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Recombinación genética

Entrecruzamiento de cromosomas

Heterocigoto: se refiere al haber heredado dos formas diferentes
de un gen en particular, una de cada progenitor.
Homocigoto: cuando los 2 genes del locus de cromosomas
homólogos son idénticos para un mismo carácter, es decir,
significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo
dado en los dos cromosomas homólogos

Un gameto con una combinación de alelos que no provienen de los
padres, es una recombinación de gametos.

Empezando por observaciones en el cromosoma X, observemos los do
rasgos en el esperma y en el ovulo: ncb se refiere a un rasgo normal, cb
es un rasgo anormal, en este caso ejemplifica daltonismo.
Al juntarse ambas células se consigue un heterocigoto de ambos rasgos,
se tiene una copia de cada alelo.

El individuo procreado es femenino (XX), en este caso en particular el
cromosoma X es heredada por parte de la madre y el L del padre al

esto se considera un gameto no recombinado. Dos medios de recombinación   Variedad independiente – proceso con diferentes cromosomas. Recombinación opuesta En este caso la combinación es exactamente igual que en uno de los padres. Entrelazado o recombinación . esta es una recombinación que no se encuentra en los progenitores.individuo femenino y de este individuo a un nuevo ovulo.

½ Ss. Los cromosomas azules provienen del padre y los rojos de la madre. ¼ SS. ¼ tt es lo que sucede en los términos de T.Heterocigotos t y s. ¼ TT. ¼ ss. igual que la de SS y tt. . se puede ver que a veces son los cromosomas de la madre y a veces los del padre los que son transferidos. Este proceso se llama entrecruzado. Regularmente los cromosomas homólogos que vienen de la madre o el padre negocian piezas durante el procesos de la meiosis. Ahora lo que sucede con la combinación es que se multiplican juntos. Mescla independiente. Se hace la división por meiosis y se obtiene el grupo de gametos del lado derecho. ½ Tt. los Si se observan dos genes se pueden ver combinaciones no encontradas en los padres entre alelos. es lo que pasa en los términos de la S. sin embargo esto no es tan simple. la probabilidad de TT y SS es 1/16.

Si se encuentran totalmente unidos (sin recombinación). – Si los cromosomas se encuentran muy apartados se obtienen algunos parentales y algunos recombinados. Como vemos en la segunda tabla solo hay dos formas posibles de esto en el caso de no recombinación. . – Si los cromosomas se encuentran muy cerca el uno del otro. normalmente solo se obtiene el modelo de los padres. solo se obtiene de esto óvulos no recombinados. Los cromosomas AB son del padre y los de la madre aA Bb. – Los cromosomas son lineales. En este caso se consiguen 4 tipos distintos de crías en lugar de solo dos. y en seguida aparecen las nuevas recombinaciones. En el caso en donde no hay este encadenamiento o forma de permanecer de los genes.Se tienen los cromosomas AB de la madre y ab del padre. Distancia entre dos genes Utilizando el principio de recombinación visto en la clase pasada se calculara la distancia de recombinación entre genes y como esto sirve para crear un mapa del genoma o de múltiples genes. El padre otorga los mismos gametos.

Marcadores genéticos Son puntos de referencia en el genoma. El individuo con ojos rojos quizás tiene una combinación AA o Aa ya que se sabe que el rasgo de coloración roja es dominante. .– Se puede no tener ni recombinación ni entrelazado entre dos genes. B y C. se observan los puntos A. También pueden ser genotípicos o que afectan la apariencia del organismo. El individuo de ojos blancos es quizás aa. esto significa que están muy cerca ambos genes o puede ser una caso de no asociación (una recombinación el 50%). Los marcadores genéticos pueden ser moleculares. pero como sabemos que variante es la de B o C. tienen dos alelos o más. no necesariamente se necesita saber en donde.

