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I.
INTRODUCCIN
Objetivos:
II.
MARCO TERICO
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2.1.
Pesticidas
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destinados a otros fines, como puede ser la construccin de industrias, vas frreas o
carreteras, entre otros.
Si bien se conocen algunos ejemplos anteriores sobre el empleo de plaguicidas, no fue
hasta el siglo XX que la industria de los pesticidas experiment un gran desarrollo con
la introduccin de compuestos como los dinitrofenoles o los herbicidas fcilmente
biodegradables como los fenoxicidos. En la actualidad, la investigacin en el campo
de los pesticidas se orienta tanto hacia la bsqueda de nuevos compuestos ms
selectivos que minimicen el impacto negativo que ejercen sobre el cultivo al que deben
proteger, como hacia el estudio de sus mecanismos de accin, con el fin de potenciar
la resistencia del organismo a proteger.
2.2.
Caractersticas
En este sentido, cabe destacar que las cualidades ideales de todo plaguicida seran:
a. Selectividad: Aunque a veces pueda recurrirse al empleo de un plaguicida poco
selectivo, en principio es deseable que ste slo afecte a la plaga a la que va
destinada sin ejercer ningn efecto daino sobre el organismo al que pretende
proteger. En el caso de los herbicidas, existen algunos que, por su modo de accin y
sus caractersticas son selectivos de por s, mientras que en otras ocasiones es
necesario potenciar su selectividad controlando una serie de factores, como son el
momento y el modo en que se lleva a cabo su aplicacin. Los fungicidas son
generalmente poco selectivos, atacando de forma diversa a numerosos organismos.
No obstante, en algunos casos concretos puede lograrse un cierto grado de
selectividad mediante el control de la cantidad de fungicida empleada.
b. Efectividad: El plaguicida aplicado debe ser suficientemente eficaz en el
tratamiento de la plaga.
c. Seguridad en su manejo: En principio, el pesticida empleado no debe ser txico
para otras plantas, animales o para el hombre.
d. Estabilidad: El plaguicida aplicado debe ser lo suficientemente estable como para
poder cumplir con su cometido sin tener que recurrir a la aplicacin constante del
mismo.
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A modo de ejemplo, se muestra en la Figura 2 un mapa con las zonas en las que,
debido a un mayor empleo de herbicidas triaznicos, han aparecido malas hierbas
resistentes a los mismos.
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Ia
Ib
II
III
LD50
(<5mg/kg) (5-50mg/kg) (5-50omg/kg) (>500mg/kg)
Insecticidas
26
51
62
13
Fungicidas
6
5
21
30
Herbicidas
0
5
26
57
Ia: extrema, Ib: alta, II: moderada, III: ligera, III+: improbable.
III+
(>2000mg/kg)
13
67
119
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residuos (LMRs) que dependen tanto del herbicida como del vegetal del que se trate.
Para las triazinas, dichos valores oscilan entre 0.02 y 0.1 mg/Kg, mientras que los
niveles legislados para los benzimidazoles oscilan entre 0,1 y 15 mg/Kg [18]. Es
importante mencionar que estos valores estn en continua revisin y, en el caso de
que se concrete algn efecto txico relevante, el lmite mximo permitido para ese
compuesto se disminuye considerablemente.
Por otra parte, es de destacar que tanto la atrazina como la simazina aparecen
recogidos en la lista de contaminantes considerados como prioritarios por la Unin
Europea, y que deben ser monitorizados en aguas superficiales, por su alta
persistencia y/o toxicidad. Dicha lista se muestra en el Cuadro 2:
Cuadro 2. Lista de contaminantes orgnicos prioritarios en la Comunidad Europea
Alaclor
Antraceno
Atrazina
Benceno
Difenilteres policromados
Cadmio y derivados
C10-13 cloroalcanos
Clorofenvinfos
Cloropirifos
1,2 dicloroetano
Diclorometano
Di-(2-etilhexil)ftalato
Diurn
Endosulfn
a-endoculfan
Fluoranteno
Hexaclorobenceno
Exaclorociclohexano
-lindano
Isoproturn
Fuente: Carmen, 2009.
