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DIAGNESIS DE ROCAS DETRTICAS

Los sedimentos detrticos recin depositados en las cuencas no estn


consolidados, tienen relativa baja densidad y alta permeabilidad. Cuando se
incrementa la profundidad de enterramiento bajo sedimentos ms jvenes,
aquellos se hacen ms densos y menos permeables, llegando a litificarse. Todos
los procesos involucrados en tales cambios se denominan como diagnesis.
Comnmente, los procesos diagenticos tienen lugar dentro de rangos de
temperatura comprendidos entre 20 C y 200 C, y en zonas bastante prximas a
la superficie, con lo que las presiones son generalmente menores de 1 Kbar. En
depsitos enterrados someramente los fluidos tienen la misma composicin global
que las aguas en que se depositaron. Cuando se entierran ms profundamente,
las aguas connatas (de formacin para algunos autores) acumulan y trasmiten los
productos de reacciones dentro de la columna de sedimentos. En la mayora de
los casos los sedimentos y fluidos que sufren diagnesis no son uniformes, es
decir, su composicin vara localmente en pocos centmetros o metros.
Definiciones, etapas y ambientes diagenticos
Hay varias definiciones de diagnesis, entre la que destacamos las siguientes: El
Glossary of Geology (Bates y Jackson, 1972) define la diagnesis como todos los
cambios, modificaciones o transformaciones que sufren los sedimentos despus
de su deposicin inicial y durante y despus de su litificacin, excluyendo la
alteracin superficial (meteorizacin) y el metamorfismo. Larsen y Chilingar
(1979) define la diagnesis como: el cambio que tiene lugar en el carcter y
composicin de los sedimentos, desde el momento de su depsito hasta que los
materiales resultantes se encuentren en el campo del metamorfismo o queden
expuestos a los efectos de la meteorizacin atmosfrica. Este cambio se realiza
por procesos de compactacin, cementacin, disolucin, recristalizacin,
reemplazamiento mineral, coalificacin y degradacin de la materia orgnica.
Walter (1893-94) haba definido con anterioridad el concepto de diagnesis, el cual
dice, Entendemos por diagnesis el conjunto de modificaciones fsicas y
qumicas que sufre un sedimento despus de su depsito, con exclusin de los
fenmenos orognicos y volcnicos. La complejidad de la diagnesis apuntada y
el carcter dinmico de la misma dificultan el dar una definicin sencilla para ella,
pero tal vez podra decirse que en dicho concepto se incluyen: Todas las
transformaciones que sufren los sedimentos como consecuencia de la accin
conjunta de procesos fsicos, qumicos y biolgicos, desde el momento de su
deposicin hasta el comienzo del metamorfismo o hasta que vuelven a ser
expuestos a los efectos de la meteorizacin.
Lmites de la diagnesis: la diagnesis en el tiempo y en el espacio
Un problema que ha preocupado a todos los investigadores ha sido el de los
lmites de la diagnesis. Es decir, cundo se considera que acaban los procesos
de sedimentacin y comienza la diagnesis?, en qu grado de transformacin
hay que abandonar este trmino y utilizar el de metamorfismo?, cundo la

diagnesis deja de ser tal y hay que hablar de procesos de meteorizacin?


