2 CO2 + 3 H2O ; H = 1560 kJmol1

a) Combustin del etano: C2H6 + 72 O2

Hr = Hf (productos) Hf (reactivos)
Hr = [2Hf (CO2) + 3Hf (H2O)] Hf (C2H6)
Teniendo en cuenta que la entalpa de formacin del oxgeno es cero,

1560 = [2(393,8) + 3( 285,8)] Hf (C2H6)


Hf (C2H6)= 85,0 kJmol1
[1,00p]
Combustin del eteno: C2H4 + 3 O2

2 CO2 + 2 H2O ; H = 1410 kJmol1

15

Hr = Hf (productos) Hf (reactivos)

Hr = [2Hf (CO2) + 2Hf (H2O)] Hf (C2H4)

Teniendo en cuenta que la entalpa de formacin del oxgeno es cero,


1410 = [2(393,8) + 2( 285,8)] Hf (C2H4)

b) C2H4 + H2

20

Hf (C2H4)= 50,8 kJmol1

[1,00p]

C2H6

Hr = Hf (productos) Hf (reactivos)
Hr = Hf (C2H6) [Hf (C2H4) + Hf (H2)]
Teniendo en cuenta que la entalpa de formacin del hidrgeno es cero,
Hr = 85,0 50,8 = 135,8 kJ

c)

[0,50p]

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CRITERIOS DE CORRECCIN Y CALIFICACIN

P2 Solucin

[2,50p]

a) Oreka:

HA

+ H2O

+ H3O

HA / A y H2O / H3O+ son los pares cido-base conjugados


HA H+

H2O + H+

HA: es cido (da iones H+)


A : basea (recibe iones H+)

H3O+

H2O : es base (recibe iones H+)


H3O+ : es base (da iones H+)
[0,75p]

b)
HA
0,1
x
0,1 x

-------

0
x
x

H3O+
0
x
x

15

inicio:
cambio:
equilibrio:

+ H2O

pH = 3 [H3O+] = 103 M

20

Puesto que Ka es pequeo, puede decirse que es un cido dbil.


Tambin se puede examinar el grado de ionizacin para establecer el carcter
cido:
x = 0,1 103 = 0,1 = 0,01

Puesto que << 1, puede afirmarse que el cido ser dbil.


c) HA + NaOH

[1,00p]

NaA + H2O

En el punto de neutralizacin la disolucin ser bsica, puesto que se forma una


sal proveniente de un cido dbil y una base fuerte.
[0,75p]
C1 Solucin
a) KMnO4 + HCl + H2SO4
Cambios:
(reduccin)
(oxidacin)

[2,50p]
K2SO4 + MnSO4 + Cl2 + H2O
MnO4
Cl

Mn2+
Cl2

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CRITERIOS DE CORRECCIN Y CALIFICACIN

Ajuste:
2(MnO4 + 8 H+ + 5 e
5( 2 Cl 2 e
Cl2)

Mn2+ + 4 H2O)

2 MnO4 + 16 H+ + 10 e +10 Cl 10 e

2 Mn2+ + 8 H2O + 5 Cl2

Ecuacin inica ajustada: 2 MnO4 + 16 H+ + 10 Cl

2 Mn2+ + 8 H2O + 5 Cl2

Ecuacin molecular ajustada:


2 KMnO4 + 10 HCl + 3 H2SO4

K2SO4 + 2 MnSO4 + 5 Cl2 + 8 H2O


[1,00p]

b) Las sustancias que se oxidan y reducen:


Se reduce: el in MnO4 (gana electrones)

15

Se oxida: el in Cl (pierde electrones)

[0,50p]

C2 Solucin

20

c) Er = Ereduccin Eoxidacin = 1,51 1,36 = + 0,15 V


El proceso ser espontneo.
El potencial de reduccin del in permanganato es mayor que el del cloruro.
[0,50p]
[1,50p]

a) Hay que efectuar una deshidratacin (empleando cido sulfrico caliente)


CH3CH2CH2CH2OH

CH3CH2CH=CH2 + H2O

b) Hay que efectuar una esterificacin (cido ms alcohol)


CH3CH2COOH + CH3OH

CH3CH2COOCH3 + H2O

c) Hay que efectuar una adicin (teniendo en cuenta la regla de Markovnikov)


CH3CH2CH=CH2 + HCl

CH3CH2CHClCH3
[3 x 0,50p]

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CRITERIOS DE CORRECCIN Y CALIFICACIN

C3 Solucin

[1,50p]

a)
CaF2 (s)

Ca2+ (aq) + 2 F (aq)

s molL1

s molL1

2s molL1

Las concentraciones de los iones en la disolucin saturada:

[0,75p]

15

b) Producto de solubilidad:

[0,75p]

P1 Solucin

20

OPCIN B. SOLUCIONES (Anexo)

a) N2H4(l) + 3 O2(g)

