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CARBONOS PRIMARIOS, SECUNDARIOS,

TERCIARIOS Y CUATERNARIOS
El carbn primario es aquel que se encuentra
unido a un tomo de carbono y contiene 3
hidrgenos.
El carbn secundario es aquel que se
encuentra unido a 2 tomos de carbono y
contienen 2 hidrgenos.
El carbn terciario es aquel que se encuentra
unido a 3 tomos de carbono y contiene 1
hidrgeno.
El carbn cuaternario es aquel que se
encuentra unido a 4 tomos de carbono y no
contiene hidrgenos.
En la siguiente estructura diga cuntos y
cules
son
los
carbonos
primarios,
secundarios, terciarios y cuaternarios:

1.

6 carbonos primarios y son A, E, G, H, K, L

2. 3 carbonos secundarios y son B, D, I


3. 2 carbonos terciarios y son F, J
4. 1 carbon y es C
Hidrocarburos no saturados
30 de junio de 2010 Publicado por ngeles Mndez
Los hidrocarburos no saturados son los compuestos qumicos que poseen enlaces de
tipo doble o triple en la composicin de su molcula. En el caso de encontrarse presente
en la molcula un doble enlace, sta recibir el nombre de alqueno, tambin conocida
como olefina o hidrocarburo etilnico, debido a que el etileno el compuesto ms conocido o
importante con doble enlace.

Si en la composicin molecular existe al menos un triple enlace, se llamar alquino o


tambin, hidrocarburo acetilnico, debido a que el acetileno es el primer compuesto de la
serie homologa.
Alquenos:
Los alquenos, o hidrocarburos etilnicos, siguen la frmula general CnH2n, y se nominan
siguiendo una serie de reglas:
Elegir la cadena principal o bsica ms larga donde se encuentre presente un
doble enlace, y empezar a numerar por el extremo ms prximo a ste.
Nombrar los sustituyentes si los hay, anteponiendo al nombre el nmero del
carbono al cual se encuentran unidos, con el fin de indicar su posicin. En el caso de que
se encuentren presentes en la molcula ms de un doble enlace, stos se numerarn de
manera creciente aadiendo al nombre el prefijo di-, tri-, etc, y la terminacin-eno.
Ejemplo:
Etileno o eteno CH2=CH2
Propeno CH2 = CH CH3
1,3 butadieno CH2=CH-CH2-CH3
Las reacciones ms frecuentes entre los alquenos son las reacciones de adicin ( adicin
al doble enlace):
Adicin: puede ser una reaccin de adicin de hidrgeno al doble enlace,
producida en presencia de un catalizador. Esta reaccin dar como resultado la formacin
de un alcano:
R-CH= CH2 + H2 R- CH2-CH3

Adicin de halgenos: Los alquenos pueden adicionar un halgeno que se


encuentre en disolucin.
R-CH=CH-R+Br2 R-CHBR-CHBR-R
Polimerizacin: En este tipo de reacciones se adicionan molculas simples con el
fin de formar polmeros o macromolculas, generalmente de importancia industrial.
Muchos alquenos son de gran inters a nivel industrial, como por ejemplo, el etileno, que
es utilizado en fbricas de polietileno y plsticos varios.
Alquinos:
Los alquinos o hidrocarburos acetilnicos, siguen la formula generalizada CnH2n-2, y se
nombran siguiendo las mismas reglas que en el caso de los alquenos, pero cambiando la
terminacin eno, por ino.
Ejemplos:
Etino CH CH
Propino CH C-CH3
Los alquinos poseen unas propiedades fsicas similares a las de los alcanos y alquenos
que tengan la misma cantidad de tomos de carbono.
Estos hidrocarburos realizan reacciones de adicin, al igual que los alquenos, pero en este
caso la adicin es al triple enlace, dando como productos compuestos con dobles y
simples enlaces entre los carbonos.
El primer hidrocarburo de la serie de los alquinos, o el ms importante, es el acetileno,
que se obtiene a travs de hidrlisis del carburo clcico siguiendo la siguiente reaccin:
CaC2 + 2 H2O C2H2 + Ca (OH)2
Dentro del grupo de los hidrocarburos no saturados, tambin se encuentran
los hidrocarburos aromticos, que son aquellos derivados del benceno (C6H6). Dicho
tipo de hidrocarburos se obtienen a partir del refinado y tratamientos del petrleo.
Existen muchas reacciones para estos tipos de compuestos, pero las ms tpicas son las
de sustitucin, donde se cambia un hidrgeno del benceno por otro grupo funcional:
Nitracin: se produce al sustituir un hidrgeno por un grupo nitro (-NO2).
Halogenacin: tiene lugar cuando se sustituye un hidrgeno por un halgeno.
Sulfonacin: se produce al sustituir un hidrgeno por el grupo SO3H.

Hidrocarburos saturados
29 de junio de 2010 Publicado por ngeles Mndez
Los hidrocarburos saturados son compuestos qumicos que se encuentran formados en
exclusiva por tomos de carbono y de hidrgeno. Dichos compuestos se obtienen por
destilacin fraccionada, a partir del petrleo o el gas natural.
Los hidrocarburos saturados, son los hidrocarburos alifticos que tienen todos sus tomos
de carbono unidos mediante enlaces de tipo simple. Este tipo de hidrocarburos sigue la
frmula generalizada, CnH2n+2, en donde n, hace referencia al nmero de carbonos que
forman la molcula.

