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Republica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educacin


U. E Flix Armando Nez Beauperthuy
Monagas Maturn

Profesora:

Integrantes:

Milagros Farias

Elio Aguilar # 18
Jess Bolvar # 17
9no E

Maturn, Junio del 2009

1. Modelos Atmicos
El modelo atmico es una explicacin a la estructura de la mnima cantidad de
matera en la que se crea que se poda dividir una masa. tomo viene del griego
indivisible

es

all

donde

debemos

comenzar

la

explicacin:

2. Explique en que consiste la naturaleza discontinua, elctrica y corpuscular


de la materia.
Naturaleza discontinua de la materia
La teora atmica de Dalton Introduce la idea de la discontinuidad de la materia, es
decir, esta es la primera teora cientfica que considera que la materia est dividida
en tomos (dejando aparte a precursores de la Antigedad como Demcrito y
Leucipo, cuyas afirmaciones no se apoyaban en ningn experimento riguroso).

Naturaleza elctrica de la materia


La Naturaleza elctrica se puede describir como todas aquellas pruebas que se
hacen por medio de la sola naturaleza, como la electricidad esttica, que esta se
puede obtener por el frotamiento de ciertos materiales, como el cabello.
Naturaleza corpuscular de la materia
Significa que la materia esta formada por particulas, lo mas elemental son los
atomos que a la vez estan formados por electrones, protones y neutrones, que a la
vez estan formados por unidades mas pequeas aun.
3. Explique los siguientes modelos atmicos
a) Thompson

Thomson sugiere un modelo atmico que tomaba en cuenta la existencia del


electrn, descubierto por l en 1897. Su modelo era esttico, pues supona que los
electrones estaban en reposo dentro del tomo y que el conjunto era
elctricamente neutro. Con este modelo se podan explicar una gran cantidad de
fenmenos atmicos conocidos hasta la fecha. Posteriormente, el descubrimiento
de nuevas partculas y los experimentos llevado a cabo por Rutherford
demostraron la inexactitud de tales ideas.
Para explicar la formacin de iones, positivos y negativos, y la presencia de los
electrones dentro de la estructura atmica, Thomson ide un tomo parecido a un
pastel de frutas.
Una nube positiva que contena las pequeas partculas negativas (los electrones)
suspendidos en ella. El nmero de cargas negativas era el adecuado para
neutralizar la carga positiva.
En el caso de que el tomo perdiera un electrn, la estructura quedara positiva; y
si ganaba, la carga final sera negativa. De esta forma, explicaba la formacin de
iones; pero dej sin explicacin la existencia de las otras radiaciones.

b) Dalton
Aproximadamente por el ao 1808, Dalton define a los tomos como la unidad
constitutiva de los elementos (retomando las ideas de los atomistas griegos). Las
ideas bsicas de su teora, publicadas en 1808 y 1810 pueden resumirse en los
siguientes puntos:

La materia est formada por partculas muy pequeas para ser vistas,
llamadas tomos.

Los tomos de un elemento son idnticos en todas sus propiedades,


incluyendo el peso.

Diferentes elementos estn formados por diferentes tomos.

Los compuestos qumicos se forman de la combinacin de tomos de dos o


ms elementos, en un tomo compuesto; o lo que es lo mismo, un compuesto
qumico es el resultado de la combinacin de tomos de dos o ms elementos
en una proporcin numrica simple.

Los tomos son indivisibles y conservan sus caractersticas durante las


reacciones qumicas.

En cualquier reaccin qumica, los tomos se combinan en proporciones


numricas simples.

La separacin de tomos y la unin se realiza en las reacciones qumicas.


En estas reacciones, ningn tomo se crea o destruye y ningn tomo de un
elemento se convierte en un tomo de otro elemento.

A pesar de que la teora de Dalton era errnea en varios aspectos, signific un


avance cualitativo importante en el camino de la comprensin de la estructura de
la materia. Por supuesto que la aceptacin del modelo de Dalton no fue inmediata,
muchos cientficos se resistieron durante muchos aos a reconocer la existencia
de dichas partculas.
Adems de sus postulados Dalton emple diferentes smbolos para representar
los tomos y los tomos compuestos, las molculas.
Sin embargo, Dalton no elabora ninguna hiptesis acerca de la estructura de los
tomos y habra que esperar casi un siglo para que alguien expusiera una teora
acerca de la misma.
Otras Leyes que concordaban con la teora de Dalton:

Ley de la Conservacin de la Masa: La Materia no se crea ni se destruye,


slo se transforma.

