Universidad olmeca.

Ciencias de la Tierra.
Mecnica de Fluidos.
Alumna: Flix Garca Guilln
Investigacin sobre:
Anlisis PVT.
Catedrtico: Ing. Noem Prez Narvez
Grado: 6to semestre Grupo: B

Introduccin
Para optimizar la produccin de un yacimiento de gas o de
aceite, es esencial tener un conocimiento extensivo de los
cambios volumtrico y de fases a los cuales los fluidos en el
yacimiento pueden ser sometidos en el transcurso que va

desde el yacimiento hasta la refinera. Las presiones

consideradas normales para yacimientos de hidrocarburos
van desde los 100 a los 1500 bares, con temperaturas
promedio de entre 50 y 200 C. La presin y del yacimiento
disminuira, lo que provocara una cada en la produccin.
Propiedades PVT es el trmino general usado para expresar
el comportamiento volumtrico de un fluido dentro de un
yacimiento como funcin de la presin o la temperatura. Una
propiedad PVT esencial es la presin de saturacin a la
temperatura del yacimiento. Desde el momento que la presin
del yacimiento alcanza la presin de saturacin y se empieza
a formar la segunda fase, la composicin del flujo producido
en el pozo cambiaria debido a que la produccin primaria
viene de la zona de gas o de la zona de lquido. Las
condiciones a las cuales se miden los volmenes de aceite y
gas en la superficie son conocidas como condiciones
estndar, o bien, como condiciones de superficie, y
corresponden a una presin de una atmsfera a 15 C. A las
condiciones estndar, un gas se comportara de manera
parecida a un gas ideal y por lo tanto la ley de los gases
ideales aplicara. Los cambios volumtricos es que toman
lugar en el yacimiento, en la tubera del pozo y en la planta de
proceso, pueden ser estudiados mediante anlisis PVT. La
tabla 4.1 da una idea de algunas propiedades PVT que
pueden ser obtenidas mediante anlisis PVT.

Mtodos de separacin Separacin flash (prueba de expansin a composicin

constante.) A continuacin se explica el anlisis de separacin flash y sus respectivas
correcciones: 1 Se define como el proceso en el cual, todo el gas liberado de una mezcla
de hidrocarburos, permanece en contacto y en equilibrio con la fase liquida de la que se
separa y consiste en efectuar cambios en la presin del sistema variando el volumen total
ocupado por la muestra). 30 Los experimentos de expansin a una composicin constante

son realizados a condensados o a aceite crudo para simular las relaciones de presin y
volumen de esos sistemas de hidrocarburos.
El anlisis se realiza para determinar la presin de saturacin (el punto de burbuja o el
punto de roci), coefi- ciente de compresibilidad isotrmico del fluido en una fase cuando
se excede la presin de saturacin, factor de compresibilidad de la fase gaseosa, y el
volumen total de hidrocarburos en funcin de la presin. 1 El proceso experimental,
mostrado esquemticamente en la figura 4.2 deja ver una muestra representativa de
hidrocarburos (aceite o gas) en una celda PVT a la temperatura del yacimiento y a una
presin que excede la presin inicial del yacimiento. La presin se reduce a una
temperatura constante removiendo mercurio de la celda, y el cambio en el volumen total
de los hidrocarburos, Vt , es medido para cada incremento de presin.
La presin de saturacin (punto de burbuja o punto de roci) y el volumen
correspondiente se observan y se toman como el volumen de referencia Vsat (figura 4.2).
El volumen del sistema de hidrocarburos como funcin de la presin en la celda se toma
como el incremento del volumen de referencia. Este volumen, en trminos del volumen
relativo, se expresa matemticamente mediante la siguiente ecuacin: Vrel = Vt Vsat (4.1)
85 4. ANALISIS PVT En donde: Vrel = Volumen relativo Vt = Volumen total de
hidrocarburos Vsat = volumen a la presin de saturacin El volumen relativo es igual a 1 a
la presin de saturacin. Este anlisis comnmente es llamado: relacin presinvolumen, liberacin flash, vaporizacin flash o expansin flash. Es importante mencionar
que no se remueve ningn material hidrocarburo de la celda, por lo tanto, la composicin
de la mezcla total de hidrocarburos permanece exactamente igual a la composicin
original. La densidad del aceite a la presin de saturacin puede ser determinada
directamente mediante mediciones peso- volumen en la muestra dentro de la celda PVT.
Por encima de la presin del punto de burbuja, la densidad del aceite puede ser calculada
usando nuestro volumen relativo de referencia: = sat Vrel (4.2) En donde =densidad
a cualquier presin por encima de la presin de saturacin. Vrel =volumen relativo a la
presin de inters. Los datos relacionados al volumen relativo frecuentemente requieren
una correccin debida a las inexactitudes de las mediciones en el laboratorio cuando se
mide el volumen total de hidrocarburos debajo de la presin de saturacin y tambin a
presiones menores. Para este tipo de correcciones se emplea normalmente una funcin
adimensional de la compresibilidad, normalmente llamada la funcin-Y. La funcin Y en su
forma maten tica se define solo debajo de la presin de saturacin y es dada por la

siguiente expresin: Y = psat p p(Vrel 1) (4.3) En donde: psat = presin de saturacin,