Naftaleno
Nonifenoles
Octilfenoles
Pentaclorofenol
Pentaclorofenol
PAHs
Simazina
Triclorobencenos
Triclorobencenos
Trifuralina
Carbaril
Carbofurano
Carboxin
Cianazina
Diclorobenceno
Diclorodifluorometano
Dicloroetano
Diclorometileno
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Alaclor
Aldicarb y derivados
Aldrn
Ametrn
Antraceno
Atrazina
Baygon
Benceno
Bentazon
Benzo []antraceno
Benzo [a]pireno
Benzo [b]fluoranteno
Benzo [k] fluoranteno
Benzo [g, h, i]perileno
Bis-2-cloroisopropilo ter
Bromacil
Bromobenceno
Bromoclorometano
Bromodiclorometano
Bromoformo
Bromometano
Butilbencilftalato
Butilato
Epiroclorohidrina
Estireno
Etilbenceno
Etilenglicol
Etilentiourea
FEnamifos
Cloramben
Clordano
Cloroformo
2-clorofenol
2,4-diclorofenoxiactico
2,4,5-triclorofenoxidactico
Clorometano
Clorotalonil
o- y p- clorotolueno
Clorpirifos
Cloruro de ciangeno
Cloruro de vinilo
Criseno
Cumeno
Dactal
Dalapon
Diazinon
Dibromoclorometano
Dibromocloropropano
Dibromoetileno
Dibutilftaleno
Dicamba
Dicloroactico
Malatin
MCPA
Metomil
Metoxiclor
Metiletilcetona
Metilparatin
Diclorometano
Diclorofenol
Dicloropropano
Dicloroporpeno
Dietdrn
Dietilftalato
Di(2-etilhexil)adipato
Di(2-etilhexil)ftalato
Difenamida
Diisopropilmetilfosfonato
Dimetrn
Dimetilfosonato
Dimetilftalato
Dinitrobenceno
Dinitrotolueno
Dinoseb
Dioxano
Diquat
Disulfoton
Ditiano
Diurn
Endotal
Endrn
Profam
RDX
Simazina
Sulfamato amnico
2,3,7,8-TCDD (Dioxina)
Tebutiurn
Metolaclor
Metribuzn
Monoclorobenceno
Naftaleno
Nitrocelulosa
Nitrocelulosa
Nitroguanidina
Nitrofenol
Oxamil
Paraquat
Pentaclorofenol
Picloram
Pireno
Picloram
Picloram
PCBs
Prometn
Pronamida
Propaclor
Terbacil
Terbufos
Tetracloroetano
Tetracloroetileno
Tricloroetileno
Triclorofluorometano
Tolueno
Toxafeno
Tricloroactico
Triclorobenceno
Tricloroetano
Tricloroetileno
Triclorofenol
Tricloropropano
Trifluraln
Trifluraln
Trimetilbenceno
Trinitroglicerol
TNT
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Lindano
Propazina
Xileno
Las variaciones en el consumo de los plaguicidas hacen que estas listas estn bajo
continua revisin. As, por ejemplo, en el ao 2000 se elimin el DDT de la lista de
plaguicidas prioritarios de la Comunidad Europea debido a la disminucin de los
niveles de este compuesto tras su prohibicin en 1972. Por otro lado, la EPA est
actualmente evaluando la posibilidad de introducir otros compuestos triaznicos como
el prometrn.
En muchas ocasiones, el empleo de pesticidas se realiza en dosis muy superiores a
las realmente necesarias. Esto, unido al hecho de que la degradacin de muchos de
estos compuestos es difcil o imposible conduce a su acumulacin en el medio
ambiente. Por otra parte, el carcter ms o menos lipoflico de la mayora de los
pesticidas posibilita su acumulacin en los tejidos grasos de los animales, lo que
conduce a una biomagnificacin a lo largo de la cadena trfica.
Por ltimo, hay que tener en cuenta que, al inducir la desaparicin de unas
especies determinadas mediante el empleo de plaguicidas se altera el
ecosistema, pudiendo aparecer y desaparecer muchas otras especies en el
mismo.
2.3.
Clasificacin de Pesticidas
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Organofosforados. Insecticidas.
Carbamatos. Insecticidas, herbicidas.
