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INTRODUCCIÓN

Ciertas sustancias, (ácidos, hidróxidos, sales y algunos óxidos metálicos
disueltos o fundidos) son conductores de electricidad al mismo tiempo que se
descomponen al paso de la corriente eléctrica, estas llamadas electrolitos. A tal
fenómeno se le denomina electrólisis y constituye fundamentalmente un proceso de
oxidación reducción que se desarrolla "no espontáneamente" es decir, un conjunto de
transformaciones que implican un aumento de energía libre del sistema, y por ende,
requiere para su realización el concurso de una fuerza externa de energía.
Al igual que en las pilas electroquímicas, una reacción de electrólisis puede ser
considerada como el conjunto de dos medias reacciones, una oxidación anódica y una
reducción catódica. Para comprender mejor el fenómeno lo explicaremos en detalle:
Cuando conectamos los electrodos con una fuente de energía (generador de
corriente directa), el electrodo que se une al borne positivo del generador es el ánodo
de la electrólisis y el electrodo que se une al borne negativo del generador es el cátodo
de la electrólisis.
Las reacciones que tienen lugar en los electrodos de la electrólisis están en
general determinadas por leyes energéticas, así como en la pila, la reacción en cada
electrodo es la que corresponde a una reacción que produzca la máxima disminución
de energía libre, en la electrólisis se producirán las reacciones que correspondan a una
reacción total que produzca el mínimo aumento de energía libre.
En el caso de electrólisis de sales fundidas como el NaCl, en el cátodo solo
puede verificarse una reacción que es la reducción de los iones Na

pues el ión Cl

solo puede oxidarse, y en el ánodo se produce la oxidación de los iones Cl

, pues Na

solo puede reducirse.
Cuando se trata de electrólisis de disoluciones acuosas de diversos electrolitos,
las reacciones que tienen lugar en el ánodo deben escogerse de acuerdo con los
principios energéticos a que nos hemos referido antes, pues existe más de una
oxidación posible en el ánodo más de una reducción posible en el cátodo, debido a que
además de las especies iónicas producidas por los electrolitos están presentes las
moléculas de agua y la misma puede oxidarse y reducirse de forma similar a la sales.

Dicho compuesto.  Segunda Ley de Faraday: Si varias celdas electrolíticas conectadas en serie y provistas de electrodos inertes son atravesadas por la misma cantidad de corriente eléctrica. ELECTRÓLISIS Esencialmente. . LEY DE FARADAY DE LA ELECTRÓLISIS Las leyes que describen la electrólisis son:  Primera Ley de Faraday: La masa depositada por electrólisis es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que ha circulado. donde adquieren el o los electrones que precisan para convertirse en átomos del elemento. mientras que los iones negativos (aniones) se dirigen hacia el ánodo (positivo). donde ceden sus electrones sobrantes para alcanzar la estructura atómica estable. las cantidades de sustancia depositadas en cada electrodo son proporcionales a los equivalentes-gramo de las sustancias depositadas. Para que tenga lugar la electrólisis de un compuesto es preciso que éste sea un ácido. se coloca en un recipiente (cuba electrolítica) en el que existen dos electrodos entre los que se establece una diferencia de potencial. Las leyes de Faraday sobre la electrólisis indican que la cantidad de un elemento químico depositado sobre un electrodo es proporcional a la cantidad de carga eléctrica que atraviesa la disolución. una base o una sal disociable en iones. y que se halle en estado líquido o en disolución. y que el peso de los distintos elementos que deposita en los electrodos una cantidad constante de electricidad es proporcional a los equivalentes químicos de las sustancias consideradas. producida por el paso de una corriente eléctrica continua. la electrólisis es la descomposición química de una sustancia.PRINCIPIOS TEÓRICOS 1. 2. bajo el influjo de la cual los iones positivos (cationes) son atraídos hacia el cátodo (negativo). llamado electrólitos.

