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INSTITUTO POLITECNICO

NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA
MECANICA Y ELECTRICA
UNIDAD AZCAPOTZALCO

CIENCIA DE MATERIALES I

ING. MARIO FERNANDO VERGARA CAMACHO
AGOSTO 2015
1

OBJETIVO GENERAL:
El alumno evaluara la influencia que ejerce el arreglo atómico en las propiedades
físicas, el comportamiento mecánico y el proceso de difusión; así mismo,
relacionara el proceso de solidificación con los diagramas de fase en equilibrio,
para la solución de problemas de aplicación de materiales con base en su
estructura y propiedades.
CONTENIDO SINTETICO:
I. II. III. IV.V.-

Defectos en las estructuras metálicas.
__________
Difusión.
__________
Proceso de solidificación.
__________
Diagramas de fases.
__________
Propiedades eléctricas, magnéticas, ópticas y térmicas.______

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METODOLOGIA:
Consulta bibliográfica por parte de los alumnos.
Discusión y exposiciones en clase con la coordinación del profesor.
Elaboración de resúmenes y cuadros sinópticos.
Realización de mapas conceptuales.
Integración de equipos de trabajo para la realización de prácticas.
Resolución de problemas de aplicación de los temas.
EVALUACION Y ACREDITACION:
Aplicación de tres evaluaciones departamentales.
Trabajos extra-clase y participación en clase.
Solución de problemas.
Realización y entrega de prácticas.

EL 80 % DE ASISTENCIAS A CLASES LE DA DERECHO A
PRESENTAR LOS EXAMENES DEPARTAMENTALES.
LOS EQUIPOS DE TRABAJO SON DE CUATRO ALUMNOS MAXIMO.

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GENERALIDADES DE CIENCIA DE LOS MATERIALES.
El mayor objetivo de ciencia de los materiales es alentar a los Ingenieros para
tomar elecciones informadas respecto del diseño, selección y uso de materiales
para aplicaciones específicas.
Cuatro principios fundamentales guían el estudio de la ciencia de los materiales.
1.- Los principios que regulan el comportamiento de los materiales están
cimentados en la ciencia y son comprensibles.
2.- Las propiedades de un material especifico están determinadas por su
estructura. El procesamiento puede alterar esa estructura en forma específica
y predecible.
3.- Las propiedades de todos los materiales cambian a través del tiempo con el
uso y con la exposición a las condiciones ambientales.
4.- Cuando se selecciona un material para una aplicación específica se deben
efectuar las pruebas suficientes y adecuadas para asegurar que el material se
conservará idóneo para la aplicación correspondiente durante la vida razonable
del producto.
El Ingeniero debe de:

Comprender las propiedades asociadas con las diversas clases de
materiales.

Saber porqué existen tales propiedades y como se pueden alterar para que
un material sea más adecuado para una aplicación determinada.

Ser capaz de medir las propiedades importantes de los materiales y como
impactarán el desempeño durante su vida útil.

Evaluar las consideraciones económicas que finalmente regulan la
aplicación de ciertos materiales.

Considerar los efectos a largo plazo que producen en el medio ambiente el
uso de un material.

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UNIDAD I
DEFECTOS EN LAS ESTRUCTURAS METALICAS.
OBJETIVOS PARTICULARES DE LA UNIDAD.
El alumno interpretará la estructura cristalina y sus imperfecciones, mediante la
resolución de problemas.
1.1.- ANTECEDENTES
La ciencia de los materiales y la ingeniería de los materiales constituyen los
conocimientos sobre todos los materiales ubicados entre las ciencias básicas y las
disciplinas de la ingeniería, incluyendo las matemáticas.
La ciencia de los materiales tiene por objeto principal la búsqueda del
conocimiento básico de los materiales; mientras que la ingeniería de los materiales
trata de la utilización del conocimiento aplicado sobre los materiales.
MATERIALES: sustancia que constituyen a los cuerpos o partes limitadas de la
materia. El término materiales de ingeniería se refiere específicamente a los
materiales utilizados en la fabricación de productos.
CIENCIA DE MATERIALES: disciplina científica relacionada con la investigación,
que tiene por objeto el conocimiento básico de la estructura interna, propiedades y
procesos de los materiales.
INGENIERÍA DE MATERIALES: disciplina de ingeniería que trata del conocimiento
de los materiales a nivel fundamental y aplicando con objeto de que puedan ser
convertidos en productos necesarios o deseados por la sociedad.
1.1.1.- TIPOS DE MATERIALES UTILIZADOS EN INGENIERIA.
Los materiales tecnológicos se clasifican normalmente en categorías que se
basan en las características físicas, mecánicas, químicas, etc., obteniéndose los
siguientes grupos: metales, polímeros, cerámicos y compuestos.
1.1.1.1.- METALES.
Los metales se dividen en ferrosos y no ferrosos.
Esta clase de materiales tecnológicos se distinguen por sus características
sobresalientes tales como: transmisión de calor, capacidad de deformación sin
romperse, reflectividad de la luz, conductor de energía eléctrica etc., también
exhiben una configuración electrónica que los conduce a perder electrones
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exteriores (de valencia) muchos de estos elementos tienen la propiedad de
mezclarse o disolverse unos en otros produciendo una aleación por ejemplo: el
acero, es una solución sólida de hierro y carbón; las aleaciones pueden tener
propiedades que difieran de los elementos que la constituyen.
La Cámara Nacional de la Industria del Hierro y el Acero clasifica las aleaciones
de HIERRO- CARBONO, en tres grupos:
1) HIERRO DULCE: Aleación que contiene menos de 0.06% de carbono y
cuya estructura es esencialmente ferrítica.
2) ACEROS: Aleaciones cuyo contenido en carbono está comprendido entre
0.06% y 2.0%. Se les clasifica a su vez en:
Aceros al carbono y Aceros aleados.
Los primeros se suelen subdividir en varios grupos como los siguientes:
1º Suaves o de bajo carbono, conteniendo hasta 0.40% C.
2º Semiduros conteniendo hasta 0.60% C.
3º Duros conteniendo hasta 1.10% C.
4º Extraduros con más de 1.10% C.
Los aceros aleados se denominan de acuerdo con los metales más importantes
que contienen ó según el uso a que se destinan ó sus propiedades más notables.
Por ejemplo:
Aceros al cromo, al níquel, al tungsteno, al molibdeno, etc.
Aceros de alta velocidad, inoxidables, al corte fácil ó en frío, especiales.
3) HIERROS COLADOS O FUNDICIONES:
Aleaciones conteniendo más de 2% de carbono, que en general carecen de
ductilidad, maleabilidad y se utilizan para moldear piezas. Se clasifican en:
a) hierro ó fundición gris
b) hierro ó fundición blanca
c) hierro ó fundición atruchada o moteada
El primero contiene todo o la mayor parte del carbono en forma de grafito y es
maquinable.
El segundo contiene todo o la mayor parte del carbono en forma combinada como
carburo de hierro y no es maquinable con las herramientas usuales.
El tercero es intermedio entre los dos anteriores y tiene pocas aplicaciones.
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Los hierros colados pueden contener aleaciones diversas como los aceros,
llamándoseles entonces aleados.
Los hierros blancos pueden ser sometidos a un adecuado tratamiento térmico,
dando origen a los hierros o fundiciones maleables, que poseen una ductibilidad y
maleabilidad muy acentuadas y en las cuales el carbono está en forma de grafito
nodular.
Hierro dúctil es otra clase de hierro colado dúctil y maleable que se obtiene con
estas propiedades directamente del molde por la adición de ciertos elementos
químicos como el cerio y el magnesio. En ellos el carbono está en forma de grafito
esferoidal.
SAE y AISI, publicaron información sobre los aceros simples al carbón, la tabla
contiene del 1006 hasta el 1095, con la diferencia que cada entidad antepone
letras al número; SAE antepone sus siglas SAE-1006 y AISI pone C-1006.
A.I.S.I.- (American Iron and Steel Institute) Instituto Americano del Hierro y el
Acero.
S.A.E. - (Society of Automotive Engineers) Sociedad de Ingenieros Automotrices.
DESIGNACION AISI / SAE PARA ACEROS
Tipo
Acero al carbono
Acero al manganeso
Acero al níquel
Acero al níquel-cromo
Acero al molibdeno
Acero al cromo
Acero al cromo-vanadio
Acero al tungsteno-cromo
Acero al silicio-manganeso
Acero de triple aleación

