Experimento N5: Propiedades peridicas,

comparacin de la acidez y basicidad relativa de los

elementos del tercer periodo
1. Fundamento terico
1.1.
Propiedades Peridicas
Electronegatividad

La electronegatividad es una medida de la capacidad

de un tomo (o de manera menos frecuente de un
grupo funcional) para atraer a los electrones, cuando
forma un enlace qumico en una molcula. Tambin
debemos considerar la distribucin de densidad
electrnica alrededor de un tomo determinado frente
a otros distintos, tanto en una especie molecular
como en sistemas o especies no moleculares. El flor
es el elemento con ms electronegatividad, el Francio
es el elemento con menos electronegatividad.
La electronegatividad de un tomo determinado est
afectada fundamentalmente por dos magnitudes: su
masa atmica y la distancia promedio de los
electrones de valencia con respecto al ncleo atmico.
Esta propiedad se ha podido correlacionar con otras
propiedades atmicas y moleculares.
Se han propuesto distintos mtodos para su
determinacin y aunque hay pequeas diferencias
entre los resultados obtenidos todos los mtodos
muestran la misma tendencia peridica entre los
elementos.
Cuanto ms pequeo es el radio atmico, mayor es la
energa de ionizacin y mayor la electronegatividad y
viceversa, la electronegatividad es la tendencia o
capacidad de un tomo, en una molcula, para atraer
hacia s los electrones. Ni las definiciones
cuantitativas ni las escalas de electronegatividad se

basan en la distribucin electrnica, sino en

propiedades que se supone reflejan la
electronegatividad. La electronegatividad de un
elemento depende de su estado de oxidacin y, por lo
tanto, no es una propiedad atmica invariable. Esto
significa que un mismo elemento puede presentar
distintas electronegatividades dependiendo del tipo
de molcula en la que se encuentre, por ejemplo, la
capacidad para atraer los electrones de un orbital
hbrido sp^n en un tomo de carbono enlazado con
un tomo de hidrgeno, aumenta en consonancia con
el porcentaje de carcter s en el orbital, segn la
serie etano < etileno(eteno) < acetileno(etino). La
propiedad equivalente de la electronegatividad para
un tomo aislado sera la afinidad electrnica o
electroafinidad.
Dos tomos con electronegatividades muy diferentes
forman un enlace inico. Pares de tomos con
diferencias pequeas de electronegatividad forman
enlaces covalentes polares con la carga negativa en el
tomo de mayor electronegatividad.
Escalas
Linus Pauling el investigador que propuso esta
magnitud por primera vez en el ao 1932, como un
desarrollo ms de su teora del enlace de valencia. La
electronegatividad no se puede medir
experimentalmente de manera directa como, por
ejemplo, la energa de ionizacin, pero se puede
determinar de manera indirecta efectuando clculos a
partir de otras propiedades atmicas o moleculares.
La escala de Pauling se basa en la diferencia entre la
energa del enlace AB en el compuesto AB_n y la
media de las energas de los enlaces homopolares A
A y BB. El resultado obtenido mediante este
procedimiento es un nmero adimensional que se

incluye dentro de la escala de Pauling. Esta escala

vara entre 0,7 para el elemento menos
electronegativo y 4,0 para el mayor.
El flor es el elemento ms electronegativo de la
tabla peridica, mientras que el Francio es el
elemento menos electronegativo de la tabla peridica.
Es muy importante saber que los valores de la
electronegatividad van de abajo hacia arriba y de
izquierda a derecha.

