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SECCION DE PROCEDIMIENTOS

OPERATIVOS

Fecha: 26-Junio-2006
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Ttulo: Procedimiento de pruebas fsico-qumicas de los fluidos de perforacin base agua y base aceite.

CONTROL DE REVISIONES.
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Sub-Superintendente E.A.

Superintendente de E.A.

PROCEDIMIENTO DE PRUEBAS FSICO-QUMICAS


DE LOS FLUIDOS DE PERFORACIN BASE AGUA Y
BASE ACEITE.
1. DENSIDAD DEL FLUIDO (PESO DEL LODO).
Procedimiento
1. Asegrese que est limpio y seco el vaso de la balanza.
2. Quitar la tapa del vaso y llenar completamente el vaso con el lodo a probar.
3. Volver a poner la tapa y girar hasta que est firmemente asentada, asegurndose que parte del lodo sea
expulsado a travs del agujero de la tapa.
4. Limpiar el lodo que est fuera del vaso y secar el vaso.
5. Colocar el brazo de la balanza sobre la base, con el cuchillo descansando sobre el punto de apoyo.
6. Desplazar el caballero hasta que el nivel de burbuja de aire indique que el brazo graduado est nivelado.
7. En el borde del caballero ms cercano al vaso, leer la densidad o el peso del lodo.
8. Ajustar el resultado a la graduacin de escala ms prxima, en lb/gal, lb/pie3, psi/1.000 pies de profundidad o
en Gravedad Especfica (SG=gr/cm3).

2. VISCOSIDAD.
A) VISCOSIDAD EMBUDO MARSH.
Procedimiento
1. Asegrese que el embudo Marsh est limpio y seco.
2. Manteniendo el embudo en posicin vertical, tapar el orificio con un dedo y verter la muestra de lodo recin
obtenida a travs de la malla dentro de un embudo limpio, hasta que el nivel del fluido llegue a la parte inferior
de la malla (1,500 ml).

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3. Retirar inmediatamente el dedo del orificio y medir el tiempo requerido para que el lodo llene el vaso receptor
hasta el nivel de de galn (946 ml) indicado en el vaso.
4. Ajustar el resultado al segundo entero ms prximo como indicacin de viscosidad Marsh. Registrar la
temperatura del fluido en grados Fahrenheit o Celsius.

B) DETERMINACIN DE VISCOSIDAD
PLSTICA Y PUNTO CEDENTE.

APARENTE,

VISCOSIDAD

Procedimiento
1. Coloque una muestra de lodo en el recipiente del viscosmetro y realice la inmersin de la manga rotatoria
exactamente hasta la marca indicada sobre la manga.
2. Calentar o enfriar la muestra hasta 80 F para lodo base agua y a 150 F para lodo base aceite. Agitar
lentamente mientras se ajusta la temperatura.
3. Arrancar el motor colocando el conmutador en la posicin de alta velocidad. Con la manga girando a 600
RPM, espere que se estabilice la lectura del dial. Registre la lectura del dial a 600 RPM.
4. Cambie la velocidad de giro a 300 RPM y espere a que la lectura del dial se estabilice. Registre la lectura del
dial a 300 RPM.
5. Viscosidad plstica en centipoise = indicacin a 600 RPM menos indicacin a 300.
6. Punto Cedente en lb/100 pies2 = indicacin a 300 RPM menos viscosidad plstica en centipoise.
7. Viscosidad aparente en centipoise = indicacin a 600 RPM dividida entre 2.

C) DETERMINACIN DEL ESFUERZO DE GEL (GELATINOSIDAD).


Procedimiento
1. Agitar la muestra a 600 RPM durante aproximadamente 10 segundos y levantar lentamente el mecanismo de
cambio de velocidad hasta la posicin neutra.
2. Apagar el motor y esperar 10 segundos.
3. Poner el conmutador en la posicin de baja velocidad y registrar las unidades de deflexin mxima en
libras/100 pies2 como esfuerzo de gel inicial. Si el indicador del cuadrante no vuelve a ponerse a cero con el
motor apagado, no se debe reposicionar el conmutador.
4. Repetir las etapas 1 y 2, pero dejar un tiempo de 10 minutos y luego poner el conmutador en la posicin de
baja velocidad y registrar las unidades de deflexin mxima como esfuerzo de gel a 10 minutos. Indicar la
temperatura medida.

