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Fisicoquímica

Práctica 7
Isoterma de adsorción

Integrantes:
Castro León Juan David
Hernández Galván Alma Neri
Ramírez Martínez Daniel
Rodríguez Pérez Ana Deysi
Villalobos Álvarez María Fernanda

02/Diciembre/2015

en la superficie del solido (adsorbente) se ocupa con una molécula de adsorbato. La suposición más simple es que cada sitio de adsorción. Estas medidas se realizaran a una temperatura constante y los resultados se representan gráficamente en las llamadas Isotermas de Adsorción. A. proveniente de la dilución. que con más frecuencia se realizan. o la variación del peso que experimenta el adsorbente cuando ha estado en contacto con el adsorvato. Lo que se mide experimentalmente es el volumen del líquido o gas adsorbido por una cantidad de adsorbente. S. implicando el proceso una estequiometria 1:1 de las sustancias adsorbidas. atraen y retienen moléculas de otros compuestos. sobre una determinada cantidad de adsorbente. Estas fuerzas de atracción son conocidas como “Fuerzas de Van Der Waals”. consisten en la medida de la relación entre la cantidad de gas o líquido adsorbido. Los experimentos sobre adsorción. A: La constante de equilibrio correspondiente a este proceso vendrá dada por: Si denotamos por [S] T la concentración total de sitios superficiales.Marco Teórico La adsorción es un proceso por el cual los átomos en la superficie de un sólido. tenemos que: .

.Con lo que podemos escribir: Esta ecuación se puede expresar en términos de concentraciones superficial. con lo que tendríamos: Esta es la isoterma de Langumuir que puede también escribirse como: Donde θ= [SA]/ [S] T Las condiciones para la validez de un equilibrio de adsorción tipo Langmuir son: -Formación de mono capas. todos los sitios tiene igual actividad) No hay interacciones laterales entre las especies adsorbidas. -La energía de adsorción es independiente de θ (esto es.

4 M Matraz 2: 12. usando fenolftaleína como indicador.Pese 0.25 ml de agua destilada Matraz 5: 2 ml de ac. Acético 0.Tapar los matraces y agitar durante 40 minutos. .Filtrar las soluciones de los matraces con el papel filtro y el embudo..4 M y 24 ml de agua destilada 3. Acético 0.5 g d carbón activado y agregue para cada uno de los seis matraces Erlenmeyers.75 ml de ac.4 M y 23 ml de agua destilada Matraz 6: 1 ml de ac.. Acético 0. 6. Acético 0.Añadir a cada uno de los matraces soluciones de 25 ml con las siguientes composiciones.Titular las soluciones filtradas con hidróxido de sodio 0..1 M.Isoterma de Langumuir Metodología 1. Acético 0.5 ml de ac.5 ml de agua destilada Matraz 4: 3.. 5.Anote la temperatura del ambiente. Matraz 1: 25 ml de ac.4 M y 12. 4..5 ml de ac.. Acético 0.5 ml de agua destilada Matraz 3: 7. 2.4 M y 17.4 M y 21.

Agregue 0.6 ml 14. Matraces 1 2 3 4 5 6 Ac.1 ml 48.2 ml Dentro de las observaciones que se obtienen en los resultados suele notarse que mientras la solución muestra fue más concentrada en este caso el matraz número 1 que únicamente contenía ac.5 g de carbón a 6 matraces Erlenmeyers Realizar las titulaciones por duplicado Añadir a los matraces las soluciones d 25 ml.5 ml 21.5 ml 17.25 ml 23 ml 24 ml Gasto de NaOH 97.Diagrama de flujo.5 ml 7 ml 3. ya que esto contenían agua destilada fue menor el gasto. Resultados y observaciones No.75 ml 2 ml 1 ml Agua destilada 12. Acético hubo un gasto mayor de NaOH a diferencia de las demás. Acético 25 ml 12.3 ml 27.5 ml 3.1 M usando embudo fenolftaleína como indicador.5 ml 7. Pero . previamente indicadas Tapar los matraces y agitar por 40 minutos Filtrar las Titular las soluciones soluciones con el filtradas con hidróxido papel filtro yde el sodio 0.

Cuestionario 1.191x 10-4 3.Calcule la concentración (C) de ácido acético en equilibrio con el carbón en moles/litro Dada la ecuación: C1 V 1=C 2 V 2 V1 Volumen gastado agente titulante C1 Concentración agente titulante V2 Volumen de la disolución C2 Concentración inicial real de la solución Calculando la concentración inicial real: C2 = C 1V 1 V2 Matraz Concentración (C) en moles/lt 1 2 3 4 5 6 0.0875 0.318099 0.comparando los resultados de gasto de NaOH si comenzamos a leer del matraz 6 al 1..121 x 10-4 3.20988 0.15 x 10-4 7 x 10-5 8 x 10-5 .26357 0.14683 0.12 x 10-4 2.04539 2) Calcule el número de moles de ácido acético adsorbido por gramo de adsorbente (X) X =V 1 C 1−V 2 C 2 Matraz X Mol 1 2 3 4 5 6 1. se puede decir que el gasto de NaOH fue incrementando al doble en cada una de la diluciones muestra.

04539 567.318099 2837.2 0.37 C/X 3000 2500 2000 1500 1000 500 0 0 0.0842=1. Así nmax = 1/6836. y el coeficiente de adsorción.1 0.3 0.25 0.0875 1250 0.930 0.0842/125.35 El coeficiente de adsorción es c c 1 = + x nmsx k∗nmax Donde nmax es la cantidad máxima de adsorbato que se puede adsorber en 1 g de carbón activado y k es el coeficiente de adsorción.6923 0.05 0.3624 mol-1 .15 0. C C/X 0.4628x10-4 mol/g y k=6836.20988 672. Determine el número de moles de soluto por gramo de adsorbente necesario para cubrir totalmente la superficie.26357 825.63 0.14683 682.1) Grafique C/X contra C.4619 0.75=54.

considerando que el área del acético es igual a 21 A2. debido a que no hubo reacción química entre los reactivos utilizados.4628x10-4 mol/g *6.8498x1021 A2 Conclusiones El tipo de adsorción realizada durante la práctica fue de tipo físico. A medida que aumenta la concentración del ácido acético (adsorbato) aumenta la relación entre la cantidad adsorbida por gramo de carbono.2) Calcule el área específica del absorbente. Dada la ecuación para sacar el área: A=nmax∗N∗σ Así el área específica: A=1.022x1023 1/mol *21 A2 = 1. El carbón activado pulverizado proporciona datos de adsorción de manera eficiente y en un corto tiempo. debido a la velocidad por llegar al equilibrio. .