Derivados de la urea. Herbicidas.
Compuestos heterocclicos. Herbicidas.
Compuestos inorgnicos. Acciones diversas.
c. Por su toxicidad
Siendo DL50 la toxicidad relativa de los plaguicidas. Es la dosis letal media, que se
corresponde con la cantidad de plaguicida capaz de causar la muerte al 50% de los
individuos que constituyen el lote del ensayo.
En la Figura 3, se muestras la toxicidad relativa de algunos plaguicidas
organofosforados y organoclorados.
los
orgnicos
se
encuentran:
los
derivados
halogenados,
compuestos
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b.
directamente al suelo.
herbicidas que, al ser ms apolares, penetran a travs de las hojas de las
c.
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Derivados del cido fenoxiactico, que se caracterizan por ser los herbicidas de
menor toxicidad para los animales y el ser humano, pero tienen el
inconveniente de ser muy poco selectivos. Al poseer una estructura similar a la
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Triazinas
Las s-triazinas son un grupo de herbicidas que poseen una estructura comn basada
en un anillo triaznico (Figura 5):
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las
2-clorotriazinas.
Adems,
la
solubilidad
disminuye
LD50(Mg/Kg)
508 (machos) 590 (hembras)
>5000
1750
182 380 (ingesta oral)
2160 2980 (ingesta oral)
3750
>5000
5000
1830
>5000
>5000
1750
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Inhibidores de la sntesis de cidos nuclicos: fenilamidas, hidroxi-2aminopirimidinas, compuestos heteroaromticos (isotiazolonas, isoxazoles) y
kasugamicina).
Inhibidores de la transduccin: quinolinas, fenilpirroles, dicaboximidas.
Inhibidores de la sntesis de la membrana bilipdica: dicarboximidas, ditiolanos,
polioxinas.
Inhibidores de la sntesis de melanina: isobenzofurano, pirroloquinolinona,
triazolobenzotiazol, carpropamida, carboxamidas, propanamidas
albendazol.
Dicarboximidas: iprodiona, vinclozolina
Fenilpirroles: fludioxonil
Anilino-pirimidinas: ciprodinil
Hidroxianilidas: fenhexamida
Fenilamidas: metalaxil, mefenoxam, oxadixyl
Fosfonatos: fosetyl-Al, cido fosforoso
Piperazinas: triforina
Pirimidinas: fenarimol
Imidazoles: triflumizol, imazalil
Triazoles: ciproconizol, difenoconazol, fenbuconazol, triadimefon
Piperidinas: piperalina
Strobilurinos: azoxystrobin, kresoxim-metil, trifloxystrobin
Sales de cobre: hidrxido de cobre, xido de cobre, sulfato de cobre,
carbonatoamnico de cobre
Sulfuro de calcio
Etilenbisditiocarbamatos (EBDC) y similares: maneb, mancozeb, thiram,
ferbam, ziram.
Aromticos: pentacloronitrobenceno
Ftalimidas: captan
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Guanidinas: dodine
Benzimidazoles
Los benzimidazoles se han empleado ampliamente en la prevencin y tratamiento de
las enfermedades infecciosas ocasionadas por numerosos tipos de parsitos, as
como en el control de una amplia variedad de hongos que afectan a las frutas y
vegetales almacenados para su comercializacin.
En la Figura 6, se recogen las frmulas de los benzimidazoles ms utilizados.
Mecanismos de accin
Aunque se han descrito numerosos mecanismos de accin de los benzimidazoles
sobre los parsitos, la mayora se basan en la ralentizacin, en mayor o menor
medida, del proceso de gluclisis, de forma que el parsito muere por falta de energa
al agotarse las reservas de glucgeno e interrumpirse la formacin de ATP.
As, por ejemplo, se ha demostrado que el albendazol, el mebendazol o el tiabendazol
bloquean la absorcin de glucosa. Adems, se sabe que la mayor parte de los
benzimidazoles actan como inhibidores del enzima fumarato reductasa, responsable
de la formacin del cido succnico, disminuyendo considerablemente la eficacia del
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Toxicidad
Los valores de LD50 en ratas de este tipo de compuestos son bastante elevados
(Cuadro 5) lo que implica que casi nunca se manifiestan efectos agudos de toxicidad,
debido a la elevada cantidad de benzimidazol que debe administrarse.
