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4-ETIL-2-METILHEPTANO

5-ISOPROPIL-3- METILNONANO

3-METIL-5-n-PROPILOCTANO

5-n BUTIL-4,7-DIETILDECANO

3-ETIL-4-METILHEXANO

1) 3-ETIL-2,3-DIMETILPENTANO
2) 2-METILBUTANO
3) 4-ETIL-2,2,5,6-TETRAMETILHEPTANO
4) 5-TER-BUTIL-3-ETIL-5-ISOPROPILOCTANO
5) 5-SEC-BUTIL-4-n-PROPILNONANO

Resuelva los siguientes ejercicios y entregue su tarea al profesor en la prxima sesin.


1) 3-ETIL-4-ISOPROPIL-5-METILHEPETANO
2) 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTILDECANO
3) 2,3-DIMETLBUTANO
4) 3-METIL-4-n-PROPILOCTANO
5) 4-ETIL-4-ISOBUTIL-7,7-DIMETILNONANO

*****************************************************

I. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTE NOMBRES.


1) 2,3,7-TRIBROMO-5,5-DICLOROHEPTANO
2) 4-SEC-BUTIL-2-n-PROPIL-1-YDOOOCTANO
3) 2-BROMO-4-TERBUTIL-3,5-DICLOROHEXANO
4) CLORURO DE n-BUTILO
II. ESCRIBA EL NOMBRE CORRECTO DE LAS SIGUIENTE ESTRUCTURAS. SEALE
LA CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIN.

En una hoja blanca tamao carta, escriba la estructura que corresponda a los siguientes
nombres.Indique entre parntesis si es un alqueno o un alquino.
1) 2-METIL-2-BUTENO
2) 4-ETIL-3-n-PROPIL-1-OCTENO
3) 2,7-DIBROMO-5-SEC-BUTIL-3-HEPTINO
4) 3-ISOPROPIL-5-METIL-1-HEXINO
5) 3-TER-BUTIL-2-CLORO-5-ISOPROPIL-4-NONENO
6) 5-ETIL-5-ISOBUTIL-3-OCTINO
7) 2,3,3,4-TETRAMETIL-1-PENTENO
8) 2-BROMO-6-n-BUTIL-5-TER-BUTIL-2-DECENO
9) 1-BROMO2-BUTINO
10) 4-n-BUTIL-1-CLORO-8-ETIL-3-n-PROPIL-5-DECINO

I. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTES NOMBRES. INDIQUE ENTRE


PARNTESIS SI EL COMPUESTOS ES UN ALQUENO O UN ALQUINO.
1) 1-BROMO-3-TER-BUTIL-2-PENTENO
2) 3-ISOPROPIL-4-METIL-1-HEXINO
3) 2-n-BUTIL-3-ISOBUTIL-1-CLORO-4-OCTINO
4) 4.6-DIBROMO-4-SEC-BUTIL-2-HEPTENO
5) 1,4-DICLORO-2-BUTINO
II. ESCRIBA EL NOMBRE QUE CORRESPONDA A LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS. SEALE LA
CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIN E INDIQUE ENTRE PARNTESIS SI EL COMPUESTOS ES
ALQUENO O ALQUINO.

1) CLORURO DE ISOBUTILO
2) ACETILENO
3) n-PROPANO
4) ETILENO
5) 4-SEC-BUTIL-2-METIL-7-YODO-3-HEPTENO
6) 4-TER-BUTIL-3,4-DIETILOCTANO
7) 3-BROMO-2-CLORO-2-METILPENTANO

8) 4-n-BUTIL-6-SECBUTIL-7-METIL-2-DECINO
9) 4-CLORO-2-n-PROPIL-1-BUTENO
10) 1-BROMO-4,5-DIMETIL-2-HEXINO

Los derivados del benceno se forman cuando uno o ms de los hidrgenos son reemplazados por otro
tomo o grupo de tomos. Muchos compuestos aromticos son mejor conocidos por su nombre comn
que por el sistmico. A continuacin se muestran algunos de los derivados monosustitudos ms
comunes junto con sus caractersticas ms importantes. El nombre con maysculas es su nombre
comn. El nombre sistmico se presenta entre parntesis. Las reglas de estos nombres se explicarn
ms adelante.

Se emplea en la fabricacin de explosivos y colorantes.

Este compuesto no tiene nombre comn. Es un lquido


incoloro de olor agradable empleado en la fabricacin del
fenol y del DDT.

