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DE QU EST HECHO TODO LO QUE NOS RODEA?

De qu manera se almacena la informacin biolgica de los seres vivos?

Introduccin

Tr
ia

La gentica es el estudio de la herencia, (figura 1) en este proceso biolgico el padre le transmite


ciertos genes a sus hijos o descendientes. Cada nio hereda genes de ambos padres biolgicos
y estos genes a su vez expresan rasgos especficos. Algunos de estos rasgos pueden ser fsicos,
por ejemplo, cabello y color de ojos y color de la piel, etc. Por otro lado, algunos genes tambin
pueden conllevar el riesgo de ciertas enfermedades y trastornos que pueden transmitir de padres
a su descendencia.

de

sk

PD

St

ud

io

Partiendo de la observacin del video sobre el Rastreando el pasado por medio de la gentica.
Responde la pregunta:

Figura 1. La gentica y los estudios sobre el ADN

Por qu se puede considerar que la gentica es capaz de rastrear el pasado de los diferentes organismos?
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1

Objetivos de aprendizaje
Explicar cmo se almacena la informacin gentica en los seres vivos
Diferenciar las maneras en las que se almacena la informacin gentica en los seres vivos.
Distinguir cmo est organizada la informacin del cdigo gentico.
Determinar el papel de la informacin gentica como lenguaje universal de los seres vivos.

Actividad 1
Descubriendo que los genes estn compuestos de ADN

Cepa rugosa y muerto


por calor cepa lisa

Tr

Muerto por calor


Cepa lisa

Cepa lisa
(III-S)

En 1928, Frederick Griffith


experimento con cepas de
bacterias de neumococo
(Streptococcus pneumoniae),
causantes de la neumona.

St

ud

io

Cepa Rugosa
(II-R)

ia

Experimento de Frederick Griffith

Ratn vive

Ratn muere

Ratn muere

PD

Ratn vive

Figura 2. Experimento de Frederick Griffith

Posteriormente Griffith someti las bacterias


de la cepa III-S a calor, provocando su muerte,
se aadieron a las bacterias de la cepa II-R, la
combinacin fue capaz de matar a su husped.

de

sk

Griffith estaba estudiando la posibilidad de crear


una vacuna contra la neumona, que era una
causa grave de muerte a raz de la pandemia
de gripe espaola posterior a la Primera Guerra
Mundial, para ello Griffith utiliz dos cepas (figura
2) de neumococo, bacterias que infectaban a los
ratones.

Griffith concluy que el tipo II-R se haba


transformado en la letal cepa III-S por algo
que el denomino factor transformante.

Un tipo III-S (liso) y tipo II-R cepa (rugoso). La


cepa III-S est cubierta con una cpsula que la
protega del sistema inmune del husped, lo
que conlleva a la muerte del husped, mientras
que la cepa II-R no tena esa cpsula protectora
y poda ser atacada por el sistema inmune del
husped.

En 1940 Avery, MacLeod, y McCarty demostraron


que el factor transformante del que hablaba
Griffith en su experimento era ADN y este
permiti que la cepa virulenta lisa de neumococo
transformara una cepa rugosa en la cepa lisa.

Experimento de Frederick Griffith


Primero sometieron las cepas S (lisas) a calor y separaron la mezcla en tres Erlenmeyer, as cada
recipiente tendra el factor transformante.
Cepa S
virulenta

Filtrado de
Cepa S

(muerta por
calor

Cepa S
virulenta

2.Tratamiento del filtrado


con enzimas que destruyen el
RNA, las protenas y el
DNA.

DNAasa
(destruye
DNA)

ud

io

(muerta por
calor

Proteasa
(destruye
protenas)

Tr
ia

1.Homogeneizar y filtrar

MTODO

PD

St

3. El filtrado se aade a un
cultivo de cepas R (No
virulientas)

de

sk

RESULTADO

CONCLUSIN

Los cultivos tratados con RNAasa


o proteasa contienen cepas S
transformadas...

...sin embargo en el cultivo


tratado con DNAasa slo
aparecen cepas R.

Dado que la DNAasa destruye el principio transformante,el principio


transformante es ADN.