Por otro lado, en lo que se refiere a la toxicidad crnica de estos compuestos, el
principal efecto txico es su marcada teratogeneicidad, que fue inicialmente descrita
en la contaminacin crnica por parbendazol. As, se han descrito mltiples casos de
malformaciones congnitas por la administracin elevada de cambendazol, oxfendazol
o albendazol durante la gestacin. Asimismo, se ha demostrado que el oxibendazol
produce poliploida, por lo que dada la gravedad de las malformaciones, su uso se
restringe exclusivamente al tratamiento de los casos ms extremos, donde el
tratamiento con otros benzimidazoles no haya dado resultado.
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son
diarre,
anemia,
edemas
pulmonares
linfoadenopata
necrotizante.
Algunos de los metabolitos de los benzimidazoles han demostrado ser ms txicos
que el producto de partida. As, por ejemplo, se sabe que el efecto teratognico del
hidroximebendazol o el oxfendazol es considerablemente mayor que el del
mebendazol o el fenbendazol, respectivamente, por lo que no slo es necesario
evaluar la concentracin del benzimidazol de partida, sino la de todos sus metabolitos.
Cuadro 5. Valores de LD50 en ratas de benzimidazoles (mg/Kg)
BENZIMIDAZOL
Albendazol
Benomil
Cambendazol
Cambendazim
Fenbendazol
Flubendazol
Mebendazol
Oxfendazol
Oxibendazol
Tiabendazol
Triclabendazol
LD50 (mg/kg)
>1000
9590
>1000
>1000
>1000
2560
40
6400
>1000
3100
>1000
Contaminacin
Comportamiento Ambiental
Las caractersticas de plaguicidas en el ambiente son:
UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA - ESCUELA DE POSTGRADO
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DT50(das)
Extrema
>120
Alta
120 -60
Mediana
60-30
Ligera
30-15
No persistente
<15
Fuente: INFOAGRO, 2002.
Cuadro 7. Ejemplos de la persistencia de plaguicidas.
Plaguicidas
Persistencia en el suelo
(semanas)
Organoclorados
Aldrin
530
Dieldrin
312
DDT
Organofosforados
546
Maltion
Paration
interaccin
Forato
Carbamatos
Carboryl
Carbofuran
Varios
8 16
Diclorvos
los
Captan
Cloruro de etilmercurio
Permanente
como en la biota.
los
diversos
tienden
Insecticida
50 % prdida de toxicidad
95 % prdida de
en nmero de aos
toxicidad en nmero de
aos
DDT
3 - 10
4 - 30
Aldrin
1-4
1-6
Clordano
2-4
3-5
Dieldrin
1-7
5 - 25
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Endrin
4-8
N. D.
Heptaclor
7 - 12
3-5
Lindano
3 - 10
Toxafeno
10
N. D.
Degradacin y biodegradacin
del
plaguicida
dar lugar
a nuevos
compuestos que
no
2.
Pgina 23
3.
4.
dc
KC
dt
(1)
Donde:
C = concentracin
K = constante de reaccin
t = tiempo
Siendo esta aproximacin limitada, e incluso inadecuada muchas veces.
Las expresiones de las tasas de biodegradacin deben tener en cuenta tanto la
concentracin de plaguicida en el sustrato como la actividad de los microorganismos o
sistemas enzimticos presentes (la ecuacin de Monod o la de Michaelis- Menten).
Lewis y otros. (1.984) han sealado la necesidad de tener una aproximacin
multifsica para expresar la cintica de la degradacin de los plaguicidas,
dependiendo de la concentracin de productos qumicos en el medio. Algunos estudios
de laboratorio muestran que la cintica de la degradacin calculada a partir de las
reacciones normalmente utilizadas en tales estudios no se pueden aplicar cuando la
concentracin de plaguicidas es extremadamente baja o muy alta.