Entonces se define un lmite terico mximo para la diagnesis basndose en
parmetros termodinmicos. Para zonar la diagnesis en el tiempo, se considera
el conocimiento de algunos autores para comprender este tema.
Los estadios diagenticos en la escuela rusa
Strakhov (1953 y 1970) fue uno de los primeros investigadores en el campo de la
diagnesis.
Este autor dividi la historia de las rocas sedimentarias en tres estadios evolutivos:
1. Sedimentognesis, durante la cual tiene lugar la formacin del sedimento.
2. Diagnesis, o transformacin del sedimento en roca sedimentaria.
3. Catagnesis, largo estadio de cambios secundarios en la roca sedimentaria ya
formada.
Este autor, y con l casi toda la escuela rusa, utilizan el trmino de diagnesis en
un sentido restringido a la transformacin del sedimento en roca.
Vassoevich et al. (1967 y 1968) dividen la catagnesis en tres etapas,
caracterizadas por su relacin con la maduracin de la materia orgnica:
1. etapa: estado de carbones pardos (protocatagnesis).
2. etapa: estados de carbonizacin D, G, Zh, K y OS (mesocatagnesis).
3. etapa: estado de hullas pobres en voltiles, semiantracitas y antracitas
(apocatagnesis).
Ms tarde, Bostick y Damberger (1971) y Bartenstein y Teichmlller (1974) han
establecido una relacin entre las distintas etapas de la catagnesis en funcin del
rango de los carbones y la aparicin de depsitos de petrleo y gas.
Estadios diagenticos de Fairbridge (1967)
Este autor divide la diagnesis de cualquier sedimento y la divide en:
a) Sindiagnesis: fase de sedimentacin. Comienza en el momento que los clastos
tocan el fondo y se caracterizan por la presencia de aguas que son expulsadas
muy lentamente.
La subdivide en:
1. Estado inicial, controlado por la qumica de las aguas suprayacentes. Zona
oxidante, con materia orgnica.
2. Estadio de enterramiento temprano, controlado por las aguas intersticiales que
han sido modificadas qumicamente por bacterias. Zona reductora.
La base de la sindiagnesis se situara en el lmite ms bajo de la actividad
bacteriana, que puede variar entre 1 y 100 m. La duracin absoluta puede oscilar
entre 1.000 y 10.000 aos.
b) Anadiagnesis: Fase de compactacin y maduracin. En ella los sedimentos se
litifican, producindose una reduccin de la porosidad y la expulsin progresiva de
las aguas intersticiales. La anadiagnesis empieza al final de la sindiagnesis y
termina a profundidades del orden de 10.000 m. Su duracin va de los 10 a los
100 millones de aos.

c) Epidiagnesis: fase emergente y postdiastrfica. Se produce la reentrada de


aguas superficiales (de origen meterico y movimiento descendente). Se produce
una intensa oxidacin junto con mineralizaciones autignicas caractersticas. Esta
zona puede llegar a profundidades de hasta 5.000 m. La duracin de la exposicin
a estas condiciones es casi ilimitada.
Estadios diagenticos de Choquette y Pray (1970)
La clasificacin de Choquette y Pray (1970) a partir de Schmidt y McDonald (1979)
subdivide estos ambientes en tres estadios: eodiagnesis, o cambios diagenticos
que tienen lugar cerca de la superficie de sedimentacin y donde las soluciones
intersticiales estn an en comunicacin con la masa de agua suprayacente.
Cuando estos fluidos cambian por enterramiento, se considera que se ha
alcanzado el estadio de mesodiagnesis o de enterramiento profundo. La mayora
de los sedimentos permanecen en este rgimen la casi totalidad de su historia
diagentica. Finalmente, cuando la circulacin renovada de las aguas metericas,
debido a la emersin o erosin, se generaliza, se entra en el estadio de
telodiagnesis.
Los procesos durante la eodiagnesis en sedimentos detrticos estn dominados
por la disolucin relativamente rpida y la reaccin de los componentes amorfos o
inestables, dando lugar a la formacin de minerales caractersticos como:
carbonatos, hematites, glauconita, zeolitas, etc.
Durante la mesodiagnesis los cambios se producen de acuerdo con la
mineraloga detrtica original, siendo los efectos ms pronunciados en rocas donde
los componentes inestables han superado su paso por la eodiagnesis. La
temperatura elevada aade energa al sistema, rebajndose las barreras
geoqumicas e incrementando la velocidad de reaccin. Adems, la migracin del
fluido intersticial transporta grandes cantidades de soluto, con lo que se producen
mayores cambios diagenticos a escala regional.
En la telodiagnesis se produce la alteracin de los minerales, tanto detrticos
como autignicos, formados normalmente bajo condiciones muy diferentes,
pudiendo tener lugar la destruccin casi total de la roca. Su efecto es
particularmente importante en la diagnesis de rocas ms solubles como los
carbonatos y evaporitas.
Ms recientemente, Worden y Burley (2003) utilizan el concepto de regmenes
diagenticos que, segn estos autores son un amplio armazn que relaciona los
procesos diagenticos con la evolucin de las cuencas sedimentarias. Con el
desarrollo de los modelos cuantitativos aplicados a las cuencas recientemente, las
evaluaciones de los procesos diagenticos tambin deben ser tenidas en cuenta a
la hora de hacer predicciones reales. Muchos procesos diagenticos no son del
todo conocidos, por lo que el uso de modelos geoqumicos y tcnicas analticas
cuantitativas de alta resolucin pueden ayudar a incrementar el conocimiento de
los mismos (Hutcheon, 1989).

