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UNIVERSIDAD

CIENTIFICA DEL SUR

FACULTAD DE:
MEDICINA HUMANA
CURSO:
DESARROLLO Y CRECIMIENTO

PROFESORA:
MD. PAUL CAHUINA LOPE
SEMINARIO 2:
CLULAS MADRE, CLONACIN Y BIOTICA
INTEGRANTES:
-

ABANTO MARTINEZ, RENZO


ALCALDE FARIAS, RODRIGO
ALFARO TREJO, ALEXANDRA
ALFARO VERA, RODRIGO
ANGELES LOPEZ, GUSTAVO

LIMA - PERU

NDICE
Introduccin y objetivos..
3
Resumen...
4
Manipulacin gentica... 5
Terapia gentica 7
Clulas

madre.

8
Importancia de las clulas madre en la medicina..
9
Clonacin...
12
Tipos de clonacin
12
Biotica
16
Importancia de la biotica
19
Conclusiones..
20

Bibliografa..
21

INTRODUCCIN & OBJETIVOS

Hoy en da, se ve como la ciencia va progresando y junto


con ella el deseo del hombre de crecer, alcanzar y superar a
Dios. Escuchar esto es triste y hasta a veces confuso, es
algo que nos cuesta entender, Como el hombre, la propia y
perfecta creacin de Dios quiere crear un mundo nuevo y
lleno de seres hechos con sus propias manos? Es que acaso
No somos colaboradores de este Reino Divino?
Analizar esta etapa de la velocidad, de la ciencia, de la
tecnologa, de lo deslumbrante y de tantas cosas ms, nos
hacen tener muchos interrogantes, muchas confusiones,
dudas y tambin grandes sorpresas. Tomar conciencia de
este progreso cientfico es muy importante.
Debemos saber que la ciencia y su desarrollo no estn en
un futuro lejano, es ms, camina a nuestro lado, a veces de
la mano y otras con pasos mucho ms acelerados. Tenemos
que saber que es lo bueno y lo malo que tiene.
La presente investigacin tiene como objetivo informar
acerca de la manipulacin gentica asociada a las clulas
madre y la clonacin; y su creciente desarrollo en la
sociedad actual.

RESUMEN
La investigacin realizada dar a conocer el concepto de
manipulacin gentica, sus usos en el campo cientfico y la
terapia gentica.
Como siguiente subtema, se tratar el tema de clulas
madre, junto a su definicin, sus modos de obtencin, sus
tipos y los usos que le dan y que generan su importancia en
la medicina.
El tercer punto a tratar ser la clonacin, definicin, tipos y
su empleo mdico.
Para finalmente concluir con biotica, su definicin, campo
de accin y su importancia en el campo cientfico.

MANIPULACIN GENTICA

La manipulacin gentica es un procedimiento que consiste en la


modificacin de la informacin y el caudal gentico de una especie. Las
tcnicas que ofrece este mtodo, pueden ser utilizadas en beneficio de la
humanidad (curacin de enfermedades, creacin de mejores razas de
ganado, etc.) lo cual se considera ilcito siempre y cuando se respeten la
dignidad e integridad fsica y psicolgica de la persona.
Tambin puede usarse para la procreacin y la experimentacin sobre seres
humanos. Nuevos hombres de laboratorio, que con el avance de la ciencia
se puede exigir, por ejemplo, que el beb pronto a nacer este dotado de
determinadas caractersticas a gusto y a eleccin de sus padres, o que
nazca un nio superdotado, sin ninguna enfermedad, o bien un nio que
traiga la cura a enfermedades de otras personas y muchas cosas ms.

USOS EN EL CAMPO CIENTFICO:


El principal uso de la manipulacin gentica en el campo cientfico es la muy
conocida procreacin artificial.
La procreacin artificial o reproduccin asistida, es un procedimiento de
manipulacin gentica, que consiste en crear una persona de modo
artificial. Es decir, dar vida a un ser humano sin el acto sexual.
Este procedimiento artificial puede ser de dos tipos, homloga o heterloga.

Procreacin artificial homloga:


Este tipo de reproduccin artificial se va a producir entre seres iguales;
por ejemplo, hombre y mujer. Esta tiene dos formas de procrear. Por un
lado, la procreacin intraconyugal, es decir entre esposos o ente una
pareja estable; y por el otro, la procreacin extraconyugal, es decir
fuera del matrimonio, con terceras personas.

