IMPACTO ECONMICO DEL EMPLEO DE BIOMASA EN LA MATRIZ

ENERGTICA DEL ECUADOR

Maestra en Energas Renovables IV
Ing. Jos Serrano C.

IMPACTO ECONMICO DEL EMPLEO DE BIOMASA EN LA MATRIZ

ENERGTICA DEL ECUADOR
JOS SERRANO C.
Universidad de las Fuerzas Armadas-ESPE, Centro de Posgrados Maestra en
Energas Renovables.
1. Justificacin
En el Ecuador es necesario el desarrollo de energas renovables no convencionales diferentes
de la energa hidroelctrica que est muy desarrollada y representa el 81% de la generacin
total del pas (CELEC, 2014). Si analizamos el potencial que se tiene, como por ejemplo en el
uso de tecnologas (combustin, gasificacin, pirolisis, fermentaciones alcohlicas y
metanognicas, etc.) a partir de biomasa para generacin de electricidad o energa til
aprovechable y de alto impacto en la matriz energtica del pas, considerando que la energa
total generada por CELEC en el 2014 fue 16706.08 GWh (CELEC, 2014), mientras que el
potencia de generacin elctrica efectiva que se puede obtener anualmente con residuos de
biomasa seria 18902.8 GWh, para el mismo ao. Se tendra la capacidad de cubrir el 100% de
la produccin hidroelctrica del pas, y esto representara el 84% de la produccin energtica
total del Ecuador, con un ingreso neto de aproximadamente 380 millones de dlares por este
concepto.
2. Introduccin
Las energas renovables en el Ecuador son muy diversas (Hidrulica, Solar, Elica, Geotrmica y
Biomasa) y existe gran posibilidad de desarrollarlas. La Biomasa es uno de los recursos menos
aprovechados y con mayor potencial en nuestro territorio, dado que Ecuador es un pas con
gran dedicacin a la produccin agrcola. (Bustamante Molina, 2013; CONELEC, 2013).
La biomasa se define como cualquier residuo de origen orgnico que es una fuente de energa
renovable. Segn la Especificacin Tcnica Europea CEN/TS 14588 cataloga la biomasa como
todo material de origen biolgico excluyendo aquellos que han sido englobados en
formaciones geolgicas sufriendo un proceso de mineralizacin.
3. Clasificacin de la biomasa
De acuerdo al Atlas Bioenergtico del Ecuador (2014), la biomasa se puede clasificarse en:

Biomasa natural: Biomasa producida en forma espontnea en los ecosistemas

naturales, por ejemplo bosques.
Biomasa residual: Son los subproductos derivados de las actividades agrcolas,
ganaderas, humanas y forestales. Puede ser:
Biomasa residual seca: Aquella procedente de recursos generados por actividad
agrcola, forestal, industria agroalimentaria e industria maderera.

IMPACTO ECONMICO DEL EMPLEO DE BIOMASA EN LA MATRIZ

ENERGTICA DEL ECUADOR
Maestra en Energas Renovables IV
Ing. Jos Serrano C.

Biomasa residual hmeda: La constituyen los vertidos biodegradables, tales como

aguas residuales e industriales incluidos los residuos agrcolas.

4. Composicin de la biomasa
En general la biomasa se considera como un residuo ligno-celulsico (porcin fibrosa de las
plantas), puesto que la lignina y la celulosa son sus principales componentes y son insolubles
en agua y adems resistentes a hidrolisis acidas, adems se encuentra como parte constitutiva
de la misma la hemicelulosa que es generalmente soluble. Otros componentes como
almidones, azucares y grasas o cidos grasos forman parte de frutos de algunos tipos de
biomasa (Klass, 1998).
Los porcentajes de composicin de cada uno de estos constituyentes varan de acuerdo a la
naturaleza y el tipo de biomasa.
5. Tecnologas de conversin energtica de la Biomasa.
Las caractersticas de la biomasa son preponderantes en la seleccin de las tecnologas a
manejar para su correcta explotacin. Por ejemplo la relacin Carbono/Hidrgeno (C/H) y
Oxgeno/Carbono (O/C) intervienen en el poder calorfico de la biomasa, adems otras
propiedades relevantes son los contenidos de humedad, de cenizas, y material voltil.

