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Wien
Mgliche Sammeleigenschaften
ausgewhlter Honigbienenarten
Betreuer:
Danksagung
Ich mchte mich bei all jenen bedanken, die direkt oder indirekt zur Entstehung dieser
Dissertation in Form fachlicher oder anderweitiger Untersttzung beigetragen haben.
Vor allem bedanke ich mich dabei bei Herrn Univ. Doz. Dipl.-Ing. Dr. Hermann Pechhacker
und Herrn Univ. Prof. Mag. Dr. Frank Thomas fr die sehr herzliche und fachkundige
Betreuung dieser Dissertation.
Weiters bedanke ich mich bei Herrn Dipl.-Ing. Markus Pechhacker fr die Untersttzung bei
der statistischen Auswertung und bei der Hilfe whrend der Versuche in Nepal.
Recht herzlichen Dank auch an Frau Waltraud Auer und Herrn Helmut Heigl, die mir die
Arbeit bei der Pollenanalyse im Institut der AGES in Lunz am See wesentlich erleichtert
haben und in vielen anderen Belangen behilflich waren.
Vielen Dank an die Familie Rudra in Katmandu fr die berlassung der Bienenvlker
whrend meiner Untersuchungen.
Besonders hervorheben mchte ich hierbei auch meinen Freund, Mag. Dr. Ishan Gautam und
seine Familie fr die Gastfreundschaft und die Hilfe bei der Organisation und Durchfhrung
der Versuche in Nepal.
Einen ganz herzlichen Dank meiner ehemaligen Studienkollegin und guten Freundin, Frau
Dipl.-Ing. Birgit Hofbauer, fr so viele Dinge.
Besonderer Dank gebhrt meiner Familie, insbesondere meinem Vater, dem es leider nicht
mehr gegnnt ist, diese Zeilen zu lesen.
1 Inhaltsverzeichnis
1 Inhaltsverzeichnis ............................................................ 3
2 Einleitung und Fragestellung.......................................... 6
3 Literatur ........................................................................... 8
3.1
Honigbiene............................................................................................... 8
3.1.1
Geschichte .......................................................................................................... 8
3.1.2
Biologie ............................................................................................................ 10
3.1.3
Bestubung ....................................................................................................... 11
3.1.4
3.1.5
3.2
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.2.4
3.3
Bltenpollen........................................................................................... 27
3.4
Nektar .................................................................................................... 29
3.5
3.5.1
Allgemeines...................................................................................................... 31
3.5.2
Bltenbiologie .................................................................................................. 32
3.5.3
Sonnenblumennektar ........................................................................................ 33
3.5.4
Sonnenblumenpollen........................................................................................ 34
3.6
3.7
4.1.1
4.1.2
4.1.3
Versuchsanordnung.......................................................................................... 40
4.1.4
Datenerhebung ................................................................................................. 42
3
4.2
Ergebnisse.............................................................................................. 43
4.2.1
Volkstrke ........................................................................................................ 43
4.2.2
4.2.3
4.2.4
Flugweite .......................................................................................................... 50
4.2.5
Futterplatzwechsel............................................................................................ 52
4.3
Diskussion ............................................................................................. 57
Volksstrke....................................................................................................................... 57
Auffinden der Futterpltze ............................................................................................... 57
Flugweite .......................................................................................................................... 58
Futterplatzwechsel:........................................................................................................... 59
5.1.1
5.1.2
Versuchsorte..................................................................................................... 61
5.1.3
5.1.4
5.1.5
5.1.6
5.1.7
5.1.8
5.2
Ergebnisse.............................................................................................. 71
5.2.1
5.2.2
5.2.3
Pollenanalyse.................................................................................................... 81
5.3
Diskussion ............................................................................................. 90
6.1.1
6.1.2
Versuchsanlage................................................................................................. 94
6.2
Ergebnisse.............................................................................................. 96
6.3
7.2
Ergebnisse............................................................................................ 102
7.3
Durch Kreuzung verschiedener Bienenrassen untereinander entstehen Bastarde, die oft sehr
aggressiv veranlagt sind. Diese sehr stechfreudigen Bienen erschweren die Imkerei. In dicht
besiedelten Gebieten ist die Bienenhaltung nur schwer mglich.
Weitere Gefahren fr die Westliche Honigbiene sind der Bienenbeutenkfer (small hive
beetle) und die Milbe Tropilaelaps clarae, deren Verbreitung durch den weltweiten
Bienenhandel erleichtert wird.
Der Handel mit Bienen wrde ber weite Strecken hinfllig werden, wenn man eine
Steigerung der Honigleistung der in einem Gebiet heimischen Bienenarten und Bienenrassen,
im Besonderen von Apis cerana, gegenber der Westlichen Honigbiene, erzielen knnte. Die
Imkereien knnten mit den teils leicht zu betreuenden heimischen Bienenarten betrieben
werden. Eine Aufspaltung von Rassengemischen in stechlustige Bastarde knnte vermieden
und die Ausbreitung von Krankheiten und Parasiten dadurch stark verringert werden. Dazu ist
es ntig, mglichst viele Faktoren der Honigleistung zu untersuchen, die einflussreichsten
davon festzustellen und im Ausleseverfahren bei anderer Bienenarten und Bienenrassen auf
zunehmen.
Die Honigleistung wird von ueren und inneren Faktoren beeinflusst. Die ueren Faktoren
knnen als Umweltfaktoren wie Tracht oder Witterung zusammengefasst werden. Die inneren
Faktoren werden von den Eigenschaften der Knigin und den Arbeiterinnen beeinflusst. Diese
drcken sich in der Volksstrke, der Schwarmneigung, der berwinterungsfhigkeit, der
Lebensdauer und in morphologischen Merkmalen der Bienen, der Widerstandsfhigkeit gegen
Krankheiten, der Sammeleigenschaften und vieles mehr aus.
In der vorliegenden Arbeit sollen die Sammeleigenschaften von Apis mellifera carnica, Apis
mellifera ligustica und Apis cerana nher untersucht werden. Dazu wurden folgende
Fragestellungen formuliert:
Wie verhalten sich die Bienenarten Apis cerana und Apis mellifera und die
Bienenunterarten Apis m. carnica und Apis m. ligustica in Bezug
auf die
Bltenstetigkeit?
3 Literatur
3.1 Honigbiene
3.1.1 Geschichte
Die Bedeutung des Honigs in der Vor- und Frhgeschichte fr die zur damaligen Zeit
lebenden Menschen sind an Hand von Felsmalereien in den Hhlen bei Bicorp in Spanien,
12000 v. Chr., dokumentiert. Darauf ist ein Steinzeitmensch beim Plndern eines
Bienennestes hoch oben in einer Felsspalte zu sehen (Nowottnick 2004).
Altgyptische Hieroglyphentexte (4 000 v. Chr.) und Reliefzeichnungen weisen auf die erste
Hausbienenzucht hin. In gypten diente das Biene-Schriftzeichen als Symbol fr Knig.
Solon erlsst 600 v. Chr. ein Bienengesetz. Das Symbol der Biene wurde als Zeichen des
Wohlstandes auf einer Tetradrachme abgebildet.
350 v. Chr. schrieb Aristoteles sein erstes Buch ber das Leben der Biene.
Im alten Rom (200 v. Chr. bis 100 n. Chr.) gab es wohl kaum ein rmisches Landgut ohne
Imkerei. Die von mit landwirtschaftlichen Themen befassten Schriftstellern aufgeschriebenen
Erfahrungen bildeten die Grundlage imkerlichen Wissens bis in die Neuzeit hinein.
Die Honigbiene ist durch ihre Produkte, vor allem Honig, sehr ntzlich. Der wirtschaftliche
Nutzen, den sie durch die Bestubung leistet, ist um das Zehnfache hher. Unschtzbar ist der
kologische Wert, den sie zusammen mit Wildbienen und anderen Insekten bei der
Bestubung wild lebender Pflanzen hat. Abgesehen von ihrer Ntzlichkeit ist die Honigbiene
wegen ihrer Staatenbildung auch eine besonders interessante und sicherlich die am
grndlichsten erforschte Insektenart (Hohmann 1987).
1988 entdeckten die amerikanischen Entomologen Charles Micherer und David Grimaldi in
einem Bernsteinstck aus dem US-Bundesstaat New Jersey die mit 85 Millionen Jahren
8
lteste fossile Biene der Welt. Diese Arbeitsbiene gehrt zu den ltesten sozialen Bienen, den
Stachellosen Bienen der Gattung Trigona (Thter 1993) und (Ruttner 1992).
Als Entstehungsgebiet und Genzentrum der Honigbienen wird Sd- und Sdwestasien
angenommen. Gegen Ende des Tertirs hat eine Honigbiene von der Gre unserer heutigen
Apis mellifera mit dem Hhlenleben begonnen. Mit der im Laufe der Zeit erworbenen
Fhigkeit auf mehreren Waben zu leben und eine Bienentraube mit wechselnder Dichte zu
bilden, konnte die Brutnesttemperatur gegenber der Auentemperatur konstant gehalten
werden. Die Folge war eine wesentlich grere Unabhngigkeit gegenber den
Umwelteinflssen. Dadurch konnte diese Population neben den warmen Klimazonen auch in
kltere Gebiete vordringen. Durch Abgrenzung von Lebensrumen (z. B.: Wsten, Berge,
Meere) und unterschiedlichen regionalen Bedingungen ber lange Zeitrume konnten sich
Populationen in neue Arten aufspalten. Dies geschah durch Teilung eines Wstenstreifens im
Bereich des heutigen Iran und Afganistan (Abbildung 3-1). Es entstand eine stliche (Apis
cerana) und eine westliche (Apis mellifera) Art. Durch weitere Aufspaltung der stlichen
Bienenart entstanden im asiatischen Raum acht Honigbienenarten.
Die ltesten fossilen Funde von echten Honigbienen stammen seltsamer Weise aus
Mitteleuropa. Eine Fundstelle liegt in Rott im Siebengebirge nahe Bonn, die andere aus dem
Randecker Maar auf der Schwbisch Alb. Das Alter der Honigbienenfunde aus Rott wird auf
25 Millionen Jahre geschtzt. Manche von diesen Fossilien sind so gut erhalten, dass die
Flgeladern klar erkennbar und die von ihnen eingeschlossenen Winkel einwandfrei messbar
sind. In der modernen Klassifizierung der Honigbienen spielen diese eine sehr groe Rolle
(Ruttner 1992).
3.1.2 Biologie
Die Honigbiene als einzelnes Indivdium ist auf Dauer nicht lebensfhig. Sie bildet einen
Insektenstaat mit genauer Aufgabenverteilung, wie wir es auch bei Ameisen oder Termiten
kennen. Ein Bienenvolk besteht je nach Jahreszeit aus mehreren Zehntausend Arbeiterinnen,
mehreren Hundert bis eintausend Drohnen und einer Knigin.
Die Arbeiterin, die als Honigbiene die Blten besucht, fhrt im Bienenvolk viele wichtige, fr
das berleben des Bienenvolkes notwendige Arbeiten aus. Diese Ttigkeiten sind grob
aufgezhlt die Brutpflege, die sanitre Pflege der Behausung, der Bau der Waben, die
Bewachung des Bienenstocks und vor allem das Heranschaffen der Nahrung, deren
berschuss als Wintervorrat eingelagert wird.
Die Arbeiterin ist whrend eines Bienenjahres in zwei morphologischen Variationen zu
finden. Sie kann als Sommerbiene, die lediglich bis acht Wochen alt wird und als Winterbiene
mit einem greren Fett- und Eiweipolster und einer Lebenserwartung von bis zu acht
Monaten vorhanden sein. Durch diese Besonderheit ist es mglich, dass das Bienenvolk
insektenfeindliche Jahreszeiten, wie bei uns den Winter, problemlos berleben kann.
Als Nahrung sammeln die Arbeiterinnen zuckerhltigen Pflanzensaft, der in der Regel in
Form von Nektar in den Blten dargeboten wird, aber auch als Ausscheidungsprodukt von auf
Pflanzen saugenden Insekten in Form von Honigtau aufgenommen werden kann.
Ihren Eiweibedarf decken die Bienen durch das Sammeln von Bltenpollen, den mnnlichen
Keimzellen unserer Pflanzen.
Genau bei dieser Sammelaktivitt von Nektar und Pollen wird die Narbe bestubt, indem die
Arbeiterin im Zuge ihrer Sammelaktivitt eine Blte nach der anderen besucht und durch die
Pollen in ihrem Haarkleid als Spediteur fungiert.
Beim laufenden Bltenbesuch wird der Pollen vom Haarkleid der Biene zum Teil auf die
Narben der folgenden Blten abgestreift und neuer Pollen ins Haarkleid aufgenommen.
Dadurch ist eine effektive Bestubung gewhrleistet (Brasch 1997).
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3.1.3 Bestubung
Die bertragung des Pollens auf die Narben bzw. die Samenanlage ist ein sehr wichtiger
Abschnitt in der Fortpflanzung der Samenpflanzen. Dieser Vorgang wird Bestubung genannt
und von vielfltigen Einrichtungen der Bltenpflanzen untersttzt. Dies kann durch
Selbstbestubung geschehen, indem Pollen der eigenen Blte auf die Narbe gelangen
(Mauritio 1980 und Ruttner 1992).
11
auf die Blte und bekommen dafr als Gegengabe Pollen und Nektar (Barth 1982) und
(Gleim 1985).
Die Flugaktivitt hngt vom Nahrungsbedarf eines Bienenvolkes, von der Ergiebigkeit der zur
Verfgung stehenden Tracht, der Tageszeit und von meteorologischen Faktoren ab. Die
Mindestbeleuchtung fr Mellifera-Bienen betrgt 200 Lux, die Mindesttemperatur ca. 12C
und die Windstrke sollte unter 12 m/s liegen (Hsing and Nitschmann 1995). Diese Daten
gelten fr europische Honigbienen. Die Cerana-Bienen nehmen ihre Flugttigkeit bei zwei
bis drei Grad Celsius niedrigeren Temperaturen als Mellifera-Bienen auf (Ruttner 1992). ber
die maximale Windstrke und ber eine Mindestbeleuchtung fr den Flug der Cerana-Bienen
wurden in der Literatur keine Angaben gefunden.
Angaben ber den Flugradius fr einen lohnenden Honigeintrag gehen weit auseinander und
sind vom jeweiligen Angebot, dem vorherrschendem Wetter und der Jahreszeit abhngig. Fr
eine mige Trachtnutzung werden 700 m bis 1000 m angegeben (Hsing and Nitschmann
1995).
Unter gnstigen Bedingungen kann eine Biene ohne Nahrung ca. fnfzehn Minuten lange
fliegen. Durch Energiezufuhr in Form von Nektar aus der Honigblase knnen Nonstopflge
bis zu sieben Kilometer mglich sein. Dabei knnen bis zu 10% des Krpergewichtes an
Zucker verbraucht werden. Nach erneuter Energiezufuhr in Form von Zucker kann die
Flugttigkeit wieder aufgenommen werden. Bienen sind Bltenbesucher mit festem Wohnsitz,
welche generell zu den Kurzstreckenfliegern gezhlt werden (Hsing and Nitschmann 1995).
12
Die Honigbiene fliegt im Durchschnitt sechs bis acht Meter pro Sekunde und wird durch die
Qualitt der aufgesuchten Futterquelle beeinflusst. Die Windgeschwindigkeit beeinflusst die
Hhe des Fluges. Bei geringer Windgeschwindigkeit fliegen Bienen zwei bis drei Meter ber
dem Erdboden, bei hoher Windgeschwindigkeit sieben bis acht Meter (Droege 1993).
Das Sammeln von durchschnittlich 20 kg Pollen und 120 kg Nektar pro Jahr ist eine groe
Leistung eines Bienenvolkes. Es besteht ein Unterschied zwischen der Regulation des
Polleneintrages und des Nektareintrages. Honigbienen tragen so lange Pollen ein, bis ein
gewisser, bescheidener Vorrat im Stock vorhanden ist. Nektar wird so lange eingetragen, bis
nahezu alle Waben mit Honig gefllt sind. Dabei wird in einem Umkreis von sechs
Kilometern vom Standort des Bienevolkes entfernt nach Nahrung gesucht, das entspricht
einem Gebiet von mehr als 100 km2 (Seeley 1997).
Fr die Befriedigung der aktuellen Bedrfnisse eines Bienevolkes folgt die Honigbiene einer
opportunistischen Sammelstrategie (Visscher and Seeley 1982).
Eine kleine Gruppe von Bienen, die Kundschafterinnen oder Suchbienen genannt werden,
beobachtet in einem bestimmten Umkreis vom Bienenstock die Nahrungssituation. Sie
bringen die Informationen mit nach Hause und teilen diese anderen Sammelbienen durch ein
hoch entwickeltes Kommunikationssystem mit. Durch dieses Kommunikationssystem im
Bienenvolk werden die Sammelbienen auf die ergiebigste Trachtquelle konzentriert (Frisch
1965) und (Seeley 1997).
Die Bltenpflanzen geben nur selten Nektar gleichmig ber den ganzen Tag ab. Oft ist die
Nektarabgabe nur kurzzeitig mglich. Die Konzentration des Zuckers im Nektar ist ebenfalls
Schwankungen unterworfen (Maurizio and Scharper 1994).
Die Honigbienen mssen auf diese Schwankungen reagieren. Sammelbienen teilen die
gefundene Futterquelle anderen Trachtbienen durch den Bienentanz mit. Beim Bienen- oder
Schwnzeltanz werden der Kopf und besonders der Hinterleib seitlich hin und her bewegt.
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Dabei geben die Ausrichtung und die Dauer des Schwnzeltanzes Auskunft ber die Richtung
und die Entfernung der Trachtquelle. Durch den mitgebrachten Nektar und die mitgebrachten
Pollen wird der Geruch der Nahrungsquelle weitergegeben (Seeley 1997).
Die Intensitt des Bienentanzes wird der Ergiebigkeit der Trachtquelle angepasst. Bei
geringerer Intensitt des Bienentanzes fr einen Futterplatz werden auch weniger
Sammelbienen angeworben (Seeley 1997). Bei starker Tracht werden durch den so genannten
Rtteltanz Sammelbienen mobilisiert. Dabei rtteln die Bienen ihren ganzen Krper ein bis
zwei Sekunden mit etwa 16 Schwingungen pro Sekunde auf und ab, whrend sie eine andere
Biene am Bein festhalten (Gahl 1975) und (Milum 1955). Eine rasche Aktivierung von
Sammelbienen wird durch den Zittertanz erreicht. Dabei laufen die Bienen auf den hinteren
vier Beinen mit langsamem Tempo auf den Waben, wobei ihr Krper, infolge von rckartigen
Bewegungen der Beine, nach hinten, nach vorne, nach links oder nach rechts ausschlgt
(Frisch 1923).
Der von Rotklee erzeugte Nektar liegt tief in der Kronenrhre. Untersuchungen ber die
Erschlieung dieser tief liegenden Nektarquellen wurden mit verschiedenen Bienenrassen
durchgefhrt. Die Ergebnisse zeigten, dass Apis mellifera carnica mit ihrem langen Rssel
wesentlich besser als Apis mellifera mellifera (mit kurzem Rssel) die Rotkleetracht nutzen
konnte (Lunder 1953).
