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SPE-WVS-CE-POS348

Litología del Pre-Sal con Espectroscopia Inducida
Aristides Orlandi Neto* ; Dr. Egberto Pereira, Universidad Estatal Rio de Janeiro
This paper was prepared for presentation at the 2013 SPE W VPS Second South American Oil and Gas Congress held in Porlamar, Edo. Nueva Esparta, Venezuela, 22–25
October 2013.

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Resumen
La espectroscopia natural e la espectroscopia inducida han sido utilizadas con éxito por la industria del petróleo desde el siglo
pasado. Para eso se utilizaban los registros eléctricos con cable (wireline) y más recientemente se pueden utilizar también
registros hechos en cuanto se perfora el pozo (LWD; Logging While Drilling).
La espectroscopia natural se refiere a analizar la respuesta recibida de rayos gamma emitidos de forma espontanea por la
formación a los cuales son separados en el detector de la herramienta de registros de acuerdo a su espectro de energía en tres
diferentes fuentes de rayos gamma correspondientes a los elementos torio (Th), uranio (U) y potasio (K). Este trabajo no se
centrará en espectroscopia natural, el concepto de espectroscopia inducida para el Pre-Sal en Brasil será desarrollado.
Este trabajo de doctorado analiza la validad de la metodología de espectroscopia inducida en general, particularidades
de la metodología cuando aplicadas en el Pre-Sal de Brasil y una completa critica de como evolucionar la metodología
para ser mas aplicable para la evaluación de los reservorios del Pre-Sal.
Antecedentes Históricos
La primera herramienta de espectroscopia inducida llegó al mercado en 1981 y fue llamada GST*(Gamma-Ray Spectroscopy
Tool) referencia 1. La herramienta de registros electricos con cable ECS* (Elemental Capture Spectroscopy) llegó al mercado
en el año 1996 referencia 2. La herramienta más moderna de registros en cable se llama Litho Scanner y llego al
mercado en 2012, no solamente mide espectroscopia inducida con los espectros inelásticos y de captura pero también el
carbono organico total, en ingles TOC referencia 3. En el 2005 llegó al mercado la primera y única herramienta LWD de
espectroscopía inducida con lectura de los espectros inelásticos y de captura y sigue siendo la única en el mercado hasta
hoy dia (Octubre del 2013) llamada EcoScope* referencia 4. Otras herramientas de una variedad de empresas están
disponibles en el mercado para su uso en cable y sus detalles se pueden encontrar en la literatura disponible, tales como
documentos de muchas conferencias alrededor del mundo similar a los proporcionados al final de este documento.
Introducción de la Espectroscopia Inducida
El objetivo principal del trabajo es criticar los métodos disponibles en la actualidad en la espectroscopia inducida y proponer
nuevos flujos de trabajo que se utilizarán en el Pre-sal brasileño. Con el fin de ser capaz de realizar la tarea el punto de
partida será el de entender cómo funciona la espectroscopia y las medidas disponibles en la actualidad. La espectroscopia
inducida ocurre con las interacciones nucleares entre neutrones y átomos en la materia. Los neutrones son bombardeados de la
herramienta en la materia que en este caso en cuestión es la roca (formación). Los neutrones interactúan con la materia de
diversas maneras y una de ellas que nos interesa es la captura del neutrón por un átomo en particular en la formación y en el
proceso la formación de un rayo gamma que se emite desde el átomo y que es recibido de vuelta a los detectores de la
herramienta. Ver grafica de la Figura 1.