Procreacin artificial heterloga:


Este tipo de procreacin es muy
extraa, ya que se pone en juego dos
seres o ms de distintas
caractersticas. Esto quiere decir, que
se procrea o se da vida, haciendo
fertilizar clulas sexuales o gametos
de humanos con la de animales.
http://www.balancesociosanitario.com
Tambin pertenece a este tipo de
procreacin, la gestacin de embriones en teros de animales.
TCNICAS DE LA PROCREACIN ARTIFICIAL:

Existen dos tcnicas necesarias para realizar el procedimiento de


procreacin artificial, estas son:

Inseminacin artificial:
Consiste en la introduccin de semen en el organismo femenino
artificialmente, es decir producir la fecundidad de la mujer sin la
necesidad del acto sexual.
Es una tcnica que logr tener gran importancia y difusin gracias a la
existencia de los bancos de semen, que permitieron la congelacin o
preservacin del semen.
Este procedimiento, consta de dos partes. En un primer lugar est la
obtencin del semen a travs de la masturbacin; y en una segunda
etapa la inseminacin artificial propiamente dicha, que se realiza en los
das de ovulacin

Fecundacin "in vitro" o FIVET:


Fecundacin in vitro, significa que la concepcin del ser humano no se
realiza en el aparato reproductor femenino como en el procedimiento
anterior; sino que se produce en el laboratorio. Es un procedimiento
que consta de cuatro etapas:
1) La mujer debe someterse a un tratamiento hormonal para la
produccin de ovocitos
(vulos).
2) La obtencin o
recuperacin de los ovocitos
por medio de un aparato
ptico, que se introduce en la
parte abdominal que permite
la obtencin de los ovocitos
http://www.medicinareproductiva.net/servicesprximos a su maduracin
list/vitro/
(laparoscopia). O a travs de
la ecografa y la recuperacin de los vulos por va vaginal.
3) Se produce la fecundacin in vitro (FIV), o sea la unin ente los
vulos y los espermatozoides, que se produce en el laboratorio y del
cual se obtiene el huevo zigoto que comienza a dividirse.
4) Es una fase que se realiza despus de 24 o 48 horas de la
fecundacin, que consiste en el paso del embrin al tero, donde solo
se anida y contina con su desarrollo. Esto se produce por medio de
una cnula o catter. Esta fase se la conoce como: Transferencia
embrionaria (TE).

TERAPIA GENTICA
La terapia gnica consiste en la insercin de elementos funcionales
ausentes en el genoma de un individuo. Se realiza en las clulas y tejidos
con el objetivo de tratar una enfermedad o realizar un marcaje.
En principio existen dos formas de tratar enfermedades con estas terapias:
-

Sustituir genes alterados:

Se pueden corregir mutaciones mediante ciruga gnica, sustituyendo el


gen defectuoso o reparando la secuencia mutada.
- Insertar genes nuevos:
Se realiza por supresin dirigida de clulas especficas. Se insertan genes
suicidas que destruyen a la propia clula que los aloja o genes
estimuladores de la respuesta inmune. Tambin se puede introducir una
copia de un gen normal para sustituir la funcin de un gen mutante que
no fabrica una protena correcta.
Por ejemplo, en el tratamiento de los cnceres que se realiza hoy da,
una de las principales vas de investigacin es la de marcar
genticamente a las clulas tumorales de un cncer para que el
organismo las reconozca como extraas y pueda luchar contra ellas,
estimulando la respuesta inmune. Otras estrategias que se siguen en la
actualidad contra el cncer son:
Inactivar oncogenes.
Introducir genes supresores de tumores.
Introducir genes suicidas.
Introducir genes que aumenten sensibilidad a frmacos.

http://edant.clarin.com/diario/2006/09/01/sociedad/s-03215.htm

CLULAS MADRE
El trmino en ingls de clulas madre es stem cells. Siendo conscientes de
que la comunicacin cientfica mundial tiene a la lengua anglosajona como
faro gua hay que considerar que nuestra clula madre ha sido una
derivacin de stem cells. Sin embargo, stem significa tronco, pero nunca
madre. Por otro lado, en el Vocabulario Cientfico y Tcnico de la Real
Academia de Ciencias Exactas, Fsicas y Naturales (3 edicin, 1996) se
incluye el trmino clula tronco como sinnimo de clula pluripotencial o
clula pluripotente, pero no incluye clula madre. Las clulas madre se
distinguen de cualquier otro tipo celular por dos caractersticas vitales: su

capacidad de dividirse produciendo nuevas clulas madres, y la


potencialidad de originar, bajo condiciones fisiolgicas o experimentales
concretas, clulas maduras de distintos linajes diferentes entre s, como por
ejemplo clulas neuronales, hepticas, musculares o sanguneas.

