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GENOTECNIA VEGETAL

Practica #2: “Polinización Artificial en Haba.”
PRESENTAN:
Cisneros Velásquez José Manuel
García Buendía Ana Cristina
Luna Cruz Carolina
GRADO: 6 GRUPO: 3
EQUIPO #2
PROFESOR:
Dr. José de Jesús López Reynoso
Chapingo, México. Octubre 2010

1. Describa el método de mejoramiento genético “uniseminal” y en cuales
especies se ha aplicado para el desarrollo de variedades mejoradas.
El método uniseminal ha sido desarrollado para las autógamas y para aquellas
que tienen semilla más o menos grande en tamaño.
El método de descendencia uniseminal, las progenies de las plantas F2 se
hacen avanzar rápidamente por generaciones sucesivas a partir de las semillas
individuales.
Primeramente, se procede al igual que para el método del Pedigrí. Una vez
obtenidos los verdaderos híbridos F1, se cosechan las plantas más vigorosas
(entre 10 a 15 plantas) para obtener mayor cantidad de semilla por planta, lo
que es equivalente a mayor cantidad de progenies F2. Una vez obtenida la
población F2, según el método original se cosecha una semilla por cada planta
F2, de tal forma que si en una F2 tenemos 8000 plantas, deberíamos tener
8000 semillas cosechadas. En la próxima generación, se siembra las 8000
semillas. A la madurez, también se toma una semilla por planta bajo el mismo
procedimiento. Este procedimiento se sigue hasta la F5. En F5, se cosecha
mayor cantidad de semilla por planta con la perspectiva de establecer parcelas
replicadas en ambientes ecológicos diferentes. La progenie F6 debe ser objeto
de selección de las mejores plantas en el entendido que hasta la F6el grado de
homocigosis es alta. Esta evaluación puede ser efectuado en finca de
agricultores aplicando principios de investigación participativa.
Ventajas
1. Este método requiere de menos tierra y tiempo que el procedimiento
mateado.
2. Cada planta en la población proviene de una planta F2 diferente, lo cual
representa en una mayor variabilidad genética en la población.

aun podrían estar presentes variaciones genéticas en caracteres cuantitativos como el rendimiento. Por marcadores moleculares. La polinización cruzada se ha empleado con la finalidad de obtener líneas precoces y de alto rendimiento. el cual es un procedimiento para incrementar las frecuencias de alelos deseables y combinación de genes mediante la recombinación de líneas de diferentes orígenes. e incrementar el número de granos por vaina. en los que las diferencia fenotípicas son demasiado pequeñas para reconocerse o bien no . marcas de color o madurez. A fin de obtener el estrechamiento de la base genética. Cada planta F2 puede no estar representada en la población final debido a la falla de algunas plantas para producir semilla. Los cultivares que se obtienen por medio de selección masal son normalmente uniformes en cuanto a caracteres cualitativos que presentan herencia genética simple. 3. 1. Selección masal En el procedimiento de selección masal las plantas se seleccionan y se cosechan con base en su fenotipo y las semillas se mezclan sin haber realizado ninguna prueba de progenie. Quinua. sin embargo gracias a él se han logradoobtener líneas sintéticas de haba. 2. como presencia de aristas. Especies: Cultivo de trigo. el tamaño o la calidad. Este procedimiento requiere más tiempo que el multiseminal ya que se requiere de obtener dos muestras de semilla. 4. 3. METODOS DE MEJORAMIENTO EN EL CULTIVO DE HABA Y EL POR QUE DE SU USO. Uniseminal. Debido a la alta alogamia y/o infertilidad presente el el germoplasma del haba no es muy recomendado llevar a cabo el mejoramiento en esta especie por este método. Retrocruzas. 5. explicando detalladamente la metodología aplicada. Sin embargo. Investigue los principales métodos de mejoramiento genético que se han utilizado para haba y el por qué de su uso.Desventajas 1. 1985). con resistencia en el campo a Botrytis fabae y Uromyces fabae. chile guajillo. 2. Describa un ejemplo en trigo en donde se haya aplicado la retrocruza para la transferencia de un gen específico. en los que las diferencias fenotípicas pueden reconocerse fácilmente y utilizarse como criterios de selección. manteniendo la variabilidad genética (Robertson. El tamaño de la población tiene que ser ajustado por el porcentaje de germinación. conservando el tipo de grano regional. Por polinización cruzada. este es un buen método debido a que las habas presentan un mínimo porcentaje de polinización cruzada natural. Mejora por el método del pedigree y por hibridación. al igual que al incrementar el entrecruzamiento y recombinación. se ha propuesto el empleo de selección recurrente en esta especie. chile de árbol. Explique en qué consiste el método de mejoramiento de selección en masa y retrocruza. 3. 2.

