INFORME DEL PROYECTO

EXPERIMENTAL:
SNTESIS DE POLMEROS. RELACIN ENTRE EL COMPORTAMIENTO AL
CALOR DE LOS POLMEROS Y SU FORMA

QUMICA ORGNICA II PARA

INGENIEROS QUMICOS

PROBLEMA
Sintetizar los polmeros propuestos, clasificarlos de acuerdo a su
comportamiento frete al calor, y determinar la relacin de este
comportamiento con la forma del polmero y su mtodo de sntesis.
ANTECEDENTES
a) Concepto de monmero, polmeros y oligmero
Monmero: molcula pequea con funcionalidad igual o superior a
dos.
Polmero: macromolcula formada por unidades constitucionales
que ser repiten de manera ms o menos ordenada. Tienen ms de
20 unidades de repeticin.
Oligmero: es una cadena de monmeros cuyo crecimiento se
detuvo antes de que pudiera convertirse en un polmero. Tiene de
4 a 20 unidades de repeticin.
b) Tipos de polimerizacin: polimerizacin en cadena y polimerizacin en
etapas, caractersticas y ejemplos representativos.
Los polmeros de adicin son el resultado de la adicin rpida de una
molcula a la vez a una cadena creciente del polmero, por lo general, a
travs de un intermediario reactivo (catin, radical o anin) en el
extremo creciente de esa cadena, A veces a los polmeros de adicin se
les llama de crecimiento en cadena, para describir as la adicin de una

molcula a la vez al extremo de una cadena. Los monmeros son por lo

general alquenos, y la polimerizacin implica adiciones sucesivas a
dobles enlaces. El cloruro de polivinilo es un ejemplo de un polmero de
adicin.

Los polmeros de condensacin resultan de la reaccin entre dos

molculas y la prdida de una molcula pequea. Las condensaciones
ms comunes implican la formacin de amidas y steres. En una
polimerizacin de condensacin, los monmeros pueden contener una
gran variedad de grupos funcionales y stos no necesitan estar en el
extremo de la cadena. A los polmeros de condensacin se les llama a
veces de crecimiento por etapas, porque crecen por pasos. El polister
dacrn es un ejemplo de polmeros de condensacin.

c) Tipos de polimerizacin en cadena: caractersticas y ejemplos

representativos de las polimerizaciones aninica, catinica y va
radicales libres.
Polimerizacin por radicales libres
La polimerizacin por radicales libres resulta cuando se calienta un
alqueno adecuado con un indicador de radicales. Por ejemplo, el estireno
se polimeriza a poliestireno cuando se calienta a 100C en presencia de
perxido de benzoilo. El perxido de benzoilo se rompe cuando se
calienta para formar dos radicales carboxilo, los cuales se descarboxilan
rpidamente para formar radicales fenilo. Se adiciona un radical fenilo al
estireno para formar un radical beclico estabilizado por resonancia. Esta
reaccin comienza el crecimiento de la cadena de polmero. Cada paso
de propagacin adiciona otra molcula de estireno a la cadena en
crecimiento. Esta adicin se lleva a cabo con una orientacin en la que
se forma otro radical benclico estabilizado por resonancia.
El crecimiento de la cadena puede continuarse hasta que ocurra un paso
de terminacin que detenga el proceso. Los polmeros resistentes con
masas moleculares altas resultan de las condiciones que favorecen el

crecimiento en cadena se detiene por el acoplamiento de dos cadenas o

por la reaccin con una impureza, o simplemente se acaba el monmero.

Polimerizacin catinica
En la polimerizacin catinica se emplean catalizadores cidos fuertes
para iniciarla, como el BF 3, el cual requiere trazas de agua o metanol
como co-catalizador. Adems requiere que el monmero forme un
carbocatin relativamente estable cuando reacciona con el extremo
catinico de la cadena en crecimiento. Un ejemplo de esta reaccin el
isobutileno.

