Leucocito

Los leucocitos (del griego [leuks] blanco, y [kytos] bolsa, de

ah que tambin sean llamadosglbulos blancos) son un conjunto
heterogneo de clulas sanguneas que son ejecutoras de la respuesta
inmunitaria, interviniendo as en la defensa del organismo contra sustancias
extraas o agentes infecciosos (antgenos). Se originan en la mdula sea y en
el tejido linftico. Los leucocitos son producidos y derivados de unas
clulas multipotenciales en la mdula sea, conocidas como clulas madre
hematopoyticas. Los glbulos blancos se encuentran en todo el organismo,
incluyendo la sangre y el tejido linfoide.1
Existen cinco2 diferentes y diversos tipos de leucocitos, y varios de ellos
(incluyendo monocitos y neutrfilos) son fagocticos. Estos tipos se distinguen
por sus caractersticas morfolgicas y funcionales.
El nmero de leucocitos en la sangre suele ser un indicador de enfermedad. El
recuento normal de glbulos blancos flucta entre 4 y 11 x 10 9/L, y suele
expresarse como 4000-11 000 glbulos blancos por microlitro. 3Conforman,
aproximadamente, el 1% del volumen sanguneo total de un adulto sano. 4 Al
aumento del nmero de leucocitos por arriba del lmite superior se le
llama leucocitosis, y al decrecimiento por debajo del lmite inferior se le
llama leucopenia.
Etimologa[editar]
Los leucocitos, del griego [leuks] blanco, y [kytos] bolsa,
tambin son llamados glbulos blancos. El trmino glbulo blanco deriva de la
apariencia de una muestra de sangre despus de ser centrifugada. Los
leucocitos se encuentran en el buff, una capa delgada y tpicamente blanca
de clulas nucleadas que est entre las clulas rojas y elplasma sanguneo. Si
en la muestra sangunea hay un gran nmero de neutrfilos, el buffy coat
puede aparecer verde, debido a que stos producen una enzima que contiene
hemo llamada mieloperoxidasa.

Caractersticas[editar]
Los
leucocitos
son clulas mviles
que
se
encuentran
en
la sangre transitoriamente, as, forman la fraccin celular de loselementos
figurados de la sangre. Son los representantes hemticos de la serie blanca. A
diferencia de los eritrocitos(glbulos rojos), no contienen pigmentos, por lo que
se les califica de glbulos blancos.
Son clulas con ncleo, mitocondrias y otros orgnulos celulares. Son capaces
de moverse libremente mediantepseudpodos. Su tamao oscila entre los 8 y
20 m (micrmetros). Su tiempo de vida vara desde algunas horas, meses y
hasta aos. Estas clulas pueden salir de los vasos sanguneos a travs de un
mecanismo llamado diapdesis (prolongan su contenido citoplasmtico), esto
les permite desplazarse fuera del vaso sanguneo y poder tener contacto con
los tejidos del interior del cuerpo humano.
Clasificacin[editar]

