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ESTUDIOS UNIVERSITARIOS
INCORPORADO A LA BUAP
FISIOTERAPIA ORTOPDICA II
PATOLOGIAS REUMATOLOGICAS
MARZO, 2016
INDICE
INTRODUCCION
3
CLASIFICACION
.4
TEJIDOS
BLANDOS
..5
FIBROMIALGIA
.5
TENDINISTIS Y
TENDOSINOVITIS..
6
ENFERMEDADES
DEGANERATIVAS..8
ARTROSIS
..8
ARTROPATIA POR DEPOSITO DE
CRISTALES..10
GOTA
..10
ARTRITIS
INFLAMATORIA
..11
ARTRITIS
REUMATOIDE
..11
ESPONDILITIS
ANQUILOSANTE
12
VASCULARES
.15
ENFERMEDAD DE
WEGENER15
ARTERITIS
TEMPORAL
..16
ENFERMEDADES SISTEMICAS DEL TEJIDO
CONECTIVO18
SINDROME DE
SJORJEN..
18
ESCLERODERMIA.
20
ENFERMEDAES
OSEAS
21
OSTEOPOROSIS
.21
PRUEBAS
DIAGNOSTICAS
.22
1. INTRODUCCION
2. CLASIFICACIN
La reumatologa se dedica a un amplio abanico de enfermedades, la
mayora de etiologa desconocida y mecanismos fisiopatolgicos no muy
bien definidos. Esto ha dificultado bastante estructurar una clasificacin
general de las entidades clnicas que entran en el dominio de la
reumatologa.
3. TEJIDOS BLANDOS
El trmino reumatismo de tejidos blandos es una de las mltiples
designaciones de un grupo de entidades que se caracterizan por dolor regional
de las extremidades y cuya causa habitual es el abuso de tendones, ligamentos
y musculos.
a. FIBROMIALGIA
La fibromialgia est considerada como un sndrome doloroso crnico
generalizado de ms de 3 meses de duracin, que afecta al sistema
musculoesqueltico y presenta una elevada sensibilidad a la presin de
determinadas zonas. Este sntoma est acompaado de sueo no reparador y
fatigabilidad que afecta de forma severa a la salud.
Etiopatogenia.
Las investigaciones se centraron en buscar causas infecciosas (vricas),
alteraciones fsicas, emocionales y cambios en la supresin de esteroides que
determinaran la fibromialgia; la causa desencadenante de la fibromialgia fue la
infeccin vrica (55%), prioritariamente el virus de Epsstein-Barr, parvovirus,
herpes virus-6, Coxackie B
Etiologia
La etiologa de la fibromialgia es desconocida aunque los investigadores
coinciden que se trata de un problema de origen cerebral y no una enfermedad
del sistema perifrico, implicndose diversas anomalas neuroqumicas,
neuroendocrinas, inmunolgicas, musculares, psicolgicos, alteraciones del
sueo, etc.
Cuadro clnico
El
principal
sntoma
de
la
fibromialgia
es
el
dolor
generalizado,
acompaado
de
mialgias que se extienden a otras
partes del cuerpo. Los individuos,
constantemente
sienten
dolor
difuso
musculoesqueltico
acompaado de algunos otros
sntomas como rigidez matutina,
en ocasiones durante todo el da,
contracturas musculares, dolor
puntual en determinadas zonas del
cuerpo, vrtigo, menstruaciones
dolorosas, trastornos psicolgicos
que pueden ir acompaados de cuadros de fobia y pnico, sntomas
vegetativos (hiperhidrosis), intestino irritable, intolerancia a mltiples
frmacos, etc. Este dolor se agrava con el fro, el estrs emocional y el ejercicio
fsico brusco.
Diagnostico
El diagnstico se basa en la presencia de dolor muscular acompaado de
hiperalgesia generalizada que aumenta a la presin sobre estructuras seas. La
exploracin fsica, pruebas de laboratorio y pruebas radiolgicas son normales,
esto hace que el diagnstico sea nicamente clnico
Tratamiento
La fibromialgia es una patologa que no tiene cura pero se pueden conseguir
mejoras en la calidad de vida tanto fsica, psquica y social , aplicando un
tratamiento multidisciplinario. La eficacia del tratamiento se encuentra no slo
en una adecuada administracin de frmacos (analgsicos, ansiolticos y
antinflamatorios) sino tambin en la ejecucin de un programa de intervencin
conductual y actividad fsica.
