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BITCORA UNIDAD I

ESCUELA SECUNDARIA Y
BACHILLERES DE ALVARADO
ABIERTA
MATERIA: BIOLOGA

PROFESOR: FRANSISCO SILVA


GRUPO A

IV SEMESTRE

ALUMNO:
JOSSUE NOE MARTINEZ CRUZ
UNIDAD I: INTRODUCCIN A LA BIOLOGA
Los acontecimientos fisiolgicos que acontecen en nuestro organismo estn
modulados por mltiples factores actuando a distintos niveles biolgicos:
molecular, subcelular, celular, de rgano o de tejido y de organismo completo.
Hasta hace poco tiempo, el estudio de las enfermedades humanas consista
exclusivamente en el estudio de las anomalas que se producan a nivel del
organismo completo o a nivel de determinados rganos o tejidos en particular.
El termino biologa molecular fue utilizado por primera vez en 1945 por William
Astbury para referirse al estudio de la estructura qumica y fsica de las
macromolculas biolgicas.
La Biologa Molecular es una ciencia cuyo objetivo fundamental es la comprensin
de todos aquellos procesos celulares, que contribuyen a que la informacin
gentica se transmita eficientemente de unos seres a otros, y se exprese en los
nuevos individuos.
La Biologa Molecular se ocupa entonces de la estructura y funciones de las
entidades de dimensiones inferiores a las de las clulas estudiadas en la biologa
clsica, pero superiores a las de molculas, estudiadas por los mtodos qumicos
tradicionales. Por lo tanto, trata de las bases moleculares que subyacen a los
procesos biolgicos.
Segn Benjamin Lewin, el paradigma de la Biologa Molecular es que los genes
codifican protenas que a su vez son responsables de la sntesis de otros tipos de
estructuras, incluyendo los cidos nucleicos y las propias protenas.

1.1 EL DESARROLLO DE LA BIOLOGA


1.1.1 EL DESCUBRIMIENTO DEL PRINCIPIO TRANSFORMANTE.
EL NACIMIENTO DE LA BIOLOGA MOLECULAR
La biologa molecular nace formalmente en 1953, con la publicacin del modelo
estructural del cido desoxirribonucleico adn o, de manera universal, dna por sus
siglas en ingls propuesto por James Watson, Maurice Wilkins, Rosalind Franklin y
Francis Crick. En ese entonces tambin se fraguaba, de manera por dems
importante, el concepto de que la biologa obedeca a fenmenos fsicos y
qumicos cuantificables; esto es, que la biologa no era meramente una disciplina
descriptiva sino tambin cuantitativa.
Como sabemos que los genomas estn compuestos de DNA?
En el caso de los cromosomas nucleares eucariticos, es relativamente sencillo
demostrar este hecho mediante la utilizacin de pruebas histoqumicas y fisicas.
Los colorantes que se unen al DNA, como Feulgen, tien principalmente los
cromosomas nucleares y tambin mitocondrias y cloroplastos. Adems si se
fraccionan los componentes de una masa de clulas, se observa claramente que
la mayor parte del DNA aparece en la fraccin nuclear y el resto en las
mitocondrias y cloroplastos.
EXPERIMENTOS DE GRIFFITH (1928)
El descubrimiento de la trasformacin. En 1928 en el transcurso de sus
experimentos con la bacteria Streptococcus pneumoniae, Frederick Griffith haba
hecho una misteriosa observacin. Esta bacteria humana causante de la
neumona humana, es normalmente letal para los ratones. Sin embargo, han
aparecido diferentes cepas que difieren en su virulencia. Griffith utilizo en sus
experimentos dos cepas que se distingan por la apariencia de las colonias
crecidas en laboratorio. Las clulas de una de las cepas, de tipo virulento normal,
estn rodeadas por una cpsula de polisacridos que le da a la colonia apariencia
lisa (smooth en ingles); de ah llamada estirpe S. Las clulas de la otra cepa (un
tipo mutante) no virulento que se reproduce en los ratones pero no es letal,
carecen de esta cpsula de polisacridos, lo cual hace que las colonias tengan
apariencia rugosa; esta es la denominada estirpe R.
El experimento de Griffith, llevado a cabo en 1928, fue uno de los primeros
experimentos que demostr que las bacterias eran capaces de transferir
informacin gentica mediante un proceso llamado transformacin.
En 1928, el microbilogo Frederick Griffith, que investigaba varias cepas de
neumococo (Streptococcus pneumoniae), inyect en ratones la cepa S y la
cepa R de la bacteria. La cepa S era daina, mientras que la rugosa (R), no lo
era ya que la cepa S se cubre a si misma con una cpsula de polisacrido
que la protege del sistema inmune del ser que ha sido infectado, resultando
en la muerte de este, mientras que la cepa R no contiene esa cpsula
protectora es derrotada por el sistema inmunitario. Cuando, inactiva por
calor, la cepa S era inyectada, no haba secuelas y el ratn viva.