Die Hufigkeit des Wechsels von Blten zu verschiedenen Pflanzen von Cerana- und
Mellifera-Bienen wurde von Suvakon (1999) in Nepal untersucht. Dabei wurde festgestellt,
dass die heimischen Cerana-Bienen die Blten weniger oft als jene der Mellifera-Bienen
wechseln. Dies wurde von Kofler Thomas (Kofler 2005) bei seinen Versuchen in Nepal
besttigt.
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Zur Familie der Apidae gehren unter anderen die Hummeln, die Stachellosen Bienen, und
die Honigbienen. Fr jede dieser Gruppe ist die Art des Pollensammelns mit einem
spezialisierten Apparat (Krbchen am Hinterbein) und die Tendenz zur Staatengrndung mit
Kastenbildung charakteristisch.
Die Honigbienen mit dem Gattungsnamen Apis werden weiter in Arten, Unterarten bzw.
geographische Rassen unterteilt. Diese werden wiederum in Populationen untergliedert.
(Ruttner 1992).
Dem Begriff Art liegt eine klare Definition zu Grunde. Eine selbstndige Art lsst sich mit
keiner anderen Art fortpflanzen (Ritter, Hugentobler et al. 2001), (Ruttner 1992).
Die Einteilung der Honigbienen in Arten ist relativ einfach. Es werden Merkmale zur
Unterscheidung herangezogen, bei denen keine flieenden bergnge mglich sind (z. B.
Krpergre, Flgelgeder, Begattungsapparat der Drohnen). Entscheidend ist, ob Merkmale
bzw. Grenunterschiede solchen Ausmaes vorhanden sind oder nicht, dass zwischen den
Arten eine breite Lcke besteht.
Zur Artunterscheidung gehren neben anatomischen Merkmalen auch physiologische und
verhaltensbedingte Unterschiede.
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Neben den oben angefhrten Bienenarten leben nach Bchler (2005) und Suruendra (1999)
weitere zwei Bienenarten in Asien. Beide Arten, Apis nuluensis und Apis nicrocinata, sind
Bewohner tropischer Gebiete.
Nach dem Ort des Brutplatzes werden die Bienenarten in frei brtende und hhlen brtende
Arten eingeteilt. Apis florea, Apis andreiformis, Apis dorsata, und Apis laboriosa bauen die
Waben frei um einen Zweig, an einen Ast oder unter einem Felsvorsprung. Apis cerana, Apis
mellifera, Apis koschvnikov, Apis nuluensis und Apis nigrocinata bauen ihr Brutnest in
Hohlrumen wie in hohlen Bumen, Felsspalten oder hnlichem (Suruendra 1999).
Schwierigkeiten in der Bienentaxonomie bereitet die Klassifizierung innerhalb der Art, auf
Ebene der Unterart bzw. der geographischen Rasse. Im Gegensatz zu den Arten erfolgen die
nderungen von Merkmalen, gleitend kontinuierlich. Im bergangsbereich knnen die Tiere
nicht eindeutig zugeordnet werden. Darum mssen bestimmte Merkmale fr eine Rasse
typisch sein. Bei mindestens 75 Prozent der Tiere mssen sie nachgewiesen werden knnen.
Die Merkmale mssen genau messbar und durch exakte Zahlen beschreibbar sein. Eine
Untersuchung von Einzeltieren reicht dabei nicht aus, es mssen der Mittelwert und die
Standardabweichung von mindestens 15 Bienen bestimmt werden. Fr eine genaue
Bestimmung ist es wichtig, mehrere Merkmalskategorien wie Lngen- und Breitenmae,
Behaarung und Flgelgeder zu verwenden.
Zur Untersuchung von europischen Honigbienenrassen werden 34 Merkmale der
Standardmorphometrie herangezogen. Wenn die Untersuchung der Tiere auf ein bestimmtes
Gebiet beschrnkt ist, kann die Zahl auf einige wenige verringert werden. Der
Arbeitsaufwand verringert sich dabei wesentlich. Bei den Arbeitsbienen werden
Panzerzeichen, Haarlnge, Filzbindenbehaarung und Cubitalindex des Vorderflgels
bercksichtigt. Drohnen haben keine Filzbinden, deswegen werden diese bei der
Rassenfeststellung nicht bercksichtigt. Anstelle der Haarlnge wird bei den Drohnen die
Haarfarbe bercksichtigt. Alle angefhrten Merkmale sind leicht feststellbar und sicher zu
unterscheiden (Ruttner 1983).
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Panzerzeichen
Der zweite Ring am Hinterleib einer Arbeiterin kann lederbraune Ecken bzw. Flankenzeichen
aufweisen. Die Ecken sind meist sehr klein, oft kaum sichtbar, und werden als O beurteilt.
Groe Flankenzeichen (E) knnen zu einem Ring zusammenflieen (1R). Es knnen auch
mehrere lederbraune bzw. gelbe Ringe (2R) vorhanden sein (Abbildung 3-3).
Bei den Drohnen knnen die Panzerzeichen auf der zweiten Abdomenschuppe als kleine
braune seitlich gelegene Inseln ausgeprgt sein, die bestimmte Formen aufweisen. Die Inseln
knnen auch relativ gro ausgebildet sein und nur durch einen schmalen dunklen Streifen von
einander getrennt sein. Sie knnen auch zu einem Ring ohne Trennstreifen zusammen flieen.
Bei der Arbeiterin der Carnica knnen lederbraune Ecken zu einem Ring zusammenflieen.
Wenn weniger als fnf Prozent der Bienen diesen Ring aufweisen, so gilt dies nicht als
Bastardzeichen. Die Arbeiterin der Ligustica trgt zwei leuchtend gelbe Ringe (in seltenen
Fllen nur einen oder drei).
Die Drohnen der Carnica weisen kleine kreisrunde seitlich gelegene Flecken auf. Sie sind
wegen der dichten Behaarung nur schwer erkennbar. Ligusticadrohnen weisen groe Inseln
oder Ringe auf.
17
Haarlnge
18
Haarfarbe
Die Haarfarbe am Brustbereich der mnnlichen Biene wird nach der Farbskala von Gtz
beurteilt. Die Farben sind grau, braun, gelb und schwarz mit verschiedenem Unterton
(Abbildung 3-5). Fr die Feststellung der Haarfarbe werden die Drohnen zwischen die Felder
einer der vier Farbstufen mit dem Bauch nach links (heller Teil) und dem Rcken nach rechts
(dunkler Teil) gelegt. Die richtige Farbe der Drohnenbehaarung ist dann gefunden, wenn
diese mit dem Untergrund bereinstimmt.
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Filzbindenbehaarung
Bei der Merkmalsbeurteilung der Filzbindenbehaarung wird die mittlere der drei Filzbinden
(II), gelegen am 4. Hinterleibsring, bewertet. Man vergleicht ihre Breite mit der des dahinter
liegenden dunklen Streifens derselben Schuppe. Eine deutlich schmale Filzbinde gegenber
dem dahinter liegenden Streifen zeigt die Abbildung 3-6 und wird mit f bezeichnet. Die in der
Abbildung 3-6 als ff bezeichnete Figur zeigt beide etwa gleich breit und bei F sind die
Filzbinden besonders breit.
Die Filzbindenbreite wird zur Unterscheidung von Carnica- und Melliferaarbeiterinnen
verwendet, wobei die Carnicabienen breitere (breiter als das halbe Hinterleibssegment), mit
freiem Auge erkennbare Filzbinden tragen.
20
Cubitalindex
Die Flgel der Insekten werden von kleinen Gefen (Adern) durchzogen. Im
Entwicklungsstadium dienen sie der Ernhrung der Flgel, im Erwachsenenstadium seiner
Festigung (Abbildung 3-7). Diese Adern umschlieen bei der Biene eine Anzahl von Zellen,
die mit bestimmten Namen versehen werden. Am Rcken liegt die lang gestreckte Radialzelle
(R). Dieser angrenzend folgen drei kleineren Zellen, die Cubitalzellen (I, II, III). Unter den
Cubitalzellen liegt die groe Discoidalzelle (D). Fr die Rassenunterscheidung wird die am
weitesten gegen die Flgelspitze zu gelegne Cubitalzelle III verwendet. Sie weist bereits in
ihrer Form sehr deutliche Rasseunterschiede auf. Der messbare Rassenunterschied liegt im
Streckenverhltnis der Strecke b zur Strecke a. Der Cubitalindex wird bei Arbeiterinnen und
Drohnen in gleicher Weise gemessen. Durch die greren Flgel der Drohnen sind die
Strecken a und b verlngert. Die Strecke b ist bei den mnnlichen Bienen etwas mehr
verlngert, der Index wird dadurch verringert. Dies muss bei der Beurteilung der errechneten
Werte bercksichtigt werden (Ruttner 1983).
Da die Arbeitsbienen von Carnica- und die Ligusticavlkern hnliche Werte bei der
Untersuchung des Cubitalindex aufweisen (Mittelwerte um 2,7), ist eine Unterscheidung
durch dieses Merkmal nicht mglich. Die Melliferabienen haben einen Mittelwert von 1,7.
Hier ist eine Unterscheidung mglich (Ritter, Hugentobler et al. 2001).
Abbildung 3-7: Ausschnitt aus dem Vorderflgel einer Arbeiterin (Ruttner 1983).
21
Das Verbreitungsgebiet der Westlichen Honigbiene erstreckt sich ber drei Kontinente und
ber alle Klimazonen der nrdlichen und sdlichen Hemisphre. Um von den tropischen
Klimazonen, in denen die Honigbiene entstanden ist, in gemigte Klimate, sogar bis zum
Polarkreis vordringen zu knnen, bedurfte es vielerlei Anpassungen. Durch die Verkrzung
der Vegetationszeit und nachfolgende lange Winter in diesen Gebieten musste die Honigbiene
unter anderen das Schwrmen reduzieren und die Fhigkeiten erwerben, die Temperatur zu
regulieren, langlebige Winterbienen zu erzeugen und einen Futtervorrat anzulegen. Durch die
weite geographische Verbreitung und die jeweils regionalen Unterschiede haben sich viele
Rassen mit vielen Unterschieden im Aussehen, Verhalten und in der Biologie gebildet. Durch
weitere Selektion des Menschen wurden fr ihn ntzliche Eigenschaften wie Sanftmut,
Wabensitz, geringe Schwarmneigung, hohe Honigleistung und vieles mehr weiterentwickelt.
Diese nach bestimmten Kriterien gezchteten Bienen von Apis mellifera wurden weltweit
exportiert. (Ruttner 1992).
3.2.2 stliche Honigbiene (Apis cerana)
Apis cerana besiedelt tropische, subtropische und gemigte Gebiete Asiens. Vor allem in
Japan und China hat die Imkerei mit dieser Biene eine hnlich lange Tradition, wie jene mit
der Westlichen Honigbiene in Europa und Afrika. Auf Grund ihrer Sanftmut und der
natrlichen Toleranz gegenber der Varroamilbe ist die stliche Honigbiene einfach zu
halten. Die tropischen Rassen sind jedoch sehr schwarmfreudig und neigen dazu, bei
Strungen oder schlechten Trachtbedingungen das Nest zu verlassen. Die Volksgre, das
Nestvolumen, der Sammelradius und der Honigertrag sind jedoch bei Apis cerana deutlich
geringer als bei Apis mellifera. Apis cerana sammelt in einem relativ engen Umkreis von 500
22
Metern. Auch bei landwirtschaftlichen Massentrachten kann der Imker nur wenige Kilo
Honig ernten (Lehnherr und Thomas, 2001).
Nach Ruttner (1992) ist A. cerana in Asien, stlich von Persien und sdlich der groen
zentralasiatischen Gebirge anzutreffen. Nach Westen hin wurden Bienenvlker von A. cerana
bis nach Provinz Ghor in Westafganistan gefunden. Die Ausdehnung nach Osten reicht bis
zur japanischen Hauptinsel Honshu. Auf dem asiatischen Kontinent dringt die stliche
Honigbiene von der Manschurei in die Lindenwlder Ostsibiriens auf den 46. Breitengrad vor.
Dort sind die klimatischen Bedingungen, wegen des fehlenden Golfstromes ebenso hart, wie
in Europa am 60. Breitengrad. A. mellifera ist in Europa eben bis zu diesem Breitengrad zu
finden. Von der sibirischen A. cerana ist erstmals die Milbe Varroa jacobsoni, ein gefhrlicher
Bienenparasit, auf A. mellifera (auf eine andere Bienenart) bergewechselt.
Im Aussehen hnelt A. cerana der Europischen Honigbiene. Es gibt jedoch Unterschiede in
vielen Details, wie das Vorhandensein einer 4. Filzbinde am Hinterleib, einer Radialader am
Hinterflgel, ein Cubitalindex von ber 3 und eine geringe Zahl von Flgelhkchen (Ruttner
1992).
Fr die Entwicklung der Arbeiterin vom Ei bis zum adulten Insekt braucht die Westliche
Honigbiene 21 Tage. Die stliche Honigbiene braucht fr die Entwicklung 19 Tage. (Wallner
1986) und (Ruttner 1988).
Die Deckel der Drohnenzellen sind bei der stlichen Honigbiene mit einer 0,25-0,50 mm
groen Pore ausgestattet, deren Funktion noch nicht eindeutig geklrt ist. Der Westlichen
Honigbiene fehlt die Pore im Zelldeckel.
Die stliche Honigbiene nimmt die Flugttigkeit bei 2 bis 3C niedrigeren Temperaturen als
die Westliche Honigbiene auf.
Die Flgelschlagfrequenz liegt bei der stlichen Honigbiene bei 306 pro Sekunde, bei der
Westlichen Honigbiene bei 235 pro Sekunde.
23
Bei alten Waben im Brutnestbereich der stlichen Honigbiene werden die Zellwnde
abgenagt und mit neuem Bienenwachs wieder aufgebaut.
Wenn ein Volk einer stlichen Honigbiene von einem Feind angegriffen wird, so reagiert
diese mit der Einstellung der Flugttigkeit. Die Westliche Honigbiene greift den Feind im
Flug an und reagiert somit mit erhhter Flugttigkeit (Ruttner 1992).
3.2.3 Carnica (Apis mellifera carnica)
Die Heimat der grau gefrbten Carnica-Biene ist der sdstliche Alpenraum, das
Donaubecken, sowie der nrdliche Balkan. Im 20. Jahrhundert wurde diese Rasse in ganz
Mitteleuropa verbreitet. Apis mellifera carnica wurde auch nach Nordamerika und Australien
gebracht. Dieser groen Verbreitung verdankt sie ihren Eigenschaften wie der problemlosen
berwinterung in kleinen Vlkern, der zeitigen Entwicklung im Frhjahr, der guten Nutzung
kurzer Trachten, guter Anpassung der Volksentwicklung an Vegetation und Klima, sanftes
Temperament und ruhigen Wabensitz (Lehnherr and Thomas 2001) und (Nowottnick 2004).
Der Name Carnica bedeutet so viel wie Bergbiene und bezieht sich auf die Gebiete nrdlich
und sdlich der Alpen, auf Sdkrnten und das nrdliche Slowenien. Das Aussehen wird als
gro und schlank, mit dunkler Chitinfarbe, sehr groen Flgeln, mittellangen Rssel und
breiten Filzbinden beschrieben (Abbildung 3-8).
24
Die Carnica-Biene schrnkt die Brutttigkeit im September stark ein und berdauert den
Winter mit einer relativ geringen Bienenanzahl. Dadurch verringert sich der Futterverzehr in
der kalten Jahreszeit. Sie vergrert ihr Brutnest im Frhjahr sehr schnell und kann somit
Frhtrachten gut nutzen. Die Gre des Brutnestes wird im Laufe des Jahres dem Pollen und
Nektarangebot angepasst, woraus gute Honigertrge auch bei weniger guten Bedingungen
resultieren. Nach dem Erstarken der Bienenvlker im Frhjahr ist eine erhhte
Schwarmneigung festzustellen, die jedoch eine groe genetische Variation innerhalb der
Rasse aufweist. Die Carnica kann sich an gemigte und khle Regionen sehr gut anpassen,
weniger gut in tropische Regionen.
Auf Grund der guten Orientierungsleistung eignet sich die Carnica-Biene besser zur Nutzung
von Honigtautrachten als die Ligustica-Biene.
Die Carnica ist eine sehr ruhige Biene mit geringer Verteidigungsbereitschaft. Bei nervsen
und angriffslustigen Vlkern kann trotz, auf den ersten Blick typischer Krpermerkmale, in
den meisten Fllen eine Einkreuzung anderer Rassen nachgewiesen werden (Ruttner 1992).
25
26
3.3 Bltenpollen
Das Pollenkorn wird im Pollensack der Anthere gebildet und ist die mnnliche Keimzelle der
Bltenpflanze.
Die
Antheren
der
Bltenpflanzen
enthalten
mehrere,
meist
vier
27
Um die Wahrscheinlichkeit einer Bestubung der Narbe zu erhhen, produziert die Pflanzen
eine ungeheure Menge an Pollen. Diese berproduktion kommt den Pollen sammelnden
Insekten zugute. Die chemische Zusammensetzung von Bltenpollen variiert, je nach
Herkunft, in weiten Grenzen. Der Roheiweigehalt liegt zwischen 6 und 35%. Der
Gesamtstickstoffgehalt liegt zwischen 2,5 und 5,8% und der Fettgehalt zwischen 1 und 20%.
Der Gehalt an Kohlehydraten ist ebenfalls sehr unterschiedlich. Im Pollen sind viele wichtige
Aminosuren enthalten. Durch hohe Gehalte an B1 (Thiamin), B2 (Riboflavin), B3
(Nikotinsure), B5 (Pantothensure), B6 (Pyridoxin), C (Ascorbinsure), E (Tocopherol) und
H (Biotin) zhlt Bltenpollen zu den vitaminreichsten pflanzlichen Rohstoffen. Der Nhrwert
und die biologische Wirksamkeit fr Bienen hngen von seiner botanischen Herkunft ab.
Manche Nadelholzpollen haben eine das Leben der Bienen verkrzende Wirkung. Pollen von
Krokus, Obstbumen, Weiden, Mohn, Klee Mais, Edelkastanie bewirken eine volle
Entwicklung der Futtersaftdrsen, die Anlage eines mehrschichtigen Fettkrpers und eine
Lebensverlngerung der Biene (Maurizio and Scharper 1994).
Damit der Bltenstaub eingetragen werden kann, muss er zu Klumpen geballt und an die
Hinterbeine geklebt werden. Das erste Fuglied der Hinterbeine ist stark vergrert und
verbreitert. Die Innenseite trgt einen dichten Besatz von Haarborsten und wird Brstchen
genannt. Der Unterschenkel der Hinterbeine ist an der Auenseite von langen Haaren
umsumt, die ein glattes, schwach vertieftes Feld umgrenzen. Dieses Feld wird Krbchen
genannt und dient zum Heimtragen des Pollenklumpens. Mit dem Brstchen der Hinterbeine
brstet die Biene den Bltenstaub aus ihrem Haarkleid. Mit einem Kamm, der am Ende des
Unterschenkels sitzt, werden die Brstchen gereinigt. Mit einem Druck des Fersenspornes
wird der Pollen durch die Spalte hindurch auf die Auenseite des Unterschenkels in das
Krbchen geschoben. Die Mittelbeine befestigen den Bltenstaub, der als Pollenhschen
sichtbar ist (Frisch 1993).
Der Pollen gelangt beim Sammeln durch die Biene auch in den Nektar. Die Menge der
Pollenkrner, die in den Nektar und damit in den Honig gelangen, hngt wesentlich vom Bau
der Blte ab. Die Gre und die Oberflchenstruktur beeinflussen die Pollenmenge ebenfalls.