psia. p = presin, psia Vrel = volumen relativo a la presin p Para corregir los datos del
volumen relativo por debajo de la presin de saturacin, la funcin-Y se grafica como
funcin de la presin en una escala cartesiana. Despus que es graficada, la funcin-Y
forma una lnea recta o tiene solo una pequena curvatura. Los siguientes pasos resumen
el simple procedimiento para corregir los datos del volumen relativo.
Mtodos de separacin Paso uno: calcular la funcin-Y para todas las presiones debajo
de la presin de saturacin usando la ecuacin 4.3 Paso dos: graficar la funcin-Y contra
la presin en una escala cartesiana. Paso tres: determinar los coeficientes de la mejor
lnea a la cual se adapte a los datos Y = a + bp (4.4) En donde a y b son la ordenada al
origen y la pendiente respectivamente. Paso cuatro: re calcular el volumen relativo a todas
las presiones por debajo de la presin de saturacin a partir de la siguiente expresin:
Vrel = 1 + psat p p(a + bp) (4.5) La compresibilidad del gas puede ser reescrita en
trminos del volumen relativo: co = 1 Vrel Vrel p (4.6) Comnmente, el volumen
relativo por encima del punto de burbuja se grafica como funcin de la presin. Para
evaluar co a cualquier presin p, es necesario solo grficamente diferenciar la curva
dibujando una lnea tangente y determinando la pendiente de la lnea, la cual es, Vrel p
. Separacin diferencial convencional.1 En este proceso, el gas liberado mediante
reducciones de la presin es removido del contacto con la fase liquida inmediatamente
despus que ocurre la separacin, con lo cual, la composicin y la masa del sistema de
cambian constantemente. Durante el depresionamiento, desde la presin inicial se lleva a
cabo la extraccin del gas que se libera a presiones menores que la de saturacin,
dejando como aceite residual en cada etapa de agotamiento, el aceite con su gas disuelto
a ese valor de presin. El proceso se continuara hasta agotar totalmente el gas
disuelto.30 (figura 4.4) Figura 4.4: Prueba de separacin diferencial convencional. Algunos
de los datos obtenidos mediante este anlisis incluyen: Cantidad de gas disuelto en
funcin de la presin El encogimiento del volumen del aceite en funcion de la presion.
Propiedades del gas, incluyendo la composicin del gas liberado, el factor de
compresibilidad del gas, y la gravedad especifica del gas. 88 4.1 Mtodos de separacin
Densidad del aceite remanente en funcin de la presin. El anlisis de liberacin
diferencial es considerado el mejor para describir el proceso de separacin que se lleva a
cabo en el yacimiento, y los datos obtenidos son considerados para simular el
comportamiento de flujo de los sistemas de hidrocarburos a condiciones que estn por
encima de la saturacin crtica del gas. Mientras la saturacin del gas liberado alcanza la
saturacin critica del gas, el gas liberado comienza a fluir, dejando atrs el gas que alguna
vez lo contuvo. Esto se atribuye al hecho que los gases, en general, tienen mayor
movilidad que el aceite. Consecuentemente, a este comportamiento le sigue la secuencia
de liberacin diferencial. Este anlisis se lleva a cabo a muestras de aceite del yacimiento

y consiste en llenar una celda visual PVT con una muestra de lquido que se encuentre a
la presin de burbuja y a la temperatura del yacimiento.

Este proceso se contina a condiciones de presin atmosfrica, donde el volumen

residual del aceite es medido a condiciones estndar, Vsc. De esta manera podemos
obtener los factores del volumen diferencial del aceite, Bod (comnmente llamado el
factor del volumen relativo del aceite), a todas las presiones a las cuales se realizo la
prueba dividiendo los volmenes de aceite remanente, Vl , entre el volumen de aceite
residual, Vsc. Bod = Vl/ Vsc (4.7)
La relacin diferencial del gas disuelto aceite, Rsd, se calcula dividiendo el volumen de
gas en solucin entre el volumen residual del aceite. Para obtener el volumen relativo
total, Btd, a partir de la liberacin diferencial, se puede usar la siguiente expresin: Btd =
Bod + (Rsdb)Bg (4.8) En donde: Btd = Volumen relativo total, bbl/STB Bg =factor de
volumen de formacin del gas.

El factor de desviacin, Z, puede ser calculado a partir de las mediciones del volumen del
gas, como se muestra: Z = Vp T Tsc Vscpsc (4.9) Donde: V = volumen del gas liberado
en la celda PVT a la presin p y a la temperatura T. Vsc =volumen del gas removido, el
cual contiene el factor de volumen de formacin del gas, Bg, expresado por: Bg = psc Tsc
ZT p (4.10)

En donde: Bg = factor de volumen de formacin del gas, f t3 scf T = temperatura, R p =

presin de la celda, psia Tsc =temperatura a condiciones estndar, R Psc =presin a
condiciones estndar, psia

Separacin diferencial a volumen constante. Ahora se explica el proceso de un anlisis de

separacin diferencial a volumen constante: 1 Esta tcnica de separacin se aplica a
fluidos del tipo de aceites voltiles y condensados. Consiste en que durante el
agotamiento de la presin se extrae solo una parte del gas liberado, manteniendo al final
de cada etapa un volumen igual al ocupado por la muestra a la presin de saturacin;
dicho volumen estara formado por aceite y gas disuelto ms un casquete de gas cada
vez mayor (figura 4.5). 30 Esta prueba arroja como resultado una variedad de informacin
que posteriormente puede ser usada en los clculos que les corresponden a los
ingenieros de yacimiento.