Polimerizacin aninica
La polimerizacin aninica se lleva acabo a travs de carbaniones
intermediarios. La polimerizacin aninica efectiva requiere un
monmero que forme un carbanin estabilizado cuando reacciona con el
extremo aninico de la cadena en crecimiento. Un buen monmoero
para la polimerizacin aninica debe contener al menos un grupo
atractor de densidad electrnica fuerte como un grupo carbonilo, un
grupo ciano o un grupo nitro. Un ejemplo de este polmero es la

polimerizacin aninica del butillitio del acrilonitrilo para formar Orln.

d) Tipos de polimerizacin de acuerdo a su forma y ejemplo de polmeros

de cada tipo
Lineales: polmero en el cual los tomos se arreglan en una larga
cadena. Se forman cuando los monmeros tienen dos puntos de
unin. Ejemplos de polmeros lneas son el polietileno y el
polipropileno.

Polietileno

Ramificados: Polmero con prolongaciones de cadena unidas a las

cadena principal del polmero, como por ejemplo, el LDPE (Low
Density Polyethylene)

Entrecruzados: los polmeros poseen estructura tridimensional,

donde las cadenas estn unidas unas a otras por enlaces
laterales.

e) Clasificaciones
de los polmeros
de acuerdo a su
comportamiento
al calor y ejemplos de cada tipo.
Termoplsticos: Funden al calentarse y se solidifican al enfriarse,
esta operacin se repite sucesivas veces sin degradarse. Ejemplos
de este tipo de polmeros seran, polietileno (PE), el polipropileno
(PP),
el
polibutileno
(PB),
el
poliestireno
(PS),
el
polimetilmetacrilato (PMMA), el policloruro de vinilo (PVC), el
politereftalato de etileno (PET), el tefln (o politetrafluoroetileno,
PTFE) y el nailon (un tipo de poliamida).

Botellas de
PET

Termofijos: No toleran ciclos repetidos de calentamiento y

enfriamiento como los termoplsticos. Con calentamiento suave,
se ablandan y fluyen una vez, para ser moldeados, pero las
temperaturas elevadas endurecen el material y lo convierte en un
slido fundible. Algunos ejemplos seran la baquelita (una resina
tipo fenol), Duroplast, urea-formaldehdo espuma (utilizada en
imitaciones de madera y tableros), melamina (utilizada en
tableros para trabajo), siliconas y el caucho sinttico por
mencionar algunos.

Baquelita

ECUACIONES DE LAS REACCIONES EFECTUADAS

Reaccin 1. Sntesis de polimetacritalo de metilo

Perxido de benzoilo
Metacrilato de metilo

Polimetacrilato

Reaccin 2. Sntesis de poliestireno

Perxido de benzoilo
Estireno

Reaccin 3. Sntesis de gliptal

Poliestireno

Glicerina
Anhdrido ftlico
Acetato de sodio o cido sulfrico concentrado

Gliptal
Reaccin 4. Sntesis de poliamida o nylon (polimerizacin interfacial)

Octametilendiamina al 5%

Cloruro de isoftalolo al 8%

Hidrxido de sodio al 20%

Poliamida o nylon

Reaccin 5. Sntesis de resina resorcinol-formaldehdo

Formaldehdo
Resorcinol

Resina resorcinol-formaldehdo

PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES
Reaccin 1. Sntesis de polimetacrilato de metilo.

Reaccin 2. Sntesis de poliestireno

Reaccin 3. Sntesis de gliptal

Lavar 3 veces con

NaOH Al 5 o 10% y
una vez con agua
el estireno

3 ml de estireno
lavado en un tuvo
de ensayo

Agregar 0.1g de
perxido de
benzolo y agitar

Cuando la mezcla
empiece a
burbujear retirar
de parrilla el vaso
de precipitados

Calentar en parrilla

Introducir tubo en
vaso de
precipitados.