Primer digito
Siempre 1
Siempre 1
Siempre 2
Siempre 3
Siempre 4
Siempre 5
Siempre 6
Siempre 7
Siempre 9
Siempre 4, 8, 9

Segundo digito
Describe el proceso
Siempre 3
Porcentaje de níquel en el acero
Porcentaje de níquel y cromo
Porcentaje de molibdeno
Porcentaje de cromo
Porcentaje de cromo y vanadio
Porcentaje de tungsteno y cromo
Porcentaje de silicio y manganeso
Porcentaje que queda de dos
aleaciones en el acero

MATERIALES NO FERROSOS:
Los no ferrosos son: Aluminio, cobre, oro, plata, manganeso, níquel, estaño, zinc,
titanio, entre otros. Entre los más fáciles de procesar esta el aluminio y entre los
más difíciles esta el níquel y el titanio. El cobre electrolítico alcanza una pureza de
99.9% (el cobre entre mas puro es mejor conductor).
Las aleaciones no ferrosas: Aleaciones ligeras: son de mencionarse las que tienen
como base el aluminio y el magnesio. Por ejemplo, del aluminio tenemos el
duraluminio y el silumin; del magnesio, el nagnalio.
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Bronce bajo norma SAE 64 (Bronce Fosforoso).75%.10. y zinc 0. Bronce con buenas propiedades mecánicas. (Zn) <0. Monel: A base de cobre y níquel. (Pb) 8%-11%.3% de carbono. en México las monedas de 1.25%.. La coloración dorada da oportunidad a usarla en joyería.5. El bronce de aluminio se utiliza para producir pistas de cojinetes. El bronce de aluminio se puede soldar autógenamente usando la técnica de la soldadura MIG con una base de bronce de aluminio y gas de argón puro. En la industria petrolera en válvulas. disminuyendo su conductividad eléctrica. fue la primera aleación de importancia obtenida por el hombre. elementos de motores para navíos de agua salada.. o también en las monedas de 25 y 50 centavos de Argentina. níquel 0. 0. Ideal para bujes y cojinetes que necesiten resistir cargas y velocidades elevadas.ALEACIONES DE COBRE: Bronce es una aleación metálica de cobre y estaño. torres de destilación. se incrementa su resistencia a la corrosión. bombas.Es un tipo de bronce en el cual el aluminio es el metal de aleación principal que se agrega al cobre. las monedas de 50 y 100 pesos Chilenas. El bronce de aluminio se utiliza en la fabricación de monedas. 7 .). las composiciones de aluminio varía desde 4 hasta 11.5%.5% máx. (Fe) <0. metal brillante 95% Cu y 5% Mn 67% Cu y 33% Sn Latón: La mezcla va desde 0. Bronce manganeso Bronce. La adición de fosforo asegura piezas libres de óxidos y cavidades interiores (poros).5% máx.5% hasta 45% de Zn y el resto de Cu. componentes del tren de aterrizaje de aviones. usando una aleación de 90% de Cu y 10% de Al.5% máx..5 a 2% de hierro (Fe). (Sn) 9%-11%.2. se obtiene mezclando: 63 a 67% de níquel (Ni) 28 a 30% de cobre (Cu). en arquitectura naval. condensadores y recipientes en la industria alimenticia. tornillería subacuática. el bronce se vuelve más duro y tenaz.15%.5%. 0.: por ejemplo las de 1 y 2 Dólares Neozelandesas. además se le agrega un porcentaje de hierro 0. antifriccionales y anticorrosivas (aguas de mar).8% máx.1 a 4% de silicio (Si) 1% máximo de manganeso. Se obtienen mesclando desde 1% hasta 32% de estaño (Sn) y el resto de cobre (Cu). (P) 0. (Sb) <0.5% (obteniendo un color similar al oro. Se utiliza en calderas e instalaciones de vapor sobre calentado. (Ni) <0. la moneda de 5 Rappen de Suiza. Composición: (Cu) 78%-82%. Bronce de aluminio o cupro aluminio. hélices de naves. manganeso 0. 1.20 pesos. A medida que el porcentaje de estaño aumenta. tuberías.

