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Contenido
INTRODUCCIN................................................................................................3
TUBERAS EN EL AIRE...................................................................................6
TUBERAS EN EL RIO.....................................................................................7
TUBERA EN LA TIERRA................................................................................9
TUBERA EN EL MAR....................................................................................10
CONCLUSIN..................................................................................................12
BIBLIOGRAFA................................................................................................13
INTRODUCCIN
La corrosin es un fenmeno que se presenta en uno o ms metales o
aleaciones de metales en presencia de un medio influyente, tal que facilite la
migracin de electrones de un material hacia el otro material a travs del
medio, o hacia el medio mismo, produciendo fsicamente un deterioro o
desgaste, llegando en caso extremo a destruirlo por completo.
Un tema crtico en la tecnologa de transporte de fluidos en la industria
es el avance de la corrosin tanto interna como externa. En tal sentido, los
operadores necesitan informacin precisa acerca del grado de avance, el tipo
y las caractersticas macro de cada tramo de tubera a fin de tomar
decisiones (mejorar el plan de prevencin o directamente intervenir para
reparar).
Existe una gran cantidad de fuentes de variacin en los datos que
provienen del ensayo (el equipo de medicin en s, el algoritmo de clculo
interno, la ubicacin de los sensores, el proveedor). Por ese motivo es
necesario utilizar herramientas estadsticas que aseguren un tratamiento
adecuado de los datos
CORROSIN EN TUBERAS DE
Por definicin, la corrosin es la destruccin de un metal o metales, a
travs de la interaccin con un ambiente (ejemplo, suelo o agua) por un
proceso electroqumico, es decir, una reaccin que envuelve un flujo de
corriente elctrica e intercambio de iones. En tuberas enterradas, o
sumergidas en elementos acuosos, el proceso de corrosin es similar a la
accin que tiene lugar en una pila de linterna, formada por un electrodo de
carbn que ocupa el centro de la pila y un electrodo de zinc que hace de
recipiente, separados ambos electrodos por un electrlito compuesto en
esencia por una solucin de CINH4.
Una lmpara incandescente conectada a ambos electrodos se enciende
continuamente debido a la energa elctrica que suministran las reacciones
qumicas que tienen lugar en ambos electrodos. En el electrodo de carbn
(polo positivo-ctodo), tiene lugar una reduccin qumica y en el electrodo de
zinc (polo negativo-nodo), se realiza la oxidacin por la cual el zinc metlico
es convertido en iones hidratados, Zn-- - nH2O. Cuanto mayor es el flujo de
electricidad a travs de la pila, mayor es la cantidad de zinc que se corroe.
Esta relacin es cuantitativa como la demostr Michael Faraday a principios
del siglo XIX (ley de Faraday):
Peso del metal reaccionante = kIt.
Donde I es la intensidad en amperios, t es el tiempo y k una constante
llamada equivalente electroqumico. El valor de k en el caso del zinc es 3,39
x 10-4 g/C, definindose como culombio la cantidad de electricidad que pasa
cuando una corriente de 1 A circula en 1.
Todo material metlico sin la debida proteccin y en un medio que
propicie el intercambio de electrones es susceptible a corroerse. Existen
Cabe inferir respecto a este ltimo punto que la baja conductividad del
electrolito (10.000-20.000 ohm.cm. frente a los 30-50 ohm.cm. del agua de
mar), motivada por su exiguo contenido salino, puede oponerse al
funcionamiento de las pilas de corrosin, las cuales quedaran bajo control
de resistencia. No obstante, en el grado de corrosividad del agua dulce
participa no solo la conductividad, sino tambin los slidos y gases disueltos
y el pH de la solucin.
El oxgeno disuelto en el agua, elemento necesario para que se verifique
el proceso catdico, tiene una importancia capital en el progreso de la
corrosin. Corrientemente, las aguas aireadas son ms corrosivas que las
poco oxigenadas. Sin embargo, es aventurado deducir conclusiones
generales, ya que a veces un exceso de oxigeno puede conducir a la
pasivacin de las zonas andicas de las pilas de corrosin .