5.1.

Clasificacin de las tecnologas.

Existen diversas tecnologas que permiten realizar la conversin energtica de los distintos
tipos de biomasa y estn condicionados de acuerdo al porcentaje de humedad que esta
contenga, as se puede categorizar estos procesos en dos grandes grupos:
CLASIFICACION DE TECNOLOGIAS PARA LA CONVERSION ENERGETICA DE BIOMASA
PARA BIOMASA SECA
Combustin
TERMOQUMICOS
Carbonizacin
Gasificacin
Pirolisis
PARA BIOMASA HUMEDA
Fermentacin alcohlica
QUMICOS Y BIOLGICOS
Trasesterificacin y esterificacin
Digestin anaerobia
Tabla 1. Clasificacin de las tecnologas para el aprovechamiento de biomasa. Atlas Bioenergtico del Ecuador
(2014).

5.2.

Descripcin de las tecnologas de aprovechamiento de biomasa.

En esta seccin se pretende hacer una breve descripcin de las tecnologas sealadas en la
tabla 1.

IMPACTO ECONMICO DEL EMPLEO DE BIOMASA EN LA MATRIZ

ENERGTICA DEL ECUADOR
Maestra en Energas Renovables IV
Ing. Jos Serrano C.

5.2.1. Para biomasa seca

5.2.1.1.

Combustin

La combustin es la secuencia de reacciones qumicas exotrmicas entre un combustible y un

oxidante acompaado por la produccin de calor y la conversin de las especies qumicas.
Durante la combustin de biomasa lignocelulsica, el calor se genera debido a la reaccin de
oxidacin, donde el carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y azufre, combustible contenido
en la biomasa reacciona con aire u oxgeno. Por mucho el medio ms comn de la conversin
de biomasa en energa trmica utilizable es a travs de la combustin directa, y esta produce
alrededor del 90% de toda la energa que se obtiene de la biomasa.
(http://www.esru.strath.ac.uk/EandE/Web_sites/0607/Biomass/HTML/combustion_technolog
y.htm).Contribuye ms del 97% de la produccin de bioenerga en el mundo. La combustin es
un proceso ampliamente probado y de bajo costo, tecnologa altamente fiable, relativamente
desarrollada y disponible comercialmente. Hay tres etapas principales que se producen
durante la combustin de biomasa: secado, pirolisis y reduccin, y la combustin de los gases
voltiles y carbn slido.
Normalmente, la biomasa contiene alta humedad y alto contenido de oxgeno, lo cual ocasiona
que esta tenga poderes calorficos muy bajos. El alto contenido de humedad es una de las
desventajas caractersticas durante la conversin termoqumica de la biomasa como
biocombustibles, es por esto que se recomienda que la biomasa tenga contenidos muy bajos
de humedad para aplicar este proceso. Aunque las reacciones de combustin son exotrmicas,
la evaporacin de agua es endotrmica. Como el contenido de humedad aumenta, tanto el
poder calorfico superior (HHV) y poder calorfico inferior (LHV) disminuyen. HHV y LHV se
utilizan para describir la produccin de calor de la unidad de cantidad de combustible durante
su combustin completa. Para determinar el HHV y LHV valores de combustible, las fases
lquidas y vapor de agua son seleccionados como los estados de referencia, respectivamente.
Existe una relacin lineal negativa entre el contenido de humedad y el poder calorfico.
Incrustaciones (alcalinos y otros elementos) y la corrosin (lcali, azufre, cloro, etc.) de la
cmara de combustin son problemas comunes asociados con la combustin de biomasa.
Estos se consideran perjudiciales debido a la reduccin resultante en la transferencia de calor
en la cmara de combustin.
Hay una serie de mtodos y tecnologas de combustin/reactores disponibles para la
combustin de biomasa y los principales pueden clasificarse en dos categoras: sistemas de
combustin de lecho fijo y sistemas de combustin de lecho fluidizado. Pandey, A. (Ed.). (2011

5.2.1.2.