Unterschiedlich groe Pollen, glatte oder bestachelte Pollen werden vom Ventiltrichter (auch
28
3.4 Nektar
Nektar wird von pflanzlichen Drsenzellen, den so genannten Nektarien produziert. Liegen
Nektarien innerhalb der Blte, werden sie florale Nekarien genannt. In der gemigten Zone
sind florale Nektarien fr die Bienen am wichtigsten, whrend extraflorale Nektarien nur eine
untergeordnete Rolle spielen. Liegen sie auerhalb der Blte, werden sie extraflorale
Nektarien genannt.
Die floralen Nektarien stehen ganz im Dienste der Fortpflanzung, weil der ausgeschiedene
Nektar die Insekten anlockt und diese die Fremdbestubung vollziehen. Der Ausgangsstoff
des Nektars ist der durch die Assimilation der grnen Pflanzenteile gebildete Siebrhrensaft.
Dieser wird durch die Siebrhren zu den Orten des Verbrauches geleitet. Ein Teil des
Siebrhrensaftes gelangt zu den Nektardrsen, in denen eiweiaufbauende Aminosuren
zurckgehalten werden knnen. Der zuckerhaltige Rest wird ausgeschieden (Gleim, 1985).
Der
Nektar
besteht
hauptschlich
aus
einer
wssrigen
Lsung
von
Zucker;
Die Absonderung des Nektars ist nur selten gleichmig ber den ganzen Tag (und Nacht)
verteilt. Bei der Mehrzahl der Pflanzenarten bestehen Sekretionsrhythmen. Es kann z. B. die
Nektarmenge konstant sein, der Zuckergehalt jedoch Schwankungen unterworfen sein
(Boretsch, Gamander), oder umgekehrt die Nektarmenge bei konstantem Zuckergehalt
schwanken (Salbei, Weiderich). Die beste Zeit der Nektarabsonderung (Menge und
Zuckergehalt) kann in Vormittagsstunden (z. B. Sonnenblume, Salbei) sein, oder erst am
Nachmittag (z. B. Lindenarten) erreicht werden. Der strkste Bienenbesuch findet zur Zeit des
29
Maximums von Menge und Zuckergehalt des Nektars statt. In der Zwischenzeit wird der
Besuch der betreffenden Pflanze vernachlssigt (Maurizio and Scharper 1994).
Die Nektarsekretion wird durch zahlreiche innere Faktoren der Pflanze gesteuert. Dazu
gehren die Gre der Blte und die Oberflche des Nektariums, das Alter und die Reife der
Blte, die Stellung der Blte an der Pflanze, die Pflanzenart, Variett oder ihre Sorte (Humer,
1981). Die wichtigsten ueren Faktoren der Nektarsekretion sind die Bodenfeuchtigkeit, die
Bodenart, die Verwendung von Handelsdnger, die Boden- und die Lufttemperatur, der Wind,
die Tageszeit, die Jahreszeit, die Sonneneinstrahlung und das Mikroklima (Bdel 1959).
Der flssige Nektar wird von der Biene mit dem Saugrssel in die Honigblase aufgenommen.
Dieser Saugrssel gleicht einem Pumpwerk. Er besteht aus einem Rohr, indem die Zunge vor
und rckwrts bewegt wird. Die einzige Lcke am Saugrohr ist die so genannte Futterrinne,
die whrend des Saugens bei ausgestrecktem Rssel durch das Gaumensegel verschlossen
wird. Die aufgesaugte Flssigkeit gelangt durch die Speiserhre in die Honigblase. Durch
einklappen des Rssels wird die Futterrinne geffnet und die flssige Nahrung kann
abgegeben werden (Maurizio and Grafl 1980).
Die Anfangs enge Speiserhre erweitert sich Richtung Abomen und wird zur Honigblase. Sie
ist dehnbar und kann 50 bis 70l fassen. Zum Mitteldarm hin wird die Honigblase durch den
Ventiltrichter getrennt. Dieser besteht aus vier lippenfrmig bewimperten Klappen. Der
Ventiltrcihter kann feste Bestandteile wie Pollen und Krankheitserreger (Nosema- und
Faulbrutsporen) aus dem Honigblaseninhalt herausfiltern und den Verdauungsorganen
zuleiten. Das Entfernen fester Partikel aus dem Honigblaseninhalt ist fr die Gesundheit des
Bienenvolkes wichtig (Lehnherr and Thomas 2001).
Die Herausfilterung der Pollenkrner erfolgt umso schneller, je geringer das Trachtangebot
ist. Je lnger der Nektar in der Honigblase bleibt, desto pollenrmer wird dieser. Die
Flssigkeitsmenge bleibt jedoch nahezu unverndert (Juntawong 1989).
30
Ernhrung
hat.
Infolge
der
ernhrungsphysiologisch
gnstigen
Im Jahr 2000 wurden in sterreich 22.336 ha lsonnenblumen kultiviert. Der Anbau von
Sonnenblumen stieg auf 28.988 ha im Jahr 2004 und 30.179 ha im Jahr 2005. Im Jahr 2006
stieg der Anbau nur geringfgig gegenber dem Vorjahr (Bundesministerium fr Land- und
Forstwirtschaft 2006).
In der Gattung Helianthus gibt es eine besonders groe Formenmannigfaltigkeit. Unter den 49
Arten befinden sich nur zwei landwirtschaftliche Kulturpflanzen. Helianthus tuberosum, der
Tobinambur, der als Futter und zur Invertzucker- und Alkoholgewinnung dient, und
Helianthus annuus, die einjhrige Sonnenblume.
Infolge von spontan auftretenden Bastardierungen innerhalb der Art Helianthus annuus und
zwischen den Arten ist die Variabilitt der morphologischen und physiologischen Merkmale
sehr gro.
Die Bewurzelung kann als eine 4 bis 5 Meter lange Pfahlwurzel, ein Wurzelwerk mit einer
mittellangen Pfahlwurzel ausgebildet sein oder sie liegt als dichte Seitenwurzel bis zu einer
flachen intensiven Bewurzelung vor. Dadurch knnen Formen fr die unterschiedlichsten
Boden- und Klimabedingungen selektiert werden.
Der Stengel zeigt noch strkere Variationen und erstreckt sich von Zwergtypen mit 40 cm
Wuchshhe
bis
Gigaformen
mit
bis
zu
Lnge.
Es
gibt
Stengel
mit
Mehrfachverzweigungen, mit und ohne Hauptkorb, mit dichter Beblattung durch eine geringe
31
Internodienlnge bis hin zu wenigen Blttern mit groen Abstnden zwischen den Blttern.
Der Durchmesser des Stengels variiert von 1 bis 10 cm (Schuster 1992).
Die Aussaat kann von Ende April bis Anfang Mai erfolgen. Die Pflanzen wachsen sehr
schnell und brauchen dementsprechend eine krftige, stickstoffreiche Dngung, viel Sonne
und auch ausreichend Feuchtigkeit. Das l wird aus den Samen gewonnen (Maurizio and
Grafl 1980).
3.5.2 Bltenbiologie
Der scheibenfrmige Bltenkorb, der einen Durchmesser von 40 cm erreichen kann, besteht
aus mehreren hundert kleinen Rhrenblten. Am Rand befinden sich sterile leuchtend gelbe
Zungenblten, die als Schauapparat zur Anlockung von Insekten dienen. Die Blhabfolge der
einzelnen Rhrenblten beginnt von auen nach innen. (Klaus 1990 zitiert nach Maurizio).
Die Blhdauer der Einzelblte betrgt 1 bis 2 Tage. Die Narbe ist durchschnittlich 5 Tage
empfnglich. Ein einzelner Korb blht 6 bis 10 Tage. Ein ganzer Bestand an Sonnenblumen
blht je nach Witterung 3 bis 5 Wochen (Free 1964).
Das ringfrmige, oftmals auch 4- bis 6-eckige Nektarium umfngt die Basis des langen
Griffels direkt ber dem Fruchtknoten. Ein Vergleich verschiedener Zuchtsorten ergab fr die
Hhe des Nektariums Abmessungen zwischen 200 und 360 m, fr den inneren Durchmesser
470 800 m. Der Grund des Nektariums erstreckte sich ber 70 100 m, nach oben zu
luft das Nektarium zu einer schmalen Kante aus. Die fest gepackten Epidermiszellen werden
nur durch ffnungen unterbrochen, die vermutlich den Nektar abscheiden. Diese ffnungen
sind ber das ganze Nektarium verteilt, jedoch am oberen Rand gehuft. Die Gre der
ovalen ffnungen schwankt in der Lnge von 20 bis 45 m, in der Breite von 25 45 m.
Wildformen der Sonnenblume besitzen kleinere Nektarien (273x133 m) und kleinere
ffnungen.
Die Nektarffnungen werden von bohnenfrmigen Schliezellen an der Oberflche des
Nektariums umgeben, die sich bei geffneten Poren an der Oberkante des Nektariums ber
die Oberflche erheben, bei allen anderen ffnungen dagegen flach sind. Unter den
ffnungen erweitert sich das Gewebe zu einem kleinen Hohlraum. Das in der Nhe der Poren
endende Siebrhrengewebe lsst annehmen, dass es sich beim Sonnenblumennektar um
umgewandelten Siebrhrensaft handelt (Maurizio and Grafl 1980).
32
3.5.3 Sonnenblumennektar
Die Nektarsekretion fr Sonnenblumen wurde in Deutschland mit 10 mg je 30 Blten in 24
Stunden bestimmt. Der Zuckergehalt liegt zwischen 35 und 38%, der Zuckerwert betrgt
0,27mg. In wrmerem Klima (z. B.: Israel) kann der Zuckergehalt bis 60% ansteigen. Die
Sonnenblume gehrt zu den Pflanzen, bei welchen die Maxima von Menge und Zuckergehalt
des abgesonderten Nektars zeitlich zusammenfallen. Die Bestzeit der Nektarsekretion liegt
zwischen 10 und 14 Uhr. Der Nektar ist in den kurzen Bltenrhren allen Insekten
zugnglich.
Zur Verbesserung der Hybridsaatgutproduktion wurden in Frankreich genaue Untersuchungen
ber die Zusammensetzung des Nektars und des Bltenaromas der Sonnenblume gemacht.
Die verschiedenen Anteile beeinflussen die Attraktivitt gegenber Honigbienen, die zu den
wichtigsten Bestuberinnen zhlen. Sorten mit hherem Rohrzuckergehalt des Nektars
wurden z.B. intensiver beflogen und erreichten dadurch hhere Ertrge als rohrzuckerrmere
Sorten. Auch fr die Duftkomponenten konnten Unterschiede nachgewiesen werden, wobei
sich die Komponenten je nach dem Blhstadium in ihren Mengenanteilen ndern knnen.
Zuchtauslese zur Verbesserung des Bienenbeflug hinsichtlich Zuckerzusammensetzung des
Nektars, aber auch des Gehalts an Aminosuren, Proteinen und Mineralstoffen, werden
deshalb als zweckmig erachtet.
33
Einer effektiven wechselseitigen Bestubung kommt ein bei ber 80% der Sammelflge
beobachtetes spezifisches Sammelverhalten der Bienen entgegen. Der Grte Teil der Bienen
landet am Rand der Scheibenblten mit den aufnahmebereiten Narben und bewegt sich dann
zur Mitte hin, wo der Pollen abgegeben wird. Damit verlassen die meisten Bienen die Blte
mit einer frischen Pollenladung, die auf den nchsten Blten abgestreift werden kann. In der
Regel findet der Narbenkontakt der Biene ber die Beine und den Hinterleib statt (Abbildung
3-11). Im Durchschnitt wird bei einem Bltenbesuch knapp die Hlfte der Bltenflche (43%)
beschritten, nur etwa 10% der Bienen machen mehr als ein Mal die Runde. (Maurizio and
Grafl 1980).
Der Nutzen der Sonnenblume als Bienenweide ist betrchtlich. Ein Hektar liefert 25 bis 50 kg
Honig in einer Blhperiode (Schuster 1992).
3.5.4 Sonnenblumenpollen
Sonnenblumenpollen sind fr die Biene den ganzen Tag verfgbar. Das Angebotsmaximum
liegt zwischen 9 und 10 Uhr vormittags (Hsing and Nitschmann 1995). Die von einer
Sonnenblumenscheibe produzierte Pollenmenge wird mit 239 mg angegeben, wovon tglich
26 mg dargeboten werden (Maurizio and Scharper 1994).
34
Zander (1935) beschreibt den gequollenen Pollen der Sonnenblumenblte als zart gelblich mit
einer ziemlich dnnen Schale. Er trgt an der Oberflche lange Stachel. Die Pollage wird als
gewlbt und dreiseitig beschrieben. Typisch bei der Untersuchung von Sonnenblumenpollen
ist die Anwesenheit von gelbem l (Abbildung 3-12).
Die Bestimmung der Herkunft von Bltenpollen nach einem Schlssel wurde von Vorwohl
entwickelt (Vorwohl 1968), nachfolgend erweitert und verbessert. Die charakteristischen
Merkmale von Bltenpollen werden in einen Bestimmungsschlssel, bestehend aus einer
sechsstelligen Zahl, zusammengefasst.
Die erste Zahl des Bestimmungsschlssels beschreibt die Lnge, die zweite Zahl beschreibt
die Breite eines Pollenkornes. Dabei wird nach Klassen unterteilt. Unter 10 m = Klasse 1,
von 11 bis 15 m = Klasse 2, von 16 bis 20 m Klasse 3, von 21 bis 25 m Klasse 4, von 26
bis 30 m Klasse 5, von 31 bis 35 Klasse 6, von 36 bis 40 m Klasse 7 von 41 bis 50 m
Klasse 8. Klasse 9 ist ber 50 m Pollengre. Die zweite Zahl beschreibt die Breite, mit
derselben Klasseneinteilung der Lnge des Pollens.
Die dritte Zahl gibt die Anzahl der Keimstellen (KS) wieder. Fr eine Keimstelle steht die
Zahl 1, fr zwei Keimstellen steht die Zahl 2 usw. Die Zahl 8 steht fr mehr als sieben
Keimstellen, die Zahl 9 wird verwendet, wenn keine Keimstelle sichtbar ist.
Die Keimstellen knnen unterschiedlich ausgebildet sein und werden durch die vierte Zahl
des Pollenschlssels beschrieben. Eins steht fr Pore, zwei fr Falte, drei fr Porenfalte, vier
steht fr syncolpat (die Keimstellen sind bandfrmig und gehen ineinander ber) und fnf
steht fr heterocolpat (verschieden ausgebildete Keimstellen am Pollenkorn).
Die fnfte Zahl gibt die Exinestruktur wieder. Das ist die uere Zellwandstruktur der Pollen.
Dabei gilt fr eins psilat (glatte Struktur), fr 2 scabrat (warzig), fr 3 echinat (stachelig), fr
4 baculat (stbchenfrmig) fr 5 regulat, striat (gerieft, gestreift), fr 6 reticulat (genetzt) und
fr 7 fenestrat (gefenstert). Die sechste Zahl gibt die Aggregation der einzelnen Pollenkrner
35
wieder. Die Zahl 1 steht fr 1 Pollenkorn, die Zahl 2 fr zwei Pollenkrner usw. Die Zahl 9
steht fr mehr als acht Pollenkrner (Bandion and Pechhacker 2003) (Tabelle 3-1).
Anzahl der KS
Art der KS
Exineskulptur
Aggregation
Breite
1 = Pore
1=1
2 = 11-15 2 = 11-15 2 = 2 KS
2 = Falte
2=2
3 = 16-20 3 = 16-20 3 = 3 KS
3 = Porenfalte
3 = echinat
3=3
4 = 21-25 4 = 21-25 4 = 4 KS
4 = syncolpat
4 = clavat, baculat
4=4
5 = 26-30 5 = 26-30 5 = 5 KS
5=5
6 = 31-35 6 = 31-35 6 = 6 KS
6 = reticulat
6=6
7 = 36-40 7 = 36-40 7 = 7 KS
7 = fenestrat
7=7
8=8
9 = > 50
9>8
9 = > 50
9 = 0 KS
36
Der Wissensstand der Imker in Nepal ist mit unserer des 19. Jahrhunderts zu vergleichen. In
Godavari nahe der Hauptstadt Katmandu wurde ein Institut fr landwirtschaftliche
Entwicklung und Weiterbildung eingerichtet. Hier wird interessierten Imkern eine moderne
Betriebsweise mit Magazinbeuten und Rhmchen vermittelt.
Weiters wird die nepalesische Imkerei von ICIMOD (International Centre for Integrated
Mountain Development), einer Organisation der UNESCO, zur Entwicklung von
Bergregionen untersttzt (Vockenhuber 2003).
37
38
Die Versuche wurden in Lalitpur, am sdlichen Stadtrand von Katmandu auf 1400 m Seehhe
durchgefhrt. Dieses landschaftlich sehr beeindruckende Gebiet gehrt zum Katmandu-Tal.
Die durchschnittlichen Temperaturminima und Temperaturmaxima im Versuchsgebiet, sowie
die durchschnittlichen Regenflle je Monat sind in Tabelle 4-1 angefhrt. Die Temperaturen
whrend der Versuche waren den Durchschnittstemperaturen des Monates Mrz
entsprechend. Niederschlge gab es whren dieser Zeit keine.
Monat
Temp. max
(C)
Niederschlge
(in mm)
Jnner
2,7
17,5
47
Februar
2,2
21,6
11
Mrz
6,9
25,5
15
April
8,6
30,0
Mai
15,6
29,7
146
Juni
8,9
29,4
135
Juli
19,5
28,1
327
August
19,2
29,5
206
September
18,6
28,6
199
Oktober
13,3
28,6
42
November
6,0
23,7
Dezember
1,9
20,7
39
Abbildung 4-2: A. cerana (rechts) und A. mellifera ligustica (links) (Foto: Pechhacker).
4.1.3 Versuchsanordnung
Der von Herrn Rudra K.C. zur Verfgung gestellte Bienenstand (A) umfasste sieben Vlker
der Bienenart Apis cerana und zehn Vlker der Bienenart Apis mellifera ligustica. Beide
Arten wurden in Holzbeuten mit Holzrhmchen gehalten. Die Beuten der Mellifera-Vlker
waren mit Langstroth Rhmchen, die der Cerana-Vlker mit den kleineren, halben Langstroth
Rhmchen ausgestattet. Die Ausflugrichtung der Fluglcher zeigte bei beiden Bienenarten in
Richtung Sdost.
In Richtung Westen waren weitere drei Bienenstnde gelegen. Der nchstgelegene
Bienenstand (B) war 64m entfernt und umfasste vier Mellifera-Vlker. Der Bienenstand C
war 242m von Bienenstand A entfernt mit einem Cerana- und einem Mellifera-Volk.
Bienenstand D war 296m von Bienenstand A entfernt und bestand aus zwei MelliferaVlkern. Auf der Seite der Futterstelle 9 waren in mindestens 1 km Entfernung keine
Bienenvlker vorhanden.
40
Futterpltze
0
8
2
7
3
-100
-300
-200
-100
-200
100
200
300
400
500
600
Entfernung in Meter
Abbildung 4-3: Anordnung der Bienenvlker (A-D) und der Futterpltze (1-9).
An den knstlichen Futterpltzen wurden die sammelnden Bienen mit einer fr die jeweilige
Sammelstelle bestimmten Farbe markiert. Die Markierung erfolgte auf dem dorsalen Teil des
Thoraxes oder des Abdomens durch einen Farbtupfer. Es wurden auch Bienen markiert, die
bereits Farbmarkierungen von anderen Futterpltzen am Krper trugen.
