Sustancia blanca

En el vermis hay algo que se conoce como sustancia blanca, y se asemeja al tronco y
las ramas de un rbol: El rbol de la vida. Y esta sustancia blanca se encuentra en
grandes cantidades en cada hemisferio cerebeloso.
Se forma por tres grupos de fibras
-Intrnsecas: No abandonan el cerebelo, son encargados de conectar diferentes
regiones del rgano, algunas de estas conectan lminas de la corteza cerebelosa y el
vermis del mismo lado, y otras conectan los dos hemisferios cerebelosos entre si
-Aferentes: Son los encargados de formar la mayor parte de la sustancia blanca y
continan hasta la corteza cerebelosa. Ingresan en el cerebelo mediante los
pednculos cerebelosos medios e inferiores.
-Eferentes: Constituyen la eferencia del cerebelo y su inicio se da como los axones de
las clulas de Purkinje de la corteza cerebelosa. En su mayora los axones de las
clulas de Purkinje se dirigen a las neuronas de los ncleos cerebelosos los cuales son
(del fastigio, globoso, embiliforme y dentado) y realizan una sinapsis con ellas.
Posteriormente los axones de las neuronas abandonan el cerebelo. Algunos axones
que se ubican en las clulas de Purkinje que estn ubicadas en el lbulo floculonodular
y en ciertos lugares de la vermis, pasan por alto los ncleos cerebelosos y abandonan
el cerebelo sin realizar una sinapsis.
Las fibras de los ncleos, embiliforme, globoso y dentado abandonan el cerebelo
mediante el pednculo cerebeloso superior; por el contrario, el ncleo fastigio lo
abandona a travs del pednculo cerebeloso inferior

AFERENCIAS
Tracto Espinocerebeloso posterior o dorsal.
Tiene su origen en las clulas del ncleo dorsal de Clarke y las neuronas del asta
dorsal; Los aferentes de la raz dorsal llegan a los ncleos dorsales de manera directa.
Estas clulas del ncleo de Clarke dan origen a largas fibras y estas ascienden por la
porcin posterolateral del cordn lateral (laterales con respecto al haz corticoespinal)
Al llegar al bulbo, las fibras de este haz se unen al pednculo cerebeloso inferior y
terminan sobretodo en el lado ipsilateral de las porciones rostral y caudal del vermis,
En el vermis anterior, las fibras finalizan en los lobulillos; desde Lingula (I), Lobulillo
central (II y III) hasta Culmen (IV); y despus estas fibras finalizan en partes de la
pirmide y en el lobulillo
Este ncleo dorsal no se halla en direccin caudal a L3 (va de C8 a L2), y es por esta
razn que ciertas fibras radiculares dorsales ascienden por las columnas posteriores en
direccin a los segmentos lumbares superiores y finalizan en las clulas del ncleo
dorsal.
Los impulsos que se transmiten al cerebelo a travs de este haz provienen de los
husos musculares, de los rganos tendinosos de Golgi y los receptores del tacto y de la
presin.
Este haz tambin transmite impulsos exteroceptivos, estn relacionados con receptores
de la piel para la presin, receptores de la presin que son lentamente adaptables, y el
tacto.
Este haz se organiza de manera somatotpica tanto en las terminaciones cerebelosas
como en los niveles medulares.

Absolutamente todos los impulsos que son conducidos por este haz son inconscientes.
Estos impulsos se usan en la coordinacin fina de la postura y en el movimiento de
manera individual de los msculos de las extremidades
Transmite la informacin propioceptiva y exteroceptiva del miembro inferior.

Tracto Espinocerebeloso anterior o ventral.

El presente haz tiene su ascenso en la periferia lateral de la medula espinal y se
encuentra anterior respecto al Espinocerebeloso posterior.
Aparece por primera ocasin a nivel de las lumbares inferiores, sus fibras tienen origen
en clulas situadas en distintas partes de las lminas V (cuello del asta posterior), VI
(base del asta posterior ncleo de Clarke), y VII (zona intermedia, asta
intermediolateral).
Las clulas que originan este haz, van en direccin rostral desde los segmentos sacros,
coccgeos y medulares hasta el segmento L1.
Las fibras de este haz son menos numerosas que las del haz Espinocerebeloso
posterior, son uniformes, largas y se cruzan virtualmente todas. Muy igualitario con su
semejante el espinocerebeloso posterior, se relaciona con transmitir los impulsos
principalmente en la extremidad inferior.
Las clulas que originan a este haz son excitadas mono simpticamente de aferentes
del grupo Ib de rganos tendinosos de Golgi (encargados de transmitir seales para las
reas cerebrales distintas como para las reas localizadas de la mdula), y de ellos sus
campos receptores de vez en cuando actan en un grupo muscular sinrgico en las
articulaciones del miembro inferior.