Ley de las Proporciones Definidas: Un Compuesto Puro siempre


contiene los mismos elementos combinados en las mismas proporciones en
masa.

Ley de las Proporciones Mltiples: Cuando dos elementos A y B forman


ms de un compuesto, las cantidades de A que se combinan en estos
compuestos, con una cantidad fija de B, estn en relacin de nmeros
pequeos enteros.

c) Rutherford
Basado en los resultados de su trabajo, que demostr la existencia del ncleo
atmico, Rutherford sostiene que casi la totalidad de la masa del tomo se
concentra en un ncleo central muy diminuto de carga elctrica positiva. Los
electrones giran alrededor del ncleo describiendo rbitas circulares. Estos
poseen una masa muy nfima y tienen carga elctrica negativa. La carga elctrica
del ncleo y de los electrones se neutralizan entre s, provocando que el tomo
sea elctricamente neutro.
El modelo de Rutherford tuvo que ser abandonado, pues el movimientode los
electrones supona una prdida continua de energa, por lo tanto, el electrn
terminara describiendo rbitas en espiral, precipitndose finalmente hacia el
ncleo. Sin embargo, este modelo sirvi de base para el modelo propuesto por su
discpulo Neils Bohr, marcando el inicio del estudio del ncleo atmico, por lo que
a Rutherford se le conoce como el padre de la era nuclear.

Ernest Rutherford estudi los componentes de la radiacin que ocurre


espontneamente en la Naturaleza. A continuacin se presenta una tabla
resumiendo las caractersticas de estos componentes:
En 1900 Rutherford, con la colaboracin de Geiger Marsden, soporta y verifica su
teora con el experimento, hoy muy famoso, de la lmina de oro. El experimento
era simple, bombardearon una placa de oro muy delgada con partculas (ALFA)
procedentes de una fuente radioactiva. Colocaron una pantalla de Sulfuro de Zinc
fluorescente por detrs de la capa de oro para observar la dispersin de las
partculas alfa en ellas. Segn se muestra en la siguiente figura:
Lo anterior demostr, que la dispersin de partculas alfa con carga positiva, era
ocasionada por repulsin de centros con carga positiva en la placa de oro,
igualmente se cumpla con placas de metales distintos, pudindose concluir que
cada tomo contena un centro de masa diminuto con carga positiva que
denomino ncleo atmico. La mayora de las partculas alfa atraviesan las placas
metlicas sin desviarse, porque los tomos estn constituidos, en su mayora, por
espacios vacos colonizado tan slo por electrones muy ligeros. Las pocas
partculas que se desvan son las que llegan a las cercanas de ncleos metlicos
pesados con cargas altas (Figura N 03).
Gracias a estos desarrollos experimentales de Rutherford, ste pudo determinar
las magnitudes de las cargas positivas de los ncleos atmicos. Los clculos que
se basan en los resultados del experimento indican que el dimetro de la "porcin
desocupada" del tomo es de 10.000 a 100.000 veces mayor que el dimetro del
ncleo.
Aspectos ms importantes del Modelo atmico de Ernest Rutherford:

El tomo posee un ncleo central en el que su masa y su carga positiva.

El resto del tomo debe estar prcticamente vaco, con los electrones
formando una corona alrededor del ncleo.

La neutralidad del tomo se debe a que la carga positiva total presente en


el ncleo, es igualada por el nmero de electrones de la corona.

Cuando los electrones son obligados a salir, dejan a la estructura con carga

positiva (explica los diferentes rayos).


El tomo es estable, debido a que los electrones mantienen un giro

alrededor del ncleo, que genera una fuerza centrifuga que es igualada por la
fuerza elctrica de atraccin ejercida por el ncleo, y que permite que se
mantenga en su orbita.
El valor de la cantidad de energa contenida en un fotn depende del tipo

de radiacin (de la longitud de onda). En la medida que la longitud de onda se


hace menor, la cantidad de energa que llevan es mayor.
En la regin 7.5x1014 hasta 4.3x10-14 , se encuentra el espectro visible,

con los colores violeta, azul, verde, amarillo y rojo.