3. FILTRADO API ESTANDAR PARA LODO BASE AGUA.


Procedimiento
1. Asegrese que cada parte de la celda est limpia y seca, y que los empaques no se encuentren daados.

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2. Retirar la tapa de la parte inferior de la celda limpia y seca. Asegurarse que la tapa inferior lleve colocada la
malla metlica, filtro Whatman No. 50 y el empaque. Colocar la junta trica en una ranura en buen estado y
apretarla, volver la celda al revs para llenarla. Cualquier dao mecnico podra perjudicar la hermeticidad de la
celda.
3. Llenar la celda con lodo hasta pulgada de la ranura de la junta trica. Colocar la tapa encima de la celda y
ensamblarla a la base apretando con la mano las bridas de sujecin.
4. Colocar una probeta graduada debajo del tubo del dren para recibir el filtrado.
5. Aplicar una presin de 100 psi sobre la celda. El perodo de prueba empieza al momento de la aplicacin de la
presin.
6. La prueba de API dura 30 minutos. Al trmino de la prueba, quitar la presin de 100 psi y desfogar a travs de
la vlvula de alivio del regulador. Retirar la celda.
7. Reportar el volumen del filtrado en mililitros como el filtrado API.
8. Desmontar la celda, desechar el lodo y recuperar el papel filtro con mucho cuidado para perturbar lo menos
posible el enjarre. Lavar el enjarre minuciosamente para eliminar el exceso de lodo.
9. Reportar el espesor del enjarre en milmetros.

4. DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE ARENA.


Procedimiento
1. Llenar de lodo el tubo medidor de vidrio hasta la marca sealada. Aadir agua hasta la siguiente marca. Tapar
la boca del tubo con el pulgar y agitar enrgicamente.
2. Verter la mezcla sobre la malla, aadir ms agua al tubo, agitar y verter de nuevo sobre la malla.
Repetir hasta que el agua de lavado est clara. Lavar la arena retenida por la malla.
3. Colocar el embudo en la parte superior de la malla. Introducir la extremidad del embudo dentro del orificio del
tubo de vidrio. Usando un chorro fino de agua pulverizada, enjuagar la malla para arrastrar la arena dentro del
tubo. Esperar que la arena se asiente.
4. Usando las graduaciones del tubo, reporte el porcentaje de volumen de arena.
Observacin: Para lodos base aceite utilice diesel en lugar de agua.

5. DETERMINACIN DE LQUIDOS Y SLIDOS.


RETORTA.
Procedimiento
1. Asegrese que el interior de la cmara de lodo est seca y libre de cualquier material extrao.
2. Desmontar la retorta y lubricar las roscas de la cmara de lodo con grasa para altas temperaturas. Llenar la
cmara con el fluido a probar casi hasta el nivel mximo libre de aire en la cmara. Colocar la tapa de la cmara
girando firmemente y escurriendo el exceso de fluido para obtener el volumen exacto. Limpiar el fluido
derramado sobre la tapa y las roscas.

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3. Llenar la cmara de expansin superior con lana fina de acero y luego atornillar la cmara de lodo a la cmara
de expansin. La malla de acero deber atrapar los slidos extrados por ebullicin. Mantener el montaje vertical
para evitar que el lodo fluya dentro del tubo de drenaje.
4. Introducir o atornillar el tubo de drenaje dentro del orificio en la extremidad del condensador, asentndolo
firmemente. El cilindro graduado que est calibrado para leer en porcentajes deber estar sujetado al
condensador con abrazaderas.
5. Enchufar el cable de alimentacin en el voltaje correcto y mantener la unidad encendida hasta que termine la
destilacin, lo cual puede tardar 30 minutos segn las caractersticas del contenido de aceite, agua y slidos.
6. Dejar enfriar el destilado a la temperatura ambiente.
7. Leer el porcentaje de agua, aceite y slidos directamente en la probeta graduada. Una o dos gotas de solucin
atomizada ayudar a definir el contacto aceite-agua, despus de leer el porcentaje de slidos.
8. Al final de la prueba, enfriar completamente, limpiar y secar el montaje de retorta.
9. Hacer circular un producto limpiador de tubos a travs del orificio del condensador y del tubo de drenaje de la
retorta para limpiar y mantener ntegro el calibre de los orificios.
OBSERVACIN: No permitir que el tubo de drenaje quede restringido.

