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Atomo de helio abril 2016

EL ATOMO DE HELIO
Edder Cristian Valderrama Yengle*
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
cevy 1983@hotmail.com
Resumen
El gas noble mas leve de la tabla peridica es incoloro, inodoro, inspido, no toxico, inerte y monoatmico.
Las temperaturas de ebullicin y fusin de este elemento son las mas bajas entre todos los elementos
conocidos y el helio es encontrado solamente como gas, excepto en condiciones extremas de baja temperatura,
cuando puede presentar propiedades superfluidas. .

I.

INTRODUCCION

Ni Bohr ni Sommerfeld tuvieron xito en


obtener una teora cuntica vlida para tomos
poliectrnicos. Cuando , en 1926, Schrodinger
presenta su mecnica ondulatoria, slo de haban acumulado multitud de echos experimentales sobre los sistemas atmicos. En ellos reflejaba constantemente un marcado carcter peridico, pero ninguna teora a primeros principios
haba logrado explicar la naturaleza de la periodicidad. Dentro de este contexto aparece la
mecnica cuntica, abstracta como lo es, a dar
explicacin fundamental del comportamiento
peridico de los tomos, 57 aos despues de su
descubrimiento, por Mendeleief, este echo mas
que ningn otro dio validez total a la mecanica
cuantica de Shrodinger.
Vale la pena aclarar que la ecuacin de Shrodinger no basta para desentraar la naturaleza electronica de los atomos. Es necesario
suplementarla con un principio universal, descubierto empricamente por W. Pauli en 1925 y
generalizado tericamente por el mismo Pauli
en 1940: el principio de antisimetria.
El principio de Pauli debe agrearse a la teoria
de Shrodinger en vista de que esta no aparece
el espin electronico.
De igual manera se tienen en cuenta los
tomos hidrogenoides que son aquellos que
posees un ncleo y un solo electrn, estos presentan un comportamiento qumico parecido.
Entre los tomos que se consideran hidroge-

noides se encuentran aquellos que se ionizan


hasta mantener un electrn, es as el caso de
He+ y Li2+ .
Tanto los tomos hidrogenoides y el tomo de
hidrgeno al presentar una capa de valencia y
un nico electrn presentan la configuracin
electrnica ms simple y mostrarn relacin
en la forma de los orbitales y los niveles de
energa. Esta caracterstica permite la solucin
exacta de la ecuacin de Schrdinger, mientras
que para tomos con ms electrones se realizan
aproximaciones. De igual manera se tienen en
cuenta los tomos hidrogenoides que son aquellos que posees un ncleo y un solo electrn,
estos presentan un comportamiento qumico
parecido. Entre los tomos que se consideran
hidrogenoides se encuentran aquellos que se
ionizan hasta mantener un electrn, es as el
caso de He+ y Li2+ .
Tanto los tomos hidrogenoides y el tomo de
hidrgeno al presentar una capa de valencia y
un nico electrn presentan la configuracin
electrnica ms simple y mostrarn relacin
en la forma de los orbitales y los niveles de
energa. Esta caracterstica permite la solucin
exacta de la ecuacin de Schrdinger, mientras
que para tomos con ms electrones se realizan
aproximaciones.

* UNMS

Atomo de helio abril 2016

II. PRINCIPIO DE
ANTISIMETRIA
El principio de antisimetria surge de la indistinguibilidad de los electrones. Los electrones en el helio, por ejemplo, son partculas
equivalentes, caracterizadas por el mismo conjunto de constantes fsicas (masa, carga, etc.).
Cuando vemos un par de pelotas en el suelo
nos dara lo mismo que la de la derecha ocupara el lugar de la izquierda, y viceversa. El par
de pelotas despus del intercambio seguira
siendo un par de pelotas en el suelo, idntico
al observado previamente. de la misma forma,
un intercambio de los electrones del helio no
debera afectar ninguna de las propiedades medibles en est tomo. No podramos distinguir
entre el tomo de helio antes y despus del intercambio de electrones. Concluimos entonces
que el intercambio de un par de electrones no
tiene ningn significado fsico.
No obstante desde el punto de vista matemtico, un intercambio s tiene un significado preciso: las coordenadas que describen la posicin
de ambos electrones deben intercambiarse en
las expresiones de la teora cuntica. Ante esta
permuta de coordenadas, todas las propiedades fsicas que la teora calcula no deben ser
afectadas, puesto que el intercambio no debe influir sobre las manifestaciones fsicas del
tomo. Qu propiedades matemticas debe
satisfacer una funcin de onda ( que no es una
cantidad fsica medible) para que todas las predicciones fsicas de la teoria no se alteren al
permutar las coordenadas de un par de electrones? La respuesta a est pregunta la dio Pauli
en 1940.