– Identificar recombinaciones – Si A y B están desenlazados ¿cuales son fracciones de todo? “Examen de cruza” Se quiere identificar parentescos parentales y recombinaciones. Comenzamos con los homocigotos que tiene solo un tipo: “AABB” cruzado con: aabb. siendo el rojo femenino y azul masculino. Solo se darán los tipos parentales. La línea (gen) superior es de la madre y el de abajo del padre – Si los genes AB o ab están totalmente enlazados(linked). En seguida aparecen las crías.Usar el entrecruce (crosees)(Pedigrí o genealogía) e inferir el genotipo para crear un mapa. Si no hay entrecruzamiento solo tendremos los tipos parentales. No son posibles las recombinaciones . sino mas bien un heterocigoto AaBb. pero 2) es homocigoto teniendo solo material genético aabb. Tipos parentales Al cruzar 1)AaBb con 2)aabb 1) puede heredar el alelo AB o ab pues es un heterocigoto. ya no es más un homocigoto.

– Que sucede cuando están completamente desenlazados (unlinked) En cromosoma distintos se tiene los cuatro tipos: parentales y recombinaciones. – Cuando los cromosomas no están ni totalmente enlazados(linkes) ni totalmente desenlazados(unlinked) en diferentes cromosomas. La mitad de las crías serán tipo parentales y la otra mitad recombinaciones. .

Sus alas son normales (gen “vg+”). 1. entre mas cerca se encuentren la recombinación se acercara más Cruza de moscas con mutaciones en diferentes genes Que sucede al cruzar moscas una con una mutación en un gen con otra que también tiene un gen mutante.Casi todos los tipos resultantes serán parentales. . Las moscas “cinnabar” son machos y tienen un gen mutante que provoca un color rojizo brillante en los ojo(gen: “cn”)s. más del 50% pero menos del 100% y algunos serán recombinaciones menos del 50% pero mas del 0%. Lo que esto nos dice es que tan separados están los genes A y B. entre mas se encuentre apartados la recombinación será mayor que el 50%.

hembra F1 Los machos son necesariamente homocigotos que siempre heredarán genes mutantes. no tienen ningún gen mutante en los ojos (gen: “cn+”) pero si en las alas (gen: “vg”).2. vg) x M. .vg) por lo – Tipo parentales o Si se obtienen gametos de la hembra tipo parentales (cn. vg). vg+) y macho con ambas mutaciones (cn. M. el gen mutante “vg” resulta ser recesivo. vg+) o (cn+. vg). – ¿cuál es el genotipo de estas moscas? M. vestigial M. Las moscas vestigiales son hembras. mutación vg). Homocigoto (cn. Homocigoto (cn. si es el segundo caso F1(cn+. vg). hembra. cinnabar Si se cruzan hembras sin genes con (cn+. las crías tendrán la mutación vg alas vestigiales. macho. las crías tendrán la mutación cn cinnabar. (cn. vg+) x M. en el primer caso F1(cn. estas son mas pequeñas de lo normal. macho homocigoto M. Crías: todas con ojos y alas normales – ¿Es el gen “cinnabar” dominante o recesivo? o La mutación en este caso es recesiva “cn” pues se cruzaron una mosca con el gen cinnabar y una con ojos normales y al final todas las crías heredaron ojos normales “cn+” – ¿Es el gen vestigial dominante o recesivo? o Sucede lo mismo que en el caso anterior.

vg” estuvieran totalmente enlazados (linked). vg + o Además no se tendrá ninguna mosca como las F1 o sin mutaciones. o lucirían totalmente normales. – Recombinación Si estas crías se recombinan los nuevos vástagos o tendrían todas las mutaciones. – Si estuvieran totalmente desenlazados. vg cn . vg cinnabar=¿ cn . la mitad serías tipo parentales y la otra mitad recombinaciones. y muy pocos tipo recombinación. – Fraction recombinant (recombinación en fracción) Si los genes estuvieran enlazados pero no todos. – Si los genes “cn. Si los genes están muy cerca unos de otros. entonces la mayoría de las crías serían tipo parentales. vg ¿ cn . solo se obtendrían las formas parentales. Esto refleja la distancia entre los genes. entonces la . ni se tendrá ninguna mosca que luzca como los macho homocigotos.vestigiales= cn+ .

entonces será mayor. de 0 a 50 cM.recombinación en fracción será mínima. El rango de combinación es de 0% a 50%. . Thomas Hunt Morgan sostenía que esta “frecuencia de recombinación” puede ser llamado “map unit (mu)” o cM centimorgan en su honor. si están muy separados. Con esto se puede realizar un mapeo genético y saber que tan cerca o separados se encuentran entre si los genes.