Las regiones donde las frecuencias es mayor (longitud de onda es menor),

el contenido energtico de los fotones, es grande en comparacin con otras


zonas.
En el caso de la luz ultravioleta (U.V.) sus radiaciones no se perciben a

simple vista, pero conocemos su alto contenido energtico al actuar como


catalizador en numerosos procesos qumicos.
= Longitud de onda: Distancia entre dos crestas en una onda (Longitud de un
ciclo)
C = Velocidad de la luz (2.998 x 108 cm/seg)
= Frecuencia: Nmero de ondas que pasan por un punto en un segundo.

d) Bohr
El fsico dans Niels Bohr ( Premio Nobel de Fsica 1922), postula que los
electrones giran a grandes velocidades alrededor del ncleo atmico. Los
electrones se disponen en diversas rbitas circulares, las cuales determinan
diferentes niveles de energa. El electrn puede acceder a un nivel de energa
superior, para lo cual necesita "absorber" energa. Para volver a su nivel de
energa original es necesario que el electrn emita la energa absorbida ( por
ejemplo en forma de radiacin). Este modelo, si bien se ha perfeccionado con el
tiempo, ha servido de base a la moderna fsica nuclear. Este propuso una Teora
para describir la estructura atmica del Hidrgeno, que explicaba el espectro de
lneas de este elemento. A continuacin se presentan los postulados del Modelo
Atmico de Bohr:
El Atomo de Hidrgeno contiene un electrn y un ncleo que consiste de un slo
protn. El electrn del tomo de Hidrgeno puede existir solamente en ciertas
rbitas esfricas las cuales se llaman niveles o capas de energa. Estos niveles de
energa se hallan dispuestos concntricamente alrededor del ncleo. Cada nivel
se designa con una letra (K, L, M, N,...) o un valor de n (1, 2, 3, 4,...).

El electrn posee una energa definida y caracterstica de la rbita en la


cual se mueve. Un electrn de la capa K (ms cercana al ncleo) posee la
energa ms baja posible. Con el aumento de la distancia del ncleo, el radio
del nivel y la energa del electrn en el nivel aumentan. El electrn no puede
tener una energa que lo coloque entre los niveles permitidos.

Un electrn en la capa ms cercana al ncleo (Capa K) tiene la energa


ms baja o se encuentra en estado basal. Cuando los tomos se calientan,
absorben energa y pasan a niveles exteriores, los cuales son estados
energticos superiores. Se dice entonces que los tomos estn excitados.

Cuando un electrn regresa a un Nivel inferior emite una cantidad definida


de energa a la forma de un cuanto de luz. El cuanto de luz tiene una longitud
de onda y una frecuencia caractersticas y produce una lnea espectral
caracterstica.

La longitud de onda y la frecuencia de un fotn producido por el paso de un


electrn de un nivel de energa mayor a uno menor en el tomo de Hidrgeno
esta dada por:

Para Bohr el tomo slo puede existir en un cierto nmero de estados


estacionarios, cada uno con una energa determinada.

La energa slo puede variar por saltos sucesivos, correspondiendo cada


salto a una transicin de un estado a otro. En cada salto el tomo emite luz de
frecuencia bien definida dada por:

hv = | Ei - Ei |
De esta manera se explican los espectros atmicos, que en el caso del Hidrgeno
los niveles de energa posibles estn dados por la frmula:
E = - (h/R)/n2 , ( n = 1, 2, 3, . . . infinito)
h = 60625 x 10-34 Joule - seg, Const. de Plank
R = 1.10 x 107 m-1 , Const. de Rydberg
El modelo de Niels Bohr, coincide con el propuesto por Rutherford, admite la
presencia de un ncleo positivo que contiene, prcticamente, toda la masa del
tomo, donde se encuentran presentes los protones y los neutrones.
Los electrones con carga negativa, se mueven alrededor del ncleo en
determinados niveles de energa, a los que determin estados estacionarios, y les
asign un nmero entero positivo. El nivel ms cercano tiene el nmero 1, le sigue
el 2, como se cit en prrafo de ste mismo enunciado (Modelo atmico de Bohr).
Siempre que el electrn se mantenga en la rbita que le corresponde, ni gana ni
pierde energa.
Si un electrn salta de una rbita a otra capta o libera energa en forma de
fotones. La cantidad viene dada por la diferencia de energa entre los dos (02)
niveles.