TIPOS DE CLULAS MADRE Y


OBTENCIN:
Las clulas madre se pueden clasificar segn
su capacidad de diferenciarse en otros tipos
de clulas, considerando entonces este
criterio existen, a lo largo del desarrollo
embrionario y en organismos adultos,
diversas fuentes de clulas madre. De
hecho, no todas ellas tienen la misma
http://delatandoalaciencia2.blogs
plasticidad. Partiendo de un cigoto, huevo
pot.pe/p/definicion-y-tipos.html
recin fecundado, y hasta formarse la
estructura embrionaria denominada mrula, cualquier clula tiene la
capacidad de originar un ser adulto completo. Separar clulas de estos
embriones tempranos constituye, en s, una tcnica de clonacin. Todos los
individuos surgidos de esas clulas sern genticamente idnticos, sin
olvidar que, ms tarde, el contexto y el ambiente moldearn las
caractersticas morfolgicas o fenotpicas. De hecho, este tipo de clonacin
ocurre de forma natural. Los gemelos univitelinos monocigticos, proceden
de un nico ovocito fecundado que se ha separado en dos embriones
independientes. Esta capacidad de generacin de un organismo adulto
completo desde una clula, se denomina totipotencia. Bsicamente, slo las
clulas de la etapa muy temprana del desarrollo embrionario se consideran
totipotentes. Aparte de las clulas totipotentes que proceden de estadios
muy tempranos del desarrollo embrionario, hay que destacar otros dos tipos
celulares con cierta capacidad regenerativa y de diferenciacin a distintos
tejidos, es decir, diferentes grados de plasticidad. Por un lado, las clulas
pluripotentes presentes en estadios tempranos del desarrollo embrionario,
con alta capacidad de autorrenovacin y de generar varios linajes celulares
o tejidos diferentes, aunque nunca un organismo completo, a no ser que con
su ncleo y el citoplasma de un vulo enucleado se constituya un cigoto
totipotente. Las clulas presentes, en la masa celular interna (MCI) del
blastocisto son un ejemplo de clulas pluripotentes, capaces de originar
distintos tejidos u rganos, pero no aquellos extraembrinicos necesarios
para el proceso de gestacin. Por otra parte se encuentran las clulas
multipotentes, presentes en tejidos u rganos adultos y que, bajo
determinadas condiciones, pueden dar lugar a diferentes, pero no todos,
tipos celulares o tejidos. Tambin existen Las clulas madre unipotentes se
refieren a clulas que pueden diferenciarse a lo largo de slo un linaje y
estas surgen de las clulas madre pluripotentes. En sumilla segn su

procedencia durante la formacin embrionaria y en rganos adultos pueden


dividirse en totipotentes, pluripotentes, multipotentes y unipotentes.

USOS E IMPORTANCIA EN LA MEDICINA:


Existen muchas vas de utilizacin, tanto en investigacin bsica como
clnica, de las clulas madre. Sin embargo, para las aplicaciones ms
prometedoras en humanos haran falta todava muchas horas de laboratorio
e investigacin con animales. El estudio de las clulas madres
proporcionara informacin sobre los complejos eventos que ocurren durante
el desarrollo humano y, en consecuencia, pistas sobre su utilizacin en
terapias. Un primer xito de estos trabajos consistira en identificar cmo
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unas clulas completamente indiferenciadas pueden llegar a madurar y


generar tanta variedad celular y tisular. Sin ir ms lejos, algunos de los
problemas mdicos ms notables, como pueden ser el cncer y diferentes
malformaciones que puede sufrir un feto durante su desarrollo, se deben a
defectos o fallos de la diferenciacin o divisin celular. Comprender mejor
estos procesos desde el punto de vista gentico y molecular podra
proporcionar informacin sobre el desarrollo de determinadas enfermedades
y nuevas formas posibles de terapia. En este sentido, un lastre importante
para el avance cientfico sobre clulas madre consiste en el
desconocimiento de muchas de las seales que activan genes especficos
implicados en la diferenciacin de clulas madre. Adems de la aplicacin

en investigacin de la expresin gnica, algunas de las aplicaciones de los


estudios con clulas madre ms notables son las siguientes:

Clulas madre como banco de pruebas de drogas:


Para analizar el potencial txico o de seguridad de un nuevo
medicamento, podemos utilizar clulas cuya diferenciacin se induce
artificialmente a partir de clulas madre. En la actualidad, son las lneas
celulares cancergenas las ms utilizadas para estos estudios, sobre
todo si queremos analizar posibles drogas antitumorales. No obstante,
la plasticidad de las clulas madre permitira controlar el proceso de
diferenciacin hacia diferentes tipos celulares y tisulares para un mayor
control de las condiciones experimentales. Ya se conoce un gran
nmero de factores implicados en diferenciacin celular con los que
dirigir la evolucin de las clulas pluripotentes.

La clonacin:
En ningn caso estamos hablando de clulas totipotentes capaces por
s mismas de desarrollar tanto el tejido embrionario como el
extraembrionario necesarios para llevar a buen puerto la implantacin
en el tero y desarrollo embrionario y fetal posterior. No obstante, la
utilizacin nuclear de stas, como de cualquier otro tipo celular,
seguido de la activacin del proceso mittico ha permitido conseguir
organismos perfectamente viables. Para ello, el contenido nuclear de
cualquier clula se introduce en el interior de un vulo al que se le ha
privado de ncleo. Finalmente, comentar que ambos procesos.