41
Neben den Bienen wurden die Futterpltzen von anderen Insekten wie Wespen und Hornissen
besucht (Abbildung 4-4). Diese wurden nicht in die Versuche mit einbezogen.
4.1.4 Datenerhebung
Die Versuche wurden an vier aufeinander folgenden Tagen (26., 27., 28. und 29. Mrz 2005)
zwischen 10 und 14 Uhr durchgefhrt. Die Sammlung der Daten wurde durch ein Team
bestehend aus 5 Personen, die jeweils eine bzw. zwei Futterpltze betreuten, durchgefhrt.
Am Beginn der Versuche wurde jedes Bienenvolk geffnet und kontrolliert. Dabei wurde die
Volksstrke anhand der Anzahl mit Bienen besetzten Waben festgestellt.
An den Futterpltzen wurden die Bienen nach Bienenart getrennt gezhlt und bei ihrem ersten
Eintreffen markiert. Es wurden sowohl die Zeiten zwischen der Aktivierung der Futterpltze
mit Zuckerwasser und dem Auffinden der ersten Bienen, als auch die Anzahl der Bienen im
Laufe des Tages festgehalten. Die wiedergekehrten Bienen, die bereits eine Farbmarkierung
der betreffenden Entfernung am Krper trugen, wurden ebenfalls gezhlt. Die Zhlung
erfolgte so lange, wie dies in bersichtlicher Form mglich war. Bienen mit Farbzeichen
anderer Futterpltze wurden extra vermerkt.
Am Ende der Versuche wurden die Bienenvlker wieder geffnet und die markierten Bienen
je nach Farbe sowohl in den Cerana- als auch in den Melliferavlkern gezhlt (Abbildung
4-5). Es wurden auch die markierten Bienen in den Vlkern der Bienenstnde in der Nhe des
Versuchsbienenstandes festgestellt.
42
4.2 Ergebnisse
Das vorhandene Datenmaterial wurde mit Hilfe von Microsoft Excel 2003 aufbereitet und mit
dem Statistikprogramm SAS System fr Windows V8 ausgewertet. Zum Testen von
Hypothesen wurde eine Irrtumswahrscheinlichkeit von 5% zugrunde gelegt.
4.2.1 Volkstrke
Am Beginn der Versuche wurde die Volkstrke der einzelnen Bienenvlker untersucht. Es
wurden die mit Bienen besetzten Waben bercksichtigt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4-2 zu
finden.
Tabelle 4-2: Ergebnisse bezglich Volksstrke in der Anzahl der besetzten Waben.
4,90
1,52
A. Mellifera
7,68
6,74
21
Die Mittelwerte zwischen A. Cerana und A. Mellifera weichen relativ weit von einander ab.
Der U-Test nach Mann und Whitney stellt jedoch keinen signifikanten Unterschied in der
Volksstrke (p=0,767) zwischen den beiden Bienenarten fest. Der Grund dafr ist in den
43
groen Schwankungen zwischen den Bienenvlkern bei Apis Mellifera (von 2 bis 21 besetzte
Waben) zu sehen.
Es wurde untersucht, ob ein Zusammenhang zwischen der Volksstrke und der Anzahl der
mit Farbe markierten Bienen in den Bienenvlkern besteht.
Zur Berechnung wurden die Daten von Bienenstand A verwendet (Abbildung 4-6). Fr eine
Berechnung eines Zusammenhanges von Bienenstand B waren zu wenig markierte Bienen in
den Bienenvlkern gefunden worden. In den Vlkern der Bienenstnde C und D wurden
keine mit Farbe markierten Bienen gefunden.
Anzahl Bienen
6
5
4
3
2
1
0
A. cerana
A. mellifera
Der Zusammenhang der Volksstrke mit der Anzahl von gekennzeichneten Bienen wurde
durch eine Rang-Korrelationsanalyse nach Spearman berechnet (Tabelle 4-3). Der
Korrelationskoeffizient zwischen der Volksstrke und den einfach gezeichneten Bienen in den
Cerana-Vlkern war mit dem Wert r=0,410 gegeben. Der Korrelationskoeffizient zwischen
der Volksstrke und den mehrfach gezeichneten Bienen war mit dem Wert r=0,376 etwas
kleiner (beide Werte sind signifikant). Diese Werte weisen auf eine geringe positive
Korrelation zwischen der Volksstrke und den gezeichneten Bienen hin.
44
Die Korrelation zwischen einfach und mehrfach gezeichneten Bienen wurde ebenfalls
untersucht. Dabei konnte eine sehr hohe Korrelation (r=0,946) festgestellt werden. Je grer
die Anzahl der einfach gezeichneten Bienen in den Bienenvlkern war, umso grer war die
Anzahl der mehrfach gezeichneten Bienen.
Tabelle 4-3: Einfach und mehrfach gezeichnete Cerna-Bienen.
319
31,90
47,85
153
mehrfach gezeichnet
72
7,2
12,55
41
Bei den Melllifera-Vlkern war die Korrelation zwischen Volksstrke und gezeichneten
Bienen negativ, sehr klein und nicht signifikant. Es konnte kein Zusammenhang zwischen der
Volksstrke und der Anzahl der markierten Bienen gefunden werden. Die Korrelation
zwischen einfach gezeichneten und mehrfach gezeichneten Bienen war mit dem Wert r=0,982
so wie bei Cerana sehr hoch (Tabelle 4-4).
157
22,4
28,98
87
mehrfach gezeichnet
48
6,86
11,40
32
45
A. cerana
1. Versuchstag
2. Versuchstag
3. Versuchstag
4. Versuchstag
300
1190
581
374
12,3%
48,7%
23,7%
15,3%
783
368
336
0,4%
52,4%
24,7%
22,5%
gesamt
306
1973
949
710
nah (Anzahl)
97
211
58
0,3%
26,4%
57,5%
15,8%
23
77
58
0%
14,6%
48,7%
36,7%
120
288
116
nah (Anzahl)
fern (Anzahl)
A. mellifera
fern (Anzahl)
gesamt
Nahe Futterpltze:
Am ersten Tag waren bei den nahen Futterpltzen 12,3% (300 Cerana-Bienen) der Besuche
von Cerana-Bienen aller Versuchstage zu finden. Der zweite Tag war mit 48,7% (1190
Cerana-Bienen) der Tag mit den meisten Neubesuchen von Cerana-Bienen. Am dritten Tag
waren 23,7% und am vierten Tag 15,3% der Cerana-Bienen neu an den nahen Futterpltzen.
Am ersten Versuchstag waren von den Mellifera-Bienen 0,3% (eine Biene), am zweiten
Versuchstag 26,4% (97 Mellifera-Bienen), am dritten Versuchstag 57,5% und am vierten
Versuchstag 15,8% der Neubesuche an den nahen Futterpltzen anwesend. Bei den MelliferaBienen wurde am dritten Tag mit 211 Neuzeichnungen der Tag mit der grten Zahl an
Neubesuchen an den nahen Futterpltzen festgestellt (Abbildung 4-7, Abbildung 4-8).
46
Anteil in %
50
40
Cerana
Mellifera
30
20
10
0
1. Tag
2. Tag
3. Tag
4. Tag
frhzeitig anwesend
Anzahl
1000
800
A. cerana nah
A. mellifera nah
600
400
200
0
1. Versuchstag
2. Versuchstag
3. Versuchstag
4. Versuchstag
Ferne Futterpltze:
Am ersten Versuchstag wurden 0,4% (6 Bienen), am zweiten Versuchstag 52,4%, am dritten
Versuchstag 24,7% und am vierten Versuchstag 22,5% Erstbesuche von Cerana-Bienen an
den fernen Futterpltze festgestellt. Am zweiten Tag wurden mit 783 Cerana-Bienen die
hufigsten Erstbesuche registriert.
47
Anteil in %
40,0%
A. cerana fern
30,0%
A. mellifera fern
20,0%
10,0%
0,0%
1. Versuchstag 2. Versuchstag 3. Versuchstag 4. Versuchstag
Anzahl
600
500
A. cerana fern
400
A. mellifera fern
300
200
100
0
1. Versuchstag
2. Versuchstag
3. Versuchstag
4. Versuchstag
48
Die Neubesuche von Cerana-Bienen an den nahen und an den fernen Futterpltzen waren am
zweiten Tag am hufigsten. Die Neubesuche der nahen und der fernen Futterpltze durch die
Mellifera-Bienen war am dritten Tag am hufigsten. Somit war der Hhepunkt des Besuches
der Futterpltze von Bienen, die noch nie da gewesen waren, bei den Mellifera-Bienen um
einen Tag spter als bei den Cerana-Bienen.
Sowohl die nahen, als auch die fernen Futterpltze wurden von den Cerana-Bienen an allen
vier Versuchstagen deutlich frher und hufiger aufgesucht. Der Unterschied wurde durch
Berechnung einer Kreuztabelle (Chi-Quadrat-Test) errechnet. Das Ergebnis zeigt, dass der
Unterschied im Besuchszeitpunkt hchst signifikant ist (p =0,0001).
49
4.2.4 Flugweite
Durchschnittliche Flugweite:
Die Flugweite der beiden Bienenarten wurde anhand der einfach gezeichneten Bienen auf den
Waben untersucht. Zur Berechnung wurden die Daten von Bienenstand A verwendet. Auf
Grund der Farbmarkierung der Bienen mit der jeweiligen Farbe der aufgesuchten Futterstelle
wurde die durchschnittliche Flugweite errechnet. Die markierten Cerana-Bienen flogen 172 m
weit, die markierten Mellifera-Bienen 132 m weit. In dieser Berechnung ist der einmalige
bzw. erstmalige Besuch der jeweiligen Futterstelle bercksichtigt. Es ist jedoch mglich, dass
eine Futterstelle fter von den Bienen aufgesucht wurde.
Es wurde untersucht, ob die Bienen einer der beiden Arten vermehrt entfernt gelegene
Futterltze besuchten. Es wurde die weiter oben beschriebene Einteilung in nahe und ferne
Futterpltze beibehalten. (Abbildung 4-11).
A.cerana
A. mellifera
Platz
Abbildung 4-11: Anzahl der in den Vlkern gefundenen markierten Bienen.
50
Zur Auswertung wurde die relative Hufigkeit von Farbmarkierungen ferner Futterpltze in
den einzelnen Bienenstcken von Bienenstand A herangezogen. Die erhaltenen Daten sind in
Tabelle 4-6 ersichtlich Der Stichprobenumfang bezieht sich auf die Vlkerzahl der jeweiligen
Bienenrasse, da die Berechnungen bei jedem Volk durchgefhrt wurden.
max
Cerana-Bienen
10
35,2 %
34,7 %
0%
100 %
Mellifera-Bienen
13,2 %
13,0 %
0 % 33,3 %
Von den erfassten Bienen der Cerana-Vlker flogen im Durchschnitt 35,2% der Bienen auf
ferne Futterpltze. Die Bienen der Mellifera-Vlker flogen zu 13,2% auf ferne Futterpltze
(Abbildung 4-12). Eine statistische Berechnung wurde mit dem U-Test nach Mann und
Whitney durchgefhrt. Durch den ermittelten p-Wert von 0,223 konnte kein signifikanter
Unterschied zwischen den beiden Bienenarten bezglich des Befluges ferner Futterpltze
festgestellt werden. Auf Grund der dargestellten Mittelwerte und der Rangsummen des UTests weist der Flug der Cerana-Bienen tendenziell eine Bevorzugung von fern gelegenen
Futterpltzen auf.
Futterpltze
90
80
Anteil in %
70
60
50
Cerana-Bienen
40
Mellifera-Bienen
30
20
10
0
nahe Futterpltze
ferne Futterpltze
51
4.2.5 Futterplatzwechsel
Bei Einzelbienen sind einmalige (doppelte Markierung) und mehrmalige Wechsel (bis zu 4
Markierungen) zu beobachten. Die Abbildung 4-13 zeigt die Aufteilung von an den
Futterpltzen beobachteten Wechseln und entspricht den Zahlen aus Tabelle 4-7. Dabei wird
deutlich, dass einmalige Wechsel bei beiden Bienenarten wesentlich fter vorkommen, als
mehrmalige Wechsel.
5282
33,3 %
0,9 %
Mellifera-Bienen
802
25,9 %
2,4 %
Futterplatzwechsel
40,0%
35,0%
30,0%
25,0%
mehrmalig
20,0%
einmalig
15,0%
10,0%
5,0%
0,0%
A. cerana
A. mellifera
Fr eine statistische Untersuchung, wie hufig der Futterplatz gewechselt wurde, wurde die
relative Hufigkeit der Bienen mit Futterplatzwechseln an der gesamten Anzahl an markierten
Bienen in den Vlkern von Bienestand A herangezogen (Tabelle 4-8). Fr den
Stichprobenumfang gilt gleiches, wie weiter oben beschrieben.
52
max
Cerana-Bienen
10
12,2 %
8,6 %
0 % 20,9 %
Mellifera-Bienen
14,8 %
11,6 %
0 % 26,1 %
Das Ergebnis des U-Test nach Mann und Whitney zeigte, dass die Werte bei Apis cerana und
bei Apis mellifera nicht signifikant (p=0,401) von einander abweichen. Es besteht statistisch
gesehen kein Unterschied in der Hufigkeit des Futterplatzwechsels, obwohl Melllifera
tendenziell hufiger wechselt.
Eine weitere Untersuchung der Hufigkeit des Futterplatzwechsels wurde Anhand der
gewonnen Daten an den Futterpltzen vorgenommen und in Abbildung 4-14 dargestellt.
Futterplatzwechsel
80
70
Anteil in %
60
50
Cerana-Bienen
40
Mellifera-Bienen
30
20
10
0
einfach gezeichent
mehrfach gezeichnet
53
Es wurden die Anzahl der einfach gezeichneten Bienen mit der Anzahl der mehrfach
gezeichneten Bienen durch eine Kreuztabelle (Chi-Quadrat-Test) gegenber gestellt (Tabelle
4-9). Die Futterplatzwechsel aus den Daten von den Futterpltzen weisen trotz geringer
Abweichung aufgrund des sehr hohen Stichprobenumfanges einen signifikanten Unterschied
(p=0,0042) zwischen den Bienenarten auf. Die Cerana-Bienen wechseln den Futterplatz fter.
3938
1344
Mellifera-Bienen
625
177
Bei Bienen, die den Futterplatz gewechselt haben, wurde untersucht, wohin gewechselt
wurde. Hierbei wurde in nahe und ferne Futterplatzwechsel unterschieden. Als naher
Futterplatzwechsel wurde gewertet, wenn bei einem Wechsel maximal ein Futterplatz
dazwischen lag. Dies entspricht einer maximalen Entfernung der beiden besuchten
Futterpltze von 120-170m. Bei einem entfernteren Wechsel wurde dieser als ferner
Futterplatzwechsel vermerkt. Nach Auswertung der Daten innerhalb der Bienenvlker von
Bienenstand A durch den U-Test nach Mann und Whitney konnte kein signifikanter
Unterschied (p=0,465) in der Hufigkeit von nahen bzw. fernen Futterplatzwechseln der
beiden Bienenarten festgestellt werden (Tabelle 4-10 bzw. Abbildung 4-15). Auch hier sind
die Stichprobenanzahlen der Anzahl der untersuchten Vlker gleichzusetzen, da jedes Volk
untersucht wurde. Die Bienen der Cerana-Vlker wechseln tendenziell mehr zwischen weiter
entfernt gelegene Futterpltze.
54
min
max
Cerana-Bienen
10
52,4%
26,6%
18,2%
86,0%
Mellifera-Bienen
39,0%
38,5%
0%
100%
Anteil in %
50
40
cerana
mellifera
30
20
10
0
Kombination nah
Kombination fern
55
Ob auf von einander nahe oder entfernt gelegene Futterpltze gewechselt wurde, wurde auch
durch die Markierungen der Bienen an den Futterpltzen berechnet (Tabelle 4-11). Der ChiQuadrat-Test ergab ebenfalls keine signifikante Abweichung (p=0,5864) der beiden
Bienenrassen (Abbildung 4-16).
Stichprobenumfang
nahe
ferne
Cerana-Bienen
1310
55,9 %
44,1%
Mellifera-Bienen
162
53,7 % 46,3 %
Futterplatzwechsel
60
Anteil in %
50
40
Cerana-Bienen
30
Mellifera-Bienen
20
10
0
nahe Futterpltze
ferne Futterpltze
56
4.3 Diskussion
Volksstrke
Nach den Angaben des Besitzers des untersuchten Bienenstandes gab es keine
unterschiedliche Behandlung der Vlker beider Bienenarten. Ein Einfluss der Vlkerfhrung
auf die gewonnenen Ergebnisse kann daher ausgeschlossen werden.
Hinsichtlich der Volksstrke, gemessen an den mit Waben besetzten Bienen, konnte kein
statistischer Unterschied zwischen beiden Bienenarten festgestellt werden. Dies wird darauf
zurckgefhrt, dass bei den Mellifera-Vlkern die Anzahl der besetzten Waben eine groe
Streubreite aufwiesen. Dadurch konnte kein Einfluss der Volksstrke auf die weiteren
Ergebnisse nachgewiesen werden.
Die unterschiedliche Rhmchengre und die unterschiedliche Gre der beiden untersuchten
Bienenarten wurden in den Untersuchungen nicht bercksichtigt.
Bei den Vlkern der Cerana-Bienen wurde durch eine Korrelationsanalyse ein signifikant
positiver Zusammenhang zwischen den mit Waben besetzten Bienen und den in den Vlkern
gefundenen, mit einem Farbmerkmal gekennzeichneten Bienen, festgestellt. Eine geringere
Korrelation wurde zwischen den besetzten Waben und den mit mehreren Farben
gekennzeichneten Bienen gefunden.
Keine signifikante Korrelation zwischen den mit Bienen besetzten Waben und den
gezeichneten Bienen konnte bei den Mellifera-Bienen gefunden werden. Dies wird auf die
deutlich geringere Zahl der gefundenen markierten Mellifera-Bienen (Cerana-Bienen 391,
Mellifera-Bienen 205) zurckgefhrt.
Die Korrelation zwischen den einfach und durch mehrere Farben gekennzeichneten Bienen
war bei beiden Bienenarten sehr hoch.
Mellifera bezeichnet werden. Sie sucht intensiver ihre Umgebung nach neuen Futterpltzen ab
und findet diese auch frher als Mellifera.
Anteil in %
50,00%
A. cerana nah
40,00%
A. cerana fern
A. mellifera nah
30,00%
A. mellifera fern
20,00%
10,00%
0,00%
1. Versuchstag
2. Versuchstag
3. Versuchstag
4. Versuchstag
Der Rckgang der Neubesuche ab dem zweiten Tag bei den Cerana-Bienen und am dritten
Tag bei den Mellifera-Bienen kann damit begrndet werden, dass ab einer gewissen Menge
an rekrutierten Trachtbienen fr eine bestimmte Trachtquelle, weniger, noch nie da gewesener
Bienen zur Verfgung standen. Ein weiterer Grund fr einen Rckgang des Besuches der
Futterpltze knnten durch von im Bienenvolk gesteuerte Regelmechanismen sein, die eine
optimale Trachtausbeutung vorsieht (Seeley 1997).
