IV.

DETALLES EXPERIMENTALES
TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS

CONDICIONES DE LABORATORIO
TABLA 1. Condiciones de laboratorio

Temperatura (C)
25

Presin atmosfrica
(mmHg)
756

% de Humedad
Relativa
96

DATOS EXPERIMENTALES
TABLA 2. Incremento de 1-propanol (B) en agua (A)
N DE
INCREMEN
TO
1
2
3
4
5
6
7

VOLUMEN DEL
INCREMENTO
DE B EN 20 mL
DE A
0.0
1.0
3.0
5.0
8.0
9.0
10.0

Teb (C)

IR
DESTILAD
O

IR
RESIDUO

99.7
89.3
82.8
79.8
77.6
75.7
74.5

1.3327
1.3558
1.3751
1.3764
1.3769
1.3769
1.3768

1.3327
1.3356
1.3406
1.3506
1.3594
1.3662
1.3707

TABLA 3. Incremento de agua (A) en 1-propanol (B)

N DE
INCREMEN
TO
1
2
3
4
5
6

VOLUMEN DEL
INCREMENTO
DE B EN 20 mL
DE A
0.0
0.4
0.4
0.4
0.5
0.5

Teb (C)

IR
DESTILAD
O

IR
RESIDUO

94.2
96.1
95.6
93.4
89.6
89

1.3853
1.3839
1.3832
1.3837
1.3814
1.379

1.3853
1.3846
1.3849
1.3839
1.3829
1.3812

TABLA 4. Indices de refraccin de muestras patrn

N DE
MUEST
RA

VOLUMEN
DE AGUA
(mL)

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

3.0
2.9
2.8
2.5
2.1
1.7
1.4
1.0
0.5
0.0

VOLUMEN
DE 1IR
PROPANO (solucion)
L (mL)
0.0
1.3330
0.1
1.3480
0.2
1.3580
0.5
1.3650
0.9
1.3705
1.3
1.3775
1.6
1.3810
2.0
1.3845
2.5
1.3855
3.0
1.3860

DATOS TERICOS
Densidad del agua
3

cm
g /
C
25
H O

0.9970

(Extrado de CRC Handbook of Chemistry and Physics)

Densidad del 1-propanol
3

T ( C)

cm
g/

0
0.8194
15
0.8077
30
0.7958
(Extrado de Manual del Ingeniero Qumico, IV Tomo - Perry)
Temperatura de ebullicin 1-propanol

T eb ( C )
Caractersticas del azetropo

97.2

T eb ( C )

87.7

peso (agua)

28.3

peso (1 propanol)

71.7

(Extrado del Manual de Qumica, Tomo IV Lange)

RESULTADOS
TABLA 5. Fraccin molar de B Curva patrn
IR
N DE
(solucion
MUESTRA
)
1
1.3330
2
1.3480
3
1.3580
4
1.3650
5
1.3705
6
1.3775
7
1.3810
8
1.3845
9
1.3855
10
1.3860

Xb
0.000
0.008
0.017
0.046
0.093
0.155
0.215
0.325
0.546
1.000

TABLA 6. Fraccin molar de B en el destilado y residuo en las muestras

con incremento de B en A ( a partir de la grfica 1)
N DE
INCREME
NTO

Teb (C)

IR
DESTILA
DO

1
2
3
4
5
6
7

99.7
89.3
82.8
79.8
77.6
75.7
74.5

1.3327
1.3558
1.3751
1.3764
1.3769
1.3769
1.3768

Xb
IR
(DESTILA
RESIDUO
DO)
1.3327
1.3356
1.3406
1.3506
1.3594
1.3662
1.3707

0.000
0.025
0.115
0.135
0.140
0.140
0.140

Xb
(RESIDU
O)
0.000
0.000
0.005
0.015
0.035
0.055
0.080

TABLA 6. Fraccin molar de B en el destilado y residuo en las muestras

con incremento de A en B ( a partir de la grfica 1)
N DE
INCREME
NTO

Teb (C)

IR
DESTILA
DO

Xb
IR
(DESTILA
RESIDUO
DO)

Xb
(RESIDU
O)

1
2
3
4
5
6

94.2
96.1
95.6
93.4
89.6
89

1.3857
1.3839
1.3832
1.3837
1.3814
1.379

1.3857
1.3846
1.3849
1.3839
1.3829
1.3812

0.545
0.295
0.265
0.28
0.225
0.175

0.545
0.32
0.35
0.295
0.265
0.215

TABLA 4: Datos para graficar

CLCULOS
1. Determinacin de la composicin del destilado y residuo
a) Calcule el %molar (o fraccin molar) del componente ms
voltil en cada una de las mezclas preparadas para
determinacin de la curva patrn (Tabla 4).
Para determinar la fraccin molar de B (1-propanol, el componente
ms voltil) primero debemos calcular las moles de A y de B.
Como tenemos volmenes , debemos hacer lo siguiente:

V B B m A MA n A

nA
n A +n B

De forma similar para B.

