Primer informe de laboratorio: electrolisis y

determinacin de reas andicas y catdicas

Mara Jos Jaramillo, Carolina Mallama, Jairo Uscategui, Andres Mauricio Guevara.
Facultad de ingeniera
Fundacin universidad de Amrica
majojaramillo26@hotmail.com, carolamallama97@hotmail.com, jarouscategui@hotmail.com,
andres_guevara_c@hotmail.com.

Resumen- En el presente laboratorio se estudi los conceptos bsicos

y el comportamiento de las celdas electroqumicas, el papel que
cumple cada componente de una celda electroqumica, adems se
estudi como se presenta la corrosin en metales (Cu, Zn, Fe) y como
varia esta en presencia de un electrolito o una solucin salina,
teniendo a la fenolftalena como principal indicador para presenciar
estos cambios.
Palabras claves: Corrosin, nodo, ctodo, metales, diferencia de
potencial.
Abstract- In the present laboratory the basic concepts and the
behavior of electrochemical cells were studied, the role that each
component fulfill in an electrochemical cell, besides it was studied
how the corrosion was originated in metals (Cu, Zn, Fe) and how it
changes in presence of an electrolyte or an aqueous solution, having
the phenolphthalein as the main indicator to witness these changes.
Key words: corrosion, anode, cathode, metals, potential difference.

Introduccin

El descubrimiento de las celdas electroqumicas se dio a

finales del Siglo XVIII por los cientficos Luigi Galvani y
Allesandro Volta. Desde entonces se ha facilitado la vida de
los seres humanos en la era moderna, transformando energa
qumica en energa elctrica. Este descubrimiento ha sido de
gran importancia para la industria y para el funcionamiento de
diversos dispositivos electrnicos que utilizan bateras o pilas.
A partir de este hallazgo se han obtenido aplicaciones
prcticas para el funcionamiento de relojes digitales,
calculadoras de bolsillo, encendido de automviles,
marcapasos cardiacos, satlites, entre otros y en sistemas
qumicos para la purificacin de metales, electrodeposicin y
corrosin.
Las celdas electroqumicas son dispositivos de gran
importancia para la generacin de electricidad a travs de
reacciones de xido-reduccin; donde una sustancia reductora
se oxida y pierde electrones y otra cumple la funcin oxidante
se reduce y gana electrones.
En esta prctica se observar la construccin experimental de
una de estas celdas a base de dos electrodos, uno de hierro y
el otro de Zinc; estos se encuentran sumergidos en una
disolucin de cloruro de sodio de la cual en la primera parte se
estudia el potencial elctrico producido en funcin del tiempo;
y en la segunda parte de esta prctica se observa la corriente
que pasa por la celda en funcin del potencial elctrico
aplicado a la celda.

I. OBJETIVOS

Profundizar en los conceptos bsicos que rigen el

comportamiento de las celdas electroqumicas.
Diferenciar y comprender el papel de cada uno de los
componentes de las celdas electroqumicas
Describir el comportamiento de las celdas
electroqumicas y lo relacione con el comportamiento
terico segn diferentes configuraciones empleadas.
II. MARCO TERICO

Electrolisis: Es el proceso que separa los elementos de un

compuesto por medio de la electricidad. En ella ocurre la
captura de electrones por los cationes en el ctodo (una
reduccin) y la liberacin de electrones por los aniones en
el nodo (una oxidacin).
nodo: Es un electrodo en el que se produce
una reaccin de oxidacin, mediante la cual un material, al
perder electrones, incrementa su estado de oxidacin.
Ctodo: Es un electrodo con carga negativa que sufre
una reaccin de reduccin, mediante la cual un material reduce
su estado de oxidacin al recibir electrones.[1]
Electrolito: Es cualquier sustancia que contiene iones libres,
los que se comportan como un medio conductor elctrico.
Debido a que generalmente consisten en iones en solucin, los
electrlitos tambin son conocidos como soluciones inicas,
pero tambin son posibles electrolitos fundidos y electrolitos
slidos.
Electrodo: Es un conductor elctrico utilizado para hacer
contacto con una parte no metlica de un circuito, por ejemplo
un semiconductor, un electrolito, el vaco (en una vlvula
termoinica), un gas (en una lmpara de nen), etc.[2]

III. METODOLOGA

Parte 1

IV. CLCULOS Y RESULTADOS

Parte 1
Para la parte 1 del experimento se midieron los voltajes de
distintas celdas con diferentes materiales, alternando la
corriente de cada uno de ellos y se grafic la diferencia de
potencial (V) respecto al tiempo (t). Para la disolucin de NaCl
al 5% se hizo uso de 10 gramos de NaCl por 200mL de agua,
para la disolucin de NaCl al 10% se hizo uso de 20 gramos de
NaCl por 200mL de agua.