Griffith mato algunas clulas virulentas, hirvindolas e inyecto las clulas muertas
en ratones. Los ratones sobrevivieron, demostrando as que las cpsulas de las
clulas no provocan la muerte.
Sin embargo, ratones inyectados con una mezcla de clulas no virulentas vivas y
clulas virulentas muertas, murieron. Adems podan recuperarse bacterias vivas
de los ratones muertos; esta producan colonias lisas y en subsiguientes
inyecciones eran virulentas. De alguna manera, los restos celulares de las clulas
S hervidas haban convertido a las clulas S vivas. Este proceso se denomina
transformacin.
EXPERIMENTOS DE AVERY Y COLABORADORES (1944)
Este mismo mtodo bsico se utiliz para determinar la composicin del principio
trasformante.
En 1944, Oswald Avery, C. MacLeod y M. McCarty separaron los distintos tipos de
molculas que se encuentran en las clulas S muertas y estudiaron su capacidad
de transformacin por separado.
Estas pruebas demostraron, en primer lugar, que los propios polisacridos no
trasformaban a las clulas rugosas. Por tanto la cubierta de polisacridos, aunque
claramente implicada en la accin patognica, es solo la expresin fenotpica de la
virulencia. Tras el escrutinio de los diferentes compuestos (Polisacridos, Lpidos,
RNA, Protenas y DNA), Avery y col. Descubrieron que solo DNA, induca la
transformacin de las clulas R, dedujeron que el DNA es el agente que determina
la aparicin del polisacrido y, por tanto, del carcterpatognico. Es mas, parece
ser que proveer a las clulas R del DNA de las clulas S es equivalente a
proveerlas de los genes de las clulas S!!.

OSWALD AVERY
NACIMIENTO

21 DE OCTUBRE DE 1877
HALIFAX,NUEVA ESCOCIA ,
CANAD

FALLECIMIENTO
CAMPO
ALMA MTER
CONOCIDO POR

2 DE FEBRERO DE 1955
GENTICA
UNIVERSIDAD DE COLUMBIA
DESCUBRIMIENTOS SOBRE EL ADN

EXPERIMENTOS DE HERSEY Y CHASE (1952)

Estructura y partes de un Fago T2


La mayor parte de la estructura de un fago es protena, estando el DNA en el
interior de la envuelta proteica o cabeza.
En las protenas no se encuentra fsforo, que si forma parte del DNA;
inversamente, el azufre esta presente e las protenas pero nunca en el DNA.
Hersey y Chase marcaron el DNA del fago con un radioistopo del fsforo (P 32) y
las protenas con azufre (S35), en cultivos distintos de fagos. Usaron entonces
cada cultivo por separado, para infectar E. coli con muchas partculas de virus por
cada clula.
Tras dejar tiempo suficiente para que se produjera la infeccin, separaron de las
clulas bacterianas las carcasas vacas de los fagos llamadas fantasmas
mediante agitacin con una batidora de cocina.
Separaron las clulas bacterianas de los fantasmas de los fagos, mediante
centrifugacin, y midieron entonces la radioactividad en las dos fracciones.
Cuando se usaron los fagos con P32, la mayor parte de la radioactividad terminaba
en las clulas bacterianas, indicando que el DNA viral entraba en las clulas.
Tambin poda recuperarse P32 de los fagos descendientes. Cuando se usaron
fagos los fagos marcados con S35, la mayor parte de la radiactividad terminaba en
los fantasmas virales, indicando que la protena viral nunca entra en la clula
bacteriana.

Esquema del experimento de Hersey y Chase

1.1.2 EL DESCUBRIMIENTO DE LA ESTRUCTURA DEL ADN.


Los primeros que tuvieron xito en descubrir la estructura fueron Watson y Crick
en 1953- tuvieron en cuenta dos tipos de pistas. En primer lugar, Rosalind Franklin
y Maurice Wilkins, haban acumulado muchos datos de difraccin de rayos X
sobre la estructura de DNA.

