UNIVERSIDAD RURAL DE GUATEMALA

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y DEL AMBIENTE

INGENIERA AGRONMICA, CON NFASIS AMBIENTAL
ING. ENRIQUE COR
BIOQUMICA

CICLO DE KREBS Y ATP

NOMBRES
EDVIN REN CASTAEDA

CARN
12-073-0038

HURTADO
IMER RAMIRO LPEZ LUX
TOMS MARCIANO RAMREZ

14-065-0062
13-091-0043

NEBAJ, QUICHE 28 DE MAYO DE 2016

ndice de contenido
Contenido
Pgina

I. INTRODUCCIN......................................................................1
II. OBJETIVOS............................................................................2
2.1. OBJETIVO
2.2.

GENERAL.................................................................................2

OBJETIVOS ESPECFICOS...........................................................................2

III. CICLO DE KREBS O CICLO DEL ACIDO CTRICO.........................3

3.1. CRITERIOS

CLAVE PARA RECORDAR UNA VA METABLICA.................................4

3.1.1. Cules el propsito de la va?....................................................4

3.1.2. Dnde ocurre? Compartimentacin............................................4
3.1.3. Cul es la secuencia de acontecimientos?.................................5
3.1.4. Cules son los Pasos Clave?.....................................................10
3.1.6. Cul es la ecuacin general de la va?.....................................12
IV. ATP (ADENOSINA TRIFOSFATO).............................................12
4.1. PROPIEDADES

Y ESTRUCTURA..................................................................12

4.2. FUNCIONES..........................................................................................13
4.2.1. Fuente de energa......................................................................13
4.1.2. Sealizacin extracelular...........................................................15
4.2.3. Sealizacin intracelular............................................................15
4.2.4. Sntesis de desoxirribonucletidos.............................................16
4.2.5. Almacenamiento de ATP............................................................16

ndice de figuras
Figuras
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FIGURA 1.HANS KREBS (HILDESHEIM ALEMANIA -1900-1981)..............................3

FIGURA 2. MITOCONDRIA....................................................................................4
FIGURA 3. ESTADO

DEL

CICLO

FIGURA 4. MODELO

DE PROCESAMIENTO:

DE

KREBS..............................................................5
FORMACIN

DE ENLACES

CORBONO-CARBONO

(CONDENSACIN)........................................................................................6
FIGURA 5. MODELO

DE PROCESAMIENTO ISOMERIZACIN (DESHIDRATACIN,

HIDRATACIN).............................................................................................6

FIGURA 6. MODELO

DE PROCESAMIENTO: OXIDACIN BIOLGICA (DESCARBOXILACION

OXIDATIVA).................................................................................................6

FIGURA 7. MODELO

DE PROCESAMIENTO: OXIDACIN BIOLGICA (DESCARBOXILACION

OXIDATIVA).................................................................................................7

FIGURA 8. CICLO

KREBS................................................................................7

DE

FIGURA 9. MODELO

DE PROCESAMIENTO:

TRANSFERENCIA

DE GRUPOS FOSFORILO

(FOSFORILACION

A NIVEL DE SUSTRATO)..........................................................8

FIGURA 10. MODELO

DE PROCESAMIENTO: OXIDACIN BIOLGICA (DESIDROGENACIN)..8

FIGURA 11. MODELO

DE PROCESAMIENTO: OXIDACIN BIOLGICA (HIDRATACIN)..........9

FIGURA 12. MODELO

DE PROCESAMIENTO: OXIDACIN BIOLGICA (DESHIDRATACIN)....9

FIGURA 13. CICLO

DE

FIGURA 14. ETAPAS

KREBS,

Y SUS FASES..........................................................10

DEL CICLO DE

KREBS............................................................11

I. INTRODUCCIN
En el presente trabajo se consiste de una de la ms prioritario en la actualidad los
temas tratados en las clases anteriores tienen una importancia en la vida del ser
humano porque a travs de los ciclos de krebs representa los ciclos del cido ctricos
que Krebs (1938) denomin ciclo del cido ctrico, y hoy se conoce tambin como
ciclo de Krebs, a la ruta metablica a travs de la cual el cido actico unido a la
coenzima-A va a completar su oxidacin en la matriz mitocondrial, al conocer esa
teora nos impresiona porque muchas veces desconocemos en donde provienen los
trminos tcnicos, segn Hans Krebs una serie cclica de reacciones que oxidan
completamente una molcula de AcetilCoA dando dos molculas de CO 2, generando
energa en forma de ATP o GTP y en la forma de equivalentes reductores NADH+ H +
y FADH2).
El ciclo es aerbico por lo que la ausencia o escases de oxigeno conducen a la
inhibicin o total del ciclo. En la actualidad que la adenosina trifosfato (abreviado ATP,
y tambin llamada adenosn-5'-trifosfato o trifosfato de adenosina) es una molcula
utilizada por todos los organismos vivos para proporcionar energa en las reacciones
qumicas. Tambin es el precursor de una serie de coenzimas esenciales como el
NAD+ o la coenzima A. El ATP es uno de los cuatro monmeros utilizados en la
sntesis de ARN celular. Adems, es una coenzima de transferencia de grupos
fosfato que se enlaza de manera no-covalente a las enzimas quinasas (co-sustrato).
El ATP fue descubierto en 1929 por Karl Lohmann. En 1941, Fritz Albert Lipmann
propuso el ATP como principal molcula de transferencia de energa en la clula.
Es de mucha importancia mencionar la aplicabilidad en la vida cotidiana para que
este material de apoyo que sea til en la prctica laboral. Los cuales a continuacin
se desarrollarn ms adelante.

II. OBJETIVOS

2.1. Objetivo general

Conocer y aprender sobre el ciclo de krebs o ciclo del cido ctrico

2.2. objetivos especficos

Identificar sobre la secuencia de acontecimientos del ciclo de Krebs

Diferenciar los tipos de cido ctricos.
Aplicar lo aprender en la vida cotidiana.
Aprender sobre las funciones del ATP.
Conocer sobre los criterios claves de Krebs.

III. CICLO DE KREBS O CICLO DEL ACIDO CTRICO

Krebs (1938) denomin ciclo del cido ctrico, y hoy se conoce tambin
como ciclo de Krebs, a la ruta metablica a travs de la cual el cido
actico unido a la coenzima-A va a completar su oxidacin en la matriz
mitocondrial.

Figura 1.Hans Krebs (Hildesheim Alemania -1900-1981)

Este ciclo, no slo va a ser la ltima etapa de la degradacin de los

azucares, otros compuestos orgnicos (los cidos grasos y determinados
aminocidos) van a ser tambin degradados a acetil-CoA (ACA) e
integrados en el ciclo de Krebs.
El ciclo de Krebs es, por lo tanto, la va fundamental para la degradacin
de la mayora de los compuestos orgnicos y para la obtencin coenzimas
reductoras. Es la va ms importante para el catabolismo de las sustancias
orgnicas.
Serie cclica de reacciones que oxidan completamente una molcula de
AcetilCoA dando dos molculas de CO2, generando energa en forma de
ATP o GTP y en la forma de equivalentes reductores NADH+ H+ y FADH2).
3

El ciclo es aerbico por lo que la ausencia o escases de oxigeno conducen

a la inhibicin o total del ciclo.
3.1. Criterios clave para recordar una va metablica

3.1.1. Cules el propsito de la va?

El ciclo de Krebs gerenra energa en forma de ATP o GTP y en
equivalentes reductores NADH+ H+ o FADH2

3.1.2. Dnde ocurre? Compartimentacin.

El piruvato es transportado a travs de la membrana mitocondrial
externa

la membrana mitocondrial interna, all ocurre la oxidacin aerbica

de sustratos Catalizados por las enzimas que se encuentran libres en
la

matriz

mitocondrial,

excepto la succinato-deshidrogenasa que se encuentra en la cara

interna
de la membrana mitocondrial interna.

Figura 2. Mitocondria

3.1.3. Cul es la secuencia de acontecimientos?

Estadio I
1. Condensacin: 2 carbonos + 4 Carbonos = 6 Carbonos.
Estadio III
2.
3.
4.
5.