Cuando cese de
burbujear calentar
de nuevo hasta
que solidifique el
polmero

Lavar 3 veces con

Colocar 0.2 g de
NaOH
Al en
5 otubo
10%dey
glicerina
una vez
con agua a
ensayo
metacrilato de
metilo

Agregar2.5
0.5 ml
g de
Colocar
de
anhdrido ftlico
metacrilato
de g
pulverizado
y 0.1
metilo
en un
tubo
de
acetado
de sodio.
de ensayo

Agitar y 0.025g
adicionar
Agregar
de
piedras
de ebullicin.
perxido
de

benzolo y agitar.

Reaccin 4. Sntesis de poliamida o nylon (polimerizacin interfacial)

En un vaso de
precipitados de 50 ml
Si la reaccin
adicionar
2.5 ml de
Calentar
hasta
burbujea
octametilendiamina
obtener
slido
color
al
5% y 5 gotas
de
violentamente,
mbar
NaOH
al
20%
retrela

rpidamente del
bao mara.
Introducirla en un
bao de hielo

Repetir la
reaccin
Enjuague
cuerda y
utilizando
cido
squela
sulfrico concentrado
(1 gota) en lugar de
Reanudar
el
acetato
de sodio

calentamiento
cuadno cese el
bubujeo

Con la esptula agite

lo que queda del
sistema bifsico para
formar ms
poliamida.

En otro vaso de
precipitados de 50 ml
Con
pinzas5sostener
agregar
ml de
el tubo
calentaral
cloruo
deyisoftallo
suavemente
con
8% en diclorometano
mechero
Calentar
en bao

Coloque sobre la
Cubirir
el tubo
superficie
decon
papel aluminio y
octametilendiamina
hacer
pequeas
una
esptula
delgada
perforaciones al
Taparaluminio
el tubo con

Jale suavemente con

la esptula el
polmero formado y
alargue la cuerda lo
ms posible

Vierta la disolucin
de cloruro de
isoftalolo en forma
de chorro fino sobre
la disolucin de
octametilendiamina

mara

Calentar hasta que

solidifique el
polmero

papel aluminio

Lave la poliamida.

Reaccin 5. Sntesis de resina resorcinol-formaldehdo

En un tubo de ensayo
coloque 0.5 g de
resorcinol

Agregue 1.25 ml de
formaldehdo (37%
m/m)

Adicione una gota de

glicerina

Caliente en bao de
aceite 80-100C, hsta
que el producto
solidifique por
completo

Tape el tubo con

papel aluminio

Agite y aada piedras

de ebullicin

Deje enfriar a
temperatura
ambiente y enjuague

Pruebas para determinar el comportamiento al calor de los polmeros

Se toma una
muestra del
polimero
producido

Se raspa el
solido que esta
en los tubos de
ensayo

Se coloca la
muestra en un
cuadro de papel
alumino

se registra lo
observado en la
tabla

Observamos si
hya cambios
fisicos en el
polimero

Se expone al
calor la muestra

CONTROL DE REACTANTES

Reaccin 1. Sntesis de polimetacrilato de metilo.

Nombre qumico
Estructura o frmula

Metacrilato de Metilo

Peso molecular
Concentracin
Punto de fusin

100.12 g/mol
---48 C

Punto de ebullicin
Densidad
Solubilidad

101 C
0.94 g/cm3
1.5 g /100mL

Corrosividad
Reactividad

corrosivo
Reaccin violenta con
oxidantes o acidos

Perxido de benzoilo

242.23 g/mol
--105 C (se
descompone)
--1.334 g/cm3
Insoluble en agua,
soluble en acetona,
cloruro de metileno
muy corrosivo
Incompatible con sales
de amonio,
combustibles,
materiales
nitrogenados.

Explosividad

Sus vapores pueden

explotar si se someten a
altas temperaturas.

