cido asprtico

cido asprtico

Estructura qumica.

Modelo tridimensional.

Smbolo qumico

Asp, D

Frmula molecular

C4H7NO4

Su frmula qumica es HO2CCH(NH2)CH2CO2H.

Acido Aspartico
La formula qumica del cido aspartico es C4H7NO4, este presenta caractersticas de un
aminocido y un neurotransmisor, su sntesis proviene desde el acido oxalacetico. Entre
sus funciones podemos mencionar que participa en la formacin del acido glutamico
( conocido tambin como glutamato), es un potente excitatorio cerebral ( como el
glutamato), estimula y participa en las conexiones cerebrales y el aprendizaje, participa
en el ciclo de la urea, participa en la gluconeogenesis, estimula los receptores NMDA
( N-metil-D-aspartato), participa en la desintoxicacin y buen funcionamiento del
hgado y participa tambin en la desintoxicacin de la sangre.(3)
Entre los aspectos negativo del cido aspatico podemos encontrar que se relaciona al
igual que el acido glutamico con la epilepsia, las lesiones cerebrales isoquemicas, y
tambin se encuentra ligado a la enfermedad del Alzheimer y a otras enfermedades
degenerativas. (1)

Figura#1 escritura qumica del cido aspartico

Se puede enfatizar que el acido aspartico es muy importante en la desintoxicacin del

hgado y ayudar tambin al funcionamiento correcto de este. El L-cido Asprtico al
combinarse con otros aminocidos forma molculas capaces de absorber toxinas del
torrente sanguneo. Este cido tambin produce un aumento considerable en la
resistencia a la fatiga. (2)

Enfermedades en las cuales su uso puede hacerse

aconsejable:
Estas son algunas de las enfermedades donde el cido asprtico, puede estar
recomendado:

Cansancio.
Fatiga crnica.
Enfermedades en las que el uso del calcio, magnesio, potasio y zinc, se haga
necesario.
Hgado: Intoxicacin heptica por amoniaco. Congestin heptica.
Trastornos del Sistema Nervioso: Depresin. Ansiedad. Angustia.
Estrs.Insomnio. Trastornos de la conducta.
Trastornos cardiovasculares, tales como la arteriosclerosis o la falta de
elasticidad y resistencia en los vasos sanguneos.
De forma indirecta, podra ayudar en la prevencin de la osteoporosis.
Al aumentar la absorcin del potasio, podra ayudar en los problemas de
retencin de lquido.
Al aumentar la absorcin del zinc, podra ayudar a la buena salud del pelo y las
uas.
Trastornos del crecimiento.
Trastornos en las funciones sexuales masculinas. Impotencia.
Deportistas que precisen un aumento de la musculatura, la potencia y la energa.
Radiaciones.
Trastornos del aprendizaje.

Referencias Bibliogrficas

(1) 2009. Acido aspartico o aspartato: funciones y efectos. En lnea, fecha de consulta:
26/junio/2010. Disponible en :
http://primatecuasisapiens.blogspot.com/search/label/Aspartato%20o%20%C3%A1cido
%20asp%C3%A1rtico%20funciones%20y%20efectos
(2) Mil de la Roca G.2005. Componentes. En lnea, fecha de consulta: 17/julio/2010.
Disponible en : http://www.albertomiladelaroca.org/componentes.htm
(3) Harper Harold,1980, Manual de Quimica Fisiologica, 17 edicin, Editorial El
Manual Moderno, S.A., Mexico.

Bibliografa

Dunn, M. S.; Smart, B. W. DL-Aspartic Acid Organic Syntheses, Collected

Volume 4, p.55 (1963). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV4P0055.pdf
IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature.
Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides. Recommendations
on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc.
Retrieved on 2007-05-17.
Nelson, D. L.; Cox, M. M. "Lehninger, Principles of Biochemistry" 3rd Ed.
Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.
Philip E. Chen, Matthew T. Geballe, Phillip J. Stansfeld, Alexander R. Johnston,
Hongjie Yuan, Amanda L. Jacob, James P. Snyder, Stephen F. Traynelis, and
David J. A. Wyllie. 2005. Structural Features of the Glutamate Binding Site in
Recombinant NR1/NR2A N-Methyl-D-aspartate Receptors Determined by SiteDirected Mutagenesis and Molecular Modeling. Molecular Pharmacology.
Volume 67, Pages 1470-1484.

Fenol
El fenol en forma pura es un slido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura
ambiente. Su frmula qumica es C6H5OH, y tiene un punto de fusin de 43 C y un
punto de ebullicin de 182 C. El fenol no es un alcohol, debido a que el grupo
funcional de los alcoholes es R-OH, y en el caso del fenol es Ar-OH. El fenol es
conocido tambin como cido fnico o cido carblico, cuya Ka es de 1,3 10-10. Puede
sintetizarse mediante la oxidacin parcial del benceno.