= { x1 , y1 , z1 }
2 = { x2 , y2 , z2 }
1

Entonces la funcin de onda puede expresar


como:
(1, 2)

Cuando se lleva a cabo la permuta de la coordenadas de los electrones, se genera, en principio, una nueva funcin que llamaremos (2, 1).
Representando a Pb como un operador de permutacin, podemos escribir.
b (1, 2) = (2, 1)
P

La funcin de onda de un sistema de dos


electrones tiene como variables independientes a las coordenadas espaciales y de espn de
ambos electrones. Si llamamos 1 al conjunto de
las coordenadas de uno de los electrones y 2 al
correspondiente del segundo, es decir,
2

(2)

La funcin (1)sera aquella que describir el estado del sistema antes de la permutacin, y la
(2) aquel despus del intercambio electrnico,
amabas funciones de onda son perfectamente
aceptables desde el punto de vista fsico siempre que las predicciones medibles que con ellas
puedan calcularse sean idnticas.
Por ejemplo, la densidad de probabilidad
de que un electrn est en 1 y el otro en 2 es
una propiedad del sistema que no debe afectarse ante el intercambio, o sea,
(1, 2) = (2, 1)

(3)

Pero, ya que la densidad de probabilidad no


es mas que el cuadrado de la funcin de onda
del sistema, (3) implica que:

|(1, 2)|2 = |(2, 1)|2

III.
I. FUNCIONES DE ONDA SIMETRICAS Y ANTISIMETRICA

(1)

(4)

EL ATOMO DE HELIO

Abordaremos aqu el serio problema que


representa resolver la ecuacin de Shrodinger
para un sistema de 3 cuerpos (ncleo + 2 electrones).
El halmitoniano que plantearemos en primer
lugar contiene solo las interacciones electrostticas entre las partculas cargadas. Aun as, la
ecuacin de Shrodinger no ha podido resolver
analticamente. Debemos resignarnos a generar

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mtodos de solucin aproximados.


En segundo lugar, que denominaremos aproximacin de electrones independientes, lo primero que se nos ocurre es olvidar que los
electrones se repelen. Por supuesto, un hamiltoniano sin repulsin electrnica corresponde
a un modelo de tomo que se aleja mucho del
tomo de helio. La solucin puede obtenerse,
pero corresponde a un tomo ficticio en el que
su par de electrones se comporta independientemente, como si estuviera en un tomo de
hidrgeno con ncleo de dos protones.

En este caso, la menor energa se obtiene cuando n1 = n2 = 1, es decir, cuando ambos lectrones estn descritos por la funcin 1s, por lo
que la funcin de onda de Shrodinger para el
estado basal es:
Sc (1, 2) = 1s (1)1s (2)

(8)

E = 2 1s

(9)

En unidades atmicas la energa del hidrgeno


es:
Z2
(10)
n = 2
2n
Para Z = 2, 1s = 2 hartrees; as pues para el
helio E = 4 hartrees, valor que se encuentra
lejos del experimental.
La funcin de onda completa para el helio en
la aproximacin de electrones independientes
es:
1
(1, 2) = [1s (1)1s (2)]{ [+ (1) (2)
2
(1)+ (2)]} (11)

Para este sistema de tres particulas el halmitoniano quedaria:

b=E
bc1 + E
bc2 + V
bn1 + V
bn2 + V
b12
H

(5)

En este caso el momento angular del espin y


su componente en z son nulos, se acostumbra
a representar el estado basal del helio segn:

1s2

h 2 2
h 2 2 Ze2 Ze2 Ze2
1

2m
2m 2
r1
r2
r 12
(6)
2
2
2
2
Ze
h
Ze
Ze2
h
21
22

H=
2m
2m
r1
r2
r 12
(7)
Para tratar de resolver este sistema se tiene que
hacer una aproximacin de electrones independientes usando los determinantes de Slater.

Jhon Slater sugirio usar determinantes para


construir de forma segura funciones antisimetricas:


1 1s (1)+ (1) 1s (2)+ (2)

(1, 2) =
2 1s (1) (1) 1s (2) (2)
(12)

IV. APROXIMACION DE
ELECTRONES INDEPENDIENTES

La simplicidad del modelo de electrones


independientes puede conservarse si se considera que el efecto de un electrn sobre otro consiste en tapar o apantallar la carga del ncleo.
Cuando un electron del helio se halle cerca del
nucleo y el otro lejos, el rimero sentir en toda
su magnitud la atraccin de los dos protones,
mientras que el segundo estar atraido por el
equivalente de una sola carga positiva.