Todos los leucocitos son clulas nucleadas pero, por otra parte, distintos en
forma y funcin. Los glbulos blancos se clasifican en dos linajes principales: el
mieloide (neutrfilos, monocitos, eosinfilos y basfilos) y el linfoide (linfocitos
T, linfocitos B y las clulas natural killer (clulas NK).5
Generalidades[editar]
Neutrfilos[editar]
Los neutrfilos defienden al organismo contra infecciones bacterianas o
por hongos. Usualmente son los primeros en responder a una infeccin
microbiana; su actividad y muerte en gran nmero forman la pus. Comnmente
se refiere a los neutrfilos como leucocitos polimorfonucleares (PMN), aunque,
en el sentido tcnico, PMN se refiere a todos los granulocitos (que incluyen
neutrfilos, eosinfilos y basfilos). Tienen un ncleo multilobulado que puede
asemejar mltiples ncleos, por lo tanto el nombre leucocito
polimorfonuclear.8 El citoplasma puede parecer transparente debido a los
grnulos que se tien color lila plido. Los neutrfilos se encargan de fagocitar
bacterias y estn presentes en grandes cantidades en la pus. Estas clulas no
son capaces de renovar sus lisosomas(utilizados durante la digestin de
microbios) y mueren despus de haber fagocitado unos cuantos
patgenos.9 Los neutrfilos son el tipo celular ms encontrado en las fases
tempranas de la inflamacin aguda. Conforman del 60 al 70% de los leucocitos
totales en la sangre del ser humano.4 La vida media de un neutrfilo circulante
es de, aproximadamente, 5.4 da.10
Eosinfilos[editar]
Los eosinfilos, ante todo, lidian con las infecciones parasitarias. Tambin son
las clulas inflamatorias predominantes durante una reaccin alrgica. Las
causas ms importantes de eosinofilia incluyen alergias como: asma, rinitis
alrgica y urticaria; as como infecciones parasitarias. En general, su ncleo es
bi-lobulado. El citoplasma est lleno de grnulos que, con tincin de eosina,
asumen un color rosceo-anaranjado caracterstico.
Basfilos[editar]
Los basfilos son principalmente responsables de las respuestas alrgicas ya
que liberan histamina, provocando vasodilatacin. Su ncleo es bi- o trilobulado, pero es difcil de detectar ya que se oculta por el gran nmero de
grnulos gruesos, estos grnulos son caractersticamente azules bajo la tincin
HyE.11
Linfocitos[editar]
Los linfocitos son ms comunes en el sistema linftico que en el torrente
sanguneo. Se distinguen por un ncleo que se tie fuertemente y cuya
locacin puede o no ser excntrica, y por tener poco citoplasma. Los linfocitos
incluyen:

Clulas B, que producen anticuerpos capaces de unir, bloquear, y

promover la destruccin de patgenos as como de activar complemento.
Clulas T:

CD4+ cooperadoras: son clulas T que expresan el co-receptor

CD4 y son conocidas como linfocitos T CD4+. Estas clulas
tienen receptores de clulas T(TCR) y molculas CD4+ que, en
conjunto, reconocen pptidos antignicos presentados en molculas
del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) clase-II por clulas
presentadoras de antgeno (CPA). Las clulas T cooperadoras
producen citocinas y llevan a cabo otras funciones que ayudan a
coordinar una respuesta inmune adecuada. En una infeccin por VIH, el
conteo de estas clulas T son el ndice principal para identificar la
integridad del sistema inmune del individuo.12

CD8+ citotxicas: son clulas T que expresan el co-receptor CD8

y son conocidas como linfocitos T CD8+. Estas clulas unen antgenos
presentados en molculas del CMH clase-I en clulas infectadas por
virus o clulas tumorales. Casi todas las clulas nucleadas presentan
CMH clase-I.

Clulas T: poseen un receptor de clulas T alternativo

(diferente al receptor de clulas T que se encuentra en clulas T CD4
y CD8 convencionales). Se encuentran ms comnmente en tejidos que
en sangre. Las clulas T compartir caractersticas con las clulas
cooperadoras, las citotxicas y las clulas natural killer.

Clula Natural Killer: clula capaz de matar clulas del organismo que
no presentan molculas del CMH clase-I, o que presentan marcadores de
estrs como MIC-A (MHC class I polypeptide-related sequence A). La
disminucin de la expresin de CMH clase-I y la regulacin positiva de MICA se puede llevar a cabo cuando clulas del organismo estn infectadas por
un virus o son canceros.
Monocitos[editar]
Los monocitos comparten la funcin de aspiradora (fagocitosis) con los
neutrfilos, pero son ms longevos y adems, una funcin extra: presentar
partes depatgenos a linfocitos T para que stos puedan ser reconocidos de
nuevo y ser eliminados. Los monocitos abandonan el torrente sanguneo para
convertirse en macrfagos de tejido, que se encargan de remover restos de
clulas muertas y de atacar microorganismos. A diferencia de los neutrfilos,
los monocitos son capaces de reemplazar su contenido lisosomal y se cree que
su vida activa es mucho ms larga. Su ncleo tiene forma de rin y no tienen
grnulos y contienen abundante citoplasma. Una vez que los monocitos
abandonan el torrente sanguneo y entran a algn tejido corporal, pasan por
cambios que permiten la fagocitosis (se diferencian) y se convierten en
macrfagos.
Leucocitos fijos[editar]
Algunos leucocitos migran a los tejidos del organismo para residir ah
permanentemente y no en la circulacin sangunea. A menudo, estas clulas
tienen nombres especficos dependiendo de en qu tejido se instalen; un
ejemplo son los macrfagos fijos de hgado, conocidos como clulas de