La escala Mulliken (tambin llamada escala MullikenJaffe) es una escala para la electronegatividad de los
elementos qumicos, desarrollada por Robert S.
Mulliken en 1934. Dicha escala se basa en la
electronegatividad Mulliken (cM) que promedia la
afinidad electrnica A.E. (magnitud que puede
relacionarse con la tendencia de un tomo a adquirir
carga negativa) y los potenciales de ionizacin de sus
electrones de valencia P.I. o E.I. (magnitud asociada
con la facilidad, o tendencia, de un tomo a adquirir

carga positiva). Las unidades empleadas son el

kJ/mol:
cM = (A.E + P.I.)/ 2
En la siguiente tabla se encuentran tabulados algunos
valores de la electronegatividad para elementos
representativos en la escala Mulliken:
Al
1,5

Ar----

As

Be

Br

Ca

Cl

Ga

2,26

1,83

1,99

3,24

2,67

1,30

3,54

4,42

1,34

Ge

In

Kr

Li

Mg

Na

Ne

1,95

3,06

2,88

1,30

1,03

2,98

1,28

1,63

3,08

1,21

4,60

Rb

Sb

Se

Si

Sn

Sr

Te

Xe

3,21

2,39

0,99

2,65

2,06

2,51

2,03

1,83

1,21

2,34

2,59

E. G. Rochow y A. L. Alfred definieron la

electronegatividad como la fuerza de atraccin entre
un ncleo y un electrn de un tomo enlazado.

Afinidad electrnica

La afinidad electrnica (AE) o electroafinidad se

define como la energa liberada cuando un tomo
gaseoso neutro en su estado fundamental (en su
menor nivel de energa) captura un electrn y forma
un ion mononegativo:
X \;(g) + e^- \rightarrow X^- \;(g) + AE \,\!.
Dado que se trata de energa liberada, pues
normalmente al insertar un electrn en un tomo
predomina la fuerza atractiva del ncleo, tiene signo
negativo. En los casos en los que la energa sea
absorbida, cuando ganan las fuerzas de repulsin,

tendrn signo positivo; AE se expresa comnmente

en el Sistema Internacional de Unidades, en kJmol1.
Tambin podemos recurrir al proceso contrario para
determinar la primera afinidad electrnica, ya que
sera la energa consumida en arrancar un electrn a
la especie aninica mononegativa en estado gaseoso
de un determinado elemento; evidentemente la
entalpa correspondiente AE tiene signo negativo,
salvo para los gases nobles y metales alcalinotrreos.
Este proceso equivale al de la energa de ionizacin
de un tomo, por lo que la AE sera por este
formalismo la energa de ionizacin de orden cero.
Esta propiedad nos sirve para prever qu elementos
generarn con facilidad especies aninicas estables,
aunque no hay que relegar otros factores: tipo de
contrain, estado slido, ligando-disolucin, etc.

Mtodos para determinar la afinidad electrnica

En muchos casos se puede medir de forma directa
mediante el empleo de haces de electrones que
chocan contra los tomos en fase gaseosa. De una
forma menos precisa se puede estimar por
extrapolacin de los valores de las diferentes energas
de ionizacin disponibles para el tomo
considerando: EI1, EI2, etc.

Tendencias peridicas de la afinidad electrnica

La electroafinidad aumenta cuando el tamao del

tomo disminuye, el efecto pantalla no es potente o

cuando crece el nmero atmico. Visto de otra
manera: la electroafinidad aumenta de izquierda a
derecha, y de abajo hacia arriba, al igual que lo hace
la electronegatividad. En la tabla peridica
tradicional no es posible encontrar esta informacin.

Los elementos del bloque p, y en concreto los del

grupo 17, son los que tienen las mayores afinidades
electrnicas, mientras que los tomos con
configuraciones externas s2 (Be, Mg, Zn), s2p6 (Ne,
Ar, Kr) junto con los que tienen semilleno el
conjunto de orbitales p (N, P, As) son los de ms
baja AE. Esto ltimo demuestra la estabilidad
cuntica de estas estructuras electrnicas que no
admiten ser perturbadas de forma fcil. Los
elementos que presentan mayores A.E. son el flor y
sus vecinos ms prximos O, S, Se, Cl y Br -aumento
destacado de la carga nuclear efectiva que se define
en esta zona de la tabla peridica-, salvo los gases
nobles que tienen estructura electrnica cerrada de
alta estabilidad y cada electrn que se les inserte
debe ser colocado en una capa superior vaca.
Vamos a destacar algunos aspectos relacionados con
la A.E. que se infieren por el puesto y zona del
elemento en la tabla peridica:

Los elementos situados en la parte derecha de la

tabla peridica, bloque p, son los de afinidades
electrnicas favorables, manifestando su

carcter claramente no metlico.