que es aquella cuya intensidad cambia de magnitud y sentido según una ley sinusoidal. ofrece una resistencia R al paso de dicha corriente. I. Un circuito eléctrico por el que. debido a una diferencia de potencial V. CORRIENTE ELÉCTRICA Desplazamiento de cargas eléctricas en un conductor. sin embargo. circula una corriente de intensidad I. que actúa únicamente como sostén de los electrones. el conductor puede ser de naturaleza distinta (una disolución electrolítica. La intensidad de una corriente eléctrica es la carga que atraviesa una sección de conductor por unidad de tiempo. estando estas magnitudes relacionadas entre sí por la ley de Ohm. De forma convencional se toma como sentido direccional de la corriente el opuesto al movimiento real de los electrones en el circuito. aquella cuya intensidad se mantiene constante a lo largo del tiempo. A veces. . o sea. 1 F= 96500C 3. según la fórmula: V = R . La corriente eléctrica más generalizada consiste en el transporte de cargas negativas (electrones) a través de un conductor metálico y sin que se produzca ninguna alteración de éste. y corriente eléctrica continua. un gas ionizado o un semiconductor).Se denomina equivalente electroquímico de una sustancia a la masa en gramos de dicha sustancia depositada por el paso de un culombio. De acuerdo con esta definición podemos escribir: m=P I t / (96500 n) Dónde:  m: masa en gramos que se han depositado  P: peso atómico del elemento  N: número de electrones intercambiados  I: intensidad de la corriente en amperios  T: tiempo en segundos  6500: es el factor de equivalencia entre el Faraday y el Culombio. y ello coincide con el sentido de mayor a menor potencial y del borne positivo al negativo. Fundamentalmente se distingue entre corriente eléctrica alterna. en cuyo caso las cargas eléctricas que constituyen la corriente pueden ser negativas o positivas y alterar o no la naturaleza física y química del elemento conductor.

que excluía a los hidrácidos). al contrario que en una mezcla o en una disolución. en contraposición al ácido diluído. La fórmula química de un compuesto. En la composición de un compuesto. mientras que el escasamente disociable recibe el apelativo de débil. 5. Lavoisier precisaba que «ácido es toda sustancia que contiene oxígeno» (definición incompleta. Existen dos tipos de ácidos: los oxácidos. neutralizándolas. el carácter ácido se atribuyó al ion hidrógeno H+. La definición más amplia. . formando enlaces covalentes coordinados. se denomina ácido concentrado. el ácido es un «dador de protones». En el siglo XIX. cuyas propiedades difieren de las de los elementos que lo componen. un siglo después. El concepto de ácido ha evolucionado notablemente a lo largo de la historia de la química. y se convino en que ácido era una sustancia con hidrógeno sustituible por un metal. producen cambios en la coloración de indicadores y atacan a los metales con desprendimiento de hidrógeno. por ejemplo H2SO4 para el ácido sulfúrico. especifica los elementos que intervienen en el compuesto (designados por abreviaturas convencionales) y las proporciones en las que entran (subíndices). que actualmente prevalece. Sus propiedades y definición ya fueron expuestas con bastante exactitud en el siglo XVII por Boyle. y los hidrácidos. Si la proporción de ácido en la disolución es elevada. sus elementos se encuentran en proporción fija. Arrhenius enunció la teoría de la disociación electrolítica: los ácidos sólo manifiestan sus propiedades en disolución acuosa. como el ácido clorhídrico. COMPUESTO Sustancia formada por la combinación de átomos de varios elementos distintos. que son propiamente disoluciones acuosas de un compuesto binario de hidrógeno con un elemento fuertemente electronegativo. fue dada por Lewis en 1923: ácido es una sustancia capaz de aceptar pares de electrones. El carácter ácido sólo se manifiesta cuando se hallan en disolución acuosa. ÁCIDOS Sustancias compuestas que reaccionan con las bases. el ácido sulfúrico o el ácido fosfórico. carentes de oxígeno.4. como el ácido nítrico. Un ácido fuerte es aquel que presenta un importante grado de disociación. que contienen oxígeno en su molécula. Según Brönsted. Más tarde.