Isomerizacin: dos pasos: deshidratacin y rehidratacin

Descarbonizacin oxidativa 6 carbonos a 5 carbonos
Descarbonizacin oxidativa 5 carbonos a 4 carbonos
Fosforilacin a nivel de sustrato

Estadio III
1. Oxidacin
2. Hidratacin
3. Oxidacin

Figura 3. Estado del Ciclo de Krebs

Figura 4. Modelo de procesamiento: Formacin de enlaces Corbono-Carbono

(condensacin)

Figura 5. Modelo de procesamiento Isomerizacin (deshidratacin, hidratacin)

Figura 6. Modelo de procesamiento: oxidacin biolgica (descarboxilacion oxidativa)

Figura 7. Modelo de procesamiento: oxidacin biolgica (descarboxilacion oxidativa)

Figura 8. Ciclo de Krebs

Figura 9. Modelo de procesamiento: Transferencia de grupos fosforilo (fosforilacion a nivel

de sustrato)

Figura 10. Modelo de procesamiento: oxidacin biolgica (desidrogenacin)

Figura 11. Modelo de procesamiento: oxidacin biolgica (hidratacin)

Figura 12. Modelo de procesamiento: oxidacin biolgica (deshidratacin)

10

Figura 13. Ciclo de Krebs, y sus fases

3.1.4. Cules son los Pasos Clave?

1) El acetil CoA reacciona con oxalacetato formando citrato
Condensacin: 2 Carbonos + 4 carbonos = 6 Carbonos
2) El Isocitrato se descarboxila formando el alfa-cetoglutarato
Descarboxilacin oxidativa 6 carbonos a 5 carbonos.
3) El alfa cetoglutarato se descarboxila formando Succinil CoA
Descarboxilacin oxidativa 5 carbonos a 4 carbonos.
11

escarboxilacinoxidativa5carbonosa4carb
3.1.5. Cul es el efecto de la inhibicin del ciclo?
Aumento de intermediarios que se producen antes del lugar antes de
la inhibicin y disminucin de intermediarios formados despus del
bloqueo. Bloqueo en la produccin de ATP y equivalentes reductores
como NADH y FADH.

Figura 14. Etapas del ciclo de Krebs

12

3.1.6. Cul es la ecuacin general de la va?

IV. ATP (ADENOSINA TRIFOSFATO)

La adenosina trifosfato (abreviado ATP, y tambin llamada adenosn-5'trifosfato o trifosfato de adenosina) es una molcula utilizada por todos los
organismos vivos para proporcionar energa en las reacciones qumicas.
Tambin es el precursor de una serie de coenzimas esenciales como el
NAD+ o la coenzima A. El ATP es uno de los cuatro monmeros utilizados
en la sntesis de ARN celular. Adems, es una coenzima de transferencia de
grupos fosfato que se enlaza de manera no-covalente a las enzimas
quinasas (co-sustrato).
El ATP fue descubierto en 1929 por Karl Lohmann. En 1941, Fritz Albert
Lipmann propuso el ATP como principal molcula de transferencia de
energa en la clula.

4.1. Propiedades y estructura

El ATP es un nucletido trifosfato que se compone de adenosina (adenina y
ribosa, como -D-ribofuranosa) y tres grupos fosfato. Su frmula molecular
es C10H16N5O13P3. La estructura de la molcula consiste en una base purina
(adenina) enlazada al tomo de carbono 1' de un azcar pentosa. Los tres
grupos fosfato se enlazan al tomo de carbono 5' de la pentosa. Los
grupos fosforilo, comenzando con el grupo ms cercano a la ribosa, se
conocen como fosfatos alfa (), beta () y gamma ().

13

El ATP es altamente soluble en agua y muy estable en soluciones

de pH entre 6.8 y 7.4, pero se hidroliza rpidamente a pH extremo. Por
consiguiente, se almacena mejor como una sal anhidra.
La masa molecular del ATP es de 507,181 g/mol y su acidez es de 6.5. Es
una molcula inestable y tiende a ser hidrolizada en el agua. Si el ATP y el
ADP se encuentran en equilibrio qumico, casi todos los ATP se convertirn
a ADP. Las clulas mantienen la proporcin de ATP a ADP en el punto de
diez rdenes de magnitud del equilibrio, siendo las concentraciones de ATP
miles de veces superior a la concentracin de ADP. Este desplazamiento
del equilibrio significa que la hidrlisis de ATP en la clula libera una gran
cantidad de energa. Al ATP se le llama a veces "molcula de alta energa",
aunque esto no es correcto, ya que una mezcla de ATP y ADP en equilibrio
en el agua no puede hacer un trabajo til. El ATP no contiene "enlaces de
alta energa", y cualquier otra molcula inestable servira como una forma
de almacenar energa si la clula mantuviera su concentracin lejos del
equilibrio.
El ATP tiene mltiples grupos ionizables con diferentes constantes de
disociacin del cido. En solucin neutra, el ATP est ionizado y existe
principalmente como ATP4-, con una pequea proporcin de ATP 3-. Como
tiene varios grupos cargados negativamente en solucin neutra, puede
quelar metales con una afinidad muy elevada. El ATP existe en la mayora
de las clulas en un complejo con Mg2+.