En esta va encontramos dos tipos de neuronas: 1) Neurona I ubicados en los ganglios

espinales y 2) Neurona II se ubican en grupos de clulas que se encuentran dispersos
justo en la base de las astas posteriores y anteriores de segmentos medulares,
lumbares, sacros y finalmente coccgeos.
Esta ultima la neurona ll, sus fibras se cruzan en la medula espinal y tienen un ascenso
perifrico en relacin a las fibras del haz espinotalmico lateral.
Este haz, en las protuberancias superiores, ingresa recorriendo la superficie del
pednculo cerebeloso superior.
La gran mayora de las fibras de este haz, finalizan de manera contralateral en el
vermis cerebeloso anterior, en los lobulillos I a IV desde Lingula (I), Lobulillo central (II y
III) hasta Culmen (IV).
Las fibras de este haz, actan al igual que el Espinocerebeloso posterior en los
miembros inferiores, a diferencia que este haz, transmite impulsos relacionados con los
movimientos coordinados y la postura de todo el miembro inferior.
Visto clnicamente es imposible ver las lesiones en haces espinocerebelosos, por que
suelen estar mezclados con haces medulares.

Tracto Cuneocerebeloso.
Algunas de sus fibras radiculares dorsales directas las cuales ascienden en el fascculo
cuneiforme son los encargados de transmitir impulsos de receptores articulares, los
eferentes musculares y el rgano tendinoso de Golgi.
Estas fibras terminan somatotpicamente en clulas del ncleo cuneiforme accesorio,
en el bulbo.

Estas fibras tienen ese trayecto ya que el ncleo dorsal de Clarke solo est presente
desde C8 a L2 por lo tanto arriba de C8 no lo encontramos.
Consideramos que el ncleo cuneiforme accesorio de la parte dorsolateral al del bulbo
es el homlogo del ncleo dorsal.
Las fibras cuneocerebelosas son originadas gracias a las clulas del ncleo cuneiforme
accesorio; y estas fibras ingresan por el pednculo cerebeloso inferior.
Estas fibras van a finalizar en forma ipsilateral en el lobulillo V (Culmen) el cual est
separado del II y III (lobulillo central) por una fisura que se denomina postcentral.
Consideramos finalmente que el haz cuneocerebeloso es rama superior equivalente del
haz espinocerebeloso posterior.

Tracto olivocerebeloso
A travs de las colaterales corticoespinales, la corteza sensitivomotora es proyectada a
los ncleos olivares inferiores homolaterales como tambin al olivar accesorio de forma
somatotpicamente ordenada. Este orden es conservado en las proyecciones olivares
hacia los mapas corporales ubicados en la corteza cerebelosa contralateral.
La oliva recibe distintas proyecciones desde las reas premotora y motora de la corteza
cerebral y tambin desde la corteza de asociacin visual, y gracias a esto ofrece un
sustrato al parecer ptimo para sus actividades. Pero, as como recibe, tambin est en
contacto con el mundo exterior a travs del tracto espinoolivar.
En otras palabras, podemos decir que el ncleo rojo del mesencfalo servira como
detector de novedades ya que recibe colaterales de las fibras corticales descendentes
que van en direccin a la oliva y se continua con fibras eferentes cerebelosas que

ascienden hacia el tlamo. Una gran porcin de las eferencias ms grandes del ncleo
rojo inhiben a la oliva lateral.
Cuando hay algn tipo de desequilibrio entre un movimiento organizado y un
movimiento intencionado el ncleo rojo libera grupos celulares apropiados en la oliva
hasta llegar a un punto en que ambos movimientos se armonicen.

EFERENCIAS
Haz rubro espinal
Tienen su origen en el ncleo rojo, es una masa celular, de forma oval, que se
encuentra en la parte central de la calota mesenceflica. El ncleo rojo se compone por
una parte caudal magnocelular y una parte rostral parvocelular y su tamao vara
segn el animal.
Este haz se origina en la regin magnocelular del ncleo rojo. Las fibras de este haz se
cruzan en la decusacion tegmentaria ventral y descienden hasta niveles medulares, en
este punto se hallan anteriormente a las fibras del haz corticoespinal en el cordn
lateral, y podra decirse que se mezclan entre s.
Las fibras del presente haz se organizan de manera somatotpica, esto significa ciertas
partes del ncleo se proyectan a diversos niveles medulares definidos. Las fibras que
son proyectadas a niveles medulares cervicales, son originadas en las partes
dorsomedial y dorsal del ncleo rojo; y las fibras que son proyectadas en los
segmentos medulares lumbosacros, tienen su origen en la parte ventral y ventrolateral
del ncleo. Por otro lado, los segmentos medulares torcicos son receptores de ciertas
fibras que provienen de una regin intermedia del ncleo.