Se obtienen por saponificación de los ésteres. además. Los ácidos orgánicos. Las bases más fuertes son las que corresponden a los metales alcalinos. SALES . característico de las bases. de fórmula H3O+. El nombre hidróxido obedece a que las bases se forman por hidratación de los óxidos. como el ácido acético. se considera como base toda sustancia que en disolución acuosa libera iones hidróxilo (OH-). por hidrólisis de los nitrilos o por oxidación de los alcoholes. 7. Una base será fuerte o débil según la mayor o menor facilidad con que se una al ion H+. como el hidróxido sódico o sosa cáustica (NaOH) y el hidróxido potásico o potasa cáustica (KOH). según una característica reacción química que se formula de la siguiente manera: ácido + base = sal + agua. Se denomina hidronio o hidroxonio al ion complejo formado por un ion hidrógeno con una molécula de agua. de fórmula -COOH. aunque generalmente son más débiles que éstos. establece una correlación de complementariedad con el concepto de ácido como dador de protones. saponáceas y detersivas. 6. Según la teoría de Arrhenius. las bases reaccionan con los ácidos dando lugar a una sal más agua. de sabor amargo.En química orgánica se estudian los llamados ácidos orgánicos. BASES Atendiendo a sus características organolépticas. Esta definición permite incluir dentro del concepto de base compuestos como el amoníaco y las aminas y. dado que éstas actúan siempre en disolución acuosa. pues los hidróxidos presentan un carácter básico tanto más fuerte cuanto menos electronegativo sea el metal. tienen propiedades similares a las que presentan los ácidos inorgánicos. que tiñen de azul el papel de tornasol y enrojecen la disolución alcohólica de fenolftaleína. las bases o hidróxidos son sustancias cáusticas. La teoría de Brönsted considera bases las sustancias capaces de aceptar uno o más protones (H+). que son compuestos que contienen el grupo funcional carboxilo. De forma general.

se obtiene una disolución refrigerante. Las disoluciones más comunes son de un sólido en un líquido (por ejemplo. se dice que la disolución está saturada. y a cualquier otro componente. Por esta razón. soluto. En estas circunstancias obedece a la ley de Raoult. aunque la línea fronteriza con mezclas y compuestos no está siempre bien marcada. la constante dieléctrica del disolvente. como por ejemplo el BaSO4. es decir. El hecho de ser homogénea la distingue de una mezcla. Si las moléculas del disolvente son polares y el soluto es apolar. Según los casos. etc. líquido en líquido (por ejemplo. La solubilidad de una sal en un disolvente depende de numerosos factores. la disolución debe absorber energía para separar las moléculas del disolvente. y la capacidad de poder variar la composición la distingue de un compuesto. alcohol en agua) y gas en líquido (por ejemplo. por ejemplo la carga y dimensión de los iones. El componente presente en mayor cantidad se denomina disolvente (o solvente). la polarizabilidad de las moléculas del disolvente. En este caso. También se puede dar el caso inverso: cuando las fuerzas atractivas son más intensas entre moléculas distintas que entre moléculas de la misma clase se desprende calor. como por ejemplo el NH4NO3. DISOLUCIÓN Una disolución es una sustancia homogénea cuya composición puede variar continuamente. Cuando al añadir más soluto en una disolución éste no se disuelve sino que precipita. formados por un átomo central asociado mediante enlaces de coordinación a unos ligandos que ocultan total o parcialmente el ion central. azúcar en agua). Una disolución se considera ideal si se realiza sin absorción ni desprendimiento de calor. Las sales son electrólitos fuertes. hasta sales muy solubles en agua. en el que se . gas o sólido en un sólido). cloro en el agua de una piscina). aunque también existen soluciones sólidas (líquido. poliatómicos (H2SO4) o complejos. 8.Una sal está formada por iones de signos opuestos por neutralización de un ácido: el anión procede del ácido y el catión procede de la base. la sal común NaCl está formada por Na+ y Cl-). Un ejemplo es la disolución de acetona (CH3)2CO y cloroformo CHCl3. existen sales de muy diversas solubilidades en agua: desde sales prácticamente insolubles. según la cual la presión de vapor del disolvente es la misma que tendría si estuviera puro multiplicado por su concentración en la disolución (expresada en fracción molar). sus iones constitutivos son simples (Por ejemplo.