1979. A partir de la F6 o F7. las plantas hibridas que poseen el alelo . Método de retrocruza El retrocruzamiento es una forma de hibridación recurrente por medio de la que un alelo deseable para cada carácter sustituye al alelo alternativo en un cultivar de otro modo deseable. Lescano (1994). Posteriormente.pueden distinguirse con precisión de las variaciones causadas por el hombre(Poehlman-Allen. Purificar un cultivar mixto o una población de plantas seleccionando y propagando visiblemente similares . por tanto son relativamente estables en la expresión de sus caracteres y los genotipos con escasa adaptación hayan sido eliminados por efecto de la competencia intrapoblacional y la selección natural. El número de plantas proveniente de cada generación debe ser de aproximadamente 30000. las progenies F2 hasta la F5 o F6 se cultivan en forma masal y sin selección artificial.u 2.2003). Asimismo. Algo de variación genética dentro de la selección masal podría ser de utilidad ya que se proporciona defensa contra las variaciones ambientales. Empezando en la F1 y continuando por varias generaciones. Gandarillas (1979) menciona que este método puede ser apropiado para incrementar la frecuencia de fenotipos deseables. es aplicado a progenies provenientes de cruzamiento. de tal forma que las plantas han alcanzado un grado alto de homocigosis. El plan de retrocruzamiento es cruzar un cultivar adaptado y productivo. tampoco es posible distinguir si una planta debe su aspecto superior a caracteres hereditarios o a influencias ambientales favorables (PoehlmanAllen. donde se asume queen cada ciclo ocurre la autofecundación de las progenies. con una línea reproductora o cultivar en los que el alelo deseable está presente. Obtener un nuevo cultivar mejorando el comportamiento promedio de la población. se procede con la selección artificial de acuerdo a las características deseadas y la presión de selección establecida por el mejorador. 2003). por lo que podría ser necesario repetir la selección fenotípica. Los propósitos de la selección masal son: 1. que sin embargo carece de algún alelo deseable que controla un carácter superior. Si un cultivar mixto o población de plantas se purifican mediante el procedimiento de selección masal. Las plantas heterocigóticas segregan en la siguiente generación. Según Gandarillas. sostiene que mediante este método se pueden obtener variedades con mayor plasticidad y si se conoce la heredabilidad y se emplean algunas correlaciones. El método masal (que es diferente a la selección masal). se alcanzaran los objetivos trazados. El método consiste en generar plantas F1 suficientemente vigorosas y al menos integrada entre 10 a 15 plantas híbridas verificadas. por su parte. Con la selección masal no es posible distinguir entra las plantas que son homocigóticas o heterocigóticas para algún carácter cualitativo controlado por un gen dominante. la prueba puede determinarse y la multiplicación de la semilla iniciarse en cualquier momento después de que se ha verificado que la nueva sepa no difiere en adaptación y comportamiento con respecto a la población original y que es superior a esta en uniformidad.