Las fibras de este haz, descienden por toda la longitud de la medula espinal, y finalizan
en la mitad lateral de la lmina V (cuello del asta posterior), en la lmina VI (base del
asta posterior Ncleo de Clarke), y en las partes central y dorsal de la lmina VII
(zona intermedia, asta intermediolateral).
Este ncleo rojo recibe fibras del cerebelo y de la corteza cerebral.
El enlace sinptico entre las fibras rubroespinales y corticorrbricas, forman una va no
piramidal, que se organiza de manera somatotpica ubicada entre los niveles
medulares particulares y la corteza motora.
Todas las partes del ncleo rojo reciben fibras eferentes cerebelosas que se cruzan
justo en el pednculo cerebeloso superior. Las fibras de los ncleos interpsitos que
son los equivalentes a los ncleos globoso y embiliforme, son los encargados de
relacionar las porciones de la corteza cerebelosa somatotpicamente con la parte
magnocelular del ncleo. Al estimular las clulas del ncleo rojo en las neuronas
motoras alfa flexoras contralaterales se van a generar potenciales excitadores
postisinpticos y en las neuronas motoras alfa extensoras se producen potenciales
sinpticos inhibidores.
La funcin ms importante del haz presente hace referencia al control del tono de los
distintos grupos musculares flexores

Va globoso-emboliforme-rbrica
Los axones de las neuronas de los ncleos tango globoso como emboliforme pasan el
pednculo cerebeloso superior y atraviesan la lnea media hasta llegar al lado opuesto
justo en la decusacin de los pednculos cerebelosos superiores. Estas fibras finalizan

haciendo sinapsis con las clulas del ncleo rojo contralateral los cuales se encargan
de originar los axones del tracto rubroespinal

Va dentotalmica
Los axones de las neuronas de el ncleo dentado se dirigen a travs del pednculo
cerebeloso superior y cruzan justo la lnea media hasta el lado opuesto en la
decusacion del pednculo cerebeloso superior. Estas fibras finalizan haciendo sinapsis
con las clulas del ncleo ventrolateral del tlamo contralateral. Los axones de estas
neuronas talmicas, van a ascender a travs de la cpsula interna y la corona radiada y
en el rea motora primaria de la corteza cerebral van a finalizar.
Mediante esta va el ncleo dentado influye en la actividad motora y acta sobre las
neuronas motoras de la corteza opuesta; los impulsos que provienen de la corteza
motora se transmiten hasta los niveles segmentarios medulares por medio del tracto
corticoespinal.
El ncleo dentado coordina la actividad muscular del mismo lado del cuerpo

Va fastigiovestibular
Los axones de las neuronas de esta va pasan a travs del pednculo cerebeloso
inferior y se proyectan en las neuronas del ncleo vestibular lateral de ambos lados.
Algunas de las clulas de Purkinje se proyectan de manera directa hacia el ncleo
vestibular lateral. Las neuronas de este ncleo vestibular lateral forman el tracto
vestibuloespinal.

El ncleo del fastigio ejerce una influencia facilitadora ms que todo en el tono de los
msculos homolaterales extensores.

Via fastigiorreticular
Los axones de las neuronas del fastigio discurren por el pednculo cerebeloso inferior y
ocasionan sinapsis con neuronas de la formacin reticular. Los axones de esas
neuronas a travs del tracto reticuloespinal ocasionan una actividad motora
segmentaria medular.

MECANISMOS CORTICALES CEREBELOSOS

A travs de una extensa investigacin en citologa y fisiologa se han atribuido ciertos
mecanismos bsicos a la corteza cerebelosa. En esto, las fibras trepadoras y las fibras
musgosas son las lneas principales de aferencia en direccin a la corteza y tienen un
efecto excitador sobre las clulas de Purkinje.

Fibras trepadoras
Estas son las fibras terminales de los tractos olivocerebelosos. Su nombre se debe a
que ascienden a travs de las capas de la corteza en forma de una vid en un rbol.
Estas atraviesan la capa granulosa de la corteza y finalizan haciendo divisiones
repetidamente en la capa molecular. Cada fibra trepadora realiza un gran nmero de
contactos sinpticos con las dendritas de una clula de Purkinje lo realizan
envolvindose entre s. Cada neurona de Purkinje realiza contacto con una sola fibra

trepadora, por el contrario, una fibra trepadora establece contacto con una a diez
neuronas de Purkinje. Y en pocos casos, algunas ramas laterales van a abandonar
cada fibra trepadora y realizan sinapsis con las clulas en cresta y las clulas
estrelladas.

Fibras musgosas
Estas son las fibras terminales de todos los dems tractos cerebelosos aferentes.
Poseen muchos ramos y adems influyen en un efecto excitador mucho ms difuso. En
otras palabras, una solo de estas fibras musgosas, puede estimular a miles de clulas
de Purkinje mediante las clulas granulosas.
La funcin de las clulas restantes en la corteza cerebelosa (clulas estrelladas, en
cresta y de Golgi), segn diversos estudios neurofisiolgicos mediante microelectrodos
nos indican que sirven como interneuronas inhibidoras. Adems de limitar el rea de
la corteza excitada, se cree que influyen en el grado de excitacin dado a las clulas de
Purkinje que se produce por las aferencias de las fibras musgosas y trepadoras.
Mediante este medio los impulsos inhibidores fluctuantes se transmiten a travs de las
cellas de Purkinje hacia los ncleos cerebelosos, y estos, a su vez, modifican la
actividad muscular a travs de aquellas reas de control motor de la corteza cerebral y
el motor enceflico.
De esta manera observamos que estas clulas de Purkinje forman el centro de una
unidad funcional de la corteza del cerebelo.