A los hidrocarburos saturados se les da su nombre segn el nmero de tomos de carbono


que posea la cadena que forma la molcula, aadiendo la terminacin ano.
Ejemplos:
Metano CH3
Etano CH3-CH3
Propano CH3-CH2-CH3
Butano CH3-CH2-CH2-CH3
Pentano CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
Esta serie de compuestos, es tambin conocida como serie homloga, debido a que, a
pesar de cada molcula encontrarse formada por un nmero diferente de tomos de
carbono, todas ellas tienen en comn el mismo grupo funcional.
Cuando un hidrocarburo pierde un hidrgeno, se forma lo que se conoce como un radical.
Los radicales se nombrarn igual que el hidrocarburo del cual viene, pero cambiando la
terminacin-ano, por ilo, en el caso de que nombremos aisladamente al radical, o con la
terminacin il, en el caso de nombrar el compuesto entero.
Ejemplos:
Metilo CH3
Etilo CH3CH2
Propilo CH3CH2CH2

Los hidrocarburos con cadena ramificada se nombran siguiendo unas sencillas reglas:
1.
2.

Se elige como cadena base, aquella que sea ms larga.


Numeramos los carbonos iniciando la numeracin por la parte ms cercana a la
ramificacin.
3.
Las ramificaciones se nombraran con orden alfabtico, anteponiendo en nmero
del carbono al cual se encuentran unidas. Los radicales sern lo que primero se nombre
dentro de la molcula. Ejemplo: 3-etil, 2,5- dimetilheptano
Tambin existen hidrocarburos saturados cclicos, en los cuales, todos los tomos de
carbono estn como mnimo unidos a dos carbonos. Estos hidrocarburos siguen la frmula
generalizada, CnH2n, nombrndose de la misma manera que los hidrocarburos que tienen
cadena abierta pero anteponiendo al nombre el prefijo ciclo.

Las propiedades de los hidrocarburos saturados son principalmente :


Los puntos de fusin y ebullicin dependen del nmero de tomos de carbono que
formen la cadena, teniendo stos valores cada vez ms altos, conforme crece el nmero
de carbonos. Los puntos de ebullicin y fusin ms bajos corresponden a los
hidrocarburos de cadena ramificada.

Ejemplo:
metano pto.fusin = 184C , pto.ebullicin = 164 C
n-butano pto.fusin = 138 C, pto.ebullicin = 0,5C
Los hidrocarburos saturados son insolubles en agua, pero solubles en disolventes
orgnicos ( benceno, eter, etc.)
Tienen poca reactividad qumica, pues su enlace C-H es de gran estabilidad.
Cuando se encuentran condiciones adecuadas pueden producirse los siguientes tipos de
reacciones:
Combustin: La reaccin de combustin es la ms importante en los hidrocarburos
saturados, pues dichos hidrocarburos se utilizan como combustibles, ya que son capaces
de desprender gran cantidad de energa. En la combustin siempre se desprende CO2 y
agua.
Ejemplo: reaccin de combustin del butano:
2 C4H10 + 13 O2 8 CO2 + 10 H2O + 2.640 KJ/mol
Craqueo: se trata del proceso de descomposicin de los hidrocarburos saturados en
otros hidrocarburos que sean ms pequeos, es decir, con menor nmero de carbonos.
Cuando esta reaccin se produce con calor, se llama craqueo trmico, cuando se realiza
mediante catalizadores, se llama craqueo cataltico. El craqueo se utiliza para conseguir
gasolina a partir de fracciones del petrleo que tengan mayor peso.
Halogenacin: En este tipo de reacciones se sustituye un hidrgeno del hidrocarburo por
un elemento halgeno.
Los hidrocarburos saturados proceden del petrleo y del gas natural, aunque tambin
pueden ser sintetizados en el laboratorio. Una de las formas ms utilizadas para la
obtencin de los hidrocarburos, es la adicin de hidrgeno en los enlaces dobles que
tienen los alquenos, o los triples de los alquinos. Dicha reaccin siempre se produce en
presencia de catalizadores como el paladio, o el nquel, con el fin de dar
hidrocarburos (alcanos) de esqueleto carbonado y enlaces simples.

Alcanos, Alquenos y Alquinos.


15 mayo, 2011 Elquimico Hidrocarburos, Qumica Orgnica

ALCANOS:

El primer miembro de la familia de los alcanos es el metano. Est formado por un


tomo de carbono, rodeados de 4 tomos de hidrgeno.
Frmula desarrollada:

Frmula molecular: CH4

Los dems miembros se diferencian en el agregado de un tomo de carbono. Los


nombres de los ms conocidos son:
Etano: dos tomos de C.
Propano: Tres tomos de C.
Butano: Cuatro tomos de C.
Pentano: Cinco tomos de C.
Hexano: Seis tomos de C.
Heptano: Siete tomos de C.
Octano: Ocho tomos de C.
Nonano: Nueve tomos de C.
Decano: Diez tomos de C.
Algunas frmulas:
Etano:
H3C - CH3
Propano:

H3C - CH2 - CH3


Pentano:
H3C - CH2 CH2 CH2 CH3
Para concluir decimos que los alcanos presentan la siguiente frmula molecular
(CnH2n+2). Donde n es la cantidad de tomos de Carbono y (2n+2) nos da la cantidad de
tomos de hidrgeno.
Propiedades fsicas:
Los alcanos son parte de una serie llamada homloga. Ya que cada trmino se
diferencia del que le contina en un CH2. Esto nos ayuda a entender sus propiedades
fsicas ya que sabiendo la de algunas podemos extrapolar los resultados a las dems.
Las principales caractersticas fsicas son:
Los cuatro primeros miembros bajo condiciones normales o en su estado natural son
gaseosos.
Entre el de 5 carbonos y el de 15 tenemos lquidos y los restantes slidos.
El punto de ebullicin asciende a medida que crece el nmero de carbonos.
Todos son de menor densidad que el agua.
Son insolubles en el agua pero solubles en solventes orgnicos.
Propiedades Qumicas:
Presentan muy poca reactividad con la mayora de los reactivos qumicos. Por este
motivo se los llama tambin parafinas.
El cido sulfrico, hidrxido de sodio, cido ntrico y ciertos oxidantes los atacan solo a
elevada temperatura.
CH3 CH3 -> CH3 CH2 NO2 + H2O (a 430C y en presencia de
HNO3)
Combustin:
CH3 CH3

7/2 O2 > 2 CO2 +

3 H2O + 372,8 Kcal

Compuestos de Sustitucin:
Las reacciones de sustitucin son aquellas en las que en un compuesto son
reemplazados uno o ms tomos por otros de otro reactivo determinado.
Loa alcanos con los halgenos reaccionan lentamente en la oscuridad, pero ms
velozmente con la luz.

CH4

metano

Cl2

>
(luz)

CH3Cl

HCl

cloruro de metilo

ALQUENOS:
Los alquenos se diferencian con los alcanos en que presentan una doble ligadura a lo
largo de la molcula. Esta condicin los coloca dentro de los llamados hidrocarburos
insaturados junto con los alquinos. Con respecto a su nomenclatura es como la de los
alcanos salvo la terminacin. En lugar de ano como los alcanos es eno. Al tener una
doble ligadura hay dos tomos menos de hidrgeno como veremos en las siguientes
estructuras. Por lo tanto, la frmula general es CnH2n.
Explicaremos a continuacin como se forma la doble ligadura entre carbonos.
Anteriormente explicamos la hibridacin SP3. Esta vez se produce la hibridacin Sp2. El
orbital 2s se combina con 2 orbitales p, formando en total 3 orbitales hbridos
llamados Sp2. El restante orbital p queda sin combinar. Los 3 orbitales Sp2 se ubican en
el mismo plano con un ngulo de 120 de distancia entre ellos.

El orbital p que no participo en la hibridacin ocupa un lugar perpendicular al plano


que sostiene a los tres orbitales Sp2.
El enlace doble se forma de la siguiente manera:
Uno de los orbitales sp2 de un C se enlaza con otro orbital sp2 del otro C formando un
enlace llamado sigma. El otro enlace est constituido por la superposicin de los
enlaces p que no participaron en la hibridacin. Esta unin se denomina Pi ().
As tenemos por ejemplo Eteno, Propeno, Buteno, etc.
Al nombrar Alquenos y Alquinos a la doble o triple ligadura se le adjudica un nmero
que corresponde a la ubicacin de dicha ligadura.
Eteno:
CH2 = CH2

Propeno:
CH2 = CH2 CH3
Buteno 1
CH2 = CH CH2 CH3
Buteno 2
CH3 CH = CH CH3
Pentino 2
CH3 C C CH2 -CH3
Propiedades Fsicas:
Son similares a los alcanos. Los tres primeros miembros son gases, del carbono 4 al
carbono 18 lquidos y los dems son slidos.
Son solubles en solventes orgnicos como el alcohol y el ter. Son levemente ms
densos que los alcanos correspondientes de igual nmero de carbonos. Los puntos de
fusin y ebullicin son ms bajos que los alcanos correspondientes. Es interesante
mencionar que la distancia entre los tomos de carbonos vecinos en la doble ligadura
es ms pequea que entre carbonos vecinos en alcanos. Aqu es de unos 1.34
amstrong y en los alcanos es de 1.50 amstrong.
Propiedades Qumicas:
Los alquenos son mucho ms reactivos que los Alcanos. Esto se debe a la presencia
de la doble ligadura que permite las reacciones de adicin. Las reacciones de adicin
son las que se presentan cuando se rompe la doble ligadura, este evento permite que
se adicionen tomos de otras sustancias.
Adicin de Hidrgeno:
En presencia de catalizadores metlicos como nquel, los alquenos reaccionan con el
hidrgeno, y originan alcanos.
CH2 = CH2

H2

> CH3 CH3

Adicin de Halgenos
CH2 = CH2

Br2 -> CH2Br CH2Br

Dibromo 1-2 Etano


Adicin de Hidrcidos:

31,6 Kcal

CH2 = CH2

HBr ->

CH3 CH2 Br

Monobromo Etano
Cuando estamos en presencia de un alqueno de ms de 3 tomos de carbono se
aplica la regla de Markownicov para predecir cul de los dos ismeros tendr
presencia mayoritaria.
H2C = CH CH3 + H Cl H3C CHBr CH3

monobromo 2 propano

H3C CH2 CH2Br monobromo 1 propano


Al adicionarse el hidrcido sobre el alqueno, se formara casi totalmente el ismero
que resulta de unirse el halgeno al carbono ms deficiente en hidrgeno. En este
caso se formara ms cantidad de monobromo 2 propano.
Combustin:
Los alquenos tambin presentan la reaccin de combustin, oxidndose con
suficiente oxigeno.
C2H4 + 3 O2 ->