Generacin de clulas y tejidos:


Como todos sabemos actualmente, la sustitucin de un rgano inviable
es el trasplante. Sin embargo, plantea serios problemas de
disponibilidad y de histocompatibilidad, es decir, de idoneidad y
compatibilidad con el sistema inmune del individuo receptor. En este
sentido, las clulas madre pueden ser dirigidas hacia la diferenciacin
en clulas o tejidos necesitados, ofreciendo la posibilidad de tener una
fuente renovada de clulas sanas para reparar el tejido daado. De
hecho, se especula con la posibilidad, en un futuro no tan lejano, de
crear rganos enteros, siendo el hgado uno de los ms posibles y
deseados. Adems, la actual tecnologa permitira utilizar clulas del
propio individuo enfermo para ser utilizadas en su propia terapia,
eliminando los dos problemas sealados anteriormente: la
disponibilidad y la histocompatibilidad. Empezamos a entrar en arenas
movedizas tico-legales, puesto que dichas clulas madres a utilizar en
terapia pueden ser extradas directamente del individuo adulto, siendo
la mdula sea la fuente ms empleada, y diferenciadas in vitro hacia
el linaje deseado, o bien, podemos utilizar una clula, no
necesariamente madre de dicho individuo adulto para generar, tras
transferir su ncleo a un vulo enucleado, un embrin, y de ah extraer
clulas ES humanas e idnticas genticamente a las del paciente. Nos
volvemos a referir a la clonacin con finalidad teraputica. En cualquier

caso y fuera como fuere, la esperanza para las ya conocidas


enfermedades de Parkinson, Alzheimer, lesiones medulares,
quemaduras, cardiopatas, diabetes o artritis reumatoide est servida.
Finalmente, a la hora de aplicar esta tcnica hay que tener muy claro
los siguientes pasos:
- Ser capaces de hacer proliferar extensamente las clulas
pluripotenciales elegidas.
- Dirigir la diferenciacin precisa y correctamente hacia el tipo celular
necesitado.
- Insertar las clulas diferenciadas en el tejido u rgano daado y
conseguir que sobrevivan al trasplante, integrndose con el tejido
circundante.
- Conseguir el correcto funcionamiento dentro del tejido receptor.
- Impedir cualquier tipo de dao en dicho tejido receptor Uno de los
problemas ms serios a tener en cuenta en este tipo de terapias es
el control del crecimiento del trasplante. Hay que conseguir que las
clulas insertadas crezcan, se integren y sean compatibles inmune
y funcionalmente con su nuevo entorno, pero que dejen de crecer
cuando el dao est totalmente reparado.

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CLONACIN
Proceso natural o artificial de creacin de clulas o individuos con idntica
dotacin gentica que el progenitor. La clonacin es un mtodo de
reproduccin asexual propio de muchas especies de plantas, bacterias,
hongos y protozoos. En cuanto a la clonacin artificial, el primer mamfero
clonado fue la oveja Dolly en 1997 a partir de una clula de glndula
mamaria de una oveja adulta; seis aos despus, Dolly tuvo que ser
sacrificada por los trastornos propios de un envejecimiento precoz (artrosis,
problemas cardiovasculares, etc.). Actualmente, la clonacin es un rea de
investigacin con gran futuro, aunque quedan muchos aspectos que deben
estudiarse, como las consecuencias asociadas a la edad real de las clulas
clonadas y los problemas ticos que comporta.
Se deben tomar en cuenta las siguientes caractersticas:

En primer lugar se necesita clonar las clulas (producto embrionario),


porque no se puede hacer un rgano o parte del "clon" si no se
cuenta con las clulas que forman a dicho cuerpo.

Ser parte de un organismo ya "desarrollado", porque la clonacin


responde a un inters por obtener copias de un determinado
organismo, y slo cuando es adulto se pueden conocer sus
caractersticas.

Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproduccion


sexual no permite obtener copias idnticas, ya que este tipo de
reproduccin por su misma naturaleza genera diversidad mltiple.

TIPOS DE CLONACIN Y SU EMPLEO MDICO:

Clonacin en la naturaleza:
La clonacin es una forma natural de reproduccin utilizada por
numerosas formas de vida por ms de 50 milenios por planta, hongos, y
bacterias, esta es la forma en que se reproducen las colonias clonales,
algunos ejemplos de estos organismos son arndano, avellanos, Pando,
Cafetero de Kentucky Myricas y liquidmbar amrico.

