REACCIONES Y ECUACIONES QUIMICAS

LOGROS ESPERADOS

Identificar y escribir correctamente equilibradas los diversos tipos de

ecuaciones qumicas.
Clasificar las reacciones qumicas de acuerdo con sus caractersticas.
Interpretar una ecuacin qumica en trminos de masa, moles y
molculas.
Equilibrar ecuaciones qumicas aplicando los diversos mtodos conocidos
Relaciona las ecuaciones qumicas con la ley de la conservacin de la
materia y equilibra ecuaciones sencillas.
Elabora una lista de reacciones qumicas frecuentes en la vida diaria.
Plantea preguntas de carcter cientfico y tecnolgico, orientadas a
buscar la relacin de los procesos naturales con las reacciones qumicas.
Organiza y se adapta con facilidad al trabajo en grupo.

REACCIN QUMICA
Es un proceso qumico en el cual unas sustancias, denominadas reactivos,
se transforman en otras nuevas sustancias, denominadas productos.
Los reactivos rompen determinados enlaces y distribuyen sus tomos de
forma diferente, originando otros enlaces y productos nuevos. Por ejemplo,
al poner en contacto el cido clorhdrico con el hidrxido de sodio, el tomo
de hidrogeno del cido se une con el hidroxilo de la base formando agua, y el
tomo de sodio ocupa el lugar dejado libre por el hidrgeno en el cido,
produciendo cloruro de sodio. En este proceso, las molculas de cido
clorhdrico e dixido de sodio son los reactivos, y el cloruro de sodio y el
agua son los productos de la reaccin

HCl + NaOH NaCl + HOH

Una reaccin qumica se caracteriza por:
o Un cambio de las propiedades de los cuerpos que reaccionan.
o Una variacin de energa que se pone de manifiesto en el transcurso del
proceso.
ECUACIN QUMICA.
Los elementos se representan por smbolos y los compuestos qumicos por
formulas. Una reaccin qumica se simboliza mediante una ecuacin
qumica.
Una ecuacin qumica debe equilibrarse de manera cuantitativa. Una
ecuacin se encuentra equilibrada cuando cumple dos leyes o principios
qumicos.
Ley de la conservacin de la materia (ley de Lavoisier); la masa de los
reactivos debe ser igual a la de los productos de reaccin.
La ley de las proporciones definidas (ley Proust); las sustancias
reaccionan segn unas relaciones de peso fijas e invariables. Estas
proporciones fijas vienen representadas en la ecuacin qumica mediante
unos nmeros llamados Coeficientes estequiomtricos.

COMO ESCRIBIR ECUACIONES

Se determina la correcta identificacin de reactivos y productos. Este paso
incluye experimentacin en el laboratorio.
o Se encuentran las formulas moleculares correctas de todas las
sustancias.
o Se escriben las formulas moleculares de los reactivos y se separan por
medio de un signo +

o Se indica el estado fsico de los reactivos utilizando las siguientes

notaciones: (g) gas; (s) slido;
(l) lquido;
(aq) Acuoso
A menudo se omiten estos smbolos en las ecuaciones.
casi siempre se omite para los iones en solucin acuosa.

La notacin (aq)

o A continuacin de las formulas de los reactivos, se coloca uno de los tres

smbolos siguientes:

Produce, forma, da
Se utiliza para indicar que la reaccin ocurre en ambos sentidos, es
decir, que los reactivos dan productos y simultneamente los
productos estn reaccionando para formar reactivos.

o Se escribe las formulas de los productos, indicando su estado fsico y se

separan utilizando el signo +.
o Arriba o debajo de la flecha se puede anotar alguna condicin necesaria
para que la reaccin se lleve a cabo (temperatura, presin, calor, etc.)
Estos son los catalizadores o sustancias que aceleran la velocidad de una
reaccin sin llegar a formar parte de los productos.
o En algunos casos se requieren otras notaciones como:
Desprendimiento de un gas; precipitado slido.

CLASES DE REACCIONES
R eacciones
qumicas

S egn
transformacin

S ntesis

Desplazamiento

S egn grado de
calor

E ndotrmicas

C ombustin

Doble
sustitucin

E xotrmicas

Descomposicin

Combinacin o sntesis
Ocurre cuando se unen dos o ms sustancias para formar una sola
sustancia, cuyas molculas son el resultado de una reagrupacin de los
tomos de los reactivos. Una ecuacin general de este tipo es:
A + B AB
Las sustancias A y B pueden ser elementos o compuestos; AB siempre ser
un compuesto.
Descomposicin o anlisis
Se presenta cuando a partir de un compuesto se producen dos o ms
sustancias.
AB A + B
Desplazamiento o sustitucin
En este tipo de reacciones, un elemento libre sustituye y libera a otro
elemento presente en un compuesto. Su ecuacin general es:
A + BC AC + B

El elemento libre sustituye a uno de los elementos del compuesto siempre y

cuando sea ms reactivo que aqul. Por lo general, un metal libre reemplaza
a otro metal en el compuesto pero menos electropositivo que aqul, o un no
metal libre reemplazan a otro no metal en un compuesto si es menos
electronegativo.
De intercambio o doble sustitucin
Tambin se denominan de doble descomposicin o mettesis, en stas
generalmente participan dos compuestos inicos que se encuentren en
solucin acuosa.
Al reaccionar dos compuestos intercambian iones y se producen dos nuevos
compuestos.
AB + CD AC + BD
De combustin
Las reacciones de los elementos y compuestos con el oxigeno son tan
comunes que pueden ubicarse como una clase determinada.
Segn el intercambio de calor
Las reacciones qumicas pueden clasificarse en:
o Reacciones
Exotrmicas:
Aquellas
que
desprendimiento de calor (energa calorfica)

se

efectan

con

o Reacciones endotrmicas: Las que ocurren con una absorcin de calor

o energa.
ESCRITURA Y EQUILIBRIO DE UNA ECUACIN QUMICA
o Mtodo de ensayo y error o simple inspeccin
Es una buena tcnica equilibrar primero los elementos denominados
metales, luego los no metales, dejando para el final el hidrgeno y el
oxigeno.
o Oxidacin y reduccin

Oxidacin es la perdida de electrones, acompaada de un aumento en el

nmero de oxidacin de un elemento hacia un valor ms positivo.
Reduccin es la ganancia de electrones, acompaada de una
disminucin en el nmero de oxidacin hacia un valor menos positivo.
Las reacciones de oxidacin y reduccin suceden simultneamente,
depende la una de la otra, el nmero total de electrones perdidos por una
especie en la oxidacin debe ser igual al nmero de electrones ganados
por la otra especie en la reduccin, es decir que en una reaccin de
oxidacin-reduccin no hay exceso ni deficiencia de electrones. Estas
reacciones se llaman comnmente reacciones redox (reduccinoxidacin) Por ejemplo, el hiero es capaz de reaccionar con el cloro de
acuerdo a la siguiente reaccin:

2Fe +

3Cl20

Reduccin
=

2Fe3 + Cl3-1

Oxidacin
Agente oxidante. Es el elemento o compuesto que capta electrones
para reducirse, los no metales se comportan como oxidantes. Este
carcter aumenta al crecer la afinidad electrnica. Los halgenos y el
oxgeno son agentes oxidantes muy enrgicos.
Agente reductor. Es el elemento o compuesto que cede electrones,
oxidndose. Los elementos electropositivos, metales, son reductores.
Las ecuaciones de xido-reduccin se pueden igualar por dos mtodos: el
de xido-reduccin y el de Ion-electrn
Mtodo de xido reduccin: Como los procesos de oxidacin
reduccin son de intercambio de electrones, las ecuaciones qumicas
estarn igualadas cuando el nmero de electrones cedidos por el
agente reductor sean los mismos que los aceptados por el agente
oxidante. El nmero de electrones intercambiados se calcula teniendo
en cuenta la variacin de los nmeros de oxidacin de los elementos.
Por el nmero de oxidacin; el mecanismo de igualacin es el
siguiente.

Se escribe la ecuacin del proceso y se determina el nmero de

oxidacin para cada uno de los elementos participantes en la reaccin,
escribiendo este valor en la parte superior del smbolo.

Se establece cuales tomos sufren cambio en su nmero de oxidacin

y cules de ellos es el oxidado y el reducido.

Se calcula el nmero de oxidacin de cada uno de estos tomos, tanto

en su forma oxidada como reducida y se procede a escribir
ecuaciones inicas.

Se establecen los coeficientes mnimos del oxidante y del reductor, de

tal forma que el nmero total de electrones ganados y perdidos sea el
mismo; para ello multiplicamos en las ecuaciones inicas el nmero de
electrones por factores adecuados.

Se asigna como coeficiente de las sustancias afectadas en la

ecuacin, los factores que se utilizaron para que el nmero de
electrones sea igual.

Por ltimo, el equilibrio se logra por el mtodo de ensayo y error.

Mtodo de Ion electrn: Las reacciones de oxidacin reduccin

generalmente se producen en disolucin y son reacciones entre
formas inicas y no moleculares. En el mtodo de igualacin del Ion
electrn se escribe la ecuacin inica de oxidacin reduccin y se
desdobla en dos ecuaciones inicas electrnicas, que se verifican
simultneamente. Las reglas de igualacin son las siguientes:
-

Se escribe la ecuacin electrnica para la semi-reaccin de reduccin

del oxidante.

Si en la forma inica reducida hay menos tomos de oxgeno que en

la forma oxidante, los oxgenos sobrantes aparecen en el segundo
miembro formando agua, para lo cual hay que aadir al primer
miembro de la ecuacin los H+ necesarios.

Se realiza el proceso de igualacin elctrica: se aaden al primer

miembro los electrones necesarios para que la carga total de los
miembros sea la misma.

Se escribe la ecuacin electrnica de oxidacin del in reductor.

Si en la forma inica oxidada hay ms tomos de oxgeno que en la

forma reductora, se adicionan en el primer miembro de la ecuacin las
molculas de H2O necesarias, haciendo aparecer, en el segundo
miembro los H+ correspondientes.

Se iguala la ecuacin elctricamente, aadiendo al segundo miembro

los electrones necesarios.

Se multiplican las dos ecuaciones por los coeficientes mnimos

necesarios para igualar el nmero de electrones.

Se suman las dos ecuaciones que resultan y se anulan los electrones.

Se llevan al mismo miembro los iones H + y las molculas de H2O. Si
en la ecuacin final quedan iones H + en el segundo miembro, se
pueden agregar, a ambos miembros de la ecuacin, los iones OH necesarios para transformar todos los H + en el H2O, lo cual indica que
el proceso se realiza en medio alcalino. La ecuacin inica final es la
buscada.

EJERCICIO RESUELTO
Igualar la siguiente ecuacin por el mtodo del nmero de oxidacin
HNO3 + Zn NH4NO 3 + Zn(NO3) + H2O
Sol. Asignamos nmeros de oxidacin a los tomos que participan en la
reaccin
+1+5 -2
0
-3 +1 +5 -2 +2 +5 -2 +1 -2
H N O3 + Zn N H4 N O3 + Zn (N O3) + H 2 O
Lo anterior nos indica que el Zn se oxida de 0 a +2, perdiendo 2 electrones, y
el N se reduce de +5 a -3, adquiriendo 8 electrones.

Las semi-ecuaciones inicas son:

Zn0 2e- Zn+2 Sustancia oxidada
N+3 + 8e- N-3

Sustancia reducida

Se equilibran el nmero de electrones perdidos y ganados: para ello

multiplicamos la semi ecuacin de oxidacin por 4 y la de reduccin por 1, y
sumamos las dos semi ecuaciones.
4 (Zn0 2e- Zn+2 )

Se llevan estos coeficientes a la ecuacin inicial

El equilibrio se termina por el mtodo del ensayo y error; falta por equilibrar
los tomos de nitrgeno que no sufrieron cambio en su nmero de oxidacin,
el hidrgeno y oxgeno. Para N encontramos 1 tomo en reactivos y 10 en
productos; se multiplica por 10 el HNO 3; H 10 en reactivos y 6 en productos;
multiplicamos por 3 el agua. El oxgeno queda equilibrado: 30 tomos en
ambos miembros.
10HNO3 + 4Zn NH 4NO3 + 4Zn (NO3) + 3H2O
A. Coeficientes que equilibran la ecuacin son: 10: 4: 1: 4: 3

EJERCICIOS PROPUESTOS
1. Escribir tres ecuaciones qumicas que se consideren como reacciones de
combinacin.

2. Nombrar un ejemplo de reaccin endotrmica y uno de reaccin

exotrmica usadas en la vida diaria por el hombre.

3. Determinar el nmero de oxidacin que corresponda a cada elemento, en

cada uno de los siguientes compuesto:
a. Cul2
b. PCl3
c. Na2O2
d. Na2SO3
e. HlO4
f. N2O5
g. Na3AsO4
h. KBrO4
i.

POCl3

j.

NH4NO3

k. KMnO4
l.

Al2(SO 4)3

4. Qu requisitos se deben tener en cuenta al escribir una ecuacin

qumica?

5. Escribir las ecuaciones de las siguientes reacciones y equilibrarlas por el

mtodo de ensayo y error.
a. Agua + trixido de azufre cido sulfrico
b. Metano (CH4) + Oxgeno dixido de carbono + agua.
c. cido carbnico + hidrxido de aluminio carbonato de aluminio +
agua
d. Amonaco + oxgeno dixido de nitrgeno + agua.
e. Disulfuro ferroso + oxigeno xido frrico + dixido de.
f. Nitrato de plomo (II) + cromato de sodio cromato de plomo (II) +
nitrato de sodio.

10

6. Qu factores se deben tener en cuenta para equilibrar una ecuacin

qumica por el mtodo del nmero de oxidacin?
7. Clasificar y equilibrar las siguientes ecuaciones qumicas por el mtodo
de ensayo y error.
Calor
a. CaCO3

CO2 + CaO

b. ZnCo3 + H3PO4 Zn3PO4)2 + H 2CO3

c. Al + HCl H2 + AlCl3
d. C3H8 + O2 CO2 + H2O
e. PCl3 + H2O H3PO 3 + HCl
f. Al + O2 Al2O 3
g. H2S + O2 H2O + SO 2
8. Equilibrar las siguientes ecuaciones qumicas mediante el mtodo de
xido reduccin:

a. CrCl3 + KOH + ClO3 KCl + K 2CrO4 + H2O

b. HclO2 + HCl H 2O + Cl2
c. PbO + NH3 Pb + N 2 + H2O
d. KmnO4 + FeSO4 + H2SO4 MnSO4 + Fe2(SO 4)3 + K 2SO4 + H2O
e. KclO3 + Kl + H 2O KCl + I2 + KOH
f. MnO 4 + NO2 - + H+ Mn+2 + NO3- + H2O
g. Cr2O7 - + H + + Cl - Cr

+3

+ H2O + Cl2

h. Br2 + OH - Br - + BrO3 + H 2O

9. Equilibrar las siguientes ecuaciones qumicas por el mtodo de ensayo y

error, y clasificarlas segn su tipo

a. NaOH + NH4Cl + Ag Cl Ag(NH 3)2 Cl +NaCl + H2O

11

b. NO + O2 NO2
c. CaCl2 + Na2CO 3 NaCl + CaCO3
d. Ag CN Ag + C 2N2
e. N2O5 C NO 2 O2
f.

Al + AgNO 3 Al(NO 3)3 + Ag

g. B2O3+ H2O H 3 BO 3
h. K2CO3 + Sr(NO 3)2 Kno3 + SrCO 3

10. Balancear las siguientes ecuaciones de semi reaccin equilibrando

primero el nmero de tomos y luego escribir el nmero de electrones
cedidos o electrones ganados. Identificar en cules hay oxidacin y en
cules reduccin.

a. K+ K
b. I-1 I2
c. Cl2 Cl1d. I2 IO 3e. HClO Cl1f.

Sn4+ Sn2-

g. S8 S2h. N2 N3+

11. Equilibrar las ecuaciones de xido reduccin siguientes, mediante el

mtodo del nmero de oxidacin

a. As2 S5 + HNO3 + H2O H2SO4 + H3 AsO4 + NO

b. I2 + HNO3 + HIO 3 + NO + H2O
c. PH3 + KMnO4 + H2SO 4 KHSO 4 + MnSO4 + H 3PO4 + H 2O
d. Cl2 + AgNO3 + H2O Ag Cl + AgClO 3 + HNO3

12

e. CuS + HNO3 Cu(NO 3)2 + NO + S + H 2O

f.

H3AsO4 + H2S S + As2 S3 + H2O

g. HI + H 2SO4 H2S + I2 + H2O

h. K2Cr2O7 + HCl Cl2 + CrCl3 + KCl +H 2O

12. Los coeficientes que equilibran las siguientes ecuaciones son:

KClO3 + Kl + H2O KCl + I2 + KOH

a. 1:3:6:1:6:3
b. 3:1:6:3:1:6
c. 1:6:3:1:3:6
d. 6:1:3:1:3:6
e. 1:4:2:3:4:2

13. Durante una reaccin, el elemento cobre cambia su nmero de oxidacin

de +2 a 0 con ganancia de 2 electrones; este proceso se denomina
a. Oxidacin
b. Reduccin
c. Combinacin
d. Activacin
e. Oxido reduccin

14. La ecuacin

AB + CD AC + BD Representa la reaccin de una:

a. Sntesis
b. Descomposicin
c. Desplazamiento
d. Doble descomposicin
e. Combinacin

13

15. En la ecuacin: H 2SO4 + HBr SO2 + Br 2 + H 2O

La sustancia Oxidada es:
a. cido Sulfrico
b. cido bromhdrico
c. Dixido de azufre
d. Azufre
e. Bromo

16. La siguiente ecuacin NaOH + HI H2o + NaI

Se clasifica como una reaccin de:
a. Doble sustitucin
b. Desplazamiento
c. Sntesis o Combinacin
d. Descomposicin
e. Sustitucin

17. Para que una sustancia pueda reaccionar con otra, sus molculas
deben:
a. Absorber energa
b. Disociarse
c. Ionizarse
d. Descomponerse
e. Chocar con otra

18. Para las siguientes ecuaciones identificar a. agente oxidante; b agente

reductor. Equilibrados por el mtodo del nmero de oxidacin
a. Fe + HNO3 Fe (NO3) 3 + NH4NO3 + H 2O
b. K2Cr2O7 + H 2S + H2SO4 K 2SO4 + Cr2(SO 4)3 + S + H 2O
c. Al2O3 + C + Cl2 KHSO4 + MnSO4 + H 3PO4 + H2O

14

d. Cu + AgNO 3 Cu(NO3) 2 + Ag
e. Sb2S 3 + HNO3 H3SbO4+ SO2 + NO + H 2O

Joseph-Louis Proust naci el 26 de

septiembre de 1754 en Angers, Francia.
Simultane sus estudios en el Colegio de
los Oratorianos con el trabajo en la farmacia
paterna, en la cual adquiri sus primeros
conocimientos de qumica y herboristera,
llegando a participar en la creacin de un
jardn botnico en la ciudad. En 1774,
abandona Angers y se traslada a Pars para
completar sus estudios. En la capital
francesa se forma junto a Hilaire-Marie
Rouelle, el futuro descubridor de la urea, y
traba amistad con un qumico ya renombrado, Antoine Lavoisier, y con el
tambin qumico Jacques Charles. En 1775 Proust gana por oposicin el
puesto de primer farmacutico en el Hospital de la Salptrire de Pars,
donde publica sus primeros ensayos. Vivi durante unos aos en Espaa
donde trabajo como profesor de qumica en Segovia. Enunci la ley de
las proporciones definidas.

Antoine-Laurent de Lavoisier (Pars, 26

de agosto de 1743 - 8 de mayo de 1794)
qumico francs. Se le considera el padre
de la qumica moderna por sus detallados
estudios sobre: la oxidacin de los cuerpos,
el fenmeno de la respiracin animal y su
relacin con los procesos de oxidacin,
anlisis del aire, uso de la balanza para
establecer relaciones cuantitativas en las
reacciones qumicas estableciendo su
famosa Ley de conservacin de la masa,
estudios en calorimetra, etc.

15

RELACIONES ESTEQUIOMTRICAS EN LAS

REACCIONES QUIMICAS
LOGROS ESPERADOS
Comprender y aplicar los principios de la estequiometria en la solucin de
problemas.
Adaptar los clculos estequiomtricos tericos a situaciones de la vida
diaria.
Manejar los conceptos bsicos de la estequiometria.
Interpretar las ecuaciones qumicas acertadamente.
Aplicar los principios estequiomtricos en la solucin de problemas.
Manifestar inquietudes y deseos de saber acerca de problemas qumicos
y tecnolgicos y los articula con su deseo de saber en otras reas del
conocimiento.
Tratar problemas que el docente le plantea, que l mismo se plantea o
que encuentra en algn documento, desde la perspectiva de una teora
explicativa y desde sta ofrece posibles respuestas al problema.

ESTEQUIOMETRIA
La estequiometria se refiere a las relaciones de masa y mol entre las
sustancias que intervienen en una reaccin qumica.
El irlands Robert
Boyle escribi: El verdadero hombre de ciencia debe efectuar ensayos,
hacer observaciones y no formular teora alguna sin haber comprobado
previamente los fenmenos relacionados con ella.
Las mediciones en el laboratorio, con el empleo de la balanza, llevaron a
Lavoisier y otros cientficos a enunciar las principales leyes estequiomtricas
de la qumica que constituyen el objeto de esta unidad.

16

LEYES PONDERABLES
Son aquellas que determinan el comportamiento qumico de la materia en
cuanto a pesos de sustancias que intervienen en una reaccin; ellas son:
Ley de la conservacin de la materia: la cantidad en gramos del
reactivo que inicia la reaccin debe ser igual a la cantidad en gramos del
producto que se obtiene. Para efectos de los clculos qumicos siempre
debemos equilibrar las ecuaciones para cumplir con esta ley.
Ley de la composicin definida (J. Proust y J. Dalton): Cuando dos o
ms elementos se combinan para formar un compuesto esos lo hacen en
una relacin fija e invariable, o sea que siempre contienen los mismos
elementos en la misma proporcin de masa.
Ley de las proporciones mltiples (Dalton): Cuando dos elementos se
combinan para formar ms de un compuesto, las masas de un elemento
que se combina con una masa fija del otro elemento en los diferentes
compuestos guardan una relacin de nmeros enteros pequeos. La
tabla siguiente ilustra algunos ejemplos de compuestos que cumplen esta
ley.

Compuesto

Masa A
(g)

Masa B
(g)

Cloro y Oxigeno
Cl2O
Cl2O3
Cl2O5
Cl2O7
Carbono e hidrogeno
CH4
C2H6
C2H4
C2H2

Cloro
70,90
70,90
70,90
70,90
Carbono
12,01
24,02
24,02
24,02

Oxigeno
16
48
80
112
Hidrgeno
4
6
4
2

17

Masa B se une Relacin

con masa A
en Masa
(g)
8
24
40
56

1
3
5
7

4
3
2
1

4
3
2
1

CALCULO MASA A MASA

Hay varios mtodos para resolver este tipo de problemas en los cuales se
utilizan las masas de las sustancias reactivas y las de los productos.
Mtodo de factor molar
Se basa en la relacin del nmero de moles entre dos sustancias que
participan en una reaccin qumica y se determina as:

Mtodo de las proporciones

Se fundamenta en la relacin de la cantidad en gramos de las sustancias
que intervienen en una reaccin.
CALCULO MOL MOL
Los problemas estequiomtricos ms simples son aquellos en los cuales se
calcula el nmero de moles de una sustancia que han reaccionado con, o
que se producen a partir de, un determinado nmero de moles de otra
sustancia.
CALCULO MOL-MASA O MASA-MOL
En esta clase de problemas se desea calcular el nmero de moles de una
sustancia producidos a partir de, o que reaccionan con, una masa dada de
otra sustancia; o viceversa, dada una masa.
CALCULO CON CANTIDADES LIMITADAS
Generalmente en el laboratorio es difcil tomar las cantidades precisas de
cada uno de los reactivos para las diversas experiencias, lo que ocasiona el
exceso de uno de los reactivos. Los clculos para determinar la cantidad de
producto esperado se realiza teniendo en cuenta la sustancia que se
consume en forma total o reactivo lmite. Para hallar el reactivo lmite entre
dos reactivos se compara la relacin estequiomtrica con la proporcin de

18

masas o de moles disponibles o sea con las cantidades valores del

problema. Aquella sustancia cuya cantidad se deba aumentar para cumplir la
proporcin estequiomtrica es considerada reactivo lmite.
PORCENTAJE DE RENDIMIENTO Y PUREZA
La cantidad de producto que se obtiene en una reaccin qumica
generalmente es menor que la cantidad de producto calculado a partir de las
relaciones estequiomtricas.
El menor rendimiento puede deberse a
diferentes causas. Por ejemplo, alguno de los reactivos no alcanza a
reaccionar completamente, cantidad de calor insuficiente, reacciones
laterales con diferentes productos o algunos de los productos que reaccionan
para formar nuevamente los reactivos. En cualquier caso, se obtiene de la
reaccin menos producto que el esperado por los clculos.
El porcentaje de rendimiento o eficiencia de la reaccin se define como
sigue:

Otro factor que influye en el rendimiento de una reaccin es la pureza de los

reactivos. A mayor pureza en los reactivos mayor ser el rendimiento.

