2.

REACCIONES Y OBSERVACIONES:
2.1 MARCHA ANALITICA DE SEPARACION DE CATIONES DEL PRIMER
GRUPO
2.1.1 A nuestra muestra problema le aadimos HCl 6M para que as los
cationes del primer grupo precipiten y los dems se mantengan en la solucin.
2.1.2 Se forma precipitado gelatinoso blanco de cloruros insolubles, de la
siguiente forma:
HCl(ac) + Ag+(ac)

H+(ac) + AgCl(s)

2HCl(ac) + Pb2+(ac)

2H+(ac) + PbCl2(s)

2HCl(ac) + Hg2+(ac)

2H+(ac) + Hg2Cl2(s)

2.1.3 Luego de lavar el precipitado y centrifugar se aadi unas gotas de HCl

6M por las paredes del tubo evitndose formar ms precipitado, as
confirmamos que hubo una precipitacin completa de los cloruros y adems
hacerla ligeramente acida.
2.1.4 Al hacerla ligeramente acida en el paso anterior hemos evitado un gran
exceso de precipitante Cl- el cual podra disolver nuestro precipitado por medio
de las siguientes reacciones:
-

AgCl(s) + Cl-(ac)

AgCl 2(ac)

PbCl2(s) + Cl-(ac)

PbCl 4(ac)

2.1.5 Se observ que luego de aadir 10 gotas de agua caliente y centrifugar,

el nuevo precipitado resulto ligeramente menor al del paso anterior, dndonos a
entender que parte del precipitado se disolvi en agua caliente.

De dicha tabla se puede obtener datos aproximados de solubilidad:

S PbCl2 en H2O a 20oC = 9.88 g/L
S

o
PbCl2 en H2O a 100 C

= 35.38 g/L

Efectivamente por datos de solubilidad, el plomo es ms soluble en agua con

mayor temperatura.
2.1.6 A la solucin anterior se aadi K2CrO4 1M ya que en medio acido se
convierte en K2Cr2O7 por la siguiente reaccin:
2 K2CrO4 + 2H+

2K2Cr2O7 + 2H2O

Formndose un precipitado de color amarillo, la presencia del plomo:

Pb2+(ac) + CrO42-(ac)

PbCrO4(s)

2.1.7 Ya que los precipitados de cloruro de plata y plomo son insoluble en

agua, entonces se usara al amoniaco como solvente. Segn tablas se observa
que el AgCl es soluble en amonio y no en agua.

2.1.8 El cloruro de plata es disuelto en amoniaco debido a la formacin del ion

soluble diamina de plata I, con la siguiente reaccin:
AgCl(s) + 2NH3

Ag(NH3)+2 + Cl

2.1.9 Se procede con la acidificacin de la solucin, el cido ntrico convierte el

ion complejo a ion amonio, y volver a precipitar el cloruro de plata:
Ag(NH3)+2
2NH3 + 2H+

Ag+ + 2NH3
+

2NH4

2.1.10 Y se vuelve a precipitar solido blanco, el cual nos confirma la presencia

de plata:
-

Ag+ + Cl

AgCl(s)

2.1.11 Mientras en el fondo del tubo se observa la formacin de un precipitado

de blanco a gris para finalmente convertirse en negro, que nos demuestra la
presencia del mercurio segn la reaccin:
HgNH2Cl(s) + Hg(l) + NH4+ + Cl-

Hg2Cl2(s) + 2NH3

2.2 MARCHA ANALITICA DE SEPARACION DE CATIONES DEL SEGUNDO

GRUPO
2.2.1 Comprobamos con nuestra muestra que en el papel violeta de metilo nos
dio un color negro, y segn el intervalo de viraje del violeta de metilo es :
0.0
Colores del pape: Amarillo

<

0.5
verde

< pH <

1.0

<

1.8

azul

violeta oscuro

oscuro
Entonces para nuestro caso se aadi HCl 6M para poder bajar su pH,
se aadi poco a poco gotas del cido sin embargo el color oscuro persista,
entonces se aadi en total unas 20 gotas del cido y el papel llego a tener el
color de verde oscuro, confirmando el pH a 0.5.
2.2.2 Se agrega 5 gotas de H2O2 al 3% y se pudo observar la formacin de un
coloide blanco en la parte superior.
2.2.3 Al calentar la solucin se observa como va cambiando al color amarillo y
al aadir NH4I 1M parte de la solucin cambia a marrn.
2.2.4 En este caso para volver a ajustar al pH= 0.5 solamente se necesit
aadir 2 gotas de HCl 6M y luego se procede a aadir la tioacetamida 1M.
2.2.5 Es aqu en la formacin del precipitado, los cationes del segundo grupo
forman sulfuros insolubles en medio ligeramente acido.
2.2.6 El ion sulfuro es proporcionado por el H 2S gaseoso, sin embargo es muy
poco insoluble en agua a temperatura ambiente. Por este motivo se procede a
su formacin a partir de otra fuente, la tioacetamida, genera el sulfuro de
hidrogeno por hidrolisis en la siguiente reaccin:
S
CH3CNH2 +
Tioacetamida