Gasificacin

La gasificacin es la conversin de material bruto o slido en gas combustible gas como

materia prima qumica, tambin denominada como gas de sntesis, que puede convertirse a

IMPACTO ECONMICO DEL EMPLEO DE BIOMASA EN LA MATRIZ

ENERGTICA DEL ECUADOR
Maestra en Energas Renovables IV
Ing. Jos Serrano C.
combustibles lquidos (gasolina y disel) por sntesis Fischer-Tropsch. La gasificacin de
biomasa es el proceso que convierte la biomasa en combustibles carbonosos y gases (por
ejemplo, H2, CO, CO2 y CH4) con determinados poderes calorficos, con presencia parcial de
oxgeno (O2) de alimentacin (normalmente el 35% de la demanda de O2 para una
combustin completa) o de oxidantes adecuados como el vapor de agua y CO2.
Cuando el aire u oxgeno es empleado, la gasificacin es similar a la combustin, pero no se
considera un proceso de combustin parcial. En general, la combustin se centra en la
generacin de calor, mientras que el propsito de la gasificacin es crear valiosos productos
gaseosos que pueden utilizarse directamente para la combustin, o almacenarse para otras
aplicaciones. Adems, se considera que la gasificacin es un proceso ms respetuosos con el
medio ambiente debido a las bajas emisiones de gases txicos a la atmsfera y el uso ms
verstil de los subproductos slidos (Rezaiyan y Cheremisinoff, 2005).
La gasificacin puede verse como una forma especial de la pirolisis, teniendo lugar a altas
temperaturas para lograr mayores rendimientos de gas. La gasificacin de biomasa ofrece
varias ventajas, como la reduccin de las emisiones de CO2, los requisitos de equipo compacto
con una superficie relativamente pequea, control preciso de la combustin, y una alta
eficiencia trmica (Marsh et al., 2007; y Rezaiyan Cheremisinoff, 2005). La gasificacin se
realiza normalmente a temperaturas por encima de ( 727 C) 1000 K, pero recientemente se ha
demostrado que el H2 y CO pueden ser producidos a travs de la reforma de la fase acuosa del
glicerol a bajas temperaturas <347 C (<620 K) (Simonetti et al., 2007; Soares et al., 2006), en la
que la integracin de la produccin de syngas con FT mejorado es factible.
La clasificacin de la gasificacin se basa en varios parmetros, tales como tipos de
gasificadores, temperatura de gasificacin, calefaccin (directa o indirecta) y agente de
gasificacin.

5.2.1.3.

Pirolisis

La pirolisis es el proceso de reaccin qumica fundamental que es el precursor de la

gasificacin y la combustin de combustibles slidos, y simplemente se define como los
cambios qumicos que ocurren cuando se aplica calor a un material en ausencia de oxgeno.
Los productos de la pirolisis de biomasa incluyen agua, carbn, aceites de pirolisis o
alquitranes y gases permanentes, incluido el metano, el hidrgeno, el monxido de carbono y
dixido de carbono.
La naturaleza de los cambios en la pirolisis depende del material que se piroliza, la
temperatura final del proceso de pirolisis y la velocidad a la que se calienta. El proceso de
pirolisis es una leve reaccin endotrmica. El calor de vaporizacin de agua pura es de 2.26
KJ/g a 100 C, mientras que el contenido de energa qumica de la madera es slo
aproximadamente 18.6 KJ/g. La mayor parte de la energa obtenida de la biomasa se
desperdicia en remover la humedad. Esto refuerza los hechos que a menor contenido de
humedad, mayor es la energa obtenida.

