Teora de cidos y Bases de Svante August Arrhenius

Mientras todava era un estudiante, investig las propiedades conductoras de

las disoluciones electrolticas (que conducen carga). En su tesis doctoral
formul la teora de la disociacin electroltica. l defini los cidos como
sustancias qumicas que contenan hidrgeno, y que disueltas en agua
producan una concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que la
existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una base como
una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo, OH-.
La reaccin de neutralizacin sera:
H+ + OH- H2O
La teora de Arrhenius ha sido objeto de crticas. La primera es que el concepto
de cidos se limita a especies qumicas que contienen hidrgeno y el de base a
las especies que contienen iones hidroxilo. La segunda crtica es que la teora
slo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas
reacciones cido-base que tienen lugar en ausencia de agua.
Arrhenius explic que estas propiedades de las bases (lcalis) eran en realidad
propiedades del ion hidrxido, OH-. Propuso que las bases con compuestos que
liberan iones hidrxido en solucin acuosa. Las definiciones de Arrhenius son
tiles en la actualidad, siempre y cuando se trate de soluciones acuosas.
Acidos y bases de Arrhenius:
Los cidos liberan iones hidrgeno en agua.
Las bases liberan iones hidrxido en agua.
Teora de cidos y Bases de Bronsted - Lowry
anunci una teora revolucionaria como resultado de los experimentos con cidos y bases en
solucin, que desafiaba la definicin clsica de cidos y bases no relacionados al crear un
nuevo concepto el de pares cido-base conjugados.
Las definiciones de Arrhenius de los cidos y bases son muy tiles en el caso de las
soluciones acuosas, pero ya para la dcada de 1920 los qumicos estaban trabajando con
disolventes distintos del agua. Se encontraron compuestos que actuaban como bases pero no
haba OH en sus frmulas. Se necesitaba una nueva teora.
Las definiciones de Bronsted - Lorwy son,

Un cido de Bronsted - Lowry es u

n donador de protones, pues dona un ion hidrgeno, H+

Una base Bronsted - Lorwy es un receptor de protones, pues acepta un ion

hidrgeno, HAn se contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no se necesita un medio
acuoso: el amonaco lquido, que acta como una base en una disolucin acuosa, se
comporta como un cido en ausencia de agua cediendo un protn a una base y dando lugar al
anin (ion negativo) amida:
NH3 + base NH2- + base + H+
El concepto de cido y base de Brnsted y Lowry ayuda a entender por qu un cido fuerte
desplaza a otro dbil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra
dbil). Las reacciones cido-base se contemplan como una competicin por los protones. En
forma de ecuacin qumica, la siguiente reaccin de Acido (1) con Base (2)
cido (1) + Base (2) cido (2) + Base (1)
se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al perder el protn, el cido (1) se
convierte en su base conjugada, Base (1). Al ganar el protn, la Base (2) se convierte en su
cido conjugado, cido (2). La ecuacin descrita constituye un equilibrio que puede
desplazarse a derecha o izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar en la direccin en la que
se produzca el par cido-base ms dbil. Por ejemplo, HCl es un cido fuerte en agua porque
transfiere fcilmente un protn al agua formando un ion hidronio:
HCl + H2O H3O+ + ClEn este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl, Cl-,
una base dbil, y H3O+, el cido conjugado de H2O, un cido dbil.
Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y no transfiere con
facilidad un protn al agua:
HF + H2O H3O+ + FEste equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base ms dbil que F- y
HF es un cido ms dbil (en agua) que H3O+. La teora de Brnsted y Lowry tambin explica
que el agua pueda mostrar propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar tanto con
cidos como con bases. De este modo, el agua acta como base en presencia de un cido
ms fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo mismo, de un cido con mayor tendencia a
disociarse que el agua:
HCl + H2O H3O+ + ClEl agua tambin acta como cido en presencia de una base ms fuerte que ella (como el
amonaco):

NH3 + H2O NH4+ + OH-

Teora de cidos y Bases de Gilbert Newton Lewis

Gilbert Newton Lewis (1875- 1946) fue un qumico estadounidense que invent la teora del
enlace covalente. Naci en Weymouth, Massachusetts, y estudi en las universidades de
Nebraska, Harvard, Leipzig y Gotinga. Ense qumica en Harvard desde 1899 hasta 1900 y
desde 1901 hasta 1906, y en el Instituto de Tecnologa de Massachusetts desde 1907 a 1912.
A partir de ese ao y hasta su muerte fue profesor de qumica fsica en la Universidad de
California en Berkeley, y tambin fue decano de la Escuela de Qumica.
La historia del desarrollo de la teora de los cidos y bases no estara completa sin al menos
un breve vistazo al modelo de Lewis de los cidos y bases. En el ao de 1923 Lewis propuso
el concepto ms general de cidos y bases y tambin introdujo el uso de las frmulas del
electrn - punto. De hecho, el empleo de pares electrnicos en la escritura de frmulas
qumicas es tambin la base del modelo cido - base de Lewis. Segn Lewis, las definiciones
para cidos y bases son:

Un cido de Lewis es una sustancia capaz de aceptar (y compartir) un par

electrnico.

Un cido de Lewis es una sustancia capaz de donar (y compartir) un par

electrnico.
Todas las sustancias qumicas que son cidos segn las teoras de Arrhenius y de Bronsted
Lowry tambin lo son de acuerdo con la teora de Lewis. Todas las sustancias que son bases
segn las teoras de Arrhenius y de Bronsted - Lowry lo son tambin de acuerdo con la teora
de Lewis. Segn esta teora, un in hidrgeno, H+, no deja de ser un cido, y un in hidrxido,
OH-, es todava una base, pero las definiciones de Lewis expanden el modelo cido - base
ms all de los modelos de Bronsted y Arrhenius.
Las definiciones de Lewis de los cidos y bases tienen una importancia especial en la qumica
orgnica, pero las definiciones de Arrhenius o de Bronsted - Lowry son por lo general
adecuadas para explicar las reacciones en solucin acuosa.