Cu-Zn

Parte 2

Cu(+)-Zn(-)
tiempo (s)
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360

Tabla 1
Diferencia de potencial (V)
disolucin 5%
disolucin 10%
0,781
0,766
0,788
0,773
0,791
0,782
0,796
0,784
0,795
0,782
0,798
0,783
0,796
0,784
0,795
0,785
0,799
0,784
0,799
0,784
0,797
0,784
0,791
0,780
Grafica 1

Tabla 2

Zn(+)-Cu(-)
tiempo (s)
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360

Diferencia de potencial (V)

disolucin 5%
disolucin 10%
-0,789
-0,369
-0,797
-0,385
-0,801
-0,397
-0,803
-0,407
-0,804
-0,416
-0,806
-0,424
-0,806
-0,431
-0,807
-0,437
-0,808
-0,443
-0,808
-0,449
-0,809
-0,454
-0,809
-0,460
Grafica 2

Grafica 3

Tabla 4

Fe(+)-Zn(-)
tiempo (s)
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360

Diferencia de potencial (V)

disolucin 5%
disolucin 10%
0,494
0,164
0,477
0,187
0,468
0,205
0,463
0,22
0,467
0,233
0,461
0,244
0,459
0,254
0,457
0,264
0,456
0,272
0,455
0,279
0,455
0,285
0,454
0,292
Grafica 4

Zn-Fe
Tabla 3

Zn(+)-Fe(-)
tiempo (s)
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360

Diferencia de potencial (V)

disolucin 5%
disolucin 10%
-0,481
-0,486
-0,48
-0,485
-0,479
-0,484
-0,479
-0,484
-0,479
-0,481
-0,478
-0,479
-0,478
-0,478
-0,477
-0,474
-0,477
-0,472
-0,476
-0,470
-0,477
-0,468
-0,476
-0,466

Fe-Cu
Grafica 6
Tabla 5

Cu(+)-Fe(-)
tiempo (s)
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360

Diferencia de potencial (V)

disolucin 5%
0,26
0,264
0,275
0,257
0,283
0,292
0,298
0,303
-0,013
-0,016
-0,015
-0,014
Grafica 5

Reacciones:
Cu (+)-Zn (-)
nodo:
+2 + 2 = +0.440
Ctodo:
+2 + 2 = +0.337
Celda:
+2 + +2 +

= +0.777

Zn (+)-Cu (-)
nodo:
+2 + 2 = 0.337
Ctodo:
+2 + 2 = 0.440
Tabla 6

Fe(+)-Cu(-)
tiempo (s)
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360

Diferencia de potencial (V)

disolucin 5%
-0,321
-0,328
-0,330
-0,334
-0,338
-0,341
-0,344
-0,343
-0,340
-0,346
-0,347
-0,349

Celda:
+2 + +2 + = 0.777

Zn (+) Fe (-)
nodo:
+2 + 2

= +0.440

Ctodo:
+2 + 2

= 0.763

Celda:
+2 + +2 +

= 0.323

Grafica 7

Fe (+)- Zn (-)
nodo:
+2 + 2

= +0.763

Ctodo:
+2 + 2

= 0.440

Celda:
+2 + +2 +

= +0.323

Cu (+)- Fe (-)
nodo:
+2 + 2 = +0.440
Ctodo:
+2 + 2 = +0.337
Celda:
+2 + +2 +

= +0.777

Fe (+) Cu (-)
nodo:
+2 + 2 = 0.337
Ctodo:
+2 + 2 = 0.440

Tabla 8,2

Celda
+ +2 + +2

= 0.777

Parte 2
Tabla 7,1
Cu-Fe (con sal )
POTENCIAL (V)

CORRIENTE (A)

1,30

0,006

2,02

0,075

3,02

0,044

4,11

0,017

5,06

0,013

6,04

0,011

Tabla 7,2
Cu-Fe (sin sal)
POTENCIAL (V)

Tabla 8,1
Fe-Cu (con sal)
POTENCIAL (V) CORRIENTE (A)
1,03
0,016
2,01
0,165
3,08
0,371
4,01
0,582
5,06
0,791
6,02
1,002

CORRIENTE (A)

1,06

0,000

2,02

0,000

3,12

0,000

4,00

0,000

5,01

0,000

6,00

0,000

Fe-Cu (sin sal)