IMPACTO ECONMICO DEL EMPLEO DE BIOMASA EN LA MATRIZ

ENERGTICA DEL ECUADOR
Maestra en Energas Renovables IV
Ing. Jos Serrano C.
La biomasa lignocelulsica tpica, de materiales tales como madera, pajas, y tallos son malos
conductores de calor,por lo que para manejar una tasa de calentamiento adecuada se requiere
que el tamao de las partculas que se calienta sea bastante pequeo. De lo contrario, cuando
se maneja materiales sin estas caractersticas, la tasa de calentamiento ser muy lenta, y esto
determina el rendimiento de los productos de la pirolisis. Dependiendo de la temperatura
ambiente y la temperatura final, la pirolisis producir principalmente carbn a bajas
temperaturas, <450 C, cuando la tasa de calentamiento es bastante lenta, y producir
principalmente gases a temperaturas elevadas, >800 C, con velocidades de calentamiento
rpidas. Con temperaturas intermedias y menores tasas de calentamiento, el principal
producto es un bio-oil lquido, un descubrimiento relativamente reciente, que est siendo
convertido en aplicaciones comerciales. Existen 3 fases en el proceso de pirlisis: La primera
fase, prepirolisis, se produce entre 120 y 200 C con una ligera prdida de peso, por algunos
reordenamientos internos, tales como la rotura de enlaces, la aparicin de radicales libres, y la
formacin de grupos carbonilo, con la correspondiente liberacin de pequeas cantidades de
agua (H2O), el monxido de carbono (CO), y CO2. La segunda etapa es el principal proceso de
pirolisis, durante los cuales se produce la descomposicin de slidos, acompaado por una
significativa prdida de peso de la biomasa alimentada inicialmente. La ltima etapa es la
desvolatilizacin constante de carbn causada por la destruccin continua de los enlaces C-H y
C-O.
En sistemas qumicos de reaccin, el trmino severidad se utiliza para capturar la idea de la
duracin de calefaccin y la temperatura final, que influyen en los productos qumicos de la
pirolisis. Muy baja severidad, son tratamientos de corta duracin a una temperatura mxima
de 250 C conocido como torrefaccin y resultan en un producto que ha perdido algo de H2O y
CO2 a partir de la pirolisis mientras conserva casi todo el valor de calor. La carbonizacion
tradicional es un proceso de severidad media, mientras que la produccin de bio-aceites es un
proceso de corta duracin de severidad alta, y si la duracin a alta temperatura se mantiene,
todo se convertira en gas y el holln.
Dependiendo de la temperatura de reaccin y el tiempo de residencia, la pirolisis puede
dividirse en pirolisis rpida, intermedia y lenta. Normalmente, pirolisis rpida tiene un muy
corto tiempo de residencia (1 s); la temperatura de reaccin es de aproximadamente 100 C
ms alta que la de pirolisis lenta (por ej. 500 C vs. 400 C). Tiempos de reaccin cortos
combinados con una elevada temperatura generalmente resultan en un mayor rendimiento de
producto lquido. Un proceso convencional o lento de pirolisis moderada, con un tiempo de
residencia de vapor relativamente larga y baja tasa de calentamiento, se ha utilizado para
producir carbn vegetal durante miles de aos (Zhang et al., 2010).

5.2.2. Para biomasa hmeda

5.2.2.1.

Fermentacin alcohlica

El etanol es uno de los principales productos deseables de procesos de fermentacin. El etanol

se usa comnmente como un aditivo directo a la gasolina. Tiene un valor de 129 octanos y el
contenido energtico es de aproximadamente el 70% del de la gasolina.
La primera generacin de biocombustibles son combustibles producidos a partir de cultivos
agrcolas tradicionales, representados principalmente por el maz, caa de azcar y remolacha