Estas propiedades se denominan propiedades coligativas de las disoluciones. teniendo los iones de distinta carga comportamiento eléctrico opuesto. y son de gran utilidad práctica tanto para aplicaciones como para técnicas de análisis químico. la temperatura de congelación es menor y la presión de vapor del disolvente es menor. Así. Así. dicho ion estará a un potencial eléctrico distinto. que viene dado por la ecuación de Nernst. Un electrodo de hidrógeno está formado por un metal noble (generalmente platino) de gran superficie. También se fabrican micropilas de electrólitos sólido a partir de la alúmina b dopada con pequeñas cantidades de plata y/o cobre. por la unión de dos electrodos de distintos potenciales. utilizadas en relojería. principalmente. Estas sustancias en disolución se encuentran parcialmente ionizadas. Algunas propiedades físico-químicas de la disolución son distintas de las del disolvente puro. cierta forma de la alúmina sintetizada a 1600C llamada alúmina b suele utilizarse como electrólitos sólido en los acumuladores sodio-azufre. ELECTRODO En electroquímica. 9. Una pila electrolítica está formada. los ácidos. ELECTROLITO Sustancia en disolución acuosa que se descompone al paso de una corriente eléctrica. Los potenciales de los electrodos se suelen dar en relación al potencial del llamado electrodo normal de hidrógeno. Según la concentración de ion de la disolución. Los electrólitos son. la temperatura de ebullición de una disolución es más alta que la del disolvente puro. las bases y las sales disueltas en agua o en otro disolvente apropiado. electrodo es una pieza de metal que se encuentra sumergido en una disolución acuosa con un ion de su mismo metal. recubierto de hidrógeno . 10. esencialmente. Se denomina electrólitos sólidos a determinados sólidos en el que se producen ciertos fenómenos de separación de cargas debido a la introducción de impurezas en dosis pequeñas.forma un enlace de hidrógeno entre el cloroformo y el átomo de oxígeno de la acetona.

o fuerza electromotriz) de un circuito como una diferencia de altura en una rampa. Ese «alguien» es. una pila. etc. DIFERENCIA DE POTENCIAL La diferencia de potencial entre dos puntos de un circuito eléctrico. un generador eléctrico. mayor intensidad eléctrica circula. por lo que se utilizan otros electrodos de referencia. El contacto eléctrico con el circuito exterior se obtiene introduciendo un hilo de cobre en el mercurio. soldada a un hilo fijado en la parte inferior de un tubo de vidrio que contiene mercurio. Este electrodo no es de muy fácil aplicación. Está formado por mercurio recubierto de una capa de cloruro mercurioso en contacto con una solución acuosa de cloruro de potasio y una pequeña cantidad de mercurio. 11. Así. Por lo general. en una solución de iones de hidrógeno saturada de gas. y es necesario que alguien los vuelva a subir el punto más alto para que puedan volver a caer y cerrar el circuito. 12. . en un circuito eléctrico. manteniéndose una corriente de sacos. el generador o pila que mantiene la diferencia de potencial. recubierta de espuma de platino para obtener mayor superficie. Al aplicar una diferencia de potencial (o voltaje) V entre los extremos de un conductor de resistencia R circula una intensidad I que viene dada por la ley de ohm. En un circuito sólo circula corriente si se mantiene en él una diferencia de potencial. ÁTOMO El átomo es la menor fracción en que puede dividirse un elemento simple sin que pierda sus propiedades químicas y pudiendo ser objeto de una reacción química. Podemos imaginar una analogía a la diferencia de potencial (o voltaje. A mayor diferencia de potencial aplicada entre los extremos de un conductor. o dos puntos del espacio en el cual hay un campo eléctrico. que tiende a impedir el paso de la corriente y a disipar la energía eléctrica en calor. Desde arriba se lanzan sacos que bajan por la rampa al haber pendiente. Está formado por un conjunto de nucleones (protones y neutrones). es el trabajo o energía necesario para llevar a la carga unidad de un punto al otro sin aceleración. son dispositivos que mantienen la diferencia de potencial entre la entrada y la salida d eun circuito. Todo conductor tiene una resistencia eléctrica. Un electrodo de referencia más útil es el llamado electrodo de calomelanos.gaseoso. el metal noble se presenta en forma de hoja.

