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II
FUNDAMENTO TERICO
ABSORCIN EN TORRES EMPACADAS Y DE PLATOS
La absorcin es un proceso de transferencia de masa un soluto vapor A en la
mezcla de gases es absorbido por medio de un lquido en la cual el soluto es
mas o menos soluble. La mezcla gaseosa consiste casi siempre de un gas
inerte y el soluto. El lquido es tambin casi inmiscible en la fase gaseosa; esto
es, su vaporizacin en la fase gaseosa es poco considerable. Un ejemplo tpico
es la absorcin en agua del soluto amoniaco de una mezcla aire-amoniaco.
Posteriormente el soluto se recupera de la solucin mediante destilacin.
Plato Perforado
En la absorcin de gas y en la destilacin se utiliza esencialmente el mismo
tipo de plato perforado. En ste el vapor burbujea hacia arriba por los hoyos
sencillos del plato a travs del lquido que fluye. Los hoyos tienen tamaos que
fluctan entre los 3 y 12 mm de dimetro, y es el de 5 mm un tamao comn.
El rea de vapor de los hoyos vara entre el 5 y el 15 % del rea del plato. El
lquido se conserva sobre la superficie del plato y no puede fluir de nuevo hacia
abajo por los hoyos por que se lo impide la energa cintica del gas o vapor. La
profundidad del lquido sobre el plato se mantiene por medio de un vertedero
de salida con sobre flujo. El lquido de sobre flujo sobre la canilla inferior hacia
el siguiente plato, inferior.
(Geankoplis-1999)
LEY DE HENRY
La relacin de equilibrio establecida para un gas que se absorbe sobre un
determinado lquido a cierta temperatura, queda definida por la Ley de Henry ,
de uso comn para absorciones relativamente diluidas, definida por la siguiente
expresin:
HA
PA
xA
Donde:
PA : Presin parcial del gas A, en la fase gaseosa (atm)
xA : fraccin molar del gas A, disuelto en la fase lquida
HA : Constante de Henry (atm) = (atm/f.molar)
Para el caso de la absorcin del amoniaco en agua, se tiene la siguiente
relacin de la constante de Henry, en funcin a la temperatura (C) :
H A 9.22 *10 * e
5
4125.6
)
T 273.15
2. volatilidad. El disolvente debe tener una presin baja de vapor, puesto que
el gas saliente en una operacin de absorcin generalmente esta saturado y en
consecuencia puede perderse una gran cantidad si es necesario puede
utilizarse un liquido menos voltil para recuperar la parte evaporada del primer
disolvente
3. Corrosin. Los materiales de construccin que se necesitan para el equipo
no deben ser raros o costosos.
4. Viscosidad. Se prefiere la viscosidad baja debido a la rapidez de la
absorcin, mejores caractersticas en la inundacin de las torres de absorcin,
bajas cadas de presin en el bombeo y buenas caractersticas de transferencia
de calor.
OPERACIN A CONTRACORRIENTE EN VARIAS ETAPAS
Las torres de platos y arreglos similares proporcionan paso a paso el contacto
lquido y el gas; por lo tanto son cascadas a contracorriente en varias etapas.
Por ejemplo en cada plato de una columna, el gas y el lquido se ponen en
contacto ntimo y se separan; por l tanto, el plato constituye una etapa. No
obstante conviene utilizar el ltimo plato como estndar arbitrario, para el
diseo y la medicin del funcionamiento de los paltos reales,
independientemente del mtodo de operacin. Con est propsito un plato
terico o ideal se define como aquel en que la composicin promedio de todo el
gas que abandona el plato esta en equilibrio con la composicin promedio de
todo el lquido que abandona el plato.
E l nmero de etapas ideales que se necesitan para lograr determinado
cambio en la composicin del lquido o del gas tanto para absorbedores como
desorbedores, puede determinarse grficamente.
