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U.A.E.

CH3CH3

PREPARATORIA N 1

COOH
-COO-

-OH
-X

CHO

-CH3

-CO- NH2

PORTAFOLIO DE
EVIDENCIAS
Qumica
Orgnica

Nombre:__________________________________________________
Semestre: _______________Grupo: _________Equipo:__________

Universidad Autnoma del Estado de Hidalgo


Preparatoria Nmero 1
Qumica Orgnica
Actividad 1 Cuestionario de la pelcula El carbono

Propsito

Identificar y desarrollar la construccin lgica de las formulas moleculares semidesarrolladas y


desarrolladas, as como identificar los diferentes tipos de isomera que existen.

Fundamento Terico
1. Ve el siguiente video de la serie el mundo de la qumica "el carbono"

https://www.youtube.com/watch?v=X6UMkftnxn8
2. Elabora una breve resea del video (5 renglones).

Desarrollo
1. Contesta las siguientes preguntas.
a) Por qu el carbono puede formar tantos compuestos?

b) Algunos cientficos sugieren que la vida no podra existir en ningn sitio del universo sin el __________

c) Cules son las aplicaciones del petrleo?

d) La "teora Vitalista" estuvo vigente hasta el siglo XIX a que se refiere con intervencin divina de una fuerza
vital?

e) Describe el experimento en Hindenburg desarrollado por Friedrich Whler que cambi esa creencia

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Qumica Orgnica

f) Qu tipos de enlaces puede formar el carbono al compartir 1, 2 y 3 pares de electrones?

g) Cul es el uso del acetileno y cuantos enlaces tiene entre carbono y carbono?

h) Cmo se les llama a esos compuestos que tienen las mismas formulas moleculares pero estructuras
diferentes?

i) Menciona una diferencia y una semejanza entre el butano e isobutano.

j) Que es un ismero estructural?

k) Cuantos posibles ismeros tiene el C15H32?

l) Que otros elementos adems del Hidrogeno se suelen combinar con el Carbono?

m) Cmo se llaman las estructuras de conducta qumica predecible, que nos ayudan a organizar el universo
de compuestos existentes del carbono?

) Que otro nombre recibe el cido actico?

o) Qu grupo surge de la combinacin de los alcoholes y los cidos?

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Qumica Orgnica

p) Que se fabrica en la empresa Quest International?

q) Cul es el ingrediente activo de la corteza de sauce?

r) Que grupos funcionales contiene la aspirina?

s) Describe brevemente el procedimiento para llevar a la industria farmacutica una planta con propiedades
medicinales segn la doctora Parker.

t) Cmo se produjo masivamente la aspirina?

Conclusin
Describe con tus palabras, Cul es tu punto de vista acerca del desarrollo cientfico en Mxico? y En tu
municipio de qu manera se desarrolla la Qumica Orgnica? (mnimo 5 renglones)

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Preparatoria Nmero 1
Qumica Orgnica

Universidad Autnoma del Estado de Hidalgo


Preparatoria Nmero 1
Qumica Orgnica
Actividad 2 Formula Molecular

Propsito

Identificar y desarrollar la construccin lgica de las formulas moleculares semidesarrolladas y


desarrolladas, as como identificar los diferentes tipos de isomera que existen.

1. Investigue los conceptos de:


Formula Molecular
Formula Semidesarrollada
Formula Desarrollada
2. En la industria alimenticia algunas sustancias se utilizan como esencias y saborizantes artificiales, la
siguiente molcula representa a un compuesto orgnico llamado acetato de octilo perteneciente a la familia de
los esteres y posee un olor caracterstico similar al de la naranja, Observe la siguiente molcula e indique:
H O
H H H H H H H H
| ||
| | | | | | | |
H-C-C-O-C-C-C-C-C-C-C-C-H
|
| | | | | | | |
H
H H H H H H H H

a) Cuntas rayas o enlaces pose cada tomo de carbono?


b) Cuantos enlaces posee cada tomo de oxigeno?
c) Cuantos enlaces posee cada tomo de hidrgeno?
d) Esta molcula es lineal o arborescente?
e) Qu tipo de formula representa esta molcula?
f) Cul sera su frmula molecular?
g) Cul sera su frmula semidesarrollada?

