Está en la página 1de 3

MAYOR IMPACTO DE CARBONO, NITRÓGENO Y AZUFRE COMO

RECURSOS EN LA PRODUCCIÓN DE SECUNDARIA METABOLITOS
Las plantas sintetizan un gran número de metabolitos secundarios (SMS) que se derivan
de metabolismo central o primaria. El inmenso valor de la manipulación de la interfaz
entre los pasos cometidas en las vías del metabolismo secundario y los que están en vías
metabólicas primarias ha surgido recientemente. La disponibilidad de recursos de
carbono, nitrógeno y azufre tendrá un impacto importante en la producción de clases
específicas de metabolitos primarios (PMS) y en consecuencia sobre los niveles y
composición de SMS derivados de estos PMS. Estudios recientes han demostrado que
los factores de transcripción asociados con la síntesis de una clase dada de SMS coactiva
la expresión de genes que codifican enzimas metabólicas asociadas con las vías
primarias que suministran a estos precursores SMS. Por último, la evolución de las vías
del metabolismo secundario de las vías del metabolismo primario destaca la necesidad de
considerar los casos en los que las reacciones y las vías enzimáticas comunes tienen
lugar entre los dos. En conjunto, la información disponible indica unas supercoordinadas
redes de expresión génica en la conexión metabolismo primario y secundario en las
plantas.
Regulación de nitrógeno en Hongos: Lo factores de la transcripción tipo Gata AreA
y AreB
Los hongos filamentosos son capaces de utilizar muchos compuestos como fuentes de
nitrógeno únicos, pero utilizan preferentemente fuentes de nitrógeno energéticamente
favorecidas tales como NH4 + y glutamina durante el tiempo que están presentes en el
medio. En ausencia de estas fuentes, asimilan con menos facilidad fuentes de nitrógeno
como nitrato, urea, ácido úrico, aminas, amidas, purinas y pirimidinas (Marzluf, 1997;
Wong et al., 2008).
El mecanismo de regulación que permite la utilización preferencial de las fuentes de
nitrógeno fácilmente asimilados en una circunstancia, pero la utilización selectiva de estas
fuentes de nitrógeno secundarios en otra circunstancia, se llama nitrógeno metabolito de
represión. Este circuito regulador global asegura la activación transcripcional de genes
estructurales que codifican enzimas y permeasas requeridos para la compactación y la
degradación de fuentes de nitrógeno energéticamente menos favorecidos (Wiame et al,
1985;. Marzluf, 1997; Fraser et al, 2001;. Magasanik y Kaiser, 2002 ).
Modelo de la regulación de nitrógeno del metabolismo secundario en Fusarium fujikuroi.
En condiciones de nitrógeno limitado
La concentracion de glutamina intracelular (Gln) es baja. Este estado de nitrógeno de la
célula es probablemente detectada por el GS y / o sensores de nitrógeno adicionales, por
ejemplo, el amonio permeasa MepB. En estas condiciones, la actividad de TOR es baja y
el areA es altamente expresado. Posteriormente AreA activa la expresión de areB. Ambos
factores de transcripción GATA, el AreA y AreB, son esenciales para la activación de la GA
y, probablemente, también los grupos de genes de fumonisinas. Cuando se activa AreA
reprime la transcripción del factor de transcripción MeaBL actuando negativamente
resultando en una alta expresión de la agrupación de genes bikaverin-AreA
independiente. AreA también induce la expresión de una variedad de genes, incluyendo
nmr, glnA, y mepB. El aumento de los niveles de Nmr interactúan con AreA con ello
supuestamente modificando su actividad por un bucle de retroalimentación.

El Area es dependiente del amonio permeasa MepB y la permeasa general de aminoácidos (Gap) y expresa lentamente. Los restantes niveles de AreB directa o indirectamente activan la expresión de nitrogeno inducido acido fusárico (FA) y apicidin F (APF) grupos de genes. La rapamicina inhibe la actividad de TOR resultando en la desrepresión parcial del nitrógeno reprimido de los genes de SM . Cuando el AreA activa disminuye conduce a la reducción de la expresión génica de GA (y fumonisinas) y la inducción de la expresión de meaBL. pero otras permeasas de aminoácidos (AAPs) y los transportadores de nitrógeno sustrato específicos facilitan el transporte de nitrógeno dentro de la célula.Nitrógeno en condiciones suficientes TOR es activado resultando en la activación del ciclo celular. En sí meaBL está implicado en la represión de la expresión génica de bikaverin (BIK). La concentración de Gln intracelular es alta la cual es supuestamente detectada por SG y / u otros sensores y resulta en bajos niveles de ARNm de AreA. .

The bZIP protein MeaB mediates virulence attributes in Aspergillus flavus. Affeldt. Bacteriol. Franke. A. 1973–1977. A.. Analysis of the effect of nutritional factors on OTA and OTB biosynthesis and polyketide synthase gene expression in Aspergillus ochraceus... Int. 135. H. 180. M. Food Microbiol. Yin. W. J.. S.. Pubmed Abstract | Pubmed Full Text | Google Scholar .pone. Davis. S. J. 22–27. N. J. Sharp.1016/j. Kourambas. doi: 10. J. (2013). P. and Dobson. (1998). (2009).014 Pubmed Abstract | Pubmed Full Text | CrossRef Full Text | Google Scholar Amaike. A.07. doi: 10.0074030 Pubmed Abstract | Pubmed Full Text | CrossRef Full Text | Google Scholar Andrianopoulos. A.. Valez. M. S.-B. J. A.2009. A...• Kelvin Saint García Martínez • Karen Roxana Medina Bautista Referencias Abbas. D. K.. and Keller.ijfoodmicro. Choithani. Characterization of the Aspergillus nidulans nmrA gene involved in nitrogen metabolite repression.. and Hynes.1371/journal. PLoS ONE 8:e74030..