Se recomienda la prctica de ejercicio aerbico de bajo impacto seguido de
estiramientos de grupos musculares unas 3 veces por semana con una
duracin de 20 a 30 minutos. Tambien se recomienda la prctica del deporte de
manera moderada evitando la fatiga; para ello se aconsejan actividades como
caminar, esquiar y nadar, siendo este ltimo ejercicio el ms aconsejado por la
combinacin de trabajo aerbico, flexibilizacin y fortalecimiento.
b. TENDINITIS Y TENDOSINOVITIS
La tendinitis, o inflamacin de un
tendn, esta puede afectar a cualquier
tendn, pero es ms frecuente en la
mueca y los dedos de las manos.
Cuando los tendones se irritan, a
menudo se produce hinchazn, dolor e
incomodidad.
Por
otro
lado
la
tenosinovitis es la inflamacin del
revestimiento de las vainas tendinosas
que rodean a los tendones. La vaina
tendinosa es lo que se suele inflamar, pero tanto la vaina como el
tendn pueden inflamarse al mismo tiempo. La causa de la tenosinovitis
a menudo es desconocida, pero generalmente influyen el esfuerzo
excesivo, las lesiones y el uso o el ejercicio excesivos. La tendinitis
tambin puede estar relacionada con alguna enfermedad (como por
ejemplo, la diabetes o la artritis reumatoide).
Entre las alteraciones de los tendones ms frecuentes se incluyen las
siguientes:
o Epicondilitis lateral - enfermedad producida por la tensin continua
sobre los msculos y los tendones extensores del antebrazo, que
tienen su origen en el codo.
o Epicondilitis medial - enfermedad en la que la flexin forzada de la
mueca puede daar los tendones que se insertan en el codo.
o Tendinitis del manguito rotatorio - desorden de los hombros que se
caracteriza por la inflamacin de la cpsula del hombro y de los
tendones relacionados.
o Tenosinovitis de DeQuervain - es el tipo ms frecuente de
tenosinovitis, que consiste en la inflamacin de la vaina tendinosa de
los tendones del pulgar.
Cuadro clnico
Dolor al mover el tendn e hinchazn debida a la acumulacin de lquido
y a la inflamacin, o bien sensacin de crujidos cuando no est
hinchado.
Diagnostico
4. ENFERMEDADES DEGANERATIVAS
a. ARTROSIS
La artrosis es la enfermedad reumtica ms frecuente. Se caracteriza
por la degeneracin del cartlago articular en una o varias
articulaciones.
Etiologa
La causa primaria se desconoce. Sin embargo, varios factores favorecen
la aparicin de la artrosis, como el envejecimiento, el sobreuso o
sobrecarga articular (ciertos deportes, mal alineamiento articular,
alteraciones del miembro contralateral, diferencia de longitud de las
extremidades
inferiores),
las
lesiones
articulares
previas
(inflamaciones, depsito de cristales, traumatismos), la herencia
(artrosis de las manos y rodillas) y la obesidad (artrosis de articulaciones
que soportan el peso del cuerpo, como caderas y rodillas).
El cartlago articular daado se hace ms blando y menos elstico,
progresivamente se erosiona y su espesor disminuye y, finalmente,
6. ARTRITIS INFLAMATORIA
a. ARTRITIS REUMATOIDE
La artritis reumatoide es una enfermedad relativamente frecuente.
Afecta ms a las mujeres que a los hombres y puede comenzar a
cualquier edad, aunque habitualmente aparece en edades medias de la
vida.
Etologa
El origen es desconocido, aunque se sabe que la inflamacin sinovial se
produce por un mecanismo autoinmune. Existe, adems, cierta
predisposicin hereditaria a padecer esta enfermedad.
