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ESCUELA SECUNDARIA Y
BACHILLERES DE ALVARADO
ABIERTA
MATERIA: BIOLOGA
IV SEMESTRE
ALUMNO:
JOSSUE NOE MARTINEZ CRUZ
UNIDAD I: INTRODUCCIN A LA BIOLOGA
Los acontecimientos fisiolgicos que acontecen en nuestro organismo estn
modulados por mltiples factores actuando a distintos niveles biolgicos:
molecular, subcelular, celular, de rgano o de tejido y de organismo completo.
Hasta hace poco tiempo, el estudio de las enfermedades humanas consista
exclusivamente en el estudio de las anomalas que se producan a nivel del
organismo completo o a nivel de determinados rganos o tejidos en particular.
El termino biologa molecular fue utilizado por primera vez en 1945 por William
Astbury para referirse al estudio de la estructura qumica y fsica de las
macromolculas biolgicas.
La Biologa Molecular es una ciencia cuyo objetivo fundamental es la comprensin
de todos aquellos procesos celulares, que contribuyen a que la informacin
gentica se transmita eficientemente de unos seres a otros, y se exprese en los
nuevos individuos.
La Biologa Molecular se ocupa entonces de la estructura y funciones de las
entidades de dimensiones inferiores a las de las clulas estudiadas en la biologa
clsica, pero superiores a las de molculas, estudiadas por los mtodos qumicos
tradicionales. Por lo tanto, trata de las bases moleculares que subyacen a los
procesos biolgicos.
Segn Benjamin Lewin, el paradigma de la Biologa Molecular es que los genes
codifican protenas que a su vez son responsables de la sntesis de otros tipos de
estructuras, incluyendo los cidos nucleicos y las propias protenas.
Griffith mato algunas clulas virulentas, hirvindolas e inyecto las clulas muertas
en ratones. Los ratones sobrevivieron, demostrando as que las cpsulas de las
clulas no provocan la muerte.
Sin embargo, ratones inyectados con una mezcla de clulas no virulentas vivas y
clulas virulentas muertas, murieron. Adems podan recuperarse bacterias vivas
de los ratones muertos; esta producan colonias lisas y en subsiguientes
inyecciones eran virulentas. De alguna manera, los restos celulares de las clulas
S hervidas haban convertido a las clulas S vivas. Este proceso se denomina
transformacin.
EXPERIMENTOS DE AVERY Y COLABORADORES (1944)
Este mismo mtodo bsico se utiliz para determinar la composicin del principio
trasformante.
En 1944, Oswald Avery, C. MacLeod y M. McCarty separaron los distintos tipos de
molculas que se encuentran en las clulas S muertas y estudiaron su capacidad
de transformacin por separado.
Estas pruebas demostraron, en primer lugar, que los propios polisacridos no
trasformaban a las clulas rugosas. Por tanto la cubierta de polisacridos, aunque
claramente implicada en la accin patognica, es solo la expresin fenotpica de la
virulencia. Tras el escrutinio de los diferentes compuestos (Polisacridos, Lpidos,
RNA, Protenas y DNA), Avery y col. Descubrieron que solo DNA, induca la
transformacin de las clulas R, dedujeron que el DNA es el agente que determina
la aparicin del polisacrido y, por tanto, del carcterpatognico. Es mas, parece
ser que proveer a las clulas R del DNA de las clulas S es equivalente a
proveerlas de los genes de las clulas S!!.
OSWALD AVERY
NACIMIENTO
21 DE OCTUBRE DE 1877
HALIFAX,NUEVA ESCOCIA ,
CANAD
FALLECIMIENTO
CAMPO
ALMA MTER
CONOCIDO POR
2 DE FEBRERO DE 1955
GENTICA
UNIVERSIDAD DE COLUMBIA
DESCUBRIMIENTOS SOBRE EL ADN
DNA B
Difraccin de rayos x
El segundo tipo de datos proceda del trabajo de aos antes de Edwin Chargaff.
Estudio DNA de diferentes organismos, Chargaff estableci ciertas reglas
empricas sobre las cantidades de cada componente del DNA:
Erwin Chargaff analiz la composicin de bases de distintos organismos y
encontr distintas proporciones de los 4 nucletidos en cada uno de los
organismos estudiados. Tambin observ que esta composicin no cambiaba con
la edad ni el ambiente. Pero lo ms importante es que haba tantas purinas como
pirimidinas en todos los organismos. Las reglas de Chargaff son:
1. la cantidad total de nucletidos pirimidinicos (T + C) es siempre igual a al cantidad
total de nucletidos pricos (A + G).
2. la cantidad de T es siempre igual a la de A y la cantidad de C es siempre igual a la
de G. pero A + T no necesariamente es igual a C+G