Fuente: R. Treybal, 1988
ABSORCIN ISOTRMICA
Consideraciones Operativas:
Absorcin a temperatura constante (isotrmica).
Se va ha evaluar la operacin continua en columnas
Contacto mltiple en contracorriente
Manejo de platos como unidades de transferencia masa.
Absorcin de un solo componente
Se desprecia la solubilidad del gas portante sobre el lquido utilizado en la
columna.
Se desprecia la evaporacin del lquido hacia la corriente gaseosa.
Conducta del gas (aire y amoniaco), aproximado a la conducta de los gases
ideales.
Agua suministrada a la columna libre de amoniaco (x A=0.0).
Cada una de las muestras lquidas se somete a valoracin por titulacin, con la
finalidad de determinar la concentracin molar del amoniaco, para lo cual se
recomienda:
1. Medir unos 10mL de la muestra lquida, utilizando una probeta pequea (evite
usar pipetas, ya que la solucin provoca la desercin del amoniaco y por ende
la alteracin del resultado).
2. Verter la muestra sobre un matraz, aadir inmediatamente unos 30 mL de agua
destilada, unas gotas de indicador fenolftaleina y agitar bien.
3. Proceder al titulacin con cido clorhdrico (previamente valorada y cargada en
la bureta).Registrar el volumen de gasto del titulante en el punto de viraje del
color de la solucin.
4. Repetir la valoracin en cada muestra lquida codificada.
Determinar la fraccin molar de amoniaco en cada muestra lquida, a partir de
su respectiva concentracin determinada por titulacin: C A (mol/L). Para
soluciones acuosas y diluidas de amoniaco, se puede usar la siguiente
expresin de conversin:
X = 0.018 CA
Clculos bsicos:
Determinacin del flujo molar de lquido suministrado : L1
L1
Qagua* agau
M agua
IV
Q1 * P
RT
DATOS EXPERIMENTALES
CUADRO N 01: DATOS EXPERIMENTALES
T
ambient
al
22C
Tw
18C
Aire
30(L/h)
Agua
45(L/h)
Titulante HCI
Muestra NaOH
C HCl 0.08 N Valor en la etiqueta de la fiola.
C NaOH 0.45 N Titulante
Amoniaco
400(L/h)
CHCl
17.8 18.3
18.05mL (HCl)
2
C NaOH * VNaOH
0.125
VHCl
CLCULOS
Segn la ley de Henry:
P
HA A
xA
y *P
xA A
HA
(1)
Constante de Henry (H):
H A 9.22 * 10 * e
5
4125.6
)
T 273.15
T = 22 C
H = 0.784 Atm/F.molar(2)
Reemplazando se tiene:
x A 0.918 y A (3)
Tabulando xA,
yA
xA
0.000
0
0.018
0.032
0.028
0.050
0.038
0.068
0.048
0.086
0.058
0.104
0.068
0.121
0.078
0.139
0.088
0.157
yA, XA, YA
XA
0
0.033
0.053
0.073
0.094
0.115
0.138
0.162
0.186
se tiene
YA
0
0.018
0.029
0.040
0.050
0.062
0.073
0.085
0.096
0
L
Q H 2 O 0.557( 45 ) 2.3991
h
0
L
Q H 2 O 27.4641
h
Q Aire 0.0123 * ( Erot .aire)3 2.2307 * ( Erot .aire ) 2 194.28( Erot .aire ) 383.46...........(5)
0
Q Aire 30
L
h
0
L
L
L
0
Q Aire
0.0123 * (30 L )3 2.2307 * (30 ) 2 194.28(30 ) 383.46
h
h
Q Aire 4536.330 h
h
Q Aire * P
R *T
L
* 0.72Atm
h
Atm L
0.082
* (22 273.15)K
mol K
mol
134.95
h
L
400 * 0.72Atm
h