que concentra la casi totalidad de la masa atómica y a cuyo alrededor gira. El átomo más sencillo. presentó un modelo atómico que establecía y cuantificaba (mediante los números cuánticos) la distribución de los electrones alrededor del núcleo. En 1925. En 1913. con el que precisó que las órbitas electrónicas eran elípticas y no coplanarias. N. El estudio del núcleo atómico ha dado lugar a la física nuclear. Las teorías ondulatorias de E. . y ésta ha puesto de manifiesto la existencia de numerosas partículas subatómicas. y para explicar de modo adecuado las líneas espectrales. en las concepciones de Leucipo y Demócrito acerca del mundo material. Bohr. que se define con un cuarto número cuántico. Uhlenbeck y Goudsmit demostraron que los electrones atómicos tienen un movimiento de rotación (spin o espín). un número de electrones igual al de protones. Los trabajos de Rutherford (1911) bombardeando láminas metálicas con partículas alfa llevaron a distinguir en el átomo un núcleo pequeño (diámetro del orden de 10-12 cm) y pesado y una nube electrónica dispuesta en capas concéntricas que abarcaban un diámetro de 10-8 cm. El concepto de átomo como partícula indivisible se encuentra ya en la Grecia presocrática.situados en el núcleo. Sommerfeld completó el mencionado modelo con un tercer número cuántico. consta de un solo nucleón (protón) y un solo electrón en su corteza. Dalton emitió su hipótesis atómica: los elementos están formados por átomos. Bohr bajo una nueva perspectiva. Posteriormente. En 1803. la forma orbital en que se movían y las condiciones bajo las cuales éstos saltaban de una a otra órbita. y los compuestos por grupos de estos (moléculas). los átomos más complejos tienen en el núcleo tantos nucleones como indica su masa atómica. La carga positiva del núcleo se contrarresta con una igual de sentido contrario correspondiente a los electrones de la corteza atómica. el de hidrógeno. quienes anticiparon además los principios de cuantificación y conservación de la materia. Los experimentos de Thomson (1897) con rayos catódicos y la identificación de éstos con los corpúsculos llamados electrones. en la que el concepto de posición de una partícula se convierte en la probabilidad de presencia de una onda estacionaria. basándose en los conocimientos que facilitaba la mecánica cuántica. en distintos orbitales. constituyentes de la electricidad. indicaron la posibilidad de que el átomo fuera divisible en componentes (partículas) más elementales. Schrödinger sobre las partículas elementales hacen considerar los niveles energéticos u orbitales de N. de los cuales son protones (con carga positiva) en cantidad igual al número atómico (número de orden en la tabla periódica) y neutrones (sin carga) el resto.