Las afinidades electrnicas ms elevadas son
para los elementos del grupo 17, seguidos por

los del grupo 16.

Es sorprendente que el flor tenga menor
afinidad que el cloro, pero al colocar un
electrn en el F, un tomo ms pequeo que el
Cl, se deben vencer fuerzas repulsivas entre los
electrones de la capa de valencia. A partir del
cloro la tendencia es la esperada en funcin de
la mayor distancia de los electrones exteriores

al ncleo.
El nitrgeno tiene una afinidad electrnica muy
por debajo de sus elementos vecinos, tanto del

periodo como de su grupo, lo que es debido a su

capa de valencia semillena que es muy estable.
Los restantes elementos del grupo 15 s

presentan afinidades electrnicas ms

favorables, a pesar de la estabilidad de la capa
semillena, porque el aumento del tamao hace
que esa capa exterior est separada del ncleo
por otras intermedias.
Hay que destacar tambin el papel del

hidrgeno, ya que su afinidad no es muy alta,

pero lo suficiente para generar el ion H- que es
muy estable en hidruros inicos y especies
complejas. Aqu tambin podemos aplicar el
razonamiento anlogo al del flor, porque
tenemos un tomo todava ms pequeo y
queremos adicionarle un electrn venciendo las
fuerzas repulsivas del electrn 1s1.
Con relacin al bloque d hay que fijarse en el

caso especial del oro pues su afinidad

electrnica, -223 kJmol1, es comparable a la
del yodo con 295 kJmol1, con lo que es
factible pensar en el anin Au-. Se han logrado
sintetizar compuestos inicos de oro del tipo
RbAu y CsAu, con la participacin de los
metales alcalinos ms electropositivos. En ellos
se alcanza la configuracin tipo pseudogas noble
del Hg (de 6s1 a 6s2) para el ion Au(contraccin lantnida + contraccin relativista
mxima en el Au).
Grupo

10

11 12 13 14

15

16

17

18

Periodo
1
2
3

He

-73

21

Li Be

Ne

-60 19

-27 -122

Na Mg

Al

-53 19

-43 -134 -72 -200 -349 35

Si

-141 -328 29
S

Cl

Ar

4
5
6
7

K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe
-48 10 -18 -8 -51 -64

Ni

Cu Zn Ga Ge

As

Se

Br

Kr

-16 -64 -112 -118 47 -29 -116 -78 -195 -325 39

Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru
-47

Co
Rh

Pd

Ag Cd In

Sn

Sb

Te

Xe

-30 -41 -86 -72 -53 -101 -110 -54 -126 32 -29 -116 -103 -190 -295 41

Cs Ba Lu Hf Ta W Re Os
-45

Ir

Pt

Au Hg Tl

Pb

Bi

Po

At

Rn

-31 -79 -14 -106 -151 -205 -223 61 -20 -35 -91 -183 -270 41

Fr Ra Lr Rf Db Sg Bh Hs

Mt

Ds

Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

-44

Energa de ionizacin

La energa de ionizacin, potencial de ionizacin o

EI es la energa necesaria para separar un electrn
en su estado fundamental de un tomo, de un
elemento en estado de gas.1 La reaccin puede
expresarse de la siguiente forma:
\ A_{(g)} + E_{I} \to A^+_{(g)} \ + e^-.
Siendo A_{(g)} los tomos en estado gaseoso de un
determinado elemento qumico; E_I, la energa de
ionizacin y e^- un electrn.
Esta energa corresponde a la primera ionizacin. El
segundo potencial de ionizacin representa la energa
precisa para sustraer el segundo electrn; este
segundo potencial de ionizacin es siempre mayor
que el primero, pues el volumen de un ion positivo es
menor que el del tomo y la fuerza electrosttica
atractiva que soporta este segundo electrn es mayor
en el ion positivo que en el tomo, ya que se
conserva la misma carga nuclear.
El potencial o energa de ionizacin se expresa en
electronvoltios, julios o en kilojulios por mol
(kJ/mol).
1 eV = 1,6 10-19 C 1 V = 1,6 10-19 J

