Está en la página 1de 5

Bencilpenicilina sdica cristalina

Solucin inyectable
Antibitico

FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:


Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina.............................. 1000,000 U
La ampolleta con diluyente contiene: 2 ml.
Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina.............................. 5000,000 U
La ampolleta con diluyente contiene: 2 ml.
INDICACIONES TERAPUTICAS: BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA
es un antibitico til en el tratamiento de enfermedades causadas por
microorganismos sensibles como actinomicosis, ntrax, artritis gonoccica,
bacteriemia por neumococos y estreptococos sensibles; infecciones por
clostridios, difteria activa y prevencin del estado de portador; empiema por
neumococos, endocarditis bacteriana, gonorrea, infecciones por Listeria,
meningitis por estreptococos y neumococos sensibles; infecciones
por Pasteurella, pericarditis neumoccica, faringitis estreptoccica, neumona,
fiebre por mordedura de rata, infecciones estafiloccicas y estreptoccicas y
sfilis, as como blenorragia y parodontitis.
Se ha usado en padecimientos como infecciones por anaerobios, enfermedad de
Behet, profilaxis en heridas por quemadura y de otro tipo, mordedura de perro,
endoftalmitis bacteriana, infecciones porFusobacterium, preservacin de rganos
para trasplante, leptospirosis, estomatitis por Leptotrichia, enfermedad de Lyme,
prevencin y tratamiento de enfermedades oculares, osteomielitis, ruptura
prematura de membranas, profilaxis de fiebre reumtica, profilaxis de infecciones
por estreptococo grupo B, profilaxis en ciruga y enfermedad de Whipple; sin
embargo, su utilidad es limitada.

CONTRAINDICACIONES: La penicilina se encuentra totalmente contraindicada en


personas con antecedentes, o eventos previos de reacciones alrgicas como
anafilaxia, enfermedad del suero, etc. Tambin se debe tener cuidado en pacientes
con antecedentes de atopas, falla renal o epilepsia.
PRECAUCIONES GENERALES: Se debe tener precaucin en personas que tengan
antecedentes de alergias, en especial, a las cefalosporinas o a otros antibiticos,
del tipo penicilnicos.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Categora de riesgo B: Debido a que BENCILPENICILINA SDICA
CRISTALINA atraviesa la barrera placentaria se debe valorar la utilidad de su
uso contra los probables riesgos para el producto.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La administracin de
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA puede producir anemia
hemoltica, hemlisis intravascular masiva, eosinofilia, granulocitopenia,
leucopenia, neutropenia, agranulocitosis y defectos en la coagulacin.
Cardiovasculares: Se ha observado, en pacientes con alergia a la penicilina, el
desarrollo de infarto al miocardio, falla cardiaca, asistolia y fibrilacin
ventricular, miocarditis alrgica y periarteritis nudosa.
Sistema nervioso central: Con la administracin I.V., se han reportado contracciones musculares involuntarias, contracciones mioclnicas y convulsiones.
Pocas veces tambin se ha reportado bloqueo neuromuscular, cefalea y papiledema relacionado con un seudotumor cerebral, as como neuropata y
mielitis.
Alteraciones endocrinas: BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA puede
inducir hipocaliemia, hipernatremia, porfiria y elevacin en la secrecin de la
hormona del crecimiento.
Gastrointestinales: El uso de BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA se
ha asociado con dolor abdominal, clico, colitis seudomembranosa y
decoloracin de la lengua.
Respiratorios: El empleo de BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA se
ha asociado con la aparicin de neumonitis.

Genitourinario: En algunos pacientes se han reportado casos de desarrollo de


nefritis intersticial aguda. Tambin se ha observado infertilidad, en especial, en
hombres.
Hgado: BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA puede producir hepatitis
colestsica con o sin hepatitis, hepatitis lupoide e ictericia.
Piel: BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA puede inducir la aparicin
de erupcin, urticaria, sndrome de Stevens-Johnson, dermografa, cutis laxo,
necrosis tisular y pnfigo.
Otros efectos adversos son: Anafilaxia, sensibilidad cruzada con penicilamina,
reacciones de hipersensibilidad y enfermedad del suero.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO: La administracin
conjunta de BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA con
aminoglucsidos puede llevar a la inactivacin de estos ltimos; la acetilcistena
disminuye la eficacia de la penicilina.
El cloranfenicol y las tetraciclinas presentan un efecto antagnico a la accin de
la penicilina, mientras que esta ltima potencia la toxicidad del metotrexato.
La alteracin del equilibrio de la flora intestinal conlleva a la modificacin de la
circulacin enteroheptica de anticonceptivos orales.
La eliminacin de penicilina disminuye con la administracin de probenecid.
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA se puede administrar
conjuntamente con nutricin parenteral, soluciones de dextrn, glucosadas y
solucin salina.
PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS,
MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Se deber tener
precaucin en personas que tengan antecedentes de alergias, especialmente a las
cefalosporinas o a otros antibiticos.
No se han reportado alteraciones de carcinognesis, mutagnesis, teratognesis ni
sobre la fertilidad.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: I.M. e I.V.

La penicilina se dosifica en unidades internacionales (U.I.). Una unidad de


actividad es equivalente a 0.6 mcg de penicilina sdica pura.
Adultos: La dosis para la va I.V., vara de acuerdo con el tipo de
microorganismo, su sensibilidad, la severidad de la infeccin y su localizacin.
Las dosis usuales son de 1 a 4 millones de U.I. cada 4 a 6 horas.
En infecciones severas se pueden administrar cada 2 3 horas. Para infecciones
muy graves, como meningitis bacteriana, se pueden usar dosis ms altas,
alcanzando 2 a 3 millones cada 3 horas.
Nios:
Para prematuros y nios de hasta una semana de edad: Se recomienda 30 mg/kg
cada 12 horas.
Para nios de 2 a 4 semanas: Se recomienda 30 mg/kg cada 8 horas.
En nios menores de 12 aos: Las dosis recomendadas de BENCILPENICILINA
SDICA CRISTALINA son de 25,000 a 400,000 U.I./kg por da, administradas
cada 4 a 6 horas.
En mayores de 12 aos: Se recomiendan 25,000 a 400,000 U.I./kg por da cada 4
a 6 horas. La dosis mxima recomendada en pacientes peditricos es de 500,000
U.I./kg/da.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA
ACCIDENTAL: La baja toxicidad de la penicilina permite que se utilice en un
margen muy amplio.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese a temperatura
ambiente a no ms de 30C y en lugar seco.
LEYENDAS DE PROTECCIN:
Literatura exclusiva para mdicos. Su venta requiere receta mdica.
No se administre este medicamento sin leer el instructivo
impreso en la caja. Hecha la mezcla, adminstrese de inmediato
y deschese el sobrante. No se deje al alcance de los nios.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:

Vase Presentacin o Presentaciones.


PRESENTACIN O PRESENTACIONES:

También podría gustarte