O
H2O

CH3CNH2 + H2S
acetamida

sulfuro de hidrogeno

2.2.7 Entonces en el calentamiento de la solucin empiezan a formarse un

precipitado blanco y negro, y se observa que la solucin es amarillo y marrn.
2.2.8 Para comprobar el pH a 0.5 el papel de violeta de metilo nos dio
ligeramente amarillo, y para bajar su acidez aadimos 3 gotas de NH 3 6M hasta
llegar al verde oscuro y se procede a centrifugar y decantar.
2.2.9 Formacion de precipitados:
S2- + Hg2+
S2- + Pb2+

HgS(s) (negro)

Cl2SPb(rojo)

PbS(s) (negro)

S2- + Cu2+

CuS(s) (pardo)

S2- + Cd2+

CdS(s) (negro)

3S2- + 2Bi3+

Bi2S3(s) (pardo)

3S2- + 2As3+

As2S3(s) (amarillo)

3S2- + 2Sb3+

Sb2S3(s) (naranja rojizo)

2.2.10 A nuestro precipitado al agregar las 16 gotas de polisulfuro de amonio

(amarillo y marrn) calentar, se observ un precipitado blanco y con la solucin
una mezcla de colores naranja, marrn, amarillo y mostaza.
2.2.11 Luego del lavado del precipitado, se agrega HNO 3 3M donde se observa
que gran parte del precipitado se disuelve, es decir se forma nitratos solubles.
De la siguiente manera:
HgS(s) + 2NO3-(ac) + 4H+(ac)

Pb2+(ac) + S(s) +2NO2(g) + 2H2O

CuS(s) + 2NO3-(ac) + 4H+(ac)

Cu2+(ac) + S(s) +2NO2(g) + 2H2O

Bi2S3 (s) + 6NO3-(ac) + 12H+(ac)

2Bi3+(ac) + 3S(s) +6NO2(g) + 6H2O

CdS (s) + 2NO3-(ac) + 4H+(ac)

Cd2+(ac) + S(s) +2NO2(g) + 2H2O

2.2.14 Sin embargo queda un precipitado negro que estara la presencia del
HgS(s). A este precipitado lo lavamos con agua regia( 2 gotas de HNO 3 3M + 8
gotas de HCl 12M), para obtener solamente iones mercricos se calienta la
solucin:
En frio
En caliente

Hg + 2NO3- + 4H+
6Hg + 2NO3- + 8H+

Hg2+ + 2NO2 + 2H2O

3Hg22+ + 2NO + 4H2O

De esta manera nos aseguramos que el precipitado tenga presencia

solamente del ion mercrico. Aadimos 1mL de agua el cual se disolvi y
dividimos en 2 partes iguales.

2.2.15 A la primera porcin aadimos 3 gotas de SnCl 2 al 10%, el cual do un

precipitado entre blanco , negro y gris. Segn la siguiente reaccin:
Hg22+ + 2Cl2Hg2+ + Sn2+

Cl2Hg2(blanco)

Hg22+ + Sn4+
Cl2Hg2 + Sn2+

Sn4+ + 2Cl- + 2Hg(negro)

Finalmente nos da un precipitado de color gris que es la mezcla de Cl 2Hg2

y Hg. Este color depende en gran parte de la formacin de ambos precipitados
y de la abundancia del reactivo.
2.2.16 A la segunda porcin aadimos KI 0.2M, donde observamos la
formacin de un precipitado rojo escarlata sin embargo se disolvi rpidamente
quedando el precipitado grisceo. Esto se debio a que se aadi mucho KI que
termino disolviendo al precitado deseado. Segn las siguientes reacciones:
Al agregar ligeramente el KI 0.2M:
Hg2+ + 2I-

I2Hg (rojo escalata)

Si se aade un poco de KI 0.2:

I2Hg + 2I-

HgI42-

Y por este motivo se disolvi fcilmente el I2Hg sin observar el precipitado

rojo.

3. CONCLUSIONES:
Los cationes del primer grupo precipitan en medio acido, y con un color
caracterstico blanco.
Un exceso de HCl, disuelve el AgCl y el PbCl2 por lo cual ya no se podra
identificar al catin Ag+ y Pb2+
Al calentar de la solucin con los cloruros el PbCl 2 se disuelve por su
alta solubilidad con el aumento de la temperatura.
El cromato de potasio en medio acido se convierte en dicromato de
potasio y el dicromato de potasio en medio bsico se convierte en
cromato de potasio.
Para la separacin de AgCl y PbCl2 (ambos insolubles en agua) se uso
en NH3, donde el AgCl es soluble.

 Los cationes del segundo grupo precipitan en medio ligeramente acido

en presencia de H2S.
Los cationes del subgrupo del Arsnico son solubles en polisulfuro de
amonio.
Los cationes del subgrupo del Cobre y son insolubles en polisulfuro de
amonio.
En la determinacin del ion Hg2+ se debe tener mucho cuidado con el
reactivo de identificacin ya que este disuelve el precipitado pasndolo a
ion Hg22+.