Controles geolgicos sobre la diagnesis


Para Brenner et al. (1991) los efectos combinados de los procesos diagenticos
sobre los sedimentos originales dan lugar a un estilo o fbrica diagentica, siendo
sta controlada por ocho parmetros interactivos: 1) composicin del sedimento;
2) historia trmica; 3) velocidad de acomodacin (subsidencia + cambios del nivel
del mar); 4) velocidad de acumulacin de sedimentos; 5) edad (el tiempo en que
los sedimentos han sido expuestos a otras variables), 6) arquitectura interna del
cuerpo de sedimentos (estructuras y texturas); 7) geometra externa del cuerpo de
sedimentos, y 8) qumica y flujo de los fluidos (fi gura 20.4). Cada una de estas
variables es considerada como independiente y deber ser una parte integral de
cualquier anlisis de cuencas.
El marco tectnico y paleogeogrfico determina la composicin primaria de los
sedimentos, tanto qumicos como detrticos. La procedencia de estos ltimos se
refleja en la mineraloga de las lutitas y las areniscas. El flujo calorfico, la
subsidencia y la velocidad de acumulacin de sedimentos se relacionan con el
marco tectnico y de relleno de una cuenca. Cambios relativos en el nivel del mar
afectan a la velocidad de acumulacin. La historia resultante de enterramiento
determina los gradientes trmicos y de presin dentro de una cuenca.
Los granos detrticos, sometidos a las variaciones de los factores citados por
Brenner et al. (1991) sufren cambios qumicos involucrando a los fluidos y a otros
parmetros tales como el pH, Eh, presin parcial de CO2, salinidad y composicin,
que finalmente controlan la solubilidad relativa de los aluminosilicatos y de los
carbonatos. En cuencas donde se generan Hidrocarburos la interaccin de los
productos qumicos, derivados de la maduracin de la materia orgnica, con los
granos detrticos y los cementos autignicos, juegan un papel importante en la
diagnesis y en la calidad como roca almacn (Curtis, 1978; Surdam et al., 1989).
La temperatura tiene un control importante sobre la mayora de los cambios
diagenticos en que intervienen reacciones qumicas. La cementacin silcea es
una excepcin a la regla, por el papel dominante que juega el pH de las soluciones
sobre la diagnesis de la slice, particularmente en la eodiagnesis. El control que
la velocidad del flujo de los fluidos ejerce sobre la materia orgnica es menos
intenso que sobre la mayora de los procesos diagenticos.
DIAGNESIS DE ARENISCAS
El conocimiento que en la actualidad se tiene sobre este tema ha contribuido a
revisar muchas de las clasificaciones de areniscas y a poner en tela de juicio la
gnesis de grupos tan importantes como las wackes o grauvacas. Hubo muchas
autores clsicos que ayudaron a establecer las lneas de investigacin en el
campo de la diagnesis de areniscas. Estos autores sealan que la evidencia ms
clara de que una arena ha sufrido diagnesis es la textural, particularmente la
presencia de reemplazamientos pseudomrficos. Para ellos, una gua til del
origen diagentico de un mineral es la pureza de su composicin. En segundo
lugar, resaltan la importancia del conocimiento de la fsico-qumica implicada en
los procesos diagenticos, pasando revista a la qumica de la disolucin y