2 CO2 + 2 H2O

Etano
Diolefinas:
Algunos Alquenos poseen en su estructura dos enlaces dobles en lugar de uno. Estos
compuestos reciben el nombre de Diolefinas o Dienos. Se nombran como los Alcanos,
pero cambiando le terminacin ano por dieno.
H2C = C = CH2
Propadieno 1,3
H2C = CH CH = CH2
Butdieno 1,3
ALQUINOS:
Estos presentan una triple ligadura entre dos carbonos vecinos. Con respecto a la
nomenclatura la terminacin ano o eno se cambia por ino. Aqu hay dos hidrgenos
menos que en los alquenos. Su frmula general es CnH2n-2. La distancia entre carbonos
vecinos con triple ligadura es de unos 1.20 amstrong.
Para la formacin de un enlace triple, debemos considerar el otro tipo de hibridacin
que sufre el tomo de C. La hibridacin sp.

En esta hibridacin, el orbital 2s se hibridiza con un orbital p para formar dos nuevos
orbitales hbridos llamados sp. Por otra parte quedaran 2 orbitales p sin cambios por
cada tomo de C.
El triple enlace que se genera en los alquinos est conformado por dos tipos de
uniones. Por un lado dos orbitales sp solapados constituyendo una unin sigma. Y las
otras dos se forman por la superposicin de los dos orbitales p de cada C. (Dos
uniones ).
Ejemplos:
Propino
CH C CH3
Propiedades fsicas:
Los dos primeros son gaseosos, del tercero al decimocuarto son lquidos y son slidos
desde el 15 en adelante.
Su punto de ebullicin tambin aumenta con la cantidad de carbonos.
Los alquinos son solubles en solventes orgnicos como el ter y alcohol. Son
insolubles en agua, salvo el etino que presenta un poco de solubilidad.
Propiedades Qumicas:
Combustin:
2 HC CH + 5 O2 > 4 CO2 + 2 H2O + 332,9 Kcal
Adicin de Halgenos:
HC CH - CH3

CL2 > HCCl = CCl CH3

Propino

,2 dicloro propeno

Adicin de Hidrgeno: Se usan catalizadores metlicos como el Platino para favorecer


la reaccin.
HC C - CH3

+ H2 > H2C = CH CH3

Propino

Propeno

Se puede continuar con la hidrogenacin hasta convertirlo en alcano si se lo desea.


Adicin de Hidrcidos:
HC CH - CH3
Propino 1

+ HBr -> H2C = C Br - CH3


Bromo 2 Propeno

Como se observa se sigue la regla de Markownicov. Ya que el halgeno se une al


carbono con menos hidrgenos. En este caso al del medio que no tiene ninguno.
Ahora vamos a explicar como se denominan a los hidrocarburos con ramificaciones.

Aqu podemos ver que tenemos dos ramificaciones. Los


grupos que forman esa ramificacin son considerados radicales. Radical en qumica es
un tomo o grupo de tomos que posee una valencia libre. Esta condicin los hace
susceptibles a unirse a cadenas carbonadas en este caso.
Obtenemos un radical cuando al metano (CH4) le quitamos un tomo de hidrgeno en
su molcula quedndole al carbono una valencia libre.
CH3
Este radical se llama metil o metilo. Su nombre deriva del metano. Se les agrega el
sufijo il.
Si lo obtuviramos a partir del Etano se llamara etil y a partir del propano, propil y as
sucesivamente.
Etil y Propil:
H3C CH2
H3C CH CH2
A veces se presentan otros radicales cuando el hidrgeno faltante es de un carbono
secundario, es decir, que est unido a otros dos carbonos. Si al propano le quitamos
un H del C del medio tenemos al radical isopropil:
H3C CH CH3
Otros radicales que podemos citar son el isobutil y el ter-butil derivado del butano.
Isopropil e Isobutil

Ter-butil

Volviendo al primer ejemplo de hidrocarburo ramificado.

Vemos claramente una cadena horizontal integrada por 4 tomos de C, y un grupo


metilo en la parte superior. Este metil es la ramificacin. Se nombra primero a este
metil con un nmero que indica la posicin de este en la cadena ms larga. El numero
uno se le asigna al carbono que est ms cerca de la ramificacin. Luego nombramos
a la cadena.
El nombre es 2 metil-Butano.
Otros ejemplos:

2,2,4-triimetil pentano (Los metilos estn ubicados en los carbonos 2 y 4


respectivamente). Se toma como carbono 1 el primero que esta a la izquierda ya que
ms cerca de este extremo hay ms metilos.

