COMBUSTO EFICIENTE DE BIOMASSA

Tecnologia Ambiental Ltda

Consultoria e Treinamentos

Wagner Branco
wagnerbranco@zetecambiental.com.br
tel 11 3807-3858

Combusto Eficiente da Biomassa

1.

Introduo

2.

Caractersticas fsico-qumicas da madeira como combustvel

3.

O processo da queima de slidos

4.

A queima da madeira em grelhas

5.

Necessidades de ar de combusto

6.

Condies para combusto completa

7.

Energia liberada durante a combusto

8.

Eficincia energtica da combusto

9.

Formas de controle da combusto

10. Medio dos gases da combusto

10.1 Analisador qumico para CO2 e O2
10.2 Determinao do ndice de fuligem
10.3 Analisadores eletrnicos com sensores eletroqumicos
10.4 Anlise contnua do oxignio com sonda de zircnia
11. Controlando a combusto pela anlise dos gases
11.1 Condies para combusto satisfatria
11.2 O que nos informa os gases da combusto
12.

Valores de referncia para queima de vrios combustveis

13.

Problemas tpicos de combusto

14. Bibliografia

Combusto Eficiente de Biomassa

1. Introduo
A finalidade deste trabalho fornecer conceitos acerca dos fenmenos ocorridos nos processos da
combusto da madeira, com vistas sua melhor utilizao e rendimento.
Toda a tcnica de uma caldeira repousa sobre as condies ideais de combusto, pois em geral temos uma
zona de radiao e outra de conveco. Porm, transformar na fornalha os combustveis em gases de
combusto pode ser feito por qualquer equipamento, mas o que se deseja com maior eficincia, economia
e sem agredir o meio ambiente.
Neste trabalho vamos dar nfase ao controle da eficincia da combusto e para isso precisamos conhecer as
caractersticas do combustvel que vamos queimar, seu comportamento na fornalha, as necessidades de ar de
combusto e os parmetros operacionais para manuteno de altos rendimentos na caldeira.
2. Caractersticas fsico-qumicas da madeira como combustvel
A madeira empregada como combustvel em caldeiras compreende vrias origens de diversas caractersticas.
A madeira como combustvel pode ter origem proveniente das florestas energticas, dos resduos florestais
ou industriais.
Os resduos industriais compreendem quaisquer tipos de rejeitos obtidos na fase inicial ou intermediria dos
processos industriais das fbricas de celulose e madeireiras em geral, incluindo as cascas, que geralmente
picada antes de sua utilizao como combustvel. Aparas de madeira, p de serra, serragem, p de lixadeira,
entre outros produtos provenientes da produo de compensados, so encontrados com baixo teor de
umidade.
Os resduos florestais compreendem as partes da rvore no utilizadas no processo industrial, geralmente
deixadas na floresta e que podem ser utilizadas mediante separao e picagem adequada.
A madeira proveniente de floresta energtica utilizada apenas para fim de combustvel e pode ser fornecida
em cavacos ou em toras (de metro) e espera maior regularidade nas suas dimenses.
Composio qumica em base seca
Composio
Carbono
Hidrognio
Oxignio
Enxofre
Nitrognio
Cinzas
Matria voltil

Cavaco de eucalipto
51,8 %
6,3%
41,3%
0,0%
0,1%
0,5%
80,0%

Cascas
53,4%
5,6%
37,8%
0,1%
0,1%
3,0%
71,0%

Outras madeiras
Composio em B.S.
Cavaco de eucalipto
Sobras de serraria (pinho)
Casca de eucalipto

M.V
.

Cinzas

H2

O2

N2

PCI

PCS

85,9
85,9
77,7

0,6
0,8
4,0

48,3
46,6
43,3

5,8
5,9
5,0

44,6
45
46,8

0,1
0,1
0,1

0,6
1,6
0,8

4.370
4.446
4.012

4.681
4.155
3.749

Densidade aparente
A densidade aparente dada pela massa do combustvel dividido pelo seu volume externo.
O conhecimento desta propriedade importante para avaliao de problemas de perda de carga em
escoamento atravs de leitos, transporte pneumtico, clculo de vazo e consumos em processos de
combusto.
Densidade aparente de vrias espcies de madeira como combustvel (kgm3)
Umidade
10
20
30
40
50
60

Cavaco
168
195
223
256
288
320

Resduos
178
200
227
265
320
410

Casca
232
260
296
346
416
480

Aparas
105
120
136
160
192
223

P de serra
168
190
216
251
304
342

Teor de umidade
Este um fator de maior variao e ao mesmo tempo de maior efeito em todos os aspectos de utilizao da
madeira como combustvel. O teor de umidade situa-se em geral entre 45 a 55% na maioria das aplicaes,
sendo 50% o valor mdio no projeto de caldeiras. Umidades na ordem de 25% podem ser obtidas na secagem
ao tempo por um perodo de 4 meses, o que requer grandes reas de estocagem. Valores de at 65% podem
ser encontradas nas cascas, nos resduos da madeira (serragem, p de lixadeira, etc), podem ser encontrados
umidades abaixo de 10%.
A umidade na madeira representa a quantidade de gua em peso na mesma, seu aumento contribui para a
reduo da eficincia da queima, atraso na sua ignio e maior absoro de calor da fornalha para
aquecimento e secagem da gua.

Lenha seca, PCI = 4.756 kcalkg

C = 50,3%

O2 = 43%

H = 6,2%

cinzas
Lenha com 40% de umidade, PCI = 2.619 kcalkg
gua = 40%C

C = 30%

02 = 26%

H = 3,8%

cinzas

Variao do PCI com a umidade

UMIDADE %
0
10
20
30
40
50
60
70
80

PCI - kcalkg
4.756
4.221
3.687
3.153
2.619
2.085
1.551
1.016
482

Nota: Estes valores podem sofrer variaes em funo do tipo e composio da madeira.

Temperatura da combusto em funo da umidade

Umidade %
0
10
20
30
40
50
60
70

Temperatura de chama C
1.620
1.580
1.540
1.490
1.420
1.320
1.190
990

Cinzas
A cinza inerente madeira apresenta teores abaixo de 1%, exceto nas cascas onde a areia se agrega durante o
crescimento da rvore.
O teor de cinzas depende, do sistema de operao florestal, transporte, tipo de solo e da regio e do tipo de
preparo no local de consumo.
As cinzas em geral so ricas em clcio (CaO). As temperaturas de fuso das cinzas da madeira so
relativamente altas, de 1.300 a 1.500 C.
O inconveniente das cinzas seu acmulo excessivo sob as grelhas podendo causar entupimentos e at
mesmo sua fuso por falta de resfriamento e acmulo no banco de tubos das caldeiras, alm de compor o mix
de emisses de material particulado nos gases efluentes.