precipitacin, que ellos consideran debe hacerse evaluando los cambios de


energas libres o funciones de Gibbs a presin y temperatura constantes.
Entre los trabajos clsicos son tambin de gran importancia los trabajos de
Bredehoeft et al. (1963), quienes recurren a la tamizacin salina (salt sieving) para
justificar la alta salinidad de algunas aguas de formacin. Este mecanismo se basa
en el hecho de que ilitas y esmectitas tienen una estructura con deficiencias
internas de carga, siendo stas igualadas por la adsorcin de cationes
cambiables. White (1965) esquematiza esta idea con un modelo, en el que se
pueden observar los comportamientos de los diferentes iones a travs de la
membrana semipermeable que forman los niveles arcillosos.
Runnells (1969) considera los cambios en la composicin de las aguas
subterrneas debidos a mezclas con otras aguas que circulaban por zonas
adyacentes y que se han puesto en contacto como resultado de procesos
tectnicos, cambios en los gradientes hidrulicos o disolucin de cementos
preexistentes, con lo que, al mezclarse, pueden quedar sobresaturadas o
subsaturadas en determinados iones.
Procesos diagenticos en areniscas que afectan a sus propiedades como
roca almacn
Los procesos diagenticos son: compactacin, cementacin, alteracin o
transformacin mineral. Estos procesos suelen actuar en combinacin, bien
simultneamente o en secuencia.
Compactacin mecnica
En el caso de arenas con arcillas intercaladas, la compactacin mecnica es el
proceso ms importante que puede causar la orientacin paralela de los minerales
de arcilla y la expulsin del agua de stas. La baja permeabilidad de estos
sedimentos, incluso con anterioridad a su compactacin, causa que la diagnesis
de enterramiento se lleve a cabo en condiciones isoqumicas, excepto en lo que se
refiere a la lenta expulsin del agua y a veces de los hidrocarburos y el CO2. Para
algunos autores, la reduccin de porosidad sin reacciones qumicas (incluyendo la
disolucin por presin) se debe de considerar como compactacin mecnica.
sta se restringira a etapas de enterramiento poco profundo. A profundidades
mayores los procesos qumicos se incrementan en importancia y tendramos
entonces la compactacin qumica.
La compactacin de los sedimentos en las cuencas de posicionales est
influenciada por factores tales como: 1) composicin de los sedimentos; 2) presin
vertical efectiva (profundidad de enterramiento); 3) tiempo; 4) temperatura; 5)
composicin qumica de los fluidos intersticiales, y 6) factores texturales.
Respecto a las arenas, Meade (1966) concluye que las mejor seleccionadas
tienen mayor porosidad y que a su vez las angulosas tienen mayor porosidad
inicial, siendo ms comprensibles que las redondeadas del mismo tamao. Las
mezclas con micas incrementan la porosidad, compresibilidad y elasticidad de las
arenas.