6. DETERMINACIN DE CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO


(CEC) -AZUL DE METILENO.
Procedimiento
1. Agregar 1 ml de muestra de lodo en un matraz erlenmeyer de 125 ml.
2. Aadir 10 ml de agua destilada.
3. Adicionar 15 ml de perxido de hidrgeno al 3%.
4. Agregar 0.5 ml de cido sulfrico 5N.
5. Mezclar y hervir a fuego lento durante 10 minutos.
6. Aforar a 50 ml agregando 23.5 ml de agua destilada.
OBSERVACIN: Adems de la bentonita, los lodos de perforacin suelen contener otras substancias que
absorben el azul de metileno. El tratamiento con perxido de hidrgeno tiene por objeto eliminar el efecto de
las materias orgnicas tales como CMC (carboximetilcelulosa), poliacrilatos, lignosulfonatos y lignitos.
7. Aadir la solucin de azul de metileno, agregando cada vez una cantidad de 0,5 ml de la bureta o pipeta al
matraz. Despus de cada adicin, introducir el tapn de caucho y agitar el contenido del matraz durante unos 30
segundos. Mientras que los slidos estn suspendidos, extraer una gota del matraz con una varilla de vidrio y
colocarla sobre el papel filtro. Se alcanza el punto final de la valoracin cuando el colorante aparece en la forma
de un crculo azul verdoso alrededor de los slidos teidos.
8. Al detectar el color azul verdoso que se est propagando a partir del punto, agitar el matraz durante 2 minutos
adicionales y aadir otra gota al papel filtro. Si se observa otro crculo azul verdoso, el punto final de la

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valoracin ha sido alcanzado. Si el crculo no aparece, repetir la operacin anterior hasta que una gota extrada
despus de agitar por 2 minutos muestre el color azul verdoso.
9. Sumar el volumen (ml) de solucin de azul de metileno usado.
10. Capacidad de azul de metileno (MBC) del lodo
MBC segn el sistema ingls (lb/bbl) = (cm3 de azul de metileno/cm3 de lodo) x 5.
MBC segn el sistema mtrico (kg/m3) = (cm3 de azul de metileno/cm3 de lodo) x 14.3.

7. CONCENTRACIN INICA DE HIDRGENO (PH).


Procedimiento
1. Colocar una tira de papel indicador de pH en el lodo y dejarlo hasta que el color se estabilice, lo cual requiere
generalmente menos de un minuto. Enjuagar la tira de papel con agua destilada, sin secar con un trapo.
2. Comparar los colores de la tira de papel con el patrn de color proporcionado y estimar el pH del lodo.
3. Reportar el pH del lodo ajustando a la unidad de pH 0.5 ms prxima.

8. DETERMINACIN DE LA ALCALINIDAD DE LODO BASE AGUA (PF,


MF, PM Y CONTENIDO DE CAL).
a) Procedimiento para la alcalinidad del filtrado (pf y mf)
1. Medir 1 ml de filtrado dentro del recipiente de valoracin y aadir 5 ml de agua destilada.
2. Aadir 2 o ms gotas de indicador de fenolftalena. Si la solucin se vuelve rosada.
3. Aadir cido 0,02 N gota a gota de la pipeta, agitando hasta que el color rosado desaparezca. Si la muestra
est tan coloreada que no se puede observar el cambio de color del indicador, el punto final ser tomado cuando
el pH cae a 8,3, segn sea medido por el medidor de pH con electrodo de vidrio. (La muestra puede ser diluida
con agua destilada.)
4. Indicar la alcalinidad de fenolftalena del filtrado, Pf, como nmero de ml de cido 0,02 N requeridos por ml
de filtrado para lograr el punto final.
5. Aadir 3 a 4 gotas de indicador de naranja de metilo y agite a la misma muestra que fue utilizada para medir
Pf. Note el color naranja que toma la solucin.
6. Valorar con cido 0,02 N hasta que el color se vuelva rosa canela. Esto ocurrir al pH 4,3.
7. Mf se indica como el volumen total (ml) de cido utilizado para Pf ms esta ltima valoracin.
Ejemplo:
Si se utiliz 0,5 ml de cido para valorar el punto final de fenolftalena, Pf es 0,5.
Si se utiliz un volumen adicional de cido de 0,3 ml para valorar hasta el punto final de naranja de metilo, Mf
es 0,8.