. este emite un cierto espectro de energía distinta si el neutrón hubiera golpeado otro átomo.Medición de Espectroscopia Los espectros de captura. la distribución de energía de rayos gamma. La herramienta recibe los espectros de energía de todos los átomos presentes en la formación sumados con el espectro generado por el medio alrededor de la herramienta y de la propia herramienta. El efecto del medio ambiente y el efecto de la herramienta misma se restan y los elementos de la formación se derivan. por ejemplo. que pertenece a uno y sólo uno único átomo. Figura 2. el elemento silicio con areniscas. La figura 4 a seguir muestra el registro de litología. calcio (Ca). En la Figura 3 de la página siguiente se presenta el registro de los elementos de peso seco.3 [SPE-WVS-CE-POS348] Figura 1.Espectro de Rayos Gamma dos Átomos normalmente encontrados en la formación La última etapa del proceso es la de convertir los elementos de peso seco para tipos de rocas con el uso de una base de datos mundial que relaciona los elementos de peso seco de la mayor parte de las rocas de las formaciones alrededor del mundo que se encuentran en la industria del petróleo. donde se combinan todas las medidas y procedimientos comentados previamente. La medición más simple hecha por la herramienta son los rendimientos (Yields). El flujo de trabajo se muestra en la figura 5. etc. cuando el átomo de silicio (Si) es golpeado por el neutrón. que son fracciones elementales añadiendo a 1 para la porción de la formación medida. es como la firma de una persona. A seguir se ensena una grafica para explicar el concepto de los diferentes espectros de energía con respecto a los diferentes átomos que están presentes en la formación (Figura 2). Por ejemplo. A partir de los rendimientos y con el modelo de cierre de óxido de los elementos se puede hacer la determinación de los pesos secos de cada elemento. El espectro de energía se descompone en los diversos elementos de la formación y el proceso se llama descomposición del espectro afín de generar las contribuciones de cada elemento llamados en ingles de “elemental relative yields”. La descomposición de los espectros utiliza un modelo llamado modelo de cierre de óxido porque a cada elemento se asocia al de su óxido y se hace el cierre mediante la suma de 100% a pesar de que no todos los elementos en la formación se miden. La medición de la litología se realiza mediante la relación de algunas rocas que tienen elementos particulares en su estructura. como por ejemplo asociando el elemento calcio a las rocas calcáreas.

Registro de Peso seco de los Elementos Figure 5.Registro de Litología .Metodologia de la espectroscopia Inducida Figura 4. mejorar la cuantificación del contenido de lutito y ser capaz de utilizar la metodología en las rocas volcánicas. Figura 3. junto con muestras de núcleo ha aportado la prueba de una litología poco común todavía no observada en otros depósitos carbonaticos alrededor del mundo. se adquirieron medidas de espectroscopia inducida. Determinación de litología en esos ambientes complejos es el objetivo primordial de la obra que aquí se presenta. como la capacidad de medir una gran variedad de elementos con el fin de cuantificar mejor las calizas de dolomías. mejorar las estadísticas de medida.4 [SPE-WVS-CE-POS348] La espectroscopia ha estado en uso desde los años 80 y ha ofrecido diferentes obstáculos tecnológicos. En áreas recientemente perforadas en el Pre-Sal de Brasil. El estudio de esas mediciones.

sobre todo separando lo que es la dolomía y estevensita. que es aceptado por la mayoría de los geólogos. sin embargo. hierro. estevensita o ambos? El primero normalmente tiene el potencial de aumentar la porosidad por la sustitución de calcio por el magnesio. Todavía se utiliza hoy en día esta técnica en los pozos que no tienen datos de espectroscopia disponibles. aluminio. Existe una correlación entre el Pre-Sal en Brasil y en el lado africano con diferencias no muy significativas. etc. silicio. La mayoría de las rocas alrededor del mundo que no están relacionados con el vulcanismo. gadolinio. también conocido como esmectita magnesiana o solamente por estevensita. Vamos hablar más adelante en el documento a respecto de nuevas descubiertas que pueden ser significativas con