2. Llene la Siguiente tabla con las cadenas lineales que se le indque.


Carbono
s

Formula
Molecula
r

Formula
Semidesarrollada

Formula Desarrollada

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Qumica Orgnica

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Qumica Orgnica
2. Escriba las frmulas desarrolladas, semidesarrolladas y moleculares, conforme a la siguiente tabla

Inciso

Formula Semidesarrollada

A)

CH3 CH CH3
|
CH3

B)

CH2 = CH CH2 CH3

C)

CH3 CH2 OH

D)

CH C CH2 CH3

E)

CH3 O CH3

F)

Formula Desarrollada

C4H10

CH3 CO CH2 CH3

G)

H H H H
|
| | |
H C C C C H
| |
| |
H H H H

H)

H H H H
|
| |
|
H C C = C C H
|
|
H
H

I)

Formula Molecular

H
H
|
|
H C C
|
|
H H C H
|
H

H H
| |
CCH
| |
H H

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Qumica Orgnica

J)

K)

L)

H
H
|
|
H C C C C H
|
|
H
H
H H
|
|
H C C O H
| |
H H
H H H
H
|
|
|
/
H C C C N
|
|
|
\
H H H
H

M)

N)

CH4O

H H H
H
|
|
|
|
H C C C N CH
|
| |
|
|
H H H H H

Conclusin
Describe con tus palabras, Para qu nos sirve conocer las diferentes frmulas de los compuestos? y Cual
crees que sea la razn de que en la actualidad existan tantos compuestos orgnicos naturales y sintticos?
(mnimo 5 renglones)

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Qumica Orgnica

Actividad 3 Isomera y Tipo de Isomera

Propsito

Identificar y desarrollar la construccin lgica de las formulas moleculares semidesarrolladas y


desarrolladas, as como identificar los diferentes tipos de isomera que existen.

1. Explique con sus palabras que es isomera y los dos tipos de isomera (estructural y funcional)
Estructural

Funcional

En la siguiente tabla hay 8 estructuras diferentes algunos son ismeros entre s completa la tabla.
Inciso

Estructura

A)

CH3 C CH3
||
O

B)

CH3 CH CH2 CH3


|
CH3

C)

O
||
CH3 CH2 CH

D)

CH3 CH2OH

E)

F)

Formula molecular

Qu estructura
tiene la misma
frmula
molecular?

A qu tipo de ismero
corresponde?
Estructural o Funcional

CH3
|
CH3 C CH3
|
CH3
CH3 CH CH3
|
CH3

G)

CH3 O CH3

H)

CH3 CH2 CH2 CH3

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Qumica Orgnica
Actividad 4 Hibridacin del carbono
Propsito

Que el alumno aprenda a identificar los diferentes grupos funcionales que existen y los
diferentes tipos de hibridacin

Fundamento Terico
Investiga los conceptos de hibridacin y llena la siguiente tabla:
Tipo

Se forma cuado se combinan

El resultado es:

Hibridacin del carbono


Su geometra
Su ngulo es:

SP3

SP2

SP

Encierra con rojo los carbonos SP3, con azul los SP2, y con verde los SP

1.
2.

3.

4.
5.

6.

7.
8.

9.

10

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Qumica Orgnica
Actividad 5 Grupos Funcionales

Propsito

Identificar y desarrollar la construccin lgica de las formulas moleculares semidesarrolladas y


desarrolladas, as como identificar los diferentes tipos de isomera que existen.

En la siguiente sopa de letras encierra con colores los 14 grupos funcionales y colcalos en el recuadro

GRUPOS
FUNCIONALES
1. _ _ _ D_ _ _
_ B_ X_ _ _ _
_
2. _ _ _ _ N_
3. _ _ _ _ H_ _
4. _ _ D_ H_ D_
5. _ _ QU_ N_
6. _ _ Q_ IN_
7. _ M_ D_
8. _ M_ N_
9. A_ _ M_ TIC
10._ _ T_ N_
11._ ST_ _
12._ T_ _
13.F_ N_ _
14.H_ _ _ G_ NU_
_ DE _ _ QU_
_ _

Coloca en los crculos el nmero del grupo funcional al que corresponda


1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.