DNA B

Difraccin de rayos x
El segundo tipo de datos proceda del trabajo de aos antes de Edwin Chargaff.
Estudio DNA de diferentes organismos, Chargaff estableci ciertas reglas
empricas sobre las cantidades de cada componente del DNA:
Erwin Chargaff analiz la composicin de bases de distintos organismos y
encontr distintas proporciones de los 4 nucletidos en cada uno de los
organismos estudiados. Tambin observ que esta composicin no cambiaba con
la edad ni el ambiente. Pero lo ms importante es que haba tantas purinas como
pirimidinas en todos los organismos. Las reglas de Chargaff son:
1. la cantidad total de nucletidos pirimidinicos (T + C) es siempre igual a al cantidad
total de nucletidos pricos (A + G).
2. la cantidad de T es siempre igual a la de A y la cantidad de C es siempre igual a la
de G. pero A + T no necesariamente es igual a C+G

En los primeros anlisis de difraccin de R-X realizados por Rosalyn Franklin se


observaba que el DNA tena un espaciado regular de 0,34 nm. ste y otros
indicios indicaban que debe tener algn tipo de estructura en hlice que se repite
peridicamente, los datos sugeran que el DNA era largo y fino y que consta de
dos partes separadas que corre una al lado de la otra a lo largo de la molcula,
tambin demostraba que la molcula era helicoidal.
Watson y Crick construyeron un modelo que cumpliera todas las investigaciones
que sobre el DNA se haban realizado hasta la fecha y propusieron, adems, cmo
tena que conservarse y transmitirse la informacin de esta molcula.

1.1.3 EL DESCUBRIMIENTO DEL CDIGO GENTICO.


El cdigo gentico asocia a cada triplete de bases del ADN, llamado codn, un
aminocido concreto. Con los cuatro tipos de bases (U, uracilo; A, adenina; G,
guanina; y C, citosina) que forman la molcula de ARN, sintetizada de manera
complementaria a partir de la de ADN, se pueden formar 64 tripletes distintos (por
ejemplo, UAC, UGG y AUC, entre otros). Cada codn se atribuye a un aminocido
concreto de los veinte posibles sin ninguna ambigedad. Como hay menos
aminocidos que codones, algunos de aqullos quedan designados por varios de
stos. As, los seis tripletes UUA, UUG, CUU, CUC, CUA y CUG designan el
aminocido leucina y los dos AGU y AGC la serina; en cambio, el triptfano queda
designado por un solo codn, UGG. La mayor parte de los aminocidos estn
determinados de manera casi unvoca por sus dos primeras bases y, en muchos
casos, el tercer nucletido es un complemento indiferente o designa otro
aminocido de una familia prxima. Esta propiedad contribuye a limitar las
consecuencias de los errores de copia o lectura.
La forma en que la clave gentica fue descifrada como se determinaron los
aminocidos concretos representados por cada triplete- constituye una de la
aventuras biolgicas mas apasionantes en las ultimas dcadas. Una vez que
estuvieron disponibles las tcnicas experimentales adecuadas, la clave gentica
se descifro en un suspiro.
Numero de letras de cada codn: se parti del hecho de que la clave debera ser
de 3 letras; porque? Si la clave fuera de una letra (nucletido : A, G, C, U) solo
habra cuatro aminocidos diferentes (4 letras diferentes). La clave gentica no
podra ser asi, pr que se necesitara una distinta para cada uno de los 20
aminacidos!
Si la clave fuera de 2 letras, entonces seria posible 4 2 = 16; por ejemplo, AU, CU o
CC, este vocabulario no seria todava suficientemente variado.
Si la clave fuera de 3 letras, entonces seria posible 4 3 = 64; por ejemplo AUU,
GCC o UGC. Esta clave ofrece mas combinaciones que las necesarias para los
aminocidos.
Y hacia 1961 pareca claro que estos codones no eran solapados.
El primer paso para el desciframiento fue el descubrimiento de cmo fabricar
RNAm sinttico. Si los nucletidos que conforman el RNA se mezclan con una
enzima especial (fosforilasa de los polinucleotidos) se forma una cadena sencilla
de RNA de la reaccin. Esta sntesis no requiere ADN y los nucleotidos se
incorporan al azar. La capacidad de sintetizar RNA habria la posibilidad de crear
secuencias especificas de ARN y comprobar que aminocidos se incorporaban al
utilizarlas como RNAm.
El primer mensajero sinttico obtenido, Poli(U), se fabrico mezclando solo
nucletidos de U, produciendo asi UUUUUUUU-.

En 1961 Marshal Nirenberg y Heinrich Mathaei mezclaron in vitro Poli (u) y la


maquina sintetizadora de protenas de E. coli (Ribosomas, RNAt, energa, varias
enzimas y algunas cosas mas) y observaron la formacin de una protena!!
Resultando como secuencia de protena ser una ristra de Fenilalanina. As pues, el
triplete UUU debe ser el codon de fenilalanina.