respecto a eso. Eso hace casi imposible deducir propiedades de las rocas para el pozo todo con solo pequeños intervalos de testimonio.Fe++)3Si4O10(OH) 2•n(H2O) (1) Hay otras teorías que no asocian a presencia de estevensita con volcanismo. de hecho. donde el espectro total de rayos gamma medido por la herramienta es dividido en los espectros elementales correspondientes a cada elemento. anterior al 1981. Los problemas con la técnica del PEF son los siguientes: 1) No responde sólo a la litología 2) Se ve afectado por la barita en el lodo 3) Para litologías complejas tales como las que se encuentran en el Pre-Sal no es suficiente para derivar de forma inequívoca la cantidad correcta de cada mineral presente en la formación . Se muestra abajo la fórmula química del mineral en más detalle. La teoría geológica de la formación del Pre-Sal en detalle se vuelve más complicada y divergentes pensamientos geológicos tienen lugar cuando se analiza la composición mineral con mayor detalle. La Metodología General La espectroscopia inducida como se ha mencionado antes tiene la aplicación práctica de derivar litología (rocas y/o la composición mineral) mediante el uso de registros de pozos.5 [SPE-WVS-CE-POS348] Litología en el Pre-Sal ¿Qué cambia en el Pre-Sal relacionado con la litología que se ha visto sólo en algunos otros lugares del mundo? La teoría geológica general detrás de la formación del Pre-Sal tiene muchas complejidades. es muy importante entender qué minerales están presentes en la formación: ¿dolomía. ambos lados del Atlántico se pueden beneficiar mediante la comprensión de las correlaciones y diferencias de cada lado con el fin de ayudar a la búsqueda de nuevas perspectivas del petróleo en ambos lados del Atlántico. Una de las teorías asocia a la formación del Pre-Sal algún tipo de volcanismo asociado con los minerales hay producidos. pero sin duda no debe ser el método preferido elegido especialmente para los pozos de exploración. asiendo con que esta formación no sea un buen reservorio. El objetivo de la tesis doctoral relacionada con este trabajo es resolver el problema de la litología en el Pre-Sal y ser capaz de determinar con el uso de la espectroscopia y/o otras medidas los diferentes minerales presentes. el elemento de magnesio se relaciona con dolomía. En el pasado. (Ca0. sodio. En términos geológicos. Este mineral es rico en magnesio (Mg) y con cantidades diversas de sodio (Na). Aparece este mineral en algunas regiones de las cuencas de Campos y de Santos.Na)0. y posiblemente podrá aparecer en otros lugares a medida que se desarrolla este nuevo yacimiento. La cantidad de elementos que son detectados por la herramienta depende de la rutina llamada extracción espectral (Spectral stripping). Esto tiene la ventaja de contar con una litología completa de abajo hacia arriba del pozo sin la necesidad de tomar muestras de testimonio.5. Uno de los minerales presentes en el Pre-Sal se llama talco estevensita. litología se obtenía utilizando una curva llamada efecto fotoeléctrico (PEF) junto con todas las otras mediciones de registros que tienen una cierta sensibilidad a la roca tal cual la densidad por ejemplo. El otro inconveniente de depender de los testimonios en el Pre-Sal viene del hecho de que la roca es altamente heterogénea. magnesio. titanio.33(Mg. azufre. En el Pre-Sal debido a la posible presencia de talco estevensita la alta cantidad de magnesio puede no estar directamente relacionada con dolomía al utilizar mediciones de espectroscopia. También se ha encontrado en la Argentina en la cuenca Neuquén asociado con rocas volcánicas. La espectroscopia sea ella medida con LWD o con cable mide muchos elementos en la formación y entre ellos cabe señalar calcio. puesto que el magnesio es más pequeño que un átomo de calcio esto produce porosidad (espacios vacíos en la roca). Por otro lado el talco estevensita se dispersa en la roca como se ve en secciones delgadas y es un elemento obturador normalmente causando una reducción de la permeabilidad (capacidad de flujo de la roca). es comúnmente aceptado que se formó la capa Pre-Sal durante la reinstalación de los continentes. sobre todo porque los testimonios se toman en pequeños intervalos a lo largo del pozo y por su alto costo no se hacen en todos los pozos.