ACIDO
CARBOXILIC
O
ALCANO
ALCOHOL
ALDEHIDO
ALQUENO
ALQUINO
AMIDA
AMINA
AROMATICO
CETONA
ESTER
ETER
FENOL
HALOGENURO
DEALQUILO

O
O
Br

OH

NH2

O
OH

O
O

NH
OH

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Qumica Orgnica

Actividad 6 Ruptura Homoltica y Heteroltica


Propsito

Que el alumno aprenda a identificar los diferentes grupos funcionales que existen y los
diferentes tipos de hibridacin

Fundamento Terico
1. Cul de las siguientes esquemas presenta una ruptura homolitica y cual heterolitica?

2. Cul es la diferencia entre un alcano y un radical alquilo.

4. Escriba las estructuras de los siguientes radicales alquilo.

RELACIONE LOS NOMBRES DE LOS RADICALES CON SUS ESTRUCTURAS


Nombre
Letra(s)
Nombre
Letra(s)
metil
n-butil
etil
sec-butil
n- propil
isobutil
isopropil
ter-butil

A)

|
CH3 C CH3
|
CH3

D
)

CH3 CH CH2 CH3


|

G
)

B)

CH3

E)

CH3 CH2 CH2

H)

C
)

CH3 CH2

F)

CH3 CH2 CH2 CH2

I)

CH3 CH CH3
|
CH2
|
CH3
|
CH3 C CH3
|
CH3 CH CH3
|

J)

K
)

L)

|
CH2 CH2
|
CH3
CH3 CH2
|
CH2 CH2
CH3 CH2 CH
|
CH3

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Qumica Orgnica

Completa el siguiente organizador grfico e investiga el nombre de los radicales alquilo que faltan.

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Qumica Orgnica
Actividad 7 Hidrocarburos
Propsito

Que el alumno conozca los conceptos bsicos de los hidrocarburos y que analice la
importancia de estos en nuestras vidas

1. Resuelva el siguiente crucigrama.

Horizontales

Verticales

1. Contienen el nmero mximo de tomos de


hidrgeno unidos con la cantidad de tomos de
carbono presentes.

2. En estos compuestos su frmula molecular sus


hidrgenos superan en nmero a los carbonos el
doble ms dos.

4. Sus tomos de carbono se unen formando


anillos.
5. Es el alcano con menos tomos de carbono.
7. Se les conoce as ya que solo estn
compuestos de carbono e hidrgeno.
9.Contienen al menos un grupo benceno.

3. Son hidrocarburos que presentan un enlace


doble o tipo pi.
6. Son hidrocarburos que presentan dos enlaces
dobles.
8.No contienen el anillo bencnico.

Actividad 8 Nomenclatura de Alcanos

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Preparatoria Nmero 1
Qumica Orgnica

Propsito

Que el alumno aprenda a identificar los diferentes grupos funcionales que existen y los
diferentes tipos de hibridacin

1. Observa el video de Nomenclatura de Alcanos: https://goo.gl/opV9D2


Sintetiza los 7 pasos de nomenclatura en el siguiente esquema

____
Paso 2

Detalles
Detalles
Paso 3
1
Paso 5
Detalles

Detalles

Paso 6

Paso
II. ESCRIBA LOS NOMBRES TRIVIALES DE LOS SIGUIENTES ALCANOS, AGREGANDO
LOS 4
PREFIJOS
Detalles
N-, NEO, ISO O CICLO SEGN CORRESPONDA.
CH3
|
CH3 CH CH3
CH3
|
CH3 CH CH2 CH2 CH3
CH3
|
CH3 C CH3
|
CH3
CH3 (CH2)7 CH3
CH3
|
CH CH2 CH3
|
CH3
CH2
/
\
CH2
CH2
|
|
CH2
CH2
\
/
CH2