Cuadro clnico
Las articulaciones ms frecuentemente afectadas son las de las
muecas de las manos y los pies, generalmente de forma simtrica. Los
hombros, codos, caderas, rodillas y columna cervical tambin suelen
participar en la enfermedad.
b. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE
La espondilitis anquilosante es una enfermedad reumtica inflamatoria
crnica que afecta fundamentalmente a las articulaciones de la columna
vertebral, las cuales tienden a soldarse entre s, con distinto grado de
limitacin de la movilidad como consecuencia.
Es una enfermedad frecuente, sobre todo en la raza blanca (0,4% de la
poblacin). Habitualmente aparece en varones entre 20 y 30 aos de
edad. En mujeres es menos frecuente y suele ser ms leve.
Etilogia
Se barajan varias teoras, aunque todava no se conoce la causa primaria
de la enfermedad. Se sabe que la espondilitis anquilosante ocurre sobre
todo en personas que poseen un marcador en sus glbulos blancos, el
antgeno HLA-B27, transmitido por herencia. Esto no quiere decir que
todos los individuos con antgeno HLA-B27, ni siquiera los hijos de un
padre con espondilitis, aunque sean HLA-B27 positivos, vayan a padecer
la enfermedad. Solamente una minora de personas HLA-B27 positivas,
familiares o no de pacientes espondilticos, desarrollarn la enfermedad.
Cuadro clnico
El sntoma inicial suele ser dolor lumbar de instauracin lenta y
progresiva, debido a la inflamacin de las articulaciones sacroiliacas y
vertebrales.
La lumbalgia inflamatoria se caracteriza por empeorar con el reposo,
mejorar con el ejercicio suave y acompaarse de rigidez matutina, de
duracin variable y que disminuye al entrar en calor (realizar
movimientos de la columna vertebral). Esto mismo ocurre tras
permanecer un tiempo prolongado sentados. El dolor lumbar, con
frecuencia, se irradia hacia una o las dos nalgas o zona posterior de los
muslos, pudiendo confundirse con una citica. Segn evoluciona la
espondilitis, los pacientes pueden presentar dolor en otras regiones de la
columna, como el cuello o la zona dorsal.
7. VASCULARES
a. ENFERMEDAD DE WEGENER
La granulomatosis de Wegener es una vasculitis sistmica, necrosante y
granulomatosa que afecta el tracto respiratorio superior e inferior y el
rin
Etiologa
Se desconocen las causas de GPA. No es
una forma de cncer, no es contagiosa, y
no suele ocurrir dentro de familias. La
evidencia que viene de los laboratorios de
investigacin defiende la idea de que el
sistema inmune juega un papel crtico en la
GPA, tanto como que el sistema inmune es
el que causa la inflamacin y el dao en los
vasos sanguneos y el tejido.
Incidencia
La granulomatosis de Wegener puede afectar a gente de todas las
edades. La mayora de los grupos afectados son los de 40 a 60 aos de
edad. Afecta a hombres y mujeres por igual.
Cuadro clinico
GPA afecta sobre todo al tracto
respiratorio superior (los senos, la nariz,
la trquea [tubo respiratorio superior]),
los pulmones, y los riones. Cualquier
otro rgano del cuerpo puede verse
afectado tambin.
Los sntomas de la granulomatosis de
Wegener y su severidad varan entre
pacientes. Signos generales de la
enfermedad pueden incluir:
o
o
o
o
b. ARTERITIS TEMPORAL
Es una inflamacin y dao a los vasos sanguneos que irrigan de sangre
la cabeza, cuello, parte superior del cuerpo y brazos. Tambin se conoce
como arteritis de clulas gigantes.
Etiologa
Cuadro clnico
Diagnostico
Tratamiento
Recibir tratamiento de inmediato es clave para prevenir problemas
graves como ceguera o incluso ataque cerebral (accidente
cerebrovascular).
La mayora de las veces, usted recibir corticosteroides como
prednisona por va oral. Estas medicinas a menudo se empiezan a tomar
incluso antes de hacer la biopsia. El mdico tambin puede pedirle que
tome cido acetilsaliclico (aspirin).
La mayora de las personas empieza a sentirse mejor al cabo de unos
das despus de iniciar el tratamiento. Sin embargo, usted necesita
tomar medicinas por 1 a 2 aos. La dosis de corticosteroides se reducir
muy lentamente.