coincidente con la carga del electrón y con la del protón. CARGA ELÉCTRICA ELEMENTAL Unidad fundamental de carga eléctrica. 14. La unidad de medida de carga eléctrica es el franklin en el sistema CGS. 3. muchos compuestos se disocian dando lugar a aniones y cationes.13. ANIÓN Y CATIÓN Cuando un átomo o molécula (inicialmente neutro) pierde o gana electrones adquiere una carga positiva o negativa respectivamente. y el culombio en el sistema internacional (SI). debido a la compensación entre las cargas positivas y las negativas. se dirigen a electrodos distintos al efectuar una electrólisis. DETALLES EXPERIMENTALES Materiales: 1. Si el ion ha ganado electrones (tiene pues carga negativa) se denomina anión mientras que si ha perdido electrones (tiene entonces carga positiva) se denomina catión. en los fenómenos eléctricos. En disolución acuosa. al que lleva o del que recibe una corriente eléctrica. Los . Alambre: Tipo de hilo delgado que se obtiene por estiramiento de los diferentes metales de acuerdo con la propiedad de ductilidad que poseen los mismos. que se manifiesta por una serie de hechos cuyo fundamento estudia la electrostática. Gradilla: Es un utensilio utilizado para dar soporte a los tubos de ensayos o tubos de muestras. que por su distinta carga eléctrica. se considera que un cuerpo está cargado o que posee carga eléctrica cuando existe un desequilibrio o desigual reparto de cargas. Electrodos de Carbón: Extremo de un conductor en contacto con un medio. como la preparación de soluciones o la toma de muestras que luego serán depositadas en este. Tubos de Ensayo: Es uno de los principales instrumentos de laboratorio ya que este se usa en cualquier procedimiento. Considerada la materia en su conjunto como eléctricamente neutra. La carga eléctrica constituye una magnitud fundamental que. Normalmente es utilizado para sostener y almacenar los tubos. desempeña un papel semejante al de la masa en los fenómenos mecánicos. 4. formándose entonces un ion. 2.

9. 11. de madera. Enchufe: Un enchufe está formado por dos elementos: clavijas y tomacorriente (o toma de corriente). También se denomina frasco lavador o matraz de lavado. etc. el cual posee un pequeño tubo con una abertura capaz de entregar agua o cualquier líquido que se encuentre contenido en su interior. que se separan por un extremo mientras se hace presión con los dedos por el otro extremo. Normalmente son de vidrio. plástico. criba de decantación o embudos de decantación. mediante dobles nueces. 7. que se conectan uno al otro para establecer una conexión que permita el paso de la corriente eléctrica. que está abierto por un extremo y por el otro termina en una caperuza con llave. También se emplea para montar aparatos de destilación y otros equipos similares más complejos. plástico o metal. 5. en pequeñas cantidades. Normalmente está hecho de plástico y su función principal en el laboratorio es lavado de recipientes y materiales de vidrio. 8. especialmente las granulares. se utiliza en el laboratorio para determinar volúmenes. desde 1 ml hasta de varios litros. Tienen componentes de teflón u otros materiales resistentes a la corrosión. Pinza para vaso: Instrumento para sujetar o comprimir cosas que consiste en dos piezas alargadas. .principales metales para la producción de alambre son: hierro. Generalmente se utiliza agua destilada para eliminar productos o reactivos impregnados en los materiales. cobre. antiguamente se llamaba alambre al cobre y sus aleaciones de bronce y latón.. se les encuentra de varias capacidades. Vaso de precipitado: Es un recipiente cilíndrico de vidrio borosilicatado fino que se utiliza muy comúnmente en el laboratorio. embudos de filtración. 10. Son cilíndricos con un fondo plano. Espátula: Es una lámina plana angosta que se encuentra adherida a un mango hecho de madera. entre otros. Soporte universal: Es una pieza del equipamiento de laboratorio donde se sujetan las pinzas de laboratorio. Es utilizada principalmente para tomar pequeñas cantidades de compuestos o sustancias sólidas. Bureta: Tubo largo de vidrio graduado en décimas de centímetro cúbico. aluminio. sobre todo. unidas con un muelle o pequeña palanca en el centro. buretas. de metal o de un plástico en especial y son aquéllos cuyo objetivo es contener gases o líquidos. Sin embargo. para preparar o calentar sustancias y traspasar líquidos. metal. etc. 6. Piseta: Es un recipiente cilíndrico sellado con tapa rosca. Sirve para sujetar tubos de ensayo. latón. plata.