CH3
|
CH3 CH CH2 CH3
CH3
|
CH3 CH (CH2)3 CH3
CH3
|
CH3 C CH2 CH3
|
CH3
CH3 (CH2)11 CH3
CH3
|
CH3 C CH2
|
|
CH3 CH2 CH3
CH2 CH2
/
\
CH2
CH2
|
|
CH2
CH2
\
/
CH2 CH2

CH3 Paso 7
|
CH3 CH (CH2)5 CH3
CH3
|
CH3 CH (CH2)4 CH3
CH3
|
CH3 C CH2 CH2 CH3
|
CH3
CH3 (CH2)9 CH3
CH3
|
CH3 C (CH2)4 CH3
|
CH3
CH2
/
\
CH2CH2

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Qumica Orgnica
II. DA LOS NOMBRES DE LAS CADENAS CON EL NUMERO DE CARBONOS QUE SE INDIQUE
1
2
7
1
8
4
2
1
1
2
3
2
3
5
1
1
9
6
III. DE EL NOMBRE USANDO LAS REGLAS DE LA IUPAC PARA LOS SIGUIENTES ALCANOS.
A)

CH3
CH2 CH3
|
|
CH3 CH2 CH CH CH2 CH CH CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3
|
|
|
|
CH2
CH CH2 CH3
CH3 C CH3 CH3
|
|
|
CH3
CH3
CH3

CH3
CH2 CH2 CH3
B)
|
|
CH3 C CH CH2 CH CH3
|
|
CH3 CH3
C)

CH3
CH3
|
|
CH2
CH CH3
|
|
CH3 CH2 CH2 CH CH CH2 C CH2 CH2 CH3
|
|
CH3 C CH3
CH2
|
|
CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH CH3
D)
CH3
CH2 CH3
|
|
CH3 C CH2 CH2 CH CH2 CH2
|
|
CH 2
CH CH3
|
|
CH3
CH3
E)
CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3
|
CH2
|
CH3 CH CH3
F)

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Preparatoria Nmero 1
Qumica Orgnica
CH3
CH3
|
|
CH2
CH CH3
|
|
CH3 CH2 CH CH CH2 C CH2 CH2 CH2 CH3
|
|
CH3
CH2
|
CH 3 CH CH2 CH2 CH CH3
|
CH 3
Portafolio de Evidencias
Alumno
Profr.
Jos Carlos Gonzlez Daz
Semestre
5
Grupo
Actividad
4
Fecha
Titulo del
Ejercicios de reacciones de propiedades qumicas y mtodos de obtencin de alcanos.
portafolio
Propsito
Desarrollar las diferentes reacciones y mtodos de obtencin para los alcanos.
Fundamento Terico
1. Menciona cuales son los productos de la combustin de los alcanos.
2. Para qu sirve la pirolisis o cracking trmico.
3. Mediante la halogenacin de alcanos podemos convertir un alcano en un
4. Cul es la reaccin para sintetizar metano mediante acetato de sodio y sosa caustica.
Desarrollo
I

Escribe las reacciones de combustin y halogenacin.

Compuesto
a Butano
b Isobutano
c Pentano
d Isopentano
e Hexano
f Neopentano
g IsoButano
h Isopentano
i
NeoHexano

Combustin

Halogenacin

Portafolio de Evidencias
Alumno
Profr.
Jos Carlos Gonzlez Daz
Semestre
Grupo
Actividad
5
Fecha
Titulo del
Ejercicios de Nomenclatura de Alquenos y Alquinos
portafolio
Propsito
Desarrollar el uso correcto del lenguaje de nomenclatura de alquenos y alquinos.

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Preparatoria Nmero 1
Qumica Orgnica
Fundamento Terico

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Qumica Orgnica
a)

CH3 CH C C CH3
b) CH3 CH C C CH CH2 CH3
|
|
|
CH3
CH2 CH3
CH3
n) CH3 CH2
CH2 CH
Cl3 CH2CH
CH3 CH CH2
n) n)
CH
CH
3
3
| m) 3
\
/
/
| \
|
|
CH3
C=C
CH 3 CH = CH CH2
= C CH3
C =C
CH
/
\
|
| / | \ |
|
|
CH3
CH2 CH2 CH
CH
CH
CH
CH
CH
CH
CH
CH
CH
CH
CH
2
2
2
3 CH2 3CH3 CH CH2 CH3
3 3
2 2 CH2CH
2
3 CH3

c)