como lentes. cobre y magnesio.03%C. entre 760 a 810ºC el cobre se integra a la fase de plata. Acero inoxidable 63-71%Fe. 8 .4 %Mn. 0. molibdeno. a base de níquel. en materiales eléctricos. 20 Ag 58 Au.La plata Sterlin: 92.5% de Ag. utensilios de cocina. microscopios. níquel y cobalto. 16 a 18% de níquel. El zamak a base de zinc. ladrillos. _Productos de arcilla: Productos estructurales de arcilla.1. 40 Pt 1. Aleaciones inoxidables resistentes a altas temperaturas. 0. 14-18 Cu. en platería. 10 Pd 60 Au. cromo. formada con 55% de cobre y 45% de níquel. en orfebrería. silicio. porcelanas.5% de Cu. 4-28 Ag 40 Cu. se utiliza en la fabricación de resistencias eléctricas y en la construcción de pirómetros como termopares. aluminio. Ladrillos para alta temperatura (hornos) Básicos y especiales. _Refractarios: Arcilla refractaria. compuestos reforzados.2. cobre. 7.-CERÁMICOS. La plata alemana ó alpaca ó Metal blanco: Aleación que va de 45 a 65% de cobre. El constantan. antimonio y a veces plomo. Los cerámicos son compuestos que tienen elementos metálicos y no metálicos. se clasifican en: _Vidrios. ventanería. titanio. cobalto.1. Aleaciones para imanes permanentes como el alnico a base de aluminio. vitroceramicas: las cuales se utilizan en óptica. OTRAS ALEACIONES Nombre Oro 8 quilates Oro 14 quilates Oro paladio Oro platino. 16–18%Cr. El metal Babitt a base de estaño. blanco Composición % 47 Cu. 33 Au. telescopios. La soldadura común ó 50-50 conteniendo proporciones iguales de plomo y estaño.5 % de plomo Se utiliza en atmosferas marinas. 2 3 %Mo. sílice. 10–14%Ni. 31 Au. 17 a 42% de zinc y 2. 19 Ag.

3. pulido. la seda y el algodón para producir fibras y telas._Abrasivos: lijas. la alúmina se conoce también como corindón y se usa en la fabricación de bujías. tejas. almidón. Al principio el ser humano utilizo la piel de los animales para protegerse.POLÍMEROS. Oxígeno y Cloro. mas adelante utilizo la lana. celulosa. como la seda.1. cuando se trabaja a altas temperaturas. la información genética se transmite mediante un polímero llamado ADN. Él término polímero se deriva de “polis-muchos” y de “mero-unidades”. cuyas unidades estructurales son los ácidos nucleicos. estructurales.. _Cementos: Compuestos. Nitrógeno. caucho natural (látex o hule). Cada uno de los materiales son relativamente duros y quebradizos. como el ADN. ácidos nucleicos. proteínas. corte. refractarios. 9 . Los polímeros están constituidos generalmente por Carbón y otros elementos como Hidrógeno. Es el principal polímero constituyente de las plantas y los árboles. algodón. Los materiales orgánicos naturales son los que provienen directamente del reino vegetal o animal. La celulosa es una excelente fibra. 1. La sílice (SiO2) es la base de todos los vidrios. etc. el papel y el algodón contienen celulosa. Los cerámicos son desde el barro que tienen partículas finas de silicato de aluminio hidratado y se usa para producir ladrillos. Seda  Algodón Celulosa: La celulosa es un hidrato de carbono que forman las paredes de las células vegetales. Son polímeros formados por moléculas de cadena larga.1. Los polímeros son sustancias que se compones de grandes moléculas y que se unen entre sí formando cadenas. la fragilidad junto con la dureza dan una particularidad a las moléculas. ADN Caucho natural Los tejidos de nuestro cuerpo. La Alúmina (Al 2O3) y el carburo de silicio son materiales abrasivos que se usan en procesos de esmerilado. En resumen los materiales cerámicos se dividen en dos grupos para propósitos de proceso: en cristalinos y no cristalinos (el vidrio es amorfo). lana. La madera.

industria automotriz. el maíz y las papas se encuentran llenos de almidón. combinando alcanfor con nitrocelulosa (algodón pólvora) preparado con un poco de ácido nítrico. Los polímeros sintéticos. Alimentos como el pan. por lo tanto son reciclables. cuando se moldea. tolueno y xilol. por lo general haciéndolo fluir bajo presión. 10 . el policloruro de vinilo (PVC) y el polietileno. como este material ardía fácilmente se desarrollo un acetato de celulosa. Así. electrónica. extruye. adhesivos. En 1866 Johon Wesley Hyatta produjo un material sintético llamado celuloide. asas. plastificantes y estabilizadores. con el cual se empezaron a fabricar peines. fibras textiles. Almidón: es un polímero que se encuentra en las plantas y que forma parte importante de la dieta humana. sin alterar sustancialmente su estructura molecular. bolas de billar. el cual debe estar a la vista en el depósito o contenedor. cauchos sintéticos. Termofijos y elastómeros: TERMOPLÁSTICOS: Estos materiales se pueden someter a múltiples actos de calentamiento y enfriamiento. naftaleno. pinturas y recubrimientos superficiales. los más conocidos son el nylon. elastómeros. embalaje. Este producto se utilizo como sustituto del marfil. etileno. esta familia contiene cientos de materiales y la cantidad crece constantemente por lo tanto mencionaremos los principales que en le actualidad se reciclan y que según la norma a nivel mundial se deben identificar con un número dentro de un triangulo. propileno. acetileno. o se le convierte en espuma dándole determinada forma. se le da forma por medio de un molde montado en una maquina. agricultura o medicina. aeronáutica. La gran variedad de propiedades físicas y químicas de estos compuestos permite aplicarlos en construcción. Polietileno Poliestireno Las materias primas para producir los distintos plásticos son: metano. Un plástico es un material que se forma o se produce a partir de un polímero. el poliestireno. son los transformados o “creados” por el hombre. películas para cine. Los polímeros se dividen en tres grandes grupos Termoplásticos. En general los plásticos contienen pigmentos y aditivos como antioxidantes. benceno.

-Películas flexibles para envolturas de golosinas. aceite comestible o automotriz. -Envases al vacio. -Para tuberías hidráulicas y drenajes en instalaciones eléctricas tanto flexibles o rígidas. los procesos de producción más aptos son: Inyección. -Cintas de video y audio. -Tubos para gas.CLASIFICACION DE LOS TERMOPLASTICOS DESCRIPCION Se produce a partir del acido Tereftálitico y Etilenglicol. bolsas para horno y bandejas para horno de microondas. carnes. extrusión o rotomoldeó. fibras textiles. para empacar alimentos congelados. por poli condensación. -Envases para agua mineral. En su preparación se utilizan aditivos para obtener productos con diversas propiedades. contenedores herméticos y productos industriales. CLORURO DE POLIVINILO Se produce a partir de gas natural (etileno). cloro. existiendo dos tipos: USO -Botellas para embasar agua. POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD 11 pomos para . para obtener diversos colores se le agrega el pigmento deseado. -Bolsas de todo tipo. _Tubos y cosméticos. (Plástico aprobado de grado alimenticio). derivados de la leche como el yogurt depósitos para crema de uso humano. extrusión. salsas. -Garrafón de agua de 20 Lts. uno de los componentes del gas natural. refrescos. tambores. Se procesa por inyección. -Botellas para cremas alimenticias. artículos de limpieza. -Botellas para aceite de automóvil. soplado. en telefonía. POLIETILENO ALTA DENSIDAD Se produce a partir de dos materias primas 43% de gas y 53% de cloruro de sodio. POLIETILENTERAFTALATO Es un termoplástico fabricado a partir del Etileno el cual se obtiene del Etano. vinagre. soplado y rotomoldeó -Bolsas de supermercados. laminados plásticos. extrusión. mayonesa. -Películas transparentes. Este material es muy versátil y se puede transformar por inyección. aceites y jugos. Grado textil y grado botella. -Se utiliza en el embasado de productos lácteos. películas radiográficas. verduras. Para el grado botella el polímero se debe pos-condensar. suavizantes. soplado.