Isomera:
Los compuestos hidrocarbonados al tener frmulas grandes presentan variacin en su
disposicin atmica. Es decir, con la misma frmula molecular pueden tener varias
frmulas desarrolladas. Esto es la isomera. Aunque tenemos que decir que hay varios

tipos de isomera. Aqu explicaremos por ahora la isomera de cadena, o sea, las
distintas formas que pueden tomar las cadenas carbonadas.
Por ejemplo, en el caso del Pentano (C5H12), a este lo podemos presentar como una
cadena lineal o como cadenas ramificadas.
Pentano (lineal)
H3C H2C H2C H2C CH3
2-metil Butano (ramificado)

Para ser considerado una ramificacin, el radical debe estar en un C que no sea del
extremo, es decir, en un C secundario. Si hubisemos puesto el metil en el otro C
secundario, el nombre no hubiera variado ya que la numeracin empezara del otro
extremo.
2,2 dimetil Propano

Los Alquenos y Alquinos tambin pueden presentar este tipo de isomera al cambiar
la posicin de sus grupos ramificados. Pero presentan aparte otro tipo de isomera
llamada de posicin.
En esta isomera lo que varia es la posicin del doble o triple enlace. Por ejemplo:
Buteno-1
CH2 = CH CH2 CH3
Buteno-2
CH3 CH = CH CH3

Qumica orgnica
A continuacin, podrs acceder a un recurso que te ensea acerca de qumica
orgnica. Aprenders las propiedades de los compuestos orgnicos, el carbono
y los enlaces sigma y pi, entre otras cosas. Contiene ilustraciones.

Resea histrica de los compuestos orgnicos


El trmino orgnico sugiere que esta rama de la qumica est relacionada con los organismos o
cosas vivas. En un principio, la qumica orgnica se relacionaba nicamente con las sustancias
que se obtenan a partir de la materia viva. Una gran motivacin del estudio de los compuestos
orgnicos se encuentra en su aplicacin en el rea de la medicina, lo que llevaba a los
cientficos a estudiar mtodos de extraccin, obtencin, purificacin y anlisis de dichos
compuestos.
Los compuestos orgnicos estn constituidos por los elementos carbono, hidrgeno,
comnmente oxgeno y nitrgeno y en algunos casos por azufre, fsforo y halgenos. Por ser
el carbono un elemento imprescindible en los compuestos orgnicos, a la qumica de estos
compuestos se le llam qumica del carbono.
Originalmente se pensaba que no exista relacin entre la qumica orgnica y la inorgnica,
pero fue Friedrich Whler, en 1828, quien accidentalmente prepar urea (compuesto orgnico
presente en la orina) a partir de una sustancia inorgnica, cianato de amonio.
Reconocimiento y propiedades de los compuestos orgnicos
La presencia de carbono en un compuesto es casi determinante del carcter orgnico de la
materia, y su presencia se puede comprobar mediante la propiedad que tienen las sustancias
orgnicas de reaccionar con el oxgeno, en la llamada reaccin de combustin.
Combustin de materia orgnica
El carbn, el petrleo y el gas natural se conocen como combustibles fsiles, y todos ellos se
han formado a lo largo de millones de aos por la descomposicin de plantas y animales.
La combustin es la reaccin qumica entre un combustible y un comburente, O 2, originando
como productos una mezcla de monxido de carbono y anhdrido carbnico. Cuando hay
suficiente oxgeno se produce la combustin completa que lleva a la formacin de anhdrido
carbnico; en cambio, cuando es poca la cantidad de oxgeno, se forma monxido de carbono
y la combustin es incompleta. Toda reaccin de combustin es exergnica con energa de
activacin, esto quiere decir que se requiere de un aporte energtico para iniciar la reaccin,
pero el balance neto de energa implica una liberacin de ella.

La reaccin de combustin del metano es la siguiente:


CH4 + 2 O2 --------> CO2 + 2 H2O
Se puede reconocer la presencia de anhdrido carbnico por sus propiedades, como su
reaccin con el agua de cal (solucin acuosa de hidrxido de calcio):
Ca(OH) 2 + CO2 -------> CaCO3 + H2O
La formacin de carbonato de calcio, CaCO3, slido de color blanco es una prueba de la
existencia del anhdrido carbnico. Otra forma de reconocer la presencia de anhdrido
carbnico como un producto de la combustin es mediante la demostracin experimental de
sus propiedades como cido: vira el papel tornasol azul a rojo, decolora una solucin bsica
que est mezclada con fenolftalena, produce la neutralizacin de la base con el anhdrido
carbnico.

El carbono
El carbono, elemento de smbolo C y de nmero atmico 6, posee en su ncleo 6
protones y 6 neutrones. Sus 6 electrones se encuentran en los dos primeros niveles de
energa. La configuracin electrnica de este elemento es 1s2 2s2 2px1 2py1, tiene cuatro
electrones de valencia (4 electrones en el segundo nivel, el nivel ms externo), lo que es
responsable de la tetravalencia del carbono, es decir, de su facilidad para que cada
tomo de carbono forme cuatro enlaces.
Los tomos de carbono son nicos por su capacidad para enlazarse unos con otros con
tal fuerza, que pueden formar cadenas muy largas. Este proceso de formacin de
cadenas se llama concatenacin. Ningn otro elemento puede formar cadenas tan bien
como lo hace el carbono.
Los hidrocarburos son compuestos constituidos por carbono e hidrgeno, sus enlaces
carbono-hidrgeno son covalentes muy poco polares debido a que la diferencia de
electronegatividad entre ellos es 0,4, por lo que se produce una comparticin de los
pares electrnicos de enlace. El enlace entre dos tomos de carbono es
covalente apolar dado que la diferencia de electronegatividad es 0.
Clasificacin de los compuestos orgnicos
Existen varias clasificaciones para los hidrocarburos.
1. Hidrocarburos alifticos, son los que no contienen el grupo bencnico, y
sern Hidrocarburos aromticos los que poseen uno o ms anillos bencnicos.
2. Hidrocarburos acclicos son hidrocarburos de cadena abierta que puede ser
ramificada o no, y sern Hidrocarburos cclicos aquellos hidrocarburos que
posean ciclos en su estructura.
3. Hidrocarburos saturados, son aquellos en que los enlaces carbono-carbono son
simples, en cambio sernHidrocarburos insaturados aquellos que posean
enlaces dobles o triples entre los tomos de carbono.
Cabe destacar como hidrocarburos ms simples los alcanos, alquenos y alquinos.
Alcanos: cada tomo de carbono forma cuatro enlaces y cada tomo de hidrgeno uno,
por tanto, el alcano ms simple es el metano de frmula CH4.
Estructura de Lewis del metano