El progenitor que posee el carácter superior participa en el cruzamiento inicial. el cultivar resistente donador se cruza con el recurrente A adaptado. El progenitor adaptado. Solo las plantas Rr seretrocruzan con A en la segunda y las sucesivas generaciones de retrocruza. Figura.dominante se seleccionan y retrocruzan sucesivamente con el cultivar progenitor adaptado. por lo que recibe el nombre de progenitor donante o no recurrente (Poehlman-Allen. participa en cadaretrocruzamiento y se conoce como progenitor recurrente. Plantas Rr autofecundadas provenientes de BC4 para obtener plantas homocigóticas para RR. salvo la situación del alelo pata la expansión superior de la característica que está siendo aportado por el progenitor recurrente se recupera automáticamente después de retrocruzamientos sucesivos. la generación BC1 de esta cruza segregara para la resistencia a la enfermedad (Rr. Homocigóticas Cruza original Cultivar resistente a enfermedades X Cultivar adaptado A RR rr 1ra Retrocruza F1 X Cultivar A Rr rr 50% de genes provenientes de A 2da Retrocruza BC1 X Cultivar A Rr:rr rr 75% de genes provenientes de A 3da Retrocruza BC2 X Cultivar A Rr:rrrr .rr). y la generación F1 se retrocruza con el cultivas A. se hereda en forma simple y se reconoce fácilmente en las plantas hibridas (Poehlman-Allen. Modelo de retrocruza en el que el alelo dominante que confiere resistencia a la enfermedad (R) es transferido de un cultivar resistente a la enfermedad a un cultivar adaptado A. las plantas heterocigóticas (Rr) se autofecundan una generación para obtener plantas resistentes homocigóticas (RR) y heterocigóticas (Rr). Las plantas Rr pueden distinguirse de las plantas rr inoculando las plantas con el patógeno y observando si las plantas presentan resistencia o susceptibilidad a la enfermedad. Después de la última retrocruza. Se realizan pruebas de progenie de las plantas resistentes (RR y Rr) para distinguir las plantas homocigóticas (RR) de las heterocigóticas (Rr). es cual esta añadiendo el alelo. lo que depende de que tan completamente el fitomejorador desea recuperar los genes del progenitor recurrente. de modo que puedan establecerse líneas puras que posean la característica de resistencia (Poehlman-Allen. El método de retrocruzamiento se lleva a cabo más fácilmente si el carácter que se está incorporando es dominante. o más. 2003). El propósito del retrocruzamiento es recuperar el genotipo del progenitor recurrente. La única selección que se practica a favor del carácter superior aportado por el progenitor no recurrente. 2003). pero no en los retrocruzamientos. 2003). El número de retrocruzamientos puede variar de dos a cinco.

sanidad y calidad en ensayos sembrados . Cada línea se multiplicó y posteriormente se las incluyó en la evaluación preliminar del Programa de mejoramiento de Trigo en la EEA INTA Marcos Juárez. utilizados por el IRB (Instituto de Recursos Biológicos) del INTA Castelar y por la EEA INTA Marcos Juárez para incorporar una fuente de resistencia a roya de la hoja en variedades de trigo. se constató la presencia del gen Lr47 utilizando el marcador específico y se volvió a cosechar cada planta en forma individual. y se cosechó cada surco por separado. En el año 2002 se sembraron 24 líneas hermanas F5 RC4 provenientes de cada surco en parcelas a campo y se seleccionaron 8 parcelas o líneas por su resistencia a roya de la hoja.875% de genes provenientes de A 1 RR:2Rr:1rr Según Gandarillas (1979).75% de genes provenientes de A BC4 96. la retrocruza en generaciones sucesivas tiene el mismo efecto que la autofecundación para conseguir la homocigosis y sugiere retrocruzar la F1 de progenitores A y B por el progenitor A seleccionando los caracteres deseables transferidos por el donante en cada generación si el carácter es dominante. En esta población RC1 se seleccionaron plantas portadoras del gen Lr47 a través del marcador molecular específico y las plantas portadoras del gen fueron nuevamente retrocruzados con PROINTA Puntal originándose la población RC2. Estas plantas fueron cruzadas nuevamente o retrocuzadas con PROINTA Puntal para originar la denominada población de retrocruza 1 (RC1). Este procedimiento se repitió hasta obtener la población RC4.85. nuevamente se reconfirmó la presencia del gen Lr47 utilizando el marcador específico. se inició con el cruzamiento entre la variedad de trigo PAVON portadora del gen Lr47(padre donante) y una variedad de conocida adaptación y potencial de rendimiento como es PROINTA Puntal (padre recurrente). Al año siguiente se sembró la semilla F3 RC4 proveniente de cada planta. es decir. En el año 2001 se sembró la semilla F4 RC4 proveniente de cada planta en surcos bajo cobertura. Ejemplo: Una vez desarrollados esos marcadores. cuatro veces. requiere cultivar una población grande para obtener individuos híbridos requeridos para segregar hacia el homocigoto recesivo mediante autofecundación. Del cruzamiento se generó una población de plantas F1 (filial 1) cuyas características eran el 50 % de un padre y el 50 % del otro padre. Allícompitieron por rendimiento. A partir de allí se seleccionaron semillas provenientes de plantas F2 RC4 que fueron sembradas bajo cobertura y se seleccionaron plantas resistentes a roya de la hoja.5% de genes provenientes de A 4da Retrocruza BC3 X Cultivar A Rr:rr rr 93. La incorporación del gen Lr47 en la variedad PROINTA Puntal a través de un proceso de retrocruza (RC) con selección asistida por marcadores moleculares permitió obtener la variedad BIOINTA 2004. Cuando el carácter del donante es recesivo.