Alguns constituintes encontrados nas cinzas

xido de slica (SiO2), xido alumnio (Al2O3), xido de ferro (Fe2O3), xido de clcio (CaO), xido de
magnsio (MgO), xido de mangans (MnO), xido de potssio (K 2O), xido de sdio (Na2O), xido de
titnio (TiO2), trixido de enxofre (SO3).

3. O processo da queima de slidos

A queima de slidos (combustveis como madeira, biomassa ou carvo) se diferencia da combusto de gases
e de lquidos pela dependncia de um numero maior de parmetros operacionais. Na combusto de gases os
parmetros mais importantes so a temperatura e a mistura entre os gases ou vapores reagentes. Na de
lquidos o dimetro de gotas tambm passa a ser um parmetro relevante. Na combusto de slidos, a
temperatura, a mistura entre os gases desprendidos, a umidade, o teor de volteis, a geometria, porosidade da
partcula, velocidade relativa gs-slido, assumem grande importncia.

Mecanismo da combusto de slidos

Todos os combustveis slidos em geral, ao adentrarem em uma regio de combusto, passam pelas
seguintes etapas:
- aquecimento
- secagem
- pirlise (gaseificao ou destilao)
- combusto do resduo carbonoso (reduo)
a relevncia destas etapas varia de acordo com o tipo de combustvel slido empregado.
Para a biomassa p. ex., todas estas etapas so importantes, j para o coque, somente a primeira (aquecimento)
e a ltima (combusto do resduo carbonoso) so importantes.
Os teores de umidade, volteis, carbono fixo e cinza de um combustvel slido, podem ser determinados a
partir da sua anlise imediata.

O processo da queima, aquecimento, secagem e pirlise

O combustvel ao entrar na fornalha j aquecida, inicia-se o processo de secagem em que a partcula
permanece a baixa temperatura enquanto a gua se evapora. Nesta fase h trocas de calor por conveco dos
gases da combusto e por radiao com as paredes da fornalha.
Quando a temperatura da superfcie da partcula atinge a temperatura de saturao da gua presente no
combustvel, inicia-se a fase de secagem.
Conforme a frente de secagem vai caminhando para o centro da partcula, a temperatura da regio seca vai se
elevando e neste estgio ao sofrer aquecimento contnuo comea a sua decomposio trmica a partir de uma
certa temperatura onde os diversos hidrocarbonetos que compem os volteis se desprendem de maneira
fracionada, reao conhecida como pirlise. A frao voltil se decompe em compostos gasosos de baixo
peso molecular ( CO2, H2O, CH4, H2, CO, etc) e vapores pirolenhosos de elevado peso molecular, conhecido
como alcatro. Para biomassa a temperatura de inicio de pirlise presso de 1 bar de cerca de 200 C.

Os gases e vapores formados durante a pirlise tambm caminham em sentido contrrio ao fluxo de calor, de
forma semelhante aos vapores de gua de secagem, tambm retardando o aquecimento da partcula. Alm
disso, a reao de pirlise endotrmica, ou seja, necessrio fornecer energia para que ela ocorra, o que
contribui para o retardo do aquecimento da partcula. Desta forma, na parte seca, toda a regio com
temperatura acima de 200 C fica submetido pirlise, no existindo uma frente equivalente de secagem
para a pirlise.
Dependendo da dimenso da partcula, da umidade e da velocidade de aquecimento, as etapas de secagem e
pirlise podem se sobrepor ou no.
Os produtos da pirlise normalmente impedem a entrada de gases reagentes com o oxignio no interior da
partcula. Desta forma a combusto do resduo carbonoso resultante da pirlise da partcula somente tem
inicio aps completada a etapa de pirlise. Os produtos da pirlise, por serem combustveis queimam do lado
externo da partcula, auxiliando no seu aquecimento.

slido
mido

slido
seco

slido
pirolisando

Fig. 1 Representao de uma partcula de slido durante as

fases de aquecimento, secagem e pirlise.

Combusto do resduo de carbono

A partir do fim da pirlise o oxignio e outros gases reagentes, como o vapor dgua e o dixido de carbono,
podem penetrar no interior do resduo de carbono e reagir com os componentes slidos. O mecanismo
predominante nesta etapa, diferentemente das etapas de aquecimento, secagem e pirlise de difuso dos
gases reagentes na camada limite de gases em torno da partcula e dela ao seu interior, como visto na fig. 2.
Dependendo do teor e das propriedades da cinza do combustvel slido pode-se imaginar dois modelos de
combusto de resduos de carbono de slidos:
a) ncleo exposto e
b) ncleo no reagido
No modelo ncleo no reagido, a cinza representa uma resistncia adicional combusto do carbono,
verificado em combustveis com alto teor de cinzas como os carves minerais, isso impede a queima
completa do resduo de carbono ou do carbono fixo.
No modelo de ncleo exposto quase no se observa a formao de uma camada de cinza sobre a partcula
devido ao baixo teor de cinza na composio do combustvel. Sendo assim, as biomassas em geral podem ser
representadas por este modelo.

Carvo cinza

camada
limite

camada
limite

carvo

Fig. 2 Modelo de combusto do resduo de carbono

A reao do carbono com o oxignio, em condies normalmente encontradas em fornalhas de slidos

muito rpida, ocorrendo praticamente na superfcie do carvo. O oxignio praticamente no penetra no seu
interior, levando a uma diminuio da espessura da camada de carvo ao longo da combusto. No caso do
modelo de ncleo no reagido a combusto do carbono acompanhado por uma elevao de espessura da
camada de cinza.
Aspectos gerais da queima da madeira
As etapas por que passa uma partcula de slido, at sua completa combusto devem ser concludas dentro de
uma fornalha e permite uma maior compreenso de como os parmetros operacionais de um determinado
equipamento e as propriedades de um determinado combustvel podem interferir na sua combusto.
As principais reaes qumicas ou transformaes fsicas que ocorrem nas etapas de aquecimento, secagem e
pirlise podem ser, de forma simplificada, representadas pelas seguintes reaes:

Slido mido

aquecimento > slido seco + vapor dgua

Slido seco + aquecimento > carvo + produtos de pirlise

Todo slido combustvel pode ser decomposto em quatro fraes:
Umidade - matria voltil - carbono fixo e cinza
A matria voltil a parte que sai da partcula quando esta sofre aquecimento em um ambiente com
atmosfera sem oxignio. Ela composta de gases inertes como o CO2, H2O, de gases combustveis como o
CO, H2, CH4, C2H6, de vapores orgnicos como cido actico, metanol, glicose, dextrinas, etc e alcatres.
Estas substncias, dependendo da temperatura de pirlise, podem sair da partcula na fase gasosa ou lquida
sob forma de uma nvoa. A composio dos produtos de pirlise e o seu rendimento dependem da natureza
do combustvel slido e das condies em que ocorre a pirlise. Aquecimento lento e dimenses grandes do
combustvel, levam a uma queda no rendimento de produtos de pirlise, e conseqentemente , elevao no
rendimento de carbono fixo. Os produtos de pirlise gerados em temperaturas baixas (200 350C)
normalmente apresentam elevados teores de CO2 e vapor dgua. Os produtos gerados a temperaturas mais
elevadas (400 800 C) apresentam teores maiores de CO, H2 e CH4.
Fica assim evidenciado que a combusto propriamente dita da madeira, aps a secagem e a pirlise, consiste
de dois fenmenos paralelos bem distintos que so a queima dos hidrocarbonetos que constituem os volteis
e a queima do carbono fixo. a partir do entendimento de cada um desses fenmenos que podemos

exercer algum controle sobre o processo da combusto da madeira, de forma a torn-lo mais
eficiente e limpo, o mais possvel.
8

O processo da combusto dos hidrocarbonetos da pirlise

Os hidrocarbonetos gasosos quando submetidos ao do calor sofrem um craqueamento de suas molculas
para cadeias mais simples e at aos elementos finais, hidrognio e carbono; este ltimo de forma de
partculas finamente divididas.
Dois tipos de chama diferentes resultantes de dois processos distintos podem ser obtidas,
Caso a mistura de ar e hidrocarbonetos, em proporo adequada, seja efetivada antes que o craqueamento
possa ocorrer ou depois que o mesmo j tenha ocorrido.
No primeiro caso, o oxignio sob certas condies, combina com os hidrocarbonetos formando compostos
hidroxilados inestteis, os quais formam aldedos, que por sua vez, craqueam-se ou oxidam-se at a
formao de formaldedo. A partir da o formaldedo craquea-se em CO e hidrognio sob a ao do calor
para em seguida completar a combusto, ou queimar-se produzindo gua, CO2 ou CO antes que o
craqueamento ocorra, dependendo da quantidade de oxignio presente e das condies em que ele se pe em
contato com os gases. Este processo produz uma chama azulada no luminosa como a que parece num bico
de Bunsen.
A explicao que dada foi formulada para justificar a presena de aldedos nos produtos da combusto que
saem pela chamin das caldeiras. Se eles so encontrados porque fazem parte de alguma etapa
intermediria do processo, interrompida por no encontrar condies de prosseguir. A presena dos aldedos
tambm indicada pelo odor caracterstico exalado pelos gases.
No segundo caso, em que o craqueamento ocorre antes que o oxignio se ponha adequadamente em contato
com os gases, o hidrognio e o carbono resultantes, este ltimo na forma de partculas slidas finamente
divididas, combinam-se para formar gua e CO2, produzindo uma chama amarela de forte luminosidade,
proveniente da incandescncia das partculas de carbono em combusto. Esta a chama tpica de um lampio
de querosene. A tonalidade escura dos gases da chamin, fumaa, produzida por partculas de carbono
resultantes do craqueamento, que por qualquer razo no se queimam totalmente ou mesmo parcialmente.
Quando colocamos um anteparo frio na regio amarela de uma chama, obtemos uma mancha escura
resultante da deposio de partculas de carbono que tem sua combusto interrompida ao contato com a
superfcie fria do anteparo. A fumaa constituda de partculas extremamente finas e deve ser combatida
dentro da fornalha, pois uma vez formada no h como elimin-la por meio dos coletores de p existentes,
tornando-se visvel sada da chamin.
A combusto de volteis a partir de hidrocarbonetos hidroxilados ou craqueados no so fenmenos isolados
e esto descritos de maneira independente apenas para tornar mais clara a explicao. Nos processos reais
eles ocorrem simultaneamente e a caracterstica final da chama depende, naturalmente, da predominncia de
cada um deles.
O mecanismo detalhado da combusto do carbono fixo tambm no inteiramente conhecido, mas enquanto
podemos afirmar que os hidrocarbonetos, seja qual for o estado inicial em que se apresentem, slido, lquido
ou gasoso, no se queimam enquanto no se gaseificarem, para o carbono fixo podemos considerar que o
combustvel permanece slido enquanto sua superfcie arde num processo em que o oxignio combina-se
com o carbono, a uma taxa to elevada quanto o suprimento de ar.
Este processo nos bastante familiar e o mesmo que ocorre com o carvo vegetal que usamos nas
churrasqueiras. Quando mais ar fazemos passar pela superfcie do carvo mais rapidamente ele se consome.
Sob o ponto de vista prtico, no que diz respeito queima em caldeiras interessante voltarmos os olhos
para alguns resultados experimentais j conhecidos relativos queima de carbono fixo, seja na forma de
carvo vegetal ou mineral coqueificado, quando distribudos em partculas, digamos, de 3 cm de dimetro,
sobre a superfcie de uma grelha atravs da qual fazemos atravessar o ar (fig 3).

Durante este processo o leito se divide em trs zonas superpostas em camadas distintas, as quais chamamos,
no sentido de baixo para cima:
- zona de cinzas (em que nenhuma reao qumica ocorre)
- zona de oxidao (de aprox. 10 cm de espessura, atravs da qual praticamente todo o oxignio presente se
consome formando CO2 e,
- zona de reduo, que compreende a camada imediatamente acima em que o CO2 formado reage com o
carbono presente formando o CO.

O2 + CO2 + CO + H2O + CxHy + N2

Destilao
Reduo
Oxidao
Cinzas

Fig. 3 Processo da queima sob deposio

importante assinalar que a velocidade do ar atravs da grelha tem , em termos prticos, muito pouca ou
nenhuma influncia na composio final dos produtos e na espessura das zonas de oxidao e reduo,
influindo apenas na taxa em que o carvo consumido. Quando o combustvel posto sobre a grelha ainda
contm parte ou o total de seus volteis, a secagem e destilao processa-se numa quarta camada que se
forma acima da zona de reduo, a qual chamamos de zona de destilao, onde nenhuma reao qumica
ocorre, apenas a gaseificao dos hidrocarbonetos cuja combusto se d no espao acima do leito quando
condies adequadas sua queima so criadas.