POTENCIAL (V) CORRIENTE (A)
1,09
0,000
2,1
0,000
3,01
0,000
4,19
0,004
5,11
0,005
6,05
0,007

Grafica 8

Grafica 10

Tabla 9,1
Zn-Fe (con sal)
POTENCIAL
(V)
CORRIENTE (A)
1,00

0,095

2,00

0,248

3,00

0,406

4,01

0,570

5,01

0,738

6,00

0,917

Tabla 9,2
Zn-Fe (sin sal)
POTENCIAL
(V)
CORRIENTE (A)
1,00

0,000

2,00

0,000

3,01

0,000

4,01

0,000

5,02

0,000

6,02

0,000

Tabla 11
Cu-Zn (sin sal)
POTENCIAL CORRIENTE
(V)
(A)
1,01
0,000
2,01
0,000
3,00
0,000
4,00
0,000
5,00
0,000
6,03
0,000

Grafica 9

Grafica 11

Corriente (A)

Cu-Zn
1,000
0,500
0,000
0,00

2,00

4,00

6,00

Potencial (V)
Cu-Zn (sin sal)

Tabla 10
Tabla 12

Fe-Zn (sin sal)

POTENCIAL (V)

CORRIENTE (A)

1,00

0,000

2,02

0,000

3,00

0,000

4,01

0,000

5,04

0,000

6,09

0,000

Zn-Cu (sin sal)

POTENCIAL
CORRIENTE
(V)
(A)
1,04
0,000
2,00
0,000
3,01
0,000
4,01
0,000
5,01
0,000
6,00
0,000

8,00

Tabla 15 Fe Cu (sin sal)

Velocidad
Intensidad (A) corrosion (mdd)

Grafica 12
Voltaje (V)

Corriente (A)

Zn-Cu

1,09

0,00

1,000

2,1

0,00

0,500

3,01

0,00

4,19

0,004

99,99

5,11

0,005

124,99

6,05

0,007

174,98

0,000
0,00

2,00

4,00

6,00

8,00

Potencial (V)

Tabla 16 Fe Cu (con sal)

Velocidad
Intensidad (A) corrosion (mdd)

Zn-Cu (sin sal)

Voltaje (V)
Velocidades de reaccin

1000

1
Tabla datos Cu

Datos
t

86400 s

96500 A*s/mol

M (Cu)

1,03

0,16

3999,65

2,01

0,26

6499,43

3,02

0,37

9249,19

4,01

0,57

14248,75

5,06

0,79

19748,26

6,02

24997,80

Tabla 17 Fe Zn (con sal)

Velocidad
Intensidad (A) corrosion (mdd)

Voltaje (V)

63,54 g/mol
Tabla datos Fe

Datos

0,095

2374,79

0,248

6199,46

0,406

10149,11

4,01

0,57

14248,75

86400 s

5,01

0,738

18448,38

0,917

22922,99

96500 A*s/mol

M (Fe)

Las dems reacciones que se realizaron sin la presencia de sal

en el electrolito manifiestan lecturas de intensidad de corriente
de 0, por lo tanto presentaran una velocidad de corrosin de 0.

55,84 g/mol
Tabla datos Zn

Datos
t

86400 s

96500 A*s/mol

M (Zn)

V. ANLISIS DE RESULTADOS

Parte 1

65,38 g/mol

Voltaje (V)

Tabla 14 Cu Fe (con sal)

Velocidad
Intensidad (A) corrosion (mdd)

1,3

0,006

170,67

2,02

0,075

2133,36

3,02

0,044

1251,57

4,11

0,032

910,24

5,06

0,014

398,23

6,04

0,011

312,89

La conductividad (o conductancia especfica) de una solucin

de electrolito es una medida de su capacidad para conducir la
electricidad.
En el caso de las disoluciones electrolticas, la corriente es
transportada por los iones de la disolucin, los cuales se
mueven en distintos sentidos (de acuerdo con el signo de su
carga) bajo la accin del campo elctrico producido por la
diferencia de potencial aplicada.
En una disolucin inica la conductividad especfica, depende
de la concentracin (n de iones presentes). Por otra parte,
tambin depende de la naturaleza del soluto, para este caso
NaCl.
A partir de lo anterior, se puede decir, que la resistencia y la
intensidad de corriente son inversamente proporcionales, por
lo tanto se obtiene una intensidad de corriente mayor cuando
hay poca resistencia o en otras palabras una alta conductividad
elctrica. La conductividad elctrica se presenta al tener una
mayor cantidad de sal en la solucin. Esto se ve reflejado en el

tiempo que tarda en estabilizarse el potencial elctrico, el cual

es mayor si se tiene una solucin ms concentrada. Si
observamos el comportamiento general de las grficas vemos
una tendencia de que la disolucin al 10% presenta una menor
diferencia de potencial respecto a la disolucin al 5% y unos
valores ms cercanos respecto a los tericos, esto debido al
aumento de conductividad elctrica que se da en la disolucin
al 10%. Se debe resaltar que no fue posible establecer esta
relacin con la celda de Cu y Fe debido a que por cuestiones
de tiempo no se tomaron diferencias de potenciales a una
solucin del 10%.

proporcional al voltaje y a la corriente puesto que cuando este

valor aumenta tambin lo hace la velocidad de corrosin. Se
observan velocidades altas debido a corrientes medianamente
altas. Adems teniendo en cuenta que la combinacin de Fe
(+)-Cu (-), fue la ms eficiente dentro del proceso presentado
los valores de corriente ms altos; se percibe que las
velocidades de corrosin corresponden a los valores ms altos
lo que sera una consecuencia del fenmeno ya descrito del
aumento en la corriente.

