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Rivas Bastarrachea Diego
Cmara Novelo Mario.
Chuc Cob Lissie Marisol
Flores Aguilar Ovidio Alejandro
17/11/2015
Prctica
Cintica del sistema perdisulfato-yoduro
Objetivo
Introduccin
La cintica qumica se define como el estudio de todos los aspectos de la velocidad con
que un sistema qumico se acerca a una condicin de equilibrio. En esta prctica
experimentaremos la cintica qumica por el mtodo integral, para determinar la velocidad
de una reaccin en variacin de la concentracin de uno o ms reactivos o de los
productos de reaccin en funcin del tiempo .
el orden de la reaccin respecto a cada uno de los reactivos, una vez determinado el
orden de la reaccin respecto a una especie, se procede a determinar el orden respecto a
2
La forma en que cambia su rapidez una reaccin qumica depende de los factores
externos que le provoquen, tericamente se sabe que la velocidad de una reaccin
qumica se modifica con la temperatura, con las concentraciones de los reactivos y de
productos, de la naturaleza de las sustancias y de los catalizadores. Los factores
influyentes en la velocidad de una reaccin qumica, ya sea un aumento o decremento de
su eficacia, son las siguientes:
El tipo de enlaces qumicos que haya entre los reactivos y entre los productos,
determinara la velocidad en la que se d la reaccin.
Temperatura
Superficie de contacto:
Catalizadores
Los catalizadores son sustancias que pueden acelerar o retardar el curso de una
reaccin, sin que sean partcipes de ella, es decir, su naturaleza no cambia durante el
proceso qumico. Los catalizadores modifican la energa de activacin de una reaccin
determinada. Si el propsito es acelerar la reaccin, el catalizador hace que la energa de
activacin sea menor, pero si lo que se quiere es retardarla, se utiliza un inhibidor, ste
aumentar la energa de activacin .
Antecedentes
La reaccin que se investiga se realiza entre el ion yoduro y el ion perdisulfato.
2KI-
K2S2O82-
2K2SO42-
I2
(1)
2S2O32-
2I- +
S4O62-
(2)
(3)
Energa de activacin
1 Placa de calentamiento
1 Piseta
1 Picahielo
1 Pipetor
Reactivos:
Desarrollo Experimental:
A continuacin se presentan los volmenes y masas utilizadas en la preparacin de las
soluciones A y B, que usamos en cada respectiva corrida durante el desarrollo
experimental.
corrida
Solucin A
Solucin B
Perdisulfato
(mL)
Almidn
(mL)
Tiosulfato
(mL)
Yoduro
(g)
Agua
(mL)
0.67
Agu
a
(mL)
8
0.2
10
0.67
0.5
10
0.67
0.2
10
0.67
0.5
10
Tabl
a 1.
Volmenes y masas usadas para soluciones A y B en cada corrida.
[A] Efecto de las concentraciones de los reactivos sobre la velocidad de reaccin.
1. Para analizar el efecto que tienen las concentraciones de los reactivos sobre la
velocidad de reaccin, se realizaron 4 corridas cinticas, usando para cada una de
ellas los volmenes o masas correspondientes a cada solucin o reactivo como se
describe en la Tabla 1.
2. Se marcaron los tubos con las letras A y B respectivamente. A cada tubo se le aadi
la solucin correspondiente respecto a la letra previamente colocada, las cuales se
describen en la tabla 1.
3. Se realiz la corrida 1; preparando primero la solucin B y posteriormente se
elaboro la solucin A, aadiendo cada uno de los componentes en el siguiente
orden: Perdisulfato, Agua, el Almidn y Tiosulfato; en los volmenes o masas
indicadas en la Tabla 1. Posteriormente se taparon los tubos y se agitaron
energticamente hasta la homogenizacin.
4. Se prepar el cronometro mantenindolo en ceros.
Resultados:
[A] Efecto de las concentraciones de los reactivos sobre la velocidad de reaccin.