Kupffer. Estas clulas siguen jugando un papel importante en el sistema

inmune.

Histiocitos
Clulas dendrticas (aunque estas suelen migrar a ndulos linfticos
locales al ingerir antgenos)

Mastocitos

Microglia

Eritrocito
Los eritrocitos (del griego rojo, y bolsa) tambin
llamados glbulos
rojos o hemates,
son
loselementos
formes ms
numerosos de la sangre. La hemoglobina es uno de sus principales
componentes, y su funcin es transportar el oxgeno hacia los diferentes tejidos
del cuerpo. Los eritrocitos humanos, as como los del resto de mamferos,
carecen de ncleo y de mitocondrias, por lo que deben obtener su energa
metablica a travs de la fermentacin lctica. La cantidad considerada normal
flucta entre 4 500 000 (en la mujer) y 5 400 000 (en el hombre) por milmetro
cbico (o microlitro) de sangre, es decir, aproximadamente 1000 veces ms
que los leucocitos. El exceso de glbulos rojos se denomina policitemia y su
deficiencia se llama anemia.
Descripcin[editar]
El eritrocito es un disco bicncavo de entre 5 y 7,5 m de dimetro, de 1 m de
grosor y de 80 a 100 fL de volumen. Laclula ha perdido su ARN residual y
sus mitocondrias, as como algunas enzimas importantes; por tanto, es incapaz
de sintetizar nuevas protenas o lpidos. Su citoplasma contiene en mayor parte
el pigmento hemoglobina, que les concede su caracterstico color rojo y es el
responsable del transporte de oxgeno.
Ahora bien, esta descripcin se aplica a los eritrocitos de mamferos, pues en el
resto de vertebrados, salvo algunas excepciones, los eritrocitos carecen de la
forma bicncava y acostumbran ser ms grandes que los descritos
anteriormente. Esto se debe a que los glbulos rojos del resto de vertebrados
todava poseen ncleo.
Los eritrocitos derivan
de
las clulas
madre comprometidas
1
denominadas hemocitoblasto. La eritropoyetina, una hormona de crecimiento
producida en los tejidos renales, estimula la eritropoyesis (es decir, la formacin
de eritrocitos) y es responsable de mantener una masa eritrocitaria en un
estado constante. Los eritrocitos, al igual que los leucocitos, tienen su origen en
la mdula sea.
Las etapas de desarrollo morfolgico de la clula eritroide incluyen (en orden
de madurez creciente) las siguientes etapas:

Clula madre pluripotencial

Clula madre multipotencial

Clula progenitora o CFU-S (unidad formadora de colonias del bazo)

BFU-E (unidad formadora de brotes de eritrocitos)

CFU-E (unidad formadora de colonias de eritrocitos), que luego formar

los proeritroblastos.

Proeritroblasto: Clula grande de citoplasma abundante, ncleo grande

con cromatina gruesa, nuclolos no muy bien definidos (20-25 micras).

Eritroblasto basfilo: Ms pequeo que el anterior(16-18 micras),

citoplasma basfilo, cromatina gruesa y grumosa, aqu se inicia la
formacin de la hemoglobina.