placas aislantes (unicel). -Partes para refrigerador (panel interior. caucho. fibra de vidrio). . hilos. derivados de leche. Es un poliéster amorfo del acido -Se aplica en lentes. excelente resistencia química y de baja densidad al agregarle cargas (talco. molduras. para tomar café. -Partes para automóvil tableros. soplado. -Sillería (el casco “asiento”) fabricación de portafolios. mangos de rastrillo de polibutadieno que le confiere para afeitarse. litros Elesctropura y Bonafon. En un lugar visible según permita la geometría del articulo.-Se obtiene por polimerización del -Películas/films para propileno. Se procesa por inyección. jeringas. cordeles. Es un material rígido de alta cristalinidad y elevado punto de fusión. 12 . Existen tres tipos: -Vasos transparentes para tomar agua. alimentos. El tamaño mínimo recomendado del acrónimo es de 2 cm. charola PS alto impacto: este material es de deshielo. -Los copólimeros se forman desechables. parachoques. pañales -Botes para pintura. Otros polímeros reciclables.Aislamiento evaporador del PS impregnado de pentano da la refrigerador. puerta. resistencia al impacto. La resina tiene diferentes presentaciones desde polvos. helados. -Garrafones de agua de 20 Actualmente se le puso el (7) al PC. envases de PS cristal: es un polímero de productos alimenticios. -Crema alimenticia. hasta láminas y tubos. recipiente para alimentos (tuper weere). estireno monómero con inclusiones hieleras. extrusión. POLICARBONATO. vasos térmicos propiedad de expandible. estireno monómero cristalino y de gran brillo. lunas de carbónico. manipulación de alimentos. agregando etileno durante el proceso desechables. el cual se produce a partir seguridad y en la de fenoles dehídrico o polihídrico. -vasos trasparentes para uso domestico o de colores para promoción de alguna bebida. Para los envases pequeños se recomienda que el símbolo sea proporcional. -Fibras para tapizar muebles.Obteniendo un polímero de ingeniería. formado al vacio POLIPROPILENO POLI ESTIRENO empacar chicles. golosinas. molduras).

los cuales son ocupados en diferentes servicios. El Poliestireno expandible (expandable polystyrene. HIPS). parcialmente expandidos se colocan dentro de un molde al cual se le introduce vapor. paneles aislantes de temperatura o de ruido. brillante. Estos materiales se denominan “Poliestireno resistente al impacto” (high-impact polystyrene. ligera e irrompible. incoloro. propiedad química resistente a los ácidos minerales y organismos. el cual se encuentra en forma de esferas (gránulos) que se esponjan hasta una densidad deseada antes de moldearlos . cartones para huevo.1. a los álcalis débiles a temperatura ambiente. Siglas de algunos Polímeros Como se observa en la tabla 1.. EPS) se obtiene por polimerización en suspensión impregnados con una sustancia gaseosa que contiene de 5 a 8% de pentano. flotadores. Tg. la familia de los termoplásticos contiene algunos mas. El estireno con aditivos o sin ellos tiene una temperatura de ablandamiento de 100ºC (212ºF).Los gránulos del Poliestireno expandible. La polimerización del estireno produce un termoplástico transparente. la temperatura de moldeo de los plásticos a base de estireno es de 200 a 300ºC. El estireno. 13 . Sus características se dividen en tres categorías físicas: transparente. Para ciertas aplicaciones se agregan cauchos (de 1 a 10% de hule en peso) con el objeto de obtener extensibilidad. su balance de propiedades y costo lo hace útil para recipientes de bebidas gaseosas. “llamada temperatura de transición vítrea”.TERMOPLÁSTICOS Nombre Acetato de celulosa Acetato buritaro de celulosa Polimerizado de PVC en emulsión Polietileno densidad media (no normalizada) PVC polimerizado en masa Poliamida Politetrafluoretileno Acetato de polivinilo Siglas CA CAB E-PVC MD – PE M-PVC PA PTFE PVAC Tabla 1. neveras. junto con el etileno. laminas o esferas (conocidos como unicel). propileno y cloruro de vinilo son los cuatro grandes elementos de la industria de los plásticos.1. duro y rígido llamado Poliestireno para uso general (general purpose polystyrene GPPS). llamado comúnmente poliéster. El polietilentereftalato. tenacidad y resistencia al impacto. o si desean formas especiales. para producir vasos.

bases y cuerpos de espejo. resina a base de poli-fenilenóxido. El nylon 6. tapones de ruedas. La poliamida se utiliza en la fabricación de calcetines “Dobletex”. la mascara protectora es varilla de acero la cual se calienta y se introduce tibio al polietileno en polvo.E. envases. cada uno de los cuales contiene 6 átomos de carbono. 14 . el nylon 6 resulta de la polimerización de la caprolactona. levas. cascos de foot-bol americano los cuales se pigmentan de acuerdo al equipo generalmente pesan 500 gramos. El Nylon 6. tornillos. que es una mezcla de poli-fenilenóxido y poliestireno de alto impacto. rayadores de queso. llamado Norly en G. yugos deflectores de T. tapones de deposito de gasolina. cajas mezcladoras. discos compactos. cerdas de cepillos de dientes y pelo. N-6.6+ 20% en peso de fibra de carbón de brea. policarbonatos. como relleno suelto para empacar objetos frágiles. Poliéster Termoplástico. es el producto de reacción de la hexametilendiamina y el acido adípico. 49% de poliamida y 2% de latex. utilizando 49% de polipropileno. N-6. nylon. hilos. Generalmente se vende para su transformación en forma de pellets. carcasas de cafeteras. biberones. botellas. N-6. la protección interna es de uretano que se infla para dar protección al jugador. bronceado.6+ 5% de negro de humo. 11 y 12 son costosos) para metalizado en la industria automotriz. soportes de partes conductoras de corriente. Los plásticos (resinas) de ingeniera son: acetales. la resina está formulada con cargas minerales que favorecen los procesos de metalizado.V.6+ 25% de vidrio metalizado. -POLICARBONATOS (PC) Termoplástico. Aplicaciones: fabricación de encendedores desechables.V.6+ 10% de fibra de carbono de poliacrilonitrilo. ABS (Acrylinitrile-Butadiene-Styrene ).6) N-6. También se utiliza para fabricar los garrafones para agua de 20 litros y dentro de un triangulo colocan el número siete que agrupa a todos los demás plásticos. llevan designación numérica que hacen referencia al número de átomos de carbono de los eslabones de “amida”. mangueras y soportes de paneles de instrumentos. engranes. -POLIAMIDAS (PA) comercialmente conocido como nylon. carcasas de motor debido a su resistencia al calor. El nylon-6.6 (N-6. (8.. manijas exteriores de puertas. en la industria automotriz reemplaza a piezas de zinc colado.después de expandirlos al punto de uso.10. se utiliza en gabinetes de T.