Clonacin molecular:
La clonacin molecular se utiliza en una amplia variedad de
experimentos biolgicos y las aplicaciones prcticas van desde la toma
de huellas dactilares a produccin de protenas a gran escala.
En la prctica, con el fin de amplificar cualquier secuencia en un
organismo vivo, la secuencia a clonar tiene que estar vinculada a un
origen de replicacin; que es una secuencia de ADN.
Transfeccin: Se introduce la secuencia formada dentro de clulas.
Seleccin: Finalmente se seleccionan las clulas que han sido
transfectadas con xito con el nuevo ADN.
Inicialmente, el ADN de inters necesita ser aislado de un segmento de
ADN de tamao adecuado. Posteriormente, se da el proceso de ligacin
cuando el fragmento amplificado se inserta en un vector de clonacin:
El vector se linealiza (ya que es circular), usando enzimas de restriccin
y a continuacin se incuban en condiciones adecuadas el fragmento de
ADN de inters y el vector con la enzima ADN ligasa.
Tras la ligacin del vector con el inserto de inters, se produce la
transfecin dentro de las clulas, para ello las clulas transfectadas son
cultivadas; este proceso, es el proceso determinante, ya que es la parte
en la que vemos si las clulas han sido transfectadas exitosamente o
no.
Tendremos que identificar por tanto las clulas transfectadas y las no
transfectadas, existen vectores de clonacin modernos que incluyen
marcadores de resistencia a los antibiticos, con los que slo las clulas
que han sido transfectadas pueden crecer. Hay otros vectores de
clonacin que proporcionan color azul/ blanco cribado. De modo, que la
investigacin de las colonias es necesaria para confirmar que la
clonacin se ha realizado correctamente.

Clonacin celular:
Clonar una clula consiste en formar un grupo de ellas a partir de una
sola. En el caso de organismos unicelulares como bacterias y levaduras,
este proceso es muy sencillo, y slo requiere la inoculacin de los
productos adecuados.
Sin embargo, en el caso de cultivos de clulas en organismos
multicelulares, la clonacin de las clulas es una tarea difcil, ya que
estas clulas necesitan unas condiciones del medio muy especficas.
Una tcnica til de cultivo de tejidos utilizada para clonar distintos
linajes de clulas es el uso de aros de clonacin (cilindros).

De acuerdo con esta tcnica, una agrupacin de clulas unicelulares


que han sido expuestas a un agente mutagnico o a un medicamento
utilizado para propiciar la seleccin se ponen en una alta dilucin para
crear colonias aisladas; cada una proviniendo de una sola clula
potencialmente y clnicamente diferenciada.
En una primera etapa de crecimiento, cuando las colonias tienen slo
unas pocas clulas; se sumergen aros estriles de poliestireno en grasa,
y se ponen sobre una colonia individual junto con una pequea
cantidad de tripsina.
Las clulas que se clonan, se recolectan dentro del aro y se llevan a un
nuevo contenedor para que contine su crecimiento en forma natural.

Clonacin de organismos de forma natural


La clonacin de un organismo es crear un nuevo organismo con la
misma informacin gentica proveniente de una clula existente. Es un
mtodo de reproduccin asexual, donde la fertilizacin no ocurre. Esta
forma de reproduccin es muy comn en organismos como las amebas
y otros seres unicelulares, aunque la mayora de las plantas y hongos
tambin se reproducen asexualmente.
Tambin se incluye la obtencin de gemelos idnticos de manera
natural. Se considera como una alteracin espontnea durante el
desarrollo embrionario, ignorndose su causa, aunque existe una
correlacin familiar estadsticamente significativa.

Gemelacin artificial:
Este tipo de clonacin consiste en tomar un embrin de hasta 8 clulas
y generar embriones idnticos preimplantatorios (se podran generar
hasta 8 embriones idnticos, uno a partir de cada blastmera). Las
blastmeras biopsiadas del embrin original se introducen
individualmente o de dos en dos en una zona pelcida vaca (puede
proceder de otro animal, pues despus el embrin sale de ella), o en
una cubierta artificial (ZPA), y de cada uno se generan embriones
idnticos al original (clones).
En veterinaria se lleva haciendo ms de 30 aos (para preservar las
razas puras y mantener los caracteres deseados de un determinado
animal), sin embargo, al considerarse una clonacin, est totalmente
prohibido en humanos, principalmente porque los embriones humanos
pueden morir durante el proceso. Si se legalizase esta tcnica, el
rendimiento por ciclo de fecundacin in vitro (FIV) aumentara
espectacularmente, pues se podran obtener muchos ms embriones y
fcilmente; adems ya no sera necesario someter a las mujeres a
tratamientos fuertes de estimulacin ovrica, pues a partir de un slo
embrin podran obtener hasta 8 clones: se transfiere uno y los otros se
congelaran, para poder ser transferidos aos despus o como reserva
de seguridad, por si el hijo necesita clulas madre para el tratamiento
de alguna enfermedad.
En la pelcula Los nios de Brazil se explica lo que la ciencia saba en
los aos 80 sobre la clonacin. La pelcula (El 6 da) plantea lo que la
ficcin del 2000 esperaba de la clonacin para el 2015 en ambiente de
crimen.