Estructura espacial de la molcula de metano

Nombre de algunos alcanos:

La distribucin espacial de los tomos de hidrgeno que estn unidos covalentemente al


carbono es de acuerdo a la figura de un tetraedro regular, por lo que el ngulo de enlace
hidrgeno-carbono-hidrgeno es 109,5, asegurndose de esta manera que los tomos
de hidrgeno quedarn lo ms separados posible unos de otros. La molcula de metano
es simtrica. Los tomos de carbono tienen una hibridacin sp3.
Un radical alqulico tiene un tomo de hidrgeno menos que el alcano del cual proviene,
y para determinar su nombre se cambia la terminacin ano por il o ilo.
Grupos alquilos ms comunes
Alcano
CH4

Metano

Grupo
Alquilo
CH3-

CH3 - CH3

Etano

CH3 - CH2-

Etil (o)

CH3-CH2-CH3

Propano

CH3-CH2-CH2-

Propil (o)

CH3-CH2-CH2CH3

Nombre

Butano

Nombre
Metil (o)

CH3-CH - CH3

CH3-CH2-CH2-CH2-

Isopropil (o)

CH3-CH-CH2-CH3

sec-butil

CH3 - C - CH3

CH3

Butil (o)

Terbutil

CH3

CH3 - CH - CH2 -

isobutil

Todos los alcanos tienen como frmula global CnH2n+2. Para determinar el nombre de los
alcanos se debe tener presente las siguientes reglas:
1. Identificar la cadena carbonada ms larga.
2. Numerar los tomos de carbono, asignando a las ramificaciones la enumeracin
ms baja.
3. Nombrar las ramificaciones de acuerdo a orden alfabtico. Cuando hay varias
ramificaciones iguales se utilizan los prefijos di(2), tri(3), tetra(4), etc. Indicar el
nmero del tomo de carbono de la cadena fundamental donde est la
ramificacin.
4. Sealar el nombre del alcano de la cadena fundamental. Recuerda que el nmero
de tomos de carbono se indica con un prefijo, met(1), et(2), prop(3), but(4),
para el resto se utilizan los prefijos griegos.
5. Separar los nmeros entre s por comas y los nmeros de las palabras por un
guin.

Ejemplos:

Enlaces sigma y pi
Cuando se forma un enlace, los tomos se aproximan de tal manera que sus orbitales
atmicos se traslapan para formar el enlace.
El enlace es sigma cuando en el traslape de los orbitales sigue una lnea imaginaria
entre los ncleos de los tomos.
En cambio, el enlace es pi cuando el traslape de las nubes electrnicas ocurre sobre y
bajo la lnea de los ncleos.
El orbital hbrido sp3 se forma con la participacin de un orbital s y de tres orbitales
p. Cada uno de estos orbitales hbridos se dirige hacia los vrtices de un tetraedro
regular.

La figura muestra el orbital sp3 y la orientacin espacial del carbono en los alcanos.

En el caso del metano, hidrocarburo representante de los alcanos, el orbital hibrido sp3
del carbono se traslapa con el orbital s del hidrgeno. Cuando es posible unir los
centros de los ncleos de los tomos enlazados mediante una lnea recta imaginaria se
dice que el enlace es sigma, .

Alquenos: son hidrocarburos de frmula global CnH2n, y su caracterstica fundamental


es que poseen un doble enlace entre dos tomos de carbono.
Cuando hay un doble enlace en un compuesto, uno de los enlaces es sigma (), y el otro
es pi ().
En el caso del eteno (C2H4), se produce un traslape de las nubes electrnicas de los
orbitales hbridos sp2, formndose un enlace sigma. Cuando se traslapan los orbitales
p no hibridados de cada tomo de carbono, se forma el enlace pi.

El alqueno ms simple est constituido por dos tomos de carbono y cuatro tomos de
hidrgeno, por lo que su frmula es C2H4. A cada tomo de carbono estn unidos dos
tomos de hidrgeno y entre ellos hay un doble enlace. Los tomos de carbono que
poseen el doble enlace tienen hibridacin sp2 y el ngulo de enlace H-C-H es de 120.
Estructura de Lewis del eteno o etileno

Estructura espacial del eteno

Para determinar el nombre de un alqueno se debe tener presente las siguientes reglas:
1. Seleccionar la cadena fundamental que debe ser la ms larga que contiene el
doble enlace.
2. Numerar los tomos de carbono de la cadena fundamental, asignndole al
carbono que tiene el doble enlace la enumeracin ms baja.
3. Nombrar las ramificaciones por orden alfabtico y luego el nombre del alqueno,
sealando el nmero del tomo de carbono que posee el doble enlace.
Ejemplos:

Alquinos: El alquino ms simple es el etino o acetileno, de frmula C2H2.