Parte 2
En la segunda parte de la prctica se efectu el montaje de una
celda electroltica usando electrodos de Cu, Fe y Zn.
En este desarrollo se pudo observar que al momento de
emplear como electrodos el Cu (ctodo (+)) y el Fe (nodo (-))
en una solucin salina se presentaba una disminucin en la
corriente a medida que se generaba un aumento en el voltaje;
exceptuando las dos primeras mediciones, donde se da un
acrecentamiento en dichos valores como se observa en el
grafico 1 debido al tipo de material de cada uno de los
electrodos y a la polaridad que se estaba manejando.
Por otro lado se apreci que cuando se inverta la polaridad y
el Fe pasaba a ser nodo y el Cu ctodo se generaba un aumento
proporcional entre el voltaje y la corriente; como se puede
apreciar en el grafico 2.Esto se observ a travs de la corrosin
de Cu y el recubrimiento del Fe, pues durante el proceso la
solucin adquiri una tonalidad verdosa y amarrilla que indico
el proceso de oxidacin del cobre.
Cuando se emple simplemente agua para la celda haciendo
uso del par de electrodos Cu (+)-Fe (-), a diferencia de la
solucin salina; esta no presento ningn cambio en la corriente
dada la ausencia de sal, la cual favorece el proceso de
ionizacin. Pero en el momento que se invirti la polaridad
manejando Fe (+)-Cu (-) hubo un cambio mnimo en la
corriente; generado por la presencia de minerales dentro del
agua que ayudan a que exista un cambio de corriente dentro del
proceso.
Por otra parte para los electrodos se Zn(+)-Fe(-) ,se encontr
que existe un aumento proporcional entre el voltaje y la
corriente, del mismo tipo que presenta el electrodo de Fe(+)Cu(-) de modo que se supone que se maneja el mismo principio
de funcionamiento ,ms sin embargo a nivel experimental no
se aprecia de una manera muy notable este proceso como es en
el caso del Hierro y el Cobre ;por lo que se considera que el par
de electrodos Zn-Fe no es tan eficiente como el anteriormente
mencionado hecho que se confirma comparando las corrientes
de ambos pares ,apreciando que el Fe-Cu presenta unos valores
de corriente mayores al Zn-Fe para cantidades similares de
potencial.
Adems se observ que para los electrodos de Zn(+)-Fe(-),
Fe(+)-Zn(-), Cu(+)-Zn(-), Zn(+)-Cu(-) cuando se usaba una
disolucin de agua (sin sal) ,los valores de corriente eran nulos
para cualquier magnitud de potencial entre 1-6 V .Esto debe
como se haba explicado anteriormente a la ausencia del
electrolito en la disolucin.
De acuerdo a los clculos realizados para la velocidad de
corrosin, se puede apreciar que esta magnitud tambin es

VI. CONCLUSIONES

En presencia de una solucin salina para cualquier

tipo de electrodo, la corriente es proporcional al
voltaje de modo que al aumentar uno tambin
aumenta el otro.
En ausencia de sal sin importar el aumento del voltaje
no se genera ningn cambio en la corriente.
En el proceso de electrolisis, la combinacin de
electrodos ms eficientes es la de Fe-Cu, usando el Fe
como ctodo y el Cu como nodo.
Entre ms concentracin tenga el electrolito, la
conductividad elctrica ser mayor y por ende el
proceso de corrosin ser ms rpido y la diferencia
de potencial medida ser ms exacta.
Se estableci que la velocidad de reaccin es
directamente proporcional al voltaje aplicado a la
celda electroltica.

VII.

BIBLIOGRAFA

[1] Celdas electroqumicas [en lnea]. Universidad Central de

Venezuela,
Disponible
en:
<http://www.ciens.
ucv.ve/eqsol/Electroquimica/Clases/clases/P4.pdf>
[2] Electroqumica [en lnea]. Universidad Nacional de la
Plata,
Disponible
en:
<http://catedras.quimica
.unlp.edu.ar/fmacro/Electroquimica_1.pdf>