Corral de Bustos y Marcos Juárez. Finalmente se multiplicaba cada una de sus líneas componentes y se entregaba a los agricultores una mezcla de ellas. Por su destacado desempeño en todos esos ambientes. de otros factores tales como la disponibilidad de genes de resistencia perfectamente identificados y en número adecuado para ser incorporados en isolíneas. Tres cruzamientos son necesarios generalmente si las líneas provenientes de cada retrocruzamiento son evaluadas para rendimiento y cuatro retrocruzamientos cuando estas no son evaluadas antes de formar las mezclas. 4. Necesidad de que las isolíneas se parezcan al padre recurrente. producidas por retrocruzamientos. sin embargo. Se tomaba si la precaución decontinuar el estudio del comportamiento de cada una de las líneas frente a los polvillos. El concepto de variedad multilineal considerado como uno de los más innovadores en el mejoramiento de platas autogamas en 1969. que ingresaron en los ensayos regionales del Programa de Mejoramiento de Trigo del INTA para ser evaluadas en 6 localidades durante los años 2004. independientes a partir de variedades altamente difundidas las cuales difieren apenas por un único gen de resistencia a enfermedades (Vallejo. una variedad multilineal consiste de una mezcla degenotipos fenotípicamente similares. cada una de las cuales difiere de los otros en por lo menos un gen para resistencia especifica. El concepto original de desarrollar variedades multilineales para controlar ataques de royas en plantas autogamas fue acuñado por Jensen en 1952. De estas 8 líneas se seleccionaron dos hermanas identificadas como R4001 y R4002. En sus inicios se pensó en la formación de variedades multilineales utilizando el método convencional de cruzas regresivas. El número de retocruzamientos depende de: 1. En Colombia la variedad multilineal de trigo Miramar 63 ha proporciono resistencia durable contra la roya amarilla por más de 12 años. 1979. 2002). hasta este año era muy escaso el número de variedades multilineales que se exploraban.durante 2003 y 2004 en las localidades de Pergamino. Parecido entre el padre recurrente u el padre donante 3. ¿En qué consiste la obtención de multilineas y con qué propósito se aplica dicha metodología en el caso de trigo? Según Borlaug (1958) las variedades multilineales son el resultado de la mezcla de líneas isogénicas. Para crear una variedad multilineal originalmente se cruzaba una variedad comercial con diferentes fuentes de resistencia y luego se retrocruzaban las plantas resistentes varias veces hasta recuperar las características de la variedad comercial. 2. 2005 y 2006. la formación de líneas isogénicas a través de retrocruzamiento constituye un proceso largo y tedioso. Las líneas componentes de una variedad multilineal deben presentar bastante diversidad genética en cuanto a resistencia (Vallejo 2002). que requiere. Cantidad de pruebas de líneas antes de comercializarse 4. Sin embargo. Según Márquez. además de facilidades adecuadas de invernadero para probar por resistencia cada uno de los componentes potenciales para la multilínea. excepto en cuanto a la resistencia a los polvillos. . finalmente en el año 2007 se eligió la línea R4001 para su inscripción como variedad con la denominación BIOINTA 2004.

