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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

LABORATORIO N1:

EVAPORACIN Y
DESTILACIN
Estudiantes:
CANDIA NINA, GARY ALBERTO
HUIDOBRO CARDENAS, EDSON SANTIAGO
LOZADA LLERENA, GARY DOUGLAS
SOTO BOLAOS, PAUL FERNANDO
VALENZUELA TELLO, GRACE KELLY

Curso:
QUIMICA II

Profesor:
ING. CESAR AUGUSTO MASGO SOTO

Lima, 2011
EXPERIMENTO N 1:
EVAPORACIN
A) OBJETIVOS:

LABORATORIO
1

EVAPORACIN Y
DESTILACIN

Experimentar el proceso de evaporacin de un gas.


Determinar el exceso de base que hay en el proceso de evaporacin.

B) FUNDAMENTO TERICO:
La evaporacin se define como "el proceso fsico por el cual un slido o lquido
pasa a la fase gaseosa.

La evaporacin es un proceso fsico que consiste en la transformacin lenta y


gradual de un estado lquido hacia un estado ms o menos gaseoso, en funcin
de un aumento de la temperatura, lo que produce una alteracin en el
movimiento de las molculas, agitndolas. Con la intensificacin del
desplazamiento, las partculas escapan hacia la atmsfera transformndose,
consecuentemente, en vapor.
El movimiento trmico de una molcula de lquido debe ser suficiente para vencer
la tensin superficial y evaporar, su energa cintica debe exceder el trabajo de
cohesin aplicado por la tensin superficial a la superficie del lquido. Por eso, la
evaporacin acontece rpidamente a altas temperaturas, a altos caudales entre
las fases lquidas y vapor y en lquidos con bajas tensiones superficiales (esto es,
con presin de vapor ms elevado).
Con solamente una proporcin pequea de molculas localizada cerca de la
superficie y movindose en la direccin correcta para escapar del lquido en un
cierto instante, la tasa de evaporacin es limitada. Un ejemplo para dicho
fenmeno es la transpiracin (sudor).
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LABORATORIO
1

EVAPORACIN Y
DESTILACIN

Nota: Si bien como decamos la evaporacin ser ms rpida cuanto ms alta sea la
temperatura, a diferencia de lo que ocurre con el proceso de ebullicin, en el cual la
temperatura debe ser alta para que se suceda, la evaporacin de todas maneras puede
producirse a cualquier temperatura.

FACTORES QUE DETERMINAN LA EVAPORACIN


a) Radiacin solar. Es el factor determinante de la evaporacin ya que es la fuente
de energa de dicho proceso.

b) Temperatura del aire. El aumento de temperatura en el aire facilita la


evaporacin ya que: en primer lugar crea una conveccin trmica ascendente, que
facilita la aireacin de la superficie del lquido; y por otra parte la presin de vapor
de saturacin es ms alta.

LABORATORIO
1

EVAPORACIN Y
DESTILACIN

c) Humedad atmosfrica. Es un factor determinante en la evaporacin ya que para


sta se produzca, es necesario que el aire prximo a la superficie de evaporacin
no est saturado (situacin que es facilitada con humedad atmosfrica baja).
d) El viento. Despus de la radiacin es el ms importante, ya que renueva el aire
prximo a la superficie de evaporacin que est saturado. La combinacin de
humedad atmosfrica baja y viento resulta ser la que produce mayor evaporacin.

Estimacin de la evaporacin
La evaporacin se puede calcular mediante frmulas empricas y semi-tericas, mediante
la realizacin de un balancee energtico de la masa de agua o bien aplicando la ecuacin
de Penman, que es el mtodo ms preciso. No obstante, es recomendable utilizar
mtodos experimentales, a pesar de los inconvenientes que presentan.

LABORATORIO
1

EVAPORACIN Y
DESTILACIN

Las frmulas empricas no tienen en cuenta la disponibilidad energtica y slo dan una
idea de la capacidad evaporante de la atmsfera, al contrario que el mtodo del balance
energtico, de difcil aplicacin, que ignora el poder evaporante de la atmsfera.
Determinacin experimental
La medida ms frecuente de la evaporacin se obtiene mediante los denominados
tanques de evaporacin, que pueden ser enterrados, flotantes y de superficie. Las
condiciones de evaporacin en los tanques no son las mismas que en una superficie
mayor y hay que normalizar las medidas con el denominado coeficiente de tanque (0.70.8).

C) CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Utilizamos un indicador adecuado para saber el punto lmite donde acaba la titulacin.
El color despus de utilizar el indicador es amarillo y luego al titular la solucin,
esperar a que la solucin se torne de color rojo.
El proceso de evaporacin se utiliza para eliminar rastros de sustancias (pero no todo)
como en este caso fue el NH4OH con solucin de NaCl.
Para la experiencia, dejar hervir por un periodo de 25 30 min para lograr eliminar por
completo el amoniaco. Luego tener gran precisin al momento de titular y calcular el
volumen gastado, para obtener un mejor resultado.

D) APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD

En hidrologa, la evaporacin es una de las variables ms importantes al momento


de establecer el balance hdrico de una determinada cuenca hidrogrfica. En este
caso, se debe distinguir entre la evaporacin desde superficies libres y la
evaporacin desde el suelo.
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Se utiliza para desalinizar el agua marina con el objetivo de agua


para consumo humano con el proceso de evaporacin de efecto
mltiple o multietapa y la tcnica compresin a vapor.

EXPERIMENTO N 2:
A) OBJETIVO

Adiestrar en tcnicas de purificacin de compuestos por destilacin.


Tener manejo en tcnicas de separacin de mezclas homogneas.
Conocer los criterios utilizados para determinar el tipo de destilacin
en funcin a la naturaleza de la sustancia a destilar.
Reconocer los procesos de destilacin para determinadas sustancias;
para el caso de esta experiencia, compararemos las cantidades de
amoniaco obtenidos tanto prctica como tericamente.

B) FUNDAMENTO TEORICO
DESTILACIN
La destilacin es una tcnica de separacin basada
en los diferentes puntos de ebullicin de los
componentes de una mezcla homognea. Es un
proceso que consiste en separar los distintos
componentes de una mezcla mediante el calor. Para
ello se calienta una sustancia, normalmente en
estado lquido, para que sus componentes ms
voltiles pasen a estado gaseoso o de vapor y a
continuacin volver esos componentes al estado
lquido mediante condensacin por enfriamiento.

PARMETRO DE LA DESTILACIN

El equilibrio entre el vapor y el lquido de un compuesto est


representado por la relacin de moles de vapor y lquido a una
temperatura determinada, tambin puede estudiarse este equilibrio a
partir de sus presiones de vapor.

La temperatura influye en las presiones de vapor y en consecuencia


de la cantidad de energa proporcionada al sistema, tambin influye
en la composicin del vapor y el lquido ya que esta depende de las
presiones del vapor.

La presin tiene directa influencia en los puntos de ebullicin de los


lquidos orgnicos y por tanto en la destilacin.

La composicin es una consecuencia de la variacin de las presiones


de vapor, de la temperatura que fijan las composiciones en el
equilibrio.

Puntos de ebullicin, son aquellos puntos o temperaturas de


compuestos puros a las que sus presiones de vapor igualan a la
presin atmosfrica, producindose el fenmeno llamado ebullicin.

TEORA DE LA DESTILACIN
En la mezcla simple de dos lquidos solubles entre s, la volatilidad de cada
uno es perturbada por la presencia del otro. En este caso, el punto de
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ebullicin de una mezcla al 50%, por ejemplo, estara a mitad de camino


entre los puntos de ebullicin de las sustancias puras, y el grado de
separacin producido por una destilacin individual dependera solamente
de la presin de vapor, o volatilidad de los componentes separados a esa
temperatura. Esta sencilla relacin fue anunciada por vez primera por el
qumico francs Franois Marie Raoult (1830-1901) y se llama ley de Raoult.
Esta ley slo se aplica a mezclas de lquidos muy similares en su estructura
qumica, como el benceno y el tolueno.
En la mayora de los casos se producen amplias desviaciones de esta ley. Si
un componente slo es ligeramente soluble en el otro, su volatilidad
aumenta anormalmente.
En el ejemplo anterior, la volatilidad del alcohol en disolucin acuosa diluida
es varias veces mayor que la predicha por la ley de Raoult. En disoluciones
de alcohol muy concentradas, la desviacin es an mayor: la destilacin de
alcohol de 99% produce un vapor de menos de 99% de alcohol. Por esta
razn el alcohol no puede ser concentrado por destilacin ms de un 97%,
aunque se realice un nmero infinito de destilaciones.
APARATO DE LA DESTILACIN
Tcnicamente el trmino alambique se aplica al recipiente en el que se
hierven los lquidos durante la destilacin, pero a veces se aplica al aparato
entero, incluyendo la columna fraccionadora, el condensador y el receptor
en el que se recoge el destilado. Este trmino se extiende tambin a los
aparatos de destilacin destructiva o craqueo.
Los alambiques para trabajar en el laboratorio estn hechos normalmente
de vidrio, pero los industriales suelen ser de hierro o acero. En los casos en
los que el hierro podra contaminar el producto se usa a menudo el cobre.
A veces tambin se usa el trmino retorta para designar a los alambiques.