Lija: El papel de lija o simplemente lija. es una herramienta que consiste en un soporte de papel sobre el cual se adhiere algún material abrasivo. cloroformo. 14. Una línea delgada de cobre se mostrará entre el vidrio y proporcionará un aspecto diferente al que ofrece el plomo. que se llena de líquido por succión. poseen brillo metálico. son maleables. También se usa para la síntesis de otros ácidos y sulfatos y en la industria petroquímica. El cobre. por eso se utiliza como uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los países. La misma tiene un lado adhesivo. posee un número atómico de 29. representado por el símbolo Cu. Iodo Metálico: Se presenta en forma de gránulos ó láminas (escamas) de color negro grisáceo con brillo metálico y olor fuerte característico. Sublima fácilmente dando un vapor violeta. Pipeta graduada: Tubo de vidrio. Es el compuesto químico que más se produce en el mundo. Viruta de Cobre: El cobre. como polvo de vidrio o esmeril. posee una elementos que se caracterizan por ser elementos buenos conductores de la electricidad. Ácido Clorhídrico: Líquido incoloro que humea al aire y posee un olor punzante. junto con la plata y el oro. es un elemento químico de transición de color rojizo. 15.12. Es un ácido de alta estabilidad térmica y . de hecho se la conoce como familia del cobre. el tubo. etc. Es soluble en alcohol. 13. Ácido Sulfúrico: El ácido sulfúrico es un compuesto químico extremadamente corrosivo cuya fórmula es H2SO4. elementos con los que comparte grupo que encabeza el cobre. generalmente graduado y más ancho por la parte central. usado en los laboratorios para transvasar pequeñas porciones de líquido. se vacía cuando se saca el dedo que obstruye la parte superior. éter. Una gran parte se emplea en la obtención de fertilizantes. 3. Reactivos: 1. insoluble en agua. Lamina de Cobre: Es una pieza muy delgada de cobre que se utiliza en los proyectos de cristal esmerilado. disulfuro de carbono. 2. Las piezas luego se sueldan juntas. La lámina de cobre se coloca entre el vidrio y es utilizada en reemplazo del plomo. tetracloruro de carbono glicerina y soluciones alcalinas de yodo. hierro o materia orgánica. Puede presentar una tonalidad amarillenta por contener trazas de cloro.