IMPACTO ECONMICO DEL EMPLEO DE BIOMASA EN LA MATRIZ

ENERGTICA DEL ECUADOR
Maestra en Energas Renovables IV
Ing. Jos Serrano C.
azucarera. La caa de azcar y remolacha de azcar son la materia prima con mayor potencial
para la produccin de bioetanol (Conferencia de las Naciones Unidas sobre Comercio y
Desarrollo, 2006), ya que son fuentes de sacarosa, un disacrido compuesto de glucosa y
fructosa. La sacarosa es hidrolizada por la enzima invertiza, que es producida por la mayora de
las especies de Saccharomyces, as que no es necesario pre hidrolizar el sustrato. Esto hace
que la produccin de etanol a partir del azcar (sacarosa) sea un proceso muy factible en
comparacin con el etanol producido de maz. Dos tercios de la produccin mundial de azcar
proviene de la caa y una tercera parte es a partir de la remolacha azucarera (Linoj et al.,
2006). La caa de azcar se cultiva en los pases tropicales y subtropicales, mientras que la
remolacha azucarera slo se cultiva en los pases con clima templado.
Aunque existe un gran nmero de fuentes de almidn, slo unos pocos de ellos tienen
importancia industrial: el maz, la yuca, la papa y el trigo. La fcula de maz, por ejemplo, es
responsable de ms del 80% del mercado del almidn en todo el mundo y la mayor produccin
en los Estados Unidos (Jobling, 2004). En los pases tropicales, otros cultivos amilceos como
tubrculos (por ejemplo, la yuca) puede usarse para la produccin comercial de etanol
combustible (Cardona y Snchez, 2007). Para producir etanol a partir de almidn, es necesario
romper las cadenas de este carbohidrato para obtener el jarabe de glucosa, el cual puede ser
convertido en etanol por Saccharomyces cerevisiae. Esta pre hidrlisis generalmente se realiza
con enzimas almidn-hidrolizants y representa un costo adicional en el proceso.
El proceso de produccin de etanol de primera generacin consta de los siguientes pasos: Pre
tratamiento (de ser necesario), Fermentacin, Destilacin.

5.2.2.2.

Transesterificacin y esterificacin

Recientemente, el biodiesel ha surgido como una chispa de esperanza en el mbito de las

energas renovables. Esto es debido a que el biodiesel tiene estrecha similitud con diesel fsil
convencional en trminos de su estructura qumica y contenido de energa. Aparte de eso, la
modificacin de un motor diesel no es necesaria, ya que el biodiesel es compatible con los
motores existentes y ha sido comercialmente mezclados con gasleo como combustible para
el transporte en muchos pases europeos (Lam et al., 2009b). Adems, una significativa
reduccin de emisiones de gases de efecto invernadero ha sido probada por la quema de
biodiesel, y este resultado refleja directamente el beneficio nico del uso de biodiesel (Basha
et al., 2009). Adems, el biodiesel es un combustible alternativo no txico y fcilmente
biodegradable en agua dulce y el suelo, lo que sin duda es muy bueno para el medio ambiente
(Pasqualino et al., 2006). En general, el biodiesel puede ser producido a travs de la reaccin
de transesterificacin, en la que los triglicridos de aceite vegetal reacciona con alcoholes de
cadena corta (por ejemplo, el metanol,) en presencia de catalizador, como se muestra en la
imagen (1). La soja, colza, girasol y aceites de palma se encuentran entre los aceites vegetales
comunes que se utilizan en la produccin de biodiesel. Sin embargo, dado que estos aceites
son comestibles, muchas organizaciones no gubernamentales en el mundo han planteado la

IMPACTO ECONMICO DEL EMPLEO DE BIOMASA EN LA MATRIZ

ENERGTICA DEL ECUADOR
Maestra en Energas Renovables IV
Ing. Jos Serrano C.
problemtica "alimentos versus combustible" y, por lo tanto, la produccin de biodiesel se ha
desplazado a otras materias primas alternativas, tales como residuos de aceite de fritura
(WFO) y aceites no comestibles (p. ej., aceite de Jatropha curcas, karanja, pongamia pinnata, y
microalgas). El uso de WFO y aceites no comestibles tiene su cuota de problemas,
principalmente debido al excepcionalmente alto contenido de cidos grasos libres (FFA)
contenido que complica el conjunto de pasos de procesamiento de biodiesel. La formacin de
jabonen se da fcilmente (reaccin de saponificacin) si se utiliza una base de catalizador y, en
consecuencia, aumenta la dificultad de la purificacin en el producto final.

Ilustracin 1. Proceso de Transesterificacin, Pandey, A. (Ed.). (2011

5.2.2.3.