Paso uno: se carga una celda PVT con una cantidad previamente medida de una muestra
representativa del fluido del yacimiento original, a la presin de roci, pd, cuya
composicin zi es conocida. La temperatura de la celda PVT se mantiene a la temperatura

del yacimiento, T, a lo largo de todo el experimento. El volumen inicial, Vi , del fluido

saturado se usa como volumen de referencia. Paso dos: se calcula la compresibilidad
inicial del gas real a partir del ecuacin de los gases reales: Zd = pdVi niRT (4.11)

En donde: pd =presin de roci, psia Vi = volumen del gas inicial, f t3 ni =nmero inicial de
moles del gas, m/Ma R =constante de los gases,10.73 T = temperatura, R Zd =factor de
compresibilidad a la presin de roci m =masa de la muestra de gas, lb Ma =peso
molecular aparente de la muestra del gas 9

Paso dos: se calcula la compresibilidad inicial del gas real a partir del ecuacin de los
gases reales: Zd = pdVi niRT (4.11) En donde: pd =presin de roci, psia Vi = volumen del
gas inicial, f t3 ni =nmero inicial de moles del gas, m/Ma R =constante de los
gases,10.73 T = temperatura, R Zd =factor de compresibilidad a la presin de roci m
=masa de la muestra de gas, lb Ma =peso molecular aparente de la muestra del gas 91 4.
ANALISIS PVT Paso tres: se reduce la presin de la celda desde la presin de
saturacin hasta un nivel predeterminado, p. Esto se puede lograr retirando mercurio (o
agua) de la celda, como se ilustra en la figura 4.6. Durante el proceso, una segunda fase
(liquido retrogrado) se forma. El fluido dentro de la celda se lleva al equilibrio y el volumen
de gas, Vg, y el volumen de lquido retrogrado, VL, se miden visualmente. Este volumen
de lquido retrogrado se reporta como un porcentaje del volumen inicial, Vi , el cual
bsicamente representa la saturacin del lquido retrogrado, Sl , la saturacin retrograda
de liquido se calcula con la siguiente ecuacin: SL = VL V i (4.12) En donde: VL = volumen
de liquido en la celda PVT a cualquier presin de prueba. Vi= volumen de la celda. Esta
saturacin puede ser corregida con el fin de tomar en cuenta la saturacin de agua, Sw,
con: So = (1 Sw)SL (4.13) Para la mayora de los yacimientos con condensacin
retrograda, la mxima condensacin de liquido ocurre entre los 2000 y los 2500 psia.
Paso cuatro: se reinyecta mercurio (o agua) dentro de la celda PVT a presin constante,
p, mientras al mismo tiempo se remueve un volumen de gas equivalente. Cuando el
volumen inicial, Vi , Se alcanza, se detiene la inyeccin del mercurio, como se aprecia en
la figura 4.6 (c). Este paso simula un yacimiento que produce nicamente gas, con el
liquido retrogrado remanente inmvil en el yacimiento.
Paso cinco: el gas removido se analiza mediante un equipo especializado, donde se
determina su composicin, yi , y su volumen se mide a condiciones estndar y se le
nombra como (Vgp)sc. Despus de eso, los moles correspondientes al gas producido
pueden ser calculados a partir de la expresin: np = psc(Vgp)sc RTsc (4.14) En donde: np
=moles de gas producido. (Vgp)sc=volumen de gas producido medido a condiciones
estndar, scf. Tsc = temperatura estndar, R R = 10.73 Paso seis: se calcula el factor de
compresibilidad del gas a la presin y temperatura de la celda a partir del ecuacin de
estado de los gases reales que se muestra: Z = p(Vg)p,T (ni np)RT (4.15) En donde:
(Vg)(p,T) = es el volumen de gas remanente medido en la celda a condiciones p y T, f t3
Otra propiedad, el factor de compresibilidad para dos fases, tambien se calcula. El factor
de compresibilidad para dos fases representa la compresibilidad total de todo el fluido
remanente (gas y liquido retrogrado) en la celda y su ecuacin se obtiene a partir de la ley
de los gases reales: Zdos fases = pVi (ni np)RT (4.16) En donde: (ni np) = representa

los moles remanentes de fluido en la celda. ni = moles iniciales dentro de la celda np =