Eritroblasto policromatfilo: Mide 10-12 micras, el citoplasma empieza a

adquirir un color rosa por la presencia de hemoglobina, aqu se presenta la
ltima fase mittica para la formacin de hemates, no posee nuclolos y la
relacin ncleo/citoplasma es de 4:1.

Eritroblasto ortocromtico: Mide 8-10 micras, tiene cromatina compacta y

el ncleo empieza a desaparecer.

Reticulocito: Casi diferenciado en eritrocitos maduros. La presencia en

SP (sangre perifrica) representa el buen funcionamiento de la MO.

Eritrocito, finalmente, cuando ya carece de ncleo y mitocondrias. Tiene

capacidad de transporte (gases, hormonas, medicamento, etc.)

A medida que la clula madura, la produccin de hemoglobina aumenta, lo que

genera un cambio en el color del citoplasma en las muestras de sangre teidas
con la tincin de Wright, de azul oscuro a gris rojo y rosceo. El ncleo
paulatinamente se vuelve picntico, y es expulsado fuera de la clula en la
etapa ortocromtica.
La membrana del eritrocito en un complejo bilipdicoprotenico, el cual es
importante para mantener la deformabilidad celular y la permeabilidad
selectiva. Al envejecer la clula, la membrana se hace rgida, permeable y el
eritrocito es destruido en el bazo. La vida media promedio del eritrocito normal
es de 100 a 120 das.
La concentracin eritrocitaria varia segn el sexo, la edad y la ubicacin
geogrfica. Se encuentran concentraciones ms altas de eritrocitos en zonas
de gran altitud, en varones y en recin nacidos. Las disminuciones por debajo
del rango de referencia generan un estado patolgico denominado anemia.
Esta alteracin provoca hipoxia tisular. El aumento de la concentracin de
eritrocitos (eritrocitosis) es menos comn.

La hemlisis es la destruccin de los eritrocitos envejecidos y sucede en

los macrfagos del bazo e hgado. Los elementos esenciales, globina y hierro,
se conservan y vuelven a usarse. La fraccin hemo de la molcula
se cataboliza a bilirrubina y a biliverdina, y finalmente se excreta a travs
del tracto intestinal. La rotura del eritrocito a nivel intravascular libera
hemoglobina directamente a la sangre, donde la molcula se disocia
en dmeros y , los cuales se unen a la protena de transporte, haptoglobina.
Esta transporta los dmeros al hgado, donde posteriormente son catabolizados
a bilirrubina y se excretan.
Los eritrocitos en los mamferos[editar]
Los eritrocitos de los mamferos no poseen ncleo cuando llegan a la madurez,
es
decir,
pierden
su ncleo
celular y
por
lo
tanto
su ADN;
los anfibios, reptiles y aves tienen eritrocitos con ncleo. Los eritrocitos tambin
pierden susmitocondrias y utilizan la glucosa para producir energa mediante el
proceso de gluclisis seguido por la fermentacin lctica.
Los eritrocitos son producidos continuamente en la mdula sea de
los huesos largos, aunque en el embrin, el hgadoes el principal productor de
eritrocitos. El bazo acta como reservorio de eritrocitos, pero su funcin es algo
limitada en los humanos. Sin embargo, en otros mamferos, como los perros y
los caballos, el bazo libera grandes cantidades de eritrocitos en momentos
de estrs. Algunos atletas han tratado de explotar esta funcin del bazo
tratando de liberar sus reservas de eritrocitos mediante frmacos, pero esta
prctica pone en riesgo al sistema cardiovascular, dado que ste no est
preparado para soportar sangre cuya viscosidad sea superior a la considerada
normal.
Eritrocitos humanos[editar]
Los eritrocitos tienen una forma oval, bicncava, aplanada, con una depresin
en el centro. Este diseo es el ptimo para el intercambio de oxgeno con el
medio que lo rodea, pues les otorga flexibilidad para poder atravesar
los capilares, donde liberan la carga de oxgeno. El dimetro de un eritrocito
tpico es de 6-8 m. Los glbulos rojos contienenhemoglobina, que se encarga
del transporte de oxgeno y del dixido de carbono. Asimismo, es el pigmento
que le da el color rojo a la sangre.
Valores considerados normales de eritrocitos en adultos[editar]