R (RC)1 F1 X P. Este sistema presenta el inconveniente que la variedad multilineal tiene como techa de rendimiento el de la variedad comercial usada como padre recurrente. luego se seleccionan las plantas resistentes que poseen características similares a la variedad comercial. fitopatologicamente puede ser un método progresista. con varios cientos de líneas. Una vez que las líneas han alcanzado la homocigosis.de manera de eliminar de las mezclas aquellas que presentaban susceptibilidad a nuevas razas. es un método conservador. Aumenta la estabilidad de los materiales al disminuir los riesgos de ocurrencia de una enfermedad 5. se prueban individualmente y las mejores de ellas se estudian en combinaciones para determinar su rendimiento. Requiere la utilización de genes fuertes. las que se mezclan para entregar la variedad multilineal a los agricultores. 3. donde el uso de la resistencia horizontal sería el más adecuado 2. para resistencia. A fin de superar esta limitación. los cuales no siempre están disponibles P. La resistencia otorgada por estas variedades tienen características de horizontalidad 3.5 + ---. Elegida la mejor combinación. lógicamente la variedad multilineal se tornaría también obsoleta.D P.D ……… P.R (RC)1 F1 X P.R ………….R X P. R X P. ya que está limitado por el progenitor recurrente empleado.R F1 RC1 F1 RC1 F1 RC1 F1 RC1 F1 RC4 F1 RC4 F1 RC4 F1 RC4 Selección Selección Selección Selección L1 L2 L3 …………………………… Ln Variedad multilineal = L1. Ventajas de las variedades multilineales 1. se procede a multiplicar individualmente las líneas integrantes. Si el padre recurrente se torna obsoleto para algunas características agronómicas. El incremento de la población del patógeno disminuye considerablemente Desventajas de las variedades multilineales 1. Posibilita la ampliación de la vida útil de los genes de resistencia 4.D P. CIMMYT ha introducido las siguientes modificaciones: se cruza una variedad comercial de alto rendimiento y plasticidad ecológica.D (RC)1 F1 X P. Esquema del método para producir variedades multilineales (Poehlman- . Es un método costoso 4. Constituyen un mecanismo útil para controlar epidemias 2.2 + L3 + L4. R X P. (RC)1 F1 X P. En términos de fitomejoramiento.R X P. No son recomendables para cultivos perenes oarbóreos. las cuales se presume tienen genes de resistencia diferentes de los que posee la variedad comercial.+ Ln Figura.

Los pasos esenciales en la secuencia evolutiva del trigo panadero incluyen hibridizaciones naturales. squarrosa). speltoides y A.Allen. El paso final de la síntesis del complemento genético del trigo panadero T. Esta dio origen a un tipo cuyo raquis era erecto T. 2003). Investigue la hipótesis planteada para explicar el origen citogenético del trigocomún (Triticum aestivum) 5. La falta total de algún ancestro hexaploide del trigo sugiere esta hipótesis como la más posible. B y C. speltoides (SS) ser el ancestro o el donador de una genoma que más tarde se modificó dando origen al genoma BB después de la diferenciación de T.000 años de antigüedad. La especie silvestre críticas tetraploide es T. Todas las formas cultivadas tienen raquis no quebradizo por lo que se sigue que aestivum evolucionó después del cultivo de einkorn y emmer. Cada una de estas especies contribuyó con un genomio de siete cromosomas. Investigaciones recientes señalan tres especies como progenitores del trigo de pan. monococcum variedad boeticum (AA) una gramínea de grano largo y de espiga quebradiza la que espontáneamente se rompe cuando madura como parte del mecanismo de dispersión de la semilla. monococcum variedad boeticum pero el origen del genomio B todavía no se sabe a ciencia cierta. El paso final de la domesticación ocurrió cuando aparecieron caracteres . Los restos más antiguos de este ancestro del trigo se encontraron en asentamientos antiguos alrededor del Éufrates y del Tigris de 10. La secuencia comenzó con T. turgidum variedad dicoccum ó emmer que se diseminó en Asia menor y más tarde en Europa.Investigue la hipótesis planteada para explicar el origen citogenético del trigo común (Triticum aestivum). el Mediterráneo. una correspondiente al mismo género Triticum (Triticum boeoticum) y dos al género Aegilops (A. Triticum aestivum.. Es probable quetauchii hubiera convivido como maleza con diccocum. denominados A. aestivum (AABBDD) ocurrió cuando la variedad cultivada dicoccum (AABB) se cruzó con T. 5. duplicaciones cromosómicas de la forma diploide a la tetraploide y de ésta a la hexaploide con procesos de domesticación que ocurren a cada nivel cromosómico. El origen del genoma A se le atribuye a T. a la formación del trigo hexaploide. dicoccoides. India y Asia Central posiblemente tanto emmer como einkorn fueran contempóraneas. turgigum variedad dicoccoides de genomio AABB con raquis quebradizo. Hayalgunos que le atribuyen a T. tauschii (DD).