En los elementos de una misma familia o grupo, el

potencial de ionizacin disminuye a medida que
aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba
abajo.
Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el
caso del berilio se obtienen valores ms altos que lo
que poda esperarse por comparacin con los otros
elementos del mismo periodo. Este aumento se debe
a la estabilidad que presentan las configuraciones s2
y s2 p3, respectivamente.
La energa de ionizacin ms elevada corresponde a
los gases nobles, ya que su configuracin electrnica
es la ms estable, y por tanto habr que
proporcionar ms energa para arrancar los
electrones.

Potencial de ionizacin

El potencial de ionizacin (PI) es la energa mnima

requerida para separar un electrn de un tomo o
molcula especfica a una distancia tal que no exista
interaccin electrosttica entre el ion y el electrn.
Inicialmente se defina como el potencial mnimo
necesario para que un electrn saliese de un tomo
que queda ionizado. El potencial de ionizacin se
meda en voltios. En la actualidad, sin embargo, se
mide en electronvoltios (aunque no es una unidad del
SI) aunque est aceptada o en julios por mol. El
sinnimo energa de ionizacin (EI) se utiliza con
frecuencia. La energa para separar el electrn unido
ms dbilmente al tomo es el primer potencial de
ionizacin; sin embargo, hay alguna ambigedad en
la terminologa. As, en qumica, el segundo
potencial de ionizacin del litio es la energa del
proceso.

En fsica, el segundo potencial de ionizacin es la

energa requerida para separar un electrn del nivel
siguiente al nivel de energa ms alto del tomo
neutro o molcula, p.
Se puede estudiar como pi=q/r, siendo q la carga del
elemento

Mtodos para determinar la energa de

ionizacin

La forma ms directa es mediante la aplicacin de la

espectroscopia atmica. En base al espectro de
radiacin de luz, que desprende bsicamente colores
en el rango de la luz visible, se pueden determinar
los niveles de energa necesarios para desprender
cada electrn de su rbita.

Tendencias peridicas de la energa de ionizacin

Lo ms destacado de las propiedades peridicas de
los elementos se observa en el incremento de las
energas de ionizacin cuando recorremos la tabla
peridica de izquierda a derecha, lo que se traduce
en un incremento asociado de la electronegatividad,
contraccin del tamao atmico y aumento del
nmero de electrones de la capa de valencia. La
causa de esto es que la carga nuclear efectiva se
incrementa a lo largo de un periodo, generando, cada
vez, ms altas energas de ionizacin. Existen
discontinuidades en esta variacin gradual tanto en
las tendencias horizontales como en las verticales,
que se pueden razonar en funcin de las
especificidades de las configuraciones electrnicas.
Vamos a destacar algunos aspectos relacionados con
la primera energa de ionizacin que se infieren por
el bloque y puesto del elemento en la tabla
peridica:

Los elementos alcalinos, grupo 1, son los que tienen

menor energa de ionizacin en relacin a los
restantes de sus periodos. Ello es por sus
configuraciones electrnicas ms externas ns1, que
facilitan la eliminacin de ese electrn poco atrado
por el ncleo, ya que las capas electrnicas inferiores
a n ejercen su efecto pantalla entre el ncleo y el
electrn considerado.
En los elementos alcalinotrreos, grupo 2, convergen
dos aspectos, carga nuclear efectiva mayor y
configuracin externa ns2de gran fortaleza cuntica,
por lo que tienen mayores energas de ionizacin que
sus antecesores.
Evidentemente, los elementos del grupo 18 de la
tabla peridica, los gases nobles, son los que exhiben
las mayores energas por sus configuraciones
electrnicas de alta simetra cuntica.
Los elementos del grupo 17, los halgenos, siguen en
comportamiento a los del grupo 18, porque tienen
alta tendencia a captar electrones por su alta carga
nuclear efectiva, en vez de cederlos, alcanzando as
la estabilidad de los gases nobles.

