CARACTERIZACIN MINERALGICA Y ELEMENTAL DE

SEDIMENTOS SLIDOS DE LA LAGUNA DE YANTAC ,

DEPARTAMENTO DE JUNN, PROVINCIA DE YAULI, DISTRITO DE
MARCAPOMACOCHA POR DIFRACCIN DE RAYOS X Y
FLUORESCENCIA DE RAYOS X
Biviano Miramira Tipula
RESUMEN
Las muestras en estudio fueron extradas a lo largo de la ribera de la laguna de Yantac-Junn,
siendo uno de los objetivos identificar los minerales contaminantes procedentes de la actividad
humana (ganadera, agrcola, etc.), y otros. Segn los resultados obtenidas por el anlisis de
difractogramas de rayos X (DRX) efectuadas en el laboratorio de Rayos X, de la , UNMSM,
muestran la presencia de fases de minerales de procedencia del entorno ( sedimentos naturales
no contaminantes ) como son carbonato de calcio, xido de silicio, montmorillonita, calcita,
dolomita, cuarzo, y el anlisis por fluorescencia de rayos X ( FRX ),efectuadas en el Instituto
Peruano de Energa Nuclear ( IPEN) determinaron la presencia de elementos como Al, Si, K,
Ca, Fe en mayor porcentaje ( %) .
Palabras clave:Sedimentos, laguna, minerales,DRX, FRX.
MINERALOGICAL CHARACTERIZATION AND ELEMENTARY SEDIMENT SOLID
LAKEYANTAC DEPARTMENT JUNN, PROVINCE YAULI, MARCAPOMACOCHA
DISTRICT XY RAY DIFFRACTION BY X-RAY FLUORESCENCE

ABSTRACT
The samples were taken along the shores of Lake Junn Yantac - being one of the objectives
identified mineral pollutants from human activities (livestock, agriculture, etc. ) , and others.
According to the results obtained by analysis of X-ray diffractograms (XRD) made in the
laboratory X-ray , of , San Marcos, show the presence of phases of minerals from which the
environment ( clean natural sediments ) and are calcium carbonate , silicon oxide ,
montmorillonite , calcite , dolomite , quartz, and analysis by X-ray fluorescence (XRF ) , made in
the Peruvian Institute of Nuclear Energy ( IPEN) determined the presence of elements such as
Al , Si, K , Ca , Fe higher percentage (%).
Keywords:Sediment,lake, minerals, XRD, XRF.

______________________
1
Facultad de Ciencias Fsicas, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Av. Venezuela s/n,
cuadra 34,Lima 1-Per.bmiramirat@unmsm.edu.pe
2
Facultad de Qumica e Ingeniera Qumica, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Av.
Venezuela s/n cuadra 34, Lima 1-Per.
*
Laboratorio de suelos, Facultad de Ciencias Fsicas, UNMSM.
INTRODUCCIN
En nuestros tiempos es comn la contaminacin de ros y lagunas, fuentes naturales de reservas
de agua, por actividad humana (agricultura, ganaderay sobre todo minera). Muchas reservas de
agua han ido desapareciendo, una de ellas las lagunas ya sea por efectos de la naturaleza
(sequa), o la actividad minera contaminacin con relaves procedentes de la minera legal e
ilegal1.
Hoy es necesario hacer un estudio e identificar las posibles causas de la contaminacinde las
pocas lagunas que todava mantienen su pureza (limpia) ,y prevenir a los pobladores que esa
fuente es unade las ms preciadas porquegarantiza la supervivencia de muchos especies
biolgicas que subsisten de ella2. Por esarazn,el motivo el estudio de la laguna de Yantac
ubicada al pie del poblado de Yantac con una extensin aproximada de 3 km de longitud a una
altura de 4300 msnm.Cercade la cordillera de la viuda y el nevado de Mishipaahuin como se
muestra en la figura 1,2 y 3.
poblado de Yantac

Figura 1.poblado y laguna de Yantac

Figura 2.Laguna de Yantac

Figura 3. Ubicacin geogrfica de la laguna de Yantac

Las tcnicas usadas para el anlisis de los sedimentos slidos fueron DRX3,4 y FRX, tiles para
identificar algunos minerales y elementos que podran estar contaminando la fuente de reserva
natural de agua.
En el presente trabajo las muestras fueron extradas a lo largo de la ribera de la laguna (longitud
aproximada de 3 km) en forma de sedimentos slidos, agosto del 2009.

PARTE EXPERIMENTAL
Difraccin de rayos X (DRX)
La difraccin de rayos X es uno de los fenmenos fsicos que se producen al interaccionar un
haz de rayos X, de una determinada longitud de onda, con una sustancia cristalina. La difraccin
de rayos X se basa en la dispersin coherente del haz de rayos X por parte de la materia (se
mantiene la longitud de onda de la radiacin) y en la interferencia constructiva de las ondas que
estn en fase y que se dispersan en determinadas direcciones delespacio5.
Las muestras secadas en una mufla a 60, trituradas con un mortero hasta obtener partculas
finas, luego tamizadas con malla de 53 micrones, se procedi a preparar las muestra haciendo uso
de un porta muestra (muestra pura sin ningn aglutinante) figura 4, para luego ser pasada por el
equipo de rayos X, marca Bruker con tubo de cobre a 40Kv y 40 mA, con paso de cuentade
0,02/s, ngulo de barrido de 4 a 70(figura5)6.