molesta acumulados del gas removido El factor Z para dos fases es una propiedad de
importancia, porque se usa cuando se construye la grfica de p/Z vs el gas acumulado
producido, con el fin de evaluar la produccin del gas y condensado. La ecuacin 4.16
puede ser expresada de una forma mas conveniente, reemplazando los moles del gas, ni
y np, por sus volmenes de gas equivalentes: Zdos fases = Zd pd p 1 Gp GIIP
(4.17) Donde: Zd =factor de desviacin del gas a la presin de roci pd =presin de
roci, psia 93 4. ANALISIS PVT p =presin del yacimiento, psia GIIP =gas inicial in situ
Gp =gas acumulado producido a la presin p, scf Paso siete: se calcula el volumen de gas
producido como porcentaje del gas inicial in situ dividiendo el volumen acumulado del gas
producido entre el gas inicial in situ, ambos a condiciones estndar: %Gp = X (Vgp)sc
GIIP 100 (4.18) o %Gp = np (ni)original 100 (4.19) El procedimiento experimental se
repite varias veces hasta que se alcanza la presin mnima de la prueba, despus de la
cual se determina la cantidad y composicin del gas y el liquido retrogrado que quedaron
remanentes dentro de la celda. Esta prueba puede ser aplicada a una muestra de aceite
voltil. En este caso, la celda PVT contiene inicialmente liquido, en lugar del gas, a su
presin de burbujeo. Adems de determinar la composicin del gas, tambin se determina
la composicin del liquido retrogrado. Estos datos pueden ser utilizados con propositos
de un balance de materia. El condensado puede ser expresado como porcentaje del
volumen poroso (saturacin), la ecuacin para hacer el clculo correspondiente es: So =
(LDO)(1 Swi) (4.20) Donde: So = saturacin del liquido retrogrado (aceite), % LDO =
condensado de liquido, % Swi = saturacin inicial de agua, fraccin. Frecuentemente, el
gas que se produce en la superficie es procesado para remover y licuar los componentes
hidrocarburos que son mas pesados que el metano, como el etano y el propano. A estos
lquidos tambin se les conoce como productos de planta o productos lquidos. Las
cantidades de los productos lquidos se expresan en galones de lquido por miles de pies
cbicos a condiciones estndar de gas procesado, gal/Mscf, y se denotan como GPM.
Normalmente se reportan los grupos C3+ a C5+ en cada etapa de agotamiento de la
presin. La siguiente expresin puede ser usada para calcular con anticipacin el GPM
para cada componente en la fase gaseosa: GPMi = 11.73 psc Tsc yiMi oi (4.21) 94 4.1
Mtodos de separacin Y si asumimos: psc = 14.7 psia Tsc = 520R La ecuacin 4.21 se
reduce a: GPMi = 0.31585 yiMi oi (4.22) Por ejemplo, la produccin de lquido del grupo
C(3+) en la prueba de anlisis a volumen constante, en su etapa k esta dada por la
siguiente ecuacin: (GPM)C3+ = C X 7+ i=C3 (GPMi)k = 0.31585 C X 7+ i=C3 yiMi oi k
(4.23)

La toma de muestra en el fondo consiste en introducir al pozo una herramienta

llamada muestreador generalmente de seis pies de altura y una pulgada y media
de dimetro, este posee una cmara para almacenar un volumen de 600 cm3
aproximadamente, la toma se realizar a la presin y temperatura del punto donde
se haya tomada la muestra, lo ms cercano a la profundidad del pozo.
As mismo se recomienda que la toma se realice cuando el pozo est produciendo
a una tasa baja de flujo estabilizado. En cuanto a la presin del fondo fluyente la
misma debe ser mayor a la presin de roco del yacimiento. Se recomienda
adems tomar ms de una muestra al mismo tiempo a las cuales se le deber
calcular la presin de saturacin a temperatura atmosfrica y la diferencia entre

ellas no debe exceder los 30 lpc. Si al momento de realizar la toma, el pozo est
produciendo agua, se deber chequear este valor en la muestra tomada.
o Ventajas del Muestreo de Fondo.
No se requiere de la medicin de tasas de flujo de gas y lquido.
No es afectado por problemas de separacin gas petrleo en el
separador.
Se recomienda para yacimientos subsaturados.
o Desventajas del Muestreo de Fondo.
El volumen de la muestra es pequeo.
No se pueden realizar muestras representativas si la presin de
fondo fluyente es menor a la presin de burbujeo.
No se recomienda este tipo de muestreo si la produccin de agua
es muy grande.
Pueden ocurrir fugas de fluidos durante la extraccin de la
muestra a superficie.
El muestreador corre el riesgo de quedarse atascado en el pozo.
Peligro de accidentes en el manejo de la muestra a alta presin.
La muestra puede contaminarse con fluidos extraos como lodo
de perforacin, grasa de muestreadores, entre otros.
Para realizar el muestreo en el cabezal del pozo se utiliza un recolector mltiple
construido para recolectar las muestras en superficie. Estas muestras solo pueden
tomarse cuando la presin de fondo fluyente y la temperatura son mayores a la
presin de saturacin del yacimiento, de tal manera que el fluido se mantiene
monofsico en el cabezal del pozo. Estas condiciones no son comunes pero a
veces existen, por ejemplo en pozos submarinos en los que los fluidos producidos
pueden mantenerse monofsicos desde el fondo del pozo hasta el recolector
mltiple en superficie.
o Ventajas del Muestreo de Cabezal.
Es rpido y de bajo costo.
No se requiere de la medicin de tasas de flujo de gas y lquido.
o Desventajas del Muestreo de Cabezal
El Muestreo de Superficie tambin llamado Muestreo de Separador o
Recombinadas consiste en tomar las muestras de petrleo y gas en los
separadores. Con las mediciones precisas de las tasas de flujo, las presiones y

temperaturas del petrleo y el gas, se recombinan las muestras en el laboratorio

para aproximarse a las propiedades del yacimiento. Las muestras deben tomarse
cuando el flujo sea estable en los separadores, preferiblemente en el separador de
mayor presin y no en el tanque; se recomienda tomar la muestra en los
separadores siempre como precaucin a problemas imprevistos generados con
las muestras de fondo.