Atm L
0.082
* (22 273.15)K
mol K
mol
11.90
h
4536.33
G Aire
G Aire
G NH 3
GNH 3
Determinacin de G1
G1 = G Aire + G NH 3
mol
mol
G1 = 135.02
+ 11.91
h
h
mol
G1 =146.92
h
Q H 2 O * TL1 H 2 O
(6)
L1
PM H 2O
TL 1 =18C
18 C H 2O 997
g
L
Reemplazando datos:
L
g
* 997
h
L
L1
g
18
mol
mol.H 2O
L1 1520.9
h
27.4641
Q H 2O 27.4641
L
h
Determinacin de y1 ; Y1 en la mezcla NH 3 H 2O :
y1
Y1
G NH3
G1
mol
h
=
=0.08111
mol
146.92
h
11.9
y1
0.0811
=
=0.08826
1 y1
1 0.0811
Determinacin de
C NH 3 ; x2 ; X 2 en cada plato
X2
x2
1 x2
C NH3
x2
X2
0.0025
0.0025
0.005
0.03
0.0825
0.2765
0.000045
0.000045
0.00009
0.00054
0.001485
0.004977
4.5002E-05
4.5002E-05
9.0008E-05
0.00054029
0.00148721
0.00500189
Balance
el plato 6:
Y2
Y1 * GP X 2 * LP
GP
Gp 134.95mol / h
Y2 0.0316
X1 0
X 2 0.005
Y1 0.08826
L P L1 1521.
mol.H 2 O
h
de
Lp
1520.9
(1 x 2 ) (1 49.77 *10 4 )
L 2 1528.5
mol
h
n NH 3 .absorvido :
mol
h
Gp G1 (1 y1 ) G2 (1 y2 )
n NH 3 L2 Lp 7.61
G2
G1 (1 y1 )
mol
139.22
(1 y2 )
h
n NH 3 . No..absorvido :
GNH 3 G2 Gp 139.22 134.95 7.63
VI
mol
h
RESULTADOS EXPERIMENTALES
Entrada
Salida
mol
G1 =146.92
h
L1 1520.9
mol.
h
X1 0
L2 1528.5
mol
h
mol
h
X 2 0.004977
Y1 0.08826
n NH 3 .absorvido :
n NH 3
G 2 139.22
Y2 0.0316
.
mol
7.61
h
n NH 3 . No..absorvido :
n NH 3 7.63
%nNH3 absorbido:
%nNH3=
GNH 3abs
* 100
GNH 3inic.
%nNH3=
7.63mol / h
*100 64% Absorbido
11 .90mol / h
mol
h
%n =
platos.ideales
* 100
platos.reales
%n = 16%
Aclaracin: Por ms escala que se le pueda dar a la grafica el nmero de
platos no vara. Pero realizando la prctica con menos errores se debi
obtener aproximadamente 3 a 4 platos, para ello se requiere obtener un X 2
mayor a 0.0049.
7.2. Discusin:
Segn Treybal se demuestra que es conveniente utilizar 6 platos reales como lo
esta diseado la columna de absorcin de amoniaco- agua.
El 64% obtenido representa una absorcin considerable ya que se trabaj con
algunas deficiencias tanto en el monitoreo de los caudales y como tambin en
la titulacin de las muestra liquida del amoniaco .Por otro lado nuestra principal
problema que observamos fue en la obtencin de los platos ideales ya que slo
se determin una sola etapa de la cual podemos decir que la eficiencia total de
los platos representa un 16%.
VIII RECOMENDACIONES
Se recomienda que el patrn de titulante NaOH sea valorado con un patrn
estndar para as obtener datos mas exactos, tambin se recomienda que la
titilacin se realice de una manera inmediata evitando el aumento en su
temperatura que provoca la desorcin del amoniaco.
De igual manera se debe agregar agua siempre a la muestra para realizar la
titilacin y evitar su desorcin.
IX
CUESTIONARIO
Presentar un esquema del equipo de absorcin, utilizado en la prctica. Incluir
lneas de correccin y/o otros que estime conveniente.
BIBLIOGRAFIA