La tasa de degradacin del plaguicida se ve afectada, adems de por la cantidad de
producto, por otros factores; as Ogram y otros. (1.985) han mostrado como el 2.4-D
slo puede ser degradado por los microbios del suelo cuando se encuentra en
solucin o absorbido a particulas coloidales. Tambin habr de considerarse la
naturaleza y cantidad de biomasa en relacin con la disponibilidad de nutrientes y
adaptabilidad de los microorganismos.
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Segn Golovleva y otros. (1990), las Pseudomonas son las bacterias ms eficientes
en la degradacin de compuestos txicos. La capacidad de estas bacterias para
degradar estos compuestos depende del tiempo de contacto con el compuesto, las
condiciones ambientales en las que se desarrollen y su versatilidad fisiolgica.
Vsquez y Reyes (2002) evaluaron tres especies de Pseudomonas para la
biodegradacin del herbicida Aroclor 1242. Los resultados obtenidos demuestran la
gran capacidad de las bacterias para degradarlo, siendo el porcentaje de
degradacin de 99.8, 89.4 y 98.4 respectivamente.
Ouahiba y otros. (2001) aislaron varias especies de hongos en suelos contaminados
con pesticidas de Argelia. Las especies ms frecuentes fueron Aspergillus fumigatus,
A. Nger, A. terreus, Absidia corymberifera y Rhizopus microsporus var microsporis.
En este experimento, 53 especies aisladas destacaron por su habilidad para la
degradacin del herbicida metribuzin en medio liquido. Se demostr a su vez que el
herbicida promova el crecimiento de los gneros Absidia y Fusarium, los cuales
lograron eliminar el 50% del compuesto despus de 5 das. Por otra parte, la especie
Botrytis cinerea elimin el herbicida linuron casi completamente, y 31 especies
pudieron eliminar el metroburon, destacando Botrytis Cinerea que lo elimin casi en
su totalidad.
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microorganismos
como
los
mohos
para
hacer
la
tarea.
Alternativas de uso
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Qumico
Herbicidas
Ventajas
Selectivo
Verstil
Econmico
Alta
Desventajas
Inversin inicial
Personal calificado
Mtodo lento
Gran necesidad de
efectividad
Arranque
Bajo costo
inicial
mano de obra
Manual
Topadora
Mecnic
Rolo
Desmalezador
a
Menor
inversin inicial
Rapidez en la
Rpida reinfestacin
(rebrotes vigorosos)
Mtodo no selectivo
operacin
Menor
Quema
Rpida reinfestacin
(rebrotes vigorosos)
Costo final
Bajo costo
No controla las
malezas, las poda
necesidad de
mano de obra
Gran necesidad de
mano de obra
Su uso depende de la
topografa y grado de
alto
Fsico
Posibilidad de rebrote
No controla las
Inundacin
Riesgo de quema de
alambrados y campos
vecinos
Disminucin de la
fertilidad potencial del
suelo
Favorece la
germinacin e instalacin
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de malezas
III.
Conclusiones
se
haban
limitado
la
identificacin
de
aquellos
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adapten
ambientes
extremos
desarrollo
de
diferentes
tcnicas
IV.
Bibliografa
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Golovleva, L., Aharonson, R., Greenhalg, N., Sethunathan, N. y Vonk, W. 1990. The rol
and limitations of microorganism in the conversin of xenobiotics. Puer and apl.. Chem
62: 351-364.
INFOAGRO (2002).
Disponible en : http://www.infoagro.go.cr/prognac/organica/Rentab.htm.
Torres, R. D, 2003. El papel de los microorganismos en la biodegradacin de
compuestos txicos. Ecosistemas. 12 (2). Universidad central de Venezuela. Maracay
(Aragua)-Venezuela.
Disponible en: http://www.revistaecosistemas.net/articulo.asp?ld=224.
Vasquez, M. y Reyez, W. 2002. Degradacin de Aroclor 1242 por Pseudomas sp.
Biblioteca Nacional del Per, Per.
Paginas consultadas:
http://www.carleton.ca/-bgordon/rice/paper/PEN684.tm
http://www.fcargr.unr.edu.ar/malezas/Apuntes/Herbicidas_Hormonales.doc
http://www.wedscience.org
http://www.epa.gov/oppfead/safety/spanish/eathcare/handbook.html
http://www.mcx.es/plaguicidas/
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