La energa de cada nivel es mayor en la medida que se aleja del ncleo; sin
embargo, las diferencias entre los niveles va disminuyendo, lo que permite que las
transiciones electrnicas se produzcan con facilidad.
El nmero de electrones de cada elemento en su estado natural es caracterstico,
puesto que depende de su nmero atmico. Estos electrones estarn distribuidos
en diferentes niveles energticos que pueden funcionar como estaciones de paso
para aquellos que reciben suficiente energa para saltar de un nivel a otro. Al
devolverse, la luz que, difractada, produce el espectro caracterstico.

4. Explique el modelo actual del tomo


El modelo actual del tomo se basa en la mecnica cuntica ondulatoria, la cual
est fundamentada en cuatro nmeros cunticos, mediante los cuales puede
describirse un electrn en un tomo.
El desarrollo de est teora durante la dcada de 1920 es el resultado de las
contribuciones de destacados cientficos entre ellos Einstein, Planck (1858-1947),
de Broglie, Bohr (1885-1962), Schrdinger (1887-1961) y Heisenberg..
La siguiente figura muestra las modificaciones que ha sufrido el modelo del tomo
desde Dalton hasta Schrdinger.

De cualquier modo, el modelo atmico mecano-cuntico encaja muy bien con las
observaciones experimentales.
De este modelo dire que no se habla de rbitas, sino de orbitales. Un orbital es
una regin del espacio en la que la probabilidad de encontrar al electrn es
mxima.

Los

orbitales

atmicos

tienen

distintas

formas

geomtricas.

En la simulacin que tienes a la derecha puedes elegir entre distintos tipos de


orbitales y observar su forma geomtrica
5 Defina numero atmico, msico
Nmero msico
En qumica, el nmero msico o nmero de masa representa el nmero de los
protones y neutrones. Se simboliza con la letra A. El uso de esta letra proviene del
alemn Atomgewicht, que quiere decir peso atmico, aunque sean conceptos
distintos que no deben confundirse. Por este motivo resultara ms correcto que la
letra A representara Atomkern, es decir, ncleo atmico para evitar posibles

confusiones. Suele ser mayor que el nmero atmico, dado que los neutrones del
ncleo proporcionan a ste la cohesin necesaria para superar la repulsin entre
los protones.
El nmero de masa es adems el indicativo de los distintos istopos de un
elemento. Dado que el nmero de protones es idntico para todos los tomos del
elemento, slo el nmero msico, que lleva implcito el nmero de neutrones en el
ncleo, indica de qu istopo del elemento se trata. El nmero msico se indica
con un superndice situado a la izquierda de su smbolo, sobre el nmero atmico.
Por ejemplo, el 1H es el istopo de hidrgeno conocido como protio. El 2H es el
deuterio y el 3H es el tritio. Dado que todos ellos son hidrgeno, el nmero
atmico tiene que ser 1.
Nmero atmico
En qumica, el nmero atmico es el nmero entero positivo que es igual al
nmero total de protones en el ncleo del tomo. Se suele representar con la letra
Z (del alemn: Zahl, que quiere decir nmero). El nmero atmico es caracterstico
de cada elemento qumico y representa una propiedad fundamental del tomo: su
carga nuclear.
En un tomo elctricamente neutro (sin carga elctrica neta) el nmero de
electrones ha de ser igual al de protones. De este modo, el nmero atmico
tambin indica el nmero de electrones y define la configuracin electrnica de los
tomos.
6. Explique los nmeros cuanticos
Los nmeros cunticos describen los valores de las variables dinmicas que se
conservan en los sistemas cunticos. Corresponden por tanto con aquellos
observables que conmutan con el Hamiltoniano del sistema. As, los nmeros
cunticos permiten caracterizar los estados estacionarios, es decir los estados
propios del Hamiltoniano.

En fsica atmica, los nmeros cunticos son valores numricos discretos que nos
indican las caractersticas de los electrones en los tomos, esto est basado en la
teora atmica de Niels Bohr que es el modelo atmico ms aceptado y utilizado
en los ltimos tiempos por su simplicidad.
Los nmeros cunticos son valores numricos que nos indican las caractersticas
de los electrones de los tomos, esto esta basado desde luego en la teora
atmica de Neils Bohr que es el modelo atmico mas aceptado y utilizado en los
ltimos tiempos.
Los nmeros atmicos ms importantes son cuatro:
Nmero Cuntico Principal.
Nmero Cuntico Secundario.
Nmero Cuntico Magntico.
Nmero Cuntico de Spin.
7. Explique la regla de la lluvia
El mtodo de la lluvia es el mtodo de ordenar los electrones en los orbitales
El mtodo de la lluvia es una tcnica empleada para hacer las configuraciones
electrnicas de los tomos es mas o menos de este tipo:
6s 6p 6d 6f
5s 5p 5d 5f
4s 4p 4d 4f
3s 3p 3d
2s 2p
1s
y as sucesivamente, donde al S le caben dos electrones, al p le caben 6
electrones, al d le caben 10 electrones y al F le caben 14 electrones un ejemplo
para esto es:

Na(Z=11)= 1S(2) 2S(2) 2p(6) 3s(1) los nmeros que estn en parntesis son los
nmeros a los q esta elevado la letra, la sumatoria de estos nmeros debe ser
igual al numero atmico del elemento (Z)
* por el mtodo de la lluvia se llena en el siguiente orden (1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p
5s... es cono si pasaras una flecha diagonal leyendo de derecha a izquierda

8. Realice ejemplos de distribucin elctrica


s

Es la distribucin de los electrones en los


subniveles
n=1

1s

orbitales

de

un

tomo.

La

configuracin electrnica de los elementos se rige


segn el diagrama de Moeller:

n=2

2s

2p

Para comprender el diagrama de Moeller se utiliza


la siguiente tabla:

n=3

3s

3p

3d

n=4

4s

4p

4d

4f

n=5

5s

5p

5d

5f

n=6

6s

6p

6d

n=7

7s

7p

Para encontrar la distribucin electrnica se

escriben las notaciones en forma diagonal desde arriba hacia abajo y de derecha
a izquierda (seguir colores):

1s

2 2p

3p

3d

s 3s

4s

5s

4p

4d

5p 4f 5d 6p

6s

7s

5f

6d

7p

Este principio de construccin (denominado principio de Aufbau, del alemn


Aufbau que significa 'construccin') fue una parte importante del concepto original
de Bohr de configuracin electrnica. Puede formularse como: 7
slo se pueden ocupar los orbitales con un mximo de dos electrones, en
orden creciente de energa orbital: los orbitales de menor energa se llenan
antes que los de mayor energa.
As, vemos que se puede utilizar el orden de energas de los orbitales para
describir la estructura electrnica de los tomos de los elementos. Un subnivel s
se puede llenar con 1 2 electrones. El subnivel p puede contener de 1 a 6
electrones; el subnivel d de 1 a 10 electrones y el subnivel f de 1 a 14 electrones.
Ahora es posible describir la estructura electrnica de los tomos estableciendo el
subnivel o distribucin orbital de los electrones. Los electrones se colocan primero
en los subniveles de menor energa y cuando estos estn completamente
ocupados, se usa el siguiente subnivel de energa superior. Esto puede
representarse por la siguiente tabla:

n=1 2

n=2 2

n=3 2

10

n=4 2

10

14

n=5 2

10

14

n=6 2

10

n=7 2

Para encontrar la configuracin electrnica se usa el mismo procedimiento anterior


incluyendo esta vez el nmero mximo de electrones para cada orbital.

1s

2p6

3p6

3d10

s2

3s2

4s2

5s2

4p6 4d10
6s2

5p6 4f14 5d10 6p6 5f14


7s2

6d10

7p6

Finalmente la configuracin queda de la siguiente manera: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6
Para determinar la configuracin electrnica de un elemento, basta con calcular
cuntos electrones hay que acomodar y entonces distribuirlos en los subniveles
empezando por los de menor energa e ir llenando hasta que todos los electrones
estn distribuidos. Un elemento con nmero atmico mayor tiene un electrn ms
que el elemento que lo precede. El subnivel de energa aumenta de esta manera:

Subnivel s, p, d f: Aumenta el nivel de energa.