pero en presencia de bases se torna rosa o violeta. inodoro que se forma principalmente por reacción del fenol. más comúnmente conocido como sal de mesa. Ácido Nítrico: El compuesto químico ácido nítrico (HNO3) es un líquido viscoso y corrosivo que puede ocasionar graves quemaduras en los seres vivos. Cloruro Férrico: El Cloruro de hierro o tricloruro de hierro (tradicionalmente llamado cloruro férrico) es un compuesto químico utilizado a escala industrial perteneciente al grupo de los haluros metálicos. También es el mayor componente de la sal comestible. Es un compuesto químico sintético. pero actualmente abandonado debido a su toxicidad. Tetracloruro de Carbono: El tetracloruro de carbono se encuentra con más frecuencia en forma de gas incoloro. es un compuesto químico con fórmula CuCl2. un mineral muy raro.posee una amplia variedad de aplicaciones. así como fertilizantes como el nitrato de amonio. usada en fotografía y tratamiento por radiación. 9. Compuesto natural encontrado en la eriocalcita. 5. o en su forma mineral halita. comúnmente usada como condimento y conservante de comida. El cloruro de sodio es una de las sales responsable de la salinidad del océano y del fluido extracelular de muchos organismos. 8. 6. Es obtenido por combinación y absorción en agua de cloro e hidrógeno gaseosos. antiguamente utilizado como extintor y en la producción de refrigerantes. 10. Al ser menos higroscópica que el yoduro de sodio. Se utiliza para fabricar explosivos como la nitroglicerina y trinitrotolueno (TNT). es más utilizada como fuente de ion yoduro. es un compuesto químico con la fórmula NaCl. 7. Es un sólido blanco. . No es inflamable y no se disuelve en agua muy fácilmente. sus cristales son incoloros. Fenolftaleína: Es un indicador de pH que en soluciones ácidas permanece incoloro. Ioduro de Potasio: El yoduro de potasio es una sal cristalina de fórmula KI. también llamado cloruro cúprico. 4. anhídrido ftálico y ácido sulfúrico (H2SO4). Cloruro de Cu: El cloruro de cobre. Un sólido de color verde amarillento que absorbe lentamente la humedad para formar un dihidrato de color azul verdoso. Es utilizado comúnmente como un reactivo de laboratorio. Cloruro de Sodio: El cloruro de sodio. Es una sustancia de gran utilidad en nuestros días por los químicos en los laboratorios y las industrias. cuya fórmula es FeCl3.

Anaranjado de Metilo: Naranja de metilo es un colorante azoderivado.11. . El nombre del compuesto químico del indicador es sal sódica de ácido sulfónico de 4Dimetilaminoazobenceno.4. con cambio de color de rojo a naranja-amarillo entre pH 3.1 y 4.

a escala comercial. En el cátodo. los iones hidroxílicos negativos (OH") del agua pierden (cada uno) un electrón para combinarse en pares. El mineral de alúmina (bauxita) se funde con otros dos minerales. se desprende cobre de los ánodos. se forma en él un depósito de aluminio. empleando electrodos de platino. que se retira a intervalos regulares. los iones de cobre (Cu2+) ganan dos electrones (cada uno). que se depositan en forma de una delgada capa de cobre muy puro. formando los cátodos delgadas láminas de cobre puro. y electroliza mediante electrodos de cobre. los iones positivos sufren una atracción hacia la placa que tiene carga negativa (cátodo) y los negativos hacia la placa de carga positiva (ánodo). Como este proceso necesita muchísima electricidad. Se usan como ánodos grandes placas de cobre impuro. formando átomos de agua y oxígeno. Un ejemplo típico es la electrólisis de una solución de sulfato de cobre. Al aplicar un voltaje entre los electrodos.CONCLUSIONES La electrólisis de la solución de sulfato de cobre se emplea. para purificar el cobre. la criolita y la fluorita. que surgen en forma de burbujas de gas. la alúmina. Haciendo que el fondo del homo constituya el cátodo. las fundiciones de aluminio suelen situarse en lugares donde hay fuerza hidroeléctrica barata. Junto al ánodo. para depositarse en forma pura sobre los cátodos. produciéndose átomos de cobre. Ese flujo de iones constituye la corriente eléctrica. Al pasar la corriente. Las impurezas se acumulan en forma de sedimento en el tanque de galvanoplastia. La electrólisis es el único método comercial de extracción de aluminio de su óxido. . los átomos de oxígeno se combinan por pares y forman moléculas de oxígeno. Tanto el sulfato de cobre como el agua se disocian en forma de iones.

Para ello deberemos desconectar el equipo y retirar del circuito la célula dejando en ambiente seco y protegido. Es muy importante al llegar a las temperaturas por debajo de los 15o C proceder a la hibernación de la célula electrolítica.RECOMENDACIONES  Disponer de un equipo con electrodos autolimpiables. .  Recomendación muy importante.  Disponer de una bomba reguladora de pH. De esta manera podremos garantizar la durabilidad de la misma.

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