UNIVERSIDAD POPULAR

AUTONOMA DEL ESTADO DE

PUEBLA

INTEGRACION DE LAS CIENCIAS CON

LA PRACTICA CLINICA VII
SEGUNDO PARCIAL
JIMENEZ TAME JOSE HECTOR ERIC
LOPEZ LOZADA ERICK RICARDO
PRIMAVERA 2016

DEFINICIONES
GACHA
Las gachas son un plato sencillo que se elabora cociendo granos de avena u otros
cereales o legumbres en agua, leche o una mezcla de ambas. Suelen servirse
calientes en un cuenco o plato.
Masa muy blanda que tira a liquida.
MIRRUA
Cosa chiquita, de tamao pequeo, bajo de estatura.
CONTLAPACHE
Persona que es compinche o encubridora de otra.
PIZPIRETA

Mujer Que es simptica y de carcter vivaz y alegre.

BI-EGLUCON
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN: 500 mg., 500 mg. clorhidrato de
metformina; 2.5 mg., 5.0 mg. glibenclamida.
Excipiente c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES TERAPUTICAS: hipoglucemiante oral combinado. En diabetes
mellitus no insulinodependiente (diabetes mellitus 2), no cetoacidsica. Para
pacientes que requieren mayor estmulo para la produccin de insulina por el
pncreas, mediante el incremento en la dosis de sulfonilurea.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: 2 tabletas al da durante la comida principal,
sin exceder de 2 g. de metformina al da, posteriormente esta dosis podr ser
disminuida. La dosis inicial ser 1 tableta al da, y se incrementar de en
tableta, sin sobrepasar 4 tabletas al da.
PRESENTACIONES: caja con 15, 30 60 tabletas de 500 mg./2.5 mg.
Caja con 30 60 tabletas 500 mg./5mg.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: hipoglucemia. Puede haber
cambios en la refraccin ocular debidos a la normalizacin de la glucosa en
sangre. Hipersensibilidad cutnea, posibles reacciones de alergia cruzada a
sulfonamidas y derivados sulfamdicos, disminucin de la tolerancia al alcohol.
Raramente: alteraciones del sistema hematopoytico (disminucin de la cifra de
plaquetas, eritrocitos y leucocitos) y anemia hemoltica (rara). Nusea, anorexia,

gastralgia, vmito y diarrea. Acidosis lctica. Insuficiencia renal y colapso

circulatorio.
CEFTRIAXONA

La ceftriaxona es un antibitico de la clase cefalosporinas de tercera

generacin, por lo que tiene acciones de amplio espectro en contra de
bacterias Gram negativas y Gram positivas. En la mayora de los casos se
considera equivalente a la cefotaxima en relacin a lo seguro de su uso y su
eficacia.
Cada frasco mpula contiene:
Ceftriaxona disdica estril equivalente a
0.5 g
1 gde ceftriaxona
Cada ampolleta con diluyente contiene:
Agua inyectable, c.b.p. 2, 3.5, 5 10 ml.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Adultos: La dosis usual para el tratamiento de infecciones causadas por
organismos susceptibles es de 1-2 g en una sola administracin o dividida en 2
dosis diarias, dependiendo del tipo y severidad de la infeccin.
En algunas infecciones del SNC se han sugerido dosis hasta de 4 g diarios, siendo
la dosis mxima recomendada.
Para el tratamiento de infecciones gonoccicas diseminadas se administra 1 g por
va I.M. o I.V. diariamente y por 7 das.
En caso de enfermedades inflamatorias agudas plvicas, y cuando el paciente no
se encuentra hospitalizado, se puede dar una dosis nica de 250 mg/I.M., seguida
de una dosis oral de doxiciclina a razn de 100 mg 2 veces al da por 10 a 14 das.
Para el tratamiento de manifestaciones cardiacas, neurolgicas y/o artrticas de la
enfermedad de Lyme se recomienda penicilina G I.V. y CEFTRIAXONA I.V.
En dosis de 2 g/da por 10-21 das (cuando se trata de nios la dosis es de 50-100
mg/kg/da por 10-21 das).
En la profilaxis preoperatoria se administrar 1 g por va I.M. o I.V., 30 min a 2
horas antes de la ciruga.
Dosis peditrica: Nios mayores de 12 aos deben recibir las dosis usuales para
el adulto.
Para el tratamiento de infecciones serias y otras infecciones del SNC causadas
por organismos susceptibles la dosis usual para neonatos y nios menores de 12
aos es de 50-75 mg/kg, no excediendo de 2 g diarios en dosis iguales divididas
cada 12 horas.
En neonatos menores de una semana la dosis es de 50 mg/kg/da; cuando son
mayores a una semana, pero pesan menos de 2 kg, la dosis es de 50 mg/kg/da; y
cuando son mayores a una semana, pero pesan ms de 2 kg, la dosis es de 50 a
75 mg/kg/da.
Cuando se utilice en forma profilctica en caso de infecciones secundarias a N.
gonorroheae, en madres que presenten la infeccin posparto, se recomienda
utilizar en el neonato de 25 a 50 mg/kg, sin exceder 125 mg por va I.M. o I.V.;
cuando el neonato presente oftalma gonoccica, o infecciones genoccicas
diseminadas, la dosis ser de 25 a 50 mg/kg diarios va I.M. o I.V. durante 7 das.

