Termindinámica Aplicada

Programa de Formacin Regular
TERMODINMICA APLICADA
TECNOLOGA MECNICA ELCTRICA
TERMODINMICA APLICADA A LA
INGENIERA MECNICA
TEXTO DE TRABAJO
PLAN DE SESIN
El presente texto de trabajo se ha elaborado
con informacin tomada de los siguientes autores
especializados en la materia y que Ud. Encontrar
en la biblioteca de TECSUP excepto Yunes Cengel:
Termodinmica. Sexta ecdicin.

Kenneth Wark. Jr
Donald E. Richards.
Termodinmica. Sptimas edicin.
Yunes A. Cengel.
Michael A. Boles
Mquinas Trmicas.
Juan Carlos Goi G.
1 EVALUACIN DE ENTRADA
2 CASO DE ESTUDIO
3 DESARROLLO DE LOS
CONTENIDOS.
4 BIBLIOGRAFA
5 HOJA DE TRABAJO
6 RETROALIMENTACIN
7 EVALUACIN DE SALIDA
8 EXTENSIN.
AGODTO- NOVIEMBRE 2015
NDICE DE CONTENIDOS
POR UNIDADES:
UNIDAD I:
CONCEPTOS Y DEFINICIONES BSICAS
SEMANA N 01:
TERMODINMICA.
ESCALAS DE TEMPERATURA
CALOR SENSIBLE.
CALOR LATENTE
ENTALPA
ENTROPA.
TRANSFORMACIONES TERMODINMICAS.
SEMANA N 02:
ESTADOS TERMODINMICOS.
PROCESOS TERMODINMICOS.
PROPIEDADES TERMODINMICAS.
SISTEMAS TERMODINMICOS
UNIDAD II:
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA Y EL POSTULADO DE ESTADO
SEMANA N 03:
TERMODINMICA.
CALOR SENSIBLE.
CALOR LATENTE
ENTALPA
ENTROPA.
SEMANA N 04:
Entalpa y capacidades tcnicas especficas.
Conservacin de la energa para sistemas simples
compresibles cerrados.
UNIDAD III:
PROPIEDADES FSICAS DE LA SUSTANCIA PURA
SEMANA N 05:
La superficie P v T.
Diagrama de Presin Temperatura.
Diagrama de presin - volumen
Tabla de propiedades de la sustancia pura.
UNIDAD IV:
COMBUSTIN Y TERMOQUMICA
SEMANA N 06:
Estequiometra de las reacciones.
Procesos de combustin reales.
UNIDAD V:
CICLOS DE POTENCIA DE GASES
SEMANA N 07:
CICLO DE AIRE EATNDAR.

CICLO DE CARNOT DE AIRE ESTNDAR.
EL CICLO OTTO DE AIRE ESTNDAR.
EL CICLO DIESEL DE AIRE ESTNDAR Y EL CICLO DUAL.
SEMANA N 08:
CICLO DE BRAYTON DE AIRE ESTNDAR.
LA EFICIENCIA ADIABTICA DE DISPOSITIVOS DE
TRABAJO.
CICLO REGENERATIVO DE LA TURBINA A GAS.
PROCESO POLITRPICO
SEMANA N 09:
ANLISIS DE COMPRESORES EN FLUJO ESTABLE.
CICLOS DE TURBINAS DE GAS CON ENFRIAMIENTO
INTERMEDIO Y RECALENTAMIENTO.
TOBERAS Y DIFUSORES.
UNIDAD VI:
CICLOS DE POTENCIA DE VAPOR
SEMANA N 10:
CICLO DE CARNOT
CICLO DE RANKINE.
CICLO DE RECALENTAMIENTO IDEAL.
SEMANA N 11:
CICLO REGENERATIVO IDEAL.
EFECTO DE LAS IRREVERSIBILIDADES.
UNIDAD VII:
SISTEMAS DE REFRIGERACIN
SEMANA N 12:
CICLO DE CARNOT INVERTIDO.
CICLO DE REFRIGERACIN POR COMPRESIN DE
VAPOR.
LA BOMBA DE CALOR.
SEMANA N 13:
SISTEMAS DE COMPRESIIN DE VAPOR EN CASCADA
Y EN ETAPAS MLTIPLES
UNIDAD VIII:
INTERCAMBIADORES DE CALOR
SEMANA N 14:
INTERCAMBIADORES.
INTERCAMBIADORES DE FLUJO CRUZADO.
CONDENSADORES Y EVAPORADORES.
SEMANA N 15:
INTERCAMBIADORES DE CORAZA Y TUBO.
INTERCAMBIADORES DE FLUJO CRUZADO.
SEMANA N 16:
COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE CALOR DE LOS MATERIALES
UNIDAD
I
CONCEPTOS Y DEFINICIONES
BSICAS
AGOSTO-DICIEMBRE
2015
CAPACIDADES A DESARROLLAR:
UNIDAD I:
SEMANA N 01:
TERMODINMICA.
CALOR SENSIBLE.
CALOR LATENTE
ENTALPA
ENTROPA.
SEMANA N 02:
ESTADOS TERMODINMICOS.
PROCESOS TERMODINMICOS.
PROPIEDADES TERMODINMICAS.
SISTEMAS TERMODINMICOS
UNIDAD I:
1.1. TERMODINMICA.
La termodinmica se puede dfinir como la ciencia de la energa. Aunque todo el
mundo tiene ideade lo que es la energa, es difcil de definirla de forma precisa. La
energa se puede considerar como la capacidad para causar cambios.
El trmino termodinmica proviene de las palabras griegas therme (calor) y dynamis
(fuerza), lo cual corresponde a lo ms desccriptivo de los primeros esfuerzos por
convertir el calor en energa. En la actualidad, el concepto se interpreta de manera
amplia para incluir los aspectos de energa y sus transformaciones, incluida la
generacin de potencia, la refrigeracin y las relaciones entre las propiedades de la
materia.
Una de las ms importantes y fundamentales leyes de lanaturaleza es el principio de
conservacin de la energa. ste expresa que durante una interaccin, la energa
puede cambiar de una forma a otra pero su cantidad total permanece constante. Es
decir, la energa no se crea ni se destruye. Una roca que cae de un acantilado, por
ejemplo, adquiere velocidad como resultado de sue nerga potencial convertida en
energa cintica.
1.2. ESCALAS DE TEMPERATURA

La escala de temperatura absoluta empleada por cientficos e ingenieros en el SI es la
escala Kelvin. Desde 1954 se ha venido recomendando en una conferencia
internacional la asignacin del valor de 273,16 en la escala Kelvin de temperatura a un
estado de referencia tal que el agua slida, lquida y gaseosa coexiste en equilibrio. Un
estado en el que coexiste en equilibrio tres fases de una sustancia pura se llama
estado triple (o punto triple) de la sustancia. El punto triple del agua es 0.01 K mayor
que el punto normal de congelacin, o de hielo, del agua. As, el agua se congela a
273.15 K (a 1 atm), que se define como 0 C en la escala Celcius de temperatura. As,
la escala Celcius se relaciona con la escala Kelvin mediante:
() = () 273.15
Ntese que un incremento de temperatura tiene el mismo valor en cualquiere de las
dos escalas. En este texto se redondear con frecuencia el valor de 273.15 a 273,
cuando no se necesite mucha precisin.
En el sistema USCS hay dos escalas de temperatura adicionales, la escala Rankine y la
escala Fahrenheit. La temperarura en grados Rankine (R) se define arbitrariamente
como 1.8 veces la temepratura en kelvin. Por tanto:
() = 1.8 ()
Con respecto a los incrementos de temperartura, se ve que 1 K = 1.8 R. La
temperatura del punto triple del agua es, por tanto, 491.69 R. La escala Fahrenheit
T(F) se define como:
() = () 459.67
En este teto se redondea con frecuencia el valor de 459.67 a 460. Por ltimo, cuando
se sustituyen las ecuaciones, se obtiene lo siguiente:
() = 1.8 () + 32
Esta ecuacin muestra que el agua a 1 atm se congela a 32 F. En la siguente figura se
muestra una comparacin entre estas cuatro escalas de temperatura. Ntese en la
figura que emdidas recientes basadas en un termmetro de gas a volumen constante
indican que el punto normal de ebullicin del agua (a 1 atm) es 99.97 C, o 211.95 F.
En las relaciones termodinmicas, el smbolo T para la temperatura siempre indica un
valor de temperatura absoluta (Kelvin o grados Rankine), a menos que se establezca
especficamente en funcin de las otras escalas.
1.3. TRANSFERENCIA DE ENERGA POR CALOR: CALOR SENSIBLE CALOR LATENTE

