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Sntesis del nitrato de cobre (II)

Posted on julio 12, 2011

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En esta experiencia de hoy vamos a sintetizar paso a paso un reactivo, el


nitrato de cobre (II). Para ello vamos a emplear sulfato de cobre (II),
cido ntrico diluido y carbonato de amonio. Las sales de cobre pueden
obtenerse fcilmente en tiendas de productos fitosanitarios ya que se usa
en el campo para sulfatar las plantas, aunque hay que tener mucho
cuidado ya que esta sal no es demasiado pura. A unas malas la otra
opcin es comprar directamente los reactivos al proveedor Letslab, en la
pgina de inicio del web podis encontrar el enlace a esta casa
comercial.

Material y reactivos:
-Vasos de precipitados
-Esptula

-Varilla de vidrio
-Embudo y papel de filtro
-Balanza de precisin 0.01gr.
-Carbonato de amonio
-Sulfato de cobre (II) pentahidratado
-cido ntrico 30%
-Tiras indicadoras de pH.
-Placa calefactora
-Cloruro de bario (para la prueba de los sulfatos)
Reacciones:
Vamos a sintetizar este reactivo en dos etapas, la primera la formacin
del carbonato de cobre y la siguiente la disolucin del carbonato en el
cido ntrico.
CuSO4(aq.) + (NH4)2CO3(aq.) > CuCO3(s.) + (NH4)2SO4(aq.)
CuCO3(s.) + 2HNO3(aq.) > Cu(NO3)2(aq.) + H2O(l.) + CO2(g.)

Separamos el cobre como precipitado de carbonato de cobre con la


finalidad de poder obtener al final de la reaccin un reactivo lo ms puro
posible sin trazas de sulfato.

Procedimiento con fotos:

1. Pesamos el sulfato de cobre y diluimos en agua (18.13gr.)

2. Pesamos el carbonato de amonio y diluimos en agua (8.32gr.)

3. Mezclamos ambas soluciones lentamente en un vaso de precipitados

4. Una vez finalizada la reaccin, es decir cuando pare la efervescencia


filtramos a presin atmosfrica.

5. Seguidamente lavamos el
precipitado con agua destilada
abundante por si quedaran sales por
disolver en el papel de filtro.

6. Dejamos secar el precipitado varios das y pesamos

Peso del carbonato de cobre en seco 11.76gr.

7. Con la ayuda de una pipeta graduada pipeteamos 20ml de cido


ntrico diluido 30%

8. Disolvemos el precipitado de carbonato


de cobre en la solucin de cido ntrico
hasta pH neutro, el punto final nos lo
indica el fin de la efervescencia que se produce debido al CO2. Para
saber el pH nos ayudamos de las tiras indicadoras de pH.

9. Una vez que no se disuelva ms


precipitado es decir, quede carbonato
de cobre por disolver filtramos para
retirar las impurezas.

10. La disolucin contiene el nitrato


de cobre en disolucin en un pH
ligeramente cido debido a la
hidrlisis del cobre. El pH de la
disolucin ronda entre 4 y 5.

11. Finalmente reservamos la


disolucin en una botella para su
mejor conservacin y ponemos a
cristalizar el resto para su uso a
posteriori.

12. Aadimos unas gotas de cloruro


de bario 0.1M para comprobar si existen sulfatos. El resultado puede
apreciarse en forma como de mancha de BaSO4, sobre el cristalizador.*
*Importante comprobar antes que no existen carbonatos, ya que estos
tambin precipitan con cloruro de bario, para ello asegurarse que el pH

sea cido y agregar cido clorhdrico diluido, si no hay efervescencia no


existen carbonatos disueltos.

13. Por lo visto an quedaban partculas


de carbonato de cobre disueltas que han
precipitado sobre el cristalizador, por lo
tanto calentamos para reducir el volumen de agua al mximo y que
precipiten los carbonatos gracias a la placa calefactora.

Llevamos a ebullicin para reducir el


volumen de agua al mximo, pero lo justo
para que no precipite el nitrato de cobre
disuelto.

14. Filtramos en caliente para separar las


partculas de carbonato de cobre disueltas
de la mezcla.

En la foto se puede apreciar un precipitado verdoso, son


los restos de carbonato de cobre que se haban disuelto.

Una vez finalizado el proceso ponemos a cristalizar esperando que


cristalice el nitrato de cobre (II).

15. Ponemos el cristalizador


directamente sobre la placa
calefactora ligeramente caliente para
que cristalice antes.

Finalmente observamos como va cristalizando el nitrato de cobre

ATENCIN: Si calentamos demasiado la disolucin puede llegar a


descomponer formndose una especie de costra y un olor picante
de vapores de NOx *
En el prximo artculo publicar como finaliza el experimento.
NOTA ADICIONAL: Los datos de los pesos que aqu aparecen son una
mera aproximacin a las cantidades reales, por lo tanto recomiendo que
no se tomen los valores aqu mencionados de referencia.

Resultados:
Obtencin de un slido verde poco soluble, formado por nitratos-nitritos y
mayormente cobre. El resultado no es el esperado ya que he calentado

demasiado la solucin, por lo tanto publicar una segunda parte de este


artculo.

Observacin y conclusiones:
Hemos encontrado trazas de sulfato provenientes del reactivo inicial
sulfato de cobre II, para evitar esto es conveniente lavar varias veces con
agua destilada en caliente para que se disuelvan completamente los
sulfatos.
Caractersticas del nitrato de cobre (II) (Ficha de seguridad):
http://pub.panreac.com/msds/ESP/1267.Htm
Al evaporar para cristalizar el nitrato es importante no pasarnos con la
temperatura ya que descompone a 170C, en el prximo artculo
proseguiremos disolviendo en cido el precipitado obtenido para
recristalizar a posteriori.
Medidas de proteccin:
Es conveniente emplear guantes de ltex y evitar todo contacto directo
con las sales de cobre ya que estas son nocivas. Adems el carbonato
de amonio emana un olor muy fuerte a amonaco as que no est de ms
emplear una mascarilla de filtro para vapores cidos.

Eliminacin de residuos:
Las sales de cobre conviene no tirarlas al desage, siendo aconsejable
precipitar el cobre en disolucin con un agente precipitante como el
bicarbonato de sodio para poder separar el precipitado y poder as evitar
que este pase al agua.