Industrialmente se obtiene mediante oxidacin de cumeno (isopropil benceno) a

hidroperxido de cumeno, que posteriormente, en presencia de un cido, se escinde en
fenol y acetona, que se separan por destilacin.
El fenol es una sustancia manufacturada. El producto comercial es un lquido. Tiene un
olor repugnantemente dulce y alquitranado.
Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles ms bajos que los asociados con
efectos nocivos. El fenol se evapora ms lentamente que el agua y una pequea cantidad
puede formar una solucin con agua. El fenol se inflama fcilmente, es corrosivo y sus
gases son explosivos en contacto con la llama.
El fenol se usa principalmente en la produccin de resinas fenlicas. Tambin se usa en
la manufactura de nylon y otras fibras sintticas. El fenol es muy utilizado en la
industria qumica, farmacutica y clnica como un potente fungicida, bactericida,
sanitizante, antisptico y desinfectante, tambin para producir agroqumicos, bisfenol A
(materia prima para producir resinas epoxi y policarbonatos), en el proceso de
fabricacin de cido acetilsaliclico (aspirina) y en preparaciones mdicas como
enjuagues bucales y pastillas para el dolor de garganta.
De ser ingerido en altas concentraciones, puede causar envenenamiento, vmitos,
decoloracin de la piel e irritacin respiratoria. Era la sustancia utilizada en los campos
de concentracin nazis desde agosto de 1941 para disponer de las llamadas "inyecciones
letales" (inyeccin de fenol de 10 cm3). Desafortunadamente es uno de los principales
desechos de industrias carbonferas y petroqumicas; como consecuencia el fenol entra
en contacto con cloro en fuentes de agua tratadas para consumo humano, y forma
compuestos fenilclorados, muy solubles y citotxicos por su facilidad para atravesar
membranas celulares.
Frmula semidesarrollada

C6H5OH OH

Los fenoles o compuestos fenlicos son compuestos orgnicos en cuyas estructuras

moleculares contienen al menos un grupo fenol, un anillo aromtico unido a al menos
un grupo funcional. Muchos son clasificados como metabolitos secundarios de las
plantas, aquellos productos biosintetizados en las plantas que poseen la caracterstica
biolgica de ser productos secundarios de su metabolismo. En general son sintetizados
por una de dos vas biosintticas: la ruta del cido shikmico o la va del cido malnico
(o por las dos, por ejemplo los flavonoides).
Los compuestos fenlicos de las plantas son un grupo heterogneo de productos con
ms de 10.000 compuestos. Algunos son solubles en solventes orgnicos, otros son
glucsidos o cidos carboxlicos y por lo tanto solubles en agua, y otros son polmeros
muy grandes e insolubles.
Este grupo tambin juega una variedad muy heterognea de roles en las plantas, roles
que son atribuidos en general a los productos secundarios de las plantas: muchos son
productos de defensa ante herbvoros y patgenos, otros proveen soporte mecnico a la
planta, otros atraen polinizadores o dispersores de frutos, algunos de ellos absorben la

radiacin ultravioleta, o actan como agentes alelopticos (por ejemplo reducen el

crecimiento de plantas competidoras que estn cerca).
El cido fnico fue utilizado como antisptico por el mdico cirujano Joseph Lister,
creador del mtodo antisptico, sin embargo esta sustancia irritaba la piel del enfermo y
del cirujano, y fue sustituido ms tarde por aceite fnico. Actualmente est en desuso.2
En la actualidad sigue utilizndose como cauterizador en ciertos procedimientos como
la onicectoma por onicocriptosis.3
Otros usos de los fenoles son: Desinfectantes (fenoles y cresoles), preparacin de
resinas y polmeros, preparacin del cido pcrico, usado en la preparacin de
explosivos, sntesis de la aspirina y de otros medicamentos.
CARACTERSTICAS GENERALES:
El FENOL es una masa cristalina incolora o ligeramente amarilla/rosada con fuerte olor
caracterstico. Custico, txico, soluble en agua y en solventes orgnicos como ter,
alcohol y
acetona.

Metodos de obtencion de los fenoles

los fenoles son compuestos que tienen un grupo hidroxilo unido directamente a un
ncleo aromtico, sus mtodos de preparacin y sus reacciones difieren la de los
alcoholes.
Preparaciones:
1-fusin de arenosulfonatos de sodio con hidroxido sdico
2-desplazamiento del grupo diazonio por hidroxilo.
3-hidrlisis de haluros de arilo.
1- cuando se calienta un sulfonato sdico con hidroxido sdico fundido, se forman la sal
sdica de un fenol y sulfito sdico, y la acidificacin da el fenol.
C6H5SO3Na + 2 NaOH>>>C6H5ONa + Na2SO3 + H2O
C6H5ONa + H2SO4 >>> C6H5OH + NaHSO4
2- reemplazamiento por Hidroxilo o alcoxilo: S se calienta una solucin acuosa de una
sal de diazonio, se desprende nitrgeno y se forma fenol.
ArN2+ >>>>> N2 + Ar+ (H2O)>>> ArOH2+>>>> ArOH + H+
3- la facilidad con que se efecta esta reaccin depende de la reactividaddel halgeno,
esto es, de la electrofilia del tomo de carbono al cual est unido el halogeno.. El
clorobenceno tiene que calentarse con NaOH acuoso a 350C y la reaccin no
catalizada se produce por la va de dehidrobenceno.

Propanal
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El propanal, aldehdo propinico o Propaldehdo, es compuesto formado por un radical

alquilo (propil o propilo), que lleva consigo un grupo carbonilo, pero lo que lo
diferencia de las cetonas es que este es exclusivamente terminal.
El propanal consta de tres carbonos y un grupo aldehdo (CHO). El carbono del
aldehdo est unido a el oxgeno por un doble enlace. Est tambin unido a un
hidrgeno. Esta funcin orgnica, no puede formar puentes de hidrgeno, debido a que
su oxgeno no est directamente enlazado con ninguno de los dos otros elementos
necesarios para formar puentes; flor e hidrgeno. Es por esto que su punto de
ebullicin no es tan alto como los compuestos que s forman puentes de hidrgeno.
Los aldehdos, son adems una oxidacin de un alcohol primario, que en este caso sera
el 1-propanol.
Frmula semidesarrollada

CH3-CH2-CHO