Denkbar ist auch, dass die Bienen eine lohnendere Futterquelle gefunden haben, als die
dargebotene. Auf Grund der hohen Zuckerkonzentration und der fr die Futteraufnahme
gnstigen Bereitstellung ist dies eher unwahrscheinlich.
Flugweite
Die im Durchschnitt zurckgelegte Flugstrecke wurde bei den Sammelbienen berechnet, die
den Futterplatz nicht gewechselt haben. Bei den Cerana-Bienen wurde eine durchschnittliche
Flugweite von 172 m, bei den Mellifera-Bienen eine durchschnittliche Flugweite von 132 m
festgestellt. Es ergab sich also ein um durchschnittlich 40 Meter weiterer Flug bei den CeranaBienen als bei den Mellifera-Bienen.
Die Angaben, dass die asiatischen Honigbienen eine durchschnittliche Flugweite von 500 m
(Ruttner 1992), nach (Lindauer 1955) 300 m erreicht, konnte nicht besttigt werden.
58
Die Annahme einer durchschnittlichen Flugweite bei natrlicher Tracht von 2000 m bei
Mellifera-Bienen von (Ruttner 1992) konnte ebenfalls nicht besttigt werden. Die Grnde
dafr knnten in einer zu geringen Entfernung der dargebotenen, knstlichen Futterquellen
liegen. Erstaunlich aber ist, dass Mellifera unter den gegebenen Versuchsbedingungen wenig
weit flog als Cerana und dabei die nheren Futterpltze nicht intensiver nutzte als Cerana.
Futterplatzwechsel:
Bei beiden Bienenarten kamen einmalige Futterplatzwechsel fter als mehrmalige vor. Die
Auswertung der erhobenen Daten an den Futterpltzen ergab einen signifikant hufigeren
Futterplatzwechsel der Cerana-Bienen. Auch dies deutet wiederum auf bessere Findigkeit
dieser Biene hin.
Bei den Daten der gezeichneten Bienen in den Vlkern zur Ermittlung der Hufigkeit des
Wechsels der Futterpltze konnte kein Unterschied zwischen den Cerana-Bienen und den
Mellifera-Bienen festgestellt werden. Dies wird auf die wesentlich geringere Zahl der
gefundenen markierten Bienen in den Vlkern zurckgefhrt. In den Vlkern wurden 596
markierte Bienen gefunden, an den Futterpltzen wurden jedoch 6084 Bienen markiert. Die
geringe Zahl markierter Bienen in den Vlkern knnte dadurch zustande gekommen sein, dass
bei der Zhlung am Abend noch nicht alle Bienen zu ihrem Stock zurckgekehrt waren bzw.
Bienen die Nacht auerhalb des Stockes verbracht haben. Ein Teil der Bienen knnte eines
natrlichen Todes gestorben sein. Ein natrlicher, massiver Verlust der Winterbienen, wie
dies in unseren Breiten Ende April der Fall ist, ist nicht anzunehmen. Ein Verflug der Bienen
des untersuchten Bienenstandes zu anderen Vlkern ist unwahrscheinlich, da am
nchstgelegenen Nachbarbienenstand in 50 m Entfernung nur vereinzelt markierte Bienen
festzustellen waren. In den weiter entfernten Bienenvlkern konnten keine markierten Bienen
gefunden werden. Andere Bienenvlker waren nicht vorhanden. Ein weiterer mglicher und
wahrscheinlicherer Grund knnte der Verlust der Farbmarkierung durch den natrlichen
Putztrieb der Bienen entstanden sein (Moosbeckhofer 1996), (Wei 1990) und (Wallner
1986).
Beim Futterplatzwechsel zwischen nahen und entfernten Futterpltzen konnten sowohl bei
den Daten innerhalb als auch auerhalb der Vlker keine Unterschiede zwischen den beiden
Bienenarten festgestellt werden.
Die Rhmchen der Cerana-Vlker waren etwa nur halb so gro, wie die der Mellifera-Vlker.
Durch Abzhlen der Bienen einer Cerana-Wabe (525 Bienen) und einer Mellifera-Wabe
(542 Bienen) konnte trotz unterschiedlicher Wabengre kein groer Unterschied in der
59
Anzahl der an den Waben befindlichen Bienen gefunden werden. Die Mellifera-Waben waren
nicht so dicht mit Bienen besetzt als die Cerana-Waben.
Auf Grund des strkeren Befluges entfernter Futterpltze, des hufigeren Futterplatzwechsels
und des frheren Auffindens der Futterpltze kann man sagen, dass die Cerana-Bienen ihre
Umgebung intensiver nach Futter absuchen als die Mellifera-Bienen.
Die in dieser Arbeit vorgestellten Versuche mit Cerana- und Mellifera-Bienen in Bezug auf
ihre Sammeleigenschaften sind nur als erste Versuche anzusehen. Es wre sinnvoll, weitere
Tests durchzufhren. Die Futterpltze sollten auch in weiterer Entfernung angeboten werden,
um den von Ruttner (1992) angegebenen natrlichen Flugradius von zwei Kilometern der
Mellifera-Bienen mit einzubeziehen. Es sollte beim Auftreten einer Differenz zwischen den
im Stock gefundenen und an den Futterpltzen gekennzeichneten Bienen deren Verbleib
untersucht werden. Weiters wrde auch eine Kennzeichnung der Bienen an den natrlichen
Futterpltzen, den Blten, empfehlenswert sein. Dabei knnte ein mglicher Einfluss der
Darbietung und der Art des Futters minimiert werden.
60
5.1.2 Versuchsorte
Die Untersuchung der Bltenstetigkeit von Apis melllifera carnica wurde in Anwesenheit von
Sonnenblumen an zwei Standorten unternommen. Der erste Versuch wurde im Jahr 2005 in
der Gemeinde Thei, der zweite ein Jahr spter in der Gemeinde Jaidhof durchgefhrt. Beide
Versuchsorte liegen im Bezirksgebiet von Krems an der Donau. Jaidhof ist 20 km in
nordwestlicher Richtung von Krems entfernt und um knapp 400 m hher gelegen. Thei liegt
im Gemeindegebiet von Gedersdorf, ist ca. 10 km in sdstlicher Richtung von Krems
entfernt und hat mit einer Seehhe von 200 m eine hnliche Hhenlage wie Krems. An beiden
Versuchsorten ist das Gelnde eben.
Detaillierte Daten ber die klimatischen Verhltnisse beider Orte liefert eine offizielle
Messstation in Krems. Die klimatischen Bedingungen in Thei und in Jaidhof sind denen in
Krems gleich zu setzen. Allerdings mssen fr den Versuchsort Jaidhof topographische und
vegetative Faktoren dieses Gebietes bercksichtigt werden.
Der Versuchsort Thei liegt im Einflussgebiet der Donau. Die landwirtschaftlich genutzten
Bden sind kalkhltige Graue Aubden aus jngerem Schwemmmaterial. Wegen der
Regulierung der Donau und ihrer Zuflsse haben die Bden einen gewissen Reifungsgrad
erreicht, da die mehrmaligen jhrlichen berschwemmungen frherer Jahre nicht mehr
vorkommen. Durch die nur nach Osten offene Landschaft gilt dieses Gebiet als klimatisch
geschtzte Lage und gehrt dem Unteren Baltikum an. Die Verdunstung ist relativ hoch, die
61
Niederschlagsmengen sind gering und liegen unter dem sterreichischen Durchschnitt. Die
Winter
sind
relativ
kurz.
Die
durchschnittliche
Temperatursumme
whrend
der
Die Gemeinde Jaidhof liegt in einer Hgellandschaft im sdlichen Waldviertel, mit einer
Seehhe von 600 m. Fast die Hlfte des Gemeindegebietes wird landwirtschaftlich genutzt
und ist durch klein strukturierte Felder gekennzeichnet. Der Waldanteil betrgt 45% der
Gemeindeflche. Geologisch gesehen gehrt das Waldviertel zur bhmischen Masse.
Klimatologisch und pflanzengeographisch ist Jaidhof dem Oberen Baltikum zuzuordnen.
Diese freien Hochlagen sind vor allem westlichen Luftstrmungen ausgesetzt. Im
Allgemeinen gelten Winter als relativ mild und gemigt. Die Sommer sind teilweise nur
mig warm, in kurzen Perioden knnen auch heie Phasen auftreten.
Majeur war die verwendete Sonnenblumensorte. Die Sortennummer nach der Sortenliste der
AGES ist 5869. Die Kultivierung des Sonnenblumenfeldes wurde, laut Angabe des
bewirtschaftenden
Landwirtes
nach
konventionellen
Methoden
(mit
chemischen
Jaidhof
wurden
zustzlich
mehrere
Bienenvlker
an
den
Rand
des
Sonnenblumenfeldes gestellt. Bei den Auswertungen wurden die jeweiligen Entfernungen mit
Ansteigenden Zahlen von 0 bis 6 bezeichnet. Die Entfernung 0 war am Rand des
Sonnenblumenfeldes, die Entfernung 6 war vom Sonnenblumenfeld 1150m entfernt.
Es wurde sorgfltig darauf geachtet, dass im Umkreis von drei Kilometern zu den
aufgestellten Vlkern keine weiteren Sonnblumenfelder zu finden waren. Zwischen den
aufgestellten Bienenvlkern und dem jeweiligen Sonnenblumenfeld gab es auch keine
62
Hindernisse wie Hgel, Berge, hohe Bume oder stark befahrene Strassen, die den Flug der
Bienen htten beeintrchtigen knnen.
63
in Grad Celsius
25
20
Tagesmittel
15
Maximum
10
5
0
Mai III
Juni I
Juni II
Juni III
Dekade
64
in Millimeter
25
20
Niederschlge
15
10
5
0
Mai III
Juni I
Juni II
Juni III
Dekade
Die Temperaturwerte und die Niederschlagsmengen des Versuchsortes Jaidhof sind wie
bereits weiter oben beschrieben in der Abbildung 5-4 bzw. Abbildung 5-5 dargestellt.
in Grad Celsius
25
20
Tagesmittel
Maximum
15
10
5
0
Juli I
Juli II
Juli III
August I
Dekade
65
in Millimeter
70
60
50
Niederschlge
40
30
20
10
0
Juli I
Juli II
Juli III
August I
Dekade
66
Die Honigblase wurde von der Speiserhre getrennt und auf einen gewogenen und mit
fortlaufender
Nummer
versehenen
Objekttrger
abgelegt
(Abbildung
5-7).
Durch
Rckwiegung wurde das Gewicht der Honigblase samt Inhalt ermittelt. Dann wurde ein
Deckglas ber die Honigblase gelegt und nochmals gewogen.
67
68
69
Zuerst wurde das vorliegende Prparat mit 400-facher Vergrerung nach Pollen abgesucht.
Danach wurden mit 1000-facher Vergrerung unter limmersion untersucht. Es wurde wie
oben analog beschrieben untersucht, um den Bestimmungsschlssel festzustellen. Dieser
wurde
in
die
Datenmaske
der
elektronischen
Pollendatenbank
der
AGES
Bei nicht eindeutigen Ergebnissen fr eine Zuordnung des Pollens zu einer bestimmten
Pflanzenart wurde die Blhzeit aus dem Buch Exursionsflora von sterreich (Adler and
Fischer 1994) zu Hilfe genommen. War keine Zuordnung mglich wurden die gefundenen
Pollen mit Pollenprparaten der AGES aus dem Archiv verglichen (Abbildung 5-10). Wenn
auch dann keine Zuordnung mglich war wurden die gefundenen Pollen als unbekannt
vermerkt.
70
5.2 Ergebnisse
Das vorhandene Datenmaterial wurde mit Hilfe von Microsoft Excel 2003 aufbereitet und mit
dem Statistikprogramm SPSS fr Windows V12 ausgewertet. Zum Testen von Hypothesen
wurde eine Irrtumswahrscheinlichkeit von 5% zugrunde gelegt.
Die gewonnenen Rohdaten der Honigblasenanalyse waren nicht normal verteilt. Durch die
logarithmische Transformation und anschlieende berprfung des Verteilungstyps durch
den Kolmogorov-Smirnov-Test konnten die Daten als normal verteilt angesehen werden. Die
Mittelwerte, die Standardabweichung, Minimum- und Maximum-Werte der Honigblasen- und
Trockenmassegewichte wurden rckgerechnet. Auf Grund der Schwankungen der Werte
wurde die der Standardabweichung durch plus und minus einer Standardabweichung vom
Mittelwert angegeben.
Die Daten der gesammelten Honigblasengewichte aus der Tabelle 0-1wurden durch einen TTest mit einander verglichen. Bei Varianzhomogenitt wurde kein Unterschied (p=0,274) in
den Honigblasengewichten zwischen den beiden Standorten von Thei und Jaidhof
festgestellt.
Stichprobenumfang
Mittelwert
in mg
Standardabweichung
in mg
Minimum
in mg
Maximum
in mg
Thei
512
10,0
5,5-18,3
3,0
47,4
Jaidhof
487
10,4
5,7-19,1
3,0
37,3
71
Die Auswertungen der gewonnenen Daten der Trockenmassegewichte sind in der Tabelle 0-2
zusammengefasst. Ein T-Test ergab bei der Gleichheit der Varianz einen hochsignifikanten
Unterschied (p=0,0001) im Trockenmassegehalt. Die Honigblasen des Versuchsortes Jaidhof
hatten signifikant hhere Trockenmassegewichte.
In der Abbildung 0-1 sind die Honigblasengewichte und die Trockenmassegewichte grafisch
dargestellt.
Stichprobenumfang
Mittelwert
in mg
Standardabweichung
in mg
Minimum
in mg
Maximum
in mg
Thei
407
2,5
1,0-5,7
0,1
17,4
Jaidhof
429
3,2
1,5-7,1
0,1
18,3
in Milligramm
10
8
Thei
Jaidhof
0
Honigblasengewicht
Trockenmassegewicht
Die durchschnittliche Zuckerkonzentration in Jaidhof lag bei 30,8%, die von Thei war
geringer und lag bei 25,0%.
Der Zusammenhang zwischen dem Honigblasengewicht und dem Tockenmassegewicht
wurde durch eine Regressionsanalyse untersucht. Das Bestimmtheitsma der einfachen
linearen Regressionsanalyse war in Thei mit R=0,45 wesentlich niedriger als in Jaidhof mit
R=0,755. Die Regressionsgleichung fr Thei lautet TM-Gew.=0,0,641*Hb-Gew.+0,043, die
fr
Jaidhof
lautet
TM-Gew.=0,802*HB-Gew.+0,127.
Die
daraus
resultierenden
72
Regressionsgeraden sind in der Abbildung 0-2 dargestellt. Daraus ist ersichtlich, dass die
Regressionsgerade des Versuchsortes Jaidhof wesentlich steiler als jene von Thei ist. Das
bedeutet, dass in Jaidhof pro Milligramm Honigblasengewicht mehr Zucker enthalten war.
Regressionsgerade
Trockenmasse in Milligramm
14
12
10
8
TM-Gew. Jaidhof
TM-Gew. Thei
6
4
2
0
0
5
10
15
Milligramm Milligramm Milligramm Milligramm
Honigblasengewicht
Die Auswertung der Daten von Thei durch den T-Test ergaben keinen signifikanten
Unterschied zwischen den Honigblasen mit bzw. ohne Sonnenblumenpollen, weder in Bezug
auf das Honigblasengewicht (p=0,902), noch in Bezug auf die Trockenmasse (p=0,18). Die
zusammengefassten Werte sind in der Tabelle 0-3 und Tabelle 0-4 ersichtlich und in der
Abbildung 0-3 dargestellt.
Stichprobenumfang
ohne Sonnenblumenpollen
369
10,0
5,4-18,3
3,0
43,7
mit Sonnenblumenpollen
143
10,0
5,5-18,3
3,1
47,3
73
Stichprobenumfang
ohne Sonnenblumenpollen
289
2,6
1,7-5,8
0,1
13,4
mit Sonnenblumenpollen
118
2,3
1,0-5,4
0,2
17,3
in Milligramm
10
8
ohne Sonnenblumenpollen
mit Sonnenblumenpollen
0
HB-Gewicht
TM-Gewicht
Die Daten der Honigblasen (Tabelle 0-5 und Tabelle 0-6) von Jaidhof wurden ebenfalls einem
T-Test unterzogen. Das Ergebnis war ein signifikanter Unterschied im Honigblasengewicht
(p=0,002) und im Trockenmassegewicht (p=0,001) zwischen jenen, die Sonnenblumenpollen
enthielten und jenen, die keinen Sonnenblumenpollen enthielten (Abbildung 0-4). Die
Honigblasen mit Sonnenblumenpollen hatten signifikant hhere Honigblasen- und
Trockenmassegewichte.
74
Stichprobenumfang
ohne Sonnenblumenpollen
343
9,9
5,3-18,2
3,0
37,3
mit Sonnenblumenpollen
144
11,9
6,8-21,0
3,2
35,1
Stichprobenumfang
ohne Sonnenblumenpollen
294
3,0
1,4-5,5
0,1
17,8
mit Sonnenblumenpollen
134
4,0
2,0-7,9
0,4
18,3
in Milligramm
10
8
ohne Sonnenblumenpollen
mit Sonnenblumenpollen
6
4
2
0
HB-Gew icht
TM-Gew icht
75
10,7
10,0
8,7
10,0
11,3
9,4
5,9-19,2
5,6-17,8
4,4-17,0
5,6-17,8
6,1-21,1
5,4-16,2
Stichprobenumfang
87
86
86
92
91
70
TM-Gew.
2,3
2,7
2,2
2,6
3,2
2,5
0,9-5,8
1,9-5,5
1,0-5,0
1,1-6,0
1,4-7,3
1,1-5,6
74
71
56
73
74
59
Stabw.
in mg
Stabw.
in mg
Stichprobenumfang
76
10,00
8,00
6,00
HB-Gew.
TM-Gew.
4,00
2,00
En
tfe
rn
un
g
1
En
tfe
rn
un
g
2
En
tfe
rn
un
g
3
En
tfe
rn
un
g
4
En
tfe
rn
un
g
5
En
tfe
rn
un
g
6
0,00
Die Daten der Honigblasenuntersuchungen von Jaidhof, in Bezug auf Honigblasen- und
Trockenmassegewichte, sind in der Tabelle 0-8 zusammengefasst. Bei den Honigblasen- und
den Trockenmassegewichten waren die Varianzen homogen. Die einfache Varianzanalyse
ergab sowohl bei den Honigblasen- (p=0,017) als auch bei den Trockenmassegewichten
(p=0,04), zwischen den Entfernungen einen signifikanten Unterschied (Abbildung 0-6). Der
Student-Newman-Keuls-Test ergab, dass sich die Honigblasengewicht der Entfernung 0 von
den Entfernungen 1, 2, 3 und 4 unterscheidet. Bei den Trockenmassegewichten der
Honigblasen unterscheidet sich die Entfernung 0 von der Entfernung 3.
77
13,2
9,7
9,5
9,7
10,0
10,7
10,5
7,3-24,1
5,3-17,6
5,1-17,9
5,4-17,4
5,1-19,6
6,3-18,0
6,0-18,3
Stichprobenumfang
72
76
58
78
78
85
39
TM-Gew.
4,4
3,2
3,2
2,5
3,1
3,3
3,5
2,1-8,9
1,7-6,1
1,6-6,8
1,1-5,8
1,3-7,4
1,7
6,5
71
75
57
60
60
67
39
Stabw.
in mg
Stabw.
in mg
Stichprobenumfang
in Milligramm
10,00
8,00
HB-Gew.