Figura 3. Experimento de Avery, MacLeod, y McCarty

Posteriormente se aadi un tipo de enzima diferente a cada Erlenmeyer.


Al primero se introdujo la enzima RNAsa, (es una enzima que cataliza la hidrlisis de cido
ribonucleico ARN en componentes ms pequeos); el segundo erlenmeyer fue tratado con la
enzima proteasa, (rompen los enlaces peptdicos de las protenas) y al tercer erlenmeyer se le
3

adiciono DNasa (cataliza la rotura de los enlaces del cido desoxirribonucleico ADN).
Como resultado se obtuvo que los cultivos tratados con la RNAsa y la proteasa, contenan cepas S
transformadas, por el contrario en el Erlenmeyer tratado con DNasa slo aparecieron cepas R, lo
que les permiti concluir a estos tres cientficos que el principio
transformador era el ADN (Figura 3).
Observa con atencin la ilustracin y designa un nmero y una descripcin a cada una.

ud

io

Tr
ia

DNAasa
(destruye
DNA)

de

sk

PD

St

DNAasa
(destruye
DNA)

Proteasa
(destruye
protenas)

RNAasa
(destruye
ARN)

1.

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2. _________________________________________________________________________________________________
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3._____________________________________________________________________________________________________________

ia

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Tr

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io

4. _________________________________________________________________________________________________

ud

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St

5. ___________________________________________________________________________________________________

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PD

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sk

6. _________________________________________________________________________________________________

de

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7. _________________________________________________________________________________________________
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8. _________________________________________________________________________________________________
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Actividad 2

Tr
ia

Modelo de ADN de Watson y Crick

Figura 4. Francis Crick

Figura 5. James Watson

James Watson, naci en Chicago, Illinois, y


recibi una beca para estudiar en la Universidad
de Chicago. Recibi un ttulo en zoologa
de la Universidad de Indiana en Bloomington,
donde estudi el efecto de los rayos X en
las bacterias protenas (figura 5).

St

ud

io

Francis Crick fue educado cerca de Londres.


Estudi fsica en la universidad y obtuvo una
licenciatura. Interesado en la biologa, decidi
central sus estudios en el efecto de los rayos X
en las protenas (figura 4).

PD

A principios de la dcada de 1950, en la Universidad de Cambridge, el estudiante graduado


Francis Crick y James Watson se haban interesado en el estudio del ADN, El enfoque del equipo
de Cambridge era hacer modelos fsicos para crear una imagen exacta de la molcula, partiendo
de la difraccin de rayos X del ADN.

de

sk

En 1953 Watson y Crick demostraron que cada hebra de la molcula de ADN era un molde para el
otro. Durante la divisin celular cada hebra da origen a una nueva mitad igual a la anterior. Este ADN
puede reproducirse a s mismo sin cambiar su estructura (excepcin de los errores ocasionales, o
mutaciones).
El descubrimiento del ADN ha sido llamado el trabajo biolgico ms importante de los ltimos 100
aos.
En 1962, Watson, Crick y Wilkins ganan el Premio Nobel de medicina, por sus descubrimientos sobre
la estructura molecular de los cidos nucleicos y su importancia para la transferencia de informacin
en los organismos.
Una molcula de ADN se compone de dos cadenas que se enrollan alrededor de la otra como una
escalera de caracol. Cada hebra tiene un esqueleto hecho de grupos alternativos como: de azcar
6

(desoxirribosa) y un grupo fosfato. Se adjunta a cada azcar una de las cuatro bases: adenina (A),
citosina (C), guanina (G) o timina (T).
En la figura 6 se observa las dos cadenas de ADN que se enrollan entre s formando una doble
hlice, las bases nitrogenadas aparecen en el centro y se organizan de la siguiente forma: La
adenina con la tiamina y la guanina con la
azcar-fosfato
3
citosina (figura 7).
columna vertebral 5
Tres enlaces de hidrgeno unen la guanina con
la citosina y dos unen la adenina con la timina.
Los enlaces de hidrgeno entre las bases es lo
que mantienen unidas las dos cadenas de ADN.