Para la muestra 2:
o Clculo de moles de A y B
Necesitamos los datos tericos de densidad

(M )

Para A (H2O):
Datos:
C
25
=0.9970 g/mL
A

M A=18.01528 g/mol
2.9 mL

0.9970 g
1 mol

=0.1605 moles
1 mL
18.01528 g

Para B (1-propanol):

() y masa molar

1 Determinamos la densidad del 1-propanol a 26C.

De acuerdo a :

B
=
1 (Tx)
Tx
B

Usando los datos de T = 15 y T= 30

15

30
B =

B
1 (1530 )

0.7958=

0.8077
1+15

=9,969 104
Usando lo anterior determino la densidad a T= 26 C

15
B
=
1 ( 1526 )
26
B

26
B =0.7989
Datos:
26

B =0.798 9 g/mL
M B=60.09592 g/ mol
0.1 mL

0.7989 g
1 mol
3

=1.331 10 moles
1 mL
60.09592 g

Clculo de fraccin molar de B

X B=

nB
n A + nB

( X B)

X B=

1.331 103
0.1605+1.331 103

X B=8.225 103
De forma similar se realiza para las otras soluciones.
b) Construya la curva de ndice de refraccin fraccin molar del
componente ms voltil, para las mezclas de la tabla 4 (Curva
patrn).
(Ver grfica 1 Apndice)
c) Del grfico, determine la fraccin molar del componente ms
voltil de cada una de las muestras de destilado y residuo.
(Grfica 1 Apndice)
2. Determinacin de las propiedades del azetropo
a) Construya el diagrama X-Y para el sistema (composicin en el
vapor vs. Composicin en el lquido) en funcin del
componente ms voltil.
b) Construya el diagrama T-composicin del sistema A-B (T vs. X
e Y)
c) Basndose en los diagramas anteriores determine la
composicin y temperatura de ebullicin de la mezcla
azeotrpica. Compare estos valores con los tericos.
Teb= 73.0C
Xb= 0.15 (fraccin molar)
Fraccin msica (Wb):

Wb=

0.15molB 60.09592 g B
1 mol sln

mol sln
1 mol B
( 0.15 ( 60.09592 ) +0.85 ( 18.01528 ) ) g sln

Wb=0.3705

%Wb=0.3705 100 =37.05

Comparando estos valores con los tericos:
%Error (Teb):
Teb (terico)= 87.7 C
Teb (experimental) = 73.0C

%Error=

Teb ( exp )Teb(teo)

100
Teb(teo)

%Error=

73.087.7
100
87.7

%Error=16.76
%Error (Composicin):
Composicin:
% Peso 1-propanol (terico)= 71.7
% Peso 1-propanol (experimental) = 37.05

%Error=

%Wb ( exp )%Wb(teo)

100
%Wb(teo)

%Error=

37.0571.7
100
71.7

%Error=48.33

V. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

Al observar los valores obtenidos de fraccin molar, o
simplemente observando los datos de ndice de refraccin es
notorio que no todos estn acorde a una secuencia creciente o
decreciente como debera ser, esto se debera a que se tom mal
la muestra para los casos , principalmente en las muestras de
destilado, ya que en algunas se tom antes de que la solucin
llegue a su punto de ebullicin, por lo que la muestra tiene
composicin variable.
Otro error de principal relevancia es que en algunos casos no se
tom la temperatura de ebullicin como la adecuada. Pues esta
deba ser cuando la temperatura sea constante por un cierto
tiempo. En algunos casos pudo haber sobrecalentamiento.
En la grfica 2 notamos que hay una zona plana o de forma
horizontal , y vemos que su composicin molar en vapor es a 0.14,
comparada con una grfica terica (apndice Grifica CHEMCAD)
podemos decir que es ms baja comparada con la que debiera ser
( 0.40 comp. Molar en el vapor).
En la grfica 3 notamos que los puntos y por tanto las lneas
horizontales , se encuentran acumuladas al lado izquierdo (menor
composicin molar de B) . Adems observamos que el ltimo
punto (hacia la derecha) es de comp. Molar en el lquido y vapor
de 0.545 . Podramos decir que posiblemente el 1-propanol usado

no era totalmente puro, lo que llev a estos resultados a tender

hacia la izquierda.
VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Se determin el punto azeotrpico , aunque los datos obtenidos
experimentalmente no fueron muy buenos para realizar la grfica
adecuada y por tanto el punto azeotrpico.
El valor mnimo obtenido por una parte fue de 74.5 ql que se aleja del
valor terico , y por el otro lado se observa que el mnimo es de 89 ms
cercano al punto azeotropico terico de 87.7.
Realizando la grfica con los datos obtenidos se obtuvo para el
azetropo :
Teb = 73.0 C
%W1-propanol= 37.05 %
;y con estos los errores relativos a datos tericos fueron de:
% Error (Teb) = -16.76 % y
% Error (%Wb) = -48.33 %
RECOMENDACIONES
Se recomienda realizar la medicin de Temperatura de ebullicin cuando
la temperatura se mantenga constante al ebullir.
Las muestras deben ser tomadas cuando la temperatura est constante ,
no antes ni despus , porque llevar a errores.
Los materiales que ingresen a la solucin deben estar limpios.
Evitar sobrecalentamientos. Y sobretodo por seguridad personal al tomar
las muestras de incrementos de agua en 1-propanol. Debido a que este
ltimo es combustible.