EJERCICIO RESUELTO
El acido sulfrico reacciona con algunos metales activos y produce
hidrogeno. Qu masa de sulfato de hierro (II) se forma cuando 18 g de
hierro reaccionan completamente con acido sulfrico?
La ecuacin equilibrada para esta reaccin es
Fe + H2SO4 FeSO4 + H 2
Un mol de hierro produce un mol de FeSO 4. Por tanto el factor molar es:

El factor de conversin de gramo a mol es:

19

Y de mol a gramo:

Combinando los factores en una sola operacin matemtica y multiplicando

por 18 gr. de hierro da:

xFeSO4 = 48,96 gr. de FeSO 4

R/ Al reaccionar 18 g de hierro se forman 48,96 g de FeSO 4.

EJERCICIOS PROPUESTOS
1. El acido clorhdrico es producido comercialmente por reaccin de cloruro
de sodio con el cido sulfrico:
2 NaCl + H2SO4 Na2SO 4 + 2 HCl
Cuntos moles y gramos de HCl pueden producirse a partir de 375 g de
cido sulfrico?
R/ 278,8 g de HCl; 7,64 moles de HCl
2. Dada la siguiente ecuacin equilibrada.
Cu + 8HNO 3 3 Cu (NO3)2 + 2 NO + 4H2O Calcular:
a. Moles de NO formados a partir de 1,8 moles de Cu
b. Gramos de agua formada por 1,5 moles de HNO 3.
c. Masa de Cu necesaria para preparar 180 g de Cu(NO 2)2
R/ a. 1,2, moles de NO; b. 13.51 g de H 2O; c. 60,98 g de Cu; d. 0,010
moles de HNO3

20

3. Cuantos gramos de oxgeno son necesarios para la combustin completa

de 0,7 Kg de butano (C4H10)?
2 C4H 10 + 13 O 2 8 CO2 + 10 H2O
Que masa de CO 2 se produce en la reaccin
R/ 2510 g de O2; 2124,13 g de CO2
4. Cuantas moles de cada reactivo son necesarias para producir 240 Kg de
Fe2O 3.?
4 Fe + 3 O 2 2 Fe2O3
R/ 3.007,5 moles de Fe; 2.254, 5 moles de O2
5. Cuantos moles de cido sulfuroso estn presentes en 15 g del mismo
cido?
R/ 0,18 moles de H2SO3.
6. El fsforo elemental se prepara por la siguiente reaccin:
2 Ca3 (PO 4)2 + 6 SiO 2 + 10 C P4 + 6 CaSiO3 + 10 CO
a. Cuntas moles de P4 pueden producirse a partir de la reaccin de
155 g de fosfato del calcio?
b. Cuntos gramos de P4 se forman?
c. Cuntas molculas de P4 se obtienen?
R/ a. 0,25 moles de P4; b. 30,95 g de P4; c. 1,50 x 1023 molculas de
P4
7. Dados 5 g de xido ydico y 11 g de monxido de carbono, calcular el
nmero de gramos de I2 producidos por la siguiente reaccin.
I2O5 + 5 CO I2 + 5 CO 2
R/ 3,80 g de I2
8. Si reaccionan 200 g de glicerina del 90% de pureza con 200 g de cido
ntrico del 90% de pureza, cuntos gramos de tri-nitroglicerina se
producen?

21

C3H5 (OH) 3 + 3 HNO3 C3H5 (NO 3)3 + 3 H2O

Glicerina
Trinitroglicerina
R/ Reactivo limitante = HNO3; 216,22 g de trinitroglicerina
9. Cuntos moles de sulfuro de antimonio (III) son producidos por la
reaccin de 37 g de cloruro de antimonio, si el rendimiento de la reaccin
es de 78%?
3 H2S + 2 SbCl3 6 HCl + Sb2S3
R/ 0,063 moles de Sb2S 3
10. El fsforo se combina con el oxgeno para formar trixido de fsforo y
pentxido de fsforo. Hallar la relacin de nmeros sencillos que ilustre
la ley de las proporciones mltiples.
R/ 3:5
11. Una forma de obtener cloro en el laboratorio es por accin de un agente
oxidante fuerte sobre un cloruro:
2KMnO4 + 16 HCl 2 KCl + 2 MnCl 2 + 8 H2O + 5 Cl2
12. En una experiencia por reaccin de 47,2 g de KMnO 4 se recogen 50 g de
Cl2; determinar el rendimiento de la reaccin.
R/ 94,5%
13. Cuantos gramos de cloruro de plata (AgCl) se pueden preparar al hacer
reaccionar 12 g de cloruro de calcio (CaCl 2) de pureza al 75% con exceso
de nitrato de plata (AgNO 3)?
CaCl2 + 2 AgNO3 2 AgCl + Ca(NO 3)2
R/ 23,24 gramos de AgCl
14. Se hacen reaccionar 11 g de hierro con 0,3 mol de cido clorhdrico.
Cuntos gramos de cloruro ferroso (FeCl 2) se recogen si la eficiencia de
la reaccin es de 92%?
Fe + 2 HCl FeCl2 + H 2
R/ 17,48 g de FeCl2

22

15. En la descomposicin de 6,8 g de KClO 3 se preparan 0,06 moles de

oxgeno. Hallar la eficiencia de la reaccin.
2 KClO 3 2 Cl + 3 O2
R/ 72,3%
16. En un proceso se adiciona cido sulfrico a 15 g de zinc. Cuntas moles
y gramos de hidrgeno se producen si la eficiencia de la reaccin es del
95%?
Zn + H2SO4 ZnSO4 + H 2
R/ 0,21 moles y 0,43 gramos de H2
17. En la ecuacin
2 Fe + 6 HCl 2FeCl3 + 3H2
Al hacer reaccionar 56 g de hierro se producen 2 gramos de hidrogeno;
la eficiencia de la reaccin es del:
a.

5%

b.

6,66%

c. 25%
d. 66%
e. Ninguna de las anteriores

18. Al hacer reaccionar 180 g de Zn de pureza al 50%, la cantidad en gramos

de hidrgeno que se recoge es:
Zn + H2SO4 ZnSO4 + H 2
a. 2
b. 12
c. 2,77
d. 8
e. 5,4

23

19. La masa de oxgeno que se obtiene por descomposicin de 0,38 g de

clorato de potasio es:
2 KClO 3 2KCl + 3 O2
a. 0,28 g
b. 0,14 g
c. 18,80 g
d. 0,51 g
e. 0,37 g
20. Si en la ecuacin
N2 + 3 H 2 2 NH3
Se obtiene 13,6 g de amonaco, es porque de nitrgeno iniciaron la
reaccin
a. 44 g
b. 11,18 g
c. 5,6 g
d. 17 g
e. 4,2 g
21. Cundo dos o ms elementos se combinan para formar en cada caso
diferentes compuesto lo hacen en una relacin de los nmeros enteros.
Este enunciado pertenece a:
a. Ley de las proporciones definidas
b. Ley de las proporciones mltiples
c. Ley de Boyle Mariotte
d. Ley de la conservacin de la materia
22. La hidratacin de 42 g de tricloruro de fsforo originan 0,85 moles de
cido clorhdrico. La eficacia de la reaccin es del.
PCl3 + 3H2O H3PO 3 + 3HCl
a. 93,4 %

24

b. 69,3 %
c. 85,22%
d. 15,2 %
e. 78,4 %
23. Al agregar cido sulfrico a 30 g de zinc se obtiene, en gramos de H 2;
Zn + H2SO4 ZnSO 4 + H2
a. 1,15
b. 3,9
c. 0,093
d. 0,92
e. 1,9
24. La masa de carbonato de sodio necesaria para preparar 35 g de dixido
de carbono es;
Na2CO3 + 2 HCl H2O + 2 NaCl + CO3
a. 364,5 g
b. 84,3 g
c. 180 g
d. 25 g
e. 90 g
25. Una mezcla de 1 tonelada de disulfuro de carbono y 2 toneladas de cloro
se pasan a travs de un tubo de reaccin caliente en donde tiene lugar la
siguiente reaccin
CS2 + 3 Cl2 CCl4 + S2Cl2
a. Cul de los reactivos se encuentra en exceso y en qu cantidad?
b. Cuntas toneladas de CCl4 pueden prepararse a partir de la reaccin
completa del material limitado de partida?
R/ a. 0,28 ton de CS2 sobran; b. 1,446 ton de CCl4

25

John Dalton (Eaglesfield, Cumberland (Reino

Unido), 6 de septiembre de 1766 Manchester, 27 de julio de 1844), naturalista,
qumico y matemtico, meteorlogo britnico.
Formul la teora atmica que lleva su
nombre, la ley de la composicin definida, la
ley de las proporciones mltiples y la ley de
las presiones parciales para las mezclas de
gases.

26

LOS GASES
LOGROS ESPERADOS

Describir las leyes que rigen el comportamiento de los gases.

Demostrar que conoce y aplica el conocimiento de las leyes de Boyle,
Charles, Dalton y de los gases ideales en la solucin de problemas.
Plantear preguntas de carcter cientfico, orientadas a buscar la
interrelacin de las diversas teoras, los principios y leyes de los gases.
Explicar las caractersticas del estado gaseoso, su comportamiento, sus
leyes y variables que lo afectan.
Establecer relaciones grficas entre volumen, presin y temperatura, al
tener en cuenta las leyes de los gases.
Poseer una argumentacin clara que vincula sus intereses cientficos,
qumicos y tecnolgicos con su proyecto de vida.
Formular problemas e hiptesis respecto a los gases.
Ser responsable del manejo adecuado de los materiales del laboratorio.

MEDICION Y PESOS MOLECULARES DE LOS GASES

El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las
molculas del gas estn separadas unas de otras por distancias mucho ms
grandes que el dimetro real de las molculas. Resulta entonces, que el
volumen ocupado por el gas (V) depende de la presin (P), la temperatura
(T) y de la cantidad o nmero de moles (n).
Tanto las molculas de los gases como las de los lquidos, presentan la
propiedad de deslizarse de manera continua, con lo cual cambian
frecuentemente sus posiciones relativas, por esta razn se les denomina
fluidos.

27

Las partculas se mueven con mayor libertad en el estado gaseoso que en

los otros dos estados en que regularmente se presenta la materia.
VOLUMEN
Como un gas llena completamente el recipiente, el volumen de un gas es
igual al volumen del recipiente que lo contiene. Las unidades de volumen
ms usadas son el litro (l) y su submltiplo el mililitro (ml) o cm 3.
En un gas ideal, el producto PV dividido por nT es una constante, la
constante universal de los gases, R. el valor de R depende de las unidades
utilizadas para P, V, n, T. A presiones suficientemente bajas y a temperaturas
suficientemente altas se ha demostrado que todos los gases obedecen las
leyes de Boyle, Charles y Gay Lussac, las cuales relacionan el volumen de
un gas con la presin y la temperatura.
PRESIN
La presin se define como la fuerza por unidad de rea:

Otras unidades utilizadas para presin: gramos, fuerza/cm 2; libra/pulgada2;

newton/m2; pascal (Pa).
Sin embargo, en qumica, para expresar presiones de gases, se usa la
atmosfera estndar y el milmetro de mercurio o torr.
Los gases por tener peso, producen presiones sobre los cuerpos, de modo
que estas presiones se manifiestan en todas las direcciones. A la presin
que acta sobre los cuerpos existentes en la tierra, por estar en la atmsfera,
la denominamos presin atmosfrica. Se origina del peso del aire que la
forma.

28

Como se mide la presin: Experiencia de Torricelli

En los lquidos es muy sencillo medir la presin que stos producen
P = densidad x gravedad x altura.
Pero medir la presin de la atmsfera implica otro aspecto: la densidad del
aire disminuye a medida que subimos en la atmsfera, lo cual significa que la
densidad no es constante. Torricelli fue el primero en utilizar un mtodo
sencillo para medir la presin atmosfrica.
Se toma un tubo estrecho de 100 cm de longitud cerrado por uno de sus
extremos y lo llenamos de mercurio. Se tapa el extremo libre y se invierte
sobre un recipiente (cubeta) tambin con mercurio. Si observamos, el
mercurio del tubo desciende hasta determinada altura, dejando un espacio
sin aire en su parte superior. No cae todo el mercurio en la cubeta, an
estando a mayor altura, por cuanto la presin externa del aire empuja el
mercurio dentro del tubo.
A nivel del mar y a una temperatura de 0C, la columna de mercurio siempre
queda a una altura de 76 cm o 760 mm. En Santa Marta, por ejemplo (a
nivel del mar) la altura de la columna de mercurio es de 760 mm; pero si
cambiamos de lugar y con ello variamos la altitud, en Bogot, por ejemplo, es
de 560 mm. A diferentes alturas la presin atmosfrica es distinta.
La presin atmosfrica se mide por medio del barmetro. Una de las
unidades de presin es el torr (en honor de Torricelli), que equivale a un
milmetro de mercurio.
1 torr = 1 mm Hg.
Estrechamente relacionado con el barmetro est el manmetro, instrumento
que se usa para medir la presin que ejerce un gas dentro de un recipiente
(manos = poco denso). En los manmetros generalmente se usa el
mercurio, que permite hallar diferencias de presin mayores.

29

TEMPERATURA
Mide la intensidad del calor (unidad 1), para lo cual se tiene en cuenta
propiedades como la dilatacin trmica. La temperatura de los gases
generalmente se mide en grados centgrados (C o) o grados Celsius. Cuando
se usan las leyes de los gases ideales, la temperatura centgrada se debe
convertir a la escala absoluta o temperatura Kelvin, de acuerdo con la
siguiente relacin:
K = 273 + Co
Un gas se puede licuar aplicando tcnicas de enfriamiento o bien por
compresin (se aplican altas presiones). El procedimiento de la comprensin
puede hacerse siempre y cuando el gas est por debajo de la temperatura
crtica, que es la temperatura por encima de la cual no es posible la licuacin
de un gas por presin. Por consiguiente toda sustancia que se encuentre a
temperatura mayor que la crtica, solo existir en forma de gas sin importar la
presin a que sea sometida.
-

Presin crtica: Es la presin necesaria para que un gas a temperatura

crtica pueda ser licuado.

30

Volumen crtico: Es el volumen que ocupa un gas cuya temperatura y

presin son crticas.

CANTIDAD
La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa, usualmente
gramos. De acuerdo con el sistema de unidades SI, la cantidad tambin se
expresa mediante el nmero de moles de sustancia; esta puede calcularse
dividiendo el peso del gas por su peso molecular.
TEORIA CINTICA DE LOS GASES
Esta teora fue enunciada por D. Bernoulli hacia 1738. La teora se enuncia
en los siguientes postulados, teniendo en cuenta un gas ideal o perfecto.

Las sustancias gaseosas estn constituidas por molculas pequesimas

situadas a gran distancien entre s y su volumen se considera
despreciable en comparacin con los espacios vacos que hay entre ellas.

Las molculas de un gas son totalmente independientes; experimentan

atracciones o repulsiones intermoleculares demasiado dbiles por lo que
se consideran despreciables.

Las molculas de un gas se encuentran en movimiento aleatorio continuo,

en forma desordenada chocan entre s y contra las paredes del recipiente,
originando la presin del gas.

Los choques de las molculas son elsticos, no hay prdidas ni ganancia

de energa cintica aunque puede existir transferencia de energa entre
las molculas que chocan.

La energa cintica promedio de las molculas de un gas es directamente

proporcional a la temperatura absoluta del gas; se considera nula en el
cero absoluto.

31

PROPIEDADES DE LOS GASES

Las propiedades de la materia en estado gaseoso son:

Se adaptan a la forma y al volumen del recipiente que los contiene. Un

gas, al cambiar de recipiente se expande o se comprime, de manera que
ocupe todo el volumen y toma la forma de su nuevo recipiente.

Se dejan comprimir con gran facilidad. Al existir espacios vacos entre

sus molculas su compresin es muy sencilla, pues no implica mayor
trabajo.

Se difunde fcilmente. Al no existir atraccin intermolecular alta entre sus

partculas, los gases se expanden en forma espontnea.

Se dilatan con gran facilidad. La energa cintica promedio de las

molculas del gas es directamente proporcional a la temperatura
absoluta.

Cuando un gas presenta comportamiento de acuerdo con estas leyes,

podemos decir que se comporta como gas ideal o perfecto.

LEY DE BOYLE. PRESIN Y VOLUMEN DE UN GAS.

Se ha comprobado experimentalmente que el volumen de una determinada
cantidad de gas ideal, cuando la temperatura se mantiene constante, es
inversamente proporcional a la presin que se ejerce sobre el gas. Esto se
expresa matemticamente as:

Introduciendo una constante de proporcionalidad k, tenemos:

V=
Y multiplicando ambos lados de la ecuacin por P
PV = k

(si T y n se mantienen constantes).

32

La proporcin se conoce como Ley de Boyle y de Mariotte, por haber

trabajado este ltimo, independientemente, en el mismo aspecto. El valor de
VP depende de la cantidad de gas y de la temperatura (constante). Entonces
la ley puede enunciarse as:
En una masa de gas a temperatura constante, el producto de la presin por
el volumen correspondiente es constante.
Cuando los procesos suceden a temperatura constante se denominan
isotrmicos. Por lo general, los valores de presin-volumen se representan
grficamente para mostrar la variacin de P con respecto a V; se obtiene una
hiprbola para cualquier temperatura, denominada curva isoterma. En otras
ocasiones se representa el producto de la presin y el volumen en funcin de
la presin.
La relacin matemtica se puede ampliar para mostrar que

Donde los subndices i y f se refieren respectivamente, a las medidas inicial y

final de la presin y el volumen resolviendo para el volumen final:

Los gases no presentan un comportamiento exacto de acuerdo con la ley de

Boyle, especialmente a bajas temperaturas y a presiones elevadas; esto nos
indica que la ley de Boyle es aproximada. Cuando un gas cumple la ley se
llama gas ideal o gas perfecto. El helio es el gas que tiene un
comportamiento ms cercano al de un gas ideal.

33

Relacin presin volumen a temperatura constante (ley de Boyle)

LEY DE CHARLES TEMPERATURA Y VOLUMEN DE UN GAS
Si se dibuja el eje vertical del grafico de volumen contra temperatura a 0K en
lugar de a 0C, el grafico ser una lnea recta que pasa por el origen. Este es
el grafico de una proporcionalidad directa. La expresin completa de esta
relacin se conoce como ley de Charles:
A presin constante, el volumen de una masa dada de gas varia
directamente con la temperatura absoluta.

Representacin grafica de la ley de Charles

34

Matemticamente, esta ley se expresa V T. Introduciendo una constante de

proporcionalidad k, tenemos:
V=kT
Y dividiendo ambos lados por T:

Si el cociente V/T permanece constante, un aumento en V deber estar

acompaado de un aumento en T y viceversa. Siguiendo el mismo
procedimiento usado con la ley de Boyle:

Donde los subndices i y f se refieren a las condiciones inicial y final del

volumen y la temperatura. Resolviendo para el volumen final, V f:

Se debe recordar un aspecto muy importante cuando se trabaja con

problemas relacionados con las leyes de los gases y se incluye la
temperatura: la relacin de proporcionalidad se aplica a la temperatura
absoluta y no a la temperatura Celsius.
LEY DE GAY-LUSSAC. PRESIN Y TEMPERATURA DE UN GAS
La ley de Gay Lussac establece: cuando se miden a las mismas condiciones
de temperatura y presin los volmenes de los gases que reaccionan entre s
o que ocurren en una reaccin estos estn en relacin de nmeros enteros y
sencillos.
A volumen constante, la presin de un gas vara proporcionalmente con la
temperatura absoluta. Esta ley relaciona la variacin de la presin con la
temperatura cuando se mantienen constantes el volumen y la cantidad de
sustancia. Matemticamente se puede expresar as:

35

PT
Introduciendo la constante de proporcionalidad k:
P=kT
Dividiendo ambos lados por T:

Siguiendo el mismo razonamiento anterior:

Y resolviendo para Pf:

LEY COMBINADA DE LOS GASES

En un experimento ordinario es raro que se mantengan constantes la presin
y la temperatura. Por lo tanto, es importante tener una ley que nos indique
como cambia el volumen con P y T. las leyes de Charles y Boyle pueden
combinarse en una sola ley para producir:

(Ley combinada de los gases)

LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES MEZCLA DE
GASES
Dalton estableci que en una mezcla de gases que no reaccionan
qumicamente, la presin total es la suma de las presiones parciales que
cada uno de los gases ejercera si los otros no estuvieran presentes. La ley
de Dalton establece: La presin total que ejerce una mezcla de gases es el
resultado de sumar las presiones parciales. La presin parcial de cada
componente es independiente de las presiones parciales de los otros

36

componentes. Esta ley se conoce como ley de Dalton de las presiones

parciales y se expresa matemticamente as:

EL PRINCIPIO DE AVOGADRO Y EL VOLUMEN MOLAR DE LOS GASES.

Se ha encontrado experimentalmente que en las reacciones entre gases a la
misma temperatura y presin, los volmenes de los diferentes gases
reaccionantes estn siempre en la relacin de nmeros enteros pequeos.
Esta generalizacin se conoce como la ley de los volmenes de combinacin
de los gases de Gay Lussac. Avogadro propuso una explicacin para la ley
de Gay Lussac, que se conoce como el principio o hiptesis de Avogadro, la
cual establece que volmenes iguales de distintos gases en las mismas
condiciones de temperatura y presin contienen el mismo nmero de
molculas. Es decir, a presin y temperatura constantes el volumen de una
muestra de gas es proporcional al nmero de molculas de la muestra.
Adems conocemos que el nmero de molculas existentes en un molmolcula recibe el nombre de nmero de Avogadro y equivale a 6,0235 x
1023 molculas.
El volumen que ocupa un mol de cualquier gas en condiciones estndares o
normales es de 22,4 litros y recibe el nombre de volumen molar.
De acuerdo con el principio de Avogadro podemos deducir que el volumen de
un gas es directamente proporcional al nmero de moles (n):
Vn

(a T, P constantes)

Condiciones estndares (STP) o normales (CN) para los gases son:

Temperatura Normal
:
Presin Normal
:
Volumen Normal (1 mol) :

0C o 273 K
760 torr o 1 atm.
22.4 litros

LEY DE LOS GASES IDEALES. LA EDUCACIN DE ESTADO

Se ha demostrado que la presin ejercida por un gas es proporcional a la
temperatura absoluta del gas e inversamente proporcional a su volumen. La

37

presin tambin depende de otra variable: la cantidad presente de gas (n). Si

n es el nmero de moles del gas entonces:
Pn
Combinando esta proporcionalidad con P T y P 1/V, entonces:

Introduciendo la constante de proporcionalidad, R, conocida como constante

universal de los gases:

Esta ecuacin puede escribirse en su forma ms comn:

PV=n RT
PRESION DE VAPOR DE AGUA
Los lquidos pueden evaporarse a cualquier temperatura.
A mayor
temperatura mayor evaporacin. Cuando un recipiente est cerrado, las
molculas de vapor tienen un movimiento desordenado, chocan contra las
paredes del recipiente produciendo una presin conocida como presin de
vapor.
Como el agua se evapora, la presin de vapor de agua de sta contribuye a
la presin total de la mezcla gaseosa.
En una experiencia se recoge hidrgeno por reaccin de HCl sobre cinc por
desplazamiento de agua. La presin dentro del frasco colector est dada por
el hidrgeno (PH ) y por el vapor de agua (P); fuera de l nicamente acta la
presin atmosfrica (P atm).
Cuando el nivel del agua es igual tanto en el recipiente como fuera de l,
podemos afirmar que la presin interior es igual a la presin exterior; o sea:

38

La presin de un gas que se recoge sobre agua se puede hallar utilizando la

siguiente ecuacin:

DENSIDAD Y PESO MOLECULAR DE LOS GASES

La densidad de un gas est dada por la relacin de su masa, g, a su
volumen:

(La densidad tambin est representada por )

Pero el volumen de un gas depende de su temperatura y presin. Utilizando
la ley de los gases ideales obtenemos:

Por lo tanto en condiciones normales la densidad de un gas es directamente

proporcional a su peso molecular M. En consecuencia si conocemos la
densidad de un gas a una determinada presin y temperatura, podemos
calcular su peso molecular.
CONTAMINACIN ATMOSFRICA
El problema de la contaminacin del aire no es reciente, pero cada vez se
agrava con consecuencias cuya magnitud ya estamos afrontando. Los
gases expulsados por los desechos industriales; los incendios forestales: los
fungicidas utilizados en la mayor parte de las plantaciones, entre otros,
quedan en la capa del aire fro sin permitir su ascenso y, en consecuencia,
tanto la vida humana como la vegetal y animal tienen que respirar aire
viciado.
Hasta el momento se han identificado ciento veinte compuestos
contaminantes de la atmosfera. Veamos los grupos de los ms importantes:
-

xidos de azufre: Las fuentes industriales de stos son las plantas

generadoras de potencia; provoca irritacin en el sistema respiratorio,

39

deterioro en los rboles, en los textiles, el cuero, el papel y destruccin

de la pintura.
-

xidos de nitrgeno: Sus fuentes son los procesos industriales y los

vehculos de transporte, provocan irritacin en los ojos, daa las hojas de
los rboles de caucho y corroe los metales.