Digestin anaerobia

El metano producido a partir de la digestin anaerbica de desechos orgnicos y cultivos

energticos representa una elegante y econmica va para generar biocombustible renovable.
La digestin anaerobia es una tecnologa madura y ya se utiliza para la conversin de la
fraccin orgnica de los residuos municipales y el exceso de lodo primario y secundario de
plantas de tratamiento de aguas residuales. Alto rendimiento de metano hasta 0,45 m3 STP
CH4/kg de slidos voltiles (VS) o 12 390 m3/Ha. de CH4 de STP puede lograrse con el azcar y
el almidn de cultivos, aunque estas prcticas compiten con los cultivos alimenticios y
forrajeros de alta calidad de la tierra. La siembra de cultivos lignocelulsicos en tierras
marginales y retiradas es una opcin ms respetuosa con el medio ambiente y sostenible para
la produccin de energa renovable. El rendimiento obtenido de metano a partir de estos
cultivos es ms bajo, 0,17 a 0,39 m3 STP CH4 / kg VS o 5400 m3/Ha. de CH4 de STP, es esto lo
que hace que la produccin de metano se enfrente a la misma barrera inicial que la produccin
de etanol, como es la hidrlisis de los cultivos. Un intenso trabajo de investigacin y desarrollo
sobre un eficiente de pre-tratamientos se da permanente para optimizar la produccin de
energa neta, que es potencialmente mayor para el metano que para los biocombustibles
lquidos, ya que todo el sustrato excepto la lignina es convertible. (Frigon, et al., 2010).
6. Evaluacin tcnico econmica.
La disponibilidad de biomasa en el Ecuador es elevada, si consideramos los datos del Atlas
Bioenergtico del Ecuador (2014), en el cual se refleja las siguientes cifras de biomasa
estratificada por tipo de cultivo:

IMPACTO ECONMICO DEL EMPLEO DE BIOMASA EN LA MATRIZ

ENERGTICA DEL ECUADOR
Maestra en Energas Renovables IV
Ing. Jos Serrano C.
PRODUCCION TOTAL DE RESIDUOS DE BIOMASA EN EL ECUADOR
Cacao
(t/ao)

Banano
(t/ao)

1.935.496,49 4.891.143,61

Pltano
(t/ao)

Arroz
(t/ao)

Caa
(t/ao)

Maz
(t/ao)

Forestales
(t/ao)

276.473,29

2.101.948,94

787.885,93

346.001,96

136.547,55

Ilustracin 2. Produccin de biomasa en el Ecuador, por tipo de cultivo, en toneladas por ao. Elaboracin propia
a partir de los datos del Atlas Bioenergtico del Ecuador (2014),

Teniendo en cuenta estas cifras y si analizamos los valores de poder calorfico inferior de cada
una de las principales biomasas:
PIC POR RESIDUO (MJ/kg)
Cacao

Banano

Pltano

12,00

12,63

12,63

Cacao

Banano

Pltano

286.806,88 301.744,74

Arroz

Caa de Azcar

Maz

12,00
19,85
PIC POR RESIDUO (kcal/t)
Arroz

301.744,74 286.806,88

Forestales

12,55

Caa de Azcar

12,26

Maz

474.402,49

Forestales

299.952,20

292.997,13

Ilustracin 3. Poder calorfico inferior de los distintos tipos de biomasa. Elaboracin propia a partir de los datos
del Atlas Bioenergtico del Ecuador (2014),

Con estos datos se puede calcular la energa bruta que se podra obtener de estos residuos
como se muestra en la ilustracin 4.
ENERGIA BRUTA (TJ/ao)
Cacao

Banano

Pltano

Arroz

Caa de Azcar

Maz

Forestales

23.225,96

61.750,69

3.490,48

25.223,39

15.638,75

4.342,32

1.673,94

Ilustracin 4. Energa bruta que se puede obtener de la biomasa producida en el pas. Elaboracin propia a partir
de los datos del Atlas Bioenergtico del Ecuador (2014),

Adems podemos avaluar el potencial de energa elctrica efectiva que se podra producir a
partir de estos residuos mediante la siguiente ecuacin:
POTENCIAL DE ENERGA ELCTRICA EFECTIVA (kWh) =TR x PCI / FC x RGP

(1)