El tratamiento prolongado con corticosteroides puede hacer que los
huesos se vuelvan ms delgados y aumenta la probabilidad de una
fractura. Usted necesitar tomar las siguientes medidas para proteger la
resistencia de los huesos.
a.
SNDROME DE SJGREN
Es
una
enfermedad
relativamente
frecuente. Se clasifica en dos tipos:
primario, o no asociado a ninguna otra
enfermedad,
y
secundario,
o
acompaante de otras enfermedades,
como la artritis reumatoide, el lupus
eritematoso
sistmico
o
la
esclerodermia.
Etiologa
La causa es desconocida. Sin embargo,
se sabe que, por un mecanismo autoinmune, uno de los tipos de
glbulos blancos, los linfocitos, invaden y destruyen determinadas
glndulas del organismo encargadas de producir secreciones
importantes, como la saliva y las lgrimas. Como consecuencia de la
destruccin glandular estas secreciones hmedas lubrificantes de la
boca y los ojos, respectivamente, disminuyen o desaparecen, lo que da
lugar a los sntomas caractersticos de la enfermedad.
Cuadro clnico
Los sntomas fundamentales son la sequedad de boca (xerostoma) y de
ojos (xeroftalma) debido a la falta de secrecin de saliva y lgrimas,
respectivamente. Adems de sensacin de boca seca, los pacientes
suelen tener dificultad para tragar la comida. La saliva es muy
importante para la higiene de la boca y los dientes porque limpia de
grmenes la cavidad bucal. La deficiencia de saliva favorece, por tanto,
la aparicin de caries.
En los ojos, los pacientes notan sensacin constante de arenilla, les
molesta la luz solar y, con el tiempo, pueden aparecer lceras dolorosas
en la crnea que, en algunos casos, dan lugar a prdida de visin.
En las mujeres con sndrome de Sjgren es frecuente la sequedad
vaginal por alteracin de las glndulas de la vagina. Esto ocasiona dolor
en el coito y favorece las infecciones vaginales.
Entre las manifestaciones extraglandulares ms frecuentes se
encuentran los sntomas articulares. Generalmente consisten en dolor e
inflamacin de las articulaciones de las manos que no suelen dejar
secuelas.
El sndrome de Sjgren en ocasiones da lugar a afectacin visceral, con
lesiones pulmonares, digestivas, renales o neurolgicas.
b. ESCLERODERMIA
La esclerodermia, tambin llamada esclerosis sistmica, es una
enfermedad reumtica crnica y sistmica. Se caracteriza por
fenmenos inflamatorios, alteraciones vasculares y desarrollo de fibrosis,
que se manifiestan de forma predominante en la piel con la aparicin de
esclerosis (endurecimiento), aunque puede afectar tambin a otros
rganos, como el tubo digestivo, los pulmones, los riones y el corazn.
La frecuencia de la enfermedad es baja. Aparece sobre todo en mujeres
en edad frtil.
Etiologa
Diagnstico
9. ENFERMEDAES OSEAS
a. OSTEOPOROSIS
La osteoporosis es una enfermedad generalizada del hueso,
caracterizada por la prdida gradual de masa sea y la alteracin de su
microestructura.
La osteoporosis por s misma no produce sntomas hasta que la
enfermedad est avanzada pero una vez establecida, la fragilidad del
hueso provoca un aumento del riesgo de fracturas que se pueden
localizar en cualquier parte del cuerpo aunque las ms frecuentes
afectan a la cabeza del fmur, el antebrazo distal y la columna vertebral
(con disminucin de la estatura), pudiendo producir dolores agudos o
crnicos. Una vez que se ha sufrido una fractura osteoportica seria, es
poco probable que se recupere plenamente la salud, lo que implica una
disminucin en la calidad de vida de los pacientes.
Incidencia
Osteoporosis tipo I: en mujeres postmenopusicas.
Osteoporosis tipo II: afecta por igual a hombres y mujeres a partir de los
70 aos.
Osteoporosis
secundaria
a
otras
enfermedades
(mieloma,
hiperparatiroidismo, hipertiroidismo, hepatopata, acromegalia, etc.) o a
frmacos como los glucocorticoides y la heparina administrados de
manera prolongada.