Fue el primer desinfectante utilizado, pero por su toxicidad


ha sido reemplazado por otros menos perjudiciales.
Se emplea para preparar medicamentos, perfumes, fibras
textiles artificiales, en la fabricacin de colorantes. En
aerosol, se utiliza para tratar irritaciones de la garganta. En
concentraciones altas es venenoso.

Es la amina aromtica ms importante. Es materia prima para


la elaboracin de colorantes que se utilizan en la industria
textil. Es un compuesto txico.

Se emplea como materia prima de sustancias tales como


colorantes. Se utiliza en la fabricacin de trinitrotolueno
(TNT) un explosivo muy potente.

Se utiliza como desinfectante y como conservador de


alimentos.

Algunos derivados aromticos estn formados por 2 o 3 anillos y les conocen como policclicos..
Ejemplos:

Es conocido vulgarmente como nafltalina. Es utilizado en


germicidas y parasiticidas, adems de combatir la polilla.

Se utiliza para proteger postes y durmientes de ferrocarril de


agentes climatolgicos y del ataque de insectos.

Agente cancergeno presente en el humo del tabaco.

teres simtricos:

DITER-BUTIL TER

DI-n-PROPIL TER

DIETIL TER

DIISOPROPIL TER

teres asimtricos

ISOBUTIL METIL TER

n-BUTIL-n-PROPIL TER

SEC-BUTIL ETIL TER

FENILISOBUTIL TER

De nombre a frmula:

Sec-butil isobutil ter

Isopropil-n-propil ter

Se coloca el oxgeno como unin de los radicales. El lugar donde coloque los radicales es indistinto,
Verifique que sea en el enlace libre de cada radical lo importante es que est el oxgeno entre ellos en
donde se una el oxgeno.
la posicin adecuada.

Etil fenil ter

n-butil metil ter

Escriba la escritura o el nombre segn corresponda para los siguientes compuestos: Revise sus
resultados consultando la seccin de respuestas.

a)

disobutil ter

b)

fenil-n-propil ter

c)

n-butilisobutil ter

d)

etilmetil ter

e)

sec-butilter-butil ter

f)

g)

h)

i)

j)

Escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres.


a) ISOBUTILISOPROPIL TER
b) TER-BUTIL-n-PROPILTER

c) N-BUTILFENIL TER
d) TER ETLICO
II. Escriba el nombre que corresponda a las siguientes estructuras. Seale la cadena principal y su
numeracin.

a)

b)

c)

d)

e)

ALCOHOLES

ALCOHOL METLICO

ALCOHOL ETLICO

ALCOHOL n-PROPLICO

ALCOHOL ISOPROPLICO

ALCOHOL n-BUTLICO

ALCOHOL ISOBUTLICO

ALCOHOL SEC-BUTLIVO

ALCOHOL TER-BUTLICO

Ejemplos de frmula a nombre:

Se selecciona la cadena ms larga que contenga el carbono unido al grupo OH e iniciamos su numeracin
por el extremo ms cercano a ese carbono. Se nombran los radicales en orden alfabtico, y al final el nombre
de la cadena principal con terminacin ol indicando la posicin de el grupo hidroxi.

4-METIL-2-HEXANOL

En este caso, la cadena de carbonos contina ms larga que contiene todos los carbonos unidos a un
grupo funcional es horizontal. Como el grupo OH est exactamente a la mitad de la cadena, tomamos
como referencia el siguiente grupo funcional que es el tomo de bromo.
1-BROMO-3-ISOBUTIL-4-HEPTANOL

2-FENIL-5-METIL-4-OCTANOL

3-ETIL-4-METIL-1-PENTANOL

En este caso, la cadena ms larga es la horizontal, ya que si el radical sec-butil se incluyera en la cadena
quedaria fuera el carbono que tiene cloro.
3-SEC-BUTIL-4-CLORO-1-BUTANOL
De nombre a estructura:
a) 4,4,-dimetil-2-hexanol

Es una cadena de 6 carbonos. Tiene dos metiles en el carbono 3. La terminacin ol indica que hay un
grupo OH unido a uno de los carbonos de la cadena, que en este caso es el carbono#2, ya que este
nmero antecede a la palabra hexanol.

b) 1,6-dibromo-5-ter-butil-3-heptanol
Es una cadena de 7 carbonos con un grupo OH caracterstico del alcohol en la posicin 3.

c) 1,2,2,8-tetracloro-4-etil-4-nonanol
Cadena de 9 carbonos con un grupo OH en el carbono # 4.

d) 2-ter-butil-5,6,-dimetil-6-yodo-4-octanol

e) 2,8,10-tribromo-3-sec-butil-5-decanol