CLORANFENICOL

El cloranfenicol fue aislado en 1947 a partir de una cepa de Streptomyces

venezuelae, pero actualmentre se obtiene sintticamente, ya sea como
cloranfenicol, palmitato de cloranfenicol, o succinato de cloranfenicol. El palmitato
de cloranfenicol se hidroliza en el tracto disgestivo a cloranfenicol; el succinato de
cloranfenicol se hidroliza al cloranfenicol libre in vivo. El cloranfenicol se
comercializa en cpsulas, inyeccin, solucin oftlmica, una pomada oftlmica,
crema tpica, o solucin tica, pero este antibitico rara vez se utiliza hoy en da
debido a su potencial toxicidad y la disponibilidad de otros antibiticos.
Mecanismo de accin: El cloranfenicol es generalmente bacteriosttico, pero
puede ser bactericida a altas concentraciones o frente a organismos muy
susceptibles tales como H. influenzae y S. pneumoniae. La actividad antibitica
parece resultar de la inhibicin de la sntesis de protenas de las clulas
bacterianas. El cloranfenicol se une a la subunidad 50 S de los ribosomas
bacterianos, inhibiendo la formacin de enlaces peptdicos. El cloranfenicol
tambin inhibe la sntesis de protena mitocondrial en las clulas bacterianas y de
mamferos a travs de sus efectos sobre el ribosoma 70 S.
Administracin oral o intravenosa:
Adultos: 50 mg/kg/da IV o PO, en dosis divididas cada 6 horas. Para las
infecciones del SNC o infecciones causadas por organismos
moderadamente resistentes, pueden ser necesarios 75-100 mg/kg/da.
La dosis debe reducirse a 50 mg/kg/ da tan pronto como sea posible. La
dosis mxima es de 100 mg/kg/da.
Nios y bebs: 50-75 mg/kg/da IV o PO en dosis divididas cada 6
horas. La dosis recomendada para la meningitis es 75-100 mg/kg/da IV
en dosis divididas cada 6 horas.
Los recin nacidos > 7 das de peso > 2000 g: 50 mg/kg/ da IV dada
en dosis divididas cada 12 horas. Los recin nacidos > 7 das de peso <
2.000 g: 20 mg/kg de dosis de carga IV, seguidos de una dosis de
mantenimiento de 25 mg/kg IV cada 24 horas, empezando 12 horas
despus de la dosis de carga.
Neonatos < 7 das: 20 mg/kg dosis de carga IV, seguida de una dosis de
mantenimiento de 25 mg/kg IV cada 24 horas, a partir de 12 horas
despus de la dosis de carga.