Mujeres: 4 - 5 x 106/mL (mililitro) de sangre

Hombres: 4,5 - 5,5 x 106/mL (mililitro) de sangre

Maduracin de los eritrocitos[editar]

Dada la necesidad constante de reponer los eritrocitos, las clulas
eritropoyeticas de la mdula sea se cuentan entre las de crecimiento y
reproduccin ms rpidas de todo el cuerpo. Por tanto, como cabria esperar, su

maduracin y produccin resultan muy afectadas en casos de deficiencias

nutricionales importantes.
Para la maduracin final de los eritrocitos se necesitan en particular dos
vitaminas: la vitamina B12 y el cido flico. Ambas son esenciales para la
sntesis del ADNporque las dos, de forma diferente, resultan necesarias para la
formacin de trifosfato de timidina, uno de los componentes esenciales del
ADN. Por lo tanto, la carencia de vitamina B12 o de cido flico originan una
disminucin de la produccin de ADN y, en consecuencia, determina un fracaso
de la maduracin y divisin nuclear.
Asimismo, las clulas eritroblsticas de la mdula sea, adems de no
proliferar con rapidez, originan sobre todo eritrocitos de mayor tamao que el
normal denominados macrocitos, con una membrana muy delgada, irregular y
oval, en lugar del disco bicncavo habitual. Estas clulas mal formadas, tras
entrar en la sangre circulante, transportan oxgeno con normalidad, pero debido
a su fragilidad, su vida se acorta de la mitad a una tercera parte. Por eso, se
dice que el dficit de vitamina B12 o de cido flico produce un fracaso de la
maduracin eritropoyetica.
Existen otras causas que alteran la maduracin de los eritrocitos, como la
deficiencia de hierro y otras anomalas genticas que conducen a la produccin
de hemoglobinas anormales. Todos estos problemas conducirn a alteraciones
de los eritrocitos, por alteracin de la membrana, el citoesqueleto u otros.
Composicin de la membrana[editar]
La membrana del eritrocito tiene varios roles que ayudan en la regulacin
superficial de la deformacin, flexibilidad, adhesin a otras clulas y
reconocimiento inmunolgico. Estas funciones son altamente dependientes de
su composicin, lo cual define sus propiedades. La membrana del eritrocito
est compuesta de tres capas: el glicoclix al exterior, que es rico en
carbohidratos;
la bicapa
lipdica que
contiene
varias
protenas
transmembranales adems de sus constituyentes lipdicos principales; y
el citoesqueleto membranal, una red estructural de protenas localizado en la
superficie interna de la bicapa lipdica. La mitad de la masa de la membrana del
eritrocito en humanos y la mayora de los mamferos son protenas, la otra
mitad son lpidos, principalmente fosfolpidos y colesterol.

Hemoglobina
Es un pigmento especial que da a los eritrocitos su color rojo caracterstico. Su
molcula posee hierro, y su funcin es el transporte de oxgeno. Est presente
en todos los animales, excepto en algunos grupos de animales inferiores.
Participa en el proceso por el que la sangre lleva los nutrientes necesarios
hasta las clulas del organismo y conduce sus productos de desecho hasta los
rganos excretores. Tambin transporta el oxgeno desde los pulmones (o
desde las branquias, en los peces), donde la sangre lo capta, hasta los tejidos
del cuerpo.

Cuando la hemoglobina se une al oxgeno para ser transportada hacia los

rganos del cuerpo, se llama oxihemoglobina. Cuando la hemoglobina se une
al CO2 para ser eliminada por la espiracin, que ocurre en los pulmones, recibe
el nombre de desoxihemoglobina. Si la hemoglobina se une al monxido de
carbono (CO), se forma entonces un compuesto muy estable llamado
carboxihemoglobina, que tiene un enlace muy fuerte con el grupo hemo de la
hemoglobina e impide la captacin del oxgeno, con lo que se genera
fcilmente una anoxia que conduce a la muerte.