El calor se defines como la forma de enrga que se transfiere entre dos sistemas (o
entre un sistema y el exterior) debido a una diferencia de temperatura figura. Es decir,
una interaccin de energa ser calor slo si ocurre debido a una diferencia de
temperatura. Entonces se deduce que no puede haber ninguna transferencia de calor
entre dos sitemas que se hallan a la misma temperatura.
Varias frases de uso comn flujo de calor, adiccin ,de calor, rechazon de calor,
absorcin de calor, eliminacin de calor, ganancia de calor, prdida de calor,
almacenamiento de calor, generacin de calor, calentamiento elctrico, calentamiento
mediante resistencias, calentamiento por friccin, calentamiento por gas, calor de
reaccin, libeeracin de calor, calor especfico, calor sensible, calor latente, calor de
desecho, calor del cuerpo, calor de proceso, sumidero de calor y fuente de calor, no
son congruentes con el estricto significado termodinmico de calor trmico cuyo uso
de limita a las transferencia de energa trmica durante un proceso.
Para fundir un slido o vaporizar un lquido se requiere una gran cantidad de enega.
La cantidad de sta que es absorbida o liberada durante el proceso de cambio de fase
se llama calor latente. Especficamente, la cantidad de energa absorbida durante la
fusin se llama calor latente de fusin y equivale a la cantidad de energa liberada
durante la congelacin. De modo similar, la cantidad de energa absorbida durante la
evaporacin se llama calor latente de evaporacin y es equivalente a la energa
liberada durante la condensacin. Las magnitudes de los calores latentes dependen de
la temperatura o presin en la que sucede el cambio de fase: a 1 atm de presin, el
calor latente de fusin del agua es de 333.7 KJ/Kg, mientras que el de evaporacin es
de 2256.5 KJ/kg.
Durante un proceso de cambio de fase, resultaobvio que la presin y la temperatura
son propiedades dependientes y que hay una relacin definida entre ellas, es decir,
= ( ). Una grfica de en funcin de , como la Figura 3-12 se llama
curva de saturacin de lquido-vapor. Una curva de esta clase es caracterstica de
todas las sustancias puras.
Tras observar la figura 3-12, tambin resulta claro que se incrementa con y
que, en consecuencia, una sustancia a mayores presiones hervir a temperatura ms
altas. En la cocina, temperaturas de ebullicin ms altas significan tiempos de coccin
ms cortos y ahorros de energa. Por ejemplo, el conocimiento de un estofado de res
puede requerir de una a dos horas en una cacerola normal que funciona a una presin
de 1 atm, pero slo 20 minutos en una olla a presin que funciona a una presin
absoluta a 3 atm (temperatura de ebullicin correspondiente:134 C).
1.4. ENTALPA
En el anlisis de cierto tipo de procesos, particularmente en la generacin de potencia
y en refrigeracin FIGURA 3-26, a menudo se encuentra la combinacin de
propiedades + . Para simplificar y por conveniencia, esta combinacin se define
como una nueva propiedad, entalpa, la cual se representa mediante :
= +
(/)
O bien,
= +
()
Tanto la entalpa H, como la entalpa especfica h, se indican simplemente como

entalpa, ya que el contexto aclarar de cual se habla. Observe que las ecuaciones
anteriores son dimensionalmente homogneas, es decir, la unidad del produco
presin-volmen difiere de la unidad de la energa interna tal vez en un solo factor (fig.
3-27). Por ejemplo, es f+acil mostrar que 1 3 = 1 . En algunas tablas no se
incluye la energa interna u, pero se determina a partir de = .
El extendido uso de la propiedad entalpa se debe al profesor Richard Mollier, quien

reconoci la importancia del grupo + en el anlisis de turbinas de vapor y en la
representacin de las propiedades del vapor de agua en forma tabular y grfica (como
en el famoso diagrama de Mollier). Mollier se refiri al grupo + como contenido
de calor y calor total, trminos que no eran miy congruentes con la temrinologa de la
termodinmica moderna por lo que se sustituyeron en la dcada de los terinta por el
trmino entalpa (de la plabra griega enthalpien que significa calentar).
1.5. ENTROPA.
La entropa es una propiedad extensiva de un sistema y a veces es llamada entropa
total, mientras que la entropa por unidad de masa s es una propiedad intensiva y
tiene la undiad / . Generalmente, el trmino entropa es usado para
referirse a ambas: a la total y a la de por undiad de masa, ya que el contexto
normalmente esclarece de cul se tarta.
La entropa puede verse como una medida de desorden molecualar, o aleotoreidad
molecular. Cuando un sistema se vuelve ms desordenado, las posicioens de las
molculas son menos predecibles y la entropa de uan sustancia sea ms baja en al
fase slida y ms alta en la gaseosa (Figura 7-20). En la slida, las molculas de una
sustancia oscilan continuamente en sus posiciones de equilibrio, pero les es imposible
moverse unas respecto de las otras, por lo que su posicin puede predecirse en
cualquier momento con certeza. Sin embargo, en al gaseosa, las molculas se mueven
al azar, chocan entre s y cambian de direccin, lo cual hace sumamente difcil predecir
con precisin el estado microscpico de un sistema en cualquier instante. Asociado a
este caos molecular, se encuentra un valor alto de entropa.
1.6. TRANSFORMACIONES TERMODINMICAS.

Se denomina prodeso temridinmico a la evolucin de un determinado sistema, para
su estudio se observa la variacin de determinadas magnitudes termodinmicas. Estas
transformacionesd deben transcurrir desde un estado inicial a otro final; es decir, las
magnitudes que sufren una varicin al pasar de un estado a otro deben estar
perfectamente definidas en dichos estado inicial y final. Un proceso termodinmico
puede ser visto como los cambios de un sistema, desde unas condiciones iniciales
hasta otras finales, debidos a la desestabilizacin del mismo.
a. Proceso iscoro
Un proceso iscoro es un proceso termodinmico en el cual el volumen
premanece constante; = 0. Esto implica que el proceso no se realiza trabajo
presin-volumen, ya que ste se define como = , donde P es la presin. El
primer principio de la termodinmica lo escribiremos as: = .
En un proceso iscoro todo el calor que transferimos al sistema se sumar a su
energa interna.
b. Proceso adibtico
En l no hay intercambio de calor con el entorno. En estos procesos la variacin de
energa coincide con el trabajo: = .
El calentamiento y enfriamiento adiabtico son procesos que comnmente se dan
debido al cambio en la presin de un gas. Esto puede ser cuantificado usando la
ley de los gases ideales: = .
c. Proceso isbaro
Es un proceso que ocurre a presin constante; en general podr haber realizacin
de trabajo ( = ). La variacin de energa interna en este caso ser :
= +
d. Proceso isotrmico
En este tipo de procesos la temperatura se mantiene constante. Si hablamos de un
gas ideal (sin fuerzas entre sus partculas), como la energa interna depender slo
de la energa cintica de sus partculas, no variar la energa interna en estos
procesos por lo que: = + .
1.7. ESTADOS TERMODINMICOS.