Ventajas del Muestreo de Superficie

Se recomienda este tipo de muestreo cuando la presin de fondo

fluyente es menor a la presin de burbuja.
Tiene un menor costo y riesgo que en el fondo.
Son de fcil manejo en superficie.
Permite tomar muestras de gran volumen.
La muestra no se contamina con fluidos a cumulados en el pozo.

Desventajas del Muestreo de Superficie

La proporcin en que quedan recombinados el gas y el petrleo
dependen de la exactitud de las mediciones de las tasas de flujo de gas
y petrleo.
Los errores en la medicin de las tasas de flujo para recombinar las
muestras tienen influencia directa en la determinacin de la presin de
burbujeo.

De acuerdo al tipo de liberacin de gas se pueden realizar dos tipos de

pruebas en el laboratorio:
Prueba de Liberacin Instantnea o Prueba de Liberacin Flash.
Prueba de Liberacin Diferencial.
Adicionalmente se puede realizar la: Prueba de Separadores.
Prueba de Liberacin Instantnea.
La prueba de liberacin instantnea tambin conocida como prueba de liberacin
flash, se realiza cuando la composicin total del sistema permanece constante
durante el agotamiento de presin. En este caso todos los gases liberados de la
fase lquida durante la reduccin de presin estn en contacto y en equilibrio con
la fase lquida de la que se liberaron.
Proceso de Liberacin Instantnea.

La temperatura inicial a la cual se realiza la prueba de laboratorio

debe ser igual a la temperatura del yacimiento.
La presin inicial de la muestra de petrleo debe ser mayor a la
presin de burbujeo.
La muestra en estudio se expande isotrmicamente en varias
etapas hasta alcanzar la presin de burbujeo.
Una vez alcanzada la presin de burbujeo se sigue disminuyendo
la presin, en este caso la muestra de petrleo continuar
expandindose isotrmicamente y el gas liberado se mantendr
dentro de la celda en contacto ntimo con el petrleo.

Resultado de Liberacin Instantnea.

De esta prueba se va a obtener los siguientes resultados:

Presin de Burbujeo (Pb).
Volumen Relativo en funcin de la presin.

Compresibilidad del Petrleo (Co).

Funcin Y.

Prueba de Liberacin Diferencial

La prueba de liberacin diferencial se realiza cuando la composicin total del
sistema vara durante el agotamiento de presin. En este caso todos los gases
liberados de la fase lquida durante la reduccin de presin son removidos parcial
o totalmente del contacto con el petrleo.
Proceso de Liberacin Diferencial

La temperatura inicial a la cual se realiza la prueba de laboratorio

debe ser igual a la temperatura del yacimiento.
La presin inicial de la muestra de petrleo debe ser mayor o
igual a la presin de burbujeo.

La presin se va disminuyendo, aumentando as el espacio

disponible en la celda para el fluido.
Al caer la presin ocurre la liberacin del gas, el cual es removido
de la celda manteniendo la presin constante para esta
extraccin.
Este procedimiento es repetido varias veces hasta alcanzar la
presin atmosfrica.

Resultado de Liberacin Instantnea

De esta prueba se va a obtener los siguientes resultados:

Factor de Compresibilidad (Z).

Relacin Gas Petrleo en Solucin (Rs).
Factor Volumtrico del Petrleo (Bo).
Factor Volumtrico del Gas (Bg).
Factor Volumtrico Total (Bt).
Densidad del Petrleo (pt).
Gravedad Especfica del Gas (Yg).
Gravedad API del crudo residual (API).

Prueba de Separadores.

La prueba separadores consiste en una prueba de liberacin

instantnea que se realiza en un separador
Para cuantificar el efecto de las condiciones de separacin en
superficie sobre las propiedades del crudo.

Proceso de la Prueba de Separadores

La temperatura inicial de la celda a la cual se realiza la prueba de

laboratorio debe ser igual a la temperatura del yacimiento.
La presin de la celda se mantendr a presin de burbujeo.
La presin del tanque de almacenamiento se mantendr a presin
atmosfrica.
La presin optima del separador ser aquella que produzca la
menor liberacin de gas, crudo con mayor gravedad API y menor
factor volumtrico de formacin del petrleo.
El lquido es liberado en dos etapas de separacin.

Resultado de la Prueba de Separadores

De esta prueba se va a obtener los siguientes resultados:

Factor Volumtrico del Petrleo (Bo).

Relacin Gas Petrleo en Solucin (Rs).
Gravedad API del Crudo en el Tanque (API).
Composicin del Gas Separado.
Gravedad Especfica del Gas en el Separador (Ygs).
Gravedad Especfica del Gas en el Tanque (Ygt).

Yacimientos de aceite saturado

y bajo saturado

Los yacimientos de aceite bajosaturado: en este tipo de yacimientos la

presin inicia es mayor que la presin de saturacin (Pi>Pb), por lo
que todo el gas se encuentra disuelto en el aceite.