Separacin de blastmeros para estudios de diagnstico


prenatal:
En algunas especies, como los equinos, se ha utilizado la separacin de
blastmeros de embriones previos a su implantacin para efectuar
estudios de diagnstico de enfermedades genticas. En ellos se ha
determinado la viabilidad de los embriones analizados despus de su
transferencia en hembras receptoras, encontrndose tasas de
gestacin de 21 %. La tcnica de separacin de los blastmeros implica
la remocin de la zona pelcida, ya sea por mtodos qumicos,
mecnicos o enzimticos, para posteriormente obtener los blastmeros
mediante aspiracin, extrusin o disminucin de sus interacciones en
soluciones libres de Ca2+ y Mg2+. En humanos la separacin y cultivo
de blastmeros aislados tambin han sido utilizados en estudios de
biopsias de embriones en diferentes etapas de segmentacin con la
finalidad de dar alternativas a los estudios de diagnstico prenatal,
evaluando a su vez el desarrollo embrionario in vitro con el propsito de
que se seleccionen los mejores embriones capaces de desarrollarse en
blastocistos y congelarlos mientras se evalan sus blastmeros
aislados.

Clonacin reproductiva:
Es impreciso distinguir entre clonacin reproductiva y otro tipo de
clonacin debido a que toda clonacin humana es reproductiva, pues
siempre se produce un embrin humano. La diferencia realmente reside
en el destino que se le d a ese embrin. Este tipo de clonacin se basa
en la creacin de una copia genticamente idntica a una copia actual
o anterior de un ser humano o animal. Es tcnicamente posible, pues se
ha conseguido en animales, aunque tiene bajo rendimiento y conlleva
ciertos riesgos, como por ejemplo, problemas epigenticos (sndrome
LOS: el clon crece mucho ms, que el animal original) y de senescencia.
Este tipo de clonacin est absolutamente prohibido en humanos, pues
no tiene ningn sentido teraputico, aparte de que al no ser una
tcnica perfeccionada, pueden morir los embriones humanos en el
proceso.
En 1996, fue clonada la oveja dolly. Fue el primer mamfero clonado a
partir del ADN derivado de un adulto en vez de ser utilizado el ADN de
un embrin. Pero aunque Dolly tena una apariencia saludable, se
cuestionaba que envejeciera antes que una oveja normal, es decir, que
la fuente (Dolly) trasmiti su edad celular al clon. Adems fueron
necesarios 277 embriones para producir este nacimiento.
Sin embargo, algunos han especulado que haba un factor agravante al
deceso de Dolly y era que tena una edad gentica de seis aos, la
misma edad de la oveja de la cual fue clonada. Una base para esta idea
fue el hallazgo de sus telmeros cortos, que son generalmente el
resultado del proceso de envejecimiento. Sin embargo, el Roslin
Institute ha establecido que los controles intensivos de su salud no
revelaron ninguna anormalidad en Dolly que pudieran pensar en
envejecimiento prematuro.

Clonacin teraputica (o androptica):


La clonacin teraputica, rea en la que se est investigando mucho
actualmente, no consiste en clonar personas o crear bebs de reserva,
sino tejidos y rganos que poder trasplantar al paciente donante y curar
as enfermedades. Los diferentes avances en legislacin internacional e
investigacin permiten la clonacin de determinados tejidos animales y
humanos con fines de investigacin mdica. Este tipo de clonacin
consiste en fusionar el ncleo de una clula adulta (madre o
diferenciada) y un ovocito enucleado, al que se le ha extrado el ncleo,
para crear un embron con el que trabajar.
De dicho embrin se pueden aislar clulas madre embrionarias
compatibles con el futuro receptor del tejido . Las clulas madre se
aislan de la masa celular interna del embrin clonado una vez
alcanzado el estado de blastocito. Estas clulas madre poseen la misma
dotacin gentica que el paciente del que se tom la clula adulta y,
por tanto, reproducen su misma dotacin antignica, la estructura de
protenas superficial de la clula, por lo que se puede evitar una
reaccin de rechazo al transplante. Una vez que se han extrado las
clulas madre de la masa celular interna, se destruye el embrin
clonado.
De hecho, en enero de 2008, se anunci que se haban creado cinco
embriones clonados a partir de clulas de piel humana, con vistas a
proporcionar una fuente viable de clulas madre embrionarias para el
tratamiento de enfermedades; valindose de la misma tcnica que dio
origen a la oveja Dolly, cientficos de la empresa californiana Stemagen
Corporation, con sede en La Jolla, California, encabezados por Andrew
French, han empleado las clulas de la piel de dos varones adultos as
como los vulos de tres mujeres jvenes (entre 20 y 24 aos) que se
estaban sometiendo a un tratamiento de fertilidad.7 Adems, en mayo
de 2013la Universidad de Oregondesvel que se haban conseguido
obtener mediante clonacin clulas embrionarias humanas. La tcnica
tiene grandes implicaciones en la medicina regenerativa, ya que se
podran obtener clulas madre de un embrin en fase de blastocito con
las que poder regenerar partes del cuerpo humano del propio donante
sin riesgo de rechazo durante el transplante. Adems, en el ao 2013
se consigui la clonacin de un ejemplar de ratn de laboratorio a partir
de una simple gota de sangre de la cola del ratn donante, hecho que
produjo un cambio en el panorama de la clonacin animal, pues esta ha
sido la primera vez que se ha conseguido clonar un animal sin
necesidad de eutanasiar al animal donante, que es lo que se vena
haciendo hasta ahora en la clonacin de animales como por ejemplo en
el caso de la oveja Dolly.