Energa de ionizacin de los elementos qumicos

En general, las energas de ionizacin descienden a lo
largo de las columnas de la Tabla peridica y crecen
de izquierda a derecha a lo largo de un perodo de la
tabla. La energa de ionizacin muestra una fuerte
anti-correlacin con el radio atmico. La siguiente
tabla muestra los valores de la primera energa de
ionizacin de los elementos expresada en eV:
H

He

13,6

24,59

Li
5,39
Na
5,14

Be
9,3
2

8,3 11,26

Mg

Al

7,6

5,9

Si
8,15

14,5 13,6 17,4

3

Cl

10,4 10,3 12,9

9

Ne
21,56
Ar
15,76

Ca

4,34 6,11
Rb
4,18
Cs
3,89
Fr
4,07

Sr

Sc

Ti

Cr Mn

6,5 6,8 6,7 6,7 7,4

5

Fe
7,9

Co Ni Cu
7,8 7,6 7,7

Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag

5,6 6,2 6,6 6,7 7,0 7,2 7,3 7,4 8,3 7,5
9

Ba
5,2

Hf

Ta

W Re Os

5,2 **
8

Ir

Pt Au

Rf
6

Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg

La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy
*

5,5 5,5 5,4 5,5 5,5 5,6 5,6 6,1 5,8 5,9
8

Ac Th Pa
**

3
U

Np Pu Am Cm

5,1 6,3 5,8 6,1 6,2 6,0 5,9 5,9

7

9,39
Cd
8,99
Hg

6,8 7,5 7,8 7,8 8,4 8,9 8,9 9,2 10,4

3

Ra

Zn

6
Bk
6,2

4
Cf
6,2
8

Ga Ge
6
In
5,7
9
Tl

Se

Br

Kr

7,9 9,79 9,75 11,81 14

Sn

Sb

Te

7,34 8,61 9,01

Pb

Bi

Po

I
10,4
5

Xe
12,13

At

Rn

6,11 7,42 7,29 8,41 9,32 10,75

Cn Uut

Ho

As

Er

Fl

Uup

Lv

Tm

Yb

Lu

Uus Uuo

6,02 6,11 6,18 6,25 5,43

Es

Fm Md

No

Lr

6,42 6,5 6,58 6,65 4,9

Radio atmico

Identifica la distancia que existe entre el ncleo y el

orbital ms externo de un tomo. Por medio del
radio atmico, es posible determinar el tamao del
tomo.

Historia

En 1920, poco despus de que ya era posible

determinar los tamaos de los tomos utilizando la
difraccin de rayos x, se sugiri que todos los tomos
de un mismo elemento tienen el mismo radio.1 Sin
embargo, en 1923, cuando hubo ms datos
disponibles, se determin que la aproximacin de un
tomo como una esfera no se mantiene
necesariamente cuando se compara el mismo tomo
en cristales con diferentes estructuras.2

Definiciones

Definiciones ampliamente usadas de radio atmico

incluyen:

Radio de Van der Waals: en principio, la mitad de la

distancia mnima entre los ncleos de dos tomos del
elemento que no estn vinculados a la misma
molcula.3

Radio inico: el radio nominal de los iones de un

elemento en un estado de ionizacin especfica,
deducida a partir de la separacin de los ncleos
atmicos en sales cristalinas que incluyen el ion. En
principio, la separacin entre dos iones de carga
opuesta adyacentes debe ser igual a la suma de sus
radios inicos.3

Radio covalente: el radio nominal de los tomos de un

elemento cuando tienen enlace covalente con otros
tomos, como se deduce de la separacin entre los
ncleos atmicos en las molculas. En principio, la
distancia entre dos tomos que estn unidos el uno
al otro en una molcula (la longitud de ese enlace
covalente) debe ser igual a la suma de sus radios
covalentes.3

Radio metlico: el radio nominal de tomos de un

elemento cuando se unen a otros tomos por enlace
metlico.[cita requerida]

Radio de Bohr: el radio de la rbita del electrn de

menor energa predicho por el modelo de Bohr del
tomo (1913).4 5 Es aplicable nicamente a los
tomos e iones con un solo electrn, como el
hidrgeno, helio simplemente ionizado, y positronio.
Aunque el modelo en s ya est obsoleto, el radio de
Bohr para el tomo de hidrgeno se considera una
constante fsica importante.