En base a los datos de la tabla 1 se calcularon las concentraciones del ion perdisulfuro
(K2S2O8) y del yoduro de potasio (KI) partiendo de la siguiente formula
V 1 M 1=V 2 M 2
Dado que se desea la concentracin del ion perdisulfuro en el tubo de 2 cm donde se
agregaron las soluciones A y B, se despeja
M2
respectivas corridas
Concentracin del [K2S2O8]
Para la corrida #1
M 2=
V 1 M 1 ( 2 ml ) ( 0.02 m )
=
=1.8458 x 103 m
V2
21.67 ml
Para la corrida #2
M 2=
V 1 M 1 ( 2 ml ) ( 0.02 m )
=
=1.8458 x 103 m
V2
21.67 ml
Para la corrida #3
M 2=
V 1 M 1 ( 5 ml )( 0.02 m )
=
=4.61467 x 103 m
V2
21.67 ml
Para la corrida #4
M 2=
V 1 M 1 ( 5 ml )( 0.02 m )
=
=4.61467 x 103 m
V2
21.67 ml
M 2=
( 0.67 ml ) ( 0.024 M )
4
=7.42039 x 10 M
21.67 ml
Posteriormente se calcul las concentraciones del yoduro de potasio (KI) para las cuatro
corridas correspondientes
Concentracin de [KI]:
Para la corrida #1
M 2=
V 1 M 1 ( 10 ml )( 0.12138 M )
=
=0.05601 M
V2
21.67 ml
Para la corrida #2
M 2=
V 1 M 1 ( 10 ml )( 0.30240 M )
=
=0.13954 M
V2
21.67 ml
Para la corrida #3
M 2=
V 1 M 1 ( 10 ml )( 0.12300 M )
=
=0.05676 M
V2
21.67 ml
Para la corrida #4
M 2=
V 1 M 1 ( 10 ml )( 0.30372 M )
=
=0.14015 M
V2
21.67 ml
Concentracin de reactivos
Corrida
1
2
[K2S2O8-2]
[KI]
[K2S2O3]
[K2S2O8-2]
1.8458 x 103 M
0.05601 M
7.42039 x 104 M
3.71019 x 104 M
1.8458 x 103 M
0.13954 M
7.42039 x 104 M
3.71019 x 104 M
0.05676 M
7.42039 x 10 M
0.14015 M
7.42039 x 10 M
4.61467 x 10 M
4.61467 x 10 M
3.71019 x 10 M
3.71019 x 10 M
En base a los tiempos medidos en cada corrida se procedi a calcular las velocidades de
reaccin relativa, usando la siguiente frmula:
rr =
1000
t
rr =
1000 1000
=
=2.421307506 s1
t
413 s
Para la corrida #2
rr =
1000 1000
=
=4.545454545 s1
t
220 s
Para la corrida #3
rr =
1000 1000
1
=
=3.95256917 s
t
253 s
Para la corrida #4
rr =
1000 1000
=
=16.66666667 s1
t
60 s
velocidades as como los tiempos van disminuyendo por lo que quiere decir que la
reaccin se vuelve ms rpida.
Corrida
Tiempo
(segundos)
Color
Temperatura
(Kelvin)
Velocidad de
reaccin relativa
(
rr )
413
Azul-Obscuro
304.15
2.421307506 s
220
Azul-Obscuro
306.15
4.545454545 s
253
Azul-Obscuro
305.15
3.95256917 s
60
Azul-Obscuro
307.15
16.66666667 s
1
1
1
1
d [ K 2 S 2 O 2
8 ]
a
b
=k [K 2 S 2 O2
8 ] [KI ]
dt
Pasando el signo del otro lado la ecuacin arreglada es la siguiente
d [ K 2 S 2 O2
8 ]
a
b
=k [K 2 S 2 O2
8 ] [KI ]
dt
A partir de la ecuacin anterior se proceder al clculo de los ordenes cinticos
individuales a y b respectivamente.
Para el clculo de a
Se utilizara la ecuacin anterior y como se especifica en el protocolo de la practica se
utilizara la ecuacin de velocidad de la corrida #4 dividida entre la ecuacin de velocidad
de la corrida #2, y con los datos calculados y registrados en la tabla 2 y tabla 3 las
expresin queda de la siguiente manera
2 a
K 2 S2 O8 KI
KI b
a
K 2 S 2 O2
8
K
K
Corrida 4 r r 4
= =
corrida 2 r r 2
Y como la concentracin del yoduro de potasio es la misma en ambas corridas (2 y 4) se
pueden cancelar y suprimir esas concentraciones, lo cual deja nuestra ecuacin de la
siguiente manera
a
K 2 S2 O2
8
a
K 2 S2 O2
8
Corrida 4 r r 4
= =
corrida 2 r r 2
4.61467 x 103 M a
1.84586 x 103 M a
16.66666
=
4.54545
Aplicando (ln)
1.299281166=a [ 0.916295065 ]
Despejando y calculando a nuestro valor es
a=1.41792457 1 ordenindividual :1
Para el clculo de b
Se utilizara la misma ecuacin que se utiliz para el clculo de a y como se especifica
en el protocolo de la practica se utilizara la ecuacin de velocidad de la corrida #4 dividida
entre la ecuacin de velocidad de la corrida #3, y con los datos calculados y registrados
en la tabla 2 y tabla 3 las expresin queda de la siguiente manera
a
b
K 2 S2 O2
8 KI
KI b
a
K 2 S 2 O2
8
K
K
Corrida 4 r r 4
= =
corrida3 r r 3
KI
KI a
Corrida 4 r r 4
= =
corrida3 r r 3
b
0.14015 M
0.05676 M b
16.66666
=
3.95256
Aplicando (ln)
1.299281166=a [ 0.916295065 ]
b=1.592070826 2 ordenindividual : 2
Por lo que nuestro orden global queda de la siguiente manera
3.010043283 3
Por lo tanto el orden global es 3.
d [ K 2 S 2 O2
8 ]
1
2
=k [K 2 S 2 O2
8 ] [ KI ]
dt
KI 2
1
K 2 S 2 O2
8
r
k= r
Calculando k para cada una de las 4 corridas, utilizando los datos presentados en la tabla
2 y la tabla 3.