a. LQUIDO COMPRIMIDO Y LQUIDO SATURADO
Considera un dispositivo de cilindro-mbolo que contiene agua lquida a 20 C y 1
atm de presin (estado 1, Figura 3-26). En estas condiciones el agua existe en fase
lquida y se denomina lquido comprimido o lquido subenfriado, lo cual significa
que no est a punto de evaporarse. Se transfiere calor al agua hasta aumentar su
temperatura a, por ejemplo, 40 C. A medida que aumenta la temperatura, el agua
lquida se expande un poco y por consiguiente aumenta su volumen especfico.
Entonces, debido a esta expansin el mbolo sube ligeramente. La presin en el
cilindro permanece constante a 1 atm durante este proceso porque depende de la
presin baromtrica externa y el peso del mbolo, que son constantes. El agua es
an lquido comprimido en este estado puesto que no ha comenzado a
evaporarse.
Conforme se transfiere ms calor, la temperatura aumenta hasta alcanzar 100 C

(estado 2, figura 3-7), punto en que el agua todava permanece lquida, pero
cualquier adicin de calor hace que se evaporice algo de agua; es decir, est a
punto de tener lugar un proceso de cambio de fase de lquido a vapor. Un lquido
que est a punto de evaporarse se llama lquido saturado; as, el estado 2
corresponde al de un lquido saturado.
b. VAPOR SATURADO Y VAPOR SOBRECALENTADO

Una vez que empieza la ebullicin, el aumento de temperatura se detiene hasta
que se evapora todo el lquido. Es decir, si la presin se mantiene constante,
durante el proceso de cambio de fase la temperatura tambin lo har. Es fcil
comprobar lo anterior al colocar un termmetro en agua pura que hierve sobre
una estufa. A nivel del mar ( = 1 ), el termmetro siempre indicar 100 C si
la cacerola est tapada o no con una tapa ligera. Durante un proceso de ebullicin,
el nico cambio observable es un gran aumento en el volumen y una disminucin
constante en el nivel del lquido como resultado de una mayor cantidad de ste
convertido en vapor.
Casi la mitad de la lnea de evaporacin (estado 3, figura 3-8), el cilindro contiene
cantidades iguales de lquido y vapor. Conforme contina la transferencia de calor,
el proceso de evaporacin continuar hasta evaporarse la ltima gota (estado 4,
figura 3-9). En este punto el cilindro est lleno de vapor, el cual se halla en el
borde de la fase lquida. Cualquier cantidad de calor que pierda este vapor har
que se condense (cambio de fase de vapor a lquido). Un vapor que est a punto
de condensarse se llama vapor saturado; por lo tanto, el estado 4 es un estado de
vapor saturado, y una sustancia entre los estados 2 y 4 se conoce como vapor
hmedo o una mezcla saturada de lquido-vapor, debido a que en estos estados
las fases lquida y vapor coexisten en equilibrio.
Una vez completado, el proceso de cambio de fase termina y se alcanza una regin
de una sola fase (esta vez vapor). En este punto, transferir ms calor da como
resultado un aumento de temperatura y de volumen especfico (figura 3-10). En el
estado 5 la temperatura del vapor es, por ejemplo, 300 C, si se transfiere algo de
calor del vapor, la temperatura permanezca por encima de 100 C (para =
1 ). Un vapor que no est a punto de condensarse (es decir, no es vapor
saturado) se denomina vapor sobrecalentado; por lo tanto, el agua en el estado 5
es un vapor sobrecalentado. El ejemplo descrito de un proceso de cambio de fase

a presin constante se ilustra en la figura 3-11 a partir de un diagrama T-v.
1.8. PROCESOS TERMODINMICOS.

Cualquier cambio de un estado de equilibrio a otro experimentado por un sistema es
un proceso, y la serie de estado por los que pasa un sistema durante este proceso es
una trayectoria del proceso (figura 1-30). Para describir completamente un proceso se
deben especificar sus estados inicial y final, as como la trayectoria que sigue las
interacciones con los alrededores.
Cuando un proceso se desarrolla de tal manera que todo el tiempo el sistema permanece
infinitesimalmente cerca de un estado de equilibrio, estamos ante un proceso
cuasiesttico, o de un cuasiesquilibrio. Un proceso de este tipo puede considerarse lo
sufrientemente lento como para permitirle al sistema ajustarse internamente de modo
que las propiedades de una de sus partes no cambie ms rpido que las de otras.
Esto se ilustra en la figura 1-31. Cuando un gas en un dispositivo de cilindro-mbolo se
comprime de forma repentina, las molculas cercanas a la superficie del mbolo no
tendr suficiente tiempo para escarpar y se concentrarn en una pequea regin frontal
del mbolo, de modo que ah se crear una regin de alta presin. Como resultado de
esta diferencia de presin, ya no se puede decir que el sistema est en equilibrio, lo cual
hace que todo el proceso no sea de cuasiequilibrio. Sin embargo, si el mbolo se mueve
lentamente, las molculas tendrn tiempo suficiente para redistribuirse y no habr
concentracin de molculas al frente del mbolo. Como resultado, la presin dentro del
cilindro siempre ser uniforme y aumentar con la misma rapidez en todos los lugares,
Puesto que el equilibrio se mantiene todo el tiempo, se trata de un proceso de
cuasiequilibrio.
Se debe sealar que un proceso de cuasiequilibrio es un caso idealizado y no corresponde

a una representacin autntica de un proceso real. No obstante, muchos procesos reales
se aproximan bastante y es posible moderarlos como de cuasiequilibrio con un margen de
error insignificante. Los ingenieros se interesan en este tipo de procesos por dos razones:
primera, son fciles de analizar, y segunda, los dispositivos que producen trabajo tienen
un mejor rendimiento cuando operan con procesos de cuasiequilibrio. Por lo tanto, sirven
como estndares con los que se puede comparar a los reales.
Los diagramas de proceso trazados mediante el empleo de propiedades termodinmicas
en forma de coordenadas son muy tiles para tener una representacin visual del
proceso. Algunas propiedades comunes usadas como coordenadas son temperatura T,
presin P y volumen V (o volumen especfico v). En la figura 1-32 se muestra el diagrama
P-V de un proceso de compresin de un gas.
Observe que la trayectoria del proceso indica una serie de estados de equilibrio por los
que pasa el sistema durante un proceso, y que nicamente tiene importancia para
procesos de cuasiequilibrio; para otros procesos no es posible caracterizar el sistema
completo mediante un solo estado, por lo que carece de sentido hablar de un trayectoria
se denota con una lnea discontinua entre los estados inicial y final en lugar de un lnea
continua.
El prefijo iso- se usa con frecuencia para designar un proceso en el que una propiedad
particular permanece constante. Por ejemplo, un proceso isotrmico es aquel durante el
cual la temperatura T permanece constante; un proceso isobrico es en el que la presin
P se mantiene constante, y un proceso isocrico (o isomtrico) es aquel donde el
volumen especfico V permanece constante.
Se dice que un sistema ha experimentado un ciclo si regresa a su estado inicial al final del
proceso, es decir, para un ciclo los estados inicial y final son idnticos.
1.9. PROPIEDADES.
Una propiedad es una caracterstica de un sistema, y su valor es independiente de la
historia del sistema. Con frecuencia el valor de una propiedad es directamente
mensurable. En otros casos, se define una propiedad como combinacin matemtica
de otras propiedades. Un tercer tipo de propiedad incluye a aquellas definidas
mediante las leyes de la Termodinmica. Ejemplos de propiedades son la presin, la
temperatura, la masa, el volumen, la densidad, la conductividad elctrica, la velocidad
del sonido y el coeficiente de dilatacin trmica. El valor de una propiedad es nico y
est fijado por la condicin del sistema en el momento de la medida. Ntese que los
valores de las propiedades llevan asociadas unas dimensiones. Adems, los valores
numricos de las propiedades dependen del conjunto de unidades utilizado.
Las propiedades se clasifican en extensivas o intensivas. Considrese un sistema
dividido arbitrariamente en un conjunto de subsistemas. Una propiedad es extensiva
si su valor para todo el sistema es la suma de los valores de los distintos subsistemas o
partes. El volumen V, la energa E y la cantidad de carga elctrica Q, son ejemplos de
propiedades extensivas. Generalmente las letras maysculas designan propiedades
extensivas (siendo la masa m la principal excepcin). Al contrario que las propiedades
extensivas, las propiedades intensivas tienen valores independientes del tamao o de
la cantidad de masa del sistema. Las propiedades intensivas tienen un valor en un
punto. Si se divide arbitrariamente un sistema monofsico en equilibrio en n partes, el
valor de una propiedad intensiva determinada ser el mismo en cada uno de los n
subsistemas. As, las propiedades intensivas tienen el mismo valor en cualquier parte
de un sistema en equilibrio. La temperatura, la presin, la densidad, la velocidad y la
concentracin qumica son ejemplos de propiedades intensivas.
La figura 1.5 ilustra el concepto de propiedades extensivas e intensivas. La lnea
discontinua representa una subdivisin arbitraria global en dos subsistemas, 1 y 2.
Cuando una propiedad extensiva Y del sistema global se divide por la masa m del
mismo, la propiedad resultante se denomina propiedad especfica y se le asigna el
smbolo y. As = /. Una propiedad especfica es una propiedad intensiva. El
volumen especfico = / y la energa especfica ( /) son ejemplos de
estas propiedades. Las letras minsculas representan propiedades intensivas y
especficas, siendo las excepciones ms notables la presin P y la temperatura T.
El estado de un sistema es la condicin del sistema descrita por el valor de sus