Autores como Wolf y Chilingar (1976) prestan atencin a la magnitud y direccin


de la presin en las secuencias sedimentarias de gran espesor. El conocimiento
de las presiones, tanto verticales como laterales, es muy importante, ya que nos
ayudarn a entender la migracin y expulsin de los fluidos de los poros durante la
subsidencia de la cuenca. A este respecto estos autores definen la compactacin
gravitacional como la expulsin de los fluidos de los poros y el decrecimiento del
volumen poroso en una columna estratigrfica como resultado de la presin
debidos a la carga suprayacente.
Se han realizado intentos para determinar el impacto relativo de la compactacin y
de la cementacin en la diagnesis de areniscas (Houseknecht, 1987; McBride et
al., 1991), pero la importancia global de la prdida de porosidad por compactacin
ha sido generalmente subestimada. Actualmente se ha demostrado (Lundegard,
1992; Marfi l et al., 1995) que la compactacin (mecnica y qumica) es el
mecanismo dominante de la prdida de porosidad en areniscas.
Compactacin qumica
La compactacin qumica o disolucin por presin es el resultado de la disolucin
de los granos de cuarzo (fundamentalmente) en sus puntos de contacto, asociado,
generalmente, con su reprecipitacin sobre las superficies libres de los granos
adyacentes. La compactacin qumica, al igual que la mecnica, est inducida por
la carga litosttica y produce en los granos de cuarzo tipos de contacto largos,
cncavoconvexos y suturados. La presencia de micas, minerales de arcilla tipo
ilita, y/o la materia orgnica, favorecen el proceso debido al agua que aportan,
necesaria para la difusin de la slice fuera de la zona de contacto (Weyl, 1959).
La existencia de los procesos de disolucin por presin es confirmada por
consideraciones fsicas y qumicas. Los principales puntos de controversia estn
en los factores que influencian y promueven este proceso, as como en el
mecanismo por el cual ocurre.
Se han dado dos posibles explicaciones para el incremento de la disolucin por
presin en presencia de arcillas:
1. Liberacin del K+ de las arcillas (ilita) y reemplazamiento por H+. Como
resultado se elevara la alcalinidad en las soluciones intersticiales,
incrementndose la solubilidad de la slice (Thomson, 1959).
2. La difusin de la slice disuelta es favorecida por las pelculas de arcilla (Weyl,
1959).
Este autor consider que estas pelculas a su vez podran contener miles de
molculas de agua que favoreceran la velocidad de difusin de la slice.
Evidencias tericas y experimentales han dado la razn a la teora de Weyl. En los
experimentos simulados de procesos de disolucin por presin en arenas de
cuarzo se ha mostrado: a) que el agua es un requisito previo; b) los efectos de la
disolucin por presin se incrementan con la temperatura; c) la disolucin por
presin no es afectada por la composicin del agua intersticial, y d) puede causar
sobresaturacin en espacios porosos libres como para poder precipitar de nuevo.
A pesar de todo, an existe la incertidumbre de cul es la exacta ruta de escape
para los iones disueltos. Los trabajos de Tada y Siever (1986) y Tada et al. (1987),
describen un mecanismo alternativo para la disolucin por presin, donde la

velocidad de difusin puede no ser el principal control del proceso. El mecanismo


combina la deformacin plstica y la disolucin por presin sobre caras libres de
los granos, siendo ste el proceso dominante en los experimentos realizados
sobre cristales de halita. Estos autores llegan a la conclusin de que la velocidad
de difusin puede ser 2 o, incluso, 5 veces mayor para la suma de la deformacin
plstica y la disolucin por presin, sobre caras libres, que para la difusin en una
pelcula de agua, como proponan anteriores investigadores.
Cementacin
Junto con la compactacin, es el proceso ms importante que transforma un
sedimento en roca sedimentaria (litificacin). La consistencia de la roca se debe,
en parte, al intercrecimiento de los cristales del cemento y tambin a las fuerzas
atractivas entre las superficies de los mismos. Existen dos mecanismos generales
para transferir por el sedimento grandes cantidades de sustancia mineral disuelta:
a) mediante el movimiento de toda la masa del fluido a travs de los poros, bajo
los gradientes de presin, y b) como resultado de la existencia de gradientes de
difusin, con lo cual partculas cargadas de tamao inico se mueven sin que
necesariamente lo haga el agua. Pettijohn et al. (1972) hacen la generalizacin de
que carbonatos y slice son los cementos dominantes en areniscas. Sin embargo,
cuantos ms estudios se van publicando sobre areniscas pobres en cuarzo, tales
como arcosas y litoarenitas, volumtricamente dominantes en los bordes clsticos
de los mrgenes continentales, la importancia de las arcillas autignicas y del
cemento zeoltico va siendo mayor.
a) Cementos carbonticos
El cemento carbontico es muy comn en los ambientes diagenticos de las
cuencas sedimentarias, provocando su precipitacin barreras de baja
permeabilidad para el flujo de los fluidos. Su importancia en los almacenes de
petrleo ha conducido a analizar los factores que controlan su distribucin, origen,
momento de precipitacin y de su posible disolucin. Las fuentes del carbonato
pueden ser biognicas, cementos marinos muy tempranos, silicatos (plagioclasas
y zeolitas) o derivarse del carbono orgnico (fases de descarboxilacin
termocataltica de la materia orgnica). Las areniscas volcanoclsticas, o las rocas
gneas bsicas, representan una fuente importante para el Ca2+.
Morad (1998), relacionando los distintos ambientes deposicionales con los
minerales carbonticos precipitados y sus datos isotpicos, realiza una
clasificacin geoqumica de los cementos y distingue entre carbonatos xicos,
subxicos, de ambientes de sulfato reduccin bacteriana, metanognesis
microbiana y relacionados con la descarboxilacin trmica de la materia orgnica.
La dolomita es un cemento que precipita en cantidades relativamente pequeas
en ambientes marinos, principalmente en la zona de reduccin de sulfatos. Puede
presentar una textura de sobrecrecimiento en granos detrticos de dolomita o
tambin como reemplazamiento de precursores calcticos y aragonticos (Morad,
1998). La precipitacin de dolomita saddle, tanto en rocas carbonticas como
en areniscas, est frecuentemente asociada a almacenes de petrleo,