Para la corrida #1
M
1.84586 x 103
0.05601 M 2
2.42130 s1
k 1=
Calculando
k1
k 1 = 418138.3915 s1
M 3
k 2 = 126468.1376 s1
M 3
k 3 = 266423.6117 s1
M 3
Para la corrida #2
0.13954 M 2
3
1
1.84586 x 10 M
4.54545 s1
k 2=
Calculando
k2
Para la corrida #3
0.056388 M 2
3
1
4.243651 x 10 M
3.95256 s1
k 3=
Calculando
k3
Para la corrida #4
0.139778 M
4.243651 x 103 M 1
16.66666 s1
k4 =
Calculando
k4
k 4 = 183874.6656 s1
M 3
Corrida
-2
[K2S2O8 ]
[KI]
Ordenes
Constante de
velocidad k
1
( s
0.05601 M
a=1.41792457 1
418138.3915
0.13954 M
b=1.592070826 2
126468.1376
0.05676 M
Orden global :3
266423.6117
0.14015 M
1.8458 x 103 M
1.8458 x 10 M
4.61467 x 10 M
4.61467 x 10 M
183874.6656
k promedio =248726.206
Tabla 4. Resultados obtenidos en la parte B de la practica.
3
[ K 1 ]= 0.2010 gr = 1.21082295 x 10 mol =0.05587 M
166.0028
gr
mol
0.02167 L
Calculando k a 50C
0.05587 M 2
4.243651 x 103 M 1
9.259259259 s1
k 50 C =
M 3
k 2 E a
1
1
=
k1
R ( T2 T1
( )
Ea =43971.7761
Ea
1
1
6.990033252 X 10 5
=
(
323.15 305.15
266423.6117
8.314
J
mol
[ K 1 ]=
0.2040 gr
1.228894954 x 103 mol
=
=0.05670 M
gr
0.02167 L
166.0028
mol
Calculando k a 18C
Ea
0.05670 M
4.243651 x 103 M 1
2.564102564 s1
k 18 C =
s1
M 3
k 2 E a
1
1
=
(
T
T
k1
R
2
1
( )
Ea =17110.99898
Corrida #3
Condiciones
5
Ea
1
1
1.91986199 X 10
=
(
305.15 291.15
266423.6117
8.314
J
mol
Temperatura
(Kelvin)
Tiempo
(s)
T Ambiente =305.15
Caliente
T 50 C =323.15
T Ambiente =305.15
Fra
Ea
T 50 C =291.15
( s
k
3
M
)
k Ambiente =266423.6117
108
390
Ea
J
( mol )
43971.7761
k 50 C =6.990033252 X 105
k Ambiente =266423.6117
17110.99898
k 18 C =1.91986199 X 105
Con base a los resultados presentados en la tabla 5 podemos observar que mientras ms
caliente sea la temperatura, mayor ser la energa de activacin y por lo consiguiente la
0.20196
166.0028 gr /mol
[ KI ] =
=0.05614 M
0.02167 L
se calculara
k Catalizada
0.05614 M 2
4.243651 x 103 M 1
50000 s1
k Catalizada=
M 3
k Catalizada =3.738397931 X 10 9 s1
M 3
Reaccin
Tiempo (s)
Catalizada
0.02
3.738397931 X 10
No catalizada
253
266423.6117
1
k ( s
M 3 )
9
Conclusin:
Logramos verificar que para el proceso A las concentraciones inicial y al tiempo
determinado sufrieron variaciones que fueron verificadas en el calculo de las velocidades,
al agotarse por completo el tiosulfato, el yoduro reacciona con el yodo producido y el
almidon notamos un color azul intenso y eso nos indico que la reaccin se haba llevado
por terminada para cada proceso; en el proceso C se comprob que al aumentar la
temperatura la reaccin se efectua mas rpido; y en la parte D el catalizador logro
aumentar la velocidad de la reaccin en temperatura ambiente de igual manera el cambio
se dio muy instantneo y comparando con la tabla de la parte C podemos observar que
fue mas rpido que el tiempo normal que se tomo a esa temperatura sin catalizador.
Finalmente se puede ver que los tres procesos antes realizados son capaces de cambiar
la velocidad de reaccin afectando a la concentracin, la temperatura o incluyendo un
catalizador que facilite la reaccin.
Bibliografa:
[1] Gordon, M, Harris, Cintica Qumica, reverte, s.a,1973 capitulo 1
[2] H, Scott, Fogler, Elementos de la ingeniera de las reacciones qumicas, Pearson,
capitulo 3
[3] http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unidad215.html
[4] Snoeyink, V. L., y D Jenkins, Qumica del Agua, Limusa, 1983 captulo 2.