Propiedades
En un grupo cualquiera, el radio atmico aumenta de
arriba a abajo con la cantidad de niveles de energa.
Al ser mayor el nivel de energa, el radio atmico es
mayor.

En los perodos, el radio atmico aumenta de

derecha a izquierda, ya que al ir hacia la derecha, el
nmero msico (A) aumenta en una unidad al pasar
de un elemento a otro, es decir hay un aumento de
carga nuclear por lo que los electrones son atrados
ms fuertemente hacia el ncleo disminuyendo as el
radio atmico.
El radio atmico puede ser covalente o metlico. La
distancia entre ncleos de tomos "vecinos" en una
molcula es la suma de sus radios covalentes,
mientras que el radio metlico es la mitad de la
distancia entre ncleos de tomos "vecinos" en
cristales metlicos. Usualmente, por radio atmico se
ha de entender radio covalente.

Valores del radio atmico

En la tabla siguiente figuran los valores en ngstrm

publicados por J. C. Slater,6 con una incertidumbre
de 0.12 :
H

He

0,25
Li

Be

1,45 1,05

Al

1,8 1,5
Ca

0,85 0,7 0,65 0,6 0,5

Na Mg
K

Sc

Ti

Cr

Mn Fe

Co

Ni

Cu

Si

Cl

1,25 1,1

Se

Br

Zn Ga Ge As

2,2 1,8 1,6 1,4 1,35 1,4 1,4 1,4 1,35 1,35 1,35 1,35 1,3 1,25 1,15 1,15 1,15
Rb

Sr

2,35

Cs

Ba

2,6 2,15
Fr
*
**

Ra
2,15
La

Zr

Nb Mo

Tc

Ru Rh Pd

Ag Cd

In

Sn

Sb

Te

1,8 1,55 1,45 1,45 1,35 1,3 1,35 1,4 1,6 1,55 1,55 1,45 1,45 1,4 1,4
*

Hf

Ta

Re Os

Ir

Pt

Au Hg

Tl

Pb

Bi

Po

1,55 1,45 1,35 1,35 1,3 1,35 1,35 1,35 1,5 1,9 1,8 1,6 1,9

**

Rf

Db Sg

Bh

Hs

Mt

Ds

Ce

Pr

Nd Pm Sm Eu Gd Tb

Rg Cn Uut
Dy Ho

Er

Th

Pa

Np Pu Am

1,95 1,8 1,8 1,75 1,75 1,75 1,75

Cm Bk

Cf

At

Ar
Kr
Xe
Rn

Fl Uup Lv Uus Uuo

Tm Yb

Lu

1,95 1,85 1,85 1,85 1,85 1,85 1,85 1,8 1,75 1,75 1,75 1,75 1,75 1,75 1,75
Ac

Ne

Es Fm Md No

Lr

1.2.

cidos

cidos de Arrhenius

El qumico sueco Svante Arrhenius fue el primero en

atribuir las propiedades de acidez al hidrgeno en
1884. Un cido de Arrhenius es una sustancia que
aumenta la concentracin de catin hidronio, H3O+,
cuando se disuelve en agua.

cido de Brnsted-Lowry

es una especie que dona un protn a una base de

Brnsted-Lowry.

cido de Lewis

Es una especie que acepta un par de electrones de

otra especie; en otras palabras, es un aceptor de par
de electrones.

Propiedades de los cidos

Tienen sabor cido como en el caso del cido

ctrico en la naranja y el limn.

Cambian el color del papel tornasol azul a rosa,
el anaranjado de metilo de anaranjado a rojo y

deja incolora a la fenolftalena.