Yacimientos de aceite saturado: la presin inicial del yacimiento es

igual o menor que la presin de saturacin (Pi<Pb), por lo que solo
una parte del gas esta disuelto en el aceite y las otra parte se
encuentra libre en la parte superior a lo que se conoce como casquete
de gas

Correlacin Dukler caso 1

GRADIENTE DE
PRESIN TOTAL

Gradiente de Presin por Friccin

Lpc/pie

MT : Tasa msica total, Lbm/seg

FTP: Factor de friccin bifsico, adim
AT : rea transversal de la tubera, pie2
gT : Constante gravitacional, 32.174 ( Lbm*pie) / ( Lbf*Seg)
ptp : Densidad de la mezcla bifsica, Lbm/pie 3
d : Dimetro de la tubera. pies

Tasa Msica Total Lbm/seg

Flujo de masa del Liquido

Lbm/seg

qo : Tasa de petrleo, Bn/da

qw : Tasa de agua, Bn/dia
o : Factor volumtrico del petrleo,
By/Bn
w : Factor volumtrico del agua,

By/Bn
Correlacin
de Chew y Connaly.
L : Densidad del liquido, (Lbm/pie3)

Correlacin de Khan.

Gas en Solucin.
Se denota como Rs. Tambin se le denomina solubilidad del gas en petrleo,
razn gas disuelto y relacin gas petrleo, RGP (en ingls GOR). Se define como
la cantidad de gas medido a condiciones de superficie, que se disuelven en un
barril de petrleo, tambin medido a condiciones de superficie. Los factores que
afectan la solubilidad del gas en el petrleo, Rs, son:

Presin, al aumentar la presin, aumenta Rs

Temperatura, al aumentar la temperatura, disminuye Rs
API, al aumentar la gravedad API, aumenta Rs

Flujo de masa del Gas

Lbm/seg

qL : Tasa de liquido. Bn/da

qo : Tasa de petrleo, Bn/da
RGL: Relacin gas - liquido, pcn/b.
Rs: Relacin gas disuelto - petrleo,
pcn/Bn
Factor
de friccin bifsico

o : Factor volumtrico del gas

adim
Pcy/pcn
g : Densidad del gas, (Lbm/pie3)

Nmero de Reynolds Bifsico o de

Mezcla

MT : Tasa msica Total

d : Dimetro interno de la tubera,
pies
TP : Viscosidad bifsica o de mezcla,
cps

Viscosidad bifsica o de Mezcla,

cps

Viscosidad del liquido,

cps

Faccin de Petrleo,
Adim

Fraccin de Agua,
Liquido,
Adim

Correlacin de Standing
Standing encontr una correlacin entre el denominado factor de correlacin, F, y
el ob, la siguiente figura presenta la correlacin de estos factores:

Un ajuste de esta correlacin grfica est dado por la siguiente ecuacin:

Standing reporta un error promedio de 0,01 % con una desviacin estndar de las diferencias de
0,34 para la correlacin (ocho puntos en el rango de 150 < F > 1880.

Correlacin de Vazquez, M.E. y Beggs,

H.D.

Correlacin de Glaso.

Correlacin de la Total, C.F.P.

Correlacin de Al-Marhoun, M.A.

Correlacin
Schmidt, Z.

de

Kartoamtodjo,

T.

Viscosidad del Petrleo.

Se denota como o. Se define como la medida de la resistencia del petrleo al
flujo. Es usualmente medida en centipoises, cp, (gr/cm*seg). La resistencia al flujo
es causada por friccin interna generada cuando las molculas del fluido tratan de
desplazarse unas sobre otras. Los valores de o se requieren a diferentes
presiones, tanto en Ingeniera de Yacimientos como en Ingeniera de Produccin.
Si se dispone de un anlisis PVT las medidas de la viscosidad se reportan a la
presin y temperatura del yacimiento y a diferentes presiones. No obstante, a
medida que el fluido fluye a superficie su temperatura disminuye, lo que involucra
la necesidad de corregir la viscosidad para cambios de temperatura, mediante
Correlacines empricas. Los principales factores de inters en Ingeniera de
Petrleos que afectan o son: La composicin del petrleo, la temperatura, el gas
disuelto y la presin. La o aumenta cuando disminuye la API y tambin aumenta
con un decremento en la temperatura.
El efecto del gas disuelto es alivianar el petrleo y por tanto disminuir su
viscosidad. Mientras exista un incremento en la presin sobre un petrleo
subsaturado, su viscosidad se incrementar. El mtodo ms comn de obtener la
viscosidad del petrleo, o, consiste en evaluar la propiedad para petrleo muerto
(petrleo sin gas disuelto) para luego corregirla por efectos del gas disuelto.
Para sistemas saturados se utilizan la correlacin de Beggs y Robinson,
desarrollada con ms de 2000 mediciones de viscosidad, usando 600 muestras
distintas de petrleo. El rango de variables de los datos usados se da a
continuacin:
Variable
Rs
API
P
TF

Rango
20 a 2070 pcn/BF
16 a 58
0 a 5250 psi
70 a 245 F

Correlacin de Beggs y Robinson

para petrleo muerto

Correlacin de Glaso, O

Correlacin de Egbogad, E.O.