b) Procedimiento para la alcalinidad del lodo (pm)

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1. Medir 1 ml de lodo dentro del recipiente de valoracin utilizando la jeringa. Diluir la muestra de lodo con 25
ml de agua destilada. Aadir 5 gotas de indicador de fenolftalena, y durante la agitacin, aadir cido 0,02 N o
cido 0,1 N hasta que el color rosa desaparezca. Si la muestra est tan coloreada que no se puede observar el
cambio de color del indicador, el punto final ser tomado cuando el pH cae a 8,3, segn sea medido con
electrodo de vidrio.
2. Indicar la alcalinidad de fenolftalena del lodo, Pm, como nmero de ml de cido 0,02 N (N/50) requeridos
por ml de lodo. Si se utiliza el cido 0,1 N, Pm = 5 x ml de cido 0,1 N por ml de lodo.

c) Procedimiento para el contenido de cal


1. Determinar Pf y Pm de la manera descrita en los prrafos que anteceden.
2. Determinar la fraccin volumtrica del agua en el lodo, Fw (fraccin decimal de agua), usando el valor
obtenido durante la prueba de retorta.
3. Reportar el contenido de cal en el lodo en lb/bbl kg/m3, calculado a partir de la siguiente ecuacin:
lb/bbl (cal) = 0,26 x (Pm FwPf).
lb/bbl de cal x (2.85) = kg/m3 de exceso de cal.

9. DETERMINACIN DE SALINIDAD DE LODO BASE AGUA.


Procedimiento
1. Medir 1 o 2 ml de filtrado dentro de un recipiente de valoracin.
2. Aadir la cantidad de cido requerida para la valoracin de Pf.
3. Aadir 25 ml de agua destilada y 10 gotas de la solucin de cromato de potasio. Agitar continuamente y
valorar con la solucin normal de nitrato de plata, gota a gota de la pipeta, hasta que el color pase de amarillo a
rojo anaranjado y permanezca en este color durante 30 segundos.
4. Registrar el nmero de ml de nitrato de plata requeridos para lograr el punto final. (Si se utiliza ms de 10 ml
de solucin de nitrato de plata 0,282N, considerar repetir la prueba con una muestra ms pequea de filtrado
medida con precisin, o diluir usando el factor de dilucin.)
Clculos
Si la concentracin inica de cloruro del filtrado es inferior a 10.000 mg/lt, utilizar la solucin de nitrato de plata
0,0282 N equivalente a 0,001 g de ion Cl- por ml.
Indicar la concentracin inica de cloruro del filtrado en miligramos por litro, calculada de la siguiente manera:
Cl (mg/lt) = ml de nitrato de plata 0,0282 N x 1.000 ml de filtrado
Si la concentracin inica de cloruro del filtrado es mayor de 10.000 mg/lt, utilizar el nitrato de plata 0,282 N
(equivalente a 0,01 g de in Cl- por ml.) Indicar la concentracin inica de cloruro del filtrado en mg/lt,
calculada de la siguiente manera:
Cl (mg/lt) = ml de nitrato de plata 0,282 N x 10.000 ml de filtrado
Para cualquier normalidad de nitrato de plata:
N x 35,000 x ml utilizado
Cl (mg/lt) = ml de muestra de filtrado

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10. CALCIO ANLISIS CUALITATIVO.