propiedades. Con frecuencia, el estado de un sistema se puede especificar mediante o
identificar por los valores de unas pocas de sus propiedades nicamente.
Los valores del resto de las propiedades se pueden determinar a partir de los valores
de esas pocas empleadas para especificar el estado.
1.11. SISTEMAS TERMODINMICOS

Un sistema se define como la cantidad de materia o una regin en el espacio elegida
para anlisis. La masa o regin fuera del sistema se conoce como alrededores. La
superficie real o imaginaria se separa al sistema de sus alrededores se llama frontera
(figura 1-19). La frontera de un sistema puede ser fija o mvil. Note que la frontera es
la superficie de contacto que comparten sistema y alrededores. En trminos
matemticos, la frontera tiene espesor cero y, por lo tanto, no puede contener
ninguna masa ni ocupar un volumen en el espacio.
Los sitemas se pueden considera cerrados o abiertos, dependiendo de si se elige para

estudio una masa fija o un volumen fijo en el espacio. Un sistema cerrado (conocido
tambin como una masa de control) consta de una cantidad fija de masa y ninguna
otra puede cruzar su frontera. Es decir, ninguna masa puede entrar o salir de un
sistema cerrado, como se utiliza en la figura 1-20. Pero la energa, en forma de calor o
trabajo puede cruzar la frotnera; y el volumen de un sistema cerrado no tiene que ser
fijo. Si, como caso especial, incluso se impide que la energa cruce la frontea, entonces
se trata de un sistema aislado.
Considrese el dispositivo de cilindro-mbolo mostrado en la figura 1-21. Suponga que

se desea saber qu pasa con el gas encerrado cuando se calienta. Puesto que el inters
se centra en el gas, ste es el sistema. Las superficies internaas del mbolo y el cilindro
forman la frontera, y como ninguna masa la cruza, se trata de un sistema cerrado. La
energa puede cruzar la frontera y parte de la frontera (la superficie interna del
mbolo, en este caso) se puedemover. Todo lo que se halla fuera del gas, incluso el
mbolo y el cilindro, son los alrededores.
Un sistema abierto o un volumen de control, como suele llamarse, es una regin

elegida apropiadamente en el espacio. Generalmente encierra un dispositivo que tiene
que ver con flujo msico, como un compresor, turbina o tobera. El flujo por estos
dispositivos se estudia mejor si se selcciona la regin dentro del dispositivo como el
volumen de control. Tanto la masa como al energa pueden cruzar la frontera de un
volumen de control.
Un gran nmero de problemas de ingeniera tiene que ver con flujo de masa dentro y
fuera de un sistema y, por tanto, se modelan como volmenes de control. Un
calentador de agua, un radiador de automvil, una turbina y un compresor se
relacionan con el flujo de masa y se deben analizar como volmenes de control
(sistemas abiertoss) en lugar de como masas de control (sistemas cerrados). En
general, cualquier regin arbitraria en el espacio se puede selccionar como volumen de
control; no hay eglas concretas para esta selccin, pero una que sea apropiada hace
ms fcil el anlisis. Por ejemplo, si se necesitara analizar el flujo de aire por una
tobera, una buena eleccin para el volumen de control sera la regin dentro de la
tobera.
Las fronteras de un voluymende control se conocen como superficie de control, y
pueden ser reales o imaginarias. En el caso de una tobera, la superficie interna de sta
contituye la parte real de la frontera, mientras que las reas de entrada y salida
forman la parte imaginaria, puesto que all no hay superficies fsicas. (figura 1-21)
Un volumen de control puede ser fijo en tamao y forma, como en el caso de un

tobera, o bien podra implicar una frontera mvil, como se ilustra en la figura 1-22 b).
Sin embargo, la mayor parte de los volmenes de control tienen fronteras fijas y, por
lo tanto, no involucran fronteras mviles. Al igual que en un sistema cerrado, en un
volumen de control tambin puede haber interacciones de calor y trabajo, adems de
inteaccin de masa.
Considere el calentador de agua mostrado en el figura 1-23como ejemplo de un
sistema abierto y suponga que se quiere determinar cunto calor debe transferirse de
agua caliente con al finalidad de proveer un flujo estacionario de agua caliente. Puesto
que el agua caliente saldr del recipiente y ser reemplazado por agua fra, no es
conveniente elegir una amsa fija como sistema para el anlisis. En cambio, se centra la
atencin en el volumen que se forma por las superficies interiores del recipiente y se
considera a los flujos de agua caliente y fra como la masa que sale y entra al volumen
de control. En este caso, las paredes interiores del recipiente forman la superficie de
control la cual es cruzada en dos lugares por la masa.
En un anlisis de ingeniera, el sistema bajo estudio se debe definir con cuidado. En la

mayor parte de los casos, el sistema analizado es bastante simple y obvio, y definirlo
podra parecer una tarea tediosa e inncesaria. Sin embargo, en otros casos el sistema
bajo anlisis podra ser bastante, de modo que su apropiada eleccin puede simplificar
en gran medida el anlisis.
HOJA DE
TRABAJO
RETROALIMENTACIN
EXTENSIN
UNIDAD
II
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA
Y EL POSTULADO DE ESTADO
AGOSTO-DICIEMBRE
2015
CAPACIDADES A DESARROLLAR:
UNIDAD II:
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA Y EL POSTULADO DE ESTADO
SEMANA N 03:
TERMODINMICA.
CALOR SENSIBLE.
CALOR LATENTE
ENTALPA
ENTROPA.
PRIMERA PRCTICA CALIFICADA
SEMANA N 04:
ENTALPA Y CAPACIDADES TCNICAS ESPECFICAS.
CONSERVACIN DE LA ENERGA PARA SISTEMAS
SIMPLES COMPRESIBLES CERRADOS.
INTRODUCCIN
La termodinmica relaciona diferentes formas de energa, y describe el cambio en la energa
de diversos tipos de sistemas, en trminos de las interacciones en las fronteras del sistema.
Una de las leyes ms importantes conduce conduce a un principio general de conservacin de
la energa. Primera ley de la termodinmica.
TRABAJO Y PROCESO ADIABTICO
Trabajo mecnico, producto de una fuerza F y un desplazamiento s de la fuerza, cuando se
mide a ambos en la misma direccin.
La definicin termodinmica:
El trabajo es una interaccin entre un sistema y sus alrededores, y lo desempea el sistema
si el nico efecto externo a las fronteras del sistema podra consistir de la elevacin de un
peso.
La rotacin de una flecha a travs de una frontera, como resultado de la aplicacin de un par,
ocasiona que el sistema desempee un trabajo de flecha (tambin conocido como trabajo de
eje o de rbol).La elevacin de temperatura en una sustancia no siempre implica que ha
ocurrido una interaccin de calor.
Para poder determinar si una cierta interaccin corresponde a trabajo,deber considerarse si
el efecto nico externo al sistema pudiera haber sido el levantamiento de un peso.
El valor de una interaccin de trabajo necesariamente deber ser positivo deber ser positivo
con respecto a un sistema y negativo con respecto al otro.
El trabajo desempeado sobre un sistema es positivo.El trabajo desempeado por el sistema
ser negativo.
Importante proceso en termodinmica: Proceso adiabtico.
Cualquier proceso en el cual intervienen exclusivamente interacciones de trabajo
PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