6,00
TM-Gew.
4,00
2,00
nt
fe
rn
un
g
E
En
tfe
rn
un
g
En
tfe
rn
un
g
En
tfe
rn
un
g
nt
fe
rn
un
g
E
En
tfe
rn
un
g
En
tfe
rn
un
g
0,00
78
10,6
10,2
9,5
8,1
8,9
5,9
5,8-19,6
5,8-17,9
4,7-19,2
4,3-15,2
5,9-13,3
3,2-11,0
Stichprobenumfang
62
47
20
TM-Gew.
2,4
2,3
2,3
2,7
1,2
3,5
1,0-5,7
1,0-5,2
1,3-5,5
0,9-1,6
1,6-7,8
53
42
Stabw.
in mg
Stabw.
in mg
Stichprobenumfang
0,8-7,2
13
in Milligramm
10,00
8,00
HB-Gew.
6,00
TM-Gew.
4,00
2,00
0,00
Entfernung Entfernung Entfernung Entfernung Entfernung Entfernung
1
2
3
4
5
6
79
Entfernung
1
14,2
10,3
12,0
4,6
8,3
8,2-24,5
5,8-18,1
7,2-20,2
3,1-6,8
6,8-10,2
Stichprobenumfang
65
47
21
TM-Gew.
2,3
1,9
1,9
2,8
2,3-9,4
1,9-6,2
1,9-7,7
2,8-2,9
64
47
21
HB-Gew.
in mg
Stabw.
in mg
Stabw.
in mg
Stichprobenumfang
80
in Milligramm
14
12
10
HB-Gew.
TM-Gew.
6
4
2
4
En
tfe
rn
un
g
En
tfe
rn
un
g
En
tfe
rn
un
g
En
tfe
rn
un
g
En
tfe
rn
un
g
5.2.3 Pollenanalyse
Bei der Pollenanalyse der Honigblaseninhalte in Thei wurden Pollen von 21 verschiedenen
Pflanzenarten gefunden. Die Pollen der Apiaceae, einer Asteraceaeart, der Polygonaceae und
der Boraginaceae konnten nur bis zur Pflanzenfamilie bestimmt werden. Bei zwei
Pollenformen konnte keine Zuordnung getroffen werden. Diese wurden als Unbekannt
klassifiziert.
81
8%
32%
29%
31%
Entfernung 2
21%
37%
18%
25%
Entfernung 3
12%
17%
37%
34%
Entfernung 4
15%
24%
32%
29%
Entfernung 5
25%
29%
23%
24%
Entfernung 6
13%
17%
30%
39%
60%
2 Pollen
50%
3 Pollen
40%
4 u. mehr Pollen
30%
20%
10%
0%
Entfernung Entfernung Entfernung Entfernung Entfernung Entfernung
1
2
3
4
5
6
82
Die relative Hufigkeit der Honigblasen mit der unterschiedlichen Anzahl verschiedener
Pollenarten fr den Versuchsort Jaidhof sind in der Tabelle 0-12 zu sehen und in der
Abbildung 0-10 dargestellt. In 438 von insgesamt 489 Honigblasen konnten Pollen gefunden
werden. Die Kategorie vier und mehr Pollen wurde wie oben zusammengefasst.
29%
35%
26%
9%
Entfernung 1
13%
17%
28%
42%
Entfernung 2
26%
30%
22%
22%
Entfernung 3
32%
34%
25%
9%
Entfernung 4
17%
26%
25%
32%
Entfernung 5
16%
25%
36%
23%
Entfernung 6
52%
21%
24%
3%
60%
2 Pollen
50%
3 Pollen
40%
4 u. mehr Pollen
30%
20%
10%
nt
fe
rn
un
g
E
En
tfe
rn
un
g
En
tfe
rn
un
g
En
tfe
rn
un
g
En
tfe
rn
un
g
nt
fe
rn
un
g
E
En
tfe
rn
un
g
0%
83
In Jaidhof wurden 144, in Thei wurden 143 Honigblasen mit Sonnenblumenpollen gefunden.
In der Tabelle 0-13 sind die gefundenen prozentuellen Anteile der Honigblasen mit
Sonnenblumen, an der gesamten Menge der jeweiligen Entfernungen zu sehen (Abbildung
0-11). Am Versuchsort Thei waren in der Entfernung 0 keine Bienenvlker aufgestellt.
45,1%
32,6%
14,6%
1,4%
5,6%
1,4%
0%
43,8%
32,6%
13,9%
4,2%
4,2%
1,4%
Thei
35,0
30,0
Jaidhof
25,0
Thei
20,0
15,0
10,0
5,0
6
nt
fe
rn
un
g
5
E
En
tfe
rn
un
g
nt
fe
rn
un
g
3
E
En
tfe
rn
un
g
nt
fe
rn
un
g
nt
fe
rn
un
g
1
E
nt
fe
rn
un
g
0,0
Jaidhof
84
Anhand des H-Testes nach Kruskal und Wallis wurde untersucht, ob es Unterschiede in der
Anzahl verschiedener Pollenarten in Honigblasen mit Sonnenblumenpollen zwischen den
Entfernungen gab. Dabei wurden die Versuchsorte getrennt ausgewertet (Tabelle 0-14,
Tabelle 0-15).
Bei den Honigblasen des Versuchsortes Thei konnte kein signifikanter Unterschied
(p=0,505) festgestellt werden.
Die
Anzahl
der
Pollen
verschiedener
Pflanzenarten
in
den
Honigblasen
mit
Entfernung
Anzahl Pollen
2,81
2,4
2,45
2,17
3,5
Stabw.
1,91
1,46
1,64
1,17
1,5
1,14
63
47
20
Stichprobenumfang
Entfernung
Entfernung
Entfernung
Entfernung
Anzahl Pollen
2,2
3,57
2,95
3,5
4,5
Stabw.
0,99
1,19
1,2
2,12
1,07
65
47
21
Stichprobenumfang
85
Unterschiedliche Pollenarten
5
4,5
4
Anzahl
3,5
3
Jaidhof
2,5
Thei
2
1,5
1
0,5
6
En
tfe
rn
un
g
En
tfe
rn
un
g
En
tfe
rn
un
g
En
tfe
rn
un
g
En
tfe
rn
un
g
nt
fe
rn
un
g
E
nt
fe
rn
un
g
Die Ergebnisse bezglich der Anzahl unterschiedlicher Pollenarten in den Honigblasen der
Versuchsorte sind in der Tabelle 0-16 festgehalten. Der U-Test nach Mann und Whitney
stellte einen signifikanten Unterschied (p=0,014) in der Anzahl der verschiedenen Pollenarten
zwischen den beiden Versuchsorten fest. Bei den Versuchen in Thei wurden signifikant
mehr unterschiedliche Pollenarten je Honigblase festgestellt (Abbildung 0-13).
521
2,54
1,60
Jaidhof
490
2,28
1,40
86
Pollenzahl
200
180
160
140
Anzahl
120
Jaidhof
100
Thei
80
60
40
20
0
1 Pollen
2 Pollen
3 Pollen
4 u. mehr
Durch eine statistische Untersuchung (Tabelle 0-17, Tabelle 0-18) sollte festgestellt werden,
ob es Unterschiede in der Anzahl der verschiedenen Pollen in Honigblasen mit oder ohne
Sonnenblumen gab. Der U-Test nach Mann und Whitney konnte am Versuchsort Thei
keinen Unterschied (p=0,788) feststellen. Am Versuchsort Jaidhof wurde jedoch ein hoch
signifikanter
Unterschied
(p=0,0001)
zwischen
Honigblasen
mit
und
ohne
144
2,92
1,31
343
2,02
1,36
87
143
2,63
1,68
269
2,50
1,58
Anzahl
2,5
2
ohne Sonnenblumenpollen
mit Sonnenblumenpollen
1,5
1
0,5
0
Jaidhof
Thei
88
In der Tabelle 0-19 ist die Anzahl der Honigblasen mit einem und mehreren Pollen zu finden
und in Abbildung 0-15 dargestellt. Die Frage, ob die Bienen vermehrt nur eine Pflanzenart
besuchen (bltenstet sind), oder ob sie mehrere Blten unterschiedlicher Pflanzen whrend
eines Ausfluges besuchen, wurde durch den U-Test nach Mann und Whitney untersucht.
Dabei konnte ein hoch signifikanter (p=0,0001) Unterschied sowohl in Thei als auch in
Jaidhof festgestellt werden. Auf Grund der mittleren Rangzahlen besuchten signifikant
weniger Bienen nur eine Bltenpflanze derselben Art.
Stichprobenumfang
ein Pollen
in %
mehrere Pollen
Thei
454
72
15,86
382
Jaidhof
438
104
23,74
334
Gesamt
892
176
19,73
716
Anzahl
300
250
1 Pollen
200
mehr als 1
150
100
50
0
Jaidhof
Thei
89
5.3 Diskussion
In Bezug auf das Honigblasengewicht konnte kein Unterschied zwischen den Versuchsorten
festgestellt werden. Zander (Zander 1936) gab den durchschnittlichen Honigblaseninhalt mit
20 mg an. Die Versuche von Humer (Humer 1981) zeigten beim beginnenden Nektarfluss
einen Anstieg des mittleren Honigblasengewichts von 15 auf 25 mg. Gegen Ende der Tracht
sanken sie auf 10 mg ab. Die Honigblasengewichte von Thei und von Jaidhof waren
gegenber den Angaben von Humer und Zander gering.
Die Trockenmassegewichte zwischen den Versuchsorten unterschieden sich eindeutig von
einander. In Thei waren die Trockenmassegewichte niedriger als in Jaidhof. Die Ergebnisse
der Regressionsanalyse zeigten, dass in den Honigblasen von Thei pro Milligramm
Honigblasengewicht weniger Trockenmasse enthalten war als in Jaidhof.
Ein geringeres Trockenmassegewicht weist auf eine geringere Zuckermenge in den
Honigblasen hin. Die Bienen mssen dadurch fr einen gleich hohen Zuckervorrat im Stock
mehr Sammelflge ttigen.
noch
im
Trockenmassegewicht,
zwischen
Honigblasen
die
Um den Einfluss der Entfernung des jeweiligen Sonnenblumenfeldes auf das Honigblasenund Trockenmassegewicht feststellen zu knnen, wurden die Ergebnisse der verschiedenen
Entfernungen der Honigblasenproben miteinander verglichen.
In Thei konnte kein Unterschied innerhalb der Entfernungen festgestellt werden. In Jaidhof
wurden signifikante Unterschiede bei den Honigblasengewichten der Entfernung 0 und den
Entfernungen 2, 3, und 4 festgestellt. Bei den Trockenmassegewichten wurde ein signifikanter
Unterschied zwischen der Entfernung 0 und der Entfernung 3 festgestellt. Ohne Entfernung 0,
bei denen fast alle Honigblasen Sonnenblumenpollen enthielten, konnten keine Unterschiede
90
festgestellt werden. Dies zeigt deutlich dass in Entfernung 0 die Honigblasen- und
Trockenmassegewichte hher waren. Diese hheren Werte knnen darauf zurckgefhrt
werden, dass die Bienen keine weiten Flugstrecken zurckzulegen hatten und dadurch fr den
Flug auch wenig Zucker und damit wenig Gewicht verbraucht hatten. Dies hat eine wichtige
praktische Bedeutung fr die Imker. Wenn diese eine bestimmte Tracht optimal nutzen
wollen, dann sollten sie ihre Bienenvlker so nahe wie mglich an dieser aufstellen. Ein
weiterer Vorteil einer nahen Aufstellung der Bienenvlker zur Tracht sind die von Mandl
(Mandl 2006) beschriebene sinkenden Ertrge landwirtschaftlich genutzter Bltenpflanzen in
Abhngigkeit zur Entfernung.
Der Einfluss der Entfernung zum Sonnenblumenfeld wurde auch anhand der Honigblasen
untersucht, die mindestens einen Sonnenblumenpollen enthielten. Dabei konnte in Thei kein
Unterschied in den Honigblasen unterschiedlicher Entfernungen festgestellt werde. In Jaidhof
konnten
kein
Unterschied
im
Trockenmassegewicht
festgestellt
werden.
Im
Honigblasengewicht unterschied sich die Entfernung 3 mit niedrigeren Werten gegenber den
Entfernungen 0,1,2 und 4. Dieses Ergebnis ist unter den Gesichtspunkten einer geringen
Stichprobenanzahl der Entfernungen 3 und 4 zu betrachten. Tendenziell ist eine Abnahme des
Honigblasengewichtes in Honigblasen weiter entfernter Bienen festzustellen.
In Thei konnte kein Unterschied in der Anzahl der unterschiedlichen Pollenarten in den
Honigblasen mit oder ohne Sonnenblumenpollen festgestellt werden.
In Jaidhof enthielten die Honigblasen mit Sonnenblumenpollen auch mehr Pollen anderer
Pflanzenarten. Eine genauere Analyse durch den U-Test nach Mann und Whitney zeigte, dass
die Honigblasen der Entfernung 0 weniger unterschiedliche Pollen enthielten als die der
Entfernungen 1, 2 und 4.
Die Antwort auf die Frage der Bltenstetigkeit der Honigbiene, in diesem Fall der CarnicaBiene, wurde durch einen Vergleich der Anzahl Honigblasen mit einem und mehreren
unterschiedlichen Pollenarten durchgefhrt. Von den Honigblasen mit Pollen konnte bei
weniger als 20% mit Pollen nur einer Pflanzenart gefunden werden. Alle anderen Honigblasen
der Bienen enthielten Pollen von mehr als eine Pflanzenart. Die berprfung durch den UTest nach Mann und Whitney ergab eine signifikant hhere Anzahl an Honigblasen mit mehr
als einer Pollenart.
91
Die gewonnen Ergebnisse dieser Versuche sind unter den Bedingungen einer migen bis
schlechten Tracht zu sehen. Bei sehr guten Trachtverhltnissen knnten sich diese auch
entsprechend anders darstellen.
Ein mglicher Einfluss, der fr einen Ausflug der mitgebrachten notwendigen Energie in
Form von Honig mit dem darin enthaltenen Pollen, wurde nicht bercksichtigt. Bei einer
Bltenstetigkeit ist auerdem anzunehmen, dass sich die Sammelbienen als Proviant fr den
nchsten Ausflug immer einen ausreichenden Rest des Honigblaseninhaltes zurck behalten
und somit das Pollenspektrum des Honigblaseninhaltes des nchsten erfolgreichen
Sammelfluges nicht beeinflusst wird.
Bei diesen Versuchen wurde die Herkunft der Bienen nicht bercksichtigt. Die Bienen waren
alle
eindeutig
der
Unterart
Carnica
zu
zuordnen,
jedoch
keiner
einheitliche
Geschwistergruppe. Ein Einfluss durch die genetischen Unterschiede innerhalb der Unterart
ist dadurch nicht auszuschlieen. Andererseits wurden alle Versuchsvlker zur gleichen Zeit
auf die Versuchsstandorte verbracht. Es ist in einer solchen Situation anzunehmen, dass sich
alle Vlker gleichmig am besten Trachtangebot der unmittelbaren Umgebung orientieren
und damit relativ einheitlich die gleichen Trachtpflanzen befliegen.
ber einen Trichter abgekehrt. Durch den Trichter fielen die Bienen direkt in das
Begattungskstchen. Diese kleine Wohnungseinheit wurde mit drei kleinen Waben und einem
eigenen Abteil mit flssigen Futter (Apiinvert) ausgestattet.
Um genetisch einheitliches Material fr die Begattungskstchen zu erhalten, wurden die
Bienen aus nur einem Bienenvolk entnommen.
Die bentigten Ligustica-Bienen wurden von einer Imkerei aus Italien geholt. Die Bienen
stammten von der Erwerbsimkerei Consortio Apicoltori Della Provincia di Udine, Apicultura
F. lli Comaro via T. Nanino 31, 33010 Reana del Roiale. Die Befllung mit Bienen und
Versorgung mit Futter wurde wie bei den Kstchen mit Carnica-Bienen durchgefhrt. Das
Bienenmaterial stammt ebenfalls aus nur einem Bienenvolk. Diese Biene waren im Vergleich
zu den Carnica-Bienen uerst stechlustig. Ein Imkern ohne entsprechender Schutzkleidung
ist hier nicht mglich (Abbildung 6-1).
93
6.1.2 Versuchsanlage
Die Versuche wurden an zwei verschiedenen Orten, Anfang Mai 2007, durchgefhrt. Ein
Versuchsort war in Lunz am See, auf ca. 600m Seehhe. Der zweite Versuch wurde in Wien,
auf ca. 180m Seehhe durchgefhrt. Es wurden kleine Bienenkstchen, so genannte
Begattungskstchen, verwendet. Versuche des Vorjahres mit greren Bienenvlkern fhrten
wegen zu groer Anzahl an Flugbienen und der damit erschwerten wieder Auffindung
einzelner Bienen zu unzureichendem Datenmaterial.
Fr jeden Versuchsort wurden zwei Begattungskstchen mit je einer Carnica-Knigin und
Bienen vorbereitet. Ein Kstchen davon wurde mit Carnica-Bienen, eines mit LigusticaBienen gefllt. Pro Kstchen wurden ca. 50 Bienen durch Kunststoffplttchen mit
fortlaufender Nummer versehen (Abbildung 6-2). Das Plttchen wurde mit einem Kleber
(farbloser Nagellack) auf das Rckenschild der Bienen befestigt. Um die Arbeit zu
erleichtern, wurden die Bienen mit Kohlenstoff vorbergehend betubt und nach der
Kennzeichnung in ein Glas gesperrt. Sobald genug Bienen gekennzeichnet worden waren,
wurden sie in die vorgesehenen Vlkchen zurckgegeben.
94
Die Fluglcher der Begattungskstchen waren mit einem leicht verschliebaren Flugloch
ausgestattet (Abbildung 6-3). Die Probenahmen wurden am 12., 14. und 22. Mai 2007 in Lunz
durchgefhrt. In Wien wurden am 13. Mai und 14. Mai 2007 Nektarproben entnommen.
Mehrmals am Tag wurden die Fluglcher gesperrt. Dabei sammelten sich sie heimkehrenden
Flugbienen vor dem Flugloch.
Einzelne Bienen mit Plttchen wurden mit einer speziellen Insekten-Pinzette abgefangen und
auf einem Objekttrger festgehalten. Dann wurde mit dem Zeigefinger vorsichtig auf den
Hinterleib gedrckt. Durch diesen Druck gelangte ein Teil des Honigblaseninhaltes ber die
Mundffnung auf den Objekttrger. Danach wurden die Bienen wieder frei gelassen. Die
Probenahme wurde mehrmals am Tag wiederholt. Im Gegensatz zur Methode der
Bltenstetigkeitsversuche mit den Carnica-Bienen konnte bei dieser Methode nur ein Teil des
Honigblaseninhaltes untersucht werden.
Deshalb wurden
Trockenmassegewichte berechnet.
Die Zeit der Probenahme und die Nummer des Kunststoffplttchens der Bienen wurden am
Objekttrger vermerkt. Anschlieend wurde eine Pollenanalyse des Honigblaseninhaltes
durchgefhrt.