Clonacin de sustitucin:
Un cuarto tipo de clonacin sera la llamada clonacin de sustitucin
que sera una combinacin de la clonacin reproductiva y la clonacin
teraputica. En este tipo de clonacin se producira la clonacin parcial
de un tejido o una parte de un humano necesaria para realizar un
trasplante.

Clonacin de especies extintas y en peligro de extincin:

La clonacin de especies extintas, ha sido un sueo para muchos


cientficos. Uno de los objetivos previstos para la clonacin fue el
mamut lanudo, pero los intentos de extraer ADN de mamuts
congelados no han tenido xito, aunque un equipo ruso-japons est
trabajando en ello.
En 2001, una vaca llamada Bessie dio a luz a un gaur (un bisonte indio)
clonado de Asia, una especie en peligro, pero el ternero muri despus
de dos das.
En 2003, un banteng (tipo de toro) fue clonado con xito, adems
tambin fueron clonadas con xito tres fieras de frica a partir de
embriones congelados. Estos xitos han dado esperanzas sobre la
posibilidad de que otras especies extintas puedan ser clonadas. De cara
a esta posibilidad; las muestras de tejidos del ltimo bucardo (cabra
montesa) fueron congelados rpidamente tras su muerte.
Los investigadores tambin estn considerando la clonacin de
especies en peligro de extincin como el panda gigante, el ocelote, y
guepardos.
En 2002, los genetistas en el Museo Australiano anunciaron que haban
replicado el ADN del Tigre de Tasmania, extinto hace 65 aos con la
reaccin en cadena de la polimerasa. Sin embargo en el ao 2005,
tuvieron que parar el proyecto ya que las clulas no se haban
conservado bien.
Uno de los obstculos en el intento de clonar especies extintas es la
necesidad de mantener el ADN en perfecto estado, muy bien
conservado.

http://www.eluniverso.com

BIOTICA
El trmino Biotica es un neologismo que aparece por vez primera en 1970
acuado por Van Rensselaer Potter . Su composicin de etimologa griega
hace referencia a dos realidades muy relevantes para el ser humano: bios
(vida) y ethos (tica).
La Biotica se ocupa de estudiar la vida, las ciencias de la vida, a la luz de
los valores. As lo afirma la Encyclopedia of Bioethics que define la biotica
como el estudio sistemtico de la conducta humana en el rea de las

ciencias de la vida y del cuidado de la salud, en cuanto que dicha conducta


es examinada a la luz de los valores y de los principios morales.
De acuerdo con esta definicin, la biotica es una rama de la tica, que se
ocupa de analizar la experiencia del deber en la realidad compleja de las
ciencias de la vida y del cuidado de la salud que comprende aspectos como:
las polticas sanitarias, la definicin de salud y enfermedad, la relacin
sanitaria, la tica de los profesionales sanitarios, la utilizacin de la
tecnologa sanitaria, la investigacin en ciencias de la vida, etc.

HISTORIA DE LA BIOTICA:
El hecho de que la biotica sea una disciplina muy joven, la ha hecho pasar
por la fundamentacin griega que ha orientado la tica mdica hipocrtica
desde el siglo V a.C. hasta la actualidad. Pero es en el primer tercio de este
siglo cuando comienzan a hacer furor las doctrinas eugensicas,
esterilizadoras y eutansicas, aunque contienen sin duda aspectos positivos
tanto desde el punto de vista tico como cientfico, son utilizadas por el
Rgimen Nazi produciendo una verdadera alarma social que obliga a una
reflexin profunda sobre la calidad tica de la medicina y de la biologa. El
Cdigo de Nremberg es la primera respuesta tica que intenta poner
lmites al desarrollo tecnolgico de las ciencias de la salud.
Las reseas que se exponen a continuacin son de dos tipos: unos son
acontecimientos que son significativos por la reflexin posterior que
suscitan, con frecuencia durante un largo perodo de tiempo, y otros son
hitos que constituyen los verdaderos pilares de la biotica por explicitar
cdigos, principios, y marcos de referencia para el hacer posterior en las
ciencias de la salud.
1907: El Estado de Indiana (EEUU) promulga una ley eugensica sobre la
esterilizacin obligatoria de criminales incorregibles, imbciles y
alienados. En 1910 se crear una institucin de la administracin
americana que impulsa los programas eugensicos y en 1950 33 estados
tenan leyes similares: Eugenesia.
1939: Hitler autoriza el comienzo del programa Aktion T-4 de eutanasia
de nios menores de tres aos con defectos congnitos, que en 1941 se
ampliar a menores de 17 aos y en 1943 a nios judos y de otras razas.
Se crean 6 centros de eutanasia para llevar a cabo el programa en los que
se investiga las maneras ms efectivas y rpidas de causar la muerte; sus
conclusiones son utilizadas para organizar los sistemas de exterminio nazis:
Eutanasia eugensica.
1948: Se promulga el Cdigo de Nuremberg: Primer protocolo de la
historia sobre tica de la investigacin en humanos. Insiste en el
consentimiento voluntario de los sujetos de experimentacin: Etica de la
investigacin con humanos. Consentimiento informado.