T
G

} 0.34 nm

C
C

La parte positiva del hidrgeno es atrado


hacia el tomo de oxgeno y de la par te
negativa del tomo del nitrgeno.

ud

3.4 nm

T
T
C

H
N H

N
N

Azcar

CH

H N
N
Azcar
Timina (T)

Adenina(A)

PD

St

G
G

Tr
ia

El hidrgeno forma enlaces covalentes con


otras molculas para producir molculas que
son ms estables que los tomos libres.

io

H
O

sk

2 nm

Figura 6. Estructura de la cadena de ADN

de

Azcar

H N

N H

N H

Azcar
Muchas personas creen que el bilogo estadouH
nidense James Watson y el fsico Ingls Francis
Citosina (C)
Guanina(G)
Crick descubrieron el ADN en la dcada de 1950.
En realidad, este no es el caso. Ms bien, el ADN
Figura 7. Bases nitrogenadas del ADN
fue identificado por primera vez a finales de 1860
por el qumico suizo Friedrich Miescher. Luego, en las dcadas siguientes el descubrimiento de Miescher,
otros cientficos - en particular, Phoebus Levene y Erwin Chargaff - llevaron a cabo una serie de
trabajos de investigacin que revel detalles adicionales acerca de la molcula de ADN, incluidos sus
componentes qumicos primarios y las formas en que se unieron uno con el otro. Sin la base cientfica
proporcionada por estos pioneros, Watson y Crick nunca podran haber llegado a su conclusin
revolucionaria de 1953: que existe la molcula de ADN en forma de una doble hlice de tres dimensiones.

Renete con dos compaeros y respondan a las preguntas 1 y 2 partiendo de la informacin


presentada sobre el modelo de ADN de Watson y Crick.
1. Cmo se organizan las bases nitrogenadas en el modelo de cadena ADN, presentada por
los investigadores Watson y Crick?
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ia

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Tr

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io

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ud

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St

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2. Cmo y porque se mantiene unida la molcula de ADN mostrando una doble hlice?

PD

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sk

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de

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Actividad 3
Genes y cdigo de informacin
El cdigo gentico hace referencia
a la informacin almacenada en el
ADN (Figura 8).

El cdigo gentico se compone de 64 tripletes de nucletidos,


estas tripletas se denominan codones, cada codn codifica para
uno de los 20 aminocidos utilizados en la sntesis de protenas.

Tr
ia
l

Los codones son


tripletas nucletidos

Timina

Guanina

Clula

Enciclopedia

Ncleo

Cromosoma

de
sk
PD
F

Adenina

St
ud
io

Los segmentos funcionales de ADN que se codifican para la


transferencia de informacin gentica se llaman genes. (figura 9).

Tomo

Citosina

Pares

Gen
Captulo
Manejo

ADN
Palabra

Manejo

Nucletidos

Letra

Figura 8. ADN y bases nitrogenadas

Figura 9. Analoga ncleo, cromosoma, gen ADN y Nucletidos

Partiendo de la observacin del video sobre ADN, genes y cdigo de informacin.


Responde a las siguientes afirmaciones falso F o verdadero V segn corresponda, justifica tu
respuesta:
1. El codn que inicial el proceso para codificar un una protena es AUG (Adenina, uracilo y
guanina) Falso
o Verdadero
Justifica tu respuesta: _____________________________________________________________________
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Tr
ia

2. El ADN en las clulas eucariotas forman las estructuras de los lisosomas.


Falso
o Verdadero

Justifica tu respuesta: _____________________________________________________________________

io

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ud

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St

3. Los codones son bases de cuatro nucletidos.


Falso
o Verdadero

Justifica tu respuesta: _____________________________________________________________________

PD

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de

sk

El cdigo gentico permite que un organismo traduzca la informacin gentica que se encuentra en
sus cromosomas en protenas utilizables. Tramos de cido desoxirribonucleico (ADN) se construyen a
partir de cuatro bases de nucletidos diferentes (guanina, citosina, timina y adenina), mientras que las
protenas estn hechas de veinte subunidades nicas llamadas aminocidos.
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