10

4. A queima da madeira em grelhas

Dependendo do tipo de madeira ou de biomassa, dimenses e umidade, teremos uma grande variedade de
tipo de grelhas, podemos encontrar vrios tipos para queima em deposio como:
- grelha plana fixa
- grelha plana basculante
- grelha plana mvel ou rotativa
- grelha inclinada fixa
- grelha inclinada basculante
A alimentao das grelhas pode variar tambm segundo o tipo de madeira empregada:
- em toras: alimentao manual ou mecanizada
- picada ou moda: alimentao por rosca, esteira ou espargidores

A grelha inclinada de grande versatilidade podendo queimar com vantagens cavaco, casca de madeira entre
outros resduos de biomassa com umidade superior 50%, sem auxlio de combustvel auxiliar.
A grelha inclinada flexvel tambm no que diz respeito ao tamanho do combustvel, podendo aceitar
pedaos de 12,5 at 50 mm, serragem de 6 a 0,85 mm e abaixo de 0,60 mm considera-se como p.
Este projeto apresenta um baixo ndice de emisses de particulados em relao aos outros sistemas, o que se
deve ao estado quiescente do combustvel durante a queima, de forma que a partcula retida pelo material
circunvizinho e assim por diante.
A grelha plana projetada para suportar o leito do combustvel ou suporte para finalizar a queima de um
combustvel em suspenso.
Ar primrio
O ar primrio sob as grelhas tem duas finalidades:
- fornecer o ar necessrio combusto
- resfriar o grelhado
Em uma grelha inclinada o leito desliza medida que a madeira consumida. Neste leito distinguimos a
formao de trs regies a partir da parte mais alta da grelha at a mais baixa, as quais chamamos zona de
secagem que compreende o trecho e que o combustvel seca ; zona de destilao em que os volteis se
desprendem; e , na parte baixa de pouca inclinao, zona de combusto do carbono fixo, a qual se faz em
leito espesso e onde a parcela realmente slida do combustvel se consome, provocando o deslizamento
continuo do leito.
O ar primrio exerce funo muito importante nas vrias regies de uma grelha e sua distribuio por
debaixo das grelhas deve ser controlada.
Ar secundrio
O alto teor de volteis das biomassas, nos permite concluir que a queima de gases predominante. Os
volteis do cavaco de madeira representa 70% do poder calorfico e consomem cerca de 60% do ar de
combusto total. Desta forma os gases constituem a maior parte do combustvel e que , quando o carbono
fixo ocorre de uma outra forma, a combusto no se completa s com o ar suprido sobre a grelha, qualquer
que seja a quantidade injetada e o mon. de carbono formado dever completar sua combusto acima do leito.
Alm disso, uma grande quantidade de finos encontra-se em suspenso na fornalha, , constituindo-se
daquelas partculas que no chegam a alcanar a grelha devido a sua pequena dimenso e daquelas que tem
sua dimenso reduzida durante a queima pelo fluxo de gases.

11

O fato acima, evidencia a necessidade de suprimento de ar adicional a diversos nveis acima da grelha.
Ao primeiro sob a grelha normalmente chamamos de ar primrio e ao segundo, ar secundrio ou ar sobrefogo (over fire air).
O ar secundrio deve cumprir duas funes bsicas:
a) suprir a quantidade de ar necessria para queima do mon. de carbono.
b) promover turbulncia nas zonas de combusto da fornalha no sentido de completar a queima dos volteis e
das partculas em suspenso, minimizando a formao de fumaa e o escape de combustvel no queimado.

5. Necessidades de ar de combusto
Qualquer combustvel requer, de acordo com sua composio, uma quantidade especfica e calculvel de
oxignio (este o ar atmosfrico), para atingir teoricamente uma reao completa, isto , oxidar
completamente os constituintes do combustvel. Menos que essa quantidade o combustvel no se queima
por completo, o que chamamos de combusto incompleta por falta de ar. Na prtica, a fim de garantir
combusto completa utilizado um pouco mais de ar do que a quantidade terica necessria.
O clculo do excesso de ar se faz conhecendo-se a composio elementar de um combustvel, no caso o teor
de carbono, hidrognio, enxofre, oxignio, nitrognio, etc, que a proporo em massa. A partir do
conhecimento desta composio elementar, transformando-os em composio molar e conhecendo-se a
composio do ar atmosfrico tambm podemos encontrar a quantidade de ar necessria ou estequiomtrica.
A relao ar-combustvel estequiomtrica tpica em massa para alguns combustveis conhecidos so:
leo combustvel pesado 13,9 kg de ar-kg de leo
GLP 15,5 kg de ar-kg de gs
Gs natural 16,4
Lenha seca 5,9 kg de ar
Lenha mida 25% - 4,5 kg

Ar em excesso
Define-se ar em excesso como a razo entre o ar utilizado realmente na queima e o ar estequiomtrico
necessrio. Por exemplo, se um combustvel for queimado com 20% de excesso de ar, ento a proporo de
trabalho de ar-combustvel de 1,20 vezes a proporo estequiomtrica. O ar em excesso, ento, no
participa diretamente da combusto, e sai do processo junto com os produtos da combusto.
O ar em excesso to necessrio e maiores so as propores, conforme o tamanho do combustvel, sua
composio, estado entre outros fatores.
Para queima de gases p.ex., o excesso de ar aplicado geralmente muito baixo, podendo chegar mesmo em
processos industriais em condies estequiomtricas. A queima de leos necessita de uma quantidade de ar
maior do que a de gases e maiores sero os excessos de ar exigidos para os combustveis slidos.
Portanto, o conhecimento da composio qumica do combustvel permite o clculo das necessidades de ar
de combusto e por conseqncia, a previso da composio dos gases da combusto. Da mesma forma que
o conhecimento dos produtos da combusto permite o conhecimento dos excessos de ar aplicados. Os teores
de CO2 e de O2 so as medidas mais usadas para a determinao do excesso de ar atravs da anlise dos
gases de combusto.

12

Conhecendo-se a composio do combustvel e o CO2 mximo gerado para uma combusto completa (sem
excesso de ar), podemos ento construir um grfico que relaciona o excesso de ar com o teor de CO2 ou o
O2 nos produtos da combusto.