Los tomos de carbono que poseen el triple enlace tienen hibridacin sp y para que
los tomos de hidrgeno estn lo ms separados posibles, el ngulo es de 180. Entre
carbono y carbono existe un enlace sigma y dos enlaces pi.
Estructura de Lewis del etino

Estructura espacial del etino

Cada guin representa un par electrnico.


Los alquinos tienen como frmula general CnH2n-2. El nombre de cada uno de ellos se
obtiene indicando el nmero del tomo de carbono donde estn las ramificaciones,
seguido del nmero del tomo de carbono donde est el triple enlace, y finalmente el
nombre del alquino.

Ejemplos:

Tambin debes tener en cuenta que, cuando en un hidrocarburo existen un doble y un


triple enlace simultneamente, la preferencia la tiene el doble enlace, es decir, a este
carbono se le debe asignar el menor nmero, y en el caso de que existan ms de un
enlace doble o triple, se agregan los sufijos di, tri, etc.
Hidrocarburos cclicos son compuestos constituidos por carbono e hidrgeno, donde
los tomos de carbono estn conformando un ciclo. Estos compuestos cclicos pueden
tener enlaces simples, doble enlace o bien triple enlace. La prioridad para numerar los
tomos de carbono la tienen el doble sobre el triple enlace y luego las ramificaciones.
Ejemplos:

Cuando en un hidrocarburo existe un doble y un triple enlace la preferencia la tiene el


doble enlace, es decir, a este carbono se le debe asignar el menor nmero.
Ejemplos:

Hidrocarburos aromticos
El hidrocarburo que caracteriza a los compuestos aromticos es el benceno y ello se
debe fundamentalmente a sus propiedades qumicas especiales, y sobre todo a su gran
estabilidad.
El benceno es un hidrocarburo constituido por seis tomos de hidrgeno y seis tomos
de carbono formando un ciclo y con tres dobles enlaces alternados.
El benceno es una molcula plana, cada tomo de carbono se dirige hacia los vrtices de
un hexgono regular.

La longitud de todos los enlaces carbono-carbono es idntica, y mide 1,39 A, que es


intermedia entre un enlace simple y un doble enlace.
Cada tomo de carbono tiene una hibridacin sp2 y el orbital p forma el doble enlace.
Se plantean estructuras resonantes, donde cambian los carbonos que poseen los dobles
enlaces. Kekul represent la nube electrnica deslocalizada por un crculo dentro del
hexgono.
Estructuras resonantes para el benceno

Estructura espacial donde estn representadas las nubes electrnicas

Solubilidad
Dado que los hidrocarburos son compuestos constituidos por los elementos carbono e
hidrgeno, los enlaces carbono-carbono son covalentes apolares y los enlaces carbonohidrgeno son covalentes poco polares, lo que da como resultado que los hidrocarburos
en general sean covalentes apolar o poco polar.
Estos compuestos orgnicos son poco solubles en agua y solubles en compuestos
orgnicos, lo que se debe a que la polaridad de las molculas es parecida. Se cumple que
lo semejante se disuelve en lo semejante.
Isomera
Dos compuestos son ismeros estructurales cuando tienen igual frmula global, pero
diferente estructura. Dentro de estos ismeros cabe mencionar:
1. Ismeros de cadena o esqueleto, que difieren en el largo de la cadena o bien en la
posicin de las ramificaciones.
Ejemplo de ismeros de esqueleto del C5H12:

2. Ismeros de posicin, en ellos cambia la posicin de doble o el triple enlace o el


grupo funcional o el grupo alquilo.
Ejemplo de ismeros de posicin del C4H8

3. Ismeros de funcin, lo que cambia es el grupo funcional, mantenindose la frmula


global.
Ejemplo de ismeros de funcin
Frmula general: C4H8O
CH3-CO-CH2- CH3
2- butanona

CH3-CH2-CH2 - CHO
butanal

Ismeros geomtricos
Esta isomera se refiere a molculas que presentan el mismo orden de unin de los
tomos, pero diferente ubicacin espacial de los tomos.
Un ejemplo de la isomera geomtrica, tambin denominada cis-trans, es en el
compuesto 2-buteno que, dado el doble enlace, no permite la rotacin de los tomos,
existiendo el cis-2-buteno y el trans-2-buteno.

En los compuestos cclicos tambin es posible distinguir los ismeros geomtricos cis y
trans, como es el caso del 1,2-dimetilciclopentano.

Estos ismeros geomtricos son sumamente importantes. Por ejemplo, la conversin del
cis-retinal en trans-retinal mediante la enzima isomerasa retinal y la luz, desencadena
una respuesta nerviosa de las clulas de bastn que se transmite al cerebro, lo que
percibimos como visin.