la determinación de la concentración de aluminio. Illita. las rocas presentes en la formación. pero tiene algunos inconvenientes tales como: 1) Los cortes se mezclan en el camino hacia arriba en el pozo en el proceso de perforación por lo que es difícil saber a qué profundidad ellos fueron generados 2) La información es cualitativa en términos de porcentajes de volumen y no cuantitativa De los cuatro métodos principales de la determinación de la litología en la industria petrolera sigue el siguiente orden de importancia: 1) 2) 3) 4) Espectroscopia Inducida (todo el interval y puede ser obtenida con cable o con LWD) Testimonio (Intervalo limitado y costoso) PEF y otras combinaciones de curvas de Registros Análisis de “Cuttings” (cualitativo) El orden anterior se podría cambiar dependiendo de la aplicación buscada. La física nuclear y datos geoquímicos necesarios para el análisis de captura espectral. uranio y potasio. dolomía (CaCO3 MgCO3 ) y anhidrita (CaSO4 ) como los principales minerales junto con cuarzo. En este caso se muestra calcita (CaCO3 ). Vamos discutir más adelante y con más detalle la relación entre las mediciones de espectroscopia inducida y su comparación con mediciones en laboratorio. las medidas de rayos gamma naturales de energías provenientes del torio.Resultados de la Espectroscopia Dado que la espectroscopia inducida responde directamente a la composición mineral. La cadena completa desde los rendimientos hasta los elementos de peso seco y de ahí a las rocas se ha logrado con rocas sedimentarias de todo el mundo (carbonatos y areniscas). El estudio de los “cuttings” recogidos en las peñeras desde el proceso de perforación permite también buena información litológica. es decir. La Metodología en Detalle El documento original de las mediciones de espectroscopia referencia 4 será resumido en esta sección. . así como la forma más práctica en la obtención de los datos en una campaña de exploración. Nuestra discusión se dirigirá a las mediciones utilizando espectroscopia inducida donde la formación es bombardeada con neutrones y los elementos de la formación responden a este bombardeo de neutrones. esa medición es una forma muy precisa de la determinación de la litología que no puede ser comparado con cualquier otro método. calcio. en este caso. azufre. y las constantes necesarias para llevárselo en cuenta los elementos que no son medidos son presentados en la referencia 4. El documento original discutió también la espectroscopia natural. La Figura 6 muestra la visualización de la metodología en su paso final. El orden descrito se basa en tener los datos más cuantitativos. El modelo original fue desarrollado y diseñado para sedimentos clásticos y también utiliza las concentraciones elementales de la actividad natural y las medidas de activación retardada. Legend Figura 6. hierro.feldespatos-micas y arcilla. Los elementos medidos fueron silicio.6 [SPE-WVS-CE-POS348] La metodología de la espectroscopia inducida se ha utilizado en todo el mundo con gran éxito en la determinación de diversas litologías mediante el uso de registros por cable y desde el 2005 también disponible en LWD. Testimonios son muy importantes con el fin de correlacionar con los datos de pozos y con el fin de realizar análisis de laboratorio que no son posibles en la escala de las mediciones de registros.

La herramienta puede hacer uso de mediciones de espectro de rayos gamma inelásticos y también de captura. Por lo tanto. Hoy en día otros elementos se miden incluyendo uno muy importante. Critica a la Metodología Esta crítica se divide en tres partes diferentes que están relacionados con el diseño de herramientas. uno para medir rayos gamma naturales (torio. Los rendimientos se determinan a partir de un ajuste de mínimos cuadrados de los espectros medidos con respecto a espectros elementales estándar. con exclusión de los que puedan estar presentes en el fluido de los poros o en el fluido de la perforación. donde no hay necesidad de tratar con hierro adicional. La fracción del peso del potasio determinado a partir de la actividad natural. La metodología completa se describe en la referencia 4. gadolinio y titanio (espectroscopia inducida). El modelo es más aplicable para condiciones de pozo abierto. si en realidad estamos midiendo los elementos necesarios para describir 100% de los minerales de la roca. Sólo los elementos que están contenidos en la matriz de la roca se incluyen en el análisis. azufre. el manejo de la información (software) y el ambiente donde la medición se lleva a cabo. Si. uranio. La fracción del rayos gamma medido que son atribuidos al elemento i. uno es con el uso de fuentes químicas y el otro es mediante el uso de una fuente electrónica (Minitron). La razón del peso del oxido asociado o carbonato para el peso del elemento i. El modelo es una relación