Fig. 4 - Formao tpica de gases na combusto

Ar estequimtrico, falta de ar, ar em excesso

Chamamos de ar estequiomtrico a quantidade necessria de ar (no caso o oxignio do ar) para oxidar os
elementos constituintes de um combustvel. Este ar tambm chamado de ar terico calculado segundo o
peso molar dos combustveis, das quantidades em massa de seus componentes qumicos. Para uma queima
de carbono puro com oxignio, se d a seguinte reao:
C + O2 > C O2 , onde o valor do CO2 neste caso de 21%

Para queima de madeira, usando o ar terico o C O2 de 20,1%, para leos combustveis 15,8% e para gs
natural 12,1%.
No grfico acima, a primeira linha perpendicular da esquerda representa ento o ar terico, do lado esquerdo
do grfico (falta de ar) a regio de combusto sub estequiomtrica, isto , com falta de ar e direita,
excesso de ar.
O teor de CO2 o mais alto quando o excesso de ar igual a zero e a medida que o excesso de ar vai
aumentando o CO2 vai diluindo, aumentando o teor de oxignio na combusto, isto , oxignio que no reage
durante a queima. Interessante notar que geralmente na regio de ar estequiomtrico (esquerda), se d a
formao de CO. CO um produto de combusto inadequada.
A regio de tima eficincia de queima alcanada quando temos um baixo excesso de ar (CO2 alto), O2
baixo e uma regio de baixa emisso de CO o que significa queima completa do combustvel.

13

Clculo do excesso de ar ou do coeficiente de ar (lambda)

O excesso de ar dado pela seguinte expresso:
Exc ar =

20,9

1 x 100

20,9 - %O2 med

o coeficiente de ar ( lambda) no expressa o excesso de ar em percentagem, portanto:
= 1 (excesso de ar igual a zero);
< 1 (excesso de ar) ;
> 1 (falta de ar)

14

O2 x CO2 x Excesso de Ar
21
20
19
18
17

15
14
13
LP
G

%CO2 ou O2 nos Gases de Combusto

16

12

Le
nh
a

O2

11
10

CO

8
7
6
5
4
3
2

70

Percentagem de Excesso de Ar

15

6. Condies para combusto completa

A combusto completa obtida quando os elementos qumicos componentes do combustvel so oxidados
completamente para o seu mais baixo potencial qumico, portanto, C, H, S sejam oxidados respectivamente
para CO2, H2O e SO2.
Para que haja combusto necessrio reunir algumas condies especiais, a saber:
- contato fsico entre combustvel e oxidante, ou seja, uma boa mistura entre o combustvel e ar de
combusto. (TURBULNCIA)
- tempo de permanncia dos reagentes nesta temperatura (TEMPO)
- temperatura suficiente para correr a reao (TEMPERATURA)
Sempre se atribui a uma boa combusto a condio de se ter os 3T, Turbulncia, Tempo e Temperatura.
A turbulncia se refere a uma ntima combinao do oxignio com o combustvel, e a turbulncia propicia
esta condio. Nos combustveis lquidos e gasosos, esta situao facilmente alcanada pela atomizao.
Nos combustveis slidos em estado de p ou muito subdividos, tal como o carvo pulverizado, serragem,
casca de arroz, etc., tambm pode-se atingir tal turbulncia. Nota-se que o excesso de ar requerido para a
combusto decorrncia desta condio.
O tempo se refere durao desta combusto, ou seja, o tempo de permanncia ou residncia na fornalha.
Uma partcula de combustvel atingir a total combusto se permanecer tempo suficiente em contato com o
oxignio, o que lhe permitir completar a combusto, isto , que todos os seus elementos combustveis
(carbono, hidrognio, enxofre, etc.) se transformem em gases de combusto.
A temperatura tem aqui o significado que se pode considerar bem amplo, pois a uma baixa temperatura a
combusto no ocorre e a uma temperatura muito elevada poderemos ter a fuso das cinzas. A temperatura
mais importante na transmisso de calor, constituindo-se em parmetro de relevante papel no
dimensionamento da cmara de combusto e da zona de conveco da caldeira
A ttulo de ilustrao, no quadro abaixo est relacionado alguns combustveis e suas temperaturas de ignio,
que a temperatura em que mais calor gerado na reao do que perdido no meio ambiente e ento a
combusto se auto-sustenta. Abaixo desta temperatura a combusto no se realiza.
Ponto de inflamao de alguns combustveis
Combustvel
Querosene
Madeira seca
Acetileno
leo
Hidrognio
Coque

Ponto de inflamao em C
255-295
300
485
565
610
700

As condies acima so necessrias para que ocorra a maioria das reaes de combusto . As reaes
qumicas necessitam de uma energia mnima de ativao das mesmas, e isto obtido normalmente pelo
aumento de temperatura. Uma vez que a reao inicia-se, necessrio um certo tempo para que seja
completada e da a necessidade de um tempo de residncia nesta temperatura para a ocorrncia de combusto
completa. O contanto fsico obviamente necessrio j que os tomos do combustvel juntam se a um ou
mais tomos de oxignio para ocorrer a combusto.

16

Uma vez que a combusto iniciada, a temperatura do volume onde ocorre a combusto mantida pelo
equilbrio entre a gerao de calor proveniente da queima do combustvel e do calor transferido ao meio, por
exemplo, para gerar vapor ou aquecer algum material.

7. Energia liberada durante a combusto

O Poder Calorfico de um combustvel definido como a quantidade de calor desprendido pela combusto
completa do combustvel. Se esta quantidade de calor medida com os produtos de combusto saindo
completamente na fase gasosa, este denominado Poder Calorfico Inferior. Se, por outro lado, a gua nos
produtos de combusto for considerada na fase lquida, ou seja, com os produtos de combusto temperatura
ambiente, o calor despendido denominado Poder Calorifico Superior. A diferena entre os dois valores
exatamente a entalpia de vaporizao da gua formada na combusto do hidrognio constituinte e da gua
presente no combustvel na forma de umidade. O calculo do PCI considera o teor de H constituinte do
combustvel e a umidade presente no mesmo, e deve ser feito segundo a equao abaixo:
PCI = (1 u) PCs ( 1- u) 2440 (9H) 2440u

Onde:
PCI: Poder Calorfico Inferior, base mida (kJ/kg)
PCI: Poder Calorfico Superior (kj/kg)
H: teor de hidrognio constituinte do combustvel, base seca (kg/kg)
u: teor de umidade no combustvel (kg H2O /kg) base umida
As medies de Poder Calorfico em laboratrios so realizadas em bomba calorimtrica com temperatura
do meio controlada prximo a temperatura ambiente, e o valor obtido sempre o Poder Calorfico Superior.
A avaliao do PCI feita a travs da equao acima, e portanto deve ser conhecida o teor de hidrognio do
combustvel, ou pelo menos, estimado com algumas margens de segurana. A maioria dos processos
industriais tem seus produtos de combusto exauridos a temperaturas onde a gua esta na forma de vapor, e
por esta razo o conhecimento do Poder Calorfico Inferior til e facilita os clculos de aproveitamento de
calor.