Sin embargo, existen excepciones, como ocurre en los elementos de transicin al


ubicarnos en los grupos del cromo y del cobre, en los que se promueve el electrn
dando as una configuracin fuera de lo comn.
9. Defina enlace y tipo de enlace
Un enlace qumico es el proceso fsico responsable de las interacciones
atractivas entre tomos y molculas, y que confiere estabilidad a los compuestos
qumicos diatmicos y poliatmicos. La explicacin de tales fuerzas atractivas es
un rea compleja que est descrita por las leyes de la electrodinmica cuntica.1
Sin embargo, en la prctica los qumicos suelen apoyarse en la mecnica cuntica
o en descripciones cualitativas que son menos rigurosas, pero ms sencillas en su
descripcin del enlace qumico. En general, el enlace qumico fuerte est asociado
con la comparticin o transferencia de electrones entre los tomos participantes.
Las molculas, cristales, y gases diatmicos -o sea la mayor parte del ambiente
fsico que nos rodea- est unido por enlaces qumicos, que determinan la
estructura de la materia.
Enlaces qumicos
Estos enlaces qumicos son fuerzas intramoleculares, que mantienen a los tomos
unidos en las molculas. En la visin simplista del enlace localizado, el nmero de
electrones que participan en un enlace (o estn localizados en un orbital
enlazante), es tpicamente un nmero par de dos, cuatro, o seis, respectivamente.
Los nmeros pares son comunes porque las molculas suelen tener estados
energticos ms bajos si los electrones estn apareados. Teoras de enlace
sustancialmente ms avanzadas han mostrado que la fuerza de enlace no es
siempre un nmero entero, dependiendo de la distribucin de los electrones a
cada tomo involucrado en un enlace. Por ejemplo, los tomos de carbono en el
benceno estn conectados a los vecinos inmediatos con una fuerza aproximada
de 1.5, y los dos tomos en el xido ntrico, NO, estn conectados con
aproximadamente 2.5. El enlace cudruple tambin son bien conocidos. El tipo de
enlace fuerte depende de la diferencia en electronegatividad y la distribucin de

los orbitales electrnicos disponibles a los tomos que se enlazan. A mayor


diferencia en electronegatividad, con mayor fuerza ser un electrn atrado a un
tomo particular involucrado en el enlace, y ms propiedades "inicas" tendr el
enlace ("inico" significa que los electrones del enlace estn compartidos
inequitativamente).

menor

diferencia

de

electronegatividad,

mayores

propiedades covalentes (comparticin completa) del enlace.


Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica neutra, por lo que el
enlace se puede llamar no polar.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten
tres tipos de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro tipos de
electrones.
Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos iguales, no hay
variacin en el nmero de oxidacin. Los enlaces covalentes polares se forman
con tomos distintos con gran diferencia de electronegatividades. La molcula es
elctricamente neutra, pero no existe simetra entre las cargas elctricas
originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro
electronegativo.

Enlace covalente
El enlace covalente polar es intermediado en su carcter entre un enlace
covalente y un enlace inico. Los tomos enlazados de esta forma tienen carga
elctrica neutra.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten

tres pares de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro pares de


electrones.
Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos iguales, no hay
variacin en el nmero de oxidacin. Los enlaces covalentes polares se forman
con tomos distintos con gran diferencia de electronegatividades. La molcula es
elctricamente neutra, pero no existe simetra entre las cargas elctricas
originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro
electronegativo.
Enlace inico
El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre tomos que tienen
una gran diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la
ionicidad a partir de la diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre
2.0 suele ser inica, y una diferencia menor a 1.5 suele ser covalente. En palabras
ms sencillas, un enlace inico es aquel en el que los elementos involucrados
aceptan o pierden electrones (se da entre un catin y un anin) o dicho de otra
forma, es aquel en el que un elemento ms electronegativo atrae a los electrones
de otro menos electronegativo4 El enlace inico implica la separacin en iones
positivos y negativos. Las cargas inicas suelen estar entre -3e a +3e.
Enlace covalente coordinado
En enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo, es un
tipo de enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan slo en
uno de los tomos, el donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son
compartidos aproximadamente por igual en la formacin del enlace covalente.
Este concepto est cayendo en desuso a medida que los qumicos se pliegan a la
teora de orbitales moleculares. Algunos ejemplos de enlace covalente coordinado
existen en nitronas y el borazano. El arreglo resultante es diferente de un enlace
inico en que la diferencia de electronegatividad es pequea, resultando en una
covalencia. Se suelen representar por flechas, para diferenciarlos de otros