Toxicidad

Causa irritacin a los

ojos, piel, nariz al entrar
en contacto o inhalar, al
ingerir puede ser nocivo
y al inhalar en altas
concentraciones
Lquido flamable

Inflamabilidad

Extremadamente
explosivo frente a los
golpes, puede explotar
cuando esta humedo
Muy irritante al entrar
en contacto con la piel,
inhalar, en los ojos,
causa ulseras,
irritaciones y diarrea al
ingerir
Alta flamabilidad.
Combustibles,
reductores o productos
nitrogenados ocasionan
inflamacin

Reaccin 2. Sntesis de poliestireno

Nombre qumico
Estructura o frmula

Peso molecular
Concentracin
Punto de fusin
Punto de ebullicin
Densidad
Solubilidad

Corrosividad
Reactividad

Explosividad

Toxicidad

Estireno

104.15 g/mol
---30 C
145 C
0.909 g/cm3
Poca de 1 a 0.1g/100
mL
Corroe el cobre y sus
aleaciones.
Incompatible con cloro,
flor y oxidantes fuertes

El vapor puede causar

explosin si entra en
combustin
Irritacin a la piel, la
inhalacin provoca dolor
de cabeza, sueo,
nauseas, irritacin
respiratoria y en los

Perxido de benzoilo

242.23 g/mol
--105 C (se
descompone)
--1.334 g/cm3
Insoluble en agua,
soluble en acetona,
cloruro de metileno
muy corrosivo
Incompatible con sales
de amonio,
combustibles,
materiales
nitrogenados.
Extremadamente
explosivo frente a los
golpes, puede explotar
cuando esta humedo
Muy irritante al entrar
en contacto con la piel,
inhalar, en los ojos,
causa ulseras,
irritaciones y diarrea al

Inflamabilidad

ojos,
Alta inflamabilidad

ingerir
Alta inflamabilidad.
Combustibles,
reductores o productos
nitrogenados ocasionan
inflamacin

Reaccin 3. Sntesis de gliptal

Nombre qumico

Glicerina

Anhdro ftlico

Acetato de
sodio

148.1 g/mol
--131 C
295 C
1.53 g/cm3
Muy poco
soluble en agua
No corrosivo
Inconmpatible
con humedad
excesiva. Con el
agua forma
cido ftlico, el
cual es
altamente
corrosivo. El
calor contribuye
a la
inestabilidad
En polvo puede
ser explosivo.
Reacciona
violentamente
en contacto con
sales fundidas
como las sales
de nitrato.
Toxicidad aguda
por ingestin.
Durante un
incendio genera
gases txico por

82.04
--324C
337 C
1.53
Muy soluble en
agua.
No corrosivo
Incompatible
con cido
ntrico, fluoruro,
nitrato de
potasio,
oxidantes
fuertes, calor,
llamas y
fuentes de
ignicin.

Estructura o
frmula
Peso molecular
Concentracin
Punto de fusin
Punto de ebullicin
Densidad
Solubilidad

92.093 g/mol
--18 C
290 C
1.261 g/cm3
Miscible en agua

Corrosividad
Reactividad

No corrosivo
Incompatibilidad
con oxidantes
fuertes

Explosividad

Explosin a una
temperatura
mayor a al punto
de inflamacin
199C

Toxicidad

Puede causar
irritacin a los
ojos, piel y tracto
respiratorio, al
ingerir provoca

El polvo fino
disperso en el
aire en
concentraciones
suficientes y en
la presencia de
fuentes de
ignicin
No es txico.

Inflamabilidad

nauseas, dolor de
cabeza, diarrea.
No inflamable

todas la vas
Combustible
slido. Lquido
inflamable a
altas
temperaturas

Combustible.
Puede suponer
un peligro de
incendio cuando
se expone a
temperaturas
elevadas o por
contacto con
fuente de
ignicin

Reaccin 4. Sntesis de poliamida o nylon (polimerizacin interfacial)

Nombre qumico

Octametilendiamina

Hidrxido de
sodio

Cloruro de
isoftalolo

Estructura o
frmula
NaOH
Peso molecular
Concentracin
Punto de fusin
Punto de
ebullicin
Densidad
Solubilidad