de cierre simple y se puede expresar matemáticamente como se indica a continuación: (2) donde. Yi. En el experimento descrito en la referencia 4 se utilizaron tres espectrómetros de rayos gamma. Es mejor tener las dos mediciones del espectro (Inelásticas y de Captura).7 [SPE-WVS-CE-POS348] titanio. que son las respectivas concentraciones elementales. el magnesio. se miden en el laboratorio y contienen la mayor parte de la física nuclear que participa en la relación entre los rendimientos de rayos gamma. se puede determinar trivialmente de la ecuación anterior. calcio. aluminio y gadolinio. otro espectrómetro para medir la actividad retardada inducida por captura de neutrones térmicos para la determinación de las concentraciones de aluminio y el tercer espectrómetro para hacer mediciones rápidas de rayos gamma después de la captura térmica para la determinación de silicio. El modelo está diseñado para su uso en los sedimentos clásticos y es una combinación de representaciones de óxidos y carbonatos que se relacionan a la concentración de elementos no medidos con respecto a la concentración de los elementos medidos. El modelo de cierre de óxidos como se afirma en la referencia 4 es un modelo con sus propias limitaciones. que vendría del revestidor y del cemento. Hay herramientas que utilizan las dos mediciones como el EcoScope* e Litho Scanner y otras que hacen solamente la medición de espectro de rayos gamma inelásticos o de captura. La relativa detección de la sensibilidad a la fracción-peso para el elemento i. El uso de fuentes químicas tiene la desventaja de: 1) 2) 3) 4) Seguridad (en caso que la herramienta queda presa en el pozo) Mas débil que el Minitron No hay la posibilidad de prender y apagar el flujo de neutrones No hay un flujo constante de neutrones El diseño de la herramienta preferida es con la utilización del Minitron como fuente de neutrones. Diseño de Herramientas Hay dos posibilidades para producir neutrones para bombardear a la formación. hierro. El modelo se denomina modelo de óxido de cierre y se detalla a continuación. Esta combinación de elementos se ha demostrado proporcionar información valiosa sobre la naturaleza de la matriz de la roca que anteriormente sólo se podría obtener a través de análisis de núcleos discretos (testimonios). así llamada espectroscopia natural. La fracción del peso del aluminio determinado a partir de la medición de activación retardada. Las sensibilidades. F. entonces la única desconocida. F= Yi= Si= Xi= WAl= Wk= El factor de calibración para ser determinado en cada profundidad de la ecuación arriba. potasio). Manejo de la Información (software) Como se ha discutido anteriormente existe una técnica para llevar las mediciones de los rendimientos a peso seco de elementos llamados modelo de cierre de óxidos. calcio y silicio. .

Definitivamente no va a funcionar en la transformación de los elementos a los minerales usando la base de datos amplia obtenida con otras rocas carbonaticas alrededor del mundo. Algunos elementos menores serán incorporados a los más abundantes para hacer que la suma de los rendimientos sea igual al 100%. donde en este caso en particular por haber dos minerales ricos en magnesio que son la dolomía y el talco estevensita no hay como hacer una asociación directa como es el caso donde solo hay dolomía presente en la roca. estevensita o una conbinación de los dos? Hay muchas posibilidades disponibles para hacer frente a esa cuestión. Uno de ellas sería en el lado de la medición de la espectroscopia inducida. especialmente las del Pre-Sal que son muy heterogéneas no es tarea fácil. La solución que existe hoy en día. Sin embargo. . Conclusión y Desarrollo Futuro En este trabajo se ha ensenado que la medición llamada espectroscopia inducida encuentra obstáculos en algunas áreas del PreSal en Brasil. Esto es porque en la base de datos mundial la mayoría de las formaciones no incluyen minerales tales cuales el talco estevensita y la correspondencia de minerales ricos en magnesio se realiza con la dolomía. principalmente por sólo detectar concentraciones elevadas y también tiene la incertidumbre de la profundidad una vez que los cortes cambian posición por su variación en densidades a medida que se desplazan de abajo hacia arriba. En algunos sitios de la cuenca se han hecho testimonios y estudios de laboratorio con el fin de determinar si las formaciones eran dolomíticas o presentaban alto contenido de estevensita. En el nivel de campo mirando en los separadores de ripios es posible determinar grandes cantidades de estevensita por su color blanco que se muestra en los separadores (“shale shakers”). con esta experiencia en manos se puede tratar de entender otras áreas de la cuenca donde se consideran posibles correlatos y tener una mejor comprensión si el magnesio proviene de estevensita o de