Dnde:
TR: Toneladas de Residuos
PCI: Poder Calorfico Inferior en kcal/t
FC: Factor de conversin: 859,95 kcal/kWh
RGP: Rendimiento Global de la Planta: 0,199
Aplicando la ecuacin 1 se obtiene:
POTENCIA DE ENERGIA ELECTRICA EFECTIVA QUE SE PUEDE OBTENER DE LOS RESIDUOS (kwh)
Cacao

Banano

3243812038,6 8624299867,0

Pltano

Arroz

Caa de Azcar

487491022,4

3522779449,8

2184157870,7

Maz

Forestales

606463038,5 233787353,8

Ilustracin 5. Potencial de energa elctrica efectiva que se puede obtener de la biomasa producida anualmente
en el pas. Elaboracin propia a partir de los datos del Atlas Bioenergtico del Ecuador (2014),

IMPACTO ECONMICO DEL EMPLEO DE BIOMASA EN LA MATRIZ

ENERGTICA DEL ECUADOR
Maestra en Energas Renovables IV
Ing. Jos Serrano C.
Si analizamos el costo de produccin de energa elctrica a partir de recursos energticos
renovables no convencionales para nuestro pas, observamos que aplicando tecnologas
basadas en biomasa los valores oscilan alrededor de 9 cUSD/kwh , para el territorio
continental ecuatoriano y si lo comparamos con los costos de generacin empleando recursos
hdricos el costo alcanza 6.2 cUSD/kwh. (Regulaciones CONELEC., 2013).
En este contexto y considerando que la tarifa actual por concepto de energa elctrica en
nuestro pas para el sector industrial se encuentra alrededor de 11cUSD/kwh, se observa que
se podra obtener una utilidad neta de 2cUSD/kwh empleando la generacin de electricidad a
partir de biomasa, lo cual significara:
POTENCIAL ECONIMICO POR PRODUCCCION DE ELECTRICIDAD A PARTIR DE BIOMASA (USD)
Cacao

Banano

64876240,8

172485997,3

Pltano

Arroz

9749820,4 70455589,0

Caa de Azcar

43683157,4

Maz

Forestales

12129260,8 4675747,1

Ilustracin 6. Potencial econmico por produccin de electricidad a partir de biomasa. Elaboracin propia.

Lo cual representara unos 380 millones de dlares anuales en total si se consideran estos 7
residuos que se producen en el pas.
7. Conclusiones
El impacto que tendra el uso e implementacin de tecnologas de generacin de electricidad a
partir de biomasa en la matriz energtica del pas, es muy alto, si consideramos que la energa
total generada por CELEC en el 2014 fue 16706.08 GWh, mientras que el potencia de
generacin elctrica anual con residuos de biomasa seria 18902.8 GWh, (Ilustracion 5) para el
mismo ao. Se tendra la capacidad de cubrir el 100% de la produccin hidroelctrica del pas,
y esto representara el 84% de la produccin energtica total del Ecuador.
En cuanto al impacto econmico, se tendra un ingreso neto de aproximadamente 380
millones de dlares por ao, (Ilustracin 6), lo cual es un aporte significativo para el pas.
Si analizamos estos datos desde el punto de vista privado, la implementacin de proyectos de
generacin elctricos a partir de biomasa, seran una opcin muy convenientes para las
empresas que disponen de este tipo de recursos, por la actividad a la que se dedican
(bananeros, cacaoteros, las industrias de arroz, ect.), significndoles un ahorro sustancial a sus
costos de operacin y adicionalmente tendran la posibilidad de vender la energa generada
remanente.
De los residuos analizados, los que ms potencial de desarrollo presentan son, los residuos de
banano en primer lugar, con una produccin cercana a los 5 millones de toneladas por ao,
seguido de los residuos del arroz y del cacao, dejando a la caa de azcar en un cuarto lugar.
Adems hay que considerar que el desarrollo de la biomasa en nuestro pas es muy bajo
tecnolgicamente hablando lo cual encarece los cost de produccin (9 cUSD/kwh), sin
embargo y si se llegara a madurar la tecnologa y alcanzar el precio de generacin promedio a