2003). de resistencia a alguna raza del patógeno. Mejoramiento genético. duplicaciones cromosómicas y domesticación condujo al desarrollo de las formas actuales tetraploides de trigo duro y a los trigos panaderos hexaploides. o por mutación. El grado de domesticación ha sido tal que ni los tetraploides ni los hexaploides pueden sobrevivir sin la ayuda del hombre. Bibliografía 1. Alejandro Bonifacio. Ángel Mujica. Royas de Cereales de Invierno”. o razas fisiológicas. del mismo modo que una variedad de trigo difiere genéticamente de otras variedades de trigo. La raza del hongo puede poseer un gen que sea virulento en algún genotipo específico del trigo pero avirulento en otro genotipo de este cultivo. Uruguay 1. Aquilino Álvarez & William Roca. se reconocen 11 especies diploides. El genotipo del hospedante puede poseer un gen. El fitomejorador debe identificar entonces un gen que confiera resistencia a la nueva raza del patógeno e introducirlo en el cultivar o las líneas de mejoramiento (Poehlman-Allen. tecnologia. “Dialogo XIII. tetraploides (2n=4x=28).fao. la nueva raza puede multiplicarse y convertirse en el biotipo prevaleciente. Si se distribuye un nuevo cultivar con un gen que confiere resistencia a una raza ampliamente extendida del patógeno.rlc. Investigue como sehereda en el trigo la resistencia a la roya del tallo (Puccinia graminis tritici). P. Las especies de Triticum se agrupan en tres clases de poliploidía (2n=2x=14). 11 (o 12) tetraploides y 6 Hexaploides de Triticum (Poehlman-Allen. El origen genético del trigo es un ejemplo muy clásico de cómo especies de parentesco muy cercano se combinan en la naturaleza para formar una serie poliploide.mutantes que le permitieron al grano separarse fácilmente de su cubierta y la textura de la harina mejoró. germoplasma y producción de semilla”. .org/es/agricultura/produ/cdrom/contenido/libro03/cap6. o genes. 2. 6. “Capitulo VI. graminis consta de numerosos biotipos especializados. Esta compleja serie de hibridizaciones entre especies. Sui surge una nueva raza del patógeno que sea virulenta para el nuevo cultivar. En los biotipos del fitopatogeno se originan nuevas razas fisiológicas por hibridación. Por lo regular. el nuevo cultivar eliminara las razas avirulentas de la población del patógeno. 2003). Ciencia doscencia. y hexaploides (2n=6x=42). Montevideo. La interacción entre el gen que determina la virulencia del patógeno y el gen que confiere resistencia a la planta hospedante determinan si la reacción es de resistencia o de susceptibilidad. http://www. cada raza constituye una población de royas que es genéticamente distinta de las poblaciones de otras razas. Programa Cooperativo de InvestigaciónAgrícola del Cono Sur. pero puede ser susceptible a otra raza del mismo (Poehlman-Allen.htm. 2003).

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