CH 3
|
CH3 CH2
CH3
|
|
|
CH3 CH2 CH CH CH CH2 C CH3
|
|
C C CH3
CH2 CH3

n)
Br
Cl
CH3 CH2 CH2
Br
\
/
/
d)
CH3 \
CH2 CH3
C=C
C
=
C
|
|
/ CH
\ CH CH CH C/ C \ CH CH CH CH
CH3 CH2 CH CH
2
2
2
3
Cl
Br
CH3 CH2 |
CH CH| 2 CH3
|
|
CH2 |
CH CH2 CH3 CH3 C CH3
CH3
CH 3 |
|
|
n)

CH3
e)

CH3

CH3 CH = CH CH3

n)

f)

CH3

Cl
Cl
\
/
C3
CH2 = C CH2C =CH
/
\
|
Br
CH3 Cl

g)

n)

CH3 CH2 C CH2 CH3


||
CH2

Cl
/
C = h)
C CH CH CH = CH CH
3
2
3
/
\
Cl
H
\

i)

CH3 CH CH2 CH = CH2


|
a) 4-metil-2-pentino
CH3

b) 2,3,6-trimetil-4-octino
c) 4,6-dietil-5,8,8-trimetil-2-decino
d) 9-sec-butil-4-ter-butil-8,11-dietil-2,12-dimetil--5-tetradecino
e)2-buteno
j) CH3 CH2 CH CH = CH2
f)2-metil-1-buteno
g)2-etil-1-buteno
|
h)2-penteno
CH
2 CH2 CH3
i)4-metil-1-penteno
j)3-etil-1-hexeno
k)4-metil-2-hexeno
l)3,4,6-trimetil-3-octeno
n) 3,4,6-trimetil-cis-3-octeno
m) 3,4,6-trimetil-trans-3-octeno

k)
l)

CH3 CH = CH CH CH2 CH3


|
CH3
CH3
|
CH3 C = C CH2 CH CH2 CH3
|
|
CH CH3
CH2
|
|
CH3
CH3

Conclusin
Menciona los usos de los alquenos y de los alquinos

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Preparatoria Nmero 1
Qumica Orgnica

Portafolio de Evidencias
Alumno
Profr.
Jos Carlos Gonzlez Daz
Semestre
5
Grupo
Actividad
6
Fecha
Ttulo del
Mapa conceptual de Halogenuros de Alquilo
portafolio
Propsito
Desarrollar el uso correcto del lenguaje de nomenclatura de alquenos y alquinos.
Fundamento Terico

1. Qu tomos contiene un halogenuro de alquilo?


Resuelve las siguientes ecuaciones

CH3 CH2-Cl+NaOH

CH3 CH2-Cl + NaO-CH3

CH3 CH2CH2-Cl + Mg

CH3 CH2 CH2 CH2-Cl+NaOH

CH3 CH2 CH2 CH2-Cl + NaO-CH3

CH3 CH2CH2CH2-Cl + Mg

Desarrollo
I.

Da el nombre o estructura de los siguientes Halogenuros de Alquilo

Nombre Trivial

Estructura

Bromuro de
Isopropilo

Nombre
Sistemtico
2-metil-1-cloro
propano

CH3 CH CHCH2 CH3


|
|

CH3 CH CH2 CH3


|
Cl

Cloruro de
Terbutilo

Estructura

Cl

Cl

2-metil-3-cloro
pentano
CH3 CH CHCH2 CH3
|
|

CH3 Cl

20

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Preparatoria Nmero 1
Qumica Orgnica

Halogenur
os de
Alquilo

Nomenclat
ura

Trivial

Sistemtica

Cloruro de
Isopropilo

2- cloro
propano

Bromuro de
Secbutilo

2-bromo
butano

Yoduro de
Terbutilo

2-metil-2yodo
propano

Propiedade
s

Fisicas

Su punto
de
ebullicin
es mayor
que los
alcanos.
A pesar de
su
polaridad
son
insolubles
en agua.
Bromuros y
Yoduros
son mas
densos que
el agua.