IMPACTO ECONMICO DEL EMPLEO DE BIOMASA EN LA MATRIZ

ENERGTICA DEL ECUADOR
Maestra en Energas Renovables IV
Ing. Jos Serrano C.
nivel mundial con este tipo de tecnologas que flucta entre 5 y 6cUSD/kwh, podrimos hablar
de un futuro provisorio para el desarrollo de estas tecnologas que representaran rditos
mucho mayores a los anteriormente expuestos, para quienes las apliquen en el Ecuador.
8. Referencias

Basha, S.A., Gopal, K.R., Jebaraj, S., 2009. A review on biodiesel production,
combustion, emissions and performance. Renew. Sustain. Energy Rev. 13, 16281634.
Bustamante Molina, M. (2013). Grandes Hitos y Desafosen la Operacin del Sistema
Nacional Inter conectado. En CENACE, Testimonios de Sueos y Realidades (pgs. 69,
94). Quito: CENACE.
Cardona, C.A., Sanchez, O.J., 2007. Bioresour. Technol. 98, 24152457.
CELEC EP. (2014). Informe de rendicin de cuentas 2014. Ecuador.
CONELEC. (2013). Plan Maestro de Electrificacin 2013 - 2022. Quito: CONELEC.
Frigon, J. C., & Guiot, S. R. (2010). Biomethane production from starch and
lignocellulosic crops: a comparative review. Biofuels, Bioproducts and Biorefining, 4(4),
447-458.
INP. (2014). Atlas Bioenergtico del Ecuador . Ecuador : ESIN .
Jobling, S., 2004. Plant Biotechnol. 7, 210218.
Klass DL. Biomass for Renewable Energy: Fuels and Chemicals. San Diego, CA:
Academic Press; 1998.
Lam, M.K., Tan, K.T., Lee, K.T., Mohamed, A.R., 2009b. Malaysian palm oil: surviving
the food versus fuel dispute for a sustainable future. Renew. Sustain. Energy Rev. 13,
14561464.
Manuel Ral Pelez Samaniego, PhD. Juan Leonardo Espinoza Abad, PhD. Varios
autores.. (2015). Energas renovables en el Ecuador. Situacin actual, tendencias y
perspectivas. Ecuador : Universidad de Cuenca,.
Marsh, R., Hewlett, S., Griffiths, T., Williams, K., 2007. Advanced thermal treatment for
solid wasteawastemanagers guide. In: Proceeding of the 22nd International
Conference on Solid Waste Management and Technology, Philadelphia (USA).
Pandey, A. (Ed.). (2011). Biofuels: alternative feedstocks and conversion processes.
Academic Press.
Pasqualino, J.C., MontaneI`, D., SalvadoI`, J., 2006. Synergic effects of biodiesel in the
biodegradability of fossil-derived fuels. Biomass. Bioenergy. 30, 874879.
Rezaiyan, J., & Cheremisinoff, N. P. (2005). Gasification technologies: a primer for
engineers and scientists. CRC press.
Rezaiyan, J., Cheremisinoff, N.P., 2005. Gasification Technologiesa Primer for
Engineers and Scientists. CRC Press Taylor & Francis Groups, Boca Raton (FL).

IMPACTO ECONMICO DEL EMPLEO DE BIOMASA EN LA MATRIZ

ENERGTICA DEL ECUADOR
Maestra en Energas Renovables IV
Ing. Jos Serrano C.

Simonetti, D.A., Rass-Hansen, J., Kunkes, E.L., Soares, R.R., Dumesic, J.A., 2007.
Coupling of glycerol processing with Fischer Tropsch synthesis for production of liquid
fuels. Green Chem. 9, 10731083.
Soares, R.R., Simonetti, D.A., Dumesic, J.A., 2006. Glycerol as a source for fuels and
chemicals by low temperature catalytic processing. Angew. Chem. Int. Ed. 45, 3982
3985.
United Nations Conference on Trade and Development, 2006. Challenges and
Opportunities for Developing Countries in Producing Biofuels. UNCTADpublication,
UNCTAD/DITC/COM/2006/15, Geneva, November 27.
Zhang, L., Xu, C., Champagne, P., 2010. Overview of recent advances in thermochemical conversion of biomass. Energy Convers. Manage. 51, 969982.