Procedimiento
Colocar 1 a 3 ml de filtrado dentro del tubo de ensayo. Aadir unas cuantas gotas de oxalato amnico saturado.
La formacin de un precipitado blanco indica la presencia de calcio. Registrar el resultado como ligero, mediano
o pesado.

11. DETERMINACIN DE LA DUREZA TOTAL POR EL MTODO


VERSENATO.
Procedimiento
1. Ponga 1 ms ml de filtrado en un recipiente para titulacin.
2. Agregar 3 ml de solucin reguladora de dureza.
3. Agregar 5 gotas de solucin indicadora de dureza, negro de eriocromo. Si la solucin se torna color rojo
intenso, indicar presencia de dureza en la muestra de filtrado.
4. Titular con solucin de versenato estndar, agitando continuamente, hasta que la muestra se torne azul.
5. Calcule la dureza de la muestra de la siguiente manera:
Calcio (ppm): = ml de versenato consumido/ml de muestra x 400.

12. FILTRADO ALTA PRESIN ALTA TEMPERATURA (APAT) PARA LODO


BASE ACEITE.
Procedimiento
La prueba estndar de filtrado ATAP se realiza a una temperatura de 300F (148C) y una presin diferencial de
500 psi.
1. Enchufar la celda exterior calefactora en el voltaje correcto para la unidad. Colocar el termmetro en la cubeta
del termmetro proporcionada en la parte exterior de la envuelta.
2. Precalentar la celda a 10F por encima de la temperatura de prueba, y si es necesario, mantener esa
temperatura ajustando el termostato. Verificar todas las juntas tricas y realizar los reemplazos necesarios.
3. Agitar la muestra de lodo durante 10 minutos y verter el lodo dentro de la celda, asegurndose que el vstago
de vlvula sobre el cuerpo de la celda est cerrado. No se debe llenar la celda a ms de 1/2 pulgada de la parte
superior del borde.
4. Colocar un trozo de papel filtro (Whatman N 50 o equivalente) encima del borde.
5. Asentar correctamente la tapa, alinear y apretar los tornillos prisioneros con cavidad hexagonal. Asegurarse
que ambos vstagos de vlvula estn cerrados y luego colocar la celda dentro de la envuelta calefactora.
Bloquear la celda dentro de la envuelta con un movimiento de torsin.

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OBSERVACIN: El cuerpo de la celda cabe dentro de la envuelta con el extremo que contiene el papel filtro
hacia abajo.
6. Transferir el termmetro a la cubeta del termmetro del cuerpo de la celda.
7. Colocar la unidad de presin sobre la vlvula superior y bloquearla con una clavija de cierre.
8. Colocar el receptor de contrapresin inferior sobre la vlvula inferior y bloquearlo.
9. Aplicar una presin de 100 psi a ambas unidades de presin y abrir el vstago de vlvula superior dando un
cuarto de vuelta en sentido antihorario.
10. Cuando se alcanza la temperatura de prueba, aumentar la presin de la unidad de presin superior hasta 600
psi y abrir el vstago de vlvula inferior dando un cuarto de vuelta en sentido horario para iniciar la filtracin. El
filtrado ser captado en un cilindro graduado durante un perodo de 30 minutos.
11. Durante la prueba, la temperatura de prueba deber ser mantenida dentro de un rango de 5F. Purgar una
pequea cantidad de filtrado cuando la contrapresin excede 100 psi.
12. Despus de 30 minutos, cerrar ambas vlvulas y aflojar los tornillos en T del regulador. Purgar el filtrado y la
presin del receptor inferior y luego purgar la presin del regulador superior. Retirar el regulador y el receptor
superiores.
Retirar la celda de la envuelta calefactora y enfriarla a la temperatura ambiente, mantenindola en una posicin
vertical.
CUIDADO: La celda an contiene presin.
13. Mientras que la celda se est enfriando, medir la cantidad de filtrado captado y doblar los resultados.
Registrar los resultados en mililitros de filtrado, junto con la temperatura de prueba.
14. Una vez que la celda se ha enfriado, purgar con cuidado la presin del vstago situado enfrente del papel
filtro. Cerrar la vlvula y abrir el otro extremo con cuidado para purgar cualquier presin que est presente.
15. Desmontar una vez que se ha purgado toda la presin, y desechar la muestra de lodo. Observar visualmente y
tomar nota de la condicin del enjarre. Reportar el enjarre en milmetros.