paleoacuferos. La dolomita saddle se caracteriza por presentar una textura de


grandes cristales idiomorfos, con caras curvas y una extincin ondulante.
La siderita puede formarse en ambientes deposicionales y diagenticos muy
variados, incluyendo desde aguas marinas, salobres y metericas. Normalmente,
la precipitacin de siderita suele producirse en varias etapas. La siderita ms
temprana se caracteriza por presentar una textura esferultica, fibroso radial y de
cristales aciculares, ser rica en Fe y Mn, con un bajo contenido en Ca y Mg, y
suele estar relacionada con un ambiente de sedimentacin continental y con
presencia de materia orgnica terrestre. Posteriormente, la siderita que precipita
durante las primeras etapas de la mesodiagnesis tiene valores intermedios en Mg
y relativamente altos de Mn y est relacionada con los fluidos de compactacin,
as como con aportes de aguas metericas de la etapa telodiagentica.
Los cementos carbonticos en areniscas tambin pueden aparecer rellenando
fracturas.
La mayor parte de la deformacin tectnica, tanto dctil como frgil, tiene lugar en
condiciones de temperaturas elevadas, durante la diagnesis tarda y
normalmente, estos cementos son de dolomita saddle.
b) Cemento de cuarzo
Pittman (1979), investigando el origen de los cementos de cuarzo, pasa revista a
una serie de posibilidades para la generacin de este cemento:
1. Disolucin de ortopizarras silceas subyacentes.
2. Hidratacin de vidrios volcnicos.
3. Disolucin incongruente de los feldespatos.
4. Reemplazamiento de silicatos por carbonatos.
5. Disolucin de radiolarios, diatomeas y esponjas.
6. Disolucin de cuarzo elico en arenas desrticas.
7. Precipitacin a partir de aguas subterrneas percolantes.
8. Precipitacin directa del agua del mar.
9. Diagnesis de los minerales de arcilla, por ejemplo: transformaciones de
esmectitas a ilita.
Pittman dice que para areniscas asociadas a cuencas cratnicas, parece ser que
las fuentes ms lgicas seran: la disolucin por presin, diagnesis de los
minerales de la arcilla, reemplazos de silicato por carbonato y/o alteracin de los
feldespatos. Por otra parte, para areniscas de zonas de arcos islas (litoarenitas),
aunque el cemento silceo no es tan comn, la fuente de la slice debera ser: la
diagnesis de los minerales de arcilla, la alteracin de vidrios volcnicos, el
reemplazamiento de silicatos, la disolucin de organismos silceos y disolucin de
ortopizarras silceas. Pittman sugiere que la disolucin por presin es una fuente
de slice importante pero no la fundamental para la cementacin.