formaldehido (UF) se ocupa para interruptores. insolubles en agua. resistencia mecánica. Urea. Por lo tanto. vulcanizado. elásticos y en presencia de agua se hinchan. etc. Algunas de estas resinas son fenólicas (PF) como el fenol-formaldehido conocido como baquelita. laminados decorativos.) pueden alterarse y controlarse fácilmente. 15 . aumentando considerablemente su volumen. Son hidrófilos. En oftalmología. cuerpos para celdas solares. densidad de entrecruzamiento. Los hidrogeles son materiales con un excelente potencial para esta aplicación.En la industria automotriz se utiliza en cuerpos para soporte de micas. El proceso de calentar. debido a que solidificados se vuelve infusible e insoluble. Se ha empleado un polímero para fabricar lentes de contacto. blandos. difusores de ventilación o calefacción. propelas. en aglomerado para mobiliario. En la industria de aglomerados en la elaboración de tableros de madera. puerta para proyectores. después se introduce la pastilla al molde de la pieza que se desea obtener y se eleva la temperatura completando la polimerización a una estructura rígida.deformarmoldear el material polimérico sufre una reacción química de entre cruzamiento (curado. con el fin de modificar la velocidad de liberación de un fármaco determinado. pero manteniendo su forma hasta alcanzar un equilibrio físico-químico.. puesto que sus características físicas (grado de hidratación. Para moldear los termofijos se inicia con una mezcla parcialmente polimerizada dándole forma de pastilla al someterla a presión. no son reciclables. teclas y perillas de cajas de control. botones de aparatos eléctricos principalmente de máquinas herramientas. armazones. porosidad. se utiliza para producir palancas de apagador. En óptica para gafas para sol. La melanina – formaldehido (MF). reticulado) formando redes tridimensionales que impiden que el polímero vuelva a fluir al aplicarle una carga térmica. brazos limpiadores. mientras que en estado deshidratado (xerogel) son cristalinos. Los hidrogeles son polímeros que poseen unas características particulares. TERMOFIJOS: Son polímeros que se pueden moldear o formar una sola vez. en vajillas de uso domestico. ceniceros y recipientes.

Del caucho natural o hule natural. pero no ablandarlos.es extraído del látex de algunas especies tropicales en la selva amazónica.para llantas esta formulado con estabilizadores y cargas así como el negro de humo. Utilizado en la industria zapatera. Además. azufre o silicio. De éstos se puede obtener una gran variedad de reacciones de gran importancia para la industria del hule. Neopreno. Además se usa en la formulación de pinturas. El caucho. Caucho laminado. barnices y adhesivos.Consiste en materiales previamente formados en láminas que son endurecidos por medio de chorros de agua caliente. Su temperatura de ablandamiento está muy por debajo de su temperatura de servicio.Estos hules sintéticos son resultado de la polimerización del cloropreno alta resistencia química. con ácido metacrílico o con acrilonitrilo que aportan productos de excelentes propiedades de estabilidad química. al calor y a la flama. aunque frágiles. Los elastómeros son polímeros con cadenas de carbono tanto homogéneas como heterogéneas principalmente amorfas. Debemos considerar que hay otro tipo de moléculas en los polímeros cuyas cadenas principales contienen átomos adicionales como oxígeno. esto se debe a que su cadena tiene segmentos ensortijados (como si fueran resortes) poco entrecruzados y de alta flexibilidad. Polimetil± metacolato Polimetil pentano Poliacetal Resinas epoxicas (poliéster no saturado) PMMA PMP POM EP ELASTÓMEROS: Estos polímeros aparecen en infinidad de productos desde neumáticos hasta las válvulas artificiales para el corazón y se caracterizan por mostrar reblandecimiento sin llegar a fundirse cuando son sometidos a altas temperaturas.aglutinante para la fabricación de lijas y discos abrasivos. A continuación se muestran algunos materiales son duros. Se usa en especial para fabricar recubrimientos y aditivos 16 . lo que se consigue es carbonizarlos. entre ellos sobresalen los neoprenos. nitrógeno. mecánica y buena resistencia a esfuerzos prolongados. La principal desventaja de estos materiales radica en que a bajas temperaturas pierden su flexibilidad y pueden llegar incluso a ser quebradizos. Si se calientan después de procesarlos. por lo que regularmente a temperatura ambiente como en México son productos flexibles y resistentes.

se usa en acojinamiento para muebles. Se aplican donde se requiere estabilidad ante condiciones críticas de humedad y temperatura como aplicaciones médicas en mangueras y conectores. aislantes para refrigeradores y tubos térmicos industriales. en la producción de bandas automotrices. juguetes. semirrígidas Elastoméricas o de piel integral El poliuretano flexible y semiflexible. Este material tienen su aplicación en encapsulados de partes eléctricas y para el sellado en la industria de la construcción. son gomas reforzadas con tierras de diversos tipos y arenas sílicas. molduras y carrocería. eliminar vibraciones. Su aplicación en la industria va desde la construcción. flotadores de plomería. desde esponjas suaves hasta plásticos duro. El poliuretano espumado rígido. asientos de autos y otros vehículos. hasta la industria del calzado. Están hechos de isocianatos y componentes orgánicos que contienen grupos de hidroxilo. El segundo elastómero de silicón vulcanizable a temperatura ambiente se presenta como producto que endurece automáticamente al entrar en contacto con la humedad del medio ambiente. tableros. elementos prefabricados. Estos materiales. El poliuretano piel integral. así como en la fabricación de colchones.tiene aplicaciones en la industria de la construcción como aligerante de losas. muros divisorios. En suelas y 17 . mangueras. el acojinamiento y relleno de muebles. en juntas de motores. tubos semirrígidos para cableado y calzar maquinaria para su nivelación.para adhesivos.se emplea para fabricar partes de interior automóviles como coderas. Poliuretanos: Son materiales poliméricos versátiles que se producen en gran variedad de formas. volante. Silicones. (Vulcanizado a alta temperatura y vulcanizado a temperatura ambiente. molduras decorativas. En el mercado se encuentran en formas de espumas que pueden ser: Espumas flexibles Espumas rígidas. en aislamiento acústico y térmico. partes de automóviles. cabeceras. en partes decorativas y funcionales para exteriores de autos como defensas. en aislamiento de losas.Hay dos tipos de silicón en el mercado. impermeabilizantes de techos.) Vulcanizado por calor son compuestos con propiedades tales como resistencia a temperaturas extremas y buena respuesta a la deformación por esfuerzos aplicados por largos períodos de tiempo. cuyo endurecimiento se realiza a altas temperaturas. y en la industria eléctrica como aislante de cables y conectores.