TIPOS DE DESTILACIN

Destilacin simple

Es el mtodo que se usa para la separacin de


lquidos con punto de ebullicin inferior a 150C
a presin atmosfrica de impurezas no voltiles
o de otros lquidos miscibles que presenten un
punto de ebullicin al menos 25C superior al
primero de ellos. Es importante que la ebullicin
de la mezcla sea homognea y no se produzcan
proyecciones. Para evitar estas proyecciones
suele introducirse en el interior del aparato de
destilacin ndulos de materia que no reaccione
con los componentes. Normalmente se suelen utilizar pequeas bolas de
vidrio.

Destilacin fraccionada

Es un proceso de destilacin de mezclas muy complejas con componentes


de similar volatilidad. Consiste en que
una parte del destilado vuelve del
condensador y gotea por una larga
columna a una serie de placas, y que
al mismo tiempo el vapor que se
dirige al condensador hace burbujear
al lquido de esas placas. De esta
forma,
el
vapor
y
el
lquido
interaccionan de forma que parte del
agua del vapor se condensan y parte
del alcohol del lquido se evapora. As
pues, la interaccin en cada placa es
equivalente a una re-destilacin, y si
se construye una columna con el
suficiente nmero de placas, se puede
obtener un producto destilado de la altsima pureza, como el alcohol de
96%; en una nica destilacin. Adems, introduciendo gradualmente la
disolucin original de baja concentracin del componente a destilar en un
punto en la mitad de la columna, se podr separar prcticamente todo este
componente del disolvente mientras desciende hasta la placa inferior, de
forma que no se desperdicie nada del componente a destilar.
La nica desventaja de la destilacin fraccionada es que una gran parte,
aproximadamente el 50%, del destilado condensado debe volver a la parte
superior de la torre y eventualmente debe hervirse otra vez, con lo cual hay
que suministrar ms energa en forma de calor.

Por otra parte, el funcionamiento continuo permite grandes ahorros de calor,


porque el destilado que sale puede ser utilizado para precalentar la mezcla
que entra...

Destilacin por vapor

Si dos lquidos insolubles se calientan, ninguno de los dos es afectado por la


presencia del otro (mientras se les remueva para que el lquido ms ligero
no forme una capa impenetrable sobre el ms pesado) y se evaporan en un
grado determinado solamente por su propia volatilidad. Por lo tanto, dicha
mezcla siempre hierve a una temperatura menor que la de cada
componente por separado. El porcentaje de cada componente en el vapor
slo depende de su presin de vapor a esa temperatura. Este principio
puede aplicarse a sustancias que podran verse perjudicadas por el exceso
de calor si fueran destiladas en la forma habitual.

Destilacin al vaco

Otro mtodo para destilar sustancias a temperaturas por debajo de su punto


normal de ebullicin es evacuar parcialmente el alambique. Por ejemplo, la
anilina puede ser destilada a 100 C extrayendo el 93% del aire del
alambique. Este mtodo es tan efectivo como la destilacin por vapor, pero
ms caro. Cuanto mayor es el grado de vaco, menor es la temperatura de
destilacin. Si la destilacin se efecta en un vaco prcticamente perfecto,
el proceso se llama destilacin molecular. Este proceso se usa normalmente
en la industria para purificar vitaminas y otros productos inestables. Se
coloca la sustancia en una placa dentro de un espacio evacuado y se
calienta. El condensador es una placa fra, colocada tan cerca de la primera
como sea posible. La mayora del material pasa por el espacio entre las dos
placas, y por lo tanto se pierde muy poco.