enlaces. La flecha muestra su cabeza dirigida al aceptor de electrones o cido de


Lewis, y la cola a la base de Lewis. Este tipo de enlace se ve en el ion amonio.
Enlace de uno y tres electrones
Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en especies radicales,
que tienen un nmero impar de electrones. El ejemplo ms simple de un enlace de
un electrn se encuentra en el catin de hidrgeno molecular, H 2+. Los enlaces de
un electrn suelen tener la mitad de energa de enlace, de un enlace de 2
electrones, y en consecuencia se les llama "medios enlaces". Sin embargo, hay
excepciones: en el caso del dilitio, el enlace es realmente ms fuerte para el Li 2+
de un electrn, que para el Li2 de dos electrones. Esta excepcin puede ser
explicada en trminos de hibridacin y efectos de capas internas.
El ejemplo ms simple de enlace de tres electrones puede encontrarse en el
catin de helio dimrico, He2+, y puede ser considerado tambin medio enlace
porque, en trminos de orbitales moleculares, el tercer electrn est en un orbital
antienlazante que cancela la mitad del enlace formado por los otros dos
electrones. Otro ejemplo de una molcula conteniendo un enlace de tres
electrones, adems de enlaces de dos electrones, es el xido ntrico, NO. La
molcula de oxgeno, O2, tambin puede ser vista como si tuviera dos enlaces de
3-electrones y un enlace de 2-electrones, lo que justifica su paramagnetismo y su
orden formal de enlace de 2.
Las molculas con nmero impar de electrones suelen ser altamente reactivas.
Este tipo de enlace slo es estable entre tomos con electronegatividades
similares.
Enlaces flexionados
Los enlaces flexionados, tambin conocidos como enlaces banana, son enlaces
en molculas tensionadas o impedidas estricamente cuyos orbitales de enlaces

estn forzados en una forma como de banana. Los enlaces flexionados son ms
susceptibles a las reacciones que los enlaces ordinarios.
Enlaces 3c-2e y 3c-4e
En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres tomos comparten dos
electrones en un enlace. Este tipo de enlace se presenta en compuestos
deficientes en electrones, como el diborano. Cada enlace de ellos (2 por molcula
en el diborano) contiene un par de electrones que conecta a los tomos de boro
entre s, con un tomo de hidrgeno en el medio del enlace, compartiendo los
electrones con los tomos de boro.
El enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el enlace en
molculas hipervalentes. En ciertos compuestos aglomerados, se ha postulado la
existencia de enlaces de cuatro centros y dos electrones.
En ciertos sistemas conjugados (pi), como el benceno y otros compuestos
aromticos, y en redes conjugadas slidas como el grafito, los electrones en el
sistema conjugado de enlaces estn dispersos sobre tantos centros nucleares
como existan en la molcula o la red.
Enlace aromtico
En muchos casos, la ubicacin de los electrones no puede ser simplificada a
simples lnes (lugar para dos electrones) o puntos (un solo electrn). En
compuestos aromticos, los enlaces que estn en anillos planos de tomos, la
regla de Hckel determina si el anillo de la molcula mostrar estabilidad
adicional.
En el benceno, el compuesto aromtico prototpico, 18 electrones de enlace
mantiene unidos a 6 tomos de carbono para formar una estructura de anillo
plana. El orden de enlace entre los diferentes tomos de carbono resulta ser
idntico en todos los casos desde el punto de vista qumico, con una valor
equivalente de aproximadamente 1.5.

En el caso de los aromticos heterocclicos y bencenos sustituidos, las diferencias


de electronegatividad entre las diferentes partes del anillo pueden dominar sobre
el comportamiento qumico de los enlaces aromticos del anillo, que de otra
formar sera equivalente.
Enlace metlico
En un enlace metlico, los electrones de enlace estn deslocalizados en una
estructura de tomos. En contraste, en los compuestos inicos, la ubicacin de los
electrones enlazantes y sus cargas es esttica. Debido a la deslocalizacin o el
libre movimiento de los electrones, se tienen las propiedades metlicas de
conductividad, ductilidad y dureza.
Enlace intermolecular

Fuerzas de van der Waals.


Hay cuatro tipos bsicos de enlaces que se pueden formar entre dos o ms
molculas, iones o tomos que de otro modo no estaran asociados. Las fuerzas
intermoleculares originan que las molculas se atraigan o repelan unas a otras.
Frecuentemente, esto define algunas de sus caractersticas fsicas (como el punto
de fusin) de una sustancia.
Enlace de hidrgeno

Artculo principal: Enlace de hidrgeno

Enlace de hidrgeno.
En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente especialmente
fuerte. Sin embargo, en el enlace de hidrgeno, el tomo de hidrgeno est ms
cerca a ser compartido entre los tomos donante y el receptor, en un enlace 3-c 2e. Los enlaces de hidrgeno explicar el punto de ebullicin relativamente alto de
los lquidos como el agua, amonaco, y fluoruro de hidrgeno, comparado con sus
contrapartes ms pesadas en el mismo grupo de la tabla peridica.