8. Eficincia energtica da combusto

O principal objetivo da queima de algum combustvel o aproveitamento de energia, geralmente feito com a
gerao de vapor de gua ou o aquecimento de algum material ou produto. Seja qual for o processo, a
energia introduzida ao sistema na forma do poder calorfico do combustvel transformado em calor til e
perdas de calor conforme a equao:

Qu = E 1 - perdas
Onde :
Qu: energia til produzida
E1: energia total que entra
perdas: soma de todas as perdas de calor e energia na operao do sistema.

17

Definindo o rendimento trmico de equipamentos como a relao entre a energia til produzida e a energia
consumida, temos que:

N= E 1 - perdas = 1 -

E1

perdas
E1

bvio que a diminuio das perdas aumenta o aproveitamento da energia do combustvel.

A principal perda de calor em equipamentos de combusto est contida no calor arrastado pelos produtos de
combusto e dispersados na atmosfera. Outras perdas so as perdas de calor atravs das paredes dos
equipamentos, o calor sensvel de cinzas cadas no cinzeiro de combustores de slidos, a radiao atravs de
frestas e portas de fornalhas, e diversas outras especificadas e inerentes a cada tipo de equipamento.
Devido ao fato que, na prtica, a perda de calor por entalpia dos produtos de combusto normalmente a
mais preponderante, o controle desta perda mostra-se extremamente til.
Aplicando-se um balano genrico de massa e energia num equipamento de combusto, a porcentagem de
perda de calor pelos produtos de combusto pode ser calculada atravs da equao:

P= [1+(A/C) esteq Cp (Tg Tar)

PC

Onde:
P = percentagem de perdas pelos gases de combusto
(A/C)esteq = relao Ar/Combustvel estequiomtrica do combustvel
= coeficiente de excesso de ar

Cp = calor especifico mdio dos gases de combusto (1050 J/kg C)

Tg = temperatura de sada dos gases de combusto
Tar = temperatura ambiente
PC = Poder calorfico do combustvel
Atravs do exame da equao acima, conclui-se que duas variveis importantes tem influencia na perda de
calor pelos gases de combusto:

A temperatura de sada dos gases

O coeficiente de excesso de ar

Para minimizao das perdas, a menor temperatura de sada desejvel, com o objetivo de melhor
aproveitamento do calor sensvel contido nos gases. A temperatura de sada nem sempre possvel de ser
controlada, j que dependendo do aumento da troca de calor dos gases com o fludo de trabalho ou material a
ser aquecido. Isto implica normalmente em aumento da rea de troca de calor, que um parmetro original
do projeto e construo de equipamentos. O aumento da rea de troca pode ser feito atravs da adio de
recuperadores de calor, pr-aquecendo o ar de combusto ou a gua de alimentao de caldeiras.
A limitao na reduo de temperatura de sada dos gases est na temperatura de processo, j que h sempre
a necessidade de um diferencial de temperatura para haver transmisso de calor, e na temperatura de orvalho
dos produtos de combusto quando se trata de combustveis com enxofre.

18

A outra varivel o excesso de ar, que deve ser mnimo at o limite onde possa ocorrer combusto
incompleta. Isto normalmente pode ser obtido atravs da regulagem do queimador com o menor excesso de
ar possvel, identificando pela anlise dos produtos de combusto, determinando-se o teor de CO2 ou O2 para
o controle de excesso de ar e CO ou HC totais para determinao de combusto completa.
9. Formas de Controle da Combusto
fcil identificar o que acontece em uma fornalha quando os gases da combusto so cinzentos e
fuliginosos. Certamente uma parte do combustvel no queima e isso se traduz em perda de energia. Tambm
fcil obter considervel economia com a eliminao da fuligem atravs de simples ajustes no ar de
combusto. Porm, uma vez transparentes, os gases da combusto (fumos) no oferecem referncia visual
alguma para a regulagem da combusto e, provavelmente ainda haja muito a se fazer.
Como podemos determinar o excesso de oxignio na mistura ar/combustvel?
Como podemos conhecer o rendimento de uma combusto?
Vamos responder estas questes a seguir.
Operadores de caldeiras devem possuir o sentido e comando do fogo e
o controle da queima feito pelo:
Controle Visual , observando:
- a densidade da fumaa no topo da chamin
- a cor da chama
- o aspecto e forma da chama

Indstrias controlam a eficincia de seus processos de queima atravs da:

- medio do consumo de combustvel.
- medio da produo de vapor (caldeiras).
- medio da produo e pelo consumo de combustvel (consumo especfico).

Porm, para garantir rendimento contnuo do processo necessrio o controle operacional para se conhecer
o que se passa dentro de fornalhas afim de garantir operao segura e queima eficiente do combustvel,
sendo assim necessrio se conhecer e estabelecer parmetros operacionais, medindo, comparando e
ajustando a relao arcombustvel, temperaturas e presses, pois no h outra forma de controle seguro
seno medindo uma srie de parmetros alm de manter o equipamento de queima tambm sob vigilncia.

19

10. Medio dos Gases da Combusto

A anlise de gases utilizada como um mtodo de controle de algumas variveis e parmetros de operao
de fornos, estufas e caldeiras, tais como: excesso de ar, vazo de gases, etc.
Os vrios instrumentos utilizados para determinar a composio de gases possuem diferentes princpios de
operao e necessitam de cuidados especficos, quando de sua utilizao.
Os instrumentos para determinao da composio de gases mais utilizados so descritos a seguir:
10.1 Analisadores qumicos (portteis) para CO2 ou O2
Conhecidos comercialmente pelo nome de Testoryt ou Fyrite (Bacharach, fabr. USA), so largamente
usados em todo o mundo.
A amostra do gs introduzida no aparelho por meio de um bulbo de suco, entrando o gs em um
reservatrio que contm uma soluo que absorve apenas um de seus componentes.
O gs em contato com a soluo (o aparelho invertido para fazer essa mistura), promove a absoro deste e
parte do volume gasoso corresponde ao gs absorvido, causa uma contrao volumtrica (depresso), um
vcuo parcial. Essa reduo de presso provoca o deslocamento da soluo para a coluna graduada e a leitura
feita diretamente em percentagem volumtrica (base seca). Estes analisadores so encontrados para medir
o teor de CO2 nas faixas de 0 20% ou de at 60% e de O2 na faixa de 0 a 21%.
O conjunto de medio compreende um dispositivo que coleta os gases na chamin, este dispositivo destinase a resfriar os gases, fazendo-se resfriar a amostra gasosa antes de ser analisada. As solues absorvedoras
vo se saturando medida que o instrumento vai sendo utilizado. O fluido de CO2, alcalino e tem
durabilidade para absoro de aproximadamente 300 amostras de gs 10% de CO2. O fludo de O2 base
de sais de cromo, esta soluo de cor caracterstica azul, vai se oxidar em presena do O 2, tem durabilidade
para aproximadamente 60 medies de O2 21% (ar atmosfrico), podendo durar at 100 medies para
nveis de oxignio na amostra de 10%.