1982: Nace Baby Doe en Indiana, afectado de sndrome de Down y


estenosis pilrica. Los padres se niegan a que se le intervenga
quirrgicamente y muere a los cinco das. Se promulgan las directrices
Baby Doe para asegurar que los nios nacidos con una minusvala son
tratados correctamente en los hospitales: Trato a dar a los seres humanos
defectivos. La Asamblea Parlamentaria del Consejo de Europa proclama el
derecho al propio genoma humano y a su inviolabilidad: Genoma humano,
ingeniera gentica. Se publica el libro Clinical Etihcs en el que A.R.
Jonsen, M. Siegler y W.J. Winslade desarrollan un Mtodo casustico para
resolver problemas ticos: Mtodo casustico en biotica.
1983: Nace el primer Comit nacional de biotica en Francia: Comit
Consultantif National dtique pour les Sciences de la Vie et de la Sant:
Comits nacionales de tica.
1984: Se hace pblico en Gran Bretaa el Informe Warnok, informe de
la Comisin de investigacin sobre fecundacin y embriologa humana.
Dicha comisin realiza su trabajo con el fin de proponer medidas legislativas
sobre el tema: Tcnicas de reproduccin asistida.
1986: Nace Baby M, y con ella la polmica tico-legal sobre la
maternidad de sustitucin. La beb es gestada en el tero alquilado de una
mujer que haba sido inseminada por el semen del Sr. Stern. Los esposos
Stern se encuentran que al nacer la criatura la madre de alquiler reclama
sus derechos sobre la filiacin y la custodia del beb: Tcnicas de
reproduccin asistida; Madres de alquiler.
1987: Se promulga la Donum Vitae: Instruccin sobre el respeto a la
vida humana naciente y la dignidad de la procreacin, documento
elaborado por La Congregacin para la Doctrina de la Fe que condena las
tcnicas de procreacin asistida: Posicionamiento de la Iglesia Catlica
sobre las tcnicas de procreacin asistida.
1996: La obtencin a travs de las tcnicas de clonacin de la famosa
oveja Dolly y el posterior debate y polmica surgidos sobre la inmoralidad
de la aplicacin de dichas tcnicas a tejidos de la especie humana:
Clonacin.

IMPORTANCIA DE LA BIOTICA EN EL CAMPO CIENTFICO


En el estudio y aplicacin de la biotica se consideran todas las acciones y
decisiones relacionadas con el respeto y la preservacin de la vida, sobre
todo la humana y para propsitos de profundizacin se consideran tres
grandes reas especficas: el origen de la vida, el desarrollo y asistencia de
la vida y el trmino de la vida.
En la primera se enfoca el estudio en el inicio de la vida y en su transmisin,
tomando en cuenta la responsabilidad procreativa, la demografa, el control

de la fertilidad y las distintas facetas de la vida relacionadas con posibles


alteraciones y/o ajustes a dicho inicio, como pudieran ser entre otros: La
clonacin, la ingeniera gentica, el consejo gentico, el aborto y la
eugenesia, entre otros.
En la segunda, el enfoque se encamina fundamentalmente al aspecto social,
de relaciones y de ayuda (medico paciente) en el terreno de acciones y
decisiones tendentes a una cooperacin, apoyo y comunicacin entre los
seres humanos y con la firme idea de preservar la vida y el desarrollo de lo
relacionado con un mejor ambiente y un mejor planeta y universo para tales
propsitos.
En la tercera, la idea fundamental es el que la vida es perecedera y tiene
una terminacin; sin embargo, ese final se ve alterado por una serie de
prejuicios que el hombre tiene en relacin con su fin y su incapacidad
natural y psicolgica, para aceptarlo y sobrellevarlo; entonces, los peligros
son equivalentes a la incertidumbre y a la necesidad de tener un control (a
veces absoluto) de ese momento final, por lo que situaciones como el
suicidio, el suicidio asistido, la eutanasia, la pena de muerte y los
ensaamientos (distanasia), son muy importantes de estudiar y valorar en
relacin con la accin y la decisin humanas.
La biotica mezcla dos campos del saber.
La Biologa y la Medicina forman uno de esos campos, en el que se tienen
avances significativos que abren posibilidades de accin no previstas.
La Filosofa y la tica, forman el otro de los campos, en el que se tienen los
principios fundamentales que guan y orientan la conducta debida aplicable
a esas posibilidades de accin no previstas.

CONCLUSIONES

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