tacones para la industria del calzado. cuenta con un refuerzo de fibra de vidrio. Estos materiales amorfos o vítreos. se toma en consideración la disposición o arreglo de los átomos.4. arena y agua produce el concreto.1. grafito.1. Debido a sus propiedades únicas y al hecho de que estas propiedades se pueden ajustar para satisfacer un conjunto especifico de necesidades.2. térmico y óptico. Los durmientes usados para el ferrocarril y los postes de teléfonos son de madera humedecidos por un polímero. se utiliza para aspas de ventiladores industriales.RELACIÓN ENTRE ESTRUCTURA. Por ejemplo. 1. semiconductores. La disposición de los electrones que rodean al núcleo de los átomos individuales afecta el comportamiento eléctrico. el tubo de polímero que contiene los refuerzos mencionados es considerado la matriz poliédrica. se comportan de una manera muy distinta a los materiales cristalinos. Los metales. es decir una estructura cristalina. La mezcla de aluminio-boro. recuerde que el cemento es el aglomerante. grava. Estructura se puede considerar en diferentes niveles. Otros materiales cerámicos y muchos polímeros no tienen una organización ordenada.. Además. muchos cerámicos y algunos polímeros tienen una organización de átomos muy regular.COMPUESTOS. suelas y acojinamiento de zapatos deportivos. Ejemplos: La caña de pescar. Se pueden controlar las imperfecciones en la organización atómica a fin de producir cambios profundos en las propiedades. el polietileno vítreo es transparente. comparativamente es débil pero resiste de la humedad y protege de la corrosión o del daño mecánico. los materiales compuestos se convirtieron en los materiales tecnológicos más importantes. polímeros y cerámicos.1. 18 . en tanto que el polietileno cristalino es translucido. La mezcla de cemento. Están formados por más de dos materiales obteniéndose un material con propiedades que no tienen ninguno de sus componentes. PROPIEDADES YPROCESAMIENTO DE MATERIALES. Se han logrado mezclas de metales. malla de alambre y cable de alambre los cuales mezclados ofrecen un servicio incomparable. La configuración electrónica influye en la forma en que los átomos se unen entre si. Combinándolos estos constituyentes se obtiene un material resistente de alineamiento en las fibras y es muy ligero. La llanta de automóvil es una mezcla de caucho.. varios polímeros vulcanizados. 1. magnético.

y su naturaleza refractaria. soldadura con aporte. Las propiedades mecánicas también determinan la facilidad con la cual se puede deformar un material hasta obtener la forma deseada. en la mayor parte de los materiales se presenta más de una fase. El tamaño y la forma de los granos influyen en el comportamiento del material. uniendo piezas individuales de metal (soldadura autógena. A menudo nos interesa como se comportan los materiales. teniendo cada una de ellas su arreglo atómico y propiedades únicas. Los metales se pueden procesar vertiendo metal liquido en un molde (fundición). al ser expuesto a un golpe repentino e intenso (impacto). En algunos casos como en los chips de silicio para circuitos integrales o de los metales para componentes de los motores a chorro. deseamos producir un material que contenga un solo grano. el procesamiento. que evita el uso de métodos convencionales de colado de una fundición liquida. Las propiedades mecánicas: Como la resistencia que describe la forma en que un material soporta fuerzas aplicadas. PROPIEDADES. fuerzas de impacto. Finalmente. Otro ejemplo es que las características del enlace iónico o covalente de los materiales cerámicos son responsables tanto del comportamiento frágil. expuesto a altas temperaturas (termofluencia) o sujeto a condiciones abrasivas (desgaste). el procesamiento de los materiales produce la forma deseada de un componente a partir de un material inicialmente sin forma. es decir. las propiedades son independientes. de los semiconductores y de los cerámicos se encuentra una estructura granular.-Se pueden considerar dos categorías: mecánicas y físicas. laminado. extrusión. unión adhesiva). PROCESAMIENTO. que incluyen el comportamiento eléctrico. Las propiedades físicas. que descarta la conformación mediante deformación plástica y por maquinado. magnético. o termofluencia. óptico. trefilado. de fatiga. un solo cristal. térmico y químico dependen tanto de la estructura como del procesamiento de un material. de compresión. El control del tipo. 19 . incluyendo fuerzas de tensión. incluso minúsculas modificaciones a la estructura causan cambios profundos en las conductividad eléctrica de muchos materiales. En consecuencia. sometido a cargas cíclicas durante un tiempo (fatiga). tamaño. conformando el metal solidó en formas útiles mediante alta presión (forja. fuerzas cíclicas.En la mayor parte de los metales. distribución y cantidad de fases dentro de un material es otra de las principales formas de controlar las propiedades. la estructura.

1. Lo primero es comprender que un metal está internamente ordenado en celdas cristalinas como por ejemplo la celda cúbica simple. los materiales cerámicos pueden conformarse mediante procesos como colado. En la extrusión y conformado. a menudo mientras están húmedos. Esto produce zonas en las cuales la red cristalina está ordenada las que llamaremos granos y zonas denominadas límites de grano o fronteras de grano. en varios puntos se comienzan a reunir moléculas y forman un núcleo ordenado que crece en todas direcciones. donde se aprecian granos y sus fronteras. Las agrupaciones de celdas que comienzan a solidificar.doblado). A menudo el material se trata térmicamente por debajo de la temperatura de fusión para lograr modificar su estructura.ESTRUCTURA CRISTALINA. crecen tridimensionalmente hasta toparse unas con otras. o eliminando material excedente (maquinado). El tipo de procesamiento que utilizamos dependerá de las propiedades y la estructura del material. extrusión o compactación. Las figuras 2 y 3 ilustran la asociación de dos celdas vecinas en un diagrama simple. Cuando el metal fundido solidifica.compactando pequeñas partículas de polvo metálico en una masa sólida (metalurgia de polvos). Los polímeros por medio de un proceso térmico cambian su estado y se producen piezas mediante la inyección del material blando en moldes (similar a la fundición).1. De manera similar. seguido por un tratamiento térmico a altas temperaturas.. y otras de mayor complejidad como la celda cúbica centrada en el cuerpo que se muestra en la figura 1. formado. 20 . deteniendo el crecimiento.3. en la figura 4 se muestra una micrografía obtenida con un microscopio electrónico.