Cuando un sistema cerrado se altera adiabticamente, la cantidad total de trabajo asociada
con el cambio de estado es la misma para todos los procesos posibles entre los dos estados
de equilibrio dados.
La magnitud del trabajo desempeado por o sobre un sistema cerrado adiabtico depende
slo de los estados inicial y final del proceso. Independientemente del tipo de interaccin de
trabajo que ocurra en el proceso, del tipo de proceso adiabtico que se trate y de la naturaleza
del sistema cerrado.
Consecuencia de la primera ley:
Es una definicin operacional del cambio de energa total de un sistema cerrado entre estados
de equilibrio.
El valor numrico de E slo puede establecerse mediante la asignacin del valor en un estado
de referencia, para una sustancia en particular.
PRINCIPIO DE CONSERVACIN DE LA ENERGA PARA SISTEMAS CERRADOS
El cambio en la energa de un sistema cerrado es igual al trabajo hecho sobre o por el sistema
en curso de un proceso adiabtico.
El calor y el trabajo son los nicos mecanismos posibles de intercambio de energa para un
sistema cerrado.
La diferencia entre el cambio de energa y el efecto de trabajo se define como una medida de
la interaccin de calor que ocurri.
Expresin de la conservacin de la energa para un sistema

cerrado.
Balance energtico:
Para cambio de estado diferencial:
Por unidad de masa:
EJEMPLO 1:
TRABAJO DE EXPANSIN Y COMPRENSIN

Cuando se cambia el volumen de un sistema cerrado se hace trabajo. A ste tipo de trabajo
cuasiesttico se le llama trabajo de expansin o compresin, o simplemente trabajo de
frontera.
a) Trabajo mecnico asociado con el movimiento de la frontera en un dispositivo cilindro

mbolo.
b) Representacin mediante reas de trabajo de expansin o compresin en un proceso
cuasiesttico.
TRABAJO PARA UN PROCESO CICLICO CUASIESTTICO
Para todos los procesos en los cuales el volmen final es mayor que el volumen inicial,el
sistema hace trabajo sobre sus alrededores.
El trabajo neto para el ciclo es la suma de las interacciones de trabajo para todos los procesos.
El trabajo de cada uno de los procesos en un ciclo se representa mediante el rea bajo la lnea
en el diagrama PV.
El trabajo neto para un proceso cclico se representa, con el rea encerrada dentro de la
trayectoria cclica.
EL POSTULADO DE ESTADO Y LOS SISTEMAS SIMPLES
En termodinmica existe una regla general que permite determinar el nmero de propiedades
indepencientes n para cualquier sistema homogneo (de fase nica). Esta regla,que est
basada en evidencia experimental, se llama postulado de estado.
El nmero de propiedades independientes , intensivas e intrnsecas que se requieren para
especificar completamente el estado de una sustancia, es igual a 1 ms el nmero de tipos
de trabajo cuasiesttico (reversible) que puedan ser relevantes.
Un sistema simple es aqul en el cual slo un tipo de trabajo cuasiesttico es relevante para el
estado del sistema.
El estado de equilibrio de una sustancia simple homognea puede determinarse mediante
la especificacin de dos propiedades intrnsecas independientes.
Las propiedades ms importantes, para las cuales habr que iniciar el estudio de sus relaciones
funcionales, son la presin P ,la temperatura T, el volmen especfico v y la energa interna u.
Ser necesario adems definir y relacionar otras tres propiedades de inters: la entalpa h, la
capacidad trmica especfica a presin constante Cp y la capacidad trmica especfica a
volumen constante Cv.
ENTALPA Y CAPACIDADES TRMICAS ESPECFICAS
En el calculo de los balances de energa, adems de la energa interna de una sustancia U,
tambin es conveniente utilizar otra propiedad intrnseca llamada entalpa:
HOJA DE
TRABAJO
RETROALIMENTACIN
EXTENSIN
UNIDAD
III
ANLISIS DE ENERGA
MEDIANTE VOLUMENES DE CONTROL
AGOSTO-DICIEMBRE
2015
UNIDAD III
ANLISIS DE ENERGA MEDIANTE VOLMENES DE CONTROL
SEMANA N 04:
PRINCIPIO DE CONSERVACIN DE LA MASA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL EN
ESTADO ESTACIONARIO.
PRINCIPIO DE CONSERVACIN DE LA ENERGA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL.
ECUACIONES DE ENERGA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO.
PRIMERA PRCTICA CALIFICADA
SEMANA N 05:
APLICACIONES A LA INGENIERA DE LOS SISTEMAS
ABIERTOS EN ESTADO ESTACIONARIO.
TURBINAS, COMPRESORES Y
VENTILADORES.
EQUIPOS DE ESTRANGULAMIENTO.
INTERCAMBIADORES DE CALOR.
FLUJO EN TUBERAS.
PRINCIPIO DE CONSERVACIN DE LA MASA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL EN ESTADO

ESTACIONARIO
Un sistema se dice que est en rgimen estacionario si las propiedades del sistema son
constantes son el tiempo en cualquier posicin dentro de y sobre las fronteras del sistema
De acuerdo con la definicin de estado estacionario, deben cumplirse las dos condiciones
siguientes en un volumen de control:
1. El gasto msico de un fluido que atraviesa una superficie de control se mantiene
constante.
2. La masa total de un volumen de control permanece constante con respecto al tiempo.
Por tanto, el gasto msico total que sale del volumen de control debe ser igual al gasto
msico total que entra.
EJEMPLO 1:
PRINCIPIO DE CONSERVACIN DE LA ENERGA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL
ECUACIONES DE ENERGA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO
1.- TOBERAS Y DIFUSORES
EJEMPLO:
2.- TURBINAS , COMPRESORES Y VENTILADORES:
EJEMPLO
EJEMPLO:
3.- CAMBIADORES DE CALOR:
EJEMPLO:
5.- DISPOSITIVOS DE ESTRANGULAMIENTO:
La ecuacin de energa en rgimen estacionario:
Donde la ecuacin se reduce a:
EJEMPLO:
6.- FLUJO EN TUBERAS