Corrosividad
Reactividad

Explosividad

144.26 g/mol
5%
51.73C
237-238C

40 g/mol
20%
318 C
1388 C

206.9 g/mol
8%
42-45C
275-278C

0.827 g/cm3
Miscible en cualquier
proporcin

2.13 g/cm3
Soluble en
H 2O
(111g/100
mL), metanol
y etanol
Muy corrosivo

1.388 g/cm3
Inmiscible en
H2O

En piel, ojos y vas

respiratorias
Reaccin
fuertemente
exotrmica con
cidos. Incompatible
con cobre, cidos
fuertes, medios
oxidantes,
aleaciones de cobre
y latn

No explosivo

Reacciona
con Al, Zn, Sn
y cidos

Reacciona

Muy corrosivo
Incompatible con
agua/humedad,
bases y agentes
oxidante.
Productos de
descomposicin
peligrosos:
monxido de
carbono y
dixido de
carbono y HCl
No explosivo.

Toxicidad

Inflamabilidad

Toxicidad aguda por

ingestin

Al reaccionar se
forman gases
inflamables

con AgNO3,
amoniaco
caliente y
fuertemente
con cidos
Provoca
quemaduras
alentrar en
contacto con
la piel o
ingerir; y a los
ojos y fosas
nasales al
respirar
No es
flamable pero
provoca fuego
al entrar en
contacto con
combustibles

Txico en
contacto con la
piel.

No flamable

Reaccin 5. Sntesis de resina resorcinol-formaldehdo

Nombre qumico

Resorcinol

Formaldehido

Estructura o frmula

Peso molecular
Concentracin
Punto de fusin
Punto de ebullicin
Densidad
Solubilidad
Corrosividad
Reactividad

110.1 g/mol
--110C
280C
1.28 g/cm3
Soluble en agua
No corrosiva.
Reacciona con
oxidatnes fuertes,
amonaco y compuestos
mino, originando peligro
de incendio y explosin

Explosividad

No explosiva. Ver
reactividad.
Nociva por
inhalacin
Combustible. Evitar

Toxicidad
Inflamabilidad

30.0 g/mol
37%(p/p)
92C
20C
0.8 g/cm3
Muy soluble en agua
No corrosiva.
Forma mezclas
explosivas con el aire.
Reacciona con
oxidantes. Polimeriza
por calentamiento
suave.
Mezclas gas/aire son
explosivas.
Cancergena para
humanos.
Extremadamente

llamas.

inflamable. Evitar
llamas.

RESULTADOS
a) Datos experimentales: cantidades y moles utilizadas (incluir clculos) de
cada uno de los reactantes de cada reaccin efectuada.
Reaccin 1. Sntesis de polimetacrilato de metilo
Nombre de la sustancia
Metacrilato de metilo
Perxido de benzolo
Papel que desempea
Reactante
catalizador
Cantidad utilizada (g o
2.5 mL
0.025 g
mL)
Moles utilizadas
0.02347
0.0001032
Relacin molar
----Clculos:
Para metacrilato de metilo

1 mol
0.94 g
100.12 g
2.5 ml=0.02347 mol de metacrilato de metilo
1 ml

Para el perxido de benzolo

1mol
0.025 g=0.0001032 mol de perxido de benzolo
242.23 g

Reaccin 2. Sntesis de poliestireno

Nombre de la sustancia
Estireno
Papel que desempea
Reactante
Cantidad utilizada (g o
4 mL
mL)
Moles utilizadas
0.03491
Relacin molar
--Clculos:
Para estireno