2 NO2(g) + 2 H2O(g)

[2,50p]
H = 467,8 kJ

Hr = Hf (productos) Hf (reactivos)
Hr = [2Hf (NO2) + 2Hf (H2O)] Hf (N2H4)
Teniendo en cuenta que la entalpa de formacin del oxgeno es cero,
467,8 = [(233,2 + 2(241,8)] Hf (N2H4)
Hf (N2H4) = 50,6 kJmol1

[1,00p]

b) Aplicando el principio de conservacin de la energa:


Q (liberado en la oxidacin de hidrazina) = Q (absorbido para calentar el agua)

T = 60,67 C

[1,00p]

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CRITERIOS DE CORRECCIN Y CALIFICACIN

c) Para estimar el cambio de entropa, examinaremos los cambios en el nmero de


moles y de estado fsico ocurridos durante la reaccin.
El nmero de moles no vara: n=0
Estados fsicos: l, g g
Podemos afirmar que la entropa aumenta, es decir: S > 0
El proceso ser espontneo a cualquier temperatura, puesto que se cumple que
H < 0 (H = 467,8 kJ) y S > 0.
[0,50p]
P2 Solucin

[2,50p]

a) Si para llegar al equilibrio se descomponen x moles de COBr2(g):


COBr2(g)
3,75
x
3,75 x

x
x

15

inicio:
cambio (mol):
equilibrio (mol):

CO(g) + Br2 (g) (V = 3L)


x
x

20

Aplicando la Ley de accin de masas:

En el equilibrio, las concentraciones de las sustancias sern:


[COBr2] = (3,750,49) / 3 = 1,09 molL1
[COBr2] = 0,49 / 3 = 0,16 molL1
[Br2] = 0,49 / 3 = 0,16 molL1

[1,25p]

b) El grado de disociacin de COBr2:


El grado de disociacin indica el nmero de moles descompuestos por mol de
reactivo; es decir,
= 0,49 / 3,75 = 0,13
Se descompone (disocia) el 13% de COBr2

[0,75p]

c) La presin parcial de Br2 en el equilibrio ser:


PV=nRT P3 = 0,490,082350 P = 4,69 atm

[0,75p]

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CRITERIOS DE CORRECCIN Y CALIFICACIN

C1 Solucin

[2,00p]

a) Be(Z=4) El tomo neutro tiene 4 electrones; es decir, la especie Be+2 tiene 2


electrones, y le corresponde la configuracin: 1s2
Cl(Z=17) 1s22s22p62s23p5
Cl (18 electrones) 1s22s22p62s23p6
C(Z=6) El tomo neutro tiene 6 electrones; la especie qumica C2 tiene 8
electrones, y le corresponde una configuracin electrnica: 1s22s22p4.
[0,50p]

15

b) N(Z=7) 1s22s22p3
Las estructuras de Lewis:

20

NCl3 La distribucin electrnica del tomo central presenta 4 pares de electrones


(3 pares enlazantes y 1 no enlazante). La distribucin de los grupos de
electrones es tetradrica y la geometra de la molcula es piramidal trigonal.
BeH2 La distribucin electrnica del tomo central presenta 2 pares de
electrones enlazantes. La distribucin de los grupos de electrones y la geometra
de la molcula son lineales.
[1,00p]
c)

La molcula BeH2 no es polar. Puesto que es lineal, sus momentos dipolares se


anulan.
La molcula NCl3 es polar. Sus momentos dipolares no se anulan.
[0,50p]
C2 Solucin

[1,50p]

a) Al estar el circuito en serie, la intensidad es la misma en todos sus puntos.


En primer lugar, se calcula la carga necesaria para depositar 0,650 g de plata.
Para que se forme la plata metlica, debe ocurrir el siguiente proceso de
reduccin:
Ag+ + 1 e Ag, es decir, 1 mol Ag 96500 C

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CRITERIOS DE CORRECCIN Y CALIFICACIN

Seguidamente, se calculan los gramos de nquel depositados al pasar dicha


carga por el circuito.
Para depositar el nquel metlico se da el siguiente proceso de reduccin:
Ni2+ + 2 e Ni, es decir, 1 mol Ni 296500 C

[0,75p]
b) Para calcular el tiempo, puesto que: q = It
581,32 = 2,5 t t = 232,53 s

C3 Solucin

[0,75p]

[1,50p]

15

El principio de Le Chtelier establece que un sistema en equilibrio se opondr a la


causa que provoque una alteracin en el mismo.
a) Al subir la temperatura, el sistema acta absorbiendo calor. Puesto que la
reaccin es exotrmica (H < 0), se desplazar hacia la izquierda (),
provocando la disminucin del nmero de moles de amonaco.

20

b) Al subir la presin, el sistema se desplazar hacia el lado con un menor nmero


de moles () provocando el aumento del nmero de moles de amonaco.
c) Al aumentar la cantidad de hidrgeno, el sistema se desplaza a la derecha ()
para compensar el desequilibrio, provocando un aumento del nmero de moles
de amonaco.
[3 x 0,50p]

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