1.1.4 EL MODELO DEL OPERN.

1.2 LA BIOLOGA MOLECULAR EN MXICO


La biologa molecular nace formalmente en 1953, con la publicacin del modelo
estructural del cido desoxirribonucleico ADN o, de manera universal, DNA por sus
siglas en ingls propuesto por James Watson, Maurice Wilkins, Rosalind Franklin y
Francis Crick. En ese entonces tambin se fraguaba, de manera por dems
importante, el concepto de que la biologa obedeca a fenmenos fsicos y
qumicos cuantificables; esto es, que la biologa no era meramente una disciplina
descriptiva sino tambin cuantitativa. Es as que el inicio de la biologa molecular
fue influido en gran medida por los fsicos, destacando Max Delbruck, quien se
dedic a la gentica despus de una trayectoria en la fsica terica y quien
estimul a otro fsico, Erwin Schrodinger, a escribir su importante libro Qu es la
vida?
La biologa molecular nace, asimismo, de la bioqumica. La bioqumica en s, se
gest dentro del pensamiento cuantitativo, particularmente con la visin de que la
vida se poda explicar a travs de una serie de reacciones qumicas, catalizadas
por enzimas. As se construyeron los grandes esquemas de las vas metablicas
que incluyen, entre otros muchos, el ciclo de Krebs, el ciclo de la urea, la cadena
respiratoria, la biosntesis de cidos grasos, de las hormonas, y de las vitaminas y
la fotosntesis.
1.3 PERSPECTIVAS FUTURAS DE LA BIOLOGA MOLECULAR.
Despus de que los cientficos lograron identificar el ADN como la molcula que
contiene la mayora, si no toda, de la informacin gentica de una clula el mero
campo de la genetica molecular avanzo rpidamente a finales de la decada de
los aos 50 y principios de los aos 60 proporcionado nuevos conceptos a una
velocidad que solo puede compararse con la del desarrollo de al mecnica
cuntica de los aos 20. el xito inicial y la acumulacin de una gran cantidad de
informacin permitieron a los investigadores aplicar las tcnicas y los moderno
mtodos biolgicos de la gentica molecular.
Las aplicaciones de la biologa molecular y campo de estudio

Estudios en investigacin molecular bsica y aplicada:


Clonacin gentica e hibridacin

Tecnologa del ADN Recombinante o ingeniera gentica (organismos


transgenicos)
Reaccin en Cadena de la Polimerasa (RCP)
Aislamiento de DNA y RNA (Southern y Northern)
La tecnologa denominada huella de ADN (DNA fingerprinting)
Procedimiento denominado secuenciacin de ADN
Terapia gnica
Genes interrumpidos (Knock out)
Control de la expresin gnica
Terapia germinal (clulas madres)
Creacin de genotecas (bibliotecas de ADN)
Taxonomia gentica y evolucionismo
Otros.
La investigacin sobre el ADN tiene un impacto significativo, especialmente en el
mbito de la medicina. A travs de la tecnologa del ADN recombinante los
cientficos pueden modificar microorganismos que llegan a convertir en autnticas
fbricas para producir grandes cantidades de sustancias tiles. Por ejemplo, esta
tcnica se ha empleado para producir insulina (necesaria para los enfermos de
diabetes) o interfern (muy til en el tratamiento del cncer). Los estudios sobre el
ADN humano tambin revelan la existencia de genes asociados con
enfermedades especficas como la fibrosis qustica y determinados tipos de
cncer. Esta informacin puede ser valiosa para el diagnstico preventivo de
varios tipos de enfermedades.
La medicina forense utiliza tcnicas desarrolladas en el curso de la investigacin
sobre el ADN para identificar delincuentes. Las muestras de ADN tomadas de
semen, piel o sangre en el escenario del crimen se comparan con el ADN del
sospechoso; el resultado es una prueba que puede utilizarse ante los tribunales..
El estudio del ADN tambin ayuda a los taxnomos a establecer las relaciones
evolutivas entre animales, plantas y otras formas de vida, ya que las especies ms
cercanas filogenticamente presentan molculas de ADN ms semejantes entre s
que cuando se comparan con especies ms distantes evolutivamente. Por
ejemplo, los buitres americanos estn ms emparentados con las cigeas que
con los buitres europeos, asiticos o africanos, a pesar de que morfolgicamente y
etolgicamente son ms similares a estos ltimos.
La agricultura y la ganadera se valen ahora de tcnicas de manipulacin de ADN
conocidas como ingeniera gentica y biotecnologa. Las estirpes de plantas
cultivadas a las que se han transferido genes pueden rendir cosechas mayores o
ser ms resistentes a los insectos. Tambin los animales se han sometido a
intervenciones de este tipo para obtener razas con mayor produccin de leche o
de carne o razas de cerdo ms ricas en carne y con menos grasa.

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