4.2. Funciones

4.2.1. Fuente de energa

El ATP es la principal fuente de energa para la mayora de las
funciones celulares. Esto incluye la sntesis de macromolculas como
el ADN, el ARN y las protenas. Tambin desempea un papel
14

fundamental en el transporte de macromolculas a travs de las

membranas celulares, es decir, en la exocitosis y endocitosis.
Debido a la presencia de enlaces ricos en energa (entre los grupos
fosfato son los enlaces anhdrido del cido), esta molcula se utiliza
en los seres vivos para proporcionar la energa que se consume en
las reacciones qumicas. De hecho, la reaccin de hidrlisis de la
adenosina trifosfato en adenosina difosfato y fosfato es una reaccin
exergnica donde la variacin de entalpa libre estndar es igual a
-30,5 kJ/mol:

La reaccin de hidrlisis del ATP en adenosn monofosfato (y

pirofosfato) es una reaccin exergnica donde la variacin de
entalpa libre estndar es igual a -42 kJ/mol:

La energa se almacena en los enlaces entre los grupos fosfato.

Sin embargo, hay un nivel de entalpa a sobrepasar antes de liberar
esta energa (estado de transicin). Esto explica por qu la hidrlisis
de los enlaces pirofosfato no sucede todo el tiempo. Las enzimas son
capaces de reducir ese umbral de entalpa para utilizar la energa
liberada.
Si la energa se almacena en los enlaces anhdridos, podramos
preguntarnos cul es el inters de los seres vivos para sintetizar la
molcula en su conjunto y no slo el pirofosfato libre. La razn es,
probablemente, la capacidad de las enzimas para reconocer el ATP,
ms fcil de hidrolizar especficamente que los pirofosfatos libres,
que son muy similares a todos los grupos fosfatos presentes en las
biomolculas.
15

El ADP puede ser fosforilado por la cadena respiratoria de las

mitocondrias y los procariotas, o por los cloroplastos de las plantas,
para restaurar el ATP. La coenzima ATP/ADP es un proveedor de
energa universal, y es la principal fuente de energa directamente
utilizable por la clula. En los seres humanos, el ATP constituye la
nica energa utilizable por el msculo.
En la sntesis del cido nucleico ARN, el ATP es uno de los cuatro
nucletidos incorporados directamente en las molculas por las
enzimas

ARN

polimerasas.

La

energa

que

conduce

esta

polimerizacin procede de la ruptura del pirofosfato (dos grupos de

fosfato). El proceso es similar en la biosntesis de ADN, salvo que el
ATP

se

reduce

al

desoxirribonucletido

dATP,

antes

de

su

incorporacin en el ADN.

El ATP est crticamente involucrado en el mantenimiento de la

estructura celular, facilitando el montaje y desmontaje de elementos
del citoesqueleto. En un proceso similar, el ATP es necesario para el
acortamiento de los filamentos de actina y miosina necesarios para
la contraccin muscular. Este ltimo proceso es una de las
principales necesidades energticas de los animales y es esencial
para la locomocin y la respiracin.

4.1.2. Sealizacin extracelular

El ATP, el ADP o la adenosina son reconocidos por los receptores
purinrgicos. En los seres humanos, esta sealizacin tiene un
importante papel tanto en el sistema nervioso central como en el
perifrico. La liberacin de ATP de las sinapsis, los axones y la
neurogla activa los receptores de membrana purinricos conocidos

16

como P2. Los receptores P2Y son metabotrpicos, es decir, modulan

el calcio intracelular y, a veces, los niveles de AMP cclico.