95
6.2 Ergebnisse
Am Versuchsort Wien wurden 121 Honigblaseninhalte auf unterschiedliche Pollen
untersucht, am Versuchsort Lunz 45. Die Ergebnisse sind in Prozent in der
Tabelle 6-1 angefhrt und in der Abbildung 6-4 graphisch dargestellt.
in %
in %
in %
Carnica-Wien
40
56
Ligustica-Wien
41
37
20
Carnica- Lunz
71
26
Ligustica-Lunz
90
10
Anteil in %
70%
60%
3 Pollen
2 Pollen
50%
1 Pollen
40%
kein Pollen
30%
20%
10%
0%
Carnica-Wien
Ligustica-Wien
Carnica-Lunz
Ligustica-Lunz
96
Die statistische Auswertung der in der Tabelle 6-2 zusammengefassten Daten durch den UTest nach Mann und Whitney ergab keinen signifikanten Unterschied (p=0,97) in der Anzahl
unterschiedlicher Pollen zwischen Carnica- und Ligustica-Bienen (Abbildung 6-5).
Stichprobenumfang
Mittelwert
Standardabweichung
Minimum
Maximum
Carnica
97
0,85
0,60
Ligustica
69
0,87
0,75
97
Hinsichtlich der Anzahl unterschiedlicher Pollen wurden die beiden Standorte miteinander
verglichen (Tabelle 6-3). Der U-Test nach Mann und Whitney ergab einen hoch signifikanten
Unterschied (p= 0,00002) der beiden Versuchsorte. In den Honigblasen aus Lunz waren mit
1,2 Pollen durchschnittlich wesentlich mehr verschiedene Arten zu finden als in Wien mit
0,73
(Abbildung
6-5).
In
die
Auswertungen
beider
Versuchsorte
wurden
die
Honigblaseninhalte ohne Pollen mit einbezogen. Dadurch konnte der Mittelwert von unter
eins zustande kommen.
Stichprobenumfang
Mittelwert
Standardabweichung
Minimum
Maximum
Wien
121
0,73
0,7
Lunz
45
1,20
0,46
Anzahl
1
0,8
unterschiedliche Pollen
0,6
0,4
0,2
0
Carnica
Ligustica
Wien
Lunz
98
Ein weiterer U-Test nach Mann und Whitney sollte zeigen, ob sich die beiden Bienenrassen in
Bezug auf den Wechsel der Blten unterscheiden, bzw. ob ein oder mehre Pollen im
Honigblaseninhalt zu finden waren. Die Analyse der Daten aus der Tabelle 6-4 bzw.
Abbildung 6-6 erbrachte einen hchst signifikanter Unterschied (p=0,001) in Wien, dieser
konnte allerdings in Lunz nicht besttigt werden (p=0,445).
62
1,06
0,23
LigusticaWien
59
1,26
0,45
CarnicaLunz
35
1,37
0,56
LigusticaLunz
10
1,1
0,32
Anzahl
1
0,8
Pollen
0,6
0,4
0,2
0
Carnica-Wien
Ligustica-Wien
Carnica-Lunz
Ligustica-Lunz
99
Weiters wurde untersucht, ob die Bienen whrend eines Flugtages die beflogene
Trachtpflanze wechselten. Dazu wurden die Ergebnisse der Analyse der Honigblaseninhalte
bei Bienen, die mehrmals am Tag beprobt worden waren herangezogen (Tabelle 6-5). Es
wurden die Ausflge eines Tages den Honigblaseninhalten, die nur eine Pollenart enthielte
prozentuell gegenbergestellt (Abbildung 6-7).
15
74%
Ligustica-Wien
14
30%
Carnica-Lunz
83%
Ligustica-Lunz
100%
100
Anteil in %
80
60
40
20
0
Carnica-Wien
Ligustica-Wien
Carnica-Lunz
Ligustica-Lunz
100
6.3 Diskussion
Die Anzahl verschiedener Pollen in den Honigblaseninhalten zwischen den Carnica-Bienen
und den Ligustica-Bienen gab es unter oben genannten Bedingungen keinen Unterschied
zwischen den beiden Bienenunterarten. Betrachtet man die Versuchsorten Wien und Lunz
diesbezglich, so konnten Unterschiede
Versuchsorte auf die Anzahl der unterschiedlichen Pollen auf Grund unterschiedlicher
Standortbedingungen nachgewiesen werden.
Die Gegenberstellung der mehrfach pro Tag untersuchten Bienen zeigte, dass mehr als drei
viertel der Carnica-Bienen in Wien Blten einer Pflanzenart besuchten. In Lunz waren es
noch mehr. Von den Ligustica-Bienen besuchten in Wien nur ein drittel nur eine Pflanzenart.
Eine Interpretation dieser Ergebnisse ist hier nicht sinnvoll, da die Stichprobenanzahl sehr
gering war. In Lunz lag bei den Ligustica-Bienen nur ein einziges Ergebnis vor.
Die Anzahl der Stichproben bei den Carnica-Ligustica Versuchen war nicht sehr gro.
Versuche dieser Art wurden erstmals gemacht. Hier geht es darum, ob diese Methode
durchfhrbar ist und ob diese zu auswertbaren Ergebnissen fhrt. Bei entsprechender
Stichprobenzahl kann diese Methode durchaus zu Versuchen dieser Art herangezogen
werden.
101
7.2 Ergebnisse
Bei den Cranberry-Versuchen wurden 274 Honigblasen untersucht. In 12,8% der Honigblasen
wurden Pollen von Cranberry gefunden.
Von den untersuchten Honigblasen der Alfalfa-Versuche enthielten 47,5% Alfalfa Pollen.
Weitere Ergebnisse der Pollenanalyse sind in Tabelle 7-1 zu finden. In den Honigblasen der
Bienen der Crandberry-Versuche wurden nur wenige (1,82%) ohne Pollen gefunden.
Honigblasen mit drei, vier und fnf Pollen waren prozentual strker vertreten als bei den
Alfalfa-Versuchen. Der Anteil an Honigblasen mit keinem Pollen (18%), sowie der Anteil mit
nur einer Pollenform (59%) waren relativ hoch (Abbildung 7-1).
in %
in %
in %
in %
in %
Cranberry Chile
1,82
34,67
34,31
22,99
5,47
0,73
Alfalfa Chile
18,0
59,0
19,7
2,5
0,8
102
Pollenanalyse Chile
70,0
60,0
Anteil in %
50,0
40,0
Cranberry
Alfalfa
30,0
20,0
10,0
0,0
0 Pollen
1 Pollen
2 Pollen
3 Pollen
4 Pollen
5 Pollen
Die Ergebnisse der Pollenanalyse der Versuche in Nepal sind in Tabelle 7-2 ersichtlich. Dabei
fllt auf, dass die Cerana-Bienen einen hohen Anteil an Honigblasen ohne Pollen (27,1%) und
mit einem Pollen (60,7%) haben. Es wurden keine Honigblasen mit drei oder vier Pollen
gefunden. Eine Honigblase wurde mit fnf Pollen unterschiedlicher Pflanzenarten gefunden.
Diese stammt laut Angabe von Kofler aus Ftterungsversuchen, bei deren Honig verwendet
wurde.
In den Honigblasen der Mellifera-Bienen wurden wenige Honigblasen mit keinem Pollen
(3,9%) gefunden. Honigblasen mit zwei, drei, vier und fnf unterschiedlichen Pollen wurden
bei den Mellifera-Bienen hufiger gefunden als in bei den Cerana-Bienen (Abbildung 7-2).
in %
in %
in %
in %
in %
Cerana Nepal
27,1
60,7
11,2
Ligustica Nepal
3,9
46,5
32,5
10,1
5,4
1,6
103
Pollenanalyse Nepal
70
60
Anteil in %
50
40
Cerana Nepal
Ligustica Nepal
30
20
10
0
0 Pollen
1 Pollen
2 Pollen
3 Pollen
4 Pollen
5 Pollen
Die Ergebnisse der Honigblasen und Trockenmassegewichte von Chile sind in Tabelle 7-3
zusammengefasst. Die Honigblasen- und die Trockenmassegewichte der Cranberrry-Versuche
(32,5 mg bzw. 14,4 mg) waren hher als bei den Alfaalfa-Versuchen (20,1 mg und 12,4 mg)
(Abbildung 7-3).
Mittelwert
Standardabweichung
in mg
in mg
in mg
in mg
240
32,5
17,6
0,3
76,9
274
20,1
12,7
0,9
57,8
240
14,4
7,4
1,4
45
274
12,4
8,9
44
Stichprobenumfang
Cranberry
HB-Gew.
Alfaalfa
HB-Gew.
Cranberry
TM-Gew.
Alfaalfa
TM-Gew.
Minimum Maximum
104
in Milligramm
25,0
20,0
HB-Gew.
TM-Gew.
15,0
10,0
5,0
0,0
Cranberry_Chile
Alfaalfa_Chile
In Abbildung 7-4 sind die Ergebnisse der Honigblasen- und Trockenmasseanalysen der
Versuchsorte, soweit diese vorlagen, dargestellt. Dabei ist das Honigblasengewicht der
Cranberry-Versuche auffallend hoch, gefolgt vom Honigblasengewicht der Alfalfa-Versuche.
Die Honigblasengewichte der Versuche in Thei, in Jaidhof, den Cerana- und den MelliferaBienen in Nepal gering. Die Trockenmassegewichte verhalten sich hnlich wie die der
Honigblasengewichte, die Mittelwerte sind entsprechend geringer. Bei den Versuchen in
Nepal wurden keine Trockenmassegewichte festgestellt.
105
in Milligramm
25
20
HB-Gew.
TM-Gew.
15
10
5
0
Alfaalfa
Chile
Cranberry
Chile
Thei
Jaidhof
Cerana
Nepal
Mellifera
Nepal
Die Ergebnisse der Pollenanalyse hinsichtlich der Honigblasen mit einem Pollen oder mit
mehreren unterschiedlichen Pollen (Tabelle 7-4) sind in Abbildung 7-5 dargestellt. Um
Aussagen ber die Bltenstetigkeit treffen zu knnen, wurden Honigblasen mir einem und
Honigblasen mit mehreren Pollenformen unterschieden. Honigblasen ohne Pollen wurden
nicht bercksichtigt. Die Carnica Versuche und die Ligustica Versuche in Wien und in Lunz
wurden zu Carnica sterreich und Ligustica sterreich zusammengefasst.
Carnica:
Ein hoher Anteil der Honigblaseninhalte der Alfaalfa Versuche (71,9%) und der CarnicaVersuche in sterreich (84,5%) enthielt nur eine Pollenform. Die Cranberry-Versuche
(35,3%) und die Versuche in Jaidhof (23,7%) und in Thei (19,7%) hatten einen geringen
Anteil an Honigblasen mit nur einer Pollenform.
Mellifera:
Die Anteile der Honigblasen mit einer (48,4%) und mehr als einer Pollenform (51,6%) der
Mellifera-Bienen in Nepal waren etwa gleich gro. Bei den Ligustica Versuchen in sterreich
war der Anteil an Honigblasen mit einer Pollenform (68,9%) grer als jene mit mehreren
Pollenformen.
106
Cerana:
Die Honigblasen der Cerana-Bienen in Nepal hatten wesentlich mehr Honigblasen (83,3%)
mit nur einer Pollenform als mit mehreren.
Stichprobenanzahl
Alfaalfa-Chile
196
71,9
28,1
Cranberry-Chile
269
35,3
64,7
Thei
454
19,7
80,3
Jaidhof
438
23,7
76,3
Cerana-Nepal
78
83,3
16,7
Mellifera-Nepal
124
48,4
51,6
Carnica sterreich
71
84,5
15,5
Ligustica sterreich
45
68,9
31,1
Anteil in %
70,0
60,0
50,0
ein
40,0
30,0
20,0
10,0
st
er
Li
re
gu
cih
st
ic
a
st
er
ei
ch
C
ar
ni
c
Ne
pa
l
ep
al
N
el
life
ra
M
Th
ei
Ja
id
ho
f
Ce
ra
na
lfa
al
fa
Ch
Cr
ile
an
be
rry
C
hi
le
0,0
107
7.3 Diskussion
Eine Aussage ber die Bltenstetigkeit der untersuchten Bienenrassen ist angesichts der
vorliegenden Daten schwierig zu treffen.
Die Carnica-Bienen knnen auf Grund der vielen Honigblasen mit nur einer Bltenpollenform
der Alfalfa Versuche und der Carnica Versuche in sterreich bei den gegebenen Bedingungen
als relativ bltenstet angesehen werden. Bei den Carnica-Bienen der Cranberry Versuche und
den Versuchen in Thei und in Jaidhof hingegen war die Bltenstetigkeit gering.
Eine Bltenstetigkeit bei Mellifera-Bienen konnte bei den Ligustca Versuchen in sterreich
festgestellt werden. Bei den Mellifera Versuchen in Nepal war der Anteil der bltensteten
Bienen wesentlich geringer als bei denen in sterreich.
Die unterschiede in den Ergebnisse der Bltenstetigkeit innerhalb der Bienenunterarten
werden von mehreren Faktoren beeinflusst werden. Zu diesen zhlen die unterschiedlichen
geologische Faktoren, die unterschiedlichen klimatische Bedingungen, Unterschiede in der
Zusammensetzung der Bltenflora, Unterschiede innerhalb einer Pflanzenart und die
Unterschiede in der Intensitt der Tracht. Die Ergebnisse weisen darauf in, dass bei schlechter
Tracht die Bltenstetigkeit geringer ist.
Ein direkter Vergleich zwischen Bienenunterarten am selben Standort, wie dies bei den
Carnica-Ligustica Versuchen in sterreich der Fall war schliet die genannten
Einflussfaktoren weitgehend aus. Hier zeigte sich, dass die Carnica-Bienen bltensteter waren
als die Ligustica-Bienen. Dies besttigen die Ergebnisse von Gasanov (1967), wonach die
Ligustica-Bienen die hchste Bereitschaft zum Bltenwechsel im Vergleich zu den anderen
untersuchten Mellifera-Unterarten aufweisen.
Die Cerana-Bienen der Versuche in Nepal ergaben die hchste Bltenstetigkeit von allen
vorliegenden Ergebnissen. Hier war auch ein direkter Vergleich der Bienenarten A. cerana
und A. mellifera am selben Standort mglich. Dabei konnte festgestellt werden, dass die
Mellifera-Bienen wesentlich fter unterschiedliche Pflanzenarten bei einem Sammelflug
besuchten als die Cerana-Bienen. Zu den gleichen Ergebnissen kam auch Suvakon (1999).
Ein Vergleich der Bltenstetigkeit verschiedener Bienenarten oder Bienenunterarten am
selben Ort wrde die oben genannten Einflussfaktoren minimieren und die Ergebnisse wren
besser vergleichbar. In sterreich ist in manchen Bundeslndern das Halten von anderen
Bienenunterarten auer A. m. carnica aus verschiedenen berechtigten Grnden, vor allem
wegen der entstehenden Rassenmischungen, nicht erlaubt. Ein mglicher Ausweg ist der in
dieser Arbeit vorgestellte und durchgefhrte Carnica Ligustica Versuch, bei dem nur
108
109
8 Zusammenfassung
In dieser Arbeit wurde Apis cerana und Apis mellifera hinsichtlich ihres Sammelverhaltens
untersucht. Weiters wurden Unterschiede in den Sammeleigenschaften zwischen Apis
mellifera carnica und Apis mellifera ligustica und die Bltenstetigkeit der genannten
Bienenarten bzw. Bienenunterarten verglichen.
Das Sammelverhalten von A. cerana und A. mellifera wurde anhand von in verschiedenen
Entfernungen vom Bienenstand dargebotenem Futter untersucht. Dabei wurden die Bienen
whrend des Aufsaugens des Zuckerwassers mit der fr die jeweilige Entfernung bestimmte
Farbe gekennzeichnet. Die Anzahl der gekennzeichneten Bienen wurde sowohl an der
Futterstelle, als auch in den Bienenvlkern festgehalten. An den Futterpltzen wurden
zustzlich die Neubesuche von Bienen notiert.
Die berechnete durchschnittliche Flugweite anhand der mit nur einer Farbe markierten
Bienen in den Vlkern war bei den Cerana-Bienen grer als bei den Mellifera-Bienen.
Auf Grund der Farbmarkierung an den Futterstellen wechseln die Cerana-Bienen hufiger die
Futterpltze als die Mellifera-Bienen.
Die meisten Neubesuche an den Futterpltzen waren bei den Cerana-Bienen am zweiten Tag,
bei den Mellifera-Bienen am dritten Tag. Die Cerana-Bienen knnen dadurch als findiger
bezeichnet werden.
Anhand der gezeigten Ergebnisse kann gesagt werden, dass die Cerana-Bienen die Umgebung
intensiver nach Futter absuchen als die Mellifera-Bienen.
Durch Versuche mit Carnica-Bienen auf den Standorten Thei und Jaidhof wurden die
Sammeleigenschaften unter dem Einfluss von Sonnenblumentracht untersucht. Dabei wurden
Bienenvlker in unterschiedlichen Entfernungen von einem Sonnenblumenfeld aufgestellt.
Bei den Honigblasen der vom Sammelflug zurckkehrenden Bienen wurden das Gewicht, der
Trockenmassegehalt und die Anzahl unterschiedlicher Pollenformen untersucht. Das
durchschnittliche Honigblassengewicht war im Vergleich zu den Literaturangaben gering.
Das durchschnittliche Trockenmassegewicht war ebenfalls gering. Bei den unterschiedlichen
Entfernungen zum Sonnenblumenfeld konnten in Thei keine Unterschiede in Bezug auf das
Honigblasen- und das Trockenmassegewicht festgestellt werden. In Jaidhof waren die
Honigblasen- und die Trockenmassegewichte in Entfernung 0 signifikant hher.
110
Die Pollenanalyse der Honigblasen ergab, dass in Thei mehr unterschiedliche Pollenformen
enthalten waren als in Jaidhof. In den unterschiedlichen Entfernungen in Thei gab es keine
Unterschiede in den Honigblasen, die mindestens einen Sonnenblumenpollen enthielten. In
Jaidhof waren in der Entfernung 0 weniger unterschiedliche Pollenformen zu finden.
Die Unterscheide der Ergebnisse der Honigblasengewichte, der Trockenmassegewichte und
der Pollenanalyse in Jaidhof sind auf die Entfernung 0 zurckzufhren, bei der die
Bienenvlker am Rand des Sonnenblumenfeldes standen. Fr den praktischen Imker bedeutet
dies, dass er zur optimalen Nutzung der Sonnenblumentracht die Bienenvlker so nah als
mglich zum Sonnenblumenfeld stellen sollte.
Die Untersuchung der Bltenstetigkeit zwischen Carnica- und Ligustica-Bienen wurde durch
eine Pollenanalyse des Honigblaseninhaltes untersucht. Durch einen leichten Druck auf den
Hinterleib der Bienen wurde ein Teil des Inhaltes der Honigblase freigegeben. Die Biene
wurde dabei nicht verletzt und konnte somit mehrmals am Tag untersucht werden. Am
Versuchsort Lunz konnte kein Unterschied in der Bltenstetigkeit festgestellt werden. Am
Versuchsort Wien wechselten die Ligustica-Bienen whrend eines Sammelfluges die Blten
hufiger als die Cerana-Bienen.
Die der Arbeit gewonnenen Daten und die von Versuchen mit Carnica-Bienen aus Chile und
von Versuchen mit Cerana- und Mellifera-Bienen aus Nepal wurden in Bezug auf die
Bltenstetigkeit gegenbergestellt. Dabei zeigten die Bienen von A. cerana eine hhere
Bltenstetigkeit.
Die Bienen von A. m carnica zeigten bei den Alfalfa Versuchen und den Carnica-Ligustica
Versuchen grere Bltenstetigkeit.