La hemoglobina tambin transporta productos residuales y el dixido de

carbono de vuelta a los tejidos. Menos del 2 por ciento total del oxgeno, y la
mayor parte del CO2, son mantenidos en solucin en el plasma sanguneo. La
hemoglobina representa el 35 por ciento del peso del eritrocito. Un compuesto
relacionado, la mioglobina, acta como almacn de oxgeno en las clulas
musculares.

Grupo sanguneo
Un grupo sanguneo es una clasificacin de la sangre de acuerdo con las
caractersticas presentes en la superficie de los glbulos rojos y en el suero de la
sangre. Las dos clasificaciones ms importantes para describir grupos sanguneos en
humanos son los antgenos (el sistema ABO) y el factor Rh.
El sistema ABO fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, convirtindolo en el
primer sistema de grupo sanguneo conocido; su nombre proviene de los tres tipos de
grupos que se identifican: los de antgeno A, de antgeno B, y O sin antgenos. Las
transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reaccin
inmunolgica que puede desembocar en hemlisis, anemia, fallo renal, choque
circulatorio y muerte.

Importancia[editar]
Cada individuo posee un conjunto diferente de antgenos eritrocitarios, y por su
nmero existen al da de hoy 32 sistemas antignicos conocidos, ms algunos
antgenos diferenciados que an no han sido atribuidos a ningn sistema especfico
es difcil encontrar dos individuos con la misma composicin antignica. De ah la
posibilidad de la presencia, en el suero, de anticuerpos especficos (dirigidos contra los
antgenos que cada individuo no posee), lo que resulta en aglutinacin o hemlisis
cuando ocurre una transfusin incompatible. Diferentes sistemas antignicos se
caracterizan por inducir a la formacin de anticuerpos en intensidades diferentes; por
lo que algunos son ms comunes y otros, ms raros.
Los sistemas antignicos considerados ms importantes son el sistema ABO y el
sistema Rh. Estos son los sistemas comnmente relacionados a las temidas
reacciones de transfusiones hemolticas. Reacciones contra antgenos eritrocitarios
tambin pueden causar la DHRN, causada por el factor Rh+ del padre y del beb y el

Rh de la madre (DHRN) cuya causa generalmente se asocia a diferencias

antignicas relacionadas al sistema Rh.
La determinacin de los grupos sanguneos tiene importancia en varias ciencias:

En hemoterapia, se vuelve necesario estudiar al menos alguno de estos

sistemas en cada individuo para garantizar el xito de las transfusiones. As, antes
de toda transfusin, es necesario determinar, al menos el tipo ABO y Rh del
donador y del receptor.

En Ginecologa/Obstetricia, se puede diagnosticar DHRN a travs de su

estudio, adoptndose medidas preventivas y curativas.

En Antropologa, se puede estudiar diversas poblaciones y sus interrelaciones

evolutivas, a travs del anlisis de la distribucin poblacional de los diversos
antgenos, determinando su predominancia en cada etnia y hacindose
comparaciones.

Caractersticas del sistema ABO[editar]

Las personas con sangre del tipo A con glbulos rojos expresan antgenos de
tipo A en su superficie y anticuerpos contra los antgenos B en el plasma.

Las personas con sangre del tipo B con glbulos rojos con antgenos de tipo B
en su superficie y anticuerpos contra los antgenos A en el plasma.

Las personas con sangre del tipo O no tienen los dos antgenos (A o B) en la
superficie de sus glbulos rojos pero tienen anticuerpos contra ambos tipos,
mientras que las personas con tipo AB expresan ambos antgenos en su superficie
y no fabrican ninguno de los dos anticuerpos.