Un punto (átomo de la red) en la esquina de la celda es compartido por otras siete celdas adyacentes. la estructura del material pueda influir sobre los métodos de fabricación. Como los materiales están relacionados con su estructura atómica. En la figura 5 se muestra una metalografía con granos de acero ampliada 175 veces.Para observar esto en un microscopio. Esto se grafica en un diagramas de fases. 1/8 1/8 1/8 1/8 21 . la cual corroe los granos en mayor o menor grado. Números de átomos por celda unitaria. dependiendo de su orientación cristalina. que indican la composición química de la aleación y de la temperatura.Si se cuenta el número de puntos reticulares que pertenecen a cada celda unitaria debe notarse que están compartidos con más de una celda unitaria. se pule una superficie y se aplica sobre la superficie una solución ácida denominada ataque. Estos diagramas sirven para seleccionar los tratamientos térmicos y optimizar la composición de la aleación en función a la microestructura que se desea obtener. Los cambios que ocurren en las aleaciones a distintas temperaturas dependen de la cantidad presente de cada elemento aleante..

Ciertos materiales como el Hierro y el Titanio tienen más de una estructura cristalina. Ag.S) = (1/8 de átomo por esquina) (8 esquinas por celda)= 1 átomo por celda unitaria. Cada átomo del vértice toca al átomo central. A temperaturas mayores al punto crítico transforman su estructura en CCCa.C. Los materiales CCCa son de gran importancia en la ingeniería por ser los mejores conductores térmicos y eléctricos. los materiales que a temperatura ambiente tienen esta estructura son: Cromo. Molibdeno. 22 .1. pero no toca al otro vértice. A lo largo se mide esta propiedad. Cu. Cúbica centrada en el cuerpo (C.Ca) = (1/8de átomo por esquina) (8 esquinas por celda)+ (1/2 átomo por 6 caras)=4 átomos.4 Direcciones y planos en una celda unitaria. 1. Cúbica Simple (C. Tungsteno. el cual de no ser controlado apropiadamente puede ocasionar que el material se agriete o falle. Ciertas direcciones de la celda unitaria son importantes. Transformaciones Alotrópicas Los metales que tienen más de una estructura cristalina se les denomina Alotrópicos. a temperatura ambiente son CCCu. la mayoría tiene estructura CCCu.Cuatro celdas arriba y cuatro celdas abajo. esto es. Las propiedades de un material pueden depender de la dirección de un cristal. Titanio. Ningún metal común usado en ingeniería tiene estructura cúbica simple. Cada átomo de vértice toca a los átomos centrados en sus tres caras adyacentes. Ni. Na. Circonio. experimentan transformaciones alotrópicas al calentarse o enfriarse.C. Los materiales que tienen esta estructura a temperatura ambiente son: Al. CCCa ó Hexagonal Compacta. La transformación alotrópica puede ser acompañada de un cambio de volumen. Cúbica Centrada en las Caras (C. los aceros y el titanio. pero los átomos de los vértices no se tocan entre sí. etc. sólo un octavo de cada esquina pertenece a una celda en particular. Pt.Cu)= (1/8de átomo por esquina) (8 esquinas por celda) + 1 átomo centrado en el cuerpo = 2 átomos. La alotropía proporciona la base para los tratamientos térmicos del Hierro. etc. Por ejemplo: los metales se deforman en las direcciones a lo largo de los cuales los átomos están en contacto más estrecho. Hierro. Pb. en una celda cúbica la cual sabemos que tiene 8 aristas esto equivale a un átomo. Muchos materiales cerámicos como la sílice. Vanadio. Au.

y. como se muestra en la figura. C. c) Se escriben los números entre corchetes []. medidos en la dirección de cada eje del sistema coordenado. Xyz (001) Xyz (011) Xyz (101) Xyz (100) Xyz (010) Xyz (000) Xyz (110) Problema: Determinar los índices de Miller en las direcciones A. Para ir del origen al punto en cuestión. de las del punto delantero para obtener el número de parámetro en la red.Los índices de Miller para las direcciones. El procedimiento para obtener los índices de Miller es el siguiente: Usando un sistema coordenado derecho se determinan las coordenadas de dos puntos que están en esa dirección. a) Se restan las coordenadas del punto trasero. Si se obtiene un número negativo este se representa con una barra sobre el número (1¯). las coordenadas se denotan enunciando las 3 distancias separadas por una coma. La distancia se mide en términos de parámetro de red en cada una de las coordenadas (x. B. de la siguiente figura: 23 . es la notación abreviada. b) Se eliminan las fracciones y/o reducen los resultados obtenidos de las restas o enteros mínimos. D. z).

los números negativos se anotaran 4. los grupos de direcciones equivalentes se denominan familias de direcciones usando exclusivamente un paréntesis angular <> para indicar este conjunto de direcciones. Una dirección y sus negativos no son idénticos la dirección [100] igual a [`100] representa la misma línea pero en dirección opuesta.z C A B y D x Observaciones para el uso de los índices de Miller para direcciones: 1. en función del número de parámetros de red. Encierre los números resultantes entre paréntesis ( ). 24 . Cierto grupo de dirección son equivalentes sus índices particulares dependen esencialmente la forma en que se establece los ejes de coordenada. Y. una dirección [100] es una dirección [010] si redefinimos el sistema coordenado visto anteriormente. se utilizan los índices de Miller como una notación abreviada para identificar los planos importantes como se indica: 1. Todas las direcciones de la familia <100> son: [100. Una dirección y su múltiplo son idénticos en la misma dirección [100] y [200] (a la dirección 200 le falto reducir a enteros mínimos). 011. 3. Identifique los puntos en los cuales el plano intercepta los ejes de coordenadas X. Si el plano pasa a través del origen del sistema deberá moverse. etc. 2. Z.] Planos cristalográficos Los planos de átomos de un cristal son significativos. 3. por ejemplo los metales se deforman a lo largo de aquellos planos de átomos que están empaquetados más estrechamente. 110. con una barra sobre los mismos. 2. Tome los recíprocos de estas intersecciones. Por ejemplo. 101.