Correlacin de Kartoatmodjo, T. Y
Schmidt, Z.

La viscosidad de crudos con gas en solucin (vivos), a presiones menores o

iguales a la presin del punto de burbujeo, se determina a partir de las siguientes
correlaciones:

Correlacin de Vazquez y Beggs.

Correlacin de Chew y Connaly.

Correlacin de Khan.

Gas en Solucin.
Se denota como Rs. Tambin se le denomina solubilidad del gas en petrleo,
razn gas disuelto y relacin gas petrleo, RGP (en ingls GOR). Se define como
la cantidad de gas medido a condiciones de superficie, que se disuelven en un
barril de petrleo, tambin medido a condiciones de superficie. Los factores que
afectan la solubilidad del gas en el petrleo, Rs, son:

Presin, al aumentar la presin, aumenta Rs

Temperatura, al aumentar la temperatura, disminuye Rs
API, al aumentar la gravedad API, aumenta Rs

El gas en solucin, Rs, se calcula en funcin de la presin, temperatura, gravedad

API y gravedad especfica del gas, g. Si la presin es mayor o igual que la
presin del punto de burbuja, se obtiene el Rs en el punto de burbuja (Rsb). Por
encima de la presin de Burbuja, el Rs es constante e igual a Rsb. Para un mismo
gas y petrleo a una temperatura constante, la cantidad de gas en solucin
aumenta con presin; y a una presin constante, la cantidad de gas en solucin
disminuye a medida que la temperatura aumenta. Para determinadas presin y
temperatura, la cantidad de gas en solucin aumenta a medida que las
composiciones del gas y del petrleo se asemejan, es decir, es mayor en gases de
alta y en petrleos de baja gravedad especfica, o sea, en petrleos de alta
gravedad API. De manera distinta a la solubilidad, por ejemplo, de cloruro de sodio
en agua, el gas es infinitamente soluble en petrleo, la cantidad de gas esta solo
limitada por la presin o por la cantidad de gas disponible. Se dice que un petrleo

crudo est saturado con gas a cualquier presin y temperatura si al reducir

ligeramente la presin se libera gas de la solucin. Inversamente, si no se libera
gas de la solucin, se dice que el petrleo esta subsaturado (o no saturado), a esa
presin. El estado subsaturado implica que existe una deficiencia de gas y que si
hubiera existido suficiente gas, el petrleo se encontrara en un estado saturado a
esa presin. Ms aun, el estado subsaturado implica que no existe gas libre en
contacto con el petrleo, es decir, no hay capa de gas.

La solubilidad de gas a condiciones isotrmicas generalmente se expresa en

funcin del aumento en gas en solucin por unidad de petrleo por aumento en la
unidad de presin, es decir, PCS/bl/lpc, o dr/dp.
Aunque en muchos yacimientos esta solubilidad es aproximadamente invariable
sobre un intervalo considerable de presiones, en clculos precisos de estudios de
yacimiento la solubilidad se expresa en trminos del gas total en solucin a
cualquier presin, o sea, PCS/bl o Rs. En la siguiente seccin se ver que el
volumen de petrleo crudo aumenta considerablemente debido al gas en solucin
y, por esta razn, la cantidad de gas en solucin se refiere por lo general a una
unidad de petrleo fiscal, y la razn gas disuelto petrleo, Rs. SE EXPRESA EN
PCS/ BF. En la figura publicada anteriormente se muestra la variacin de gas en
solucin con la presin para el fluido del yacimiento Big Sandy, Ohio, a la
temperatura de yacimiento, 160F. A la presin inicial del yacimiento 3500 lpca, el
gas en solucin es 567 PCS/BF.
El grafico ilustra que no se desprende gas de la solucin al reducir la presin
inicial hasta 2500 lpca. Por consiguiente, el petrleo esta subsaturado en esta
regin y no existe fase gas libre en el yacimiento. La presin de 2500 lpca se
denomina presin del punto de burbujeo, ya que a esta presin aparece la primera
burbuja de gas. A 1200 lpca, la solubilidad del gas es de 337 PCS/BF, y la
solubilidad promedia entre 2500 lpca y 1200 lpca es:
Solubilidad promedio= 567-337/2500-1200 = 0.177PCS/BF/lpc

Estos datos se obtienen mediante estudios de laboratorio de PVT realizado con

una muestra de fluido obtenida del fondo de un pozo del yacimiento Big Sandy,
usando el proceso de liberacin instantnea.Cuando no se dispone de anlisis de
laboratorio para los fluidos del yacimiento, a menudo puede estimarse con
suficiente exactitud la razn de gas disuelto-petrleo. Standing ofrece un mtodo
de correlacin donde la razn puede obtenerse si se conoce la presin y
temperatura del yacimiento, la gravedad API del petrleo fiscal y la gravedad
especifica del gas producido. Tambin, en muchos casos, la razn inicial del gas
disuelto-petrleo se aproxima a la razn gas-petrleo de produccin al comienzo
de las operaciones de produccin.

Correlacin de Standing

Correlacin de Lasater

Correlacin de Vzquez, M.E. y Beggs,

H.D.

Correlacin de la Total, C.F.P.

Correlacin de Al-Marhoun, M.A.

Correlacin de Glaso

El petrleo es un lquido insoluble en agua y de menor densidad que ella. Dicha

densidad est comprendida entre 0.75 y 0.95 g/ml.

Tensin Interfacial Gas-Petrleo

(dinas/cm)
Se define como la fuerza por unidad de longitud en la interfase entre dos flujos
inmiscibles. La tensin interfacial entre un gas y un hidrocarburo lquido vara
aproximadamente entre 35 dinas/cm a bajas presiones y gravedades API a 0
dinas/cm a la presin crtica cuando ocurre solubilidad completa. Esta propiedad
es requerida para estimar fuerzas de presin capilar en cculos de ingeniera de
yacimeintos y es un parmetro utilizdo en algunas correlaciones en el clculo de
flujo multifsico en tuberas.

Correlacin de
Swerdloff, W.

Baker,

O.

Esta correlacin permite determinar la tensin interfacial del petrleo libre de gas
(muerto) a presin atmosfrica.

Esta grafica define la tensin superficial del petrleo a presin atmosfrica

poniendo la presin atmosfrica en el lado del delta y a la gravedad API en la
parte de abajo en un rango de 60F.

Factor Volumtrico.
Se denota como Bg o g. Es un factor que relaciona el nmero de barriles de gas
que se Necesitan en el yacimiento para producir un pie cbico de gas a
condiciones normales (pcn).

Viscosidad del Gas.

Se denota como g. Es una propiedad importante para determinar la resistencia al
flujo que presenta el gas durante su produccin y transporte. Generalmente, la
viscosidad del gas aumenta con los incrementos de presin. A presiones bajas la
viscosidad del gas (al contrario que los lquidos) se incrementa con la temperatura.
Sus unidades son los centipoises, cp. La viscosidad del gas tambin se determina
por medio de Correlaciones empricas con un margen de error inferior al 2 %. La
correlacin de Carr et al permite obtener la viscosidad del gas a la presin
atmosfrica, g. Este valor, es llevado a cualquier presin, mediante la correlacin
de Dempsey.

Correlacin de Carr et al.

Correlacin de Demsey.

Propiedades Fsicas del Agua

Factor Volumtrico de Formacin del

Agua
Esta propiedad se evala mediante la correlacin de Donson y Standing.
w = (A + B P + C P) SALCOR
Agua sin gas
A = 0.9947 + 5.8x10-6 + 1.02x10-6 T
B = -4.288x10-6+ 1.8376x10-8 T - 6.77x10-11 T
C = 1.3x10-10 + 1.3853x10-12T + 4.285x10-15 T
Para agua saturada con gas
A = 0.9911 + 6.35x10-5 T + 8.5x10-7 T
B = -1.903x10-6 - 3.497x10-9T+ 4.57x10-12 T
C = -5.1x10-10 + 6.429x10-13 T - 1.43x10-15 T

SALCOR
=5.1108P+(5.47106
+0.0085P)(T 60)Nacl +1

1.951010P)(T

60)+(3.23108

Viscosidad del Agua.

Esta propiedad se estima mediante la correlacin de Meehan

Compresibilidad del Agua y Gas

Disuelto.
Aparte de la presin, la compresibilidad del agua depende de la concentracin de
sal y el efecto de gas disuelto. Donson y Standing, presentaron su correlacin para
estimar la compresibilidad del agua y el gas disuelto:
Cw = SALCOR(1 + 0.0089 Rsw)(A + B T + C T)/1000000
SALCOR = (0.052+0.0002T - 1.14x10-6 T + 1.121x10-9 T3)Nacl0.7+1
Rsw = (A + B P + C P) SALCOR
A = 2.12 + 0.00345T - 0.0000359T
B = 0.0107 - 0.0000526T + 0.000000148 T
C = -8.75x10-7 + 3.9x10-9 T -1.02x10-11 T
SALCOR = 1 - (0.0753 - 0.000173T)Nacl
Nota: La concentracin de cloruro de sodio se entra en ppm y se divide por 10000.

Gravedad Especfica del Agua.

Cuando se desconoce la gravedad especfica del agua, pero se conoce el
contenido de slidos disueltos en mg/lt, SDC, la gravedad especfica del agua
puede calcularse con:
w = 1 + 0.695x10-6 SDC

Tensin Superficial.
Sistemas gas-aceite. La correlacin de Baker relaciona la tensin superficial con la
presin, la temperatura y la gravedad del crudo.
68 = 39 - 0.2571 API
100 = 37.5 - 0.2571 API
o = [68 - (T - 68)(68 - 100)/32]
FCOR = 0.99984x10-3.229268012P
FCOR es el factor de correccin por efecto del gas disuelto. Se obtiene por el
ajuste estadstico de la correlacin grfica de Baker y Swerdloff.

bIbliografia Diapositivas que tenia guardadas

http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/3545/V
alidacin%20de%20muestreos%20de%20fluidos%20petroleros%20para%20su
%20representatividad%20al%20anlisis%20y%20simulacin%20PVT.pdf?
sequence=1
http://yacimientos-de-petroleo.lacomunidadpetrolera.com/2008/01/anlisis-pvt.html
http://www.academia.edu/7964555/Anlisis_PVT_Pruebas_de_Laboratorio