Destilacin molecular centrfuga

Si una columna larga que contiene una mezcla de gases se cierra


hermticamente y se coloca en posicin vertical, se produce una separacin
parcial de los gases como resultado de la gravedad. En una centrifugadora
de alta velocidad, o en un instrumento llamado vrtice, las fuerzas que
separan los componentes ms ligeros de los ms pesados son miles de
veces mayores que las de la gravedad, haciendo la separacin ms eficaz.
Por ejemplo, la separacin del hexafluoruro de uranio gaseoso, UF6, en
molculas que contienen dos istopos diferentes del uranio, uranio 235 y
uranio 238, puede ser llevada a cabo por medio de la destilacin molecular
centrfuga.

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C) DIAGRAMAS DE FLUJO

D) CONCLUSIONES:

Los ncleos de ebullicin previenen la ebullicin violenta, permitiendo


la formacin de burbujas.
La destilacin es la mejor manera de separar los componentes de una
mezcla lquida, en este caso no slo lquida si no slida lquida (aceite
del clavo agua), por medio del calor y luego del enfriamiento.
Este mtodo funciona siempre y cuando la temperatura de ebullicin
(condensacin) de los componentes de la mezcla no sean muy
prximos caso contrario se utilizara otro tipo de destilacin.
La mejor manera de separar dos sustancias inmiscibles, es dejndolas
reposar un tiempo en las peras de decantacin para luego poder
separarlas.

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E) RECOMENDACIONES:

Lavar bien los recipientes, pues un poco de suciedad en los


recipientes estropeara los clculos.
Realizar la titulacin con mucha precisin, para que el volumen de la
base, no se vea alterado y el clculo no sea afectado.
Usar adecuadamente las pinzas al momento de calentar la solucin
que se encuentra en el matraz ya que podra ocasionar algn
accidente.
Evitar el contacto con el amoniaco puede provocar irritacin en los
tejidos de los pulmones o producir quemaduras alcalinas en las partes
hmedas del cuerpo.

F) APLICACIN A LA ESPECIALIDAD:

Este proceso es usado en la industria, no slo para mezclas simples


de dos componentes, como alcohol y agua en los productos de
fermentacin, u oxgeno y nitrgeno en el aire lquido, sino tambin
para mezclas ms complejas como las que se encuentran en el
alquitrn de hulla y en el petrleo.

Mediante la destilacin se puede obtener agua pura o destilada


eliminando impurezas (principalmente CO 2 y NH3) y las sales disueltas
en el agua.

En plantas petroqumicas, por ejemplo en la produccin de etileno. El


etileno se produce principalmente por craqueo con vapor de naftas,
etileno o GLP y es necesario efectuar una destilacin para la obtencin
del producto final.
Otras utilidades al proceso de destilaciones son:
En las unidades de fraccionamiento cataltico para la posterior
separacin de las
diferentes fracciones
Para la separacin de los compuestos aromticos

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UESTIONARIO

1) Explique en que consiste la destilacin.


Destilacin, proceso que consiste en calentar un lquido hasta que sus
componentes ms voltiles pasen a la fase de vapor y, a continuacin,
enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma lquida por
medio de la condensacin. El objetivo principal de la destilacin es separar
una mezcla de varios componentes aprovechando sus distintas
volatilidades, o bien separar los materiales voltiles de los no voltiles.

2) Explique en que consiste la evaporacin.


Consiste en calentar la mezcla hasta el punto de ebullicin de uno de los
componentes, y dejarlo hervir hasta que se evapore totalmente. Este
mtodo se emplea si no tenemos inters en utilizar el componente
evaporado. Los otros componentes quedan en el envase.
Un ejemplo de esto se encuentra en las Salinas. All se llenan enormes
embalses con agua de mar, y los dejan por meses, hasta que se evapora el
agua, quedando as un material slido que contiene numerosas sales tales
como cloruro de slido, de potasio, etc

3) El agua potable presenta sales en solucin por qu?

S, Dependiendo de la naturaleza del terreno que atraviesan pueden


contener distintos contenidos de sales minerales, denominndose "aguas
duras" cuando tienen concentraciones altas de calcio, magnesio, sodio o
hierro y "aguas blandas" cuando estas concentraciones son bajas. Estos
minerales tienen su origen en las formaciones rocosas calcreas, y pueden
ser encontrados, en mayor o menor grado, en la mayora de las aguas
naturales.

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El agua potable nunca es totalmente pura en mayor o menor grado contiene


sustancias disueltas. Algunas de estas sustancias son indispensables para el
buen funcionamiento del organismo. Un agua absolutamente pura no sera
agradable de beber.
Por otro lado, un agua limpia y clara no siempre es necesariamente potable,
ya que puede contener microorganismos patgenos o sustancias txicas sin
alterar su color, olor o sabor.
Los contaminantes minerales son eliminados en las plantas potabilizadoras,
mediante diversos mtodos: sedimentacin, filtracin, etc.