Esta clasificacin internacional, debida a Landsteiner, ha reemplazado a la de Moss,

en la cual el grupo I corresponde al grupo AB de la precedente, el grupo 2 al grupo A,
el grupo 3 al grupo B, y el grupo 4 al grupo O. Estos cuatro grupos sanguneos
constituyen el sistema ABO.
A causa de estas combinaciones, el tipo O puede transfundir a cualquier persona con
cualquier tipo y el tipo AB puede recibir de cualquier tipo ABO.
La denominacin O y cero es confusa, y ambas estn muy extendidas. El
austriaco Karl Landsteiner design los grupos sanguneos a principios del siglo XX.
Algunas fuentes indican que O podra deberse a la preposicin ohne, que es sin en
alemn (sin antgeno). Sin embargo all se dice Null Blutgruppe, y casi nunca la
alternativa O Blutgruppe. En alemn O se dice /o/ y 0 (cero) se dice Null. En ingls
O se lee /ou/ y a veces el cero tambin se lee /ou/ (por ejemplo en un nmero de
telfono, o en una fecha). Sistema ABO y O blood-group es de uso mayoritario en
ingls. Otros idiomas de Europa mantienen la designacin null, en sus
variantes zero, cero, nula, etc. En Centroamrica y el Caribe es ms comn
O positivo, evitando la similitud cero positivo con el trmino seropositivo se
llama seropositivo al individuo que presenta en sangre anticuerpos que, cuando se le
somete a la prueba diagnstica apropiada, prueban la presencia de un determinado
agente infeccioso que mucha gente relaciona con el retrovirus VIH, causante
del sida (sndrome de inmunodeficiencia adquirida).

Caractersticas del factor Rh[editar]

El sistema Rh es el segundo sistema de grupos sanguneos en la transfusin de
sangre humana con 50 antgenos actualmente. En 1940, el Dr. Landsteiner descubri
otro grupo de antgenos que se denominaron factores Rhesus (factores Rh), porque
fueron descubiertos durante unos experimentos con monos Rhesus (Macaca mulatta).
Las personas con factores Rhesus en su sangre se clasifican como "Rh positivas",
mientras que aquellas sin los factores se clasifican como "Rh negativas". Es comn
para los individuos D-negativos no tener ningn anticuerpo anti-D IgG
(inmunoglobulina-G) o IgM, ya que los anticuerpos anti-D no son normalmente
producidos por sensibilizacin contra sustancias ambientales. Las personas Rh
negativas forman anticuerpos contra el factor Rh, si estn expuestas a sangre Rh
positiva.
La prueba de Coombs cruzado se realiza para determinar la compatibilidad entre la
sangre del donante y el receptor a transfundir.

Qu son las plaquetas?

Las plaquetas son pequeas clulas que circulan en la sangre; participan en la
formacin de cogulos sanguneos y en la reparacin de vasos sanguneos
daados.
Cuando un vaso sanguneo se lesiona, las plaquetas se adhieren al rea
daada y se distribuyen a lo largo de la superficie para detener la hemorragia
(este proceso se conoce como adhesin). Al mismo tiempo, pequeos sacos
ubicados al interior de las plaquetas y llamados grnulos liberan seales
qumicas (este proceso es llamado secrecin). Estas sustancias qumicas
atraen a otras plaquetas al sitio de la lesin y provocan su aglutinamiento para
formar lo que se conoce como tapn plaquetario (a este proceso se le llama
agregacin).
Algunas veces el tapn plaquetario es suficiente para detener la hemorragia.
Sin embargo, si la herida fuera grande, otras protenas llamadas factores de
coagulacin se reclutan en el sitio de la lesin. Estos factores de coagulacin
trabajan en conjunto sobre la superficie de las plaquetas para formar y
solidificar el cogulo de sangre.
Las plaquetas o trombocitos son uno de los elementos que conforman nuestra
sangre y juegan un papel muy importante en su proceso de coagulacin, de all
que la alteracin de sus niveles pueda tener consecuencias graves en nuestra
salud, afectando nuestro rendimiento y alterando la capacidad de nuestra
sangre para coagular de manera adecuada.