Son corrosivos.
Desnaturalizan protenas.
Son buenos conductores de electricidad en

disoluciones acuosas.
Reaccionan con metales activos formando una

sal e hidrgeno.
Reaccionan con bases para formar una sal ms

agua.
Reaccionan con xidos metlicos para formar
una sal ms agua

1.3.

Bases

La definicin inicial corresponde a la formulada en

1887 por Svante August Arrhenius.

La teora cido-base de Brnsted-Lowry, formulada

por Brnsted y Lowry en 1923, dice que una base es
aquella sustancia capaz de aceptar un protn (H+).
Esta definicin engloba la anterior: en el ejemplo
anterior, el KOH al disociarse en disolucin da iones
OH, que son los que actan como base al poder
aceptar un protn. Esta teora tambin se puede
aplicar en disolventes no acuosos.
Lewis en 1923 ampli an ms la definicin de cidos
y bases, aunque esta teora no tendra repercusin
hasta aos ms tarde. Segn la teora de Lewis una
base es aquella sustancia que puede donar un par de
electrones. El ion OH, al igual que otros iones o
molculas como el NH3, H2O, etc., tienen un par de
electrones no enlazantes, por lo que son bases. Todas
las bases segn la teora de Arrhenius o la de
Brnsted y Lowry son a su vez bases de Lewis.
Ejemplos de bases de Arrhenius: NaOH, KOH,
Al(OH)3.
Ejemplos de bases de Brnsted y Lowry: NH3, S2,
HS.

Propiedades de las bases

Finalmente, segn Boyle, bases son aquellas

sustancias que presentan las siguientes propiedades:

Poseen un sabor amargo caracterstico.

Sus disoluciones conducen la corriente elctrica.
Cambian el papel tornasol rojo en azul.
La mayora son irritantes para la piel
(custicos) ya que disuelven la grasa cutnea.
Son destructivos en distintos grados para los
tejidos humanos. Los polvos, nieblas y vapores
provocan irritacin respiratoria, de piel, ojos, y

lesiones del tabique de la nariz.

Tienen un tacto jabonoso.

Son solubles en agua (sobre todo los

hidrxidos)...
Reaccionan con cidos formando sal y agua.

1.4.
El pH
Es una medida de acidez o alcalinidad de una
disolucin. El pH indica la concentracin de iones
hidrogeno [H]+ presentes en determinadas
disoluciones.2
La sigla significa: potencial hidrgeno o potencial de
hidrogeniones (pondus hydrogenii o potentia
hydrogenii; del latn pondus, n. = peso; potentia, f.
= potencia; hydrogenium,n. =hidrgeno). Este
trmino fue acuado por el bioqumico dans S. P. L.
Srensen (1868-1939), quien lo defini en 1909 como
el opuesto del logaritmo en base 10 o el logaritmo
negativo, de la actividad de los iones hidrgeno. Esto
es:
pH = - log [H+]
Esta expresin es til para disoluciones que no
tienen comportamientos ideales, disoluciones no
diluidas. En vez de utilizar la concentracin de iones
hidrgeno, se emplea la actividad (a), que representa
la concentracin efectiva.
El trmino "pH" se ha utilizado universalmente por
lo prctico que resulta para evitar el manejo de
cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas,
en lugar de utilizar la actividad del ion hidrgeno, se
le puede aproximar empleando la concentracin
molar del ion hidrgeno.
Por ejemplo, una concentracin de [H3O+] = 1107
M, lo que equivale a: 0.0000001 M y que finalmente
es un pH de 7, ya que pH = log[107] = 7.

En disolucin acuosa, la escala de pH vara,

tpicamente, de 0 a 14. Son cidas las disoluciones
con pH menores que 7 (el valor del exponente de la
concentracin es mayor, porque hay ms iones
hidrgeno en la disolucin). Por otro lado, las
disoluciones alcalinas tienen un pH superior a 7. La
disolucin se considera neutra cuando su pH es igual
a 7, por ejemplo el agua.