c) El cemento de feldespato-K y de zeolitas en arcosas y areniscas


volcanoclsticas
El cemento de feldespato-K precipita en areniscas depositadas en ambientes
marinos a transicionales. Puede presentar una textura de sobrecrecimiento
alrededor del grano detrtico de feldespato-K. Este cemento se caracteriza por no
presentar maclado, tener un aspecto anubarrado debido a la presencia de
vacuolas y pequeas inclusiones, y, frecuentemente, presenta extincin en
parches o tabular. Muchos de los minerales de las facies zeolticas que eran
indicativos de altas presiones y temperaturas, como la laumontita, cuyas
temperaturas de formacin podan ser de alrededor de 300 C, se pueden
encontrar tambin como cemento y/o reemplazamiento en areniscas cuyas
temperaturas diagenticas no han pasado de 50 C. Parece ser que esto es
debido a que muchos otros factores, adems de P y T, controlan su mineraloga.
Las zeolitas tambin pueden formarse en etapas muy tempranas de la diagnesis
como resultado de la transformacin de vidrios volcnicos y feldespatos.
Al ser stas unas reacciones de hidratacin, las zeolitas cementantes y
reemplazantes ocuparn ms volumen que los reactantes, y contribuirn a la
destruccin de la porosidad inicial de las areniscas volcanoclsticas.
d) Grauvaquizacin y origen del cemento filosilictico
El grupo de areniscas peor conocido hasta la actualidad, debido a su complejidad,
es el de las grauvacas. Wilson y Pittman (1977) dividen los minerales arcillosos
presentes en las areniscas en alognicos o heredados y autignicos o
neoformados, discutiendo los criterios ms idneos para diferenciarlos; basndose
en su composicin, morfologa, textura y distribucin. Asimismo, reconocen la
existencia de gran cantidad de matriz infiltrada. Con parte de las ideas de estos
autores, Arribas (1986) realiza un esquema de los diferentes tipos de matrices y/o
cementos filosilicticos, intentando dar una visualizacin al origen y evolucin de
estos componentes intersticiales.
Los clay rim arcillosos son productos diagenticos tempranos, extremadamente
importantes para predecir la evolucin de los procesos diagenticos ms tardos.
Cuantitativamente son poco representativos, pero cualitativamente tienen la
capacidad de influir sobre la evolucin de la porosidad en los almacenes,
reduciendo, por ejemplo los clay rim de clorita. En los regmenes de flujos de
compactacin y termobricos se pueden generar cementos silceos y carbonticos
como consecuencia de la diagnesis de arcillas. La esmectita, debido a su
carcter expansible, al someterse a altas temperaturas durante el enterramiento,
se transforma en ilita y caolinita. Los cidos orgnicos y los compuestos de hierro,
liberados durante el enterramiento de un depsito detrtico, pueden producir
alteraciones diagenticas importantes, tales como la disolucin de granos o la
precipitacin de cementos ricos en hierro (ankerita, clorita, etc.). La alteracin de
feldespatos a caoln en areniscas puede producirse en una gran variedad de
condiciones: durante la exposicin subarea, a profundidades menores de 1 km,
por influjo de aguas metericas, y a mayores profundidades (2-4 km), por