Qumicas

Mtodo de
Obtencin

Halogenaci
n de
alcanos

Sosa Acuosa
CH 3Cl+NaOH/H 2O

Alcohol
CH 3OH+NaCl

Williamson
CH 3-Cl + NaOCH 3

Eteres
CH 3-O-CH 3

Grignard
CH 3 -CH 2-Cl +
Mg

R. Grignard
CH 3-Mg-Cl

Usos

Cloroformo

Anestesico
sy
antiseptico
s

Cloruros de
Alquilo

Buenos
Disolvente
s

Tetraclorur
o de
carbono

Usado en
extiguidore
s

Tefln

Sartenes y
utencilios

DDT

Insecticida
s

CFC
(Freones)

Refrigerant
es y
propelente
s

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Preparatoria Nmero 1
Qumica Orgnica
Obten 3 recortes de los productos derivados de los Halogenuros y describe brevemente su riego o beneficio.

Conclusin
Que son los CFC's? y cmo afectan a la capa de ozono?

Fundamento Terico
1. Color que presenta el etanol.
2. Cmo se clasifican los alcoholes? Y porque
3. Tipo de Alcoholes que al oxidarse moderadamente con KMnO 4 dan como producto aldehdos y cetonas
4. Que reacciones llevan a cabo una ruptura RO/H
5. Que reacciones llevan a cabo una ruptura R/OH

Universidad Autnoma del Estado de Hidalgo


Preparatoria Nmero 1
Qumica Orgnica

Desarrollo

1. De el nombre sistemtico de los siguientes alcoholes


a)

CH3 CH CH2 OH
|
CH3
2- metil-1-propanol

c)

3-metil-1-pentanol

CH3

d)

CH2 CH2

2,2,3,4-tetrametil-1-heptanol
f)

CH3 CH2 CH3 CH CH2 CH3


|
|
CH3 CH CH CH CH2 - OH
|
CH3 CH
3CH2
2 CH
CH3CH
CH
CH
|
|
CH3
OH
2-secbutil-3-isopropil-4-metil-6hexanol

j)

CH3 CH2 CH CH2 CH3


|
OH

3-pentanol

g)

|
|
OH - CH2 C CH CH CH3
|
|
CH3 CH3

i)

CH3 CH2 CH CH CH3


|
|
OH CH3

2-metil-3-pentanol

CH3 CH2 CH CH2 CH2 OH


|
CH3

e)
CH3

b)

CH3
CH2 CH CH3
|
|
|
CH3 C CH2 CH
CH3
|
|
OH CH3 CH CH3

4-isopropil-2,6-dimetil-2-heptanol
h)
CH3 CH2 CH3 CH2 CH CH2
CH2
|
|
|
CH3 CH2 CH CH2 CH CH CH3
CH CH3
|
|
|
CH3 C CH3
OH
CH3
C CH3

CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 - OH


|
CH2 CH2 CH3

2. De los nombres triviales de los siguientes alcoholes


a)

c)

CH3
|
CH3 C CH2 CH3
|
OH
Alcohol Terpentilico
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 OH

b)

CH3 CH CH2 CH2 CH3


|
OH
Alcohol sec-pentlico

d)

CH3 CH CH2 OH
|
CH3
Alcohol Isobutlico

f)

CH3 CH CH2 CH3


|
OH
Alcohol sec-butlico

Alcohol Amlico

Universidad Autnoma del Estado de Hidalgo


Preparatoria Nmero 1
Qumica Orgnica

e)

CH3 CH CH3
|
OH
Alcohol Isoproplico

Conclusin
Investiga sobre algunos usos de los diferentes alcoholes.