Perxido de benzolo
catalizador
0.1 g
0.0004128
---

1 mol
0.909 g
104.15 g
4 ml=0.03491mol de estireno
ml

Para perxido de benzolo

1mol
0.1 g=0.0004128 mol de perxido de benzolo
242.23 g

Reaccin 3. Sntesis de gliptal

Nombre de la
glicerina
sustancia
Papel que
Reactante
desempea

Anhdro ftlico
Reactante

Acetato de
Sodio
catalizador

Cantidad
utilizada (g o mL)
Moles utilizadas
Relacin molar
Clculos:
Glicerina

0.2 g

0.5 g

0.1 g

0.002172
---

0.003376
1.5543

0.001219
---

1 mol
0.2 g=0.002172 mol de glicerina
920.93 g

Anhdro ftlico

1mol
0.5 g=0.003376 mol de anhdro ftlico
148.1 g

Acetato de sodio

1 mol
0.1 g=0.001219 mol de acetato de sodio
82.04 g

Para RM

0.003376 mol anhdro ftlico

=1.5543
0.002172 mol glicerina

Reaccin 4. Sntesis de poliamida o nylon

Nombre de la Octametilendiam
sustancia
ina
Papel
que
Reactante
desempea
Cantidad
2.5 mL
utilizada (g o mL)
Moles utilizadas
0.0008665
Relacin molar
---Clculos:
Octametilendiamina: 5%

(polimerizacin interfacial)
Cloruro de
Hidrxido de
isoftaolo
Sodio
Reactante
catalizador
5 mL
0.001933
2.2308

1 mol
5 g
144.26 g
2.5 ml=0.0008665
100 ml

Hidrxido de Sodio: 20%

1 mol
20 g
40 g
0.25 ml=0.00125
100 ml

Cloruro de isoftaolo: al 8 % en diclorometano

1 mol
8 g
206.9 g
5 ml=0.001933 mol
100 ml

5 gotas0.25
mL
0.00125
---

Para RM

0.001933 mol cloruro de isoftaolo

=2.2308
0.0008665mol octametilendiamina

Reaccin 5. Sntesis de resina resorcinol-formaldehdo

Nombre de la sustancia
Resorcinol
Papel que desempea
Reactante
Cantidad utilizada (g o
0.5 g
mL)
Moles utilizadas
0.004541
Relacin molar
--Clculos:
Resorcinol

Formaldehido
Reactante
1.25 mL
0.012641
2.7839

1 mol
0.5 g=0.004541 mol
110.1 g

Formaldehido: 37%(p/p)

1mol
37 g
30 g
0.82 g
100 g
1.25 mL=0.012641mol
1 mL

Para RM

0.012641mol formaldehido
=2.7839
0.004541mol resorcinol

b) Nombre, estructura (frmula) y apariencia fsica de los polmeros

obtenidos.
Reaccin 1. Sntesis de polimetacrilato de metilo
Nombre: Polimetacrilato
Estructura:

Apariencia fsica: slido, traslucido, incoloro

Reaccin 2. Sntesis de poliestireno
Nombre: Poliestireno
Estructura:

Apariencia fsica: slido, traslucido, amarillento

Reaccin 3. Sntesis de gliptal
Nombre: Gliptal
Estructura:

Apariencia fsica: Solido, cristalino, color ambar obscuro

Reaccin 4. Sntesis de poliamida o nylon (polimerizacin interfacial)
Nombre: poliamida o nylon
Estructura:

Apariencia fsica: cuerda slida, blanca

Reaccin 5. Sntesis de resina resorcinol-formaldehdo
Nombre: Resorcinol- formaldehido
Estructura:

Apariencia fsica: Solido cristalino color rojo

c) Tabla de resultados experimentales: tabla incluida en el protocolo.

Polmero
Tipo de
Tipo de
Tipo de
Tipo de
obtenido
polimerizacin
iniciador (si
polmero de
polmero de
lo hay)
acuerdo a su
acuerdo a su
forma
comportamient
o frente al
calor
Polimetacrilato
En cadena
Perxido de
Lineal
Termoplstico
de metilo
benzolo
Poliestireno
En cadena
Perxido de
Lineal
Termoplstico
benzolo
Gliptal
En etapas
AcONa o
Reticular
Termofijo
H2SO4
Nylon
En etapas
NaOH
Lineal
Termoplstico
Resina
En etapas
--Reticular
Termofijo
resorcinolformaldehdo
d) Caractersticas fsicas reportadas en la bibliografa para cada uno de los
polmeros sintetizados: peso molecular peso promedio, densidad,
solubilidad, viscosidad, cristalinidad, etc.
Reaccin 1. Sntesis de polimetacrilato de metilo
Peso molecular: varia, (114.1225)n g/mol
Densidad: 1.18 g/cm3
Solubilidad: soluble en tolueno
Viscosidad: muy viscoso
Cristalinidad: no cristalino, vitreo
Reaccin 2. Sntesis de poliestireno
Peso molecular: 100 000 y 400 000 g/mol
Densidad: 1.02-1.05 g/cm3
Solubilidad: Insoluble en agua. Soluble en hidrocarburos aromticos,
solventes orgnicos y cetonas
Viscosidad: alta viscosidad, viscoelstico
Cristalinidad: es cristalino
Reaccin 3. Sntesis de gliptal
Peso molecular:
Densidad:
Solubilidad:
Viscosidad:

Cristalinidad:
Reaccin 4. Sntesis de poliamida o nylon (polimerizacin interfacial)
Peso molecular: (226.32)n g/mol
Densidad: 1.07 g/cm3
Solubilidad: Insolubles en solventes orgnicos comunes y en agua.
Soluble
Viscosidad: muy baja
Cristalinidad: semicristalino
Reaccin 5. Sntesis de resina resorcinol-formaldehdo
Peso molecular:
Densidad:
Solubilidad:
Viscosidad:
Cristalinidad:
e) Mtodos industriales utilizados para obtener los polmeros sintetizados en
el laboratorio. Si no encontraran el mtodo industrial para alguno de los
polmeros, pueden incluir un mtodo de obtencin de polmeros del mismo
tipo al que pertenece el polmero sintetizado.
Reaccin 1. Sntesis de polimetacrilato de metilo
Reaccin 2. Sntesis de poliestireno
Reaccin 3. Sntesis de gliptal
Reaccin 4. Sntesis de poliamida o nylon (polimerizacin interfacial)
Reaccin 5. Sntesis de resina resorcinol-formaldehdo
f) Usos especficos de cada uno de los polmeros sintetizados
Reaccin 1. Sntesis de polimetacrilato de metilo
Su aplicacin principal es la fabricacin de lminas de acrlico que se
usan en muchos productos de consumo. Tambin se usa en resinas
recubrimientos de superficies y en la fabricacin de productos por
moldeo y extrusin, de metacrilatos y de adhesivos. Tiene adems usos
mdicos en productos dentales y ortopdicos.
Reaccin 2. Sntesis de poliestireno
El poliestireno atctico convencional es un material amorfo, barato, duro,
rgido, transparente, fcilmente moldeable, con buenas propiedades
elctricas y resistentes a la humedad. Adolece, sin embargo de una
pobre resistencia al impacto, una lata inflamabilidad y una limitada
resistencia trmica. Por esta razn se usan ms sus derivados. Algunos
usos corrientes de las piezas transformadas son losetas para paredes,
dispositivos para embalajes tipo blster, lentes, tapones de botellas,
contenedores de todas clases, juguetes, etc.
Reaccin 3. Sntesis de gliptal
El gliptal es una resina de polister insaturado que se utiliza como barniz
principalmente. Adems de que es usado en la fabricacin de laminados
para techos traslcidos, tuberas de gran tamao y cisternas.

Reaccin 4. Sntesis de poliamida o nylon (polimerizacin interfacial)

Principalmente se usan como fibras sintticas Fibra de Nylon. Algunos
usos son:
Medias
Polainas
Cerdas de los cepillos de dientes
Hilo para pescar
Redes
Fibra de alfombra
Fibra de bolsas de aire
Piezas de autos (como el depsito de gasolina)
Piezas de mquinas (como engranes y cojinetes)
Paracadas
Cuerdas de guitarra
Chaqueta

Reaccin 5. Sntesis de resina resorcinol-formaldehdo

Con resinas tipo fenol-formaldehdo se pueden impregnar tejidos de
algodn, virutas de madera o papel que pueden usarse para fabricar
posteriormente laminados decorativos, laminados elctricos, piezas
moldeadas, etc. Adems tienen un amplio mercado como aglomerantes.
RESOLUCIN DEL PROBLEMA
CUESTIONARIO
1) Cules son las principales diferencias entre una polimerizacin en cadena y
una polimerizacin en etapas?
En cadena