13. DETERMINACIN DE LA ESTABILIDAD ELCTRICA.


Procedimiento
1. Colocar en un contenedor una muestra filtrada a travs de una malla, verificando que el fluido haya sido bien
agitado.
2. Despus de verificar la limpieza del electrodo, sumergir el electrodo dentro del lodo. Agitar manualmente la
muestra con el electrodo durante aproximadamente 10 segundos. Mantener el electrodo inmvil y evitar que el
electrodo toque los lados o el fondo del contenedor al leer la indicacin.
3. Limpiar la sonda elctrica y repetir la prueba. Las dos indicaciones no deberan diferir en ms de 5%. Si las
indicaciones difieren en ms de 5%, verificar el medidor y la sonda elctrica para detectar cualquier falla.
4. Registrar el promedio de las dos medidas como estabilidad elctrica.

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14. ALCALINIDAD DE LODO BASE ACEITE (Pom).


Procedimiento
1. Agregar 100 ml de solvente 50/50 xileno/alcohol isoproplico a un matraz erlenmeyer.
2. Llenar una jeringa de 5 ml con lodo hasta exceder la marca de 3 ml.
3. Desplazar 2 ml de lodo base aceite dentro del solvente y agitar vigorosamente la mezcla hasta que est
homognea.
4. Aadir 200 ml de agua destilada.
5. Aadir 15 gotas de solucin indicadora de fenolftalena.
6. Agitar rpidamente la muestra, con un agitador magntico. La muestra se tornar de un color rosa, comenzar a
valorar lentamente con cido sulfrico 0.1N hasta que el color rosa desaparezca. Seguir agitando, y si el color
rosa no reaparece dentro de un minuto, dejar de agitar. Puede que sea necesario dejar de agitar y esperar que la
mezcla se separe en dos fases para que el color pueda ser observado con ms claridad en la fase acuosa.
7. Dejar reposar la muestra durante 5 minutos. Si el color rosa no reaparece, el punto final ha sido alcanzado. Si
el color rosa reaparece, valorar otra vez con cido sulfrico.
Si el color rosa reaparece por tercera vez, valorar de nuevo.
8. Calcular la alcalinidad (Pom) y exceso de cal del lodo base aceite de la siguiente manera:
Pom = ml de H2SO4 0,1N por ml de lodo.
Exceso de cal (lb/bbl) = Pom x 1,295.
lbs/bbl x 2.85 = kg/m3.

15. SALINIDAD CLORUROS EN EL LODO BASE ACEITE.


Procedimiento
1. Utilizar la misma muestra que fue usada para la determinacin de la alcalinidad, asegrese que la mezcla est
cida agregando 1 2 gotas de cido sulfrico 0.1N.
2. Agregar 10 15 gotas de solucin indicadora de Cromato de Potasio.
3. Agitar vigorosamente, la muestra se tornar de un color amarillo, comenzar a titular lentamente con nitrato de
plata 0.282 N hasta que permanezca estable un color salmn, por lo menos por un minuto. Si existiera duda
acerca si el punto final fue alcanzado, detenga la agitacin para permitir la separacin de las fases.
4. Calcular la concentracin de cloruros en el lodo (Clom), utilizando el volumen de nitrato de plata 0.282 N
consumido:

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Clom = 10000 x ml de nitrato de plata 0.282N / ml de muestra de lodo.

Calculo del % en peso de Cloruro de Calcio:


=

15.65 x ml de nitrato de plata 0.282N x 100


.
(15.65 x ml de nitrato de plata 0.282N) + (1000 x (%agua/100) x ml de lodo)

Calculo del % en peso de Cloruro de Sodio:


=

16.49 x ml de nitrato de plata 0.282N x 100


.
(16.49 x ml de nitrato de plata 0.282N) + (1000 x (%agua/100) x ml de lodo)

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