Analisador qumico de CO2 ou de O2

Introduzir a sonda no duto

da chamin/ duto de gases/
ou no processo desejado.

Aperte o conector de borracha

sobre a vlvula de entrada do
Testoryt, bombeando 18 vezes.

Solte o con ector e vir e o

Testoryt mistu rando o flu ido
com o gs.

Compare o nive l d o fludo

na esca la de % CO2 o u O2

20

Alguns aspectos importantes serem considerados na anlise com esse tipo de aparelho so listados a seguir:
a) O analisador calibrado para uma amostra de gs saturada com gua. Portanto, o material de enchimento
do filtro da bomba de suco deve permanecer levemente umedecido durante as anlises.
b) Deve-se verificar todos os acessrios de coleta antes do incio da anlise. No deve haver vazamento
entre as vrias junes do coletor de gs.
c) Os acessrios de coleta podem conduzir amostras temperatura mxima de 450 C, a amostra deve
entrar no aparelho temperatura ambiente. O aparelho deve estar em equilbrio trmico com o ambiente
para incio de operao.
d)
Durante uma srie de anlise consecutivas, deve-se, esporadicamente, verificar as solues
absorvedoras de CO2 e de O2. Para isso necessrio, terminada uma anlise, estando a amostra ainda no
analisador, tornar a promover o contato da amostra com a soluo e voltar a ler o valor do CO 2 ou do O2.
Um acrscimo superior 0,5% entre a leitura recente e a anterior indicar a saturao da soluo. Outro
modo rpido de testar as solues analisar o ar ambiente (21% de O2) e o ar expirado (4% de CO2).
e) Estes aparelhos tem preciso, na faixa de +/- 0,5% da leitura e para processos que requeiram muita
preciso deve ser utilizado com reservas.
10.2 Determinao do ndice de Fuligem
O ndice de fuligem (Smoke Spot Number) pode ser determinado pelo mtodo ASTM D 2156 (USA) ou DIN
51402 (Alemo). O mtodo consiste basicamente, em reter o produto slido presente em uma amostra de gs
proveniente da queima de um combustvel destilado de petrleo.
Pode-se citar, como aplicao tpica do mtodo, a regulagem do excesso de ar de combusto em uma
fornalha. Deve-se minimizar o excesso de ar de tal modo a maximizar o teor de C O2 nos gases de combusto
sem, no entanto, aumentar o ndice de fuligem. Esta determinao se restringe a uma anlise qualitativa do
teor de fuligem nos gases, sendo til apenas para monitoramento da qualidade da queima, no podendo
auxiliar na determinao em massa de cinzas ou fuligem.

Smoke Test Operao.

Fixe o papel de amostra no

Smoke Test.

Introduza a sonda na chamin Compare a macha no papel

e puxe a haste 10 vezes.
filtro com a escala padro.

Aparelho medidor de fuligem

21

10.3 Analisadores eletrnicos com sensores eletroqumicos

Estes analisadores renem a tecnologia de circuitos microprocessados com a tecnologia dos sensores
eletroqumicos. Possuem sensores especficos para determinar o gs a ser medido e uma e uma bomba de
suco interna. Assim que os gases passam sobre os sensores, a leitura feita diretamente e em tempo real no
display.
A sonda estando inserida no duto da chamin, todos os parmetros so medidos ao mesmo tempo e os
clculos da combusto tambm, vo sendo executados, como % de excesso de ar, eficincia de queima, entre
outros parmetros.

Analisador porttil de gases de combusto, ideal para

verificaes peridicas de O2 CO CO2 calc NO.

Analisador transportvel de gases de combusto,

ideal para longas amostragens, uso industrial.
Possui bomba possante, condensadores e
resfriadores, trabalha com sonda aquecida.
O2 CO CO2 calc SO2 NO NO2 H2S
HC pode combinar sensores NDIR para CO2 e
CO.

22

Funcionamento do sensor eletroqumico

Os sensores eletroqumicos operam reagindo com o gs a ser detectado, produzindo um sinal eltrico
proporcional a sua concentrao. Um sensor eletroqumico consiste de um eletrodo de deteco e um
eletrodo reagente separados por uma fina camada de eletrlito. Quando o gs entra em contato com o sensor,
este atravessa uma pequena abertura do tipo capilar e ento, difunde-se por uma barreira hidrofbica (onde
retm gua e slido e passa somente o gs), eventualmente alcana a superfcie do eletrlito reagindo com o
gs, neste processo os ons OH so criados e migram do eletrlito lquido para o nodo, estes ons produzem
uma corrente eltrica. Neste processo, um resistor conectado aos eletrodos gera uma corrente proporcional
taxa de concentrao do gs, a corrente pode ser medida para determinar esta concentrao.

10.4 Anlise continua do oxignio com sonda de zircnia

Uma sonda com sensor de zircnia (cermica) pode ficar instalada continuamente dentro do duto da
chamin. Esta gera um sinal 4 a 20 mA, proporcional concentrao do teor de oxignio e este pode ser lido
nos controladores e painis remotos podendo at mesmo fazer parte do controle da malha de combusto.

Analisador fixo de oxignio

23

11. Controlando a combusto pela anlise dos gases

Como visto nos captulos anteriores, a determinao do excesso de ar nos processos de combusto de suma
importncia, atravs dele podemos conhecer melhor o desenvolvimento da queima, a relao ar/combustvel
empregada, a eficincia do processo, as perdas de calor sensvel nos gases e ainda determinar os nveis de
emisses para o meio ambiente. Esta ficando cada vez mais difcil , nos dias de hoje, a operao dos
equipamentos trmicos sem a medio dos gases, visto o avano de sistemas de controle e automatismos
empregados e principalmente custos envolvidos.
11.1 Condies para combusto satisfatria
Para que ocorra a combusto em condies satisfatrias, seja qual for o combustvel, alguns fatores devem
ser observados, como:
-

Temperatura constante no processo

Excesso de ar adequado ao tipo de combustvel
Queima completa do combustvel
Volume de combusto suficiente (cmara adequada)

11.2 O que nos informa a medio dos gases

Geralmente nos processos de combusto industrial, a inteno se reduzir ao mximo o teor de oxignio
(O2), aumentar o teor de dixido de carbono (CO2), reduzir o monxido de carbono (CO) e os ndices de
emisso de fuligem.
. o O2 nos informa sobre a falta ou excesso de ar.
. CO2 indica a taxa de converso do carbono e tambm o excesso de ar empregado.
. o CO nos informa sobre as anomalias decorrentes da queima, isto , os incombustos.