2. Se pueden clasificar los materiales cristalinos y no cristalinos (amorfos) de acuerdo con la disposición de los átomos o moléculas en los sólidos. Hemos estudiado la estructura de un monocristal de tamaño infinito. mientras que los cerámicos y los polímeros pueden ser cristalinos. perfecto e ideal. cuándo mas pequeño sea el tamaño de grano. se dice que el material es no cristalino (amorfo) Por regla general la mayor parte de los materiales son cristalinos. Y = 1. Hasta aquí hemos analizado las redes cristalinas suponiendo que cada punto de la red espacial esta ocupado por un átomo del mismo tipo.) Los monocristales son anisotropicos elásticamente. Si existe una disposición regular de los átomos que da por resultado un patrón que se repite en tres dimensiones. 1.-X = 1. 1/Z= 1 3). amorfos o una combinación de ambos.(1 1 1) X 1.. Z = 1 Z (111) 2). 1/Y=1.1.No hay fracciones Y 4).. (Anisotropía. de hecho.MATERIALES CRISTALINOS Y NO CRISTALINOS Generalidades. Si la disposición de los átomos es solo localizada y no se repite en tres dimensiones.. El esfuerzo de fluencia. mejor. disminuyendo su resistencia.2. la tenacidad a la fractura aumentan (los limites de grano son obstáculo para el movimiento de las dislocaciones..En este ejemplo determinamos los índices de Miller del plano: 1). característica de tener propiedades con valores distintos en direcciones diferentes). 25 .MONOCRISTALES. Los límites de grano en los materiales son deseables. la resistencia a la fractura. Para aplicaciones estructurales y a baja temperatura.-1/X=1. se dice que el material es cristalino y tiene un orden de largo alcance.

DIFRACCION DE RAYOS X: métodos de determinación de estructuras cristalinas. La mayor parte de la radiación dispersa por un átomo anula la dispersada por otros átomos.2. Entre estos materiales tenemos los líquidos.. Observando el desorden que ocurre en un metal de un solo componente o medida 26 .1.2. los rayos X que golpean ciertos planos cristalográficos en ángulos específicos se ven reforzados en lugar de ser eliminados. La longitud de onda de los rayos X se puede medir de manera independiente registrando la difracción que les produce una rejilla graduada. En su mayor parte los líquidos son fluidos. defectos lineales y fronteras bidimensionales. 1. tratando al metal con un acido adecuado: el metal se disuelve con más facilidad en el límite. sin embargo se vuelven semirígidos. polímeros. Estos materiales son amorfos en contraste con un material cristalino. Difracción.3. varios de ellos se pueden volver viscosos y aun sólidos sin cristalizar.2..POLICRISTALES. El haz difractado proporciona una información útil en relación con la estructura cristalina del material.4. de un haz de rayos X que interactúa con un material.2. los rayos X se dispersan en todas direcciones. Los límites de grano se detectan. Los rayos X son ondas de luz con longitud de onda muy corta de tan solo algunos ángstrom. por lo que esta propiedad pude emplearse para estudiar el ordenamiento de los átomos y las distancias que los separan. Cada región con orden de largo alcance se llama cristalito o grano y el solidó es de tipo policristalino.Interferencia constructiva. o refuerzo. Sin embargo. vidrios y algunos metales. los rayos X se difractan fácilmente. Cuando un haz monocromático (de una sola longitud de onda) del mismo orden de magnitud que el espaciamiento atómico del material lo golpea. LIQUIDOS.. Este fenómeno se le conoce como difracción 1. El límite entre cristales se denomina límite o frontera de grano.. Un solidó policristalino esta formado de muchos granos orientados en forma aleatoria y separados por limites de grano. Se puede obtener información sobre la estructura cristalina de un material utilizando difracción de rayos X. Si estos se enfrían muy rápidamente desde el estado líquido en principio se puede ver la falta de estructura repetitiva como un desorden volumétrico o tridimensional y con defectos puntuales. Como esta es comparable a la distancia interatómica en el cristal.SOLIDOS NO CRISTALINOS.

Sin embargo existen situaciones como son el costo. un poco antes del punto de fusión. Los vidrios pueden ser orgánicos o inorgánicos y se caracterizan por su ordenamiento de corto alcance. Por ejemplo el aluminio la mayor energía térmica a temperaturas altas introduce no tan solo vibraciones térmicas si no también algunas vacantes.IMPERFECCIONES CRISTALINAS. Generalidades Normalmente al ser humano le gustan las cosas puras. A temperaturas altas los vidrios forman verdaderos líquidos.5% de cobre y 92. más durable y más barata que la refinada hasta el 99. éste contiene otras sustancias como cal y sodio. similar a un líquido. es el cuarzo (la sílice) SiO 2 . la disponibilidad de las propiedades del material debido a que los materiales generalmente se obtienen impuros.1 % de vacantes en la red. cuando se enfría el cuarzo. el vidrio básico que es el de mayor producción se ocupa en ventanas y recipientes. el aluminio cristalino puede contener hasta 0. El latón es dúctil pero tiene menor conductividad eléctrica y térmica que el cobre esta aleación se compone de: cobre y el zinc tienen radios atómicos de 27 . La estructura molecular del vidrio es amorfa. estos tetraedros son átomos de silicio en los que se acomodan intersticialmente los 4 átomos de Oxígeno. Cuando un vidrio comercial en su estado líquido es súper enfriado tiene una concentración térmica causada por arreglos atómicos que producen un empaquetamiento más eficiente. etc.. forma una estructura cristalina que es frágil y semitransparente. lana pura. la cual es abundante. 1.que se aproxima a su punto de fusión para transformarse luego en líquido. por lo tanto es más dura.5% de plata. preferimos azúcar refinada. por ejemplo la plata esterlín contiene 7. Generalmente el vidrio esta constituido por sílice (Si).3. Los vidrios se consideran como líquidos muy viscosos. El vidrio se enfría lentamente para evitar que se cristalice. El ingrediente básico de vidrio. Un sólido amorfo a temperaturas debajo de su temperatura de transición el vidrio carece de un orden cristalino en general (de largo alcance) normalmente tiene un orden de corto alcance. La materia prima es la arena de sílice. los átomos tienen la libertad de moverse alrededor y responder a esfuerzos de corte. oro de 24 kilates. VIDRIO.5% Las aleaciones son combinaciones de dos o más metales para obtener otro tipo de material. De hecho el vidrio se considera como un líquido sólido.

Tipo borde. La combinación de dirección de deslizamiento y plano de deslizamiento se denomina “sistema de deslizamiento”.SISTEMAS DE DESLIZAMIENTO.DISLOCACIONES DE TORNILLO Y DE BORDE.. Tipo tornillo. El proceso mediante el cual se mueve una dislocación causando que se deforme el material se le conoce como deslizamiento.1.3. Este defecto de los materiales cristalinos difiere del tipo borde porque el “desplazamiento de los átomos es paralelo a la línea de dislocaciones” y no perpendicular a ella.. Es una interrupción de la periodicidad de un latice que descompone al cristal. Ambos tienen estructura cristalina con número de coordinación 12. Dislocaciones. 1. cuando se añade zinc el cobre este sustituye fácilmente al cobre en la red cúbica centrada en las caras hasta