EJEMPLO
HOJA DE
TRABAJO
RETROALIMENTACIN
EXTENSIN
UNIDAD
IV
PROPIEDADES FSICAS DE
LA SUSTANCIA PURA
AGOSTO-DICIEMBRE
2015
UNIDAD III:
PROPIEDADES FSICAS DE LA SUSTANCIA PURA
3.1. LA SUPERFICIE PVT.
Una propiedad intrsica intensiva de una sustancia simple comprensible es
exclusivamente funcin de otras dos propiedades intrnsecas e independientes. Esto
es, 1 = ( 2 , 3 ), donde es, por lo general, cualquier propiedad intensiva e
intrnsica. Ahora se pretende examinar las relaciones entre las propiedades para gases,
lquisdos, slidos y sistemas en dos fases de una sustancia pura. Los datos
experimentales manifiestan un patrn consistente en el comportamiento de las
sustancias simples y comprensibles en las fases slida, lquida y gaseosa. En esta
consistencia es en la que se va a centrar la atencin.
Los estados de equilibrio de una sustancia simple compresible pueden representarse
como una superficie en un espacio tridimensional. Las coordenadas son las
propiedades intrnsecas de inters como, por ejemplo, P, v y T. La superficie PvT es
importante debido a que muestra claramente la estructura bsica de la amteria de un
modo general. De manera ms general, en la Figura 3.1 se muestra el diagrama PvT de
una sustacia que se contrae al congelar. Las fases slida, lquida y gaseosa (vapor)
aparecen sobre la superficie como regiones. El estado en estas regiones monofsicas
se especifica emdiante los valores de dos cualesquiera de las tres propiedades P, v y T.
Estas regiones monofsicas estn separadas, en la superficie, por regiones bifsicas
que representan los cambios de fase. La fusin (o congelacin), la vaporacin (o la
condensacin) y la sublimacin son ejemplos que comprenden cambios de fase. En la
figura 3.1 tambin se meustran las regiones para las mezclas slido-lquido, lquidovapor y slido-vapor.
Cualquier estado representado en la Figura 3.1 por un punto sobre la lnea de
separacin de un regin monofsica de otrabifsica se conoce como estado de
saturacin. La lnea curva que separa la regin lquida de la regin lquido-vapor, lnea
a-m-c, se conoce como lnea de lquido saturado. Cualquier estado representado por
un punto sobre esta lnea entre a y c se conoce como un estado de lquido saturado.
Anlogamente, los estados representados sobre la curva c-n-b de lquido saturado. Un
cambio de fase tiene lugar sin cambio en la presin o temperatura. Esto se muestra
con el proceso de vaporizacin a los largo del camino m-n en la Firgura 3.1. As, en el
interior de una regin bifsica de una sustancia pura, la presin y la temperatura no
son propiedades independientes.
En punto de la Figura 3.1 donde las lneas de lquido saturado y de vapor saturado se
juntan se llama punto crtico. Asociados con ste hay ciertos valores de propiedaddes
que, por lo general, se las seala con el subndice c. Las tres propiedades de inters
ahora en el punto crtico se denotan , , . Una sustancia cuya temperatura sea
mayor que si temperatura crtica no ser capaz de condensar a la fase lquida,
independientemente de cun alta sea la presin que se ejerce sobre ella. Ntese
adems en la Figura 3.1 que las fases lquido y gas se confunden en la regin por
encima del punto crtico. Todas las sustancias conocidas muestran este
comportamiento. La existencia del punto crtico demuestra que la distincin entre fase
lquida y la fase gaseosa queda lejosde estarbien definida, si no imposible, en algunas
situaciones. Cuando la presin es mayor que la presin crticia, el estado frecuente se
conoce estado supercrtico. Algunas sustnacias muy conocidad tienen presiones
crpiticias bastantes altas y sin embargo temperaturas crticas que estn por debajo de
las condiciones atmosfricas normales. Una lista reducida de datos crticos de algunas
sustancias comunes se presenta en las Tablas A.2 y A.1.
En al Figura 3.1 puede observarse otro estado nico de la materia. Est representado
por la lnea paralela al plano Pv y sealando como estado triple. Como el trmino
implica, en este estado coexisten en equilibrio las tres fases. Eestado triple, o punto
triple en esta figura al equilibrio entre un slido (estado d), un lquido (estado a) y un
gas (estado b). Recurdese que el punto triple del agua se utiliza como punto de
referencia para establecer la escala Kelvin de temperatura. Al punto triple del agua se
le asigna un valor de temperatura de 273.16 K. Algunos datos del punto triple
aparecen en la Tabla 3.1. El agua es una sustancia anmala que se expansiona al
solidificar. As el volumen especfico de la fase slida es mayor que el de la fase lquida.
En la Figura 3.2 se muestra la superficie PvT modificad para tener en cuenta este
comportamiento.
Los diagramas tridimensionales para los estados de equilibrio de sistemas simples
compresibles son de gran utilidad para introducir las relaciones generales entre las tres
fases de la materia normalmente en consideracin. Se muestra claramente la relacin
de las regiones en dos fases con las regiones monofsicas, as como el significado de
los puntos crticos y triple de la amteria. No obstante, en el anlisis termodinmico es
ms conveniente trabajar con diagramas bidimensionales. Todos los diagrmas

bidimensionales pueden verse simplemente como proyecciones de una superficie
tridimensional. Por ejemplo. La superficie presenta en la Figura 3.1 pueden
proyectarse sobre el plano PT, Pv o Tv.
3.2. DIAGRAMA DE PRESIN-TEMPERATURA.

En la proyeccin de la superficie PvT sobre el plano PT se la conoce como diagrama de
fase. Ya que tanto la temperatura como la presin permanecen constantes durante un
cambio de fase, las superficies que en la Figura 3.1 representan dos fases son paralelas
al eje v. As pues, esas regiones bifsicas aparecen como lneas cuando la superficie se
proyecta sobre el plano PT. En la figura 3.3 se presenta un digrama presintemperatura basado en las caracterpisticas generales de una sustancia que se contrae
al solidificar (vase Figura 3.1).
En al lnea t-d-f-c del diagrama PT que representa la superficie lquido-vapor se llama
lnea de saturacin lquido-vapor. Tambin se la conoce como curva de vaporizacin.
La presin y la temperatura en cualquier estado a los largo de esta lnea se conocen

como la presin de saturacin y la temperatura de saturacin de ese
estado. La presin de saturacin se conoce tambin como presin de vapor. La curva
de vaporizacin a desde el punto triple al punto crtico.
3.3. DIAGRAMA PRESIN-VOLUMEN.
3.4. TABLA DE PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS.
HOJA DE
TRABAJO
RETROALIMENTACIN
EXTENSIN
UNIDAD
IV
AGOSTO - DICIEMBRE
2015
UNIDAD IV:
4.1. ESTEQUIOMETRA DE LAS REACCIONES.
4.2. PROCESOS DE COMBUSTIN.
HOJA DE
TRABAJO
RETROALIMENTACIN
EXTENSIN
UNIDAD
V
CICLOS DE POTENCIA
DE GASES
AGOSTO-DICIEMBRE
2015
UNIDAD V:
SEMANA N 07:
CICLO DE AIRE ESTNDAR.

CICLO DE CARNOT DE AIRE ESTNDAR.
EL CICLO OTTO DE AIRE ESTNDAR.
EL CICLO DIESEL DE AIRE ESTNDAR Y EL CICLO DUAL.
SEMANA N 08:
CICLO BRYTON DE AIRE ESTNDAR.
LA EFICIENCIA ADIABTICA DE DISPOSITIVOS DE
TRABAJO.
CICLO REGENERATIVO DE LA TURBINA DE GAS.
PROCESO POLITRPICO.
SEMANA N 09:
ANLISIS DE COMPRESORES DE FLUJO ESTABLE.
CICLOS DE TURBINAS DE GAS CON ENFRIAMIENTO
INTERMEDIO Y RECALENTAMIENTO.
TERCERA PRCTICA CALIFICADA
UNIDAD V:
5.1. CICLO DE AIRE ESTNDAR.
Los ciclos de gas son aquellos en que el fluido de trabajo permanece en estado gaseoso
durante todo el ciclo.
En los ciclos reales de potencia el fluido mayormente es aire, ms los productos de la
combustin: Dixido de carbono y vapor de agua.
El ciclo de aire estndar es un ciclo idealizado que se basa en las siguientes
aproximaciones:
1.- Durante todo el ciclo el fluido de trabajo es aire, el cual se comporta como un gas ideal.
2.- El proceso de combustin se sustituye por la adicin de calor desde una fuente externa.
3.- Se emplea un proceso de rechazo de calor hacia los alrededores que sirve para regresar
el fluido a su estado inicial.
5.2. CICLO DE CARNOT DE AIRE ESTNDAR.
Diagrama PV y Ts para el ciclo de una mquina trmica de Carnot.
Motor trmico de Carnot de flujo estacionario.

La mxima eficiencia trmica de cualquier mquina o motor trmico que opere entre dos
temperaturas fijas es la eficiencia de Carnot.
La eficiencia de Carnot viene dada:
5.3. CICLO OTTO DE AIRE ESTNDAR.
Diagrama PV para un motor de ignicin por chispa de cuatro tiempos.