Monxido de carbono: Su fuente es el transporte y los incendios, provoca

dolor de cabeza, nuseas y trastornos.

Los hidrocarburos. Proceden del transporte y de incendios, son causa

del cncer y su accin retarda el crecimiento de plantas.

Oxidantes fotoqumicas: Proceden de las reacciones en presencia de la

luz solar; provoca problemas pulmonares, decoloracin en plantas y
textiles.

Partculas slidas. Proceden de procesos industriales e incendios;

ocasionan el oscurecimiento de la visin, agravan las afecciones
pulmonares y corroen los metales.

Son muchas las investigaciones que se han hecho y adelantan al respecto.

Veamos algunas posibilidades de contrarrestar el problema de la
contaminacin:
-

Utilizacin de filtros que retengan gases y partculas slidas en los

exhostos y chimeneas industriales.

Remocin de los gases y partculas slidas de chimeneas industriales.

Nuevos diseos de mquinas de combustin y aislamiento de las

instalaciones industriales de nuestras ciudades.

La energa nuclear se preocupa en este momento por disminuir la

contaminacin del aire.

Otra solucin puede ser el aprovechamiento de la energa solar que se

halla en proceso de investigacin.

40

La ms importante es la disciplina social, evitando las basuras en las

calles.

DIFUSIN DE LOS GASES. LEYES DE GRAHAM

La efusin es el proceso por el cual las molculas de un gas se escapan a
travs de un pequeo orificio. La difusin es el movimiento cintico de
traslacin de un grupo de molculas dentro de otro grupo. Aunque los
mecanismos de los dos procesos difieren, experimentalmente se ha
comprobado que las velocidades de ambos procesos son inversamente
proporcionales a la raz cuadrada de la densidad del gas. As, para los gases
A y B:

El smbolo r representa la velocidad de difusin o efusin de las molculas o

moles por unidad de tiempo; d representa la densidad. La ecuacin se
conoce como la ley de Graham.
Como los pesos moleculares de los gases son proporcionales a sus
densidades a cualquier temperatura y presin, la ecuacin anterior puede
escribirse como:

Donde M representa el peso molecular.

EJERCICIO RESUELTO
Una muestra de gas ideal ocupa un volumen de 69,3 mililitros a 925 torr y
18C. Qu volumen ocupare el gas a 120 y 720 ton?
Sol
Estado inicial:
Presin Inicial = 925 torr

41

Volumen inicial = 69,3 ml

Temperatura inicial = 720 torr
Volumen final = x
Temperatura final = 120C = 393 K

Mtodo 1

Mtodo 2
La temperatura aumenta por un factor 393/291, por lo tanto el volumen
tambin aumentar por un factor 391/291. La presin disminuye por un
factor de 720/925, por consiguiente, el volumen aumentar por un factor de
925/720

R/ El volumen que ocupa el gas a 120C y 720 torr es de 120,23 ml

EJERCICIOS PROPUESTOS
Para resolver en el cuaderno

1. Qu ley puede expresarse cualitativamente as; Al comprimir un gas

se reduce?

42

2. 5 gr. de gas carbnico ocupa un volumen de 2,6 Lt. a 30C y con una
atmsfera de presin.
Si se aumenta la temperatura a 42C,
manteniendo la presin constante, cul es el volumen del gas que se
comporta idealmente?
R/ 2,7 litros
3. Hallar equivalencia de;
a.
b.
c.
d.

0,340 atm en mm Hg
368 torr en mm hg
2,72 atm en torr
623 torr en atm.

R/ a. 258,4 mm Hg; b. 368 mm Hg; c. 2067,2 torr; d. 0,819 atm

4. Un cilindro de 3 lt que contiene un gas a temperatura ambiente tiene una

presin de 10 atm. Cul ser el volumen del gas a una atmsfera y a la
misma temperatura?
R/ 30 litros

5. Determinar la masa molecular de un gas que tiene una densidad de 2,39

g/l a 40C y a una presin de 730 torr.
R/ 63,95 g/mol

6. A condiciones estndares o normales, cul ser el volumen de 25 gr de

CO2
R/ 12,72 litros

7. Hallar el volumen de oxigeno necesario para oxidar 100 lt de amonaco a

C.N., de acuerdo con la siguiente ecuacin:
4 NH3 + 5 O2

4 NO + 6 H2O

R/ 125 litros

43

8. Un recipiente contiene CO 2 a 24C y una presin de 15 atm. Cul ser

la presin interna del gas si se aumenta la temperatura a 98C?
R/ 18,73 atmsferas

9. Cul es la masa de los siguientes compuestos en condiciones

normales?
a. 3 lt de xido nitroso (N 2O)
b. 2 lt de amonaco (NH3)
c. 2 lt de gas carbnico (CO2)
R/ a. 5,89 g; b. 1,51 g; c. 3,92 g.

10. Una masa dada de nitrgeno tiene un volumen de 7,5 lt a una presin de
750 torr. A qu valor en atmsferas debe cambiarse la presin si el
volumen debe reducirse a 3,5 lt? (La temperatura permanece constante)
R/ 2,11 atmsferas

11. Cul es el volumen ocupado por 7,5

condiciones estndares o normales?

moles de gas oxgeno a

R/ 168 litros

12. Hallar el volumen ocupado por 85 gr de NH 3 a 40C y 3 atmsferas.

R/ 42,77 Lt de NH3.

13. Las presiones parciales de los siguientes gases en un cilindro de 15 lt

son He = 88 atm; N2 = 25 atm; Ne = 50 atm. Cul es la presin total de
la mezcla gaseosa?
R/ 163 atm.

14. En el suelo, un globo aerosttico tiene un volumen de 100 Lt a una

temperatura de 27C y presin atmosfrica. Qu volumen tendr el

44

globo cuando alcance una altura donde la temperatura de -10C y la

presin de 300 torr?
R/ 222 litros

15. Cul es la densidad del gas N 2O a 35C y 0,960 atm?

R/ 1,67 g/l
16. El hidrgeno se distribuye comprimido a 110 atm en cilindros de acero de
100 lt de capacidad a una temperatura de 278K
a. Determinar el nmero de moles de hidrgeno que contiene uno de
estos cilindros completamente lleno.
b. Cuntos gramos de hidrgeno hay en un cilindro?
R/ a. 482,54 moles; b. 973,04 gramos
17. Un gas tiene una densidad de 0,991 g/l a 75C y una presin de 0,350
atm. Cul es la masa molecular del gas?
R/ 80,79 g/mol

18. Una muestra de gas ideal ocupa un volumen de 68,1 milmetros a 945
torr y 18C. Qu volumen ocupar a 118C y 745 torr.
R/ 116 ml

19. Se lleva una muestra de 1 lt de argn a una presin de 6 atm. Con 1 lt

de nen a presin de 3 050 torr y 1 lt de helio a una presin de 3 atm a
un recipiente rgido de 1,5 lt y temperatura de 290 K. Cul ser el
volumen, la temperatura y la presin total final?
R/ volumen = 1,5 l; temperatura = 290 K; presin total = 13,01 atm

20. En tres recipientes separados se tiene, respectivamente, 2 lt a

condiciones normales de los siguientes gases: nen, Ne; hidrgeno, H 2;
dixido de carbono, CO 2.

45

a. Hallar el nmero de molculas para cada gas.

b. Determinar la masa para cada uno de ellos
R/ a. Los tres presentan igual cantidad de molculas: 5,37 x 10 22; b.
Ne = 1,80 g; H2 = 0,18 g; CO2 = 3,92 g.

21. Cul es la densidad de un gas de masa molecular aproximada 70 g/mol,

medido a 0,8 atm y 12C
R/ 2,39 g/l
22. Cul es el volumen ocupado por 2,5 moles de nitrgeno a 1520 torr de
presin y 0C.
R/ 27,98 litros.
23. El volumen de una muestra de gas es de 900 ml a 85C y 0,750 atm. A
qu temperatura se encuentra el gas si se lleva a un recipiente de 2 litros
bajo una presin de 1,5 atm?
R/ 1591,11 K

24. 3,5 g de cloro se encuentran en un recipiente de 3,8 lt a 12C. Cul es

la presin ejercida por el cloro?

R/ 0,3 atm

25. Se mezclan 8 g de amoniaco y 35 g de cloro en un recipiente de 3 lt a

17C. Hallar la presin parcial de cada gas y la presin total de mezcla.
R/

26. Una cpsula de 180 ml contiene H 2S a 23C y est bajo una presin de
1800 torr. Qu volumen ocupar el gas a 16C y una presin de 0,88
atm?
R/ 471,31 ml.

46

27. Calcular el valor que falta en cada conjunto de datos en la siguiente tabla
para un gas ideal
P1

V1

T1

P2

V2

T2

a.

1,2 atm

11

273 K

2,3 atm

1,81

b.

5,5 atm

310 K

3,1 atm

4,51

400 K

c.

1,3 atm

6,21

33C

3,31

28C

2,8

43C

770 torr

1,91

82C

25C

2,1 atm

750 ml

51C

1,1 atm

0,640 l

100C

D
e.

2,0 atm

f.

710 torr

220 ml

g.

560 mm Hg

720 ml

12C

280 mm Hg

20C

28. Completa la siguiente tabla para un gas ideal

P
a,

51

1,25

300C

3500 nl

2,4

b.

10,4 at,

c,

1 atm

d,,

720 atm

300 ml

e.

0,45 atm

500 ml

273 k
23C

0,001

29. 3 x 1023 molculas de oxgeno se encuentran a una temperatura de 273

K y 760 torr. Su volumen en litros es de:
a. 11,2
b. 22,4
c. 1
d. 0,082
e. 44,8
30. A temperatura constante, si la presin de un gas se duplica, su volumen
a. Se duplica
b. Se reduce a la mitad
c. Se triplica
d. No cambia
e. Disminuye 1/3 parte

47

31. Un gas que se encuentra a 127C y 2 atm ocupa un volumen de 5 lt. Si

la temperatura se eleva a 527C, el volumen final del gas en litros es:
a. 2,5
b. 0,5
c. 10
d. 32,8
e. 5
32. La presin ejercida por 1,6 moles de oxigeno que se encuentran en un
recipiente de 2,5 lt. A 27C es:
a. 11980 torr
b. 680 torr
c. 15,74 atm
d. 2,15 atm
e. 1,3 atm
33. La densidad del nitrgeno a CN es de:
a. 0,98 g/l
b. 2,23 g/l
c. 3,32 g/l
d. 0,98 g/cc
e. 1,25 g/l

34. A las mismas condiciones de temperatura y presin, volmenes iguales

de gases contienen el mismo nmero de molculas. Fue enunciado por:
a. Boyle
b. Dalton
c. Charles
d. Mariotte
e. Avogadro
35. El volumen en litros de una molcula de hidrgeno a condiciones
normales es de:
a. 22,4
b. 3,71 x 10-23
c. 44,8
d. 37
e. 8,5 x 10-8

48

36. La densidad de un mol de oxgeno a CN es de:

a. 2,38 g/l
b. 0,69 g/l
c. 1,42 g/l
d. 2,38 g/ml
e. 1,42 g/ml
37. Un gas ocupa un volumen de 76,8 cc. A la presin de 1 atgm.
volumen, en cc, y a 750 torr es de:
a. 75,26
b. 57,26
c. 7,83
d. 78,23
e. 75,3

Su

38. Un tanque se encuentra lleno de un gas a una presin de 4 atm y 10C.

La vlvula de seguridad se abre cuando la presin llega a 7600 torr. La
nueva temperatura en grados kelvin que presenta el gas es de:
a. 113,2
b. 11,3
c. 708
d. 113,2
e. -11,3
39. Un gas tiene una densidad de 0,62 g/l a 90C y una presin de 500 torr.
Su masa molecular en gramos es de:
a. 28,3
b. 36
c. 160
d. 120,5
e. 44
40. En un litro de gas a CN encontramos:
a. 0,044 moles
b. 0,011 moles
c. 0,022 moles
d. 1 mol
e. 0,5 moles

49

41. El volumen en litros ocupado por 1 mol de CO 2 a 27C y 1 atm de presin

es de:
a. 24,6
b. 4,8
c. 56
d. 1,05
e. 1,2
42. Cuando dos gases se encuentran a una misma temperatura, sus
molculas tienen igual:
a. Energa potencial
b. Energa cintica
c. Estructura molecular
d. Estabilidad
e. a y d son correctas
43. Un gas que se comporta como si sus molculas no ejercieran entre s
fuerza de atraccin, se denomina:
a. Gas inerte
b. Gas ideal
c. Gas noble
d. Gas carbnico
e. Gas imperfecto
44. La relacin entre volumen y presin de los gases fue establecida por:
a. Gay Lussac
b. Charles
c. Boyle
d. Avogadro
e. Dalton
45. 27C equivalen, en la escala absoluta a:
a. 27 K
b. 246 K
c. 127 K
d. - 246 K
e. 300 K

50

46. Un cilindro contiene 600 ml de aire a 20C. Si se calienta el gas hasta

40C, el nuevo volumen del gas es de:
a. 641 ml
b. 320 m
c. 561 ml
d. 180 ml
e. 1 l
47. Si dos gases diferentes se encuentran a la misma temperatura, cul de
las siguientes cantidades sern iguales:
a. Sus presiones
b. Su energa cintica
c. Sus volmenes
d. Sus velocidades moleculares
48. Cuando el nitrgeno de potasio, KNO 3 sufre descomposicin trmica, se
producen nitrito de potasio, y O2 gaseoso. Si 5 gr de KNO 3, se
descomponen, Cuntos litros de oxigeno se recoge sobre agua a 15C y
748 torr?
R. 0,605 litros

Louis Joseph o Joseph-Louis Gay-Lussac

(s, Francia, 6 de diciembre de 1778 - Pars,
Francia, 9 de mayo de 1850) qumico y fsico
francs. Es conocido en la actualidad por su
contribucin a las leyes de los gases. En
1802, Gay-Lussac fue el primero en formular
la ley segn la cual un gas se expande
proporcionalmente
a
su
temperatura
(absoluta) si se mantiene constante la
presin. Esta ley es conocida en la actualidad
como Ley de Charles.

51

Jacques Alexandre Csar Charles

(Beaugency-sur-Loire, 12 de noviembre de
1746 - 7 de abril de 1823) inventor,
cientfico y matemtico francs. Fue el
primero en realizar un viaje en globo
aerosttico, el 27 de agosto de 1783.
Invent varios dispositivos, entre ellos un
densmetro (tambin llamado hidrmetro),
aparato que mide la gravedad especfica
de los lquidos.
Cerca del 1787 descubri la ley de
Charles. Su descubrimiento fue previo al
de Louis Joseph Gay-Lussac, que public
en 1802 la ley de expansin de los gases.
Charles fue electo en 1793 como miembro
de la Acadmie des Sciences, instituto
real de Francia. Fue profesor de fsica
hasta su muerte el 7 de abril de 1823.

Amedeo Avogadro (Lorenzo Romano

Amedeo Carlo Avogadro), Conde de
Quaregna y Cerreto, (*Turn, 9 de agosto de
1776 - Turn, 9 de julio de 1856) fsico y
qumico italiano, profesor de Fsica en la
universidad de Turn en 1834. Formul la
llamada Ley de Avogadro, que dice que
volmenes iguales de gases distintos (bajo
las mismas condiciones de presin y
temperatura) contienen igual nmero de
partculas. Avanz en el estudio y desarrollo
de la teora atmica, y en su honor se le dio el
nombre al Nmero de Avogadro.

52

OXGENO E HIDRGENO
EL OXIGENO
Estado Natural
Es el elemento ms abundante en la corteza terrestre. En estado libre se
encuentra en la atmsfera mezclado con nitrgeno, dixido de carbono,
vapor de agua, gases nobles y otros elementos formando molculas
diatmicas de O2.
Combinado con otros elementos, lo encontramos en el agua, en numerosos
compuestos orgnicos e inorgnicos y formando parte de todos los
organismos animales y vegetales.
Propiedades del oxigeno
PROPIEDAD
Smbolo
Frmula Molecular
Masa Atmica
Masa Molecular
Nmero Atmico
Nmero de Masa
Estructura Electrnica
Smbolo electrnico
Formula electrnica
Densidad a CN
Punto de fusin
Punto de ebullicin
Nmero oxidacin
Istopos

VALORES
O
O2
15,999 uma
32 uma
8
16
1 s2 2 s2 2 p4 1 s2 2 s2 2 px2 2 py1 2 pz1
: o:
:: :
::::
. ::: .
1,429 g/l
- 214,4C
- 183C
-2, -1 (en oerxidos), + 2 (en OF2)
16
17
18
8 , 8 , 8

Propiedades fsicas
En condiciones normales (CN) o estndares un gas incoloro, inodoro e
inspido. Un poco ms pesado que el aire y poco soluble en el agua, La

53

configuracin electrnica del oxgeno es 1 s 2 2 s2 2 p4, con dos electrones 2p

no apareados.
La estructura de Lewis ms sencilla para O2 es

El oxgeno presenta tres istopos naturales: 816, 8 17, 818. Exhibe alotropa,
puede existir como elemento en varias formas; constituye molculas
diatmicas (O2) y molculas triatmicas (O3) para conformar el ozono, el
cual es un gas.
Propiedades qumicas
A condiciones normales es un gas moderadamente activo, pero a
temperatura alta se combina con la gran mayora de los elementos, debido a
su gran tendencia por ganar electrones. Los compuestos que forman el
oxgeno con otros elementos se denominan xidos; si la combinacin se
realiza con un metal recibe el nombre de xido bsico y si la combinacin la
hace con un no metal, xido cido.
Con algunos metales se combina en forma rpida y violenta. Con otros
metales se combina a temperaturas elevadas.
Cuando algunos metales se dejan al aire sufren alteraciones debido a la
accin del oxgeno formando el orn, oxido de hierro (III), proceso que se
conoce con el nombre de corrosin o herrumbre de los metales.
Las reacciones en las cuales el oxgeno se combina con los elementos recibe
el nombre de oxidacin u oxigenacin, hay traspaso de electrones; o sea,
son reacciones de xido reduccin.
Combustin
Es una reaccin de oxidacin que se desarrolla en forma rpida y est
acompaada de desprendimiento de luz y de calor.
En toda combustin intervienen siempre dos sustancias: combustible y
comburente. El combustible es la sustancia que arde o se combina con un
gas y el comburente es la sustancia que mantiene viva la combustin. Por
ejemplo el carbn arde en presencia del aire; el carbn es el combustible y el
comburente es el oxgeno del aire.

54

En la gran mayora de las combustiones el comburente es el oxgeno,

aunque hay algunas sustancias que arden con comburentes diferentes al
oxgeno, como el fsforo en vapores de bromo o el hidrgeno en presencia
del cloro.
La gran mayora de los compuestos orgnicos presentan la propiedad de la
combustin. Segn la cantidad de oxgeno presente en el medio, la
combustin ocurre de tres formas similares (los productos de la combustin
son: vapor de agua, dixido de carbono, monxido de carbono o carbono
puro).

La llama
Es la combustin de dos sustancias gaseosas acompaadas de
incandescencia, una de las cuales acta como comburente. Las sustancias
slidas y lquidas producen llama si con el calor llegan al estado gaseoso o
se volatizan.
La llama est conformada por tres regiones o zonas

Zona interna. De color oscuro y baja temperatura, porque el oxgeno no

alcanza a llegar en suficiente cantidad hasta all.
Los gases
combustibles que desprende no han entrado en combustin.

Zona de reduccin o media. Es la ms brillante; ocurre una combustin

parcial, porque el oxgeno no logra ponerse en completo contacto con el
gas combustible. Se forma vapor de agua y el carbono se encuentra
libre en estado incandescente.
Zona de oxidacin externa. Es menos luminosa que la media. Es la
regin de mayor temperatura; la combustin ocurre en forma completa
para oxidarse el carbono hasta CO o CO2.

55

EL HIDRGENO
Estado Natural
Es el tomo del primer elemento de la tabla peridica, el hidrgeno, consta
solo de un protn nuclear y de un electrn orbital. En su estado menor
energa, este electrn ocupa la capa K, nivel 1s. Como este nivel puede
contener todava otro electrn, los tomos de hidrgeno son capaces de
alcanzar un estado an menor energtico, agrupndose cada dos de ellos
para formar molculas H2 que, que a su vez, pueden reaccionar con
numerosos otros elementos y originar gran variedad de compuestos
hidrogenados.
Es el elemento ms abundante del universo. En la atmosfera terrestre se
encuentra libre en pequeas cantidades. En estado de combinacin se
encuentra formando gran cantidad de compuestos. Forma parte de nuestros
alimentos y de muchas sustancias como almidn, azcares, alcoholes,

56

grasas, protenas, cidos, lcalis. Adems es un componente del petrleo y

del gas natural.
Propiedades del hidrgeno
PROPIEDAD
Smbolo
Frmula Molecular
Masa Atmica
Masa Molecular
Nmero Atmico
Nmero de Masa
Estructura Electrnica
Smbolo electrnico
Formula electrnica
Densidad a CN
Punto de fusin
Punto de ebullicin
Nmero oxidacin
Istopos

VALORES
H
H2
1,008 uma
2,016 uma
1
1
1 s1
H
H:H
0,08987 g/l
- 259,14C
- 252,7C
+ 1, -1 (hidruros))
Protio 1H1, Deuterio 1H 2, Tritio 1H3

Propiedades fsicas
A condiciones normales es un gas incoloro, inodoro e inspido. Es el
elemento ms liviano que se conoce. Su molcula diatmica, H2; dos tomos
de hidrgeno unidos por un enlace covalente simple. Es ligeramente soluble
en el agua.
Presenta tres istopos: el protio, deuterio y el tritio, de los cuales el ms
abundante es el protio. Arde con llama azul poco visible y no mantiene la
combustin.
Propiedades qumicas.
A temperatura ordinaria, el hidrgeno es poco activo, pero a elevadas
temperaturas o recin producido, estado naciente o en presencia de un
catalizador se combina con la mayora de los elementos.

57

Con los halgenos y algunos elementos del grupo VI, se combina para
formar haluros de hidrgeno, o hidrcidos gaseosos. De todos ellos, el
flor es el que reacciona en forma ms violenta. Sin embargo, el carcter
reactivo disminuye en otros elementos, siendo el yodo el de menor
reactividad.
Teniendo mucha afinidad con el oxgeno, en presencia de ste, el hidrgeno
arde con llama plida; su reaccin se representa as:
2 H2 + O 2

2 H2O + 128000 caloras

Esta afinidad con el oxgeno hace del hidrgeno un cuerpo combustible y

reductor. Se en la mezcla inicial fra se hace saltar una chispa elctrica
ocurre una explosin.
El hidrgeno es buen reductor.
algunos xidos para reducirlos.

A altas temperaturas, reacciona con

Reacciones con metales. El hidrgeno se combina con los metales activos

para formar hidruros.

EJERCICIOS PROPUESTOS
Para trabajar en el cuaderno

1.

Cuantos gramos de KCLo3 son necesarios para obtener 8,34 l de

oxgeno a CN?
R/ 30,41 g de KClO3

2.

Como procedera para eliminar los xidos que recubren un trozo de

hierro?

3.

Completar las siguientes ecuaciones con frmulas y sealar el nombre

de los productos.

58

Na + O2
CH4 + O 2
Al + O2
S8 + O 2

4.

En qu consiste la combustin? Cules son las condiciones

necesarias para que se verifique la combustin?

5.

Qu importancia biolgica tiene el oxgeno?

6.

Cmo reconocera el oxgeno en el laboratorio?

7.

Cuantos litros de hidrgeno en CN se pueden obtener al hacer

reaccionar 47 g de magnesio con cido clorhdrico?
R/ 43,32 l

8.