H=

I. El estado basal. Determinantes de


Slater
En el desarrollo de la aproximacin de los
electrones independientes llegamos a la conclusin de que: E = n1 + n2 .

V. APANTALLAMIENTO Y
CARGA NUCLEAR EFECTIVA

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En pocas palabras, dependiendo de su distancia al ncleo, la carga nuclear efectiva que un


electron siente varia entre 1 y 2 debido a la
presencia del otro electrn.

Figura 1: El electrn cercano al ncleo es atrado por dos


protones. Entre tanto, el que est lejos se siente como en un tomo de hidrgeno, atrado
por una carga neta de +1.

Para obtener resultados concretos empleando esta simulacin de la repulsin, procede


considerar el hamiltoniano monoelectronico,
reemplzando la carga nuclear, Z=2, por una
carga nuclear efectiva Z que toma algn valor
fijo entre 1 y 2:
1
Z
hi = 2i
2
ri

para

i = 1, 2

Finalmente, se nota que, los dos electrones en el


tomo de helio son fermiones indistinguibles,
la funcin de onda total debe ser antisimetrica en relacin al cambio de partculas. Por lo
tanto, la funcin de onda total es el producto
de la funcin de onda espacial con la funcin
de onda representando el estado de spin. La
funcin de onda espacial utilizada es simetrica
en relacin al intercambio de partculas, este
significa que la funcion de spin debe ser antisimetrica. Si el estado de los espines de un
sistema con l = 0 consiste de dos partculas de
espin medio(por ejemplo dos electrones) que
son antisimetricas con respecto al intercambio
de particulas, entonces ese sistema es llamado
singleto y posee spin total S = 0. Por tanto el
estado fundamental del tomo de helio tiene
espin total cero.

(13)

En este caso se puede considerar que Z = 2,


y lo ms lejano, Z = 1.
Z 3 Z (r1 +r2 )
e
(14)

Para obtener el valor de Z se utiliza el mtodo


variacional, que busca el valor ptimo.
Otra forma de entender el apantallamiento es
considerar la repulsin entre los electrones, por
lo que la funcin de onda espacial quedara como:
1
Z
( 2
) =
(15)
2
r
que podemos reescribir como :
Sc (1, 2) =

1
Z
(16)
( 2 + ) =
2
r
r
Donde s = Z Z recibe el nombre de constante pantalla y corresponde a la carga nuclear
promedio que el otro electrn puede apantallar.
el trmino /r puede considerarse como un
potencial de repulsin promedio que afecta a
cada electrn debido a la existencia del segundo:

Z Z
Ve f (r ) = =
(17)
r
r
4

Figura 2

En el diagrama de los niveles de energa


del helio, se presume que un electrn estar en
el estado fundamental del tomo de helio, el
estado 1s. Un electrn en un estado superior
puede ser antiparalelo al electrn en el estado
fundamental (S = 0, singleto, parahelium) o
paralelo al electrn en el estado fundamental
(S = 1, tripleto, ortohelium).Se observa que
los estados ortohelio tienen menos energa que
los estados parahelium. Esto es debido a los
espines paralelos que tienen funcin de onda

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simtrica. Como la funcin de onda total de


los electrones debe ser antisimtrica, ya que
son fermiones y deben obedecer el principio
de exclusin de Pauli, esto obliga a la parte espacial de la funcin de onda ser antissimtrica.
La funcin de onda de los electrones se puede
escribir como el producto de la funcin de onda espacial y de espin. Una funcin de onda
espacial antissimtrica para los dos electrones
implica una mayor distancia media entre ellos
que una funcin simtrica del mismo tipo. En
general, la probabilidad de pequeas separaciones de los dos electrones es inferior a la de
una funcin de onda espacial simtrica.
Si los electrones estn en promedio mas alejados, entonces habr menos blindaje del ncleo
por el electrn en el estado fundamental, y el
electrn en el estado excitado ir, por tanto,
ser mas expuesto al ncleo. Esto implica que
estar mas ligado y con menor energa. Este

efecto es llamado interaccin espin-espin y hace parte del conocimiento de la ordenacin de


los niveles de energa en varios tomos multielectronicos.

Referencias
[1] J ULIO G RATTON. INTRODUCCIN A
LA MECNICA CUNTICA Bogota 2012.
[2] Kozhevnikov, A., "La formula de fluctuacin
de Einstein y la Dualidad PartculaOnda"
Rev. El tambor de Feynman 3, 19-41(2001).
[3] Feynman, R., El carcter de la ley fsica
(Tusquets editors, Barcelona, 2000).
[4] http://intercentres.edu.gva.es/iesleonardodavinci/Fisica
[5] http://temasmetafisicos.blogspot.pe/2008/09/elproblema-de-la-medicin.html