111
9 Abstracts
This thesis researches different gathering characteristics of diverse bee species (a. cerana and
a. m. ligustica) and bee subspecies (a. m. carnica und a. m. ligustica).
The researches in Nepal were dealing with a. cerana und a. m. ligustica. Feeding places with
sugared water were set up in various distances to the bee house. The number of new visits of
feeding places, the frequency of alteration of feeding places and the flight range of the bees
demonstrated clearly that cerana bees searched the area for the feed much more intensively
than mellifera bees.
The experiments undertaken in Thei and Jaidhof provided a genuine framework for the
analysis of flower visit consistency of carnica bees. Beehives were positioned in various
distances to the sun flower field. Gathering bees were researched when returning to their
beehives. The weight of honey sacks, dry measure, and the amount of different forms of
pollen were determined. The bees in Thei had more different forms of pollen in their honey
sacks. Dry measure and honey sacks of the bees in Jaidhof were in the distance 0 clearly
larger than with other distances. For the optimal use of the nectar supply, the bees shall
therefore be positioned as close as possible to the sun flower fields.
The experiments between carnica and ligustica bees that were based on the analysis of honey
sacks showed in Lunz no differences to flower visit consistency. In Vienna, however, carnica
bees were much more prone to visit flowers of the same species than ligustica bees.
The comparison of the findings concerning the flower visit consistency of different species
and subspecies of honey bees at different experiment locations indicates large differences
within these species and subspecies. This however refers to different locations. More precise
conclusions concerned the flower visit consistency could be made if these researches
proceeded in the same location at the same time.
112
10.2 Tabellenverzeichnis
Tabelle 3-1: Pollenschlssel nach Vorwohl ............................................................................. 36
Tabelle 4-1: Durchschnittliche Temperatur und Niederschlge (Nepal 2005). ....................... 39
Tabelle 4-2: Ergebnisse bezglich Volksstrke in der Anzahl der besetzten Waben. ............. 43
Tabelle 4-3: Einfach und mehrfach gezeichnete Cerna-Bienen............................................... 45
Tabelle 4-4: Einfach und mehrfach gezeichnete Mellifera-Bienen.......................................... 45
Tabelle 4-5: Besuch der Futterpltze von Cerana- und Mellifera-Bienen. .............................. 46
Tabelle 4-6: Beflug der fernen Futterpltze je Bienenvolk...................................................... 51
Tabelle 4-7: Einfach- und Mehrfachwechsel von Futterpltzen. ............................................. 52
Tabelle 4-8: Hufigkeit des Futterplatzwechsels. ................................................................... 53
Tabelle 4-9: Hufigkeit des Futterplatzwechsels. .................................................................... 54
Tabelle 4-10: Wechsel der Futterpltze.................................................................................... 55
Tabelle 4-11: Wechsel der Futterpltze.................................................................................... 56
Tabelle 6-1: Zusammengefasste Honigblasengewichte. .......................................................... 71
Tabelle 6-2: Zusammengefasste Trockenmassegewichte. ....................................................... 72
Tabelle 6-3: Honigblasengewichte von Thei.......................................................................... 73
Tabelle 6-4: Trockenmassegewichte von Thei....................................................................... 74
Tabelle 6-5: Honigblasengewichte von Jaidhof. ...................................................................... 75
Tabelle 6-6: Trockenmassegewichte von Jaidhof. ................................................................... 75
Tabelle 6-7: Honigblasen und Trockenmassegewichte von Thei. ......................................... 76
Tabelle 6-8: Honigblasen- und Trockenmassegewichte von Jaidhof....................................... 78
Tabelle 6-9:Honigblasen und Trockenmassegewichte von Thei. .......................................... 79
Tabelle 6-10: Honigblasen und Trockenmassegewichte von Jaidhof. ..................................... 80
Tabelle 6-11: Unterschiedliche Pollenarten in den Honigblasen (Thei). ............................... 82
Tabelle 6-12: Unterschiedliche Pollenarten in den Honigblasen (Jaidhof).............................. 83
Tabelle 6-13: Prozentanteil der Honigblasen mit Sonnenblumenpollen nach Entfernung. ..... 84
Tabelle 6-14: Anzahl unterschiedlicher Pollenarten nach Entfernung von Thei. .................. 85
Tabelle 6-15: Anzahl unterschiedlicher Pollenarten nach Entfernung von Jaidhof................. 85
Tabelle 6-16: Anzahl unterschiedlicher Pollenarten. ............................................................... 86
Tabelle 6-17: Anzahl unterschiedlicher Pollen in Jaidhof. ...................................................... 87
Tabelle 6-18: Anzahl unterschiedlicher Pollen in Thei.......................................................... 88
Tabelle 6-19: Ein oder mehrere unterschiedliche Pollen in der Honigblase............................ 89
115
116
11 Literaturverzeichnis
Adler, W. and M. Fischer (1994). Exkursionsflora von sterreich. Stuttgart; Wien, Ulmer.
AGES Pollendatenbank (Agentur fr Gesundheit und Ernhrungssicherheit), www.ages.at.
Bandion, F. and H. Pechhacker (2003). Methodenbuch zur Honigprfung sterreich. Wien,
AGES - sterr. Agentur fr Gesundheit u. Ernhrungssicherheit.
Barth, F. G. (1982). Biologie einer Begegnung. Stuttgart, Deutsche Verlags-Anstalt.
Brasch, A. (1997). Einsatzmglichkeit der Honigbiene zur Bestubung von Tomaten in
Folientunnel. Wien, Universitt fr Bodenkultur.
Bdel, A. (1959). Das Mikroklima der Blten in Bodennhe. Z. Bienenforschung 4: 3-34.
Bundesministerium fr Land- und Forstwirtschaft, U. u. W. (2006). Grner Bericht.
Crane, E. (1975). Honey, a comprehensive survey. London, Heinemann.
Dietz, H. (1955). Antherenbau und Pollenentwicklung bei bedecktsamigen Pflanzen.
Mikrokosmos 45: 182-186.
Droege, G. (1993). Die Honigbiene von A-Z. Berlin, Ehrenwirth Verlag.
Free, R. D. (1964). The behaviour of honeybees on sunflowers (Helianthus annuus).
Ecology: S 19-29.
Frisch, K. (1923). ber die "Sprache" der Bienen, eine tierpsychologische Untersuchung.
Zoologische Jahrbcher(40): 1-186.
Frisch, K. v. (1993). Aus dem Leben der Biene. Berlin, Springer Verlag.
Frisch, v. K. (1965). Tanzsprache und Orientierung der Biene. Berlin, Springer Verlag.
Gahl, R. A. (1975). The shaking dance of honey bee workers: avidance for age
discrimination. Animal behavior(23): 230-232.
Gasanow, S. O. (1967). Flower migration and spezialisation of honeybees of varios race.
Proceedings of the International Beekeeping Congress(21): 281-284.
Gleim, K.-H. (1985). Die Bltentracht. Sankt Augustin, Delta-Verlag.
Heigl, H., E. Httinger, et al. (2000). Die Pollenanalyse. Bienenvater(12): S 16-21.
Heimesoth, W. (1987). Zur Geschichte der Imkerei. Bienen und Wespen. Innsbruck, Tyrolia
Ges. m. b. H.: S 69-70.
Hohmann, H. (1987). Bienen und Wespen. Bienen und Wespen. Innsbruck, Tyrolia Ges. m. b.
H.: S 7-54.
117
119
12 Anhang
12.1 Originaldaten Nepal
Futterplatzwechsel
relation gez.
Bienen zu
Nachbar
Nachbar
Volkstrke
durchschnittliche
weniger als
mehr als
MW nach Bienenart
Flugweite, nur
(untersch.
Volk Rasse zwei entfernt zwei entfernt
bezogen auf die
einfachgezeichnete
Wabenma,
Bsp. 4 von 2 Bsp. 4 von 1
Einzelbienenflugweite
Bienen
Bienengre
bis 6
bzw. 7,8
nicht
bercksichtigt)
1
Cer
182,007588
4,6
Cer
165,774326
10,8
Cer
Cer
Cer
Cer
400,471217
0,3
Cer
27
14
232,623366
24,3
Cer
288,05434
19,0
10
Cer
neu
Cer
14
Mel
197,63218
6,7
15
Mel
16
16
225,130644
17,0
16
Mel
93,2471005
5,5
18
Mel
172,755486
7,3
19
Mel
180,079153
1,9
20
Mel
228,832089
1,0
21
Mel
184,684329
0,0
292,587834
8,2
0,0
0,0
171,532587
131,874149
0,8
0,1
Platz; 1
Nord 27
37 134,
Ost 085
19 434;
SH: 1419
Platz2;
Nord 27
37min
112; Ost
085 19
494;
SH:1418m
Platz3;
Nord 27
37 091,
Ost 085
19 524;
SH:1419
Platz4;
Nord 27
37 087,
Ost o85
19 567;
SH:1415
Platz5;
Nord 27
37 090,
Ost 085
19 602;
SH:
Platz6;
Nord 27
37 088,
Ost 085
19 633;
SH:
1409
Platz7;
Nord 27
37 098,
Ost 085
19 673;
SH:1401
Platz8;
Nord 27
37 121,
Ost 085
19 710;
SH:1400
Volk
Rasse
Volksstrke
in
Waben
Cer
11
26
Cer
13
10
36
Cer
Cer
10
34
Cer
Cer
Cer
21
22
50
26
18
153
41
Cer
15
13
14
65
11
10
Cer
neu
Cer
14
Mel
16
15
Mel
10
23
15
14
10
87
32
16
Mel
10
18
Mel
17
19
Mel
12
17
20
Mel
21
Mel
21
II
Summe
einfachgez.
Summe mehrfachgez.
Platz Datum
Uhrzeit
Cerana Mell
Cerana
wieder
Mell.
wieder
Cerana
anderer
Platz
Mell.
Cerana
anderer
Platz
Platz
1 26.3.
12:41
1 26.3.
12:51
1 26.3.
13:00
1 26.3.
13:15
13
1 26.3.
13:40
10
1 26.3.
13:45
1 26.3.
13:55
15
1 26.3.
14:07
37
1 26.3.
14:18
37
1 26.3.
14:30
34
1 26.3.
14:35
38
1 26.3.
14:45
38
1 26.3.
14:53
1 26.3.
15:00
25
1 27.3.
12:00
10
1 27.3.
12:10
10
25
0 P2
1 27.3.
12:20
11
1 27.3.
12:30
13
0 P2
1 27.3.
12:40
1 27.3.
12:50
0 P7
1 27.3.
13:10
13
0 P5
1 27.3.
13:40
33
24
20
1 27.3.
14:00
37
11
1+1
1 27.3.
14:20
71
0 P2
1 27.3.
14:30
43
0 P5
1 27.3.
14:40
60
10
2+1
1 27.3.
14:50
47
0 P2
2 26.3.
13:35
2 26.3.
13:43
2 26.3.
13:50
2 26.3.
14:50
Mell.
Platz
0 P5, P6
0 P2, P4
(alle von
Platz 1)
III
(alle von
Platz 1)
(alle von
0
Platz 1)
2 26.3.
15:15
2 26.3.
15:36
15
2 26.3.
15:45
14
18
2 27.3.
12:00
19
11
0 P1
2 27.3.
12:10
20
22
22
0 P1
2 27.3.
12:20
17
27
16
0 P1
2 27.3.
12:30
13
48
32+1
2 27.3.
12:40
13
40
15+1+3
2 27.3.
12:50
19
30
20+13+
1
2 27.3.
13:20
2 27.3.
13:30
15
3+1
2 27.3.
13:50
31
2+1+2
2 27.3.
14:10
70
1+1+1+
1
P1, P4,
P6
P1, P5,
0
P6, P8
2 27.3.
14:20
40
11
2+2
0 P4, P6
2 27.3.
14:40
70
1+4
0 P4, P6
2 28.3.
11:10
10
2 28.3.
11:20
35
2+18+1
2 28.3.
11:30
20
1+7+2+
10+4
2 28.3.
11:40
40
13
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P3,
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P4/8
P3, P4,
P6, P7,
2+1 P8, P5/7, P4, P8
P5/8,
P6/7
IX
XI
XII
Familie
Genus
Spezies
Pollenschlssel
Apiaceae
Deutscher Name
Doldengewchs
Asteraceae
Asteraceae
Arctium
lappa
773331
Grosse Klette
Asteraceae
Bidens
cernua
443331
Nickender Zweizahn
Asteraceae
Helianthus
annuus
553331
Sonnenblume
Asteraceae
Onopordum
illyricum
Asteraceae
Taraxacum
officinalis
443171
Lwenzahn
Balsaminaceae
Impatiens
glandulifera
534261
Drsiges Springkraut
Betulaceae
Alnus
glutinosa
445111
Erle
Eselsdistel
Boraginaceae
Rauhblattgewchs
Boraginaceae
Echium
vulgare
323311
Gew. Natternkopf
Brassicaceae
Sinapis
alba
553261
Senf
Chenopodiaceae
Chenopodium
bonus-henricus
668121
Guter Heinrich
Crassulaceae
Sedum
maximum
223321
Fetthenne
Fabaceae
Medicago
sativa
663311
Luzerne
Fabaceae
Trifolium
repens
443321
Weiklee
Plantaginaceae
Plantago
lanceolata
448121
Spitzwegerich
Poaceae
Zea
mays
991111
Mais
Polygonaceae
Knterichgewchse
Unbekannt1
Unbekannt2
XIII
Familie
Genus
Spezies
Apiaceae
Doldengewchs
Asteraceae
(unbekannt)
Asteraceae
Centaurea
cyanus
753321
Kornblume
Asteraceae
Helianthus
annuus
553331
Sonnenblume
Asteraceae
Onopordum
illyricum
Eselsdistel
Asteraceae
Taraxacum
officinale
443171
Lwenzahn
Balsaminaceae
Impatiens
glandulifera
534261
Drsiges Springkraut
Betulaceae
Alnus
glutinosa
445111
Erle
Boraginaceae
Boraginaceae
(unbekannt)
Echium
vulgare
323311
Brassicaceae
Gew. Natternkopf
Kreuzbltengewchse
Chenopodiaceae
Guter Heinrich
Fabaceae
Trifolium
hybridum
443361
Schwedenklee
Fabaceae
Trifolium
pratense
763361
Rotklee
Fabaceae
Trifolium
repens
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Weiklee
Hydrophyllaceae Phacelia
tanacetifolia
Phacelia
Hypericaceae
Hypericim
perforatum
333361
Echtes Johanniskraut
Lamiaceae
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pratensis
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Chelidonium
majus
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Schllkraut
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Polimoniaceae
Phlox
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Drachenwurz
XIV
HbTMAnz.
Entf. Gew. Gew.
Poll
mg
mg
Thei 21.07.2005 1 0,0172 0,0048 4
52
Thei 21.07.2005
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Thei 21.07.2005
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Thei 22.07.2005
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Thei 21.07.2005
0,0041
56
Thei 22.07.2005
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Thei 21.07.2005
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57
Thei 22.07.2005
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58
Thei 22.07.2005
0,0036
Thei 21.07.2005
0,0118 0,0016
59
Thei 22.07.2005
0,0110 0,0057
Biene VerNr.
such
Datum
So
Poll
Biene VerNr.
such
Datum
Anz.
Poll
So
Poll
Thei 21.07.2005
0,0139 0,0041
60
Thei 22.07.2005
0,0076 0,0008
10
Thei 21.07.2005
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61
Thei 22.07.2005
0,0082 0,0014
11
Thei 21.07.2005
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Thei 22.07.2005
0,0041
13
Thei 21.07.2005
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64
Thei 22.07.2005
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Thei 22.07.2005
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Thei 21.07.2005
0,0067 0,0020
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Thei 22.07.2005
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Thei 21.07.2005
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Thei 22.07.2005
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Thei 21.07.2005
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Thei 22.07.2005
0,0118 0,0045
18
Thei 21.07.2005
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Thei 22.07.2005
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Thei 22.07.2005
0,0031
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Thei 22.07.2005
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Thei 21.07.2005
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Thei 22.07.2005
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Thei 21.07.2005
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Thei 21.07.2005
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Thei 22.07.2005
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Thei 21.07.2005
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Thei 22.07.2005
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Thei 21.07.2005
0,0230 0,0202
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Thei 22.07.2005
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Thei 21.07.2005
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Thei 22.07.2005
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Thei 21.07.2005
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Thei 22.07.2005
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Thei 21.07.2005
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Thei 22.07.2005
0,0080
44
Thei 21.07.2005
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Thei 22.07.2005
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Thei 21.07.2005
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Thei 22.07.2005
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Thei 22.07.2005
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Thei 22.07.2005
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Thei 22.07.2005
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Thei 22.07.2005
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Thei 22.07.2005
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100
Thei 22.07.2005
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Thei 22.07.2005
0,0044
101
Thei 22.07.2005
0,0034
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Thei 22.07.2005
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102
Thei 22.07.2005
0,0104 0,0029
XV
103
HbTMAnz.
Entf. Gew. Gew.
Poll
mg
mg
Thei 22.07.2005 1 0,0148 0,0045 3
156
HbTMAnz.
Entf. Gew. Gew.
Poll
mg
mg
Thei 23.07.2005 4 0,0071 0,0004 1
104
Thei 22.07.2005
0,0032
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Thei 23.07.2005
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105
Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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107
Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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108
Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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109
Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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163
Thei 23.07.2005
111
Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
165
Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 25.07.2005
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Thei 25.07.2005
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Thei 23.07.2005
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Thei 23.07.2005
155
Thei 23.07.2005
Biene VerNr.
such
Datum
So
Poll
Biene VerNr.
such
Datum
So
Poll
0
0,0038
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Thei 25.07.2005
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208
Thei 25.07.2005
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XVI
209
HbTMAnz.
Entf. Gew. Gew.
Poll
mg
mg
Thei 25.07.2005 6 0,0071 0,0026 5
262
HbTMAnz.
Entf. Gew. Gew.
Poll
mg
mg
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223
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Biene VerNr.
such
Datum
So
Poll
Biene VerNr.
such
Datum
So
Poll
XVII
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mg
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mg
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Biene VerNr.
such
Datum
So
Poll
Biene VerNr.
such
Datum
So
Poll
XVIII
421
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Entf. Gew. Gew.
Poll
mg
mg
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mg
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Biene VerNr.
such
Datum
So
Poll
Biene VerNr.
such
Datum
So
Poll
XIX
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mg
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Datum
So
Poll
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Datum
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Datum
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So
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Datum
So
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Biene VerNr.
such
Datum
So
Poll
XXIII
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mg
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mg
mg
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Biene VerNr.
such
Datum
So
Poll
Biene VerNr.
such
Datum
So
Poll
XXIV
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Ort
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Wien
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g27
Wien
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Wien
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Wien
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Wien
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XXV
Ort
Rasse
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Pollen
Ort
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Wien
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Carnica
11:30
14.5.
33cc
Lunz
Carnica
14:15
22.5.
38cc
Lunz
Carnica
11:30
14.5.
10cc
Lunz
Carnica
14:15
22.5.
29cc
Lunz
Carnica
11:30
14.5.
37cc
Lunz
Ligustica
14:15
22.5.
84Lc
Lunz
Carnica
11:30
14.5.
58cc
Lunz
Carnica
14:15
22.5.
35cc
Lunz
Carnica
12:30
14.5.
1cc
Lunz
Ligustica
14:15
22.5.
69LL
XXVI