4) Al evaporar el agua quedar residuos? Por qu?


S cuando el dixido de carbono libre est presente Los iones de carbonato y
bicarbonato se combinan con calcio y magnesio, precipitando en forma de
carbonato clcico (CaCO3) o carbonato magnsico (MgCO3), por tanto.
Cuando el agua es calentada, ellos se precipitan fuera de la solucin, y
forman una costra dura, de apariencia rocosa (Sarro). Esta costra acelera la
corrosin (arruinando equipos de calefaccin de agua), restringe el flujo de
agua, y reduce la transferencia de calor. Estos precipitados, material que
queda en el cpsula luego de la evaporacin de la muestra de agua, pueden
ser eliminados por filtracin.
5) Si se agrega 150ml de agua potable (Erlenmeyer) un poco de tiza
y cloruro de sodio agitndose posteriormente con una bagueta
diga:
a.- En el momento de realizar la mezcla que sucede con los
componentes en el Erlenmeyer.
La tiza mezcla de yeso (sulfato de calcio) y carbonato de calcio, se disolver
en el agua en carbonatos y sulfatos, reaccionando con el sodio para formar
precipitados de las nuevas sales
b.- Despus de un minuto que pasa con la parte slida.
Esta precipita al fondo del recipiente dando una apariencia sarrosa.
c.- Qu aspecto tiene el lquido en la parte superior
Tiene un aspecto claro pero no translcido aparentando tener diminutas
partculas en disolucin.
d.- Se podr separar el lquido de la parte slida cmo?
S, por los mtodos de evaporacin, destilacin y filtracin.

6) Aplicaciones industriales de destilacin y evaporacin


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Industria Petroqumica
En la industria del petrleo, siendo sta una mezcla muy compleja de
componentes qumicos de estructuras, pesos
moleculares, puntos de
ebullicin, etc., muy diversos; todos los procesos de separacin, incluida la
isomerizacin, el cracking trmico y cataltico, la alquilacin, etc., se
realizan con sistemas de destilacin fraccionada a presin normal reducida.
Industria de sntesis qumica
En la industria sntesis qumica, ya sea de materias primas o productos finos
(qumica fina), se emplea la destilacin fraccionada a presin normal,
reducida, azeotrpica, etc., para lograr los distintos niveles de calidad de los
productos, requeridos por los distintos mercados de aplicacin
Procesos qumicos tales como, la esterificacin, la hidrogenacin y la
oxidacin cataltica, la alquilacin y la acilacin de Friedel-Crafts, la
halogenacin fotoqumica, etc., requieren de operaciones de destilacin
para purificar los productos de sntesis.
Industria De Materia Primas
(Rectificacin de aceites esenciales)
Los aceites esenciales obtenidos por destilacin al vapor de plantas
aromticas, son una mezcla de componentes terpnicos de diferentes
estructuras y propiedades aromticas. Algunos aceites tienen componentes
con aromas desagradables, principalmente en la fraccin voltil y de cola.
Por esta razn para mejorar su calidad, se los fracciona a presin reducida,
eliminando de esta manera aquellos componentes indeseables. As por
ejemplo los aceites ctricos se desterpenan (esto es: reduccin del contenido
en hidrocarburos terpnicos), para mejorar sus aromas y su solubilidad en
matrices acuosas y polares. Tambin se destilan los aceites esenciales para
separar algunos de sus componentes en forma pura.
Algunos ejemplos son:

Aceite
Aceite
Aceite
Aceite
Aceite
Aceite
Aceite

de
de
de
de
de
de
de

PALMARROSA
LEMONGRASS
EUCALIPTO
CITRONELA
ANIS
CLAVO DE OLOR
PINO

Producto destilado GERANIOL


Producto destilado CITRAL
Producto destilado EUCALIPTOL
Producto destilado CITRONELAL
Producto destilado ANETOL
Producto destilado EUGENOL
Producto destilado TERPINEOL