El crecimiento de la
cadena ocurre por
adicin sucesiva de las
unidades de un

En etapas

El crecimiento de la
cadena ocurre por
reaccin entre los
monmeros, oligmeros

monmero a un nmero
limitado de cadenas
crecientes.
El grado de
polimerizacin puede ser
muy alto.
El monmero se
consume lentamente
pero el peso molecular
aumenta rpidamente.
Estn involucradas tres
etapas diferentes:
iniciacin, propagacin y
terminacin.
La velocidad de
polimerizacin aumenta
inicialmente, luego
permanece
relativamente constante
hasta que el monmero
se agota.

y polmeros.
El grado de
polimerizacin es de bajo
a moderado.
El monmero se
consume rpidamente,
mientras que el peso
molecular crece
lentamente.
No requiere de un
iniciador y se lleva a
cabo la misma reaccin
n veces a lo largo de
todo el proceso.
La velocidad de reaccin
va decreciendo hasta
llegar a un estado
estacionario.

2) Qu tipos de iniciadores se pueden utilizar en la polimerizacin del

metacrilato de metilo y del estireno?
Se usan iniciadores trmicos. Son sustancias suceptibles a descomponerse
trmicamente a velocidades razonables son aquellas que poseen enlaces
con bajas energas de disociacin como son los enlaces O-O, C-N o los S-S.
Ejemplos que estos tipos de inicacores seran el perxido de benzoilo, el
perbenzoato de tert-butilo, hidroperxido de tert-butilo, etc.
El poliestireno tambin se puede polimerizar por va inica, Ziegler-Natta o
con iniciadores metalocncios

3) A partir de qu reactantes se obtiene el polipropilentereftalato y cul es su

estructura?
4) Cul es la estructura del nylon 6,6 y a partir de qu reactantes se obtiene?
La estructura del nylon 6, 6 es una molcula lineal y se obtiene a partir de
cido hexanodioico y hexametilendiamina.
n HOOC-(CH2)4-COOH + n H2N-(CH2)6-NH2 [-OC-( CH2)4-CO-NH-(CH2)6NH-]n + 2n H2O
cido adpico o
Hexametilendiamina
Nylon 6,6
Agua
cido hexanodioico

5) Cules son las diferencias entre el gliptal y el polietilentereftalato (forma y

comportamiento frente al calor)? Explique el origen de estas diferencias
6) Explique la diferencia entre un polmero termoplstico y uno termofijo y
mencione tres ejemplos de cada uno.
Termoplstico: Polmero que se vuelve moldeable a temperatura alta.
Ejemplos: polietileno, polipropileno, PVC, acrlicos
Termofijo: Polmero que no se reblandece con el calor y al seguir
incrementando la temperatura slo se degrada. Ejemplos: resinas
expoxy, resinas fenlicas y polisteres

7) Por qu es ms rpida la polimerizacin si se usa resorcinol en lugar de

fenol, en la obtencin de una resina tipo fenol-formaldehdo?
Se favorece la sustitucin electroflica, con lo que el formaldehdo forma un
carbocatin que ataca en posicin orto y para de cada grupo hidroxilo. El
fenol disustituido que se forma es mucho ms reactivo que un fenol
sustituido por lo que el proceso puede evolucionar rpidamente formando
cadenas que se ramifican y reticulan con gran facilidad dada la profusin de
grupos reactivos presentes
Cul es la relacin entre la forma de los diferentes polmeros obtenidos y
su comportamiento frente al calor? Explique.
Los polmeros que son lneales son termoplsticos, los que son reticulados
son termofijos, pues no se resblandecen con facilidad debido a sus
estructura.

8)

9) Explique la relacin entre el mtodo de sntesis de los polmeros y su

comportamiento frente al calor.
BIBLIOGRAFA
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