La sucesin de eventos incluye la carrera de alimentacin ab, la carrera de compresin bc,
la carrera de expansin o de potencia cd y finalmente la carrera de expulsin da.
alimentacin y expulsin ocurren a presin atmosfrica.
El punto de ignicin ocurre en la carrera de compresin antes del PMS,ya que la
propagacin de la llama a travs de la cmara de combustin demora un tiempo finito
.Para un motor dado, el punto de ignicin puede cambiarse hasta determinar la condicin
de mxima potencia.
La vlvula de expulsin se abre antes de que el mbolo llegue a la posicin del PMI.Esto
permite que los gases de expulsin casi alcancen la presin atmosfrica antes de que
comience la carrera de expulsin.
El ciclo Otto terico se compone de los siguientes procesos internamente.
1. Compresin adiabtica 1-2
2. Adicin de calor a volumen constante 2-3
3. Expansin adiabtica 3-4
4. Expulsin de calor a volumen constante 4-1
Diagramas PV y Ts para un ciclo de Otto de aire estndar.

Eficiencia trmica de un ciclo de Otto de aire estndar:
r es la relacin de compresin del motor :
La ecuacin para la eficiencia muestra que los parmetros principales que gobiernan la
eficiencia trmica de un ciclo Otto son la relacin de compresin y la relacin de
capacidades trmicas especficas.
Eficiencia trmica del ciclo de Otto de aire estndar en funcin de la relacin de

compresin y de la relacin de capacidades trmicas especficas.
5.4. CICLO DIESEL DE AIRE ESTNDAR Y EL CICLO DUAL.
Diagrama PV de un motor de ignicin por compresin a una carga especificada.
Diagramas PV y Ts para el ciclo Diesel de aire estndar.
EL CICLO DUAL
HOJA DE
TRABAJO
RETROALIMENTACIN
EXTENSIN
UNIDAD
VI
CICLOS DE POTENCIA
DE VAPOR
AGOSTO-DICIEMBRE
2015
UNIDAD VI:
CICLOS DE POTENCIA DE VAPOR
SEMANA N 10:
CICLO DE CARNOT
CICLO DE RANKINE.
CICLO DE RECALENTAMIENTO IDEAL.
SEMANA N 11:
CICLO REGENERATIVO IDEAL.
EFECTO DE LAS IRREVERSIBILIDADES.
CUARTA PRCTICA CALIFICADA
6.1 EL CICLO DE VAPOR DE CARNOT:

El vapor hmedo en el estado 1 se comprime isentropicamente hasta convertirse en lquido
saturado en el estado 2 .A sta elevada presin, se suministra energa a presin constante
hasta que el agua se evapora por completo, convirtindose en vapor saturado en el estado 3.
Luego se le permite expandirse isentropicamente a travs de una turbina hasta el estado 4.El
vapor hmedo que sale de la turbina de vapor se condensa parcialmente a presin constante
regresando al estado 1.
La eficiencia trmica del ciclo es la mayor de cualquier mquina que opere entre las
temperaturas T1 y T2, y est dada por:
n th = ( T2-T1 ) / T2
Sin embargo el ciclo de Carnot no es prctico, con fluidos que sufren cambios de fase.
Es difcil comprimir isentropicamente una mezcla con dos fases 1-2

El proceso 4-1 tendra que controlarse con mucha precisin para lograr las
caractersticas del estado 1.
La eficiencia de Carnot se ve muy afectada por la temperatura T2 a la cual se
suministra la energa.
Para el vapor de agua la temperatura crtica es apenas 705F.Si el ciclo debe operar
dentro de la regin hmeda, la mxima temperatura posible est severamente
limitada.
6.2 EL CICLO DE RANKINE
Ciclo Rankine con sobrecalentamiento

En vez de condensar hasta un vapor de baja calidad ( 1 En el Carnot ), el proceso de
condensacin se lleva a cabo hasta que lo evacuado en la turbina condense a lquido saturado
a la presin de salida de la turbina.El proceso de compresin lo efecta una bomba para
lquidos, comprime isentropicamente el lquido que sale del condensador hasta la presin
deseada en el proceso de adicin de calor.
Ciclo Ideal del ciclo de potencia de vapor de Rankine simple:

1.- Compresin isentrpica en la bomba.
2.- Adicin de calor a presin constante en una caldera.
3.- Expansin isentrpica en una turbina.
4.- Extraccin de calor a presin constante en un condensador.
Si los cambios de las energas cintica y potencial se pueden despreciar, la transferencia de
calor al fluido en la caldera se representa en el diagrama T-s mediante el rea delimitada por
los estados 2-2-3-b-a-2. El rea encerrada por los estados 1-4-b-a-1 es el calor extraido en el
condensador.
Eficiencia trmica del ciclo:
Trabajo isentrpico de la bomba:
Tambin:
El liquido en la bomba se considera incompresible: v = constante.
Calor suministrado a la unidad de masa:
Trabajo isentrpico en la turbina:
Calor cedido en el condensador:
Rendimiento trmico de un ciclo Rankine ideal:
Sabiendo que:
Donde:
Ejemplo 1:
( Kenneth Wark Jr)
Ejemplo 2:
(Kenneth Wark Jr)
EL CICLO DE RECALENTAMIENTO IDEAL
Esquema de instalacin y diagrama T- s de un ciclo ideal de potencia de vapor con

recalentamiento.
En el ciclo con recalentamiento no se permite que el vapor se expanda completamente hasta
la presin del condensador en una sola etapa.Despus de una expansin parcial el vapor se
extrae de la turbina y se recalienta a presin constante .Luego se regresa a la turbina para
expandirlo ms hasta la presin del condensador. Puede considerarse que la turbina consiste
en dos etapas: Alta aresin y Baja Presin.
La posicin 4 despus de la primera etapa de expansin es por lo general cercana a la lnea de
saturacin. La temperatura despus del racalentamiento en el estado 5 usualmente es igual a
o ligeramente menor que la temperatura de entrada de la primera etapa de la turbina.
La eficiencia mxima de un ciclo ideal de recalentamiento ocurre ocurre cuando el cociente
P4/P3 se encuentra en el intervalo de 0,15 a 0,35.
Eficiencia trmica del ciclo:
Ejemplo 1:
(Kenneth Wark Jr.)
De ah que:
El rendimiento trmico es entonces:
EL CICLO REGENERATIVO IDEAL

1 Calentador de agua de alimentacin de tipo abierto:
Esquema de la instalacin y diagrama Ts de un ciclo de potencia de vapor ideal regenerativo

con un calentador abierto del agua de alimentacin.
2. Calentador del agua de alimentacin del tipo cerrado
a) Bombeado directamente hacia la lnea de alimentacin.

b) Estrangulado para enviarse a una presin inferior en la lnea de agua de alimentacin.
EFECTO DE LAS IRREVERSIBILIDADES EN EL FUNCIONAMIENTO DE LOS CICLOS DE POTENCIA DE
VAPOR
En todo equipo hay prdidas por transferencia de calor.Las irreversibilidades causadas por el
flujo del fluido son de importancia fundamental en la turbina y en la bomba.
Si las prdidas de calor son despreciables en una turbina o en la bomba, entonces es necesario
considerar la eficiencia adiabtica de stos equipos,para que el anlisis se ajuste ms al
funcionamiento real.
Para turbina:
n turbina= Wreal/Wisentrpico
Para bomba:
n bomba= Wisentrpico/ Wreal
HOJA DE
TRABAJO
RETROALIMENTACIN
EXTENSIN
UNIDAD
VII
AGOSTO-DICIEMBRE
2015
UNIDAD VII:
SEMANA N 12:
CICLO DE CARNOT INVERTIDO.
CICLO DE REFRIGERACIN POR COMPRESIN DE
VAPOR.
LA BOMBA DE CALOR.
SEMANA N 13:
SISTEMAS DE COMPRESIN DE VAPOR EN CASCADA
Y EN ETAPAS MLTIPLES.
QUINTA PRCTICA CALIFICADA
UNIDAD VII
EL CICLO DE CARNOT INVERSO
Motor de Carnot que trabaja en la regin hmeda