Figura 4. Porta muestra

Figura 5.Equipo de rayos X

Fluorescencia de rayos X(FRX)

La fluorescencia de rayos X (XRF, sigla en ingls) consiste en emisin de rayos X secundarios
(o fluorescentes) caractersticos de un material que ha sido excitado al ser bombardeado con
rayos X de alta energa o rayos gama. Este fenmeno es muy utilizado para anlisis
elemental y anlisis qumico, particularmente en la investigacin de metales, vidrios, cermicos y
materiales de construccin, as como en geoqumica, ciencia forense y arqueologa.
La tcnica consiste en someter una muestra a un flujo de radiacin gamma, de rayos X o de
3

partculas aceleradas para excitar los elementos que en ella se encuentran, para luego
identificarlos y cuantificarlos mediante los rayos Xcaractersticos producidos. Conesta tcnica es
posible determinar la concentracin de elementos que estn comprendidos entre el sodio (z = 11)
al uranio ( z = 92 ), no se pueden determinar elementos livianos como hidrogeno, oxigeno,
carbono, nitrgeno debido a la baja energa de sus rayos Xcaractersticos y a su bajo rendimiento
de fluorescencia . Se aplica a muestras slidas o lquidas, orgnicas o inorgnicas7-9.
Las muestras tamizadas a 53 micrones fueron irradiadas directamente sin previa preparacin(con
otros componentes) sobre un laminar de mylar, con fuente de excitacin cadmio-109 y tubo de
RX (Gd), figuras 6 y 7.

Figura 6.Muestra en fuente de FRX

Figura 7.Equipo de FRX

Proceso de obtencin de la muestra

Se obtuvo las muestras en sedimentos hmedo en 5 lugares a lo largo de la ribera de la laguna, en
promedio de 2 kilos por muestra (figuras 8 y9)secadas y tamizadas con malla de 53 micras
(muestra en polvo); no se obtuvo muestra de la zona P (figura 8) debido a la poca accesibilidad.

Figura 8.Puntos de muestreo

Figura 9. Muestreo de sedimentos

Las muestrasen polvo fueron tratadas con la tcnica de difraccin de rayos x en el laboratorio de
4

rayos X de la UNMSM y fluorescencia de rayos X en el Instituto peruano de Energa Nuclear

(IPEN)
Caractersticas fsicas del material
Muestra Yantac-1, color gris claro con restos de arbustos y trozos de rocas del lugar.Extensin de
muestreo aprox. 50metros de longitud.
Muestra Yantac -2, color gris con tendencia a oscura, restos de grano fino en mayor proporcin
que la muestra MY-1.
Muestra Yantac -3, color gris con tendencia oscura, restos de grano fino en menor proporcin,
con olor caracterstico con tendencia ftido.
Muestra Yantac - 4, color gris con tendencia a ser ms clara que la muestra MY 1, Con restos de
piedra.
Muestra Yantac
- 5, color gris oscura, restos de material inorgnico (plsticos), olor ftido o
Putrefacto10
RESULTADOS Y DISCUSIN
Difraccin de rayos X
Los resultados obtenidos por DRX, muestran la presencia de fases de mineralesde procedencia
del entorno (sedimentos naturales no contaminantes) como son carbonato de calcio, oxido de
silicio, montmorillonita, calcite, dolomita, cuarzo11,12.
Los resultados son de los anlisis realizados en 5 muestras clasificadas con el nombre de Yantac1, Yantac-2, Yantac -3, Yantac 4 y Yantac 5, respectivamente.
Yantac - 2

Intensidad ( u. a. )

2000

OS

1500

1000

OS
500

M
M

D
C

D
C
M

OS
C C

OS OS

10

20

30

40

50

60

70

80

A continuacin se muestra los espectros de cada

muestra (figura 10 y tabla 1).

Yantac - 1
3000

CC

Intensidad ( u.a.)

2500

2000

1500

1000

OS
500

CC
CC CC CC

CC
OS

CC

0
0

10

20

30

40

50

60

70

80

/ ( grados)

Yantac -4

Yantac - 3

CC

1600

1600

1400

1400

1200

1200

1000

Intensidad ( u. a. )

Intensidad ( u. a . )

1800

800

600

400

CC

200

Q
CC CC CC
D

CC
D CC

800

30

40

50

60

D CC
Q CC
Q
D

200

-200

20

CC

400

10

600

-200
0

CC
D

1000

70

80

/ ( grados)

10

20

30

40

50

60

70

80

/ (grados)

Yantac-5
2500

Intensidad ( u.a.)