Percentual de CO2
Quanto maior o teor de CO2, menor o excesso de ar , maior a taxa de converso de carbono e menores
sero as perdas de calor sensvel nos fumos.
No entanto, o aparecimento de fumaa densa ou muito CO nos fumos significa que a quantidade de ar no
foi necessria para completar a queima.

CO2 mximo :
Madeira e derivados da madeira 20,1%
Bagao de cana 19,8%

24

Interpretao das medidas do CO2:

a) Um baixo teor de CO2 pode ser devido :
-

excesso de ar
tiragem excessiva
entrada de ar falso no sistema

b) Um elevado teor de CO2 e a ocorrncia de fumaa densa podem ser motivados:

-

excesso de combustvel na fornalha

falta de ar
umidade excessiva na biomassa
falta de tiragem
baixa temperatura na fornalha

Temperatura dos gases

Quanto maior for a temperatura dos gases na sada do processo, maiores sero as perdas de calor sensvel
pela chamin.
Em caldeiras aquotubulares a temperatura vai depender do projeto da caldeira, podendo chegar a 400 C ou
mais. Pr aquecedores de ar ou economizadores so adicionados sada de gases para recuperao do
calor para o processo.
O estudo correto da temperatura de sada dos gases do processo requer ateno especial para os tcnicos em
combusto, pois necessrio sempre se conhecer calores especficos e cargas trmicas aplicadas para
facilitar estes estudos.
A temperatura dos gases aumenta excessivamente quando
-

o consumo de combustvel superior ao normal

as superfcies da caldeira so recobertas internamente por incrustaes calcreas ou
exteriormente os tubos esto recobertos de fuligem
a tiragem excessiva
a fornalha inadequada
a chama muito longa e bate no fundo da fornalha
as caractersticas do combustvel no so adequadas para a fornalha projetada

Concentraes de CO
Normalmente sempre existe um pouco de CO na queima de qualquer combustvel, a nveis de ppm (partes
por milho).
Para queimadores a leo, nveis de at 50 ppm podem ser admissveis, no entanto, nveis superiores podem
ser preocupantes pois leva uma maior emisso de particulados e hidrocarbonetos.
A formao de CO resultante da m combinao do comburente com o combustvel, e defeito na mistura
o grande causador da formao do CO. Falta de ar um caso tpico de formao de CO elevado.

25

No entanto, tem-se observado que o CO pode ser resultado tambm do grande excesso de ar, deslocando as
reaes para uma queima incompleta.
Em caldeiras a biomassa, a grande formao do CO2 est relacionada com o tempo de reteno do material
sobre as grelhas, com a quantidade de volteis no combustvel e com a temperatura da fornalha.
O que limita o ajuste de ar dos queimadores ou na fornalha o teor de CO.
a) Uma formao excessiva de CO deve-se :
-

falta de ar no sistema
defeito de tiragem
defeito na mistura ar/combustvel
defeito mecnico (bocais sujos, esbarros de chama na fornalha)
umidade excessiva no caso da biomassa
velocidade excessiva da reao de combusto
projeto da cmara de combusto

Medio da tiragem
Toda instalao de queima deve ter presso negativa (depresso) constante na chamin, porque esta incide
diretamente no volume de ar de combusto.
Consegue-se uma queima constante, somente quando a tiragem permanecer constante. Se a tiragem for
insuficiente, aos gases de combusto demoram ao deixar a cmara, podendo aparecer pulsaes na chama. Se
a tiragem for excessiva, introduz-se um grande volume de ar na cmara.
Em caldeiras ou sistemas que aproveitam o calor como pr-aquecedores, estes normalmente promovem uma
pequena perda de carga, porm a mesma dever permanecer negativa na sada da fornalha.
A altura da chamin, a temperatura dos gases, a altitude do local e a presso baromtrica influenciam no
sistema de tiragem.

Fuligem
O ndice de fuligem determinado pelo mtodo ASTM/DIN , indica rapidamente a qualidade da queima, e
aplicado somente para sistemas de queima a leo leve ou pesado.
Porm, com reservas pode ser aplicado para se verificar se h tubos furados em caldeiras aquotubulares,
devido presena de gua na amostra.
Como as caldeiras a biomassa emitem altas taxas de material particulado, este mtodo no aplicvel para
este fim.
Na prtica, o ponto de fumaa deve ser ajustado com o ponto mximo do CO2 e o mnimo de CO.
Observar que nem sempre um alto ndice de fuligem determina altas concentraes de CO nos gases, estes
se do devido ao arraste de sujeita e coque formado na queima.

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12. Valores de referncia para queima de vrios combustveis*

Combustvel

CO2

O2

CO

ndice de
fuligem

Faixa de
excesso de
ar

leos pesados

12 a 14%

3 a 5%

< 50 ppm

15 a 30%

Gs natural

9 a 10,5%

2 a 5%

< 30 ppm

10 a 30%

GLP

10 a 13%

2 a 6%

< 30 ppm

10 a 40%

Lenha (grelha fixa)

11 a 13%

7,5 a 9,5%

< 1000 ppm

55 a 85%

Lenha (basculante)

13 a 16%

4 a 7,5 %

< 500 ppm

25 a 55%

Bagao de cana (grelha

fixa)

12 a 14%

6 a 8%

< 1000 ppm

40 a 65%

Bagao de cana (grelha

basculanterotativa)

14 a 16%

4 a 6%

< 500 ppm

25 a 40%

Nota: Estes valores podem variar em funo do projeto da cmara de combusto,

do processo, das caractersticas do queimador, do sistema de controle
da combusto instalado, da qualidade do combustvel entre outros fatores.
(*) Valores usualmente encontrados

13. Problemas tpicos de combusto

Operao

Biomassa

Alto exc. de ar

Baixa eficincia
Alto mat. Particulado
Arraste de cinzas
Alta condensao
Alto CO
Incombustos
Alto MP
M distr. calor
CO baixo
Baixo arraste
Baixo teor de O2

Baixo exc. de ar

timas condies

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14. Bibliografia

Geradores de Vapor, Hildo Pera

Manual da Engenharia Aucareira, E. Hugot
Conservao de Energia na Indstria de Papel e Celulose, publicaes do IPT
Conservao de Energia na Indstria do Acar e lcool, publicaes do IPT
Secagem Industrial, A. Costa
Biomass Energy and Environmental, C.Cross
Gerao de Vapor, Evandro Dantas
Apostilas do Curso de Operao de Caldeiras, Wagner Branco, IBS

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