Portafolio de Evidencias
Alumno
Profr.
Jos Carlos Gonzlez Daz
Semestre
5
Grupo
Actividad
9
Fecha
Titulo del
Ejercicios nomenclatura benceno
portafolio
Reconocer mediante la nomenclatura IUPAC las diversas estructuras del benceno y sus
Propsito
derivados monosustituidos, disustituidos y polisustituidos, as como su impacto
medioambiental.
Fundamento Terico
1. En qu consiste la teora de la resonancia del benceno?
2. Investiga quien es el siguiente personaje de la estampilla y escribe en las lneas su principal aporte a la
qumica.

i)

CH3 CH CH2 CH CH2


|
|
CH3
OH

j)

CH3 CH2 CH CH2 CH2 - OH


|
CH2 CH2 CH3

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Preparatoria Nmero 1
Qumica Orgnica

3. La posicin 1 y 3 en el benceno utilizan el prefijo:


4. La posicin 1 y 2 en el benceno utilizan el prefijo:
5. La posicin 1 y 4 en el benceno utilizan el prefijo:
6. Derivado monosustituido del benceno, se utiliza como colorante en la industria de los tejidos.
7. Investiga los nombres de las siguientes estructuras.

Desarrollo

CH3

A)

CH2

B
)
CH3

H3C

C
)

CH2

H3C

CH2

CH2

CH2

H2C

H3C

CH

NH2
CH3

CH2
CH3

CH2

CH3

COOH

D
)

CH2
H3C

CH2

CH2

CH3
CH3

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E)

CH3

F)

H2C

CH2

H2C

H3C

CH2

CH3

H3C
CH3
C
CH3
CH

CH3

G
)

COOH

CH3

H2C

H3C

CH2

CH2

K)

Br

CH3

CH3

L)

NO2

CH2

Cl

CH3

CH3

OH

J)

CH3
H2C

CH

CH3

I)

H
)

CH3

HO3S

Cl

CH3

CH2
CH3

M
)

F
NO2

N
)

CH2

Cl

NO2

O
)
CH3

Br

P
)

Br

CH2

Br

NO2

CH3

Conclusin
Investiga los efectos dainos que tiene el benceno sobre los seres vivos, y como se propaga al medio
ambiente?.

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Qumica Orgnica

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Preparatoria Nmero 1
Qumica Orgnica
Portafolio de Evidencias
Alumno
Profr.
Jos Carlos Gonzlez Daz
Semestre
5
Grupo
Actividad
10
Fecha
Titulo del
Reporte de investigacin usos y aplicaciones del benceno y sus derivados
portafolio
Analizar los usos y aplicaciones que tiene el benceno y sus derivados, as como su relacin
Propsito
con algunos productos de uso cotidiano y coadyuvar a evitar el impacto medioambiental de
estas sustancias.
Fundamento Terico

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Desarrollo

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Qumica Orgnica

Benceno y
sus
derivados

Nomenclatura

Monosustituido
s

Disustituidos

Polisustituidos

Propiedades

Mtodo de
Obtencin

Qumicas

Halogenacin
de alcanos

Anilina
Fenol

Nitracin

Tolueno

Naftalen

Sulfonacin

Antracen

Acido
Benzoic

Halogenacin

Portafolio de Evidencias
Alumno
Profr.
Jos Carlos Gonzlez Daz
Semestre
5
Grupo
Actividad
11
Fecha
Titulo del
Ejercicios fenoles, teres, aldehdos, cetonas, cidos carboxlicos, esteres, aminas y amidas
portafolio
Reconocer mediante la nomenclatura IUPAC las diversas estructuras de otros grupos
Propsito
funcionales.
Fundamento Terico
I.

Escriba el nombre de la estructura

CH3
O
|
||
CH3 CH2 CH CH2 CH C OH
|
|

CH 3 CH2
O
|
||
CH2 CH CH2 CH2 C O CH CH3
|

Acido
Bencensul
co

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CH3 C CH3
|
CH3

CH CH2 CH3
|
CH3

CH3 CH2 CH2 CHO

CH3 CH2 CO CH2 CH3


HCOOH
CH3 CH2 CO CH3
CH3 CH2 CH=O
CH3 CH2 CO NH2
CH3 CH2 COOH

CH3 CH2

CH3

CH3CH2 C CH3

Br
CH3 CH2 CH CH2 CH2 CHO
CH3CH2 O CH3
CH3CH2 COO CH3
C6 H5 NH2
CH3CH2 O CH3 CH2
CH3CH2 CH2 CH2 COOH

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