CRISEOFULVINA
La griseofulvina es un antibitico producido por el hongo Penicillium griseofulvum.
Tiene actividad fungosttica selectiva frente a los dermatfitos causantes de las
tinas, pero carece de actividad en la pitiriasis versicolor y las candidosis. Ejerce su

accin destruyendo el aparato mittico de las clulas fngicas, con lo que inhibe la
sntesis de protenas.
La griseofulvina se absorbe bien en el tubo digestivo, especialmente cuando se
administra con alimentos grasos. Su semivida plasmtica es de 24 horas, y se
metaboliza ampliamente en el hgado. Se elimina en un 50% con la orina,
fundamentalmente en forma de metabolitos, durante los cinco das siguientes a la
dosis. Gran parte de la griseofulvina restante se une de forma selectiva a las
clulas precursoras de la queratina, sobre todo en las zonas infectadas.
Informacin clnica
Aplicaciones
Tratamiento de las micosis superficiales resistentes al tratamiento tpico o que
afectan al cuero cabelludo o las uas. La griseofulvina no es apta para uso
profilctico.
Posologa y administracin
La griseofulvina debe administrarse preferentemente con las comidas o
inmediatamente despus de haber comido. Todas las dosis indicadas son
adecuadas para los adultos y los nios.
Tia del cuerpo, tia inguinal y tia del pie:
10 mg/kg diarios (dosis diaria mxima: 1 g), en una sola dosis o en varias tomas,
durante 4 semanas.
En los pacientes con onicomicosis asociadas puede ser necesario prolongar el
tratamiento hasta 12 18 meses. Debe prestarse adems especial atencin al
aseo personal.
Tia del cuero cabelludo:
10 mg/kg diarios (dosis diaria mxima: 1 g), divididos en dos tomas, durante 6
semanas como mnimo. En los casos graves puede ser necesario prolongar el
tratamiento hasta 3 meses. La aplicacin local de una crema imidazlica puede
acelerar la desaparicin de las lesiones descamativas.

DIABINESE
Denominacin genrica: Clorpropamida.
Forma farmacutica y formulacin: Tabletas. Cada tableta contiene:
Clorpropamida 250 mg. Excipiente cbp 1 tableta.
Indicaciones teraputicas: Diabetes Tipo 2: La clorpropamida est indicada
como tratamiento adjunto a la dieta y al ejercicio para controlar la hiperglucemia en
pacientes con diabetes tipo 2, que no puede controlarse satisfactoriamente
nicamente con dieta. La clorpropamida puede tambin mostrar su eficacia en el
control de algunos pacientes en quienes se obtiene una respuesta inadecuada o
fallas verdaderas primarias o secundarias a otras sulfonilureas. Su uso puede
facilitar el manejo en aquellos pacientes que requieran dosis altas o frecuentes de
otros hipoglucemiantes. Terapia combinada - biguanidas: El uso concomitante de
clorpropamida con una biguanida (fenformina, metformina) est indicado en el
tratamiento de la diabetes mellitus estable no complicada tipo 2 no cetnica,
cuando no se logra un control con la dieta sola, con dieta e insulina, o con dieta y

sulfonilureas. Deber consultarse la informacin para prescribir de la biguanida

que se vaya a emplear en relacin con la seleccin de pacientes, indicaciones,
advertencias y dosis. Diabetes Inspida: Algunos estudios hechos hasta la fecha,
han demostrado que la clorpropamida es til tambin en el tratamiento de la
Diabetes Inspida Idioptica.
Farmacocintica y farmacodinamia: Propiedades Farmacodinmicas: La
clorpropamida es un agente hipoglucemiante oral potente y activo del grupo de las
sulfonilureas. Aunque la clorpropamida es un derivado sulfamdico carece de
actividad antibacteriana. Mecanismo de accin: Su mecanismo ntimo de accin
no est completamente aclarado, pero no se trata de una insulina oral. Se cree
que su mecanismo de accin se debe a una estimulacin de la sntesis y descarga
de la insulina endgena, un efecto que depende del funcionamiento de las clulas
beta en el pncreas. Se cree que su modo de accin se da a travs de la
estimulacin de la sntesis y la liberacin de la insulina endgena, un efecto que
depende de que haya clulas beta funcionales en el pncreas.

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