En general, cabe sealar, que se necesitan varias etapas de


fraccionamiento, para lograr un producto de alta pureza, con lo cual las
operaciones de destilacin son de gran importancia.
Ideas tiles
Si bien no es sencillo encontrar prcticas referidas a destilacin, sugerimos
utilizar el equipo de destilacin para purificar los solventes utilizados en
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extraccin. De este modo se lograr el propsito de economizar reactivos al


tiempo que ayudar a los alumnos a tomar conciencia de la importancia del
proceso de "reciclado".
Acetato de etilo:
Puede obtenrselo en el comercio con varios grados de pureza. El
compuesto anhidro (punto de ebullicin 76-77C), es 99% puro y puede
adecuarse a varios usos.
Cuando el grado de pureza informado est entre 95 y 98%, usualmente
contiene agua, etanol y cido actico y puede purificarse de la siguiente
manera: se prepara una mezcla de 1 L de acetato de etilo comercial,
100 mL de anhdrido actico y 10 gotas de cido sulfrico concentrado. La
mezcla se calienta a reflujo durante 4 horas y se destila. El destilado se
agita con 20-30 g de carbonato de potasio anhidro, se filtra y se vuelve a
destilar. El producto final tiene una pureza de aprox. 99,7% y hierve a 77C
(1 atm).
Diclorometano:
El de "grado comercial" se purifica por lavados con solucin acuosa de
carbonato de sodio al 5%, seguido por agua y secado sobre cloruro de calcio
anhidro. El solvente se destila y se recoge la fraccin de punto de ebullicin
entre 40 y 41C. Aislamiento y Purificacin de Productos Naturales Obtencin de Eugenol.
Algunas de las especias utilizadas normalmente poseen algn componente
que les da su olor y sabor caractersticos, tal como el aldehdo cinmico en
la canela o el trimiristato de glicerilo en la nuez moscada.
En el caso del clavo de olor, la sustancia mayormente responsable de sus
caractersticas organolpticas es el eugenol. La esencia de clavos de olor
est formada casi exclusivamente por dicha sustancia.

Aparte de su uso en odontologa por sus propiedades antispticas, el


eugenol se utiliza como punto de partida en la obtencin de vainillina. A
partir de clavos de olor secos puede obtenerse eugenol con un rendimiento
entre el 10 y el 17%; esta variacin depende del estado de conservacin de
los clavos de olor pues el eugenol se pierde lentamente por oxidacin y/o
volatilizacin.
Obtencin de eugenol mediante destilacin por arrastre con vapor.
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Se parte de 2,0 g de clavos de olor sin moler y se los coloca en un baln de


300 mL, junto con unos trozos de material poroso y 150 mL de agua. Al
baln se le adapta un cabezal, un refrigerante y una alargadera que
desemboca en una probeta. Se lleva a ebullicin sobre tela metlica y se
destilan unos 80 mL (aproximadamente durante una hora).
El destilado se alcaliniza con 10 mL de una solucin de NaOH 20% y se
extrae con cloruro de metileno (3 x 20 mL). La fase orgnica se desecha
aunque alternativamente puede concentrarse una pequea porcin y
analizarse por cromatografa de capa delgada. La fase acuosa se acidifica
con HCl 20% (verificado con papel pH) y luego se extrae con cloruro de
metileno (3 x 30 mL), desechando la fase acuosa. La fase orgnica se seca
sobre sulfato de sodio anhidro, se conserva 1 mL para los ensayos por
cromatografa de capa delgada y el resto se evapora a presin reducida. El
residuo (aproximadamente 230 mg), estar constituido casi totalmente por
eugenol. Como ya se mencion, el equipo de destilacin puede utilizarse
para realizar tcnicas de arrastre con vapor de agua. Un ejemplo interesante
es la obtencin de los aceites esenciales del clavo de olor.

7) Usos de agua destilada.


Es utilizada en el mantenimiento de las bateras de los autos, esterilizacin
de materiales utilizados con reactivos qumicos, etc. En las bateras de
plomo-cido (las que se usan en automovilismo y motociclismo) donde se
necesita agregarles agua pura para que las sales disueltas no alteren ni
arruinen ni las reacciones qumicas que se producen en los momentos de
carga y descarga ni los componentes internos, y a veces en pulverizadores
de vapor en planchas donde si el agua no fuese destilada ensuciara los
picos pulverizadores de vapor muy pronto. Tambin se puede tomar, no es
txica, pero de nada le sirve al organismo porque no contiene las sales que
necesita nuestro organismo.

BIBLIOGRAFA

Qumica, la ciencia central de Brown & Le May & Bursten, 1993


Prentice Hall Iberoamericana.

Qumica de Chang, 1992 Mc Graw-Hill.


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