Reaccin de autoionizacin del agua

Puesto que el agua est adulterada en una pequea

extensin en iones [OH] y [H3O+], se tiene:
K (constante)w (water; agua) = [H3O+][OH] =
1014, donde [H3O+] es la concentracin de iones
hidrogeno, [OH] la de iones hidroxilo, y Kw es una
constante conocida como producto inico del agua,
que vale 1014.
Por lo tanto,
log Kw = log [H+] + log [OH]
14 = log [H+] + log [OH]
14 = log [H+] log [OH]
pH + pOH = 14
Por lo que se pueden relacionar directamente los
valores del pH y del pOH.
En disoluciones no acuosas o fuera de condiciones
normales de presin y temperatura, un pH de 7
puede no ser el neutro. El pH al cual la disolucin es
neutra est relacionado con la constante de
disociacin del disolvente en el que se trabaje.

Medicin del pH

Dependiendo del pH del suelo, la hortensia

(Hydrangea) puede poseer flores rosas o azules. En
suelos cidos (pH < 7) las flores son azules; en
suelos bsicos (pH > 7) son rosas.3
pH-metro. Instrumento para medir el pH de las
disoluciones.
El valor del pH se puede medir de forma precisa
mediante un potencimetro, tambin conocido como
pH-metro (pH-metro), un instrumento que mide la
diferencia de potencial entre dos electrodos: un
electrodo de referencia (generalmente de
plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que
es sensible al ion de hidrgeno.
El pH de una disolucin se puede medir tambin de
manera aproximada empleando indicadores: cidos o
bases dbiles que presentan diferente color segn el
pH. Generalmente se emplea un papel indicador, que
consiste en papel impregnado con una mezcla de
indicadores cualitativos para la determinacin del
pH. El indicador ms conocido es el papel de litmus
o papel tornasol. Otros indicadores usuales son la
fenolftalena y el naranja de metilo.
A pesar de que muchos potencimetros tienen escalas
con valores que van desde 1 hasta 14, los valores de
pH tambin pueden ser menores que 1 o mayores que
14. Por ejemplo el cido de las bateras de
automviles tienen valores de pH menores que uno.
Por contraste, el hidrxido de sodio 1 M vara de
13.5 a 14.
A 25 C, un pH igual a 7 es neutro, uno menor que 7
es cido, y si es mayor que 7 es bsico. A distintas
temperaturas, el valor de pH neutro puede variar
debido a la constante de equilibrio del agua: Kw.
La determinacin del pH es uno de los
procedimientos analticos ms importantes y ms

utilizados en qumica y bioqumica. El pH determina

muchas caractersticas notables de la estructura y de
la actividad de las molculas, por lo tanto, del
comportamiento de clulas y organismos.
El pH que es medido en el laboratorio, generalmente
no es el mismo que el calculado mediante la
ecuacin: pH = log[H+], porque el valor numrico
de la concentracin de iones hidrgeno, no es igual al
valor de su actividad, excepto, para las disoluciones
diluidas.

2. Objetivos
- Medir el pH de los elementos del tercer
periodo
3. Materiales
- Papel indicador de pH

- Luna de reloj

- Soluciones de NaOH

4. Procedimiento
- Sobre una luna de reloj colocar el papel
indicador de pH.
- Dejar caer unas gotas de una solucin
disponible sobre el indicador de pH.
- Comparar el color del papel indicador de pH
humedecido con el disco comparador de pH y
anotar este valor.
- Repita los pasos anteriores para cada una de
las soluciones .
- Resumir en un cuadro los valores de pH.
5. Observaciones
- El color del papel indicador de pH
humedecido en ocasiones no coincida
exactamente con uno en el disco comparador
y se se tuvo que hacer una aproximacin al
valor ms cercano.
- El pH de las soluciones dependa de la
concentracin de estas y pudo haber un error
en la medicin de la misma.
6. Cuestionario
6.1.
Qu indica el pH de una sustancia?

El pH es una medida del grado de acidez o

basicidad de una solucin acuosa.
A 25c se tiene la siguiente tabla:

6.2.

Por qu es importante medir la acidez

de los compuestos?

6.3.