La raza blanca presenta una mayor incidencia que la raza negra
Etiologa
No se conocen muy bien las causas. A partir de los 40-50 aos la prdida
de masa sea se presenta en ambos sexos de manera lenta, pero en las
mujeres se acelera en el momento de la menopausia. Disminucin de la
sntesis endgena de estrgenos durante la menopausia natural o
quirrgica, ingesta insuficiente de calcio o vitamina D. Abuso del tabaco,
alcohol o caf , la vida sedentaria.
Cuadro clnico
Se puede decir que mientras el hueso no se aplaste o no se fracture la
osteoporosis es silente. Cuando se aplasta o se rompe, se produce un
dolor agudo e intenso, incapacidad funcional y deformidades. En cambio,
a veces las vrtebras se van hundiendo poco a poco sin producir apenas
dolor. Es tpica la disminucin en altura y la aparicin de una joroba
Diagnstico.
Se realiza midiendo la masa sea mediante tcnicas de densitometra
sea. Sin embargo, en muchas ocasiones y sobre todo en personas
mayores de 65 aos es suficiente un estudio radiolgico. A veces, se
realizan anlisis de sangre y orina para determinar si el metabolismo del
calcio est alterado (en la mayora de los pacientes es normal).
Tratamiento.
Se recomienda una dieta rica en calcio (1000 1500 mg/da), realizar
ejercicio fsico a diario lo ms enrgico posible o al menos andar una
hora al da y evitar el tabaco y el alcohol.
No hay ningn medicamento eficaz y seguro capaz de estimular la
formacin de hueso y recuperar la prdida de masa sea. Sin embargo
disponemos de medicamentos, como los moduladores de los receptores
de estrognicos, los bifosfonatos, la calcitonina, la vitamina D y el calcio,
que evitan la prdida de masa sea. El tipo de frmaco empleado
depende fundamentalmente de la edad del paciente y la severidad de la
osteoporosis. En lneas generales, se emplean los estrgenos (terapia
hormonal sustitutiva) en mujeres postmenopusicas y en los ancianos
vitamina D ms calcio.
PUEBAS DIANGNOSTICAS
Prueba De Mc Murray.
El objetivo es valorar la afectacin de los meniscos y regiones
parameniscales.
El
jugador
se
coloca
inferior. Con una mano apresa el retropi y con la otra agarra el tercio
medioinferior de la pierna.
Ejecucin: el fisioterapeuta realiza una
presin descendente sobre la pierna.
Manteniendo esta presin, se practica la
rotacin en ambos lados. La prueba es
positiva si existe dolor y/o chasquido
audible en el compartimiento lateral al
realizar la rotacin interna, o en el opuesto
al rotar externamente, que indican lesin
meniscal. Previo a la ejecucin de la
prueba, se efectan pasiva y bilateralmente, de un modo consecutivo,
los siguientes movimientos: rotacin externa, flexin mxima, rotacin
interna y extensin completa. Con ello se pretende localizar alteraciones
dolorosas o de movilidad en la rotacin y el grado de flexin en que
stas se producen, informacin til para el examen posterior.
El diagnstico diferencial con las afectaciones capsulares o de
ligamentos colaterales se lleva a cabo asociando traccin de la pierna
hacia arriba en lugar de compresin; es lo que se conoce como prueba
de distraccin, de obligada ejecucin tras la de compresin. Si al
efectuar la distraccin se produce un aumento en la sensacin dolorosa,
hay que pensar en la posibilidad de una lesin ligamentaria ms que
meniscal.
Un hallazgo positivo es compatible con fenmenos inflamatorios en la
zona parameniscal, ricamente inervada y vascularizada, sin que por ello
exista alteracin anatmica del menisco. Por otro lado, puede ser
necesario incrementar el grado de flexin para reproducir el dolor en
caso de afectacin de los cuernos meniscales posteriores.
Prueba De Lachman.
El objetivo es estudiar la integridad del LCA.
El paciente se colocar en decbito supino, mientras
fisioterapeuta se coloca de pie, frente ala rodilla a estudiar.
que
el
La prueba de McCarthy