2000

1500

1000

A
Q

500

A Q Q

10

20

30

40

50

60

70

80

/ (grados)

Figura 10. Difractogramas de las 5 muestras

Tabla 1. Resultados de los espectros de DRX
Muestra
Frmula
Yantac-1

Fase
Carbonato de calcio (CC)

CaC O3
xido de silicio (OS)

Si O2
Yantac-2

xido de silicio (OS)

Si O2
Montmorillonita (M)

CaO2 ( Al . Mg )2 Si 4 O10 ( OH )2 I 4 H 2 O
Calcita(C)

Ca ( CO 3 )
Dolomita (D)

CaMg ( CO3 )2
Yantac-3

Cuarzo (Q)

Si O2

Carbonato de calcio (CC)

CaC O3
Dolomita (D)

CaMg ( CO3 )2
Yantac-4

Cuarzo (Q)

Si O2
Carbonato de calcio (CC)

CaC O3
Dolomita (D)

CaMg ( CO3 )2
Yantac-5

Albite(A)

( NaC 2 ) Al ( SiAl )3 O3
Cuarzo (Q)

Si O2

Fluorescencia de rayos X (FRX)(efectuadas en el IPEN)

Segn los resultados de FRX,se observa en mayor proporcin la presencia en todas las muestras de
Al, Si, K, Ca y Fe en porcentaje por(%), y Ti, Cr, Mn, Sr y Zr en ppm, y en menor proporcin de
Pb, Zn, Cu, As y Ba (figura 11 y tabla 2).

Figura 11. Espectro FRX de las 5 muestras

Tabla 2.Resultados de los espectros de FRX
Anlisis semicuantitativo

Los resultados por DRXdeterminaron la existencia de fases minerales, para el espectro de

Yantac 1:lapresencia carbonato de calcio y oxido de silicio, en el espectro de Yantac 2 la fase de
calcita, dolomita, montmorillonita, oxido de silicio; en el espectro de Yantac 3 las fases de
cuarzo, carbonato de calcio y dolomita; espectro Yantac 4 las fases de cuarzo,carbonato de
calcio,dolomita, y espectro de Yantac 5 las fases albite y cuarzo.
Los resultados por FRX, determinaron la existencia en mayor proporcin en todas muestras la
presencia enporcentaje por ciento (%), de Al, Si, K, Ca y Fe, (figura12). Ti, Cr, Mn, Sr y Zr en ppm,
9

y en menor proporcin Pb, Zn, Cu, As y Ba (Tabla 2)13,14.

Figura 12.Grfica de porcentaje vs. elementos en muestra

CONCLUSIN
Segn los resultados de la tabla 1 se puede concluir que los minerales existentes en la muestra
determina minerales que existen en el entorno o el medio como son cuarzo, carbonato de calcio,
dolomita albite, xido de silicio, montmorillonita.
Segn la tabla 2 los elementos de mayor concentracin en porcentaje son la presencia de hierro,
calcio , potasio, silicio aluminio, y los elementos pesados en ppm como son cromo, titanio, cobre,
arsnico, zinc, bario, plomo, azufre, manganeso. Lo cual no representa la contaminacin si no
parte de los componentes del medio. Finalmente segn los resultados generales la laguna de
Yantac no se encuentra contaminada con elementos pesados. Se podra realizar otros anlisis
complementarios como losbioqumicos.

BIBLIOGRAFA

1. M. L. Cern; Caracterizacin de suelos agrcolas, tesis de licenciatura, UNMSM, Lima,

(2001).
2 M. G. Rossi; Oportunidades de mejoras ambientales por el tratamiento de aguas residuales
en el Per, Fondo nacional del ambiente-Per, Diciembre del 2010.
3 Gonzales JC,G., Osorio A, Rev. Soc. Quim.Per 2011; 77(4): 252
4 Nima F, Bravo Meja M, Rev. Inv. Fis. 14, 111401404 (2011): 1-3
10

5
6
7
8
9
10
11
12
13
14

D. M. Moore; X-Ray Diffraction and the identification and analysis of clay minerals, Oxford
University Press, Oxford (1997).
D. Martnez D, Gil O, Barn A. REVISTA COLOMBIANA DE FSICA, 2006; VOL.
38, N. 2 : 790-793
V. Grieken, R. E.; Markowitz, A., Handbook of X-Ray Spectrometry 2nd Ed;
ISBN 0824706005 Marcel Dekker Inc.: New York, (2002) Vol. 29.
Lpez M.A. y Olivera de Lescano P.Rev. Soc. Qum. Per. 2007, 73, N 1 (3-17)
Douglas S., LEARY J., Anlisis instrumental, Cuarta edicin, McGraw-Hill, Espaa
2004, Pg. 436
JimnezSalas, J. A., De Justo Alpaes, J. L.Geotcnica y cimientos Vol. I
propiedades de los suelos y de las rocas, 2da edicin (1975).
Klug, H.P. Alexander L.E., Ray Diffraction Procedures for Polycrystalline and Amorphous
Materials John Wiley Sons USA. (1974).
H Murray; Applied Clay Mineralogy, 1ra edition, Elsevier, Amsterdam (2007)
Chui B, Miramira B.Rev. Per. Quim. Ing. Vol. 12 N 2, 2009: 9-14
Miramira B. Zeballos E.Informe Cient. Tec.IPEN , 2008: 41-46

11