Cuadro de funciones orgnicas oxigenadas

SALES: tipos y nomenclatura

Tomado
de: http://www.cespro.com/Materias/MatContenidos/Contquimica/QUIMICA_INORGANICA/nom
enclatura_qca.htm#SALES
Una sal es el producto de la reaccin entre un cido y una base: en esta reaccin
tambin se produce agua: en trminos muy generales, este tipo de reaccin se
puede escribir como :

BASE
CIDO

SAL
+
AGUA

EJEMPLO;

N
a

OH
+

C
l

NaCl

H2
O

Se observa que el cido dona un H+ a cada OH- de la base para formar H2O y
segundo que la combinacin elctricamente neutra del ion positivo Na +, de la base
y el ion negativo del cido, Cl-, es lo que constituye la sal. Es importante tener en
cuenta que el elemento metlico, Na+, se escribe primero y luego el no metlico, Cl-.
Tambin se considera una sal a el compuesto resultante de sustituir total o
parcialmente los hidrgenos ( H+) de un cido por metales: las sales se dividen
en sales neutras, sales haloideas o haluros, oxisales , sales cidas y sales bsicas.

SALES NEUTRAS
Resultan de la sustitucin total de los hidrgenos ( H+) por un metal. El nombre que
recibe la sal se deriva del cido del cual procede; las terminaciones cambian segn
la siguiente tabla ;

NOMBRE DEL
CIDO
__________________hd
rico
hipo_______________os
o
__________________
oso
__________________ ico
per________________ic
o

NOMBRE DE LA
SAL
__________________ur
o
hipo_______________
_ito
___________________i
to
___________________a
to
per________________
ato

se da primero el nombre del ion negativo seguido del nombre del ion positivo

FeCl2 = cloruro

ferroso

FeCl3 = cloruro

frrico

Sin embargo para este caso el esquema de nomenclatura de la IUPAC, que se basa
en un sistema ideado por A Stock, indica el estado de oxidacin del elemento
mediante un numero romano en parntesis a continuacin del nombre del elemento
as;
Ejemplo:

FeCl2 = cloruro de

hierro ( II)

FeCl3 = cloruro de
hierro (III)

Si el elemento metlico forma un ion de un solo estado de oxidacin no se usa


numero romano ejemplo;
Ejemplo:

LiI
= Yoduro de Litio

SALES HALOIDEAS O HALUROS

Se forman por la combinacin de un hidrcido con una base. En la formula se


escribe primero el metal y luego el no metal (con la menor valencia) y se
intercambian las valencias). Los haluros se nombran cambiando la
terminacin hidrico del cido por uro y con los sufijososo e ico, segn la valencia
del metal.
EJEMPLO;

Cu(OH)
HCl

+ H
2O

cloruro cup
roso

cido clor
hdrico

2Fe(OH)3
H 2S

CuCl

Fe2S 3

+ 6H
2O

sulfuro frr
ico

cido sulf
hdrico

Si un par de no metales forman ms de un compuesto binario, como es el caso ms


frecuente, para designar el nmero de tomos de cada elemento En este el estado
de oxidacin del elemento se usan los prefijos griegos: bi: dos, tri: tres, tetra:
cuatro, penta: cinco, hexa: seis, etc, antecediendo el nombre del elemento, por
ejemplo;

PS3

= trisulfuro de fsf
oro

PS5

= pentasulfuro de f
sforo

VER TABLA SALES HALOIDEAS

OXISALES

Se forman por la combinacin de un oxcido con una base. En la formula se escribe


primero el metal, luego el no metal y el oxigeno. Al metal se le coloca como
subndice la valencia del radical
(parte del oxcido sin el hidrogeno) que depende

del numero de hidrgenos del cido. Las oxisales se nombran cambiando la


terminacin oso del cido porito e ico por ato
Ejemplo;

KOH
HClO

+ H2
O

hipoclorito
de sodio

cido hipoclo
roso

Al(OH)3
HNO3

KClO

Al(NO3)3

H2O

nitrato d
e
aluminio

cido ntrico

VER TABLA DE OXISALES

SALES CIDAS
Resultan de la sustitucin parcial de los hidrgenos del cido por el metal. en la
formula se escribe primero el metal, luego el hidrogeno y despus el radical.
EJEMPLO:

NaOH
H2CO3

cido car
bnico

SALES BSICAS

NaHCO3
carbonato
cido de
sodio
( Bicarbon
ato de
sodio)

+ H
2O

Resultan de la sustitucin parcial de los hidrxidos (OH) de las bases por no


metales. En la formula se escribe primero el metal, luego el OH y finalmente el
radical.
EJEMPLO:

CuOHNO3 = nitrato bsico de cobre (II)


Se aplican las reglas generales para nombra oxisales, pero se coloca la palabra
bsica entre nombre del radical y el metal
EJEMPLO:
Cu(OH)2
HNO3

CuOHNO3

+
H2O

nitrato bsic
o de
cobre (II)

cid
o nitrico

SALES DOBLES
Se obtienen sustituyendo los hidrgenos de cido por mas de un metal. en la
formula se escribe los dos metales en orden de electropositividad y luego el radical.
Se da el nombre del radical seguido de los nombres de los metales respectivos.
EJEMPLO:

Al(OH)3 + KOH
+ H2SO4

cidos
ulfurico

KAl(SO4)

+ H2O

sulfato de
aluminio y
potasio
( alumbre)

Leer ms: http://quimicaiearmnjom.webnode.es/grado%2010%C2%B0/nomenclaturainorganica/sales-tipos-y-nomenclatura/


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