Otras veces, a pesar de existir en solucin molculas de oxgeno, el
proceso catdico de reduccin puede estar dificultado a causa de la
precipitaci6n de compuestos de corrosin de bajo producto de solubilidad en
las zonas catdicas, donde, como es sabido, ocurre una alcalinizacin del
electrolito. En efecto, entre los principales constituyentes minerales disueltos
en el agua dulce se encuentran los aniones bicarbonato, cloruro y sulfato, y
los cationes sodio, calcio y magnesio. Estos dos ltimos, por su tendencia a
la formacin de compuestos de bajo producto de solubilidad, tienden a
precipitar carbonatos e hidrxidos en las reas catdicas. Aqu reside la
explicacin de la menor corrosividad que presentan las aguas duras respecto
a las blandas.
En ocasiones, esta formacin de capas protectoras, que limita el acceso
del oxgeno a la superficie metlica, puede estar motivada por la accin de
otros factores, por ejemplo, por el efecto de la temperatura sobre las paredes
de los calentadores de agua.
TUBERA EN LA TIERRA
Las tuberas enterradas, a diferencia de las superficiales, se encuentran
completamente sumergidas en un medio electroltico. Cada suelo tiene
caractersticas particulares de resistividad-conductividad especficas, y a lo
largo de la longitud de la lnea esta resistividad vara por efectos de
cercanas a cuerpos de agua, instalaciones enterradas, bases de
edificaciones, torres de alta tensin, otras tuberas, etc.
Al entrar en contacto una tubera de acero con un electrolito, se inicia en
su superficie, de forma espontnea, la ionizacin de las molculas de hierro.
Imagnese por un momento que el electrolito no interviniera en el proceso: El
metal de la tubera se ira cargando negativamente por los electrones
cedidos en la formacin de los iones de hierro y, a la inversa, el electrolito se
cargara positivamente por los iones de metal en el disuelto. El proceso
continuar hasta alcanzar el equilibrio que define el potencial electroqumico.
En este momento se detendra el proceso de ionizacin del metal y con ello
su disolucin en el electrolito, con otras palabras, se detendra la corrosin
del acero. Visto de este modo, el equilibrio depende de que no desaparezcan
los electrones de la superficie de la tubera.
En general, la realidad es muy distinta. Al enterrar una tubera, el metal
se encuentra inmerso en un electrolito hmedo, muy complejo, compuesto
por una enorme cantidad de iones, ms o menos activos, es decir
necesitados de electrones, entre los que tienen lugar multitud de reacciones
con la consiguiente captacin de electrones que imposibilitan el supuesto
equilibrio. Lo normal es que dicho equilibrio no se alcance nunca, es decir,
que el proceso de corrosin contine hasta la total corrosin de la tubera en
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CONCLUSIN
La corrosin es la principal causa de fallas en tuberas alrededor del
mundo. Cuando una tubera falla, ocasiona grandes impactos en trminos de
prdidas de produccin, daos a la propiedad, contaminacin y riesgo a
vidas humanas. Tuberas desprotegidas, enterradas bajo tierra, expuestas a
la atmsfera o sumergidas en agua son susceptibles a la corrosin. Sin el
apropiado mantenimiento, cualquier sistema de tuberas eventualmente
puede deteriorarse.
La corrosin puede debilitar la integridad estructural de la tubera y
convertirla en un vehculo inseguro de transporte de fluidos. Sin embargo
existen tcnicas para extender indefinidamente la vida de las lneas de
transporte de fluidos
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BIBLIOGRAFA
CONTECVET, Manual de Evaluacin de Estructuras Afectadas por
Corrosin de la Armadura, nov. de 2000,
William F. Smith, Javad Hashemi, "Fundamentos de la Ciencia e Ingeniera
de Materiales", Ed. Mc Graw Hill, Mxico, 2004, pag. 719
John M. West, M.A., Ph. D., M.I.M., "Departamento de Metalurgia Corrosin y
Oxidacin", 1 edicin, 1986, Ed. Limusa, Mxico D.F.
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