Para estudiar los dispositivos cclicos para extraccin de calor en forma contnua de
una fuente a baja temperatura, debemos recordar el ciclo de Carnot invertido.
La cantidad de calor QB se transfiere reversiblemente desde una fuente a temperatura
baja TB, hacia el motor trmico invertido.
Operando en un ciclo durante el cual se suministra trabajo neto W al motor y la
cantidad de calor QA se transfiere de forma reversible a un sumidero a temperatura
alta TA.
Por la primera ley de la termodinmica:
QB+W= QA
De la segunda ley, para un proceso totalmente reversible:
TA / TB = QA / QB
El motor trmico de Carnot invertido es til como estndar de comparacin .
En el criterio de anlisis de las mquinas trmicas,el estndar para la eficiencia de la
energa en los procesos de refrigeracin es el COEFICIENTE DE OPERACIN (COP).
En un refrigerador el objetivo es extraer calor; entonces se tendr un coeficiente de
operacin para el refrigerador.
Se define COP refrig. como la relacin entre lo que se desea obtener QB y lo que se
tiene que invertir para lograrlo Wentrada
Sabiendo que las reas definidas por TA y TB representan QA y QB respectivamente,

en el ciclo de Carnot:
El COP puede exceder la unidad.

La variable principal que determina el COP es (TA-TB).As en un motor trmico de Carnot el
rendimiento se mejora aumentando TA y disminuyendo TB; sin embargo en un refrigerador de
Carnot TA debe ser tan baja como sea posible y TB debe ser tan alta como se pueda.
Pero TA no puede ser menor que la temperatura ambiente a la cual se expulsa el calor , y TB
no puede ser mayor que la temperatura de la regin fra de donde se extrae el calor.
EL CICLO DE REFRIGERACIN POR COMPRESIN DE VAPOR
El ciclo de Carnot invertido es un estndar con el cual se puede comparar todos los ciclos
reales, pero no es un dispositivo prctico para propsitos de refrigeracin.
Es deseable aproximarse a procesos de adicin y expulsin de calor a temperaturas
constantes, a fin de obtener el mximo COP.
Esto se logra con un dispositivo de refrigeracin segn el ciclo de compresin de vapor.
Instalacin y diagrama T-s y Ph para un ciclo de refrigeracin por compresin de vapor

Vapor saturado en el estado 1 se comprime isentropicamente hasta el estado 2 de vapor
sobrecalentado.El refrigerante ingresa al condensador donde se elimina el calor a presin
constante hasta que el fluido se convierte en lquido saturado en el estado 3 . Para devolver el
fluido a una presin inferior, se expande adiabticamente a travs de una vlvula o un tubo
capilar hasta el estado 4.El 3-4 es un proceso de estrangulamiento, y h3 = h4.En el estado 4 el
refrigerante es una mezcla hmeda de baja calidad. Finalmente pasa a travs del evaporador a
presin constante. El calor entra en el evaporador desde la fuente a temperatura baja y
evapora al refrigerante hasta el estado de vapor saturado.
En el ciclo tenemos un proceso irreversible, el estrangulamiento. Se supone que los otros
procesos son reversibles.
La especificacin de los sistemas de refrigeracin se da con base a las toneladas de

refrigeracin que absorbe la unidad operando en las condiciones de diseo. Una tonelada de
refrigeracin es la rapidez de extraccin de calor de la regin fra (rapidez con que absorbe el
calor el refrigerante cuando cruza el evaporador) 211 kJ/min o 200 Btu / min.
Gasto volumtrico de refrigerante a la entrada del compresor. Llamado desplazamiento
efectivo del compresor.
Ejemplo 1: (KENNETH WARK, Jr)
HOJA DE
TRABAJO
RETROALIMENTACIN
EXTENSIN
UNIDAD
VIII
AGOSTO-DICIEMBRE
2015
UNIDAD VIII:
SEMANA N 14:
TIPOS DE INTERCAMBIADORES.
INTERCAMBIADORES DE FLUJO PARALELO.
INTERCAMBIADORES DE CONTRAFLUJO.
SEMANA N 15:
INTERCAMBIADORES DE CORAZA Y TUBO DE
INTERCAMBAIDORES DE FLUJO CRUZADO.
SEMANA N 16:
COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE CALOR DE LOS
MATERIALES
SEXTA PRCTICA CALIFICADA
CALOR SENSIBLE
Cuando se entrega calor o se extrae calor de una sustancia y slo hay cambio de temperatura,
pero no hay cambio de estado o fase,entonces el cambio de entalpa se denomina calor
sensible:
Para el agua:
CALOR LATENTE:
Cuando el calor entregado por una sustancia, o recibido por ella genera un cambio de estado a
temperatura constante, entonces a ste cambio de entalpa se le conoce como calor latente.
1.- TIPOS DE INTERCAMBIADORES:

Se clasifican segn el sentido del flujo de las dos corrientes, la fra y la caliente, segn el
nmero de pasadas que hace cada fluido a lo largo del equipo:
a) Intercambiadores de flujo paralelo:
Si las direcciones relativas de flujo de las corrientes de fluido fra y caliente tienen el
mismo sentido.
b) Intercambiadores de contraflujo:
Si la direccin de los fluidos caliente y fro es en sentido contrario a lo largo del equipo.
El calor transferido es:

Para tubera de pared delgada, e es:
c) Intercambiadores de coraza y tubo e intercambiadores de flujo cruzado:

Si se tienen intercambiadores de calor de coraza y tubos de dos pasos o ms, para
geometras variadas.
EJEMPLO:
EJEMPLO 2:
d) Condensadores y evaporadores:
Tanto en los condensadores como en los evaporadores, uno de los fluidos mantendr su
temperatura constante. Si hablamos de condensadores, entonces el fluido caliente
mantendr su temperatura constante, pasando de vapor saturado al estado de lquido
saturado.
2.- COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE CALOR DE ALGUNOS MATERIALES:

CALOR SENSIBLE
Cuando se entrega calor o se extrae calor de una sustancia y slo hay cambio de temperatura,
pero no hay cambio de estado o fase,entonces el cambio de entalpa se denomina calor
sensible:
HOJA
DE TRABAJO
RETROALIMENTACIN
RETROALIMENTACIN
BIBLIOGRAFA
TERMODINMICA Kenneth Wark. Donald E. Richards

6 Edicin
Editorial Mc Graw -Hill
TERMODINMICA.Yunus Cengel
7 Edicin. Editorial Mc Graw Hill
FUNDAMENTOS DE TERMODINMICA TCNICA.Michael J.Morn.

2 Edicin
Howard N. Shapiro.
MQUINAS HIDRULICAS Y TRMICAS. Juan carlos Goi

Univerrsidad de Lima. LIMA 2009
ANEXOS
EQUIVALENCIAS

Termindinámica Aplicada

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1.2. ESCALAS DE TEMPERATURA

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1.3. TRANSFERENCIA DE ENERGA POR CALOR: CALOR SENSIBLE CALOR LATENTE

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Tanto la entalpa H, como la entalpa especfica h, se indican simplemente como

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El extendido uso de la propiedad entalpa se debe al profesor Richard Mollier, quien

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1.6. TRANSFORMACIONES TERMODINMICAS.

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1.7. ESTADOS TERMODINMICOS.

Conforme se transfiere ms calor, la temperatura aumenta hasta alcanzar 100 C

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b. VAPOR SATURADO Y VAPOR SOBRECALENTADO

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es un vapor sobrecalentado. El ejemplo descrito de un proceso de cambio de fase

1.8. PROCESOS TERMODINMICOS.

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Se debe sealar que un proceso de cuasiequilibrio es un caso idealizado y no corresponde

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El estado de un sistema es la condicin del sistema descrita por el valor de sus

1.11. SISTEMAS TERMODINMICOS

Los sitemas se pueden considera cerrados o abiertos, dependiendo de si se elige para

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Considrese el dispositivo de cilindro-mbolo mostrado en la figura 1-21. Suponga que

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