dolomía. hay muchas incertidumbres asociadas con la metodología. donde no se sabe de cual mineral proviene este magnesio: ¿Es dolomía. sin embargo. No obstante. cuando se perforan esas formaciones es utilizar la información de los rendimientos y dos elementos en peso seco de las mediciones de espectroscopia con el fin de detectar intervalos con alto contenido de magnesio. La dificultad proviene de medir intervalos ricos en magnesio. Es necesario en el Pre-Sal una nueva metodología para diferenciar los minerales ricos en magnesio. algunos sitios en el Pre-Sal en las cuencas de Campos y Santos han demostrado la presencia de minerales asociados a los carbonatos tales como el talco estevensita que es rico en magnesio. otra podría ser el uso de los elementos derivados de la espectroscopia. este es un enfoque muy precario debido a que muchos de los intervalos estudiados en el laboratorio presentan dolomía y estevensita coexistiendo y hacer correlaciones en rocas carbonaticas. En este caso la metodología ciertamente funciona en las mediciones de los rendimientos (Yields) y también en la medición de pesos secos.8 [SPE-WVS-CE-POS348] Por otro lado no existe una herramienta que pueda medir todos los componentes en la formación por lo cual una decisión tiene que ser hecha para decidir cuales elementos existe la necesidad de detección a través de los espectros recibido en el detector de rayos gamma de la herramienta. Existe la necesidad de encontrar una manera cuantitativa de hacer la interpretación de registros con el fin de separar los minerales estevensita y dolomía en el Pre-Sal brasileño. Ambiente donde la Medición se lleva a cabo Mediciones de espectroscopía inducida se han utilizado ampliamente en todo el mundo incluyendo el Pre-Sal en Brasil y África. Litología se ha determinado inequívocamente con esta metodología a partir de carbonatos en Saudí Arabia hasta areniscas en el cinturón del Orinoco (Faja del Orinoco). junto con otras medidas de registros con el fin de diferenciar los dos minerales. La limitación también existe cuando se lleva los elementos de la formación en peso seco a la determinación de rocas en los cuales se utiliza una base de datos extenso reunido alrededor del mundo para ese fin referencia 2. Esto es muy útil.

4. Tex. S. Maria Lorente. Jeffrey Miles.G. Brad Roscoe. June 16-20. Seeman B.: 1989. June 16-19. Bruno Jorian. Bob Adolph. Schweitzer J. Referencias 1. C.S. La importancia del Pre-Sal y sus particularidades en comparación con otras formaciones de todo el mundo hace un reto para toda la industria del petróleo hacer frente a los diversos aspectos de esta cuestión. McKeon D. 3’th Annual Logging Symposium. SPE16792. June 23-26. Geochemical logging with spectrometry tools.. Labous. 4. and Perciot..L. and Herron M. 2012 A New Capture and Inelastic Spectroscopy Tool takes Geochemical Logging to the next Level. su conocimiento del reservorio y geológico. . Wraight P. 2. . Dion... J. Allioli. Radtke. 1981 Determination of Lithology from Induced GammaRay Spectroscopy. Scott Fricke.Flaum . G. Schweitzer. 6.” Nuclear Geophysics. Jim Grau.. and Chris Stoller (2012) SPWLA 53rd Annual Logging Symposium. Richardson.. M.Herron .J. and Herron .. M. David Madio.. Dale May. 1996 Quantitative Lithology: An application for Open and Cased Hole Spectroscopy. Vol. (2005) SPWLA 46th Annual Logging Symposium. Ellis. D. Jack Horkowitz.R. preguntas y revisiones en lo que es para convertirse en un proyecto final de carrera de doctorado.Weller. Stoller. June 26-29.[SPE-WVS-CE-POS348] 9 Las mediciones de laboratorio en testimonios o mismo en muestras de pared posiblemente nos conducirán con pistas para ayudar a abordar mejor el tema. 3. “A Geological Model for Gamma-Ray Spectroscopy Logging measurements.. and Hertzog.V.. D. Ellis D.. No. Evans. R. (1996) SPWLA. Muchas empresas están estudiando posibles soluciones al problema abordado aquí. A pesar de que la tecnología de espectroscopía está disponible se necesita de un refinamiento o de la combinación con otros registros de pozos para abordar el problema y suprimir la ambigüedad discutida en este documento.C. (1987).. asimismo como a la compañía de servicio por permitir la discusión de tecnologías hoy día disponibles en la industria petrolera a nivel mundial. R. Olivier Philip. O´Brien M. (1981) SPWLA Twenty-second annual logging symposium.A. Luke Perkins. L. Colson L. David Rose.. Hertzog R.. Susan Herron. 3.M.S. J.. Agradecimientos El autor agradece al cliente por compartir su experiencia. Markus Berheide. F. and Pirie . 2005 A New Integrated LWD Platform brings Next-Generation Formation Evaluation Services. 5. Berheide. 351–359. P..C.Grau. Un especial agradecimiento a mi profesor y tutor de doctorado Egberto Pereira por la Universidad Estadual do Rio de Janeiro (UERJ) por ayudar con importantes sugerencias. Griffiths.