interaccin con aguas cidas relacionadas con la maduracin de la materia


orgnica.
Reemplazamientos
Este proceso se produce cuando un mineral nuevo reemplaza (lo que supone un
cambio de mineraloga) a otro preexistente in situ. Los reemplazamientos pueden
ser:
Neomrficos: donde el nuevo grano es la misma fase que el grano preexistente,
o es un polimorfo de l (p. ej., en la albitizacin un grano se reemplaza por una
plagioclasa con mayor contenido en Na).
Pseudomrficos: donde el grano preexistente se reemplaza con un nuevo
mineral, pero la forma del cristal relicto es conservada.
Alomrficos: una fase preexistente es reemplazada con una fase nueva con una
nueva forma cristalina.
Aunque existe una gran variedad de fases reemplazantes, la dolomita, el palo, el
cuarzo y la ilita son las ms importantes.
Durante la diagnesis tarda, a temperaturas relativamente elevadas, las fases
autignicas que precipitan inducen la disolucin de las fases adyacentes
anteriores. En estos casos, el reemplazamiento se dice que es agresivo y
tpicamente presenta caras cristalinas euhedrales adyacentes al cristal disuelto. El
reemplazamiento de cuarzo por calcita es una reaccin comnmente observada
en la diagnesis de areniscas. En algunos casos, la disolucin del cuarzo y la
precipitacin de calcita son dos eventos separados, reflejando dos regmenes
temporales de fluidos. En otras ocasiones, es un proceso casi simultneo que
evita el colapso del cuarzo remanente.
La albitizacin diagentica de feldespatos en arcosas continentales y marinas es
un proceso reconocido en un gran nmero de cuencas sedimentarias. El proceso
de albitizacin est controlado por la temperatura, la qumica del agua de
formacin y por las reacciones cinticas del sistema diagentico.
Las principales evidencias que permiten atribuir un origen diagentico a la
albitizacin segn Kastner y Siever (1979) son: i) la ausencia de sericita y epidota,
que aparecen tpicamente en feldespatos albitizados de origen hidrotermal; ii) la
presencia de sobrecrecimientos alrededor de los feldespatos; iii) la presencia de
numerosos cristales de albita euhedrales, alineados paralelamente que pueden
llevar asociada una gran microporosidad intercristalina; iv) la delicada textura del
esqueleto de un feldespato potsico o plagioclasa albitizada que no podra haber
sobrevivido a los procesos de erosin y transporte desde un rea fuente; v) la
composicin qumica pura en Na (Ab > 99,9%), y vi) ausencia de
catodoluminescencia.
Disolucin: porosidad secundaria
La porosidad secundaria se puede definir como la que se genera durante la
diagnesis, fundamental mente durante la mesodiagnesis y la telodiagnesis. En
diferentes estudios se llega a la conclusin de que parte de la porosidad presente
en los reservorios de hidrocarburos de todo el mundo es de origen secundario,

resultando fundamentalmente de la disolucin de carbonatos y/o sulfatos que


podan haber estado como granos o como cementos. La porosidad secundaria se
forma en la mayora de las cuencas, principalmente por el flujo de aguas
metericas subsaturadas. Bjrlykke (1984) realiza una sntesis de los principales
requerimientos para la formacin de porosidad secundaria en areniscas, citando,
entre otros, los siguientes: 1) El flujo de aguas metericas, particularmente en
areniscas deltaicas y fluviales, en la diagnesis temprana.
2) En la diagnesis tarda o de enterramiento, la porosidad secundaria no llega a
ser importante, ya que la descrita en la bibliografa como resultado del lavado de
los carbonatos y/o feldespatos por acidificacin, debido al CO2 liberado en la
maduracin de la materia orgnica en las lutitas intercaladas, puede ser
interpretada como un producto de lixiviacin por aguas metericas. 3) En muchas
cuencas, el CO2 liberado por el kergeno es insuficiente para explicar la porosidad
secundaria, teniendo que pensarse en otro, mecanismos, tales como las
reacciones que ocurren entre los minerales de arcilla. 4) Las corrientes de
conveccin ofrecen un modelo muy atractivo para suministrar el volumen
necesario de agua para el transporte de slidos en profundidad. Debido a que el
lixiviado en areniscas requiere una permeabilidad inicial, aquellas areniscas con
alta porosidad primaria presentarn el potencial ms alto para ser lixiviadas, con lo
que la porosidad obtenida de este modo puede redistribuir y agrandar la porosidad
primaria.
La maduracin de la materia orgnica en las rocas madre de HC y las reacciones
diagenticas inorgnicas en los almacenes de areniscas, son una consecuencia
natural, cuando las rocas siliciclsticas sufren enterramiento. Actualmente, se
puede predecir la distribucin de la porosidad y permeabilidad as como su
aumento en almacenes potenciales.
Andrs Mauricio Prez Munive
Cdigo: 2120793
Fecha: 08/06/15