4.2.3. Sealizacin intracelular

Es utilizado por las quinasas como la fuente de grupos fosfato en sus
reacciones de transferencia de fosfato. La actividad de las quinasas
sobre los sustratos como las protenas o los lpidos de la membrana
son una forma comn de transduccin de seales. La fosforilacin de
una protena por una quinasa puede activar esta cascada.
La adenilato ciclasa tambin usa el ATP y lo transforma en AMP
cclico

(AMPc),

una

molcula

segundo

mensajero

que

est

involucrada en el desencadenamiento de las seales de calcio

mediante

la

liberacin

de

calcio

intracelular.

Esta

forma

de

transduccin de seales es particularmente importante en la funcin

cerebral, aunque est involucrada en la regulacin de multitud de
otros procesos celulares.

4.2.4. Sntesis de desoxirribonucletidos

En todos los organismos conocidos, los desoxirribonucletidos que
componen

el

ADN

se

sintetizan

por

la

accin

de

enzimas

ribonucletido reductasas (RNR). Estas enzimas reducen el grupo

hidroxilo 2' en el azcar ribosa, que pasa a ser desoxirribosa,
formando

un

desoxirribonucletido

(dATP).

Todas

las

enzimas

ribonucletido reductasas usan un radical sulfidrilo comn en un

mecanismo de reaccin que depende de los residuos cistena, que se
oxidan para formar enlaces disulfuro en el curso de la reaccin. Las
enzimas RNR son recicladas mediante reaccin con tiorredoxina o
glutaredoxina.

17

4.2.5. Almacenamiento de ATP

Las reservas de ATP en el organismo no exceden de unos pocos
segundos de consumo. En principio, el ATP se produce de forma
continua, pero cualquier proceso que bloquee su produccin provoca
la muerte rpida (como es el caso de determinados gases de
combate diseados para tal fin; o venenos como el cianuro, que
bloquean la cadena respiratoria; o el arsnico, que sustituye el
fsforo y hace que sean inutilizables las molculas fosfricas).
Las molculas de creatina enlazan un fosfato mediante un enlace
rico en energa como el ATP. El ADP puede convertirse en ATP por
acoplamiento con la hidrlisis de fosfato de creatina. La creatina, por
tanto, recicla el fosfato liberado por la hidrlisis de la molcula de
ATP original. Esto ayuda a mantener la energa fcilmente movilizada
sin agotar las reservas de ATP.
El ATP no se puede almacenar en su estado natural, sino slo como
intermediarios de la cadena de produccin de ATP. Por ejemplo, el
glucgeno puede ser convertido en glucosa y aportar combustible a
la glucolisis si el organismo necesita ms ATP. El equivalente vegetal
del glucgeno es el almidn. La energa puede tambin ser
almacenada como grasa, mediante neo-sntesis de cidos grasos.

18

V. CONCLUSIONES

Durante la investigacin muchas veces no lo ponemos inters, pero a

la vez es de suma importancia, porque se describe y nos explica
cada detalle de cmo est estructurado cada trmino como cidos
ctricos y la ATP. No solo aprender sobre un tema, tambin se conoci
los investigadores o los cientficos que descubrieron los temas de
cmo se formaron

No es lo mismo aprender en teora, sino que aprender en ambos,

llevar la teora a la prctica. Para determinar cmo se estructura las
partes qumicas.

19

Hoy en da la evolucin de la tecnologa es de suma importancia

porque el ciclo de Krebs y ATP, ha tenido grandes actualizaciones y
grandes descubrimientos ha evolucionado debido a los impactos de
los Qumicos tanto como los benficos y dainos que conforma en la
vida de los hombres y del medio ambiente.

En la actualidad la bioqumica forma parte del ser humano, animales

y las plantas su papel importante contribuir en: alimenticio, salud,
nutrientes en plantas y desarrollo del individuo.

VI. BIBLIOGRAFA

Snchez Guilln J.L. IES Pando - Oviedo Departamento de Biologa y

Geologa. Ciclo de Krebs (en lnea). Visitado el da 24 de mayo de
2016,

disponible

en:

http://www.iespando.com/web/departamentos/biogeo/web/departam
ento/2BCH/Diapositivas_pdf/C7_RESPIRACION.pdf

20

Perez Castro, Rosalia, M. Sc. 2005. El ciclo de Krebs o ciclo de cido

ctrico. (en lnea). Visitado el da 24 de mayo de 2016, disponible en:
http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libr
os/metabolismo/metabolismo_archivos/ciclo_de_krebs.pdf

21