Cuntos gramos de cinc son necesarios combinar con H 2SO4 para

obtener 1,35 litros de hidrgeno medido a 17C y 500 torr?
R/ 2,35 g de Zn

9.

Cuntos ml de oxgeno pueden obtenerse en CN por calentamiento de

47 g de HgO?
R/ 2430 ml de O2

10.

Cuntos g de hidrgeno se pueden producir al hacer reaccionar 162 g

de cinc de pureza al 90% con exceso de cido clorhdrico?
R/ 4,49 g de H2

59

11.

Mencionar 5 elementos capaces de desplazar al hidrgeno de sus

cidos.

12.

Cmo se puede reconocer el hidrgeno en el laboratorio?

13.

Qu importancia tiene el hidrgeno como fuente de energa?

14.

Completar las siguientes ecuaciones con frmulas y nombres:

15.

La densidad del oxgeno en CN es: a. 2,38 g/l

b. 0,69 g/l
c. 1,429 g/l
d. 0,69 g/cc
e. 14,2 g/cc

16.

El volumen de oxgeno obtenido en CN por la descomposicin de 8,66 g

de KClO3 es de:
a. 3,28 l
b. 7,57 l
c. 5,44 ml
d. 0,52 l
e. 2, 37 l

60

17.

Uno de los siguientes grupos de metales puede desplazar al hidrgeno:

a. Li, Na, Ba, Hg
b. Fe, Cu, Mg, Al
c. Mg, Al, Ag, Zn
d. Na, Mg, Zn, Fe
e. Li, Ba, Ag, Au

18.

El oxgeno es un elemento que se comporta como:

a. Bivalente positivo
b. Comburente
c. Anftero
d. Metal dbil
e. Combustible

19.

Uno de los siguientes metales no reacciona con los cidos para

producir hidrgeno
a. Sodio
b. Aluminio
c. Potasio
d. Plata
e. Hierro

20.

En 8 g de oxgeno encontramos la siguiente cantidad de tomos del

mismo elemento.
a. 3,01

x 1023

b. 1,5

x 1023

c. 6,023 x 1023
d. 0,75

x 1023

e. 12,046 x 1023

61

21.

Una propiedad que se emplea para identificar al hidrgeno es su:

a. Combustibilidad
b. Poder reductor
c. Difusilidad
d. Poder oxidante
e. Densidad.

22.

Una forma de identificar en laboratorio al elemento oxgeno es

introduciendo en l una astilla en estado incandescente y ocurre que:
a. Se extingue la llama
b. Aviva su llama
c. Nada sucede
d. Produce una explosin
e. Toma color azul

23.

Un tomo neutro de oxgeno se diferencia de un ion oxgeno (O -) en

que el tomo presenta:
a. Ms electrones
b. Carga contraria
c. Menos electrones
d. Todas las anteriores
e. Ms protones

24.

El proceso usado para obtener oxgeno a partir del aire se denomina:

a. Descomposicin
b. Destilacin
c. Desplazamiento
d. Electrlisis

62

25.

Calcular la masa de KClO 3 necesaria para obtener 3,0 l de O 2 a 24C y

1,02 atm.
R/ 10,2 g de KClO3

63

SOLUCIONES
LOGROS ESPERADOS
Identificar y diferenciar correctamente entre una mezcla, una solucin y
un compuesto puro
Definir los trminos cualitativos concentracin, soluto, solvente, no
saturado, sobresaturado y solubilidad.
Enumerar y definir las principales unidades de concentracin
Enumerar y citar ejemplos de las diversas clases de soluciones
Demostrar que comprende los trminos cualitativos de concentracin
Preparar soluciones de diversas concentraciones
Formular hiptesis sobre los principales contaminantes del agua
Disear experimentos, previendo mecanismos de control experimental
para poner a prueba las hiptesis acerca de las soluciones.
Manifiestar inquietudes y deseos de saber acerca de la resolucin de
problemas de soluciones y los relaciona con casos de la vida diaria.
Se adapta fcilmente al cambio de actividad.
SOLUCIONES
Una solucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias. La
sustancia disuelta se denomina soluto y est presente en pequea cantidad
en comparacin con la sustancia donde se disuelve denominado solvente.
Ya vimos dos tipos de mezclas: Mezclas heterogneas (como el granito), en
las cuales los componentes se pueden ver a simple vista, y mezclas
homogneas (como el agua de mar), en las cuales difcilmente se puede
detectar sus componentes.

64

Una solucin que conste de dos o ms componentes carece de las

propiedades fsicas constantes de una sustancia pura, como son los puntos
de fusin y de ebullicin, densidad, presin de vapor, etc. En las soluciones
algunas de estas propiedades dependen de la concentracin de las
partculas componentes y no de su naturaleza. Tales propiedades se
conocen como propiedades coligativas y son: el descenso de la presin de
vapor; la depresin en el punto de congelacin; la elevacin en el punto de
ebullicin y la presin osmtica.
COMPONENTES Y CLASES DE SOLUCIONES
Cuando se mezclan los componentes se forma una solucin, la sustancia
que se presenta en mayor cantidad se denomina solvente y la sustancia que
se encuentra en menor proporcin recibe el nombre de soluto.
Segn el nmero de componentes, una solucin puede ser binaria, ternaria,
etc. Teniendo en cuenta el estado fsico del disolvente y del soluto, las
soluciones se clasifican como se muestra en la tabla siguiente:
SOLUTO
Gas
Lquido
Slido
Gas
Lquido
Slido
Gas
Lquido
Slido

SOLVENTE
Gas
Gas
Gas
Lquido
Lquido
Lquido
Slido
Slido
Slido

SOLUCION
Gas
Gas
Gas
Lquido
Lquido
Lquido
Slido
Slido
Slido

EJEMPLO
O2 en el aire
Vapor de agua en el aire
Vapor de yodo en el aire
CO2 en el agua
Alcohol en agua
NaCl en agua
Hidrgeno en paladio
Amalgama (Hg en Ag)
Aleaciones (Cu en Au)

Las soluciones lquidas son las ms frecuentes. La importancia de este tipo

de solucin es evidente, puesto que los procesos biolgicos de alimentacin
se realizan en soluciones lquidas, as como la mayora de las reacciones
qumicas. Las partculas del soluto en las soluciones son muy pequeas.
Si una mezcla homognea posee partculas mayores se clasifica como un
coloide o una suspensin.
Las soluciones lquidas son las de mayor inters y de stas las acuosas son
las de mayor importancia.

65

Las soluciones acuosas se clasifican en:

Inicas o electrolticas, aquellas que conducen la corriente
No electrolticas, malas conductoras de la corriente.
PROCESOS DE DISOLUCIN
El fenmeno esencial de todo el proceso de solucin es que la mezcla de
sustancias diferentes da lugar a varias fuerzas de atraccin y repulsin cuyo
resultado es la solucin.

Los iones cloruro negativos y los iones sodio positivo sobre la superficie del
cristal de cloruro de sodio atraen las molculas polares del agua. Los dbiles
enlaces formados entre los dipolos del agua y los iones son fuertes para
arrancar los iones atrados y arrastrarlos lejos de la superficie del cristal.

66

Estos iones entran en la solucin como conglomerados de iones rodeados

por un nmero variable de molculas del agua. El proceso se denomina
solvatacin.
La solvatacin es la interaccin de molculas del solvente con molculas,
tomos o iones del soluto para formar agregados en solucin. Debido a la
agitacin molecular, los iones solvatados se difunden rpidamente a travs
de un exceso de slido, se alcanza finalmente un equilibrio en el que la
velocidad a la cual las molculas abandonan el cristal es igual a la velocidad
a la cual retornan al cristal: solucin saturada.
En general, las sustancias inicas y polares se disuelven rpidamente en
sustancias polares.
SOLUBILIDAD
Si algunos solutos y solventes son completamente solubles entre s, son
miscibles en cualquier proporcin. El alcohol etlico y el agua son miscibles
en todas las proporciones; todos los gases son totalmente miscibles entre s.
Sin embargo, otros solutos son solubles slo en cantidad definida de un
solvente dado a determinada temperatura.
La cantidad mxima de soluto que puede disolverse en una cantidad dada de
solvente a una determinada temperatura se denomina solubilidad.
Generalmente, la solubilidad se mide determinando la cantidad de soluto que
se disuelve en 100 gr. de solvente a una temperatura constante.
Cuando el azcar se adiciona continuamente al caf, se encuentra un punto
donde no se disuelve ms azcar, acumulndose el azcar adicional como
un slido en el fondo de la taza (un precipitado). Una solucin est saturada
cuando llega a un estado de equilibrio dinmico. Solucin saturada es
aquella en la cual estn en equilibrio el soluto disuelto y el soluto sin disolver,
o sea, cuando el nmero de partculas de soluto que se separan del cristal en
un intervalo de tiempo determinado es igual a las que retornan al cristal en el
mismo tiempo.
La solubilidad de una sustancia generalmente aumenta con la temperatura.
Si se enfra una solucin saturada, la solubilidad disminuir y precipitar el
exceso del soluto.

67

A veces ocurre que al enfriar la solucin caliente y saturada, el soluto disuelto

no precipita y permanece en disolucin; la solucin contiene ahora ms
soluto disuelto del que corresponde a su temperatura actual y se dice que
ella est sobresaturada. Solucin sobresaturada es aquella que contiene
ms soluto que el requerido a las condiciones existentes. Las soluciones
sobresaturadas estn en equilibrio inestable y basta agitar la solucin o
aadir un cristal de sustancia disuelta para que provoque la precipitacin del
exceso de soluto.
UNIDADES DE CONCENTRACIN DE LAS SOLUCIONES.
Los trminos diluido y concentrado expresan concentracin relativa, pero
no tienen un significado exacto. Una solucin con mayor cantidad de soluto
que otra se dice que est ms concentrada. Por el contrario aquella con la
menor cantidad de soluto se dice que est diluida.
La concentracin de una solucin es la cantidad de soluto contenido en una
cantidad determinada de solucin o disolvente.
La concentracin se expresa en unidades fsicas: gramos, centmetros
cbicos o litros; o en unidades qumica: moles o equivalentes.
Expresin de la concentracin en unidades fsicas.

Porcentaje en masa (% m/m). Indica los gramos de soluto contenido en

cada cien gramos de solucin (masa de soluto + masa de solvente).

Gramo de solucin = gramo de soluto + gramo de solvente

Porcentaje masa a volumen (% m/V) Significa la cantidad de gramos de

soluto por cada 100 cc de solucin.

68

Porcentaje por volumen (% V/V). Se refiere al volumen de soluto por

cada 100 cc de solucin.

Partes por milln (ppm). Es un mtodo comnmente usado para

expresar concentracin de soluciones diluidas en partes por milln, o
ppm. Esta unidad se define como el nmero de miligramos de soluto
presentes en un kilogramo de solucin. Para soluciones acuosas, donde
un kilogramo de solucin tiene un volumen aproximado de un litro, se
puede emplear la relacin.

Expresin de la concentracin en unidades qumicas

Molaridad (M). Es el nmero de moles de soluto contenido en un litro de

solucin. La molaridad es la unidad de concentracin que se encuentra
con mayor frecuencia en la qumica elemental. Una solucin de 1 molar
(1M) es aquella que contiene una mol de soluto por litro de solucin.

Molalidad (m). Es el nmero de moles de soluto contenidas en un

kilogramo de solvente.

Equivalente gramo (eq-g) o equivalente qumico. Puede definirse de

dos formas, dependiendo que la reaccin sea de xido-reduccin o de
neutralizacin cido-base.
Para una reaccin de xido reduccin, el equivalente gramos es la
cantidad de sustancia que reacciona con una mol de electrones o
produce sta. Para una reaccin de cido base, un equivalente gramo

69

es la cantidad de sustancia que reacciona con un mol de iones hidrgeno

o iones hidroxilo o produce sta o stos.
En las reacciones de xido reduccin, la masa de su equivalente gramo
de cada reactivo equivale a su masa molecular dividida por el cambio en
el nmero de oxidacin o de electrones de sus elementos.
En la reaccin de neutralizacin, cido base, se determina la masa de un
equivalente gramo de compuesto dividido por su masa molecular por la
carga total positiva o negativa, sin tener en cuenta el signo.

Equivalente gramo de cidos. Es la cantidad expresada en gramos que

reacciona o puede sustituir a una mol de iones hidrgeno (H +)
La masa de un equivalente gramo de cido se calcula dividiendo la masa
molecular en gramos sobre el nmero de hidrogeniones presentes en la
formula correspondiente.

Equivalente gramo de las bases o hidrxidos. Es la cantidad en

gramos que reacciona o puede sustituir a una mol de iones hidroxilos
(OH+)
En general, la masa de un equivalente gramo de una base se determina
dividiendo la masa de un mol de la base por el nmero de hidroxiliones
presentes en ella.

Equivalente gramo de las sales. Se determina dividiendo la masa de un

mol de sal por la carga total del catin.

Normalidad (N). Es el nmero equivalente gramo de soluto contenido

en un litro de solucin. La unidad es normal y su smbolo es N

70

Los equivalentes se miden la cantidad de sustancia presente y son

anlogos a las moles. La normalidad es una unidad de concentracin
anloga a la molaridad.

PROPIEDADES DE LAS SOLUCIONES

Las propiedades de una solucin son diferentes de las del solvente puro y las
diferencias dependen de la naturaleza del soluto y de su concentracin. Si
con el mismo solvente y diversos solutos se preparan soluciones de la misma
concentracin y se comparten sus propiedades, encontramos que estas son
de dos clases.
En primer lugar, se observa que hay propiedades que difieren mucho de una
solucin a otra, como el ndice de refraccin, la viscosidad, la densidad,
la conductividad, etc.; mientras que otro grupo de propiedades, entre ellas
el punto de ebullicin y de congelacin, la presin de vapor y la presin
osmtica presentan valores muy semejantes.
En el primer grado la magnitud de la variacin depende de la naturaleza del
solvente y del soluto; en el segundo grupo, la variacin de las propiedades
depende del nmero de molculas, es decir, de la concentracin molar del
soluto presente, sin que influya mucho la naturaleza.
Si, por ejemplo, se tienen dos soluciones molales de cloruro de sodio y
azcar, observamos que la primera presenta una alta conductividad elctrica,
mientras que la segunda no la conduce.
Este tipo de propiedades, que dependen de la naturaleza de los
componentes de la solucin y, en menor grado, de su concentracin reciben
el nombre de constitutivas.
Las propiedades que dependen del nmero de molculas y no de su
naturaleza reciben el nombre de propiedades coligativas y son:

Disminucin de la presin de vapor

Descenso del punto de congelacin

71

Aumento del punto de ebullicin

Presin osmtica.

Presin osmtica
En una solucin, las partculas del soluto se comportan como si estuvieran en
estado gaseoso, ya que, en virtud de su energa cintica, estn animadas de
un movimiento desordenado y, al chocar con las paredes del recipiente,
ejercen una fuerza que, referida a la unidad de superficie, es una presin.
Esta presin recibe el nombre de presin osmtica y es igual a la que
ejercera el mismo nmero de molculas del soluto si estuvieran, a la misma
temperatura, en estado gaseoso y ocupando el mismo volumen.
Experimentalmente se han determinado las siguientes leyes:
A una temperatura dada, la presin osmtica es directamente proporcional a
la concentracin molar del soluto.
La presin osmtica es directamente proporcional a la temperatura absoluta
de la solucin.
A iguales concentraciones molares y de temperatura, las soluciones
presentan la misma presin osmtica.
Dos soluciones son isotnicas cuando poseen la misma presin osmtica; si
sta es diferente, la que posee mayor presin osmtica se llama hipertnica
y la de menor presin, hipotnica.
smosis, es la difusin entre dos soluciones separadas por una membrana
orgnica o por un tabique poroso.
Si la membrana es permeable, las molculas del solvente y soluto la
atraviesan libremente y la concentracin final de las soluciones se iguala.
Pero si la membrana es semipermeable, solo permite el paso de las
molculas del solvente y ste pasar de la solucin ms diluida a la ms
concentrada.
El estudio de la smosis se realiza con el osmmetro. Se observa que el
nivel del tubo asciende lentamente hasta estabilizarse. La diferencia de

72

altura entre la superficie libre del liquido y el nivel alcanzado en el interior del
tubo es debido al aumento de la presin hidrosttica, la cual es igual y de
sentido contrario a la presin osmtica y sirve para determinar fcilmente
esta ltima.
El clculo de la presin osmtica () se hace aplicando las leyes de los
gases ideales. Se supone que la solucin molar de un compuesto no inico,
en condiciones normales, ocupa un volumen molar de 22,4 litros

= presin osmtica
V = Volumen de la solucin
, n = moles de soluto
R = constante universal de los gases
Como n/V = c, se reemplaza en la ecuacin anterior y queda:
=cRT
c es el nmero de moles en la unidad de volumen. Esta ecuacin slo debe
usarse para soluciones diluidas.

EJERCICIOS RESUELTOS
1. Hallar la concentracin molar para 5 lt de solucin que se prepararon con
200 gr. de hidrxido de sodio.
Masa de 1 mol de NaOH = 40 g

5 moles de NaOH

R. la solucin es 1 mol/l 1 molar

2. Calcular la molalidad de una solucin que se prepara adicionando 0,250

moles de soluto a 120 gr. de agua.

73

m = 2,08 mol/Kg.
R. La solucin es 2,08 molal

3. Cul es la normalidad de una solucin de NaOH que contiene 12 gr de

NaOH en 600 ml de solucin

0 39,99 g de NaO=H

= 0,30 eq-g de NaOH

R. la solucin es 0,5 eq-l 0,5 normal

4. Calcular el volumen de solucin de 0.750 M de

gr. de

que contiene 165

V = 2,24 litros
R. se deben disolver los 165 g de

74

en 2,24 litros de solucin

EJERCICIOS PROPUESTOS
Para responder en el cuaderno
1.

Describe la diferencia entre una mezcla homognea y una heterognea.

2.

Se disuelve 25 g de KNO 3, en 78 g de agua; calcular la concentracin

de la solucin en porcentaje m/m.
R/ 24,27 % m/m

3.

a. Qu es una solucin saturada?

b. Qu es una solucin insaturada?
c. Cmo se prepara una solucin saturada?

4.

Una solucin saturada de K 2 SO4 en agua contiene 4,3 g de sal en 100

cc. Calcular la normalidad de la solucin
R/ 0,49 N

5.

6.

Citar un ejemplo para cada uno de los siguientes tipos de solucin:

a.

el soluto y el solvente son gases.

b.

el soluto es un slido y el solvente es un lquido.

c.

el soluto y el solvente son lquidos.

750 cc de una solucin de KOH en agua contienen 44g de base. Hallar

la concentracin molar de la solucin.
R/ 1,04 M

7.

Escribir los nombres de las unidades de concentracin representadas

por:

75

a. moles de soluto por litro de solucin

b. masa de soluto en 100 cc de solucin.
c. masa de soluto en 100 g de solucin.
d. nmero de equivalentes gramos de soluto en 1 litro de solucin

8.

Calcular la molalidad de cada una de las soluciones siguientes:

10 g de C2H 5 OH en 200 g de H 2O
a. 36 g de NaCl en 100 g de H 2O
R/ a. 1,09 m; b. 6,15 m

9.

Calcular la presin osmtica a 32 C de una solucin de concentracin

de 2,7 M de un soluto no inico.
R/ 67,52 mm Hg

10.

El agua es uno de los mejores solventes qumicos que se conoce.

Qu tipo de sustancias cree usted que disolver? Qu clases de
sustancias sern insolubles en agua?

11.

Se disuelven 3,7 g de Ca(OH) 2 en 250 ml de solucin.

normalidad y la molaridad de la solucin

Hallar la

R/ 0,2 M y 0,4 N

12.

El HCL puro es mal conductor elctrico, como tambin lo es el agua

lquida pura. Sin embargo, cuando se mezclan estos lquidos, la
solucin que resulta conduce bien a la corriente. Explicar esto.

13.

Cuntos gramos de Ca(OH)2 se encuentran en una solucin 1,7 m que

contiene 7 Kg de solvente?
R/ 881,74 g Ca(OH) 2

76

14.

Cuantos gramos de cido fosfrico (H 3PO 4) son necesarios para

preparar 150 cc de solucin 0,2 N que se emplear en una reaccin de
neutralizacin donde intervienen los tres hidrgenos?
R/0,98 g H2SO4

15.

Suponiendo que el agua del mar contiene 2,8% m/m de NaCl y que su
densidad es de 1,03 g/ml. Cul ser la molaridad del NaCl en el agua
de mar?
R/ 0,49 M

16.

En un proceso de solucin puede suceder que la temperatura de la

solucin aumente. Al calentar la solucin, aumentar la solubilidad de
un slido?

17.

Qu masa en gramos de NaNO 3 se debe tomar para preparar cada una

de las siguientes soluciones en agua.
a. 500 ml de solucin 0,005 M en Na NO 3?
b. 70 ml de solucin 0,5 N?
c. 0,5 Kg de solucin 0,005 molal?
R/ a. 0,21 g; b. 2,98 g; c. 2,11 g y 497,89 g de H2O

18.

Cuntos gramos de H 2SO4 contienen 750 ml de solucin 0,35 N del

mismo cido?
R/ 12,86 g

19.

Establecer diferencias entre:

a. Molaridad y normalidad.
b. soluto y solvente.
c. Fase dispersante y medio dispersante.

77

20.

En 35 g de agua se disuelven 5 g de HCl. La densidad de la solucin

que resulta es 1,06 g/cc. Hallar su concentracin en;
a. % en m/m
b. % m/V E
c. En M
d. En N
R/ a. 12,5%; b. 132,5 g/l; c. 3,6 M; d. 3,6 N

21.

Cmo se puede diferenciar experimentalmente entre un electrolito y un

no electrolito?

22.

Cuntos gramos de yodo, I2, hay que disolver en 100 ml de tetracloruro

de carbono, CCl 4, (d = 1,595 g/ml), para obtener una solucin de I 2
0,10 m?
R/ 4,05 g

23.

Hallar la presin osmtica a 40C de una solucin que contiene 16,1 g

de Fe(OH) 3 en 170 ml de solucin acuosa.
R/ 90,6 atm.

24.

La presin osmtica de la sangre a 37C es de 7,65 atm. Cuntos

gramos de glucosa deben utilizarse por litro para una inyeccin que
debe tener la misma presin osmtica que la sangre?

25.

La cantidad en gramos de hidrxido de sodio de pureza al 99%

necesarios para preparar 1 lt de solucin molar es:
a. 19,80
b. 39,60
c. 20,20
d. 40,40
e. 82

78

26.

Cul de las siguientes soluciones est ms concentrada:

a. 1 M de HCl
b. 1 m de HCl
c. 1 N de HCl
d. 0,364 g de HCl en 0,001 de solucin
e. Todas las anteriores presentan igual concentracin

27.

Normalidad es el nombre de:

a. moles de soluto por litro de solucin
b. Equivalente gramo de soluto en 1000 g de solvente
c. Moles de soluto en 1000 g de solvente
d. Equivalente gramo de soluto por litro de solucin
e. Moles de soluto por Kg de solvente.

28.

Se disuelven 0,5 moles de soluto en 500 ml de agua; la concentracin

de la solucin es:
a. 1N
b. 0,5 M
c. .1 M
d. 0,5 m
e. 0,5 N

29.

Una solucin 2 M de cido sulfrico (H 2SO4) equivale a:

a. 4 N
b. 6 N
c. 2 N
d. 0,5 N
e. 1 N

79

30.

El peso para 1 equivalente gramo de Al(OH) 3 es:

a. 26 g
b. 13 g
c. 52 g
d. 40 g
e. 78 g

31.

Para preparar 5 l de una solucin 0,q M de NaOH son necesarios:

a. 10 g
b. 0,5 g
c. 20 g
d. 5 g
e. 30 g

32.

441 g de HCl se disuelven en 1500 ml de solucin; su molaridad es:

a. 2,1
b. 3
c. 4,2
d. 6
e. 8

33.

La clara de huevo es un ejemplo de dispersin de:

a. gas en slido
b. gas en lquido
c. liquido en slido
d. slido en lquido
e. lquido en lquido.

80

34.

1,65 equivalentes gramo de Fe(NO3)3 tienen una masa (en g) de:

a. 399,2
b. 960
c. 133,6
d. 90
e. 820

35.

Cuando una solucin contiene moles de soluto por kilogramos de

solvente, se expresa en la siguiente concentracin:
a. Normalidad
b. Molalidad
c. Molaridad
d. Porcentaje
e. Fraccin molar.

36.

Calcular el valor de la constante de equilibrio para la reaccin

A + B

C + D

Cuando se colocan 1 mol de A y 2 moles de B en 1 l de solucin y se

permite que alcancen el equilibrio. La concentracin en el equilibrio C
y D es de 0,2 M
R/ Ke = 0,028

81

82

CINETICA Y EQUILIBRIO
LOGROS ESPERADOS
Relacionar los cambios de energa asociados a las reacciones qumicas
y su aplicacin en procesos simples que rodean al ser humano.
Demostrar el conocimiento y la aplicacin de las variables que influyen
en la velocidad de la reaccin, como los factores que afectan el
desplazamiento del equilibrio en una reaccin qumica.
Comprender procesos energticos y relacionarlos con ejemplos de la
naturaleza.
Calcular las entalpas de formacin estndares, para procesos qumicos,
conociendo las entalpas de formacin estndares y la descripcin del
proceso.
Analizar los factores que influyen sobre la velocidad de las reacciones.
Formular preguntas y problemas tericos y prcticos del equilibrio
qumico, desde las teoras explicativas y a travs de formulaciones
vincula el conocimiento cientfico con la vida cotidiana.
Calcular las concentraciones de reactivos y/o productos, en un sistema
en equilibrio, conociendo el valor de la constante.
PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
La termodinmica describe el comportamiento de sistemas macroscpicos,
en lugar de molculas individuales. En un sistema lgico basado en unas
pocas generalizaciones conocidas como las leyes de la termodinmica.
La primera ley o primer principio de la termodinmica es la expresin
generalizada de la conservacin de la energa. Experimentalmente, la
energa presente en algn sistema no puede crearse ni destruirse, pero se
puede transformar e intercambiar entre el sistema y su exterior.
Cuando se especifica el estado de un sistema material, ste posee una
energa determinada, conocida como energa interna (H). Si el sistema

83

absorbe o cede calor (q), o cualquier trabajo (w), con lo cual ha de variar la
energa interna del sistema (H), esta variacin se determina as:
(H) = q + w
La disminucin de energa interna del sistema es igual a la suma del calor
que desprende y el trabajo que se ha producido.
Por definicin, el calor que se agrega al sistema es trabajo positivo, y el
trabajo que se desprende del sistema es negativo. La palabra sistema se
refiere a la porcin de materia que se investiga.
Velocidad de las reacciones
Algunas reacciones qumicas suceden muy lentamente, otras a velocidad
explosiva, y otras a velocidad intermedia. La solucin de depsitos de piedra
caliza subterrneos, debido al agua que contiene dixido de carbono para
formar cavernas, es un ejemplo de reaccin lenta; puede tomar siglos. La
explosin de TNT es un ejemplo de reaccin rpida.
La velocidad de reaccin qumica es la cantidad de reactivos que
desaparecen o productos que se forman por unidad de volumen y unidad de
tiempo.
Se expresa generalmente en moles por litro de uno de los reactantes que se
consumen en cada unidad de tiempo (segundo o minuto), o bien en moles
por litro de uno de los productos que se constituyen en la unidad de tiempo.
Ejemplo: Veamos la reaccin de un trozo de zinc con acido clorhdrico, segn
la siguiente ecuacin

Solucin: Expresamos la velocidad de la reaccin as:

O tambin

84

Teora de las colisiones

Para que se realice una reaccin es indispensable que las partculas
reaccionantes estn en contracto, el cual se produce por medio de choques,
resultado de movimiento continuo y desordenado de las partculas de los
reactivos.
Al producirse las colisiones, las distancias entre las partculas que reaccionan
son mnimas, con lo cual pueden producirse rotura y creacin de enlaces, de
modo que se originan los productos de la reaccin. La experiencia indica
que hay reacciones veloces, mientras que otras son lentas, lo cual significa
que no en todos los choque se lleva a cabo una reaccin. Para que la
reaccin se produzca, las molculas deben chocar, pero para que la reaccin
se realice, las molculas deben producir una energa cintica suficientemente
elevada. Para romper los enlaces de las molculas de las sustancias
reaccionantes y se adquiera un reordenamiento atmico, se requiere una
cantidad determinada de energa, conocida como energa de activacin. Si
dos molculas (A2 y B 2) chocan, pueden presentarse los siguientes casos:
Si las dos molculas poseen la energa de activacin indispensable, la
colisin es eficaz y da como resultado los productos de reaccin. Para que
un choque resulte eficaz se necesita, adems que las molculas tengan la E A
adecuada. Que su orientacin espacial sea favorable al producirse la
colisin.
Cuando las molculas no tienen la energa de activacin indispensable, al
ocurrir el choque, rebota y se aleja.
Como los choques entre las partculas de reactivos con gran contenido
energtico implican un reordenamiento atmico para obtener los productos
de reaccin teniendo en cuenta que los reactivos y los productos estables, en
el ordenamiento intermedio de los tomos debe haber un contenido

85

energtico. A este ordenamiento le llamamos estado de transicin y es

inestable, pues se descompone con rapidez, de modo que se obtienen los
productos de reaccin o, en el caso contrario, los reactivos nuevamente.
Para que ocurra la reaccin s indispensable que haya choques entre las
molculas y que sean eficaces. Los factores que determinan aumento en la
frecuencia de los choques, y por consiguiente, en el nmero de molculas
activadas, favorecen la velocidad de una reaccin. Entre estos factores
tenemos: naturaleza de los reactivos, concentracin, temperatura,
catalizadores, superficie de contacto, etc.
FACTORES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE REACCION
Naturaleza de los reactivos
Segn la naturaleza de los reactivos, las reacciones pueden ser:
Rpidas a temperatura ambiente. Cuando en las reacciones no se
producen rupturas de enlaces.
Lentas a temperatura ambiente. Cuando en las reacciones se
producen rupturas de enlaces.
Las siguientes reacciones ocurren a temperatura ambiente:
1.
2.
3.
La primera reaccin ocurre a gran velocidad; la segunda una velocidad
moderada; la tercera es muy lenta a temperatura ambiente, por lo cual puede
afirmarse que no hay reaccin. Esta diferencia de velocidades se debe a las
caractersticas de los distintos reactivos que forman parte de los procesos.

Concentracin
En muchos procesos se cumple que al aumentar la concentracin de algunos
de los reactivos aumenta la velocidad de reaccin. Si quemamos un trozo de

86

madera en el aire, arde lentamente, pero si realizamos la misma experiencia

en atmosfera de oxigeno puro, la madera arde con mayor rapidez. Esto
significa que la combustin presenta distinto comportamiento debido a las
diferencias de concentracin de oxigeno utilizadas en las dos experiencias.
Como la velocidad de reaccin depende del nmero de choques que ocurren
entre las molculas de las sustancias reaccionantes, un aumento del nmero
de partculas en el mismo volumen implicara un mayor nmero de choques
moleculares, que incrementa la velocidad de reaccin.
La influencia de la concentracin de las sustancias que reaccionan se puso
de manifiesto en 1867 por los qumicos noruegos Maximilian Guldberg y
Peter Waage, quienes formularon la ley de accin de las masas: la
velocidad de una reaccin qumica es proporcional al producto de las
concentraciones de los reactantes, elevados a un exponente que es igual al
coeficiente que tienen en la ecuacin del proceso igualada.
Veamos el caso de la formacin de amoniaco:

La velocidad de la reaccin, V, de acuerdo con la ley de accin de las masas

ser:

K es una constante de proporcionalidad, que es funcin de la temperatura.

Temperatura
Al aumentar la temperatura siempre hay un aumento en la velocidad de
reaccin. Aproximadamente, un aumento de 10 C duplica la velocidad de
reaccin.
Cuando las reacciones son muy lentas a temperatura ambiente y su
temperatura se eleva algunos centenares de grados, se vuelven
instantneas.

87

En el efecto producido por un incremento de la temperatura en la velocidad

de reaccin se debe a dos factores.
Una temperatura mayor permite mayor movimiento de las partculas,
con lo cual se obtienen ms choques por unidad de tiempo.
Las partculas poseen mayor energa, de modo que tambin
aumentara el nmero de molculas activadas, y el nmero de choques
eficaces ser mayor.
Catlisis
Gran numero de reacciones, que son muy lentas cuando se combinan los
reactivos, se pueden agilizar adicionando al sistema otra u otras sustancias
llamadas catalizadores, los cuales se recuperan sin que sufran alteraciones
al final de la reaccin.
Catlisis es el proceso que modifica la velocidad de una reaccin bien sea
aumentndola o disminuyndola, mediante el empleo de un catalizador.
La funcin de un catalizador en los procesos qumicos es modificar la energa
de activacin, con lo cual vara la velocidad de ese proceso pero en ningn
momento el estado de equilibrio del sistema.
Cuando el catalizador es positivo, la velocidad de reaccin aumenta; si el
catalizador es negativo, el proceso es ms lento. En los organismos vivos se

88

producen muchas reacciones debido a la accin de las enzimas que actan

como catalizadores biolgicos. En la industria, la catlisis se utiliza en la
sntesis del amoniaco, del acido sulfrico, entre otros.
La catlisis es homognea ocurre cuando los reactivos y el catalizador se
hallan en fase homognea; por ejemplo: en fase liquida, la reaccin de
esterificacin entre algn acido orgnico y un alcohol, utilizando el acido
sulfrico como catalizador. Cuando los reactivos son slidos y el catalizador
se encuentra en fase liquida o gaseosa, hablamos de catlisis heterognea,
como en el caso de la hidrogenizacin del etano en fase gaseosa, catalizada
por el platino o por el nquel divididos en partes muy pequeas.
EQUILIBRIO QUIMICO
En muchas reacciones qumicas se convierten casi todos los reactivos (al
menos la cantidad limitante) en productos, con un conjunto determinado de
condiciones. En otras reacciones, al formarse los productos reaccionan a su
vez para volverse a dar a los reactivos inciales. En este caso, dos
reacciones opuestas se efectan simultneamente, se produce formacin de
algunos productos, pero ninguno de los reactivos se convierte en su totalidad
en producto.
El estado en el cual dos reacciones exactamente opuestas se realizan a la
misma velocidad se conoce como equilibrio qumico.
Adems, cuando los productos pueden reaccionar para formar nuevamente
los reactantes, se consideran como reaccin reversible. Un ejemplo bastante
representativo es el siguiente:

Al calentar a 400C, en un matraz cerrado, una cantidad de HI se

descompone en I2 y H 2, pero no totalmente, pues en un momento dado las
cantidades relativas de HI, I2 y H2 son constantes. Si en el mismo matraz, en
las mismas condiciones, colocamos I 2 y H2 se forma algo de HI, con lo cual
se llegara a las mismas concentraciones finales de HI, I 2 y H2 del caso
anterior; como el proceso es reversible la ecuacin es:

89

La reaccin directa se expresa hacia la derecha; la reaccin inversa ocurre

una vez que se ha formado el I2 y H 2. Ella se realiza al comienzo lentamente
para posteriormente aumentar su velocidad a medida que aumenta la
concentracin.
Equilibrio qumico es el estado final de una reaccin reversible, en el cual las
concentraciones de las sustancias son constantes.
El estado de equilibrio se caracteriza por:

Ser dinmico. Su situacin se mantiene estable por la igualdad de las

velocidades en los procesos directo e inverso.

Ser espontneo. Los sistemas qumicos avanzan hacia el estado de

equilibrio en forma espontnea.

Ser nico. Las propiedades y la naturaleza del estado de equilibrio son las
mismas, sin que sean afectadas por la direccin (directa o inversa) desde
que se alcanza el estado de equilibrio.

La constante de equilibrio
Para cualquier sistema gaseoso reaccionantes en equilibrio, a una
temperatura dada, el producto de las concentraciones de las sustancias que
aparecen en el lado derecho de la ecuacin, dividido por el producto
correspondiente de las concentraciones de las sustancias de la izquierda,
cada una de estas concentraciones elevada a una potencia igual al
coeficiente correspondiente en la ecuacin balanceada, es un valor
constante. Para la reaccin general

La expresin para la constante de equilibrio K c es la siguiente:

En donde el smbolo qumico encerrado en corchetes designa la

concentracin en moles por litro. El valor K c es constante y depende

90

solamente de la temperatura y de la naturaleza de la reaccin. Este

resultado general se llama ley de equilibrio qumico o ley de accin de
masas.
Obsrvese que las concentraciones en el numerador son las de las especies
en el lado derecho de la ecuacin, mientras que las concentraciones en el
denominador son las de las especies en el lado izquierdo. Si la ecuacin de
equilibrio se invierte, intercambiando los lados derecho e izquierdo, la nueva
constante de equilibrio es el recproco de la constante inicial.
Principios de Le Chatelier
El principio de Le Chatelier establece la influencia que sobre el punto de
equilibrio de un sistema ejerce una accin perturbadora externa y dice:
Cuando se aplica un cambio o tensin a un sistema en equilibrio, un cambio
en las propiedades del sistema dar lugar a que el equilibrio se desplace en
la direccin que tienda a concentrar el efecto del cambio.
El cambio es algo que se hace sobre el sistema (no es producido por la
reaccin en equilibrio). Los cambios o estmulos que se consideran son:
temperatura, presin, adicin de catalizadores y variacin en la
concentracin.
Efectos en los cambios de temperatura
Si se aumenta la temperatura (a volumen constante) de un sistema de
equilibrio, este se desplazar en el sentido que absorba calor. La reaccin
directa libera calor (exotrmica), mientras que la inversa lo absorbe
(endotrmica),
Efectos en los cambios de concentracin.
El aumento de la concentracin de cualquier componente de un sistema da
lugar a una accin que tiende a consumir parte de la sustancia agregada.
Vale aclarar que los cambios en la concentracin no afectan el valor de la
constante de equilibrio.

91

Efecto de los cambios de presin.

Si se aumenta la presin de un sistema en equilibrio, el equilibrio se
desplazar en forma que disminuya el volumen lo mximo posible, es decir,
en el sentido que alivie la presin.
Calculo de la constante de equilibrio.
El valor numrico de la constante de equilibrio para una reaccin
determinada se obtiene sustituyendo los valores de las concentraciones,
determinadas experimentalmente, en la expresin de equilibrio de la
reaccin.

EJERCICIOS RESUELTOS
1. Si se aaden 100 J de calor a un sistema, y se efecta 0,100 j de trabajo
sobre l, Cul es el valor de H?

R.

vale 200j

2. Para la reaccin
explique si al elevarse la temperatura
se incrementa o se disminuye la velocidad de:
a. la reaccin hacia la derecha
b. La reaccin hacia la izquierda
c. Qu efecto es ms grande?
R. a. Aumenta

b. Disminuye

El incremento de temperatura aumenta todas las velocidades

a. El calor aadido desplaza el equilibrio hacia la izquierda. Esto
significa que la reaccin inversa se acelera ms que la reaccin hacia
la derecha.

92

3. Escribir las expresiones para la constante de equilibrio de las siguientes

reacciones:
a.
b.
c.

Como las tres reacciones, todos los compuestos presentes en el

equilibrio son gases, se aplica directamente la ley que gobierna el
equilibrio qumico de los gases.

a.

b.
c.

4. Escribir las expresiones para las constantes de equilibrio de las siguientes

reacciones:
a.
b.
c.

La ley de equilibrio tambin se puede aplicar a reacciones que involucran

slidos y lquidos puros como tambin gases. Se ha comprobado que
cuando en el equilibrio est presente un slido o un lquido, su cantidad
no afecta la posicin del equilibrio. En general a temperatura constante,
no puede variase la concentracin de cualquier sustancia pura lquida o
slida, que en consecuencia, permite no incluir la fase condensada pura
en la expresin de la accin de las masas.

a.

93

b.
c.

5. Escribir la ley de accin de masas para cada una de las siguientes

reacciones dando Kc y Kp (se usan los corchetes para expresar las
concentraciones en moles/litros).
a.
b.
c.

6. Partiendo de una mezcla gaseosa de H 2 y N 2 en la relacin 3:1 a 450C,

se encuentra que la mezcla en equilibrio tiene la siguiente composicin en
volumen: 9,6% de NH3, 22,6% de N 2, y 67,8% de H 2. La presin total es
50 atm. Calcular K p para la reaccin N 2(g) + 3H 2(g) = 2NH 3(g)
De acuerdo a la ley de Dalton de las presiones parciales, la pres in
parcial de un gas i, p, en una mezcla es proporcional a la fraccin de
volumen, Xi , del gas en la mezcla Pi = Xi x Ptotal donde Ptotal es la presin
total de la mezcla gaseosa. Por tanto, la presin de cada gas en el
equilibrio ser

Ptotal

= 50,00 atm

94

7. En un experimento a 25C las concentraciones en equilibrio de NO 2 y

N2O4 para la reaccin N2O4(g) = 2 NO2 fueron como sigue: N2O4 = 1,50 x
10-3 M y [NO 2] = 0.571M. calcular el valor de la constante de equilibrio.
Como las concentraciones estn dadas en moles /litro (molaridad), se
puede escribir

8. Para la mezcla gaseosa en equilibrio a 490 C, H 2 (g)+I2(g) 2HI (g) las

concentraciones de los tres compuestos en el estado de equilibrio dieron
los resultados siguientes: Concentracin de H 2 = [H2] = 0,431 x 10-3
mol/litro. Calcular K e.
Puesto que se trata de concentracin
condicin:

(Observe que
unidades)

en equilibrio, se satisface la

n = 0, por eso, la constante de equilibrio no tiene

9. Refirindonos al problema anterior, si las concentraciones de H 2 y Hl son

2,0 moles litro y 10 moles/litro respectivamente, Cul ser la
concentracin de l 2 en equilibrio a 490 C?
Como ya se conoce la constante de equilibrio para la reaccin
mencionada, basta con despejar la concentracin de l 2, [l2]; en la
ecuacin, luego sustituir los valores

95

EJERCICIOS PROPUESTOS

1. Qu relacin existe entre energa interna y calor de reaccin?

2. Cuando un compuesto A y un compuesto B reaccionan para dar un

compuesto C, la reaccin puede verificarse en forma slido, lquida o
gaseosa. En qu caso la velocidad de reaccin es mayor?

3. Qu dice el principio de Le Chatelier acerca del efecto de aadir

una mezcla de
antes de que alcance el equilibrio?

4. Para la obtencin de oxgeno en el laboratorio se

descomposicin del clorato de potasio segn la ecuacin:

utiliza la

Calcular la energa calorfica que se desprende cuando se obtienen 20 lt

de
medidos a 25C y una atmsfera.
R. 24,4 kilojulios

5. Cuando se disuelve en un litro de agua 90 g de nitrato de amonio, la

temperatura desciende a 5 C. Cul ser la energa de reaccin?
Influye siempre la temperatura en el equilibrio qumico?

6. Qu valores relativos debe tener la entalpa de los reactivos y de los

productos para que una reaccin sea exotrmica o endotrmica? Escribir
ejemplos para los dos casos.

96

7. En el sistema A (g) + B (g) = C (g), las concentraciones encontradas en la

mezcla en equilibrio son 3,0; 4,0 y 2,0 moles/litro respectivamente.
Calcular la constante de equilibrio K e.
R. 0,167 litro/mol

8. El hidrgeno gaseoso, el azufre en forma de vapor y el sulfuro de

hidrgeno gaseoso se encuentran en equilibrio de acuerdo con la
reaccin 2H2 (g) + S2 (g) = 2H 2S (g). Si se tiene un equilibrio de 2,0
moles de H 2S, 1,5 moles de H2 y 3 x 10-5 moles de S 2 en un recipiente de
10 litros a 700 C. Cul es el valor de K e?
R. 5,93 x 105 litro/mol

9. Para la reaccin 2SO2 (g) + O 2 (g) = 2SO3 (g), las concentraciones de las
mezclas en equilibrio a 530 C son [SO3] = 8 mol/litro; [O 2] = 1 mol/litro;
[SO2] = 0,4 mol/litro. Calcular la constante de equilibrio.
R. Ke = 400 litros/mol

10. PCl5 (g) = PCl3 (g) + Cl2. Se calienta una determinada cantidad de PCl 5
en un recipiente de 10 litros a 230 C. En el equilibrio la vasija contiene
0,30 moles de PCl 5, 0,40 de PCl3 y 0,40 de Cl 2. Calcular la constante de
equilibrio Ke para la disolucin de PCl 5 a 230 C.
R. 0,0533 mol/litro

11. Para la reaccin N2 (g) + O 2 (g) = 2NO (g) las concentraciones en el

equilibrio de los reaccionantes y el producto a 1700 C son: [N 2] = 1,0 x
10-4M, [O2] = 2,5 x 10-5 M y [NO] = 7,1 x 10-7M. Calcular Ke.
R. 2,0 x 10-4

12. Para la reaccin H2(g) + I2(g) = 2HI (g) la constante de equilibrio es 46 a

490 C. si se introduce un mol de H 2 y un mol de I 2 en un vaso de un litro
y se equilibran a 490 C, Cul sera la concentracin de HI en el
equilibrio?
R. 2M

97

Henri Louis Le Chtelier (Paris 18501936), qumico y metalrgico francs

que contribuy al desarrollo de la
termodinmica. En 1888 formul el
principio conocido como principio de
Le Chtelier, segn el cual, cuando en
un sistema en equilibrio se modifica un
factor externo (presin, temperatura o
concentracin),
el
equilibrio
se
desplaza de forma que compensa la
alteracin producida. Trabaj tambin
en calores especficos de gases a
altas temperaturas e invent un
pirmetro
ptico
para
medir
temperaturas ms all de los lmites de los termmetros de mercurio.
Le Chtelier foment la aplicacin de la qumica en la industria francesa y
sus investigaciones afectan a productos como el amonaco y el cemento;
realiz tambin trabajos sobre siderurgia y cermica. Entre sus obras
destacan Ciencia e industria (1925) y Mtodo de las ciencias experimentales
(1936).

98

SOLUCIONES DE ELECTROLITOS, CIDOS Y BASES

LOGROS ESPERADOS
Demostrar el conocimiento y la aplicacin de las teoras de Arrhenius,
Brnsted-Lowry, Lewis y los conceptos de pH, ionizacin del agua,
constante de disociacin, en la solucin de problemas de cidos y bases
en solucin acuosa
Plantear preguntas de carcter cientfico, orientadas a buscar la
interrelacin de las diversas teoras en las soluciones electrolticas.
Identificar las especies que intervienen en una reaccin, cidos, bases o
ninguno de ellos segn, Arrhenius, Brnsted-Lowry, y Lewis.
Calcular el valor de la constante de disociacin a partir de las
concentraciones
Explicar la disociacin inica del agua
Describir una titulacin cido base y calcular la concentracin de una
solucin cida o bsica.
EQUILIBRIO ACIDO-BASE EN SOLUCIN ACUOSA
IONIZACIN DEL AGUA
Al agua se le considera generalmente como un no electrolito. Sin embargo
se puede demostrar que an en el agua pura contiene algunos iones, los
cuales se derivan de la auto ionizacin de la molcula del agua, reaccin que
se puede presentar como sigue

EL CONCEPTO p, pH, pOH y pK

El concepto de pH est ligado a muchas actividades cotidianas, te lavas el
cabello todos los das con un champ de pH balanceado, el jabn de tocador

99

que usas debe tener un pH adecuado para no maltratar la piel, el pH de la

sangre es muy cercano a la neutralidad (7,45). Todas estas expresiones son
buena razn para preguntarse sobre el significado y la importancia del pH.
En la mayora de los casos, los intervalos que se observa en concentraciones
posibles para los iones H + y OH-, va desde 10 -14 M hasta 1M. Este intervalo
tan amplio presenta problemas cuando se comparan diferentes cidos y
bases, adems de la dificultad matemtica cuando se utilizan valores
negativos. Para hacer ms sencillo el manejo de los valores, el cientfico
dans Soren Sorensen ide la escala logartmica que consiste en utilizar no
todo el valor del [H+] sino el exponente de ste con signo positivo. Para
hacer esta conversin, se defini como potencial de hidrogeniones o pH el
logaritmo negativo de la concentracin.
El pH de una solucin se define como el logaritmo decimal del inverso de la
concentracin de iones hidrgeno en moles/litro. Esto equivale a decir, que
el pH es el logaritmo decimal negativo de la concentracin de iones H +. As
pues, por definicin,

De igual forma la expresin corresponde para la concentracin del ion OH - es

pOH, definida como:

Por ejemplo si:

pH, mayor es la acidez.

Cuanto ms pequeos es el

La relacin de pH y pOH se puede ver en la expresin:

[H+] x [OH-] = K w = 10-14
En la tabla siguiente se muestra la relacin entre [H +], [OH -], pH y pOH.

10
0

ESCALA DEL pH
pH
Acido batera
0
Acido estomacal
1
Jugo de limn
3
Agua de soda
4
Caf negro
5
Agua pura
7
Bicarbonato de sodio
9
Jabn de tocador
10
Detergentes
11
Limpiadores caseros
13
Limpiadores de caeras 14

[H+]
100
10-1
10-3
10-4
10-5
10-7
10-9
10-10
10-11
10-13
10-14

[OH-]
10-14
10-13
10-11
10-10
10-9
10-7
10-5
10-4
10-3
10-1
100

pOH
14
13
11
10
9
7
5
4
3
1
0

Fuertemente acida

Dbilmente acida
Neutra
Dbilmente bsica

Fuertemente bsica

En general se ha adoptado un logaritmo negativo o escala p con la

siguiente interpretacin cuando una cantidad est precedida por la letra p la
combinacin significa logaritmo de la cantidad que sigue a la letra p; as por
ejemplo, si Ka es la constante de una disociacin de un cido

Con frecuencia se emplea pK a para definir la fuerza de un cido o una base.

Por ejemplo un cido cuya constante de ionizacin sea 10 -5, tiene un pK = 5.
De igual forma si Kb es la constante de disociacin de una base

En la siguiente tabla se dan los valores de las constantes de equilibrio de

algunas bases dbiles

10
1

SOLUCIONES TAMPON
En el agua pura, o en una solucin acuosa neutra, el pH es 7, indicando
que [H+] = 10-7 = 0,0000001. Al agregar 0,001 mol de H + a una solucin
neutra se eleva [H+ ] a 0,0010001 sea 10-3, lo cual representa un pH de 3.
[H+] ha aumentado 10000 veces 10-3 / 10-7 = 104.
La adicin de 0,001 mol de OH - a una solucin neutra cambia el pH de 7 a
11,0 o sea que [H+] ha disminuido 10000 veces. Sin embargo algunas
soluciones tienen la capacidad de consumir H + y OH- en grandes cantidades
sin experimentar un cambio apreciable en el pH. Estas soluciones reciben el
nombre de soluciones buffer, tampn, amortiguadoras o reguladoras.

10
2

Un buffer o tampn es una mezcla de un cido dbil y una base dbil la cual
se puede obtener mezclando un cido dbil con una de sus sales, tampn
acido, puesto que el anin de cido es una base dbil. Tambin se puede
reparar la solucin tampn mezclando una base dbil con una de sus sales
tampn bsico. El cido dbil reacciona con cualquier cantidad de OH agregado, mientras que el papel de la base dbil es consumir el H + que
puede haberse introducido. Esto impide que se perturbe en mayor grado el
equilibrio de HOH H+ + OH- y del cual depende el pH de la solucin.
La estabilidad del pH por accin de una solucin tampn se puede explicar al
despejar [H+ ] de la expresin K a para el equilibrio de un cido dbil,
HA

]
[

De donde
[
[

]
]

]
[

Esta es la ecuacin que se usa para cualquier tampn acido. Puesto que K a
es un valor constante, se deduce que [H +] depende totalmente de la razn de
la concentracin del cido, HA, a la concentracin de la base A - . Una vez
establecida esta razn, se puede determinar el pH de la solucin.
El problema prctico que se presenta con las soluciones tampn es decidir
qu cantidades se necesitan de cido y de la base dbil para amortiguar o
regular la solucin a un pH predeterminado y es la relacin de los
constituyentes la que fija el pH.
En resumen una solucin tampn es una que contiene una concentracin
apreciable de cido dbil. Con frecuencia el cido y la base constituyen un
par conjugado, por ejemplo HOAc y Ac -.
TITULACIONES ACIDO-BASE Y CUERVAS DE TITULACIN
En general, cundo en qumica se habla de una reaccin cido-base se hace
referencia es al tipo de cambio que ocurre cuando se mezclan soluciones
cidas y bsicas.

10
3

La titulacin cido-base es una de las tcnicas ms importantes de la

qumica analtica. El procedimiento general consiste en determinar la
cantidad de un cido por la adicin de una cantidad medida y equivalente a
una base o viceversa.
Existen principalmente tres tipos de reacciones en las titulaciones cidobase.
Acido fuerte ms base fuerte
Cuando se mezcla una solucin de un acido fuerte como HCl con la solucin
de una base fuerte como NaOH, el resultado es el siguiente:

cido

base

sal

agua

Tanto el HCl como el NaOH son electrolticos fuertes disociados en un

100%; NaCl es una sal neutra. En consecuencia se puede considerar que en
realidad se aade es una solucin OH - a otra H+ que se neutralizan segn la
reaccin:

Esta reaccin se llama a menudo reaccin de neutralizacin ya que si se

aade justamente la cantidad suficiente de base para reaccionar con todo el
cido, la solucin se vuelve neutra. Naturalmente que no es necesario que
se mezclen cantidades iguales de cido y base para que ocurra una
reaccin. En muchos casos se usa uno u otro en exceso y la solucin final
contendr una sal y el reactivo en exceso.
Si se representa grficamente el pH en la funcin de la cantidad de base
agregada se produce un cambio muy rpido en el pH de la solucin a medida
que se llega al punto de equivalencia, en donde el cido est neutralizado
exactamente. En otras palabras, la curva se vuelve casi vertical cuando se
mezclan cantidades equivalentes de cido y base. La regin de subida
rpida se llama punto final y el proceso de agregar la base y determinar el
p0unto final recibe el nombre de valoracin. El diagrama que representa la
variacin del pH durante la valoracin se llama curva de valoracin o de
titulacin.

10
4

cido dbil ms base fuerte

Consideremos, por ejemplo, la titulacin del cido actico (cido dbil) con
una solucin de NaOH (base fuerte)

La diferencia con el caso anterior se debe a que:

El CH 3COOH est parcialmente disociado, mientras que el HCL est

totalmente ionizado.

El producto en el punto de equivalencia CH 3COONa no es una sal neutra

como el NaCl

El punto de equilibrio ocurre aproximadamente a un pH de 9, que es el pH

de la solucin diluida de CH 3COONa. El sistema CH 3COOH/ CH3COONa
acta como amortiguador sobre el pH.

cido fuerte ms base dbil

Las complicaciones encontradas en el caso anterior tambin aparecen
cuando se aade una base dbil, amoniaco, por ejemplo, a una solucin de
cido fuerte, como HCl. La reaccin cido base es

La solucin en el punto de equivalencia contiene slo NH 4Cl y es cida

debido a la presencia del in
. El pH en el punto de equivalencia es
aproximadamente de 5. Los clculos sobre pH en este caso son semejantes
a los de cido dbil ms base fuerte.

10
5

EJERCICIOS RESUELTOS
IONIZACIN DEL AGUA pH, pOH y Pk
1. Calcular el [OH -] en una solucin donde el [H+ ] es 5,0 x 10-4
[

2. Cul es la [H+ ] de una solucin de HCl 0,001 M a 25 C si el HCl est

completamente ionizado de acuerdo con la ecuacin HCl = H + + Cl
Cul es el pH?
Cul es el pOH?
Cul es el [OH-]?
Como el HCl es un electrolito fuerte, se puede despreciar la concentracin
de iones H+ debida al agua. El HCl 0,001 M contiene 0,001 ml de HCl en
un litro de solucin y al ionizarse produce 0,001 mol de H +; por tanto [H+] =
0,001 mol/litro = 10 -3 mol/litro
[

] De la definicin de logaritmo

Tambin se puede obtener la [OH -] a partir de la relacin

10
6

3. Cul es el pH de una solucin si [H+ ] es

a. 2 x 10-3
b. 5 x 10-9
c. 1 x 10-3

a.
b.
c.

4. Calcular el [OH-] y el [H+] de una solucin de amoniaco de 0,020 M que

est ionizada en un 4%. El pH y el pOH

a. [OH-] = 0,04 x 0,020 = 0,0008 = 8 x 10-4 mol/ltr

EJERCICIOS PROPUESTOS
1. Calcular la [H+] y la [OH -] de HOAc 0,100M que est ionizado en un
1,5 %?
R/ 1,5 x 10-3 mol/litro; 6,7 x 10-12 mol/litro

2. La sangre tiene un Ph de 7,4. Cul es su concentracin de iones H +?

R/. 4 x 10-3 M

10
7

3. Cul es la concentracin de iones hidrxido de una solucin de pH

12,68?
R/ [OH-] = 4,8 x 10-2 M

4. Cul es el pH y el pOH de soluciones de HCl en las siguientes

concentraciones?
a. 0,20 M
b. 3,5 x 10-3 M
R/ a. 0,70; 13,30: b. 2,46; 11,54

5. Determinar la [OH -] y la [H+] de una solucin de amonaco a 0,020 M que

est ionizada en 4,0%
R/ 8 x 10-4 mol/litro; 1,25 x 10 -11 mol/litro
Cul es el pH de una disolucin de NaOH 0,0150 M?
R/ 13,17

10
8

COMPUESTOS DEL CARBONO

LOGROS ESPERADOS
Demostrar el conocimiento y la aplicacin de las formas que se clasifican
las sustancias orgnicas y las normas de la IUPAC empleadas para la
formacin e identificacin de las mismas.
Conocer los aspectos relacionas con las clases de isomera y sus
aplicaciones en la qumica orgnica
CLASIFICACION DE LOS COMPUESTOS ORGNICOS
Los compuestos orgnicos estn formados por cadenas cuya estructura est
constituida por tomos de carbono. La manera ms sencilla de clasificar
estos compuestos en dividindolos en dos grandes grupos: Compuestos
acclicos y compuestos cclicos
Compuestos acclicos:
Tambin conocidos como compuestos alifticos, en ellos los tomos de
carbono forman cadenas abiertas que pueden ser lineales o ramificadas, las
cuales a su vez pueden presentar enlaces sencillos o enlaces dobles y
triples.
Compuestos cclicos:
Los tomos de carbono forman cadenas cerradas o ciclos, los cuales a su
vez, se pueden subdividir en carbocclicos y heterocclicos
Los compuestos carbociclicos, tambin llamados isocclicos u
homocclicos, se caracterizan porque todos los tomos que constituyen
el ciclo son de carbono. Los compuestos carbocclicos se subdividen en
compuestos alicclicos y compuestos aromticos.
Los compuestos heterocclicos uno o ms tomos de los que
constituyen el ciclos son diferentes al carbono, como el oxgeno, el
nitrgeno y el azufre, entre otros.

10
9

LAS FUNCIONES ORGNICAS Y SU GRUPO FUNCIONAL

Nuestro cuerpo est constituido por compuestos orgnicos como
carbohidratos, lpidos, cidos nucleicos, protenas y otras molculas
orgnicas, los cuales cumplen con unas funciones determinadas; por
ejemplo, los carbohidratos proveen la energa que el cuerpo necesita. Para
reconocer sus propiedades, se debe buscar un mecanismo que permita
sistematizar la informacin que de ellos se tiene.
De acuerdo con este criterio, podemos clasificar los compuestos orgnicos
en tres grandes funciones: hidrocarburo, oxigenadas y nitrogenadas.
FUNCIONES HIDROCARBURO
Los hidrocarburos son compuestos orgnicos cuyas molculas estn
constituidas exclusivamente por tomos de carbono e hidrgeno. Dentro
de esta familia se encuentran los alcanos, los alquenos, los alquinos y los
compuestos aromticos, como muestra en la grafica siguiente.

11
0

Compuestos binarios Hidrocarburos: Constituidos por carbono e

hidrgeno

FUNCIONES OXIGENADAS
A este grupo pertenecen todas aquellas sustancias que, adems del
carbono y el hidrgeno, han incorporado en sus molculas uno o varios
tomos de oxgeno. Entre ellas tenemos los alcoholes como el etanol, los
fenoles como el fenol, los aldehdos como el formaldehido, las cetonas
como la acetona, los cidos orgnicos como el cido actico, los teres
como el ter etlico, los teres como el etanoato de etilo y los anhdridos
como el anhdrido actico.
FUNCIONES NITROGENADAS
Estas sustancias se caracterizan porque en su constitucin se encuentra
el tomo de nitrgeno adems del carbono y el hidrgeno. Son funciones
nitrogenadas las aminas como la anilina, las amidas como la acetamida,
y los nitrilos como el etano nitrilo. Algunos de estos compuestos tienen
en sus molculas varios grupos funcionales. Si poseen varias veces el

11
1

mismo grupo se llaman funciones mltiples, como en el caso de los

carbohidratos. Pero si poseen varios grupos funcionales diferentes en
sus molculas, se llaman funciones mixtas, como sucede con los
aminocidos.
Compuestos ternarios: Compuesto por carbono, hidrgeno y otro tomo
como oxgeno o nitrgeno o azufre halgenos

11
2

Compuestos cuaternarios: Constituidos por carbono, hidrgeno y otros

dos tomos diferentes

11
3

11
4

SISTEMA DE NOMENCLATURA IUPAC

Este sistema fue desarrollado por la Unin Internacional de Qumica Pura y
Aplicada (IUPAC), y permite asignar nombres a todos los grupos funcionales
y a todas las sustancias orgnicas, por ms complejas que sean sus
estructuras, con solo aplicar algunas reglas muy sencillas.
Para nombrar los hidrocarburos ramificados, es necesario conocer primero el
siguiente concepto: el nombre IUPAC para un alcano de cadena lineal consta
de dos partes: prefijo, que indica el nmero de tomos de carbono de la
cadena principal y un sufijo (ano), que indica que el compuesto es saturado.
Los grupos alquinos; Si un hidrocarburo saturado (alcano) se le extrae un
tomo de hidrgeno, la estructura parcial que queda se denomina grupo
alquilo. Para nombrar los grupos alquilo se sustituye la terminacin ano por
ilo o il

11
5

Sufijo secundario

11
6

REGLAS DE LA NOMENCLATURA IUPAC

El sistema IUPAC establece una serie de reglas encaminadas a facilitar la
nomenclatura de los hidrocarburos saturados o alcanos y que posteriormente
es aplicable a cualquier funcin orgnica. Entre las reglas IUPAC, estn:

Regla 1:
Se identifica la cadena continua ms larga de tomos de
carbono presente en la molcula y se emplea el nombre de esa cadena
como parte principal. Si existen dos cadenas diferentes de igual tamao,
se escoge como principal la que tenga mayor nmero de ramificaciones.

Regla 2: Se numeran los tomos de la cadena principal, comenzando

por el extremo ms cercano al primer punto de ramificacin

Regla 3: se identifica y se numera cada sustituyente o ramificacin de

acuerdo con su punto de unin en la cadena principal.

Regla 4: Si hay dos sustituyentes en el mismo carbono, se asigna a

ambos el mismo nmero. Se indica el nmero de veces que se repite
dicho sustituyente con un prefijo (di, tri, tetra,etc.) y la colocacin de cada
uno de ellos mediante el nmero correspondiente.

Regla 5: los nmeros que indican la localizacin de los sustituyentes se

colocan delante de los nombres de dichos sustituyentes, separndolos
con un guin. En el caso de encontrarse dos o ms sustituyentes
iguales, los nmeros que indican su posicin van separados por comas;
luego, se coloca un guin.

Regla 6: El orden en que se nombran los sustituyentes es arbitrario,

aunque puede utilizarse el orden alfabtico o el orden de complejidad del
mismo (del ms simple al ms complejo).

ISOMERIA
CLASES DE ISOMERIA
Aunque slo se conocen dos ismeros para un hidrocarburo de cuatro
tomos de carbono (butano), este nmero aumenta extraordinariamente a

11
7

medida que se adicionan tomos de carbono a la cadena principal. Se cree

que el triacontano (C30 H62) podra tener ms de cuatro mil millones de
ismeros. Esto explica la gran cantidad de compuestos orgnicos que se
conocen y cuyo nmero aumenta da a da.
La isomera puede ser de tres tipos: isomera estructural o constitucional,
isomera conformacional e isomera espacial o estereoisomera
Isomera Estructural
Las molculas de las sustancias que presentan este tipo de isomera se
diferencian en la conectividad, es decir, tiene los mismos tomos
enlazados de forma diferente (distinta formula estructural). La isomera
constitucional se clasifica en isomera de cadena u ordenacin, isomera
de posicin, isomera de grupo funcional y metmeros.
Isomera de cadena u ordenacin: Presentan esta clase de isomera
aquellos compuestos que tienen distribuidos los tomos de C de la
molcula, en forma diferente. Los observamos en un hidrocarburo
usado como combustible en los encendedores corrientes.
Isomera de posicin: Se halla presente en aquellos compuestos
que, teniendo las mismas funciones qumicas, estn enlazados a
tomos de carbono de localizadores diferentes.
Isomera de grupo funcional: la presentan aquellos compuestos que,
en formula estructural, tienen distinta funcin qumica, segn el orden
de sus tomos.
Metmeros: Son aquellos compuestos que tienen el mismo grupo
funcional sustituido de formas distintas.
Isomera espacial o estereoisomera
Es una clase de isomera que presentan algunas sustancias que tienen la
misma estructura, pero una diferente distribucin espacial de sus tomos.
La estereoisomera puede ser geomtrica.

11
8

Isomera geomtrica: Esta se debe a que no es posible la rotacin libre

alrededor del eje del doble enlace y es caracterstica de sustancias que
presentan un doble enlace carbono carbono, as como de ciertos
compuestos cclicos.
Para que la isomera geomtrica pueda darse en los compuestos con
doble enlace, es necesario que los sustituyentes, sobre cada uno de los
carbonos implicados en el doble enlace, sean diferentes. Es decir que no
tengan los dos sustituyentes iguales.

EJERCICIOS PROPUESTOS

VERDADERO Y FALSO

1. ( )
La cadena de carbonos ms importante de un compuesto es
siempre la ms larga
2. ( )
La numeracin de la cadena principal de un compuesto se debe
empezar desde el carbono que contiene la funcin principal
3. ( ) Los radicales se define como cada conjunto de tomos de carbono
que no estn contenidos en la cadena principal
4. (

) Un radical no puede contener grupos funcionales

5. (
) Una funcin es un conjunto de tomos en el cual se concentra la
actividad qumica de los compuestos orgnicos que la poseen.
6. (
) Las cadenas secundarias se deben nombrar despus de las
funciones secundarias
7. (
) Un radical es lo que queda de un hidrocarburos despus de quitarle
un tomo de hidrgeno.
8. (

) Los enlaces mltiples se nombran antes del nombre de la raz

11
9

9. (
) La palabra ciclo se emplea para diferenciar las cadenas abiertas de
las cerradas.
10. (

) La funcin principal siempre se nombra antes que la raz.

11. (
) Cuando se enumera una cadena la suma de las posiciones de los
radicales, funciones secundarias y funcin principal debe ser lo mayor
posible.
12. (

) El orden para seleccionar la funcin principal es convencional

13. ( ) Si un compuesto tiene la funcin aldehdo y la funcin nitrilo, se

debe nombrar como aldehdo.
14. (
) Si un compuesto tiene las funciones: Alcohol, haluro y cetona su
nombre debe terminar en ol.
15. (

) La cadena principal debe contener siempre la funcin principal.

APAREAMIENTO

a. (

) Cadena Cerrada

1. Ino

b. (

) Cadena principal

2. Ciclo

c. (

) Funcin principal

3. Ano

d. (

) Funcin secundaria

4. Numero consecutivo

e. (

) Radical

5. Eno

f. (

) Enlace mltiple

6. tomos diferentes a carbono fuera de la

cadena

g. (

) Enlace doble

7. cido

h. (

) Enlace simple

8. Mayor informacin sobre la estructura

i.

) Enlace triple

9. Hidrocarburo menos un hidrgeno

12
0

Encuentre las tripletas que se correlacionan

a.

a. ( ) ( ) Alcohol

1. Ciaruno

b. ( ) ( ) Eter

2. Amida

b. - X

3. Al

c. - SH

4. Oico

d. - S -

c. ( ) ( ) Derivado de acido

d. ( ) ( ) Aldehdo
5. Cloro
e.

e. ( ) ( ) Cetona
6. Hidroxi

f. - O -

f. ( ) ( ) Nitrilo
7. Ona
g.

h. ( ) ( ) Acido
8. Tiol
i.

j.

h.

( ) ( ) Haluro
9. Oxi

i. - OH-

10. Amina

j.

( ) ( ) Mercaptano

k.

l.

12
1

Encuentre las tripletas que se correlacionan

1. Aldehdo

A. Dimetil sulfuro

2. Acido

B. Etano nitrilo

3. Cetona

C. cido etanoico

4. Alcohol

D. Metanotiol

5. Amina

E. Etanamida

6. Tiol

F. Etanol

7. Sulfuro

G. Etanoato de metilo

8. Ester

H. Dimetilamina

9. Amida

I. Acetaldehido

10. Nitrilo

J. Propanona

11. Eter

K. Dimetil ter

a. ( ) ( )

b. ( ) ( )

c. ( ) ( ) CH3 CH2 OH

d. ( ) ( ) CH3 S CH3

e. ( ) ( )

f. ( ) ( )

g. ( ) ( ) CH3 SH

h. ( ) ( ) CH3 O CH3

i. ( ) ( )

j. ( ) ( )

k. ( ) ( ) CH3 NHCH 3

12
2

SELECCIN MULTIPLE

1. Seale la(s) afirmacin(es) falsa(s)

a. (
) Los radicales, funciones secundarias y enlaces mltiples se
deben nombrar alfabticamente
b. (
) La palabra ciclo en compuestos con anillos forma parte del
nombre del nmero de carbonos.
c. (

) Una cadena secundaria es un radical

d. (
) La enumeracin correcta para la cadena principal debe ser lo
menor posible para los enlaces mltiples, independientemente de la
funcin principal
e. (
) El nombre de todo compuesto orgnico se deriva del nombre
del correspondiente hidrocarburo.
2. La palabra que identifica a un ter es:
a. ( ) Oico
b.
c.
d.
e.

(
(
(
(

) Oato
) Oilo
) Oxi
) Hidroxi

3. El nombre del compuesto

a. ( ) 1,2 etanal
b. ( ) 1,2 etanodiona
c. ( ) 1,2 etanodial
d. ( ) cido 1,2 etanodioico

4. El nombre del compuesto

a. ( ) propanal

12
3

b. ( ) 1,2 propanodial
c. ( ) cido cetopropanoico
d. ( ) 2 cetopropanal
e. ( ) 2 cetopropenal

5. El cido 2 cetopropanoico es
6. El terbutanol es el
a. (

) 2 metil propanal

b. (

) 2 metil 2 propanol

c. (

) 2,2 dimetil propanol

d. (

) 2,2 dimetil 2 propanol

COMPLETAR LOS ESPACIOS BLANCOS

1. La funcin SO3 H se llama _______________ y la funcin SH se llama
________________ _____________________

2. La funcin nitrilo es: ________________, la funcin ter es ___________

y la funcin amida es: _________________

3. El radical CH3 CH - CH3 se llama _________________, el radical CH 2

= CH ________________, y el radical CH2 se llama____________

4. El nombre del compuesto

es_______________ y del compuesto CH 2 =

CH CH 2OH es ___________________

5. La estructura del etanoato de etilo es ____________________ y la

estructura del bromuro etanoilo es ____________________

12
4

EJERCICIOS
1. Asigne el nombre a cada una de las siguientes estructuras:

2. Asigne el nombre a cada estructuras:

12
5

3. Escriba la estructura del compuesto que corresponde a cada nombre

a. 3, 7 dietil 4, 8 dimetil 5 (1, 1, 2 trimetil propil) 3 terbutil 1, 4,
6 nonatrieno
b. 2 hidroxi 1, 2, 3 propano tricarboxaldehido

12
6

c. 2cloropropanoato de 2-cet3,3 di(1 metil etenil) 4 pentenoico

4. Escriba la estructura del compuesto cuyo nombre es

a. 4 etil 4 vinil 5, 6 dicloro hepta 5 eno 2 ino al
b. 5 cloro 4 isopropil 6 metil 2,6 hepta dienol
c. N butil N isobutil 2,4 hexadienamida
d. Isopropil terbutil, amina
e. Anhdrido butanoico

5. Los nombres dados a continuacin son incorrectos, corrgelos!. Para

corregir, establezca la estructura con el nombre que se da y luego asigne
el nombre correcto segn el sistema I.U.P.A.C.
a. 4 metil 2 etil 3,6 dimetoxi hexa 2 eno 5,6 diona
b. 5 metil 2, 6 dicloro 4 , 6 ciclohexadieno 4 carboxilato de
etilo
c. 2, 2 dimetil 3 vinil 4, 7 dietoxi 7 N metil amina 3
hepten 5, 6 diona
d. 6 metil 2,5 ciclohexadieno 1 carboxiamida de N etil N
metil
e. 8etil2metil3ciano4,5 dimetoxi8 cloro1Nmetil amina 1, 3
dieno 6, 7octanodiona

6. Los nombres que a continuacin se escriben son incorrectos. corrgelos!

a. 4, 6 dietoxi 1, 2 dimetil 4 hexen 1, 6 diona
b. 2, 5 dimetil 6 cloro 2 hepten 1, 4 diona
c. 2 alil 3 hidroxi 3 ciclopropil 4 ino 6 cloro 6 hexanona
d. 4, 6 di Ni metil amino 5, 6 diceto 2 hexaenonitrilo
e. 1, 3 dicloro 2 vinil 4, 5 diceto - 5 hidroxi 2 penteno

7. Asigne el nombre a los siguientes compuestos aromticos

12
7

12
8

8. En los alquenos, los sustituyen unidos a los carbonos del doble enlace,
distintos al hidrgeno y situados al mismo lado, se identifican como cis, y
los sustituyentes situados en lados opuestos se conocen como trans. En
tu cuaderno dibuja las estructuras que corresponden a cada uno de los
ismeros geomtricos de los siguientes compuesto:
a. H3C CH = CH CH2 CH3
b. BrCH = CHBr
c. CH3 CVH = CH CH 3
d. 1,2 dimetilciclopropano

12
9

9. Escribe la clase de isomera a la que pertenece cada uno de los

siguientes ismeros:

13
0

REACCIONES ORGNICAS
LOGROS ESPERADOS
Identificar las diferentes clases de reacciones orgnicas
Reconocer las reacciones qumicas presentes en los seres vivos
Reconocer la importancia de preservar la vida y actuar consecuentemente
CLASES DE REACCIONES ORGANICAS
Las reacciones orgnicas se clasifican segn la clase a la que pertenecen y
la forma como ocurren. De acuerdo con la clase, hay reacciones orgnicas
de sustitucin, de adicin, de eliminacin, de transposicin y de oxidacin
reduccin (redox)
Reacciones de sustitucin
Son reacciones en las que un tomo o grupo atmico se separa de la
molcula reaccionante, y es sustituido por otro tomo o grupo atmico
que procede del reactivo atacante. Es decir, que estas reacciones
ocurren cuando dos reactivos intercambian partes para formar dos
productos nuevos. En forma general, el proceso se presenta con la
ecuacin general
RX+Y RY+X
Reaccin de adicin
Son tpicos de los compuestos que presentan enlaces dobles y triples.
Una molcula de H2, ya sea de halgenos o de agua, se adiciona a los
tomos del enlace mltiple, reduciendo la multiplicidad del mismo es
decir, si era doble pasa a ser simple y si era triple pasa a ser doble o
simple. Las ecuaciones generales son:

13
1

 Reacciones de eliminacin (E)

Son reacciones en las que se separan dos tomos o grupos de tomos
de una molcula sin que se produzca, al mismo tiempo la adicin de
nuevos tomos o grupos atmicos. En la mayora de los casos, una
molcula se transforma, con perdida intramolecular, en una molcula con
menor masa, dando lugar a la formacin de un enlace mltiple. En forma
general este proceso se puede representar como:

Reacciones de transposicin o reordenacin

Estas reacciones consisten en el cambio, desde una a otra posicin
dentro de una molcula, de uno o varios tomos o grupos atmicos
Una transposicin muy frecuente es la llamada tautomera, que consiste
en la migracin de un protn de un lugar a otro de la molcula, dando
lugar a dos ismeros llamados tautmeros que se encuentran en
equilibrio. El caso ms importante es el de la tautomera cetoenlica,
donde se encuentran en equilibrio una cetona y un enol.
Experimentalmente se ha comprobado que el equilibrio tautomrico cetoenol se inclina hacia el lado de la cetona.

Reacciones de oxidacin reduccin

Estas reacciones implican transferencia de electrones, lo cual se
determina mediante el cambio en el nmero de oxidacin o mediante la
disminucin del nmero de tomos de hidrgeno unidos al carbono y al

13
2

aumento en el nmero de enlaces con otros tomos como carbono,

oxgeno y nitrgeno.

MECANISMOS DE REACCION EN LAS REACCIONES ORGNICAS

Un mecanismo de reaccin busca describir, paso a paso, lo que ocurre
durante una reaccin qumica. Indica qu enlaces se rompen y en qu orden
lo hacen, adems de la velocidad con que sucede cada etapa. Un
mecanismo de reaccin completo debe indicar los reactivos usados, los
productos intermedios, los productos obtenidos y las cantidades de cada uno.
En general, las reacciones orgnicas pueden ocurrir por dos procesos:
homoltico y heteroltico.
Los cambios qumicos, consisten en la conversin de una sustancia en otra,
lo cual significa que deben romperse enlaces antiguos para generar otros
nuevos; estos enlaces, en su mayora, son covalentes.
La ruptura de un enlace covalente puede ocurrir de dos maneras distintas: de
forma simtrica, cuando cada fragmento de la molcula conserva uno de los
electrones del enlace, este proceso se denomina homoltico. Y de forma
asimtrica, cuando uno de los fragmentos se queda con los dos electrones
de dicha clase, recibe el nombre de proceso heteroltico.
Los procesos de rompimiento homolticos dan lugar a especies qumicas
neutras denominadas radicales libre, mientras que los procesos
heterolticos producen especies llamadas iones.
Reacciones homolticas o por radicales libres
Las reacciones homolticas son aquellas que en las que se quitan o se
proporcionan los electrones del par enlazante en forma individual, tanto si se
rompe enlaces, o si se rompen y se forman simultneamente.

13
3

Cada uno de los tomos que se separan lleva uno de los electrones
enlazantes, y cada uno de los tomos que se unen proporciona uno de los
electrones de enlace.
Reacciones heterolticas o polares
Las reacciones heterolticas son aquellas en las cuales los electrones
enlazantes se separan o se proporciona en pares. Uno de los tomos que se
separa lleva ambos electrones de enlace, o uno de los tomos que se une
proporciona el par.
Las reacciones polares son el resultado de las fuerzas de atraccin entre
densidades de cargas positivas y cargas negativas en las molculas.
Se puede decir que la qumica homoltica es la qumica del electrn impar,
mientras que la qumica heteroltica es la par de electrones. Mientras la
homoltica se ocupa de partculas neutras, conocidas como radicales libres,
la heteroltica tiene que ver con densidades parciales de cargas positivas y
negativas, es decir, con cationes y aniones. Las reacciones homolticas
suelen producirse en la fase gaseosa o en disolventes cuya funcin principal
se reduce a proporcionar un medio inerte que permita el movimiento libre de
molculas reaccionantes.
Las reacciones heterolticas se realizan en
soluciones, y los disolventes tienen efectos muy poderosos sobre la forma
como stas se producen
REACCIONES HOMOLTICAS Y SUS MECANISMOS DE REACCIN
En forma general, las reacciones de sustitucin por radicales se desarrollan
en tres etapas principales:

Etapa de iniciacin: En esta etapa se producen radicales de cloro, El

cloro se rompe homolticamente (por accin del calor a 250C o por
radiacin ultravioleta) originando dos radicales de cloro inestables y muy
reactivos.

Etapa de propagacin: Cuando un radical de cloro muy reactivo choca

con una molcula de metano (CH 4), le sustrae a sta un tomo de
hidrgeno (H+), formando cloruro de hidrgeno (HCl) y liberando un
radical libre metilo (CH3+); luego, este radical reacciona con una segunda
molcula de cloro, formando clorometano (CH 3 : Cl), proporcionando en
forma simultnea otro radical de cloro (Cl +) para retroalimentar el

13
4

proceso. Una vez comienza este ciclo, se repite muchas veces hasta que
se agota uno o los dos reactivos.

Etapa de terminacin: El nmero de radicales aumenta hasta que

comienza a encontrarse entre s exotrmicamente, dando lugar a un
producto estable, lo cual origina que se rompa el ciclo y termine la
reaccin. Tambin puede ocurrir que uno de los reactivos se termine y
se puede dar por finalizada la reaccin.

REACTIVOS NUCLEOFILICOS Y ELECTROFILICOS:

Para facilitar su estudio, se han clasificado estos sitios en dos grupos. El
primero se caracteriza por su alta densidad electrnica, causada porque la
molcula posee un par de electrones no compartidos; porque es el extremo
negativo de una molcula polar o porque posee en su estructura electrones
pi () proveniente de un doble enlace carbono = carbono. Estos sitios de alta
densidad electrnica se denominan sitios nucleoflicos y las especies
qumicas que los poseen (tomos, molculas o iones) se llaman nuclefilos
(N).
El segundo grupo o categora se caracteriza por su capacidad para aceptar o
adquirir electrones o por corresponder al extremo positivo de una molcula
polar.
Estos sitios deficientes en electrones se denominan sitios
electroflicos y las especies qumicas que los poseen se llaman electrfilos
(E+).
Una manera de juzgar rpidamente el comportamiento de una especie
qumica consiste en apreciar el tipo de carga elctrica que posee. Si dicha
carga es negativa, se trata de un nuclefilo; pero si es de signo positivo,
entonces la sustancia se comporta como un electrfilo.
Cuando no se puede apreciar ningn signo que identifique el tipo de carga,
deben contarse los electrones involucrados en los enlaces y juzgar, teniendo
en cuenta si cumplen la regla del octeto o no; aquellos que poseen ocho
electrones se clasifican como nuclefilos y aquellos que tienen menos de
ocho se clasifican como electrfilos.

13
5

Los conceptos de nuclefilo y electrfilo tambin estn relacionados con las

definiciones de cidos y bases de Lewis. Recordemos que las bases, segn
Lewis, son sustancias donadoras de electrones y, por lo general, se
comportan como nuclefilos, mientras que los cidos, son aceptores de
electrones y, usualmente se comportan como electrfilos. Sin embargo, la
diferencia est en que las denominaciones electrfilo y nuclefilo son
correctas slo cuando nos referimos a los enlaces en los que interviene el
tomo de carbono.

REACCIONES HETEROLTICAS Y SUS MECANISMOS DE REACCIN

La mayor parte de la qumica orgnica es heteroltica. Los mecanismos en
una reaccin heteroltica es llamada sustitucin nucleoflica aliftica (SN).
En una reaccin de sustitucin se reconocen cuatro partes, el sustrato, que
corresponde a la molcula en la cual tiene lugar la sustitucin; el reactivo o
grupo entrante que es el tomo o grupo de tomos que ataca al sustrato; el
grupo saliente, que es el tomo o grupo de tomos expulsados del sustrato; y
el producto, que es el resultado de la sustitucin del grupo saliente por el
nuclefilo. Cuando el reactivo es un nuclefilo se produce una sustancia
nucleoflica.
Estas reacciones pueden tener lugar mediante dos mecanismos diferentes
por sustitucin neoflica monomolecular o por sustitucin neoflica
biomolecular.

Sustitucin nuclefilica mononuclear (SN3): significa que la sustitucin

se Produce por etapas, disocindose primero los compuestos en sus
iones y reaccionando despus de estos iones entre s. Se produce por
medio de especie qumicas de carbono con densidades de carga positiva
o carbocationes.

Sustitucin nucleofilica bimolecuar (SN2): la sustitucin de la reaccin

se da en funcin a la concentracin de dos de sus reactivos. La
caracterstica fundamental de este mecanismo es que la reaccin
transcurre en una sola etapa, sin intermediarios, producindose
simultneamente el ataque del reactivo y la expulsin del grupo saliente.

13
6

EJERCICIOS PROPUESTOS
Copia las siguientes reacciones en tu cuaderno, clasifcalas y escribe los
nombres de los reactivos y productos que las conforman

Completa las siguientes reacciones en tu cuaderno, escribe los nombres de

sus compuestos y establece la clase a la que pertenece cada una.

13
7

EL PETROLEO Y LOS HIDROCARBUROS

LOGROS ESPERADOS
Identificar el petrleo como una mezcla de hidrocarburos fundamental en
la obtencin de los compuestos orgnicos.
Identificar los derivados del petrleo y su importancia
Crear y conservar un medio ambiente agradable
Relacionar la importancia de los hidrocarburos en la conservacin del
medio ambiente y su relacin con la tecnologa
Valorar el papel de la tecnologa y la ciencia en la calidad de vida.
BREVE HISTORIA DEL PETRLEO
Etimolgicamente, la palabra petrleo proviene de los vocablos latinos petra,
piedra y leum, aceite, es decir, aceite de piedra.
Qumicamente,
corresponde a una mezcla compleja de hidrocarburos, slidos, lquidos y
gaseosos.
Llamado oro negro en la actualidad; no fue, por muchos siglos, sino un lodo
mineral o brea con que No calafate el Arca, y con el que sus
descendientes elaboraron la argamasa empleada en la construccin de la
torre de Babel y las murallas de Nnive y Babilonia. Se dice tambin que los
egipcios usaron este lodo para conservar las formas de sus difuntos,
mientras que los caldeos lo emplearon para vigorizar sus msculos y
disminuir el dolor producido por el reumatismo y las enfermedades de la piel.
Los griegos los usaron, mezclado con azufre, salitre y resina, para elaborar el
fuego utilizado en sus combates.
Los indgenas americanos lo usaban como medicamento, untaban con l sus
cuerpos para disminuir el cansancio y fortalecer sus piernas. A mediados del
siglo XIX, fue purificado y embotellado para ser comercializado por su efecto
contra las afecciones cutneas, las heridas, la calvicie, el reumatismo, el
lumbago y los parsitos. Como puedes ver la historia de esta sustancia

13
8

resulta muy interesante e increble, puesto que los usos actuales distan
mucho de los de pocas anteriores.
TEORA SOBRE EL ORIGEN DEL PETRLEO

Teora orgnica de origen animal

Se conocen varias teoras sobre la formacin del petrleo. Sin embargo,
la ms aceptada es la teora animal, que supone que se origin por la
descomposicin de los restos de animales y algas microscpicas
acumuladas en el fundo de las lagunas y en el curso inferior de los ros.
Esta materia orgnica se cubri, paulatinamente, con capas cada vez
ms gruesas de sedimentos, los cuales, en determinadas condiciones de
presin y temperatura, y con el paso del tiempo, se transformaron en
hidrocarburos, con pequeas cantidades de azufre, oxgeno, nitrgeno y
trazas de metales como hierro, cromo, nquel y vanadio. Toda esta
mezcla constituye lo que llamamos petrleo crudo.

Teoras inorgnicas o de origen mineral.

De acuerdo con estas teoras, el petrleo se form por reacciones
qumicas en las que no influan los restos animales ni vegetales. Una de
estas teoras dice que los hidrocarburos se formaron a partir de carburo
de calcio, hierro y otros elementos que entraron en contacto con agua a
altas temperaturas en las profundidades de la tierra. Luego, estos
llegaron a la superficie a travs de grietas en la corteza terrestre. Es una
teora aceptada por algunos qumicos, pero rechazada por la mayora de
los gelogos.
Otra teora de origen inorgnico sostiene que el carbonato de calcio
(CaCO3) y el sulfato de calcio (CaSO 4), en presencia de agua caliente,
formaron los componentes del petrleo.
En conclusin se puede decir que, a pesar de las innumerables
investigaciones realizadas sobre el tema, no existe una teora infalible
que explique sin lugar a dudas el origen del petrleo, sin embargo, cada
una hace aportes valiosos que deben tenerse en cuenta.
Ver video sobre petrleo

13
9

LOS HIDROCARBUROS SATURADOS, PRINCIPALES DERIVADOS DEL

PETRLEO
Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por tomos de
carbono e hidrgeno. Cuando en un compuesto de esta naturaleza todos los
tomos de carbono estn unidos entre s, mediante enlaces sencillos, se
denomina hidrocarburo saturado o alcano.
Estructura de los alcanos
En este tipo de compuestos el carbono se enlaza mediante orbitales hdridos
sp3, formando cuatro enlaces simples en disposicin tetradrica.
Los carbonos, dentro de un alcano, pueden disponerse en forma de cadenas
abiertas o formar anillos llamados cicloalcanos. Las dos disposiciones
pueden presentar ramificaciones formadas por cadenas de otros
hidrocarburos unidas a ellos. Aquellos que no presentan ramificaciones se
llaman de cadena lineal.

Los alcanos presentan la frmula general C nH2n+2, de tal manera que resulta
muy fcil escribir la frmula general de un compuesto perteneciente a esta
serie. Por ejemplo, un hidrocarburo que tenga ocho tomos de carbono
tendr como frmula C8H (2x8+2), y puede ser el n-octano.
NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS
Para nombrar correctamente un hidrocarburo saturado, conviene recordar las
normas del sistema de nomenclatura IUPAC para los compuestos orgnicos
descritos anteriormente. Observa el ejemplo;

14
0

En este caso, como la cadena ms larga contiene once carbonos, el nombre

del compuesto ser undecano.
Simultneamente, numeramos la cadena principal de izquierda a derecha y
observamos que sobre el carbono 3 y sobre el carbono 7 tenemos un grupo
metil (-CH3), y sobre el carbono 4 hay un grupo etil (CH 3-CH2-).
Finalmente componemos el nombre uniendo las diferentes partes, es decir, el
compuesto se llama 3,7-dimetil-4etilundecano. De la manera como se
desarroll este ejemplo, se puede nombrar cualquier estructura que
corresponda a un hidrocarburo saturado.
PROPIEDADES FSICAS DE LOS ALCANOS
En general, las propiedades de los alcanos se ven afectadas por la estructura
de las molculas y la longitud de la cadena.
Los cuatro primeros trminos de la serie son gases (metano, etano, propano
y butano normales); del trmino C 5 hasta C 16 son lquidos, y del C17 en
adelante son slidos.
Los alcanos son incoloros y, generalmente, no tienen olor (el metano y
algunos trminos superiores poseen un ligero olor aliceo); son,
prcticamente, insolubles en agua, aunque su poca polaridad y baja
reactividad los convierte en buenos disolventes orgnicos. Por lo general, las
pinturas, los removedores de pintura y las soluciones limpiadoras contienen,
como disolventes, hexano o ciclohexano.
Algunas propiedades fsicas dependen del peso molecular: en los alcanos,
los puntos de ebullicin, fusin y densidad, generalmente, aumentan a
medida que incrementa el peso molecular.
La molculas a polares como las de los alcanos solo se atraen dbilmente
entre s, a causa de las fuerzas intermoleculares de Van der Waals, las
cuales slo se manifiestan a distancias muy cortas y resultan de la
polarizacin temporal de las molculas.

14
1

g/cm3,
Densidad
lquidos (a 20 C)

-184,0
-172,0
-187,1
-135,0
-148,0
-94,0
-90,5
-98,0
-51,0
-32,0

-161
-88
-45
0.6
36
69
98
126
150
174

0,424
0,546
0,582
0,579
0,631
0,658
0,683
0,702
0,719
0,747

de

fusin

Punto de Ebullicin
(C)

CH4
C2H6
C3H8
C4H10
C5H12
C6H14
C7H16
C8H18
C9H20
C10H22

DE

Punto
(C)

Formula molecular

PROPIEDADES
FSICAS
ALGUNOS ALCANOS

PROPIEDADES QUMICAS DE LOS ALCANOS

En general, los alcanos son muy poco reactivos, debido a la estabilidad de
los enlaces sigma C C y C H, y a su baja polaridad. No son atacados por
cidos o bases fuertes ni por agentes oxidantes como el permanganato
(KMnO4), y su combustin es exotrmica (H -), aunque tienen una elevada
energa de activacin.
Reaccin de combustin: La reaccin de los alcanos con oxgeno se
produce durante la combustin en un motor o en una estufa, en la que
sean usados como combustibles. La clase de combustin que ocurre
depende de la cantidad de oxgeno disponible.

La energa trmica (Q) desprendida en la combustin de un alcano puede

calcularse mediante la expresin Q = n x 158,7 + 54,8 caloras, donde n =

14
2

nmero de tomos de carbono del alcano. Para el caso del propano, este
valor sera: Q 0 3 x 158,7 + 54,8; Q = 530,9 cal; Q = 2,22 kJ
Reaccin halogenacin: Las reacciones ms caractersticas de los
alcanos son las de sustitucin por radicales libres, como la halogenacin
con cloro, que ocurre cuando la mezcla de hidrocarburo y cloro se expone
a la luz ultravioleta o 250 C. Dependiendo del tiempo de reaccin se
puede esperar la sustitucin de uno o ms hidrgenos por tomo de cloro.
En forma general la reaccin se representa as:

Mtodos de preparacin de alcanos

Cracking cataltico: Es el rompimiento de molculas en presencia de
catalizadores. Es empleado a nivel industrial. Algunas reacciones de sntesis
a pequea escala son:

Hidrogenacin de alquenos y alquinos: la adicin de una molcula de

hidrgeno es suficiente para convertir un alqueno en alcano.
Cuando se trata de un alquino, son necesarias dos molculas de
hidrgeno por cada molcula de alquino para realizar la conversin

Mtodo Wurtz: Este mtodo consiste en hacer reaccionar un halogenuro

de alquilo (R X) con el sodio metlico, a una temperatura de 200 C a
300 C.

HIDROCARBUROS CICLICOS O CICLOALCANOS

Los alcanos que tienen al menos un anillo se conocen como cicloalcanos. El
nombre del anillo se forma con el nmero de carbonos que ste contenga y
el prefijo ciclo. Para formar la nueva unin C-C, se pierde un tomo de
hidrgeno en cada extremo de los tomos que forman la cadena, razn por la
que la frmula de los cicloalcanos contiene dos hidrgenos menos que los
alcanos lineales correspondientes.
La frmula general indica la diferencia entre un alcano lineal y un cicloalcano:

14
3

Alcanos: C nH2n+2
Cicloalcanos, un anillo: C nH2n
Cicloalcanos, dos anillos: C nH2n-2

PROPIEDADES FSICAS DE LOS CICLOALCANOS

Los cicloalcanos presentan puntos de ebullicin y de fusin un poco
mayores que los alcanos de cadena abierta con igual nmero de carbonos.
Son insolubles en agua y en solventes polares, pero muy solubles en
solventes orgnicos; son excelentes solventes de pinturas, pegantes y otras
sustancias.
En la tabla siguiente se consignan algunos valores correspondientes a las
propiedades fsicas de los cicloalcanos.

Formula
molecular

Punto
fusin (C)

de
Punto
ebullicin (C)

Densidad
g/cm3

de
Nombre

PROPIEDADES FSICAS DE LOS CICLOALCANOS

Ciclopropano
Ciclobutano
Ciclopentano
Ciclohexano
Cicloheptano

C3H6
C4H8
C5H10
C6H12
C7H14

-127,6
-50,0
-93,9
6,6
-12,0

-33,0
12,0
49,0
81,0
119,0

0,720
0,745
0,778
0,809
0,834

PROPIEDADES QUMICAS DE LOS CICLOALCANOS

En general, los cicloalcanos, son poco reactivos, debido a la naturaleza de
los enlaces C C y C H, que son de tipo sigma (), en los cuales los
tomos de carbono presentan hibridacin del tipo sp3 y, para romperlos, es
necesario aplicar alta energa. Sin embargo, los cicloalcanos formados por
tres y cuatro tomos de carbono son ms reactivos, debido a la tensin que
tienen sus enlaces, la cual favorece el rompimiento del anillo y se producen
reacciones de adicin:

14
4

Adems de la adicin de H 2, se pueden adicionar algunos halgenos como

cloro y bromo, cuando se calienta en presencia de Cr 2O3.

ALGUNAS FUENTES Y APLICACIONES DE LOS CICLOALCANOS

Los cicloalcanos son compuestos abundantes en la naturaleza. Por ejemplo,
el cido crisantmico est formado por un anillo de tres carbonos y algunos
de sus steres etn presentes en las flores de crisantemo, las cuales tienen
una accin destructora sobre los insectos que las frecuentan.
Las
prostaglandinas como el PGE 1 presentan un anillo ciclopentano. Se
encuentran entre las sustancias con mayor potencia biolgica jams
descubiertas. Hasta concentraciones de 1 mg/ml provocan la contraccin del
msculo liso en los animales. Los usos teraputicos potenciales incluyen la
prevencin de la concepcin, la induccin del punto a trmino, terminacin
del embarazo, prevencin o alivio de las lceras gstricas, control de la
inflamacin y de la presin arterial, y el alivio del asma y de la congestin
nasal. Tambin, las hormonas esteroides, como la cortisona, contienen
anillos en sus estructuras,

14
5

HIDROCARBUROS INSATURADOS
Propiedades de los hidrocarburos insaturados
El carbono tiene la propiedad de unirse con otros tomos de carbono
mediante enlaces sencillos que dan originen a los alcanos: y enlaces dobles
o triples que forman compuestos denominados hidrocarburos insaturados,
dentro de los cuales encontramos los alquenos y los alquinos.
Estructura de los alquenos y los alquinos
Estructuralmente, los alquenos se caracterizan por la presencia, en sus
molculas, de enlace pi () y uno sigma () entre C = C -, es decir
presentan hibridacin de tipo sp 2 o trigonal.
Los alquinos poseen dos enlaces pi () y un sigma, que presentan
hibridacin de tipo sp o digonal.
Propiedades fsicas de los alquenos y los alquinos
Los alquenos son compuestos apolares con propiedades fsicas muy
parecidas a los alcanos. Son insolubles en agua, solubles en solventes
orgnicos y poseen puntos de ebullicin muy cercanos a los alcanos de peos
molecular comparable. Del C2 al C4 son gases; del C4 al C8 liquidos; en
adelante, son slidos.
Sin embargo, las temperaturas de fusin son inferiores a las de los alcanos
con igual nmero de carbonos, puesto que la rigidez del doble enlace impide
un empaquetamiento compacto.

14
6

Los alquinos por su parte, son gases hasta C 4, lquidos hasta C15 y solidos de
C16 en adelante. Sus puntos de ebullicin son ms elevados que los de los
alquenos correspondientes.

14
7

Propiedades qumicas de los alquenos

Los alquenos son muy reactivos, debido a la presencia del enlace pi (),
mientras que los alcanos no. Los alcanos poseen solo fuertes enlaces de
tipo sigma El enlace pi de los alquenos es dbil e inestable, lo cual le permite
reacciones de adicin con numerosos agentes qumicos, entre los cuales se
destacan: hidrogenacin cataltica, halogenacin, adicin de halcidos y de
agua.
Hidrogenacin cataltica (H2)

Hidrogenacin (X2)

14
8

Adicin de halocidos o hidrohalogenacin

En el caso del agua ocurre un proceso semejante.

Alquenos simtricos
R CH = CH R R 2 CH = CH R2
Alquenos asimtricos

Regla de markovnikov

Reacciones de polimerizacin
Otra caracterstica qumica importante de los alquenos son las reacciones de
polimerizacin. Mediantes stas se puede obtener una gran variedad de
plsticos como el polietileno, el poliestireno, el tefln y el prexiglas, entre
otros.

14
9

Un polmero es una molcula grande formada por enlaces repetidos de

muchas unidades pequeas denominadas monmeros.
Formacin de polmeros sintticos.
Los polmeros pueden clasificarse de acuerdo a la clase de reaccin qumica
que los origina
Polimerizacin por adiccin: se producen mediante una reaccin de
polimerizacin en cadena. En la tabla siguiente podemos observar algunos
polmeros de adicin y sus aplicaciones

ALGUNOS POLIMEROS DE ADICIN Y SUS APLICACIONES

Monomero Frmula
Nombre del
Aplicaciones
molecular
polmero
Etileno
Propileno

CH2 = CH2
CH2 CH = CH2

Polietileno (PE)
Polipropileno (PP)

Estireno

C6H5 CH = CH2

Poliestireno (PS)

Botellas, bolsas, pelculas

Fibra para alfombras,
cuerdas, botellas
Espumas,
artculos
moldeados

Polimerizacin inica: En este caso la reaccin se inicia con la formacin

de un in carbnico, causada por la adicin de un H+ a un compuesto de
doble enlace.
El caucho, un polmero de origen natural
La palabra caucho proviene de la expresin malaya caa-o-chu, que significa
rbol llorn. El caucho es un elastmero, es decir, que despus de ser
estirado o deformado recupera su forma original.
El polisopreno o caucho natural es un polmero dieno, o sea, un polmero
formado a partir de un monmero que contiene dos enlaces dobles, carbonocarbono.

15
0

Vulcanizacin del caucho

El doble enlace de las molculas del caucho permiten la vulcanizacin.
Estos enlaces cruzados hacen del caucho un producto ms duro y de mayor
resistencia a la abrasin.

Propiedades qumicas de los alquinos

Algunas de las principales reacciones qumicas de los alquinos son:
Hidrogenacin

Halogenacin

15
1

Oxidacin

Adicin de halocidos

Si la adicin se realiza sobre alquinos asimtricos, el proceso sigue la regla

Markovnikov

Alquilacin de acetileno

Combustin de acetileno

15
2

METODO DE PREPARACION DE ALQUENOS

Cracking

Deshidratacin de alcoholes

Deshidrohalogenacin de halogenuros de aquilo

METODO DE PREPARACIN DE ALQUINOS

Derivados dihalogenados

Derivados tetrahalogenados

15
3

EJERCICIOS PROPUESTOS
Interpreta situaciones
1. Observa con atencin los siguientes reacciones y elabora un cuadro que
incluya: Clase o tipo de reaccin, la reaccin completa y los nombres de
los reactivos y productos:

2. Completa las siguientes reacciones en tu cuaderno y escribe los nombres

de los reactivos y productos:

15
4

Establece condiciones
3. Escribe el nombre o la formula de cada compuesto, segn el caso

15
5

COMPUESTOS AROMTICOS
LOGROS ESPERADOS
Caracterizar los compuestos aromticos
Explicar la formacin del anillo bencnico
Identificar compuestos que contienen anillos bencnicos
ALGUNAS DIFERENCIAS ENTRE HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y
AROMTICOS
Los hidrocarburos se dividen en dos grandes clases: alifticos y aromticos
Los compuestos alifticos son los de cadena abierta y los de cadena cerrada
o cclicos. Los compuestos aromticos son el benceno y los compuestos de
comportamiento qumico similar, sus propiedades aromticas son las que
distinguen a estos de los primeros.
Los hidrocarburos alifticos alcanos, alquenos y alquinos y sus anlogos
cclicos reaccionan, principalmente por adicin y sustitucin por radicales
libres; la adicin se produce en los enlaces mltiples; la sustitucin, en otros
puntos de la cadena aliftica. Los hidrocarburos aromticos se caracterizan
por su tendencia a producir reacciones por sustitucin electroflica y porque
su distancia C = C es ms larga.
ESTRUCTURA DEL BENCENO
El benceno es el ms importante de los compuestos aromticos. Sus
propiedades qumicas y fsicas son mejor conocidas que las de ningn otro
compuesto orgnico.
Por su composicin elemental y su peso molecular se saba que el benceno
cuenta con seis carbonos y seis tomos de hidrgeno (C 6H 6) pero se
desconoca la disposicin de esos tomos.

15
6

Con el fin de explicar el comportamiento del benceno, fueron propuestas

varias estructuras, pero la que se ha considerado ms acertada fue la
presentada por Augusto KeKul. El propuso que los tomos de carbono se
pueden unir entre s para formar cadenas carbonadas que a veces pueden
ser cerradas y forman anillos.

EVIDENCIAS QUE APOYAN LA ESTRUCTURA DE KEKUL

Varias fueron las evidencias que apoyaron la estructura propuesta por
Kekul, pero la ms conocida tiene que ver con el nmero de ismeros.

15
7

Comprobaciones experimentales mostraron que el benceno solo da un

producto monosustituido C5H 5 Y. Este hecho limita sustancialmente la
estructura del benceno y significa que todos sus hidrgenos deben ser
exactamente equivalentes. Por lo tanto, el reemplazo de cualquiera de ellos
origina el mismo producto.
El benceno da tres productos di-sustituidos ismeros, y solo existen tres
dibromobencenos ismeros, y tres cloronitrobencenos. Este hecho limita an
ms las posibilidades estructurales. Como conclusin, la estructura de
Kekul parece ser ms consecuente.
ESTRUCTURA RESONANTE DEL BENCENO
Aunque no es del todo satisfactoria, la estructura del benceno propuesta por
Kekul se us de forma generalizada hasta 1945. La estructura aceptada
actualmente no es el resultado de nuevos descubrimientos sobre el
benceno, sino la consecuencia de una aplicacin o modificacin de la teora
estructural que ya se conoca y que corresponde al concepto de resonancia.
La resonancia es un concepto de gran utilidad en qumica, porque permite
explicar muchos fenmenos relacionados con la estructura de ciertas
sustancias. Tal es el caso del benceno. No es posible representar el anillo
bencnico mediante una estructura nica, sino ms bien mediante una
mezcla de dos de ellas, debido a la deslocalizacin de los seis electrones
del carbono en el espacio.
Es bueno aclarar que las formas resonantes son imaginarias y no reales,
pues la estructura real es una mezcla o hbrido de resonancia de las
distintas formas. De igual manera hay que saber que el hbrido de
resonancia es ms estable que cualquiera de las formas resonantes.

15
8

NOMENCLATURA DE LOS HIDROCARBUROS AROMTICOS

Para nombrar los hidrocarburos aromticos, en la mayora de los casos,
basta con anteponer el nombre del grupo sustituyente a la palabra benceno.

Pero otros derivados tienen nombres comunes que carecen de semejanza

con el nombre sustituyente, por ejemplo, el metilbenceno solo se conoce
como tolueno; el aminobenceno como anilina; y el hidroxibenceno como
fenol. Las formulas estructurales de algunos de estos compuestos son las
siguientes

Cuando varios grupos estn unidos al anillo, no solo es necesario

identificarlos, sino tambin indicar su posicin relativa dentro de ste.
Existen tres ismeros posibles para bencenos desustituidos: Las posiciones
1,2; 1,3 y 1,4, que se nombran por los prefijos orto, meta y para, o en forma
abreviada o-, m- y p-.

15
9

Si los dos grupos son diferentes, y ninguno de ellos confiere un nombre

especial a la molcula, los nombramos sucesivamente y terminamos el
nombre con la palabra benceno. Si uno de los dos grupos es del tipo que da
a la molcula un nombre especial, el compuesto se denomina como un
derivado de aquella sustancia especial.

Si el anillo bencnico tiene unido ms de dos grupos, se utilizan nmeros

para indicar sus posiciones relativas.

Si todos los grupos son iguales, se asigna a cada uno de ellos el mismo
nmero. La secuencia es la que da la combinacin de nmeros ms bajos; si
los grupos son diferentes, se sobreentiende que el ltimo nombrado se
encuentra en la posicin 1 y que los dems nmeros se refieren a ste. Si

16
0

est presente uno de los grupos que dan denominacin especial, el

compuesto se nombra con dicho grupo en la posicin 1.
Existen tambin otro grupo de compuestos aromticos llamados
hidrocarburos aromticos policclicos (o polinucleares), entre los cuales se
encuentran el naftaleno, el antraceno y el fenantreno; en estas molculas los
carbonos se numeran de una manera regular, en la que se pueden usar dos
sistemas.

Propiedades qumicas del benceno

Una prueba de la gran estabilidad del anillo aromtico es el tipo de
reacciones qumicas que presenta el benceno, debido a que ste
experimenta reacciones de sustitucin ms que de adicin.
Mecanismos de sustitucin electroflica
La estructura del benceno propuesta por Kekul parece corresponder con la
del compuesto denominado ciclohexatrieno. Por esto, debera reaccionar

16
1

con facilidad por adicin, como lo hacen

ciclohexadierno y ciclohexeno, que es una
estructura de los alquenos. Sin embargo, se
donde los alquenos reaccionan rpidamente, el
lo hace muy lentamente.

los compuestos similares,

caracterstica propia de la
observa que en condiciones
benceno no reacciona o slo

En lugar de las reacciones en adicin, el benceno experimenta con facilidad

un conjunto de reacciones de sustitucin llamadas reacciones aromticas.
Las reacciones ms importantes de los compuestos aromticos proceden por
el mecanismo de sustitucin electroflica aromtica (SEAr). Esto significa
que un electrfilo E+ reacciona con un anillo aromtico y sustituye uno de los
hidrgenos
En forma general, el mecanismo se puede ilustrar de la siguiente manera:

16
2

REACCIONES QUIMICAS SOBRE EL ANILLO AROMTICO

Halogenacin
En esta reaccin se puede sustituir un protn de hidrocarburo aromtico por
halgenos y requieren, por lo general de un catalizador.

Nitracin
Casi todos los compuestos aromticos son susceptibles de nitracin,
dependiendo de la reactividad del sustrato. Consiste en introducir un grupo
nitro en el anillo. Los mejores rendimientos se obtienen cuando se usa la
mezcla de cido ntrico y cido sulfrico.
El mecanismo de esta reaccin se puede representar de la siguiente manera:
en un primer paso se genera el ion nitronio de acuerdo con la siguiente
ecuacin:

La funcin del cido sulfrico es, en primer lugar, diluir el agua que se forma
en la reaccin total, y en segundo lugar, reaccionar con el cido ntrico para
producir la concentracin necesaria del in nitronio.

16
3

Sulfonacin
La reaccin procede utilizando un mecanismo semejante a la halogenacin y
a la nitracin; pero a diferencia de ellas, la sulfonacin es una reaccin
reversible.

Alquilacin de Friedel Crafts

Esta reaccin fue descubierta por los qumicos Charles Friedel y James
Crafts. Propusieron que al mezclar benceno con un halogenuro de alquilo se
formaba un alquibenceno, a los cuales tambin se les llama arenos.
La reaccin general se puede representar as:

Acilacin de Friedel Crafts

Friedel y Crafts tambin descubrieron que al hacer reacionar un hidrocarburo
aromtico con un halogenuro de cido, en presencia de cloruro de aluminio y

16
4

un solvente como bisulfuro de carbono o nitrobenceno, se obtiene una cetona

aromtica.

ORIENTADORES SOBRE EL ANILLO AROMTICO

ORIENTADORES
ACTIVADORES ORTO Y PARA
Grupo orientador Orto Meta Para
%
%
%
-CH3
63
3
34
-OH
50
0
50
-NHCOCH3
19
2
79

ORIENTADORES
DESACTIVADORES ORTO Y PARA
Grupo orientador Orto Meta Para
%
%
%
-F
13
1
86
-Cl
35
1
64
-Br
43
1
56
-I
45
1
54

16
5

ORIENTADORES
DESACTIVADORES META
Grupo orientador Orto Meta
%
%
-NO2
7
91
-CN
17
81
-COOH
22
77
-CHO
19
72
COOCH2CH3
28
66
+
-N (CH3)3
2
89

Para
%
2
2
2
9
6
11

EJERCICIOS PROPUESTOS
1. Escribe la frmula o el nombre de cada uno de los siguientes compuestos:
a. 1 flor 2,4 dinitrobenceno
b. Ortodiyodobenceno
c. 1,3 dimetilbenceno

2. Toma como base las frmulas estructurales del naftaleno, antraceno y

fenantreno, y escribe, en tu cuaderno el nombre o la frmula de cada
compuesto.
a. cido 4 amininonaftalensulfnico
b. 5 bromo 7 metil 9 fenilfenantreno

16
6

c. 2 cloro 4,8 dimetil 9 isopropilantraceno

3. Con la informacin sobre los orientadores orto, para y meta, completa las
siguientes reacciones. Escribe los nombres de los reactivos y los
productos.

16
7

TALLER DE APLICACIN
ORBITALES HIBRIDOS
1. Selecciona la respuesta adecuada y completa la siguiente informacin:
Argumenta la seleccin que hagas.
a. El carbono al hibridarse lo hace con los orbitales_________________
(1s y 2s; 2s y 2p; 1s 2s 2p)
b. Un enlace doble contiene ___________________________________
(Dos enlaces pi; un enlace sigma y uno pi; dos enlaces sigma)
c. La hibridacin sp3 o hibridacin completa ocurre cuando participa
________________________________________________________
(Un orbital 2s y dos orbitales 2p; un orbital 2s y un orbital 2p; un orbital
2s y tres orbitales 2p)
d. Los enlaces dobles se forman cuando hay hibridacin _____________
(sp3; sp2; sp)
e. Un enlace triple contiene ____________________________________
(tres enlaces pi; un enlace sigma y dos pi; tres enlaces sigma)
f. Al formarse orbitales de enlace sp2, la geometra espacial resultante
es ______________________________________________________
(Tetradrica; lineal; trigonal)
g. La formacin de un enlace triple sucede cuando hay superposicin de
________________________________________________________
(dos orbitales p; un orbital p; un orbital p y un orbital s)
h. Un enlace sencillo es un enlace ______________________________
(sigma; pi)

2. Escriben cierto o falso en los siguientes casos. Explica cada caso

a. Los enlaces C C. presentan hibridacin sp3 sp3 _______________
b. Los tomos de carbono le dan la reactividad a la molcula _________

16
8

c. Los enlaces C H presentan hibridacin sp2s _________________

d. La hibridacin del acetileno es sp s __________________________
e. Los compuestos con doble enlace son ms reactivos que los
compuestos con enlace sencillo. ______________________________
f. Para que el carbono tenga hibridacin, debe promover un electrn del
orbital 1s. ________________________________________________

FORMULAS EN QUIMICA ORGNICA

3. Escribe las frmulas moleculares
estructurales condensadas:

para

las

siguientes

frmulas

a. CH3CH2CH2CH2OH ________________________________________
b. (CH3)2CH CH2OH _________________________________________

__________________________________________

4. Escribe las frmulas estructurales de:

a. CH4_____________________________________________________
b. CH2O ___________________________________________________
c. CH5N ___________________________________________________
d. CH2BrI __________________________________________________

5. Dibuja las frmulas de enlace valencia correspondiente a cada uno de

las siguientes frmulas de Lewis.

16
9

6. Escribe las frmulas de enlace valencia correspondientes a las

siguientes frmulas condensadas

7. Para cada una de las siguientes frmulas, escribe otra ms condensada:

EL ATOMO DE CARBONO
8. En tu tabla peridica ubica el elemento carbono. Contesta lo siguiente:
a. (subraya la respuesta correcta y justifica tu respuesta) El carbono es:
Un elemento metlico
Un metaloide
Un no metal

17
0

b. Identifica su nmero atmico

c. Su configuracin electrnica es:
d. Su valencia es:

GRUPOS FUNCIONALES
9. Qu hace a una molcula reactiva?____________________________

10.

11.

En qu se diferencian los siguientes Compuestos?

Encierra en un crculo y nombra los grupos funcionales de las

siguientes frmulas
Frmula

Nombre del grupo funcional

___________________________________

__________________________________

___________________________________
___________________________________
___________________________________

17
1

12.

Escribe una frmula general usando los smbolos R y R para cada uno
de los siguientes compuestos. Por ejemplo CH 3OH es igual a ROH
a. CH3 CH2 CH 2 CO CH3

____________________________

b. CH3 CH= C CH2 CH3

____________________________

c. CH2 Br CH2 CH OH CH3 __________________________

_______________________________

e. CH3 CH2 CH 2 CO OH

f.

_________________________

CH 3 CH2 CH 2 CHO

___________________________

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGNICOS

13. La palabra nomenclatura. qu te sugiere?_______________________

14.

Escribe ejemplo de grupos funcionales __________________________

15.

Escribe las frmulas estructurales para cada uno de los siguientes

compuestos:
a. 1- buteno

______________________________

b. 5- propil 2 octino

_______________________________

c. 25 dimetil -4- hexen 3 ona

_______________________________

d. cido 3 oxobutanoico

_______________________________

e. 5,6 dietil 3,3,7 trimetil 2 nonanol __________________________

f. Metil etil ter.

______________________________

17
2

HIDROCARBUROS SATURADOS ALCANOS

16.

Subraya los compuestos insaturados

a. CH2 CN
b. CH3 CH2 CHO
c. CH3OH

17. Con base en la IUPAC, nombra los siguientes compuestos

18.

Escribe las estructuras de los siguientes compuestos:

a. 3 metil pentano

___________________________________

b. 4 etil octano

___________________________________

17
3

c. 4 etil 3 metil heptano ___________________________________

d. 3 etil 3 metil hexano

___________________________________

e. 2,2 dimetil pentano

___________________________________

f. 1,3,5 trietil ciclohexano ___________________________________

g. 1 bromo 3 nitropentano ___________________________________
h. 2,2,3,3 tetraclorobutano ___________________________________
i.

4 metil 1,2 dipropil ciclopentano ____________________________

19. Cada uno de los siguientes nombres es incorrecto. Escribe el nombre

correcto en cada caso
a. 3 propil pentano
b. 6 metil octano
c. T butil metano
d. 3 metil 3 etil 4 metil decano

HIDROCARBUROS INSATURADOS ALQUENOS

20.

Nombre los siguientes alquenos

a. CH3 CH2 CH = CH CH3
b. (CH3)2 C = CH CH 3
c. Cl2C = CHCl

17
4

21.

Escribe la estructura para los siguientes alquenos

a. 1,4 dicloro 4 metil penteno

______________________________

b. 1 buteno

______________________________

c. 4 etil hexeno

______________________________

HIDROCARBUROS INSATURADOS ALQUINOS

22.

Escribe los nombres segn la IUPAC, para los siguientes compuestos

17
5

23.

Escribe las frmulas estructurales de los siguientes compuestos

a. 3 penten 1 ino
b. 3 hexen- 1,5 dino
c. 1,4 pentadiino
d. 3 hexino
e. 2 octino
f. 3 hexino
g. dimetilacetileno

24.

Escribe los ismeros geomtricos de:

25.

Dibuja estructuras para alquinos con las siguientes ramificaciones.

a. Propilo
b. Isopropilo
c. Butilo
d. S-butilo
e. T-butilo

EL BENCENO Y LOS AROMTICOS

26.

Escribe las estructuras para los siguientes compuestos

a. Etilbenceno
b. 2,4,6 tribromo-anilina
c. P-etil-fenol

17
6

d. 2-fenil-1etanol
e. Bromuro de bencilo
f. 3-fenil-buteno
g. Nitrobenceno
h. Acetofenona
i.

1,3,5 tricloro-benceno

j.

p-bromo-nitro-benceno

k. naftaleno
l.

27.

m-propil-anilina

Escribe los nombres y las estructuras de

a. Un benceno monosustituido
b. Tres bencenos disustituidos
c. Un compuesto bencnico carcingeno
d. Dos anillos bencnicos con ms de dos sustituyentes

28.

Escribe los nombres de

29.

Completa las siguientes ecuaciones

17
7

30.

A partir de cules ecuaciones se puede obtener los siguientes

productos?
a. _________________________________ Pentano
b. _________________________________ Carbono + agua
c. _________________________________ butil-benceno
d. _________________________________ 1,2-dicloro-butano
e. _________________________________ cloro-benceno

f. _________________________________

31.

Qu caractersticas deben presentar los tomos de los elementos para

unirse con otros tomos y formar los compuestos?

32. Dar los nombres tradicionales y moderno (iupac) para:

a. K 2O

_________________________________________________

b. CaO

_________________________________________________

c. CU2O

_________________________________________________

d. CUO

_________________________________________________

e. FeO

_________________________________________________

f. Fe2O3

_________________________________________________

g. N2O

_________________________________________________

h. NO

_________________________________________________

i. N2O3

_________________________________________________

j. NO2

_________________________________________________

17
8

33.

k. N2O5

_________________________________________________

l. Cl2O

_________________________________________________

m. Cl2O3

_________________________________________________

n. Cl2O5

_________________________________________________

o. A52O3

_________________________________________________

p. A52O5

_________________________________________________

Escribe las formulas de:

a. Oxido de zinc

___________________________________

b. oxigeno de bismuto (III) __________________________________

c. oxido de manganisio

___________________________________

d. oxido de estnnico

___________________________________

e. petxido de yodo

___________________________________

f. oxido de litio

___________________________________

g. Oxido aurico

___________________________________

h. Oxido hipoyodoso

___________________________________

i.

Oxido brmico

___________________________________

j.

Oxido peryodico

___________________________________

k. Oxido bromoso

___________________________________

34. Nombres los siguientes compuestos, dando el nombre tradicionales y

moderno (iupac) para:
a. Ca (OH)2

______________________________________________

b. Fe (OH) 2

______________________________________________

c. Fe (OH) 3

______________________________________________

d. AuOH

______________________________________________

e. Au (OH) 3

______________________________________________

f. NaOH

______________________________________________

17
9

35.

g. Sb (OH) 3

______________________________________________

h. Sb (OH) 5

______________________________________________

i.

Al (OH)3

______________________________________________

j.

CuOH

______________________________________________

k. Cu (OH)2

______________________________________________

l.

______________________________________________

Ba (OH) 2

Escribe las formulas de:

a. Acido sultunico

________________________________________

b. Acido clorhidrico

________________________________________

c. Acido hipoyodoso ________________________________________

d. Acido yodoso

________________________________________

e. Acido ntrico

________________________________________

f. Acido ydico

________________________________________

g. Acido peryodico

________________________________________

h. Acido nitroso

________________________________________

i. Acido fosforico

________________________________________

j. Acido perclorico

________________________________________

k. Acido permaganico ________________________________________

36.

Nombra las siguientes sales:

a) cloruro de sodio
b) clorato de sodio
c) sulteto de calcio
d) Nitrito de mercurio( I )
e) nitrato de estao ( IV )
f) sultato de mercurio ( I )
g) sulfato de hierro ( II )

18
0

h) carbonato de calcio
i) sulfaro de sodio
j) cloruro de sodio
k) cloruro de aluminio
l)sulfato ferroso
m) sulfato de hierro (III)
n) sulfato de hierro ( II )
o) fosfato de cobre ( I )
p)fosfato de hierro (III)
q) cloruro caproso
r) cloruro caprico

18
1