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Ciclo escolar 2014 - 2015

INGENIERA EN
BIOTECNOLOGA
REPORTE DE PRCTICAS
NOMBRE DE LA MATERIA: Biologa Celular y
Molecular
NOMBRE DEL PROFESOR: Felipe Ortiz Gutierrez
NOMBRE DEL ALUMNO: Karen Sofa Jurez
Zambrano, Rodrigo Bermdez Gonzlez,
Leonardo San Martin Romero, Cesar Augusto
Velzquez Lopezilva
TTULO DE LA PRCTICA: Diferencias entre
celulas eucariotas y procariotas
CUATRIMESTRE:

GRUPO: C

PRACTICA NMERO:

FECHA EN QUE SE REALIZA LA PRCTICA:

08/06/2015

INTRODUCCIN:
Las clulas eucariotas son las que tienen ncleo definido (poseen ncleo verdadero) gracias a una
membrana nuclear, al contrario de las procariotas que carecen de dicha membrana nuclear, por lo
que el material gentico se encuentra disperso en ellas (en su citoplasma), por lo cual es
perceptible solo al microscopio electrnico. A los organismos formados por clulas eucariotas se
les denomina eucariontes.
La alternativa a la organizacin eucaritica de la clula la ofrece la llamada clula procariota. En
estas clulas el material hereditario se encuentra en una regin especfica denominada nucleoide,
no aislada por membranas, en el seno del citoplasma. Las clulas eucariotas no cuentan con un
compartimento alrededor de la membrana plasmtica (periplasma), como el que tienen las clulas
procariotas.
El paso de procariotas a eucariotas signific el gran salto en complejidad de la vida y uno de los
ms importantes de su evolucin. Sin este paso, sin la complejidad que adquirieron las clulas
eucariotas no habran sido posibles ulteriores pasos como la aparicin de los seres pluricelulares;
la vida, probablemente, se habra limitado a constituirse en un conglomerado de bacterias. De
hecho, a excepcin de procariotas, los cuatro reinos restantes (animales, plantas, hongos y
protistas) proceden de ese salto cualitativo. El xito de estas clulas eucariotas posibilit las
posteriores radiaciones adaptativas de la vida que han desembocado en la gran variedad de
especies que existe en la actualidad.

Tincin de Gram
La tincin de Gram o coloracin de Gram es un tipo de tincin diferencial empleado en
bacteriologa para la visualizacin de bacterias, sobre todo en muestras clnicas. Debe su nombre
al bacterilogo dans Christian Gram (1853-1938), que desarroll la tcnica en 1884. Se utiliza
tanto para poder referirse a la morfologa celular bacteriana, como para poder realizar una primera
aproximacin a la diferenciacin bacteriana, considerndose bacterias gram positivas a las que se
visualizan de color morado, y bacterias gram negativas a las que se visualizan de color rosa, rojo o
grosella.

La tincin de Wright
Es un tipo de tincin usada en histologa para facilitar la diferenciacin de los tipos de clulas de la
sangre. Se usa principalmente para teir frotis de sangre y punciones medulares, para ser
examinadas al microscopio. En citogentica se usa para teir cromosomas, para facilitar el
diagnstico de sndromes y enfermedades.

Lleva el nombre James Homer Wright, su inventor, que la obtuvo modificando la tincin de
Romanowsky, en 1902. Debido a que ayuda a distinguir fcilmente las clulas de la sangre se
convirti en una tcnica muy usada para el conteo de los glbulos blancos, una tcnica rutinaria
usada cuando hay sospecha de infecciones.

OBJETIVO DE LA PRCTICA:
Observar con la ayuda del microscopio diferentes muestras, y ver las clulas (Procariotas
y Eucariotas) y sus respectivas estructuras que conforman dichas muestras.

MATERIAL Y REACTIVOS QUE


DESARROLLO DE LA PRCTICA
Cantidad
10
2
3
1
1

Material

Equipo

SE

EMPLEAN
Reactivos

PARA

EL

Material
biolgico

Porta objetos
Cotonetes
Lancetas
microscopio
vaso de
precipitado
800 mL
Cristal de violeta
Lugol
Metanol
Alcohol

METODOLOGA QUE SE EMPLEA PARA EL DESARROLLO DE LA


PRCTICA
Frotis de epitelio bucal
Con un hisop raspar el epitelio de la boca y colocar la muestra en una lmina porta
objetos, con la ayuda de otra lmina preparar un frotis en una sola direccin y djarlo
secar al ambiente en 5 minutos.
Cubrir la muestra con "Azul de metileno" por tres minutos
Elimina el exceso del colorante lavando con agua corriente.
Observa al microscopio a menor y a mayor aumento.

Frotis sanguneo
Se desinfectaron las manos de Sofa y se
apret repetidamente el dedo y con un golpe
firme se pinch la yema del dedo.
Cuando sali la gota de sangre se coloc en la
lmina porta objetos
Con ayuda de otro portaobjetos colocado de
manera perpendicular se distribuy a lo largo
del otro portaobjetos La muestra se sec y
despus se fij el frotis con metanol
Se cubri el frotis con 2-3 ml del colorante y
nos esperamos de 3 a 4 min
Despus se agreg un volumen igual de buffer de fosfatos pH 6.4 y se movio el
portaobjetos para mezclar.
Se enjuago el frotis con agua destilada en forma horizontal por aprox. 30 segundos
Se sec al aire, y se una gota de aceite de inmersin para observar con el objetivo de
inmersin

Tincin de Gram
Con el asa bacteriolgica, se tom una gota de agua y se coloc en el centro de un
portaobjetos.
Con la misma asa bacteriolgica se tom una gota del yogurt y se coloc sobre
la gota de agua. Se mezcl con el asa el yogurt y el agua hasta formar una
pelcula delgadita en el portaobjetos.
Se sec a la flama del mechero cuidando de no quemar la muestra.
Se coloc el portaobjetos sobre el puente de tincin en la tarja y se agreg de 3
gotas de solucin de cristal violeta por 1 minuto se lav con agua corriente
suavemente
Se agreg 3 gotas de solucin de yodo (lugol) por 1 minuto y se lav con agua
corriente
Se agreg 3 gotas de solucin de alcohol-acetona por 30 segundos. Se lav con agua
corriente.
Por ltimo se agregaron 3 gotas de colorante de Safranina por 30 segundos. Se lavo con
agua corriente.
Se sec al aire y se observ con el objetivo de inmersin

OBSERVACIONES:
Al realizar el frotis del epitelio bucal no se
pudo observar nada ya que el procedimiento
no estaba correctamente realizado.
Los dos siguientes frotis fueron correctos y se
observ lo que se esperaba, las clulas.

RESULTADOS OBTENIDOS Y DISCUSIN:

La tincin del gram y el frotis


sanguneo fueron llevados a cabo con eficiencia y se pudieron teir correctamente para su
observacin con el microscopio.

CONCLUSIONES DEL ESTUDIANTE:


En la actualidad se llevan diversos procesos para poder identificar
ciertos indicadores en la observacin en un microscopio, y cada uno
debe llevarse con cuidado ya que todos son dependientes de s mismo
para que sean correctos

REFERENCIA BIBLIOGRFICA:
Libros:

Ceresuela, J. C. (2013). Qumica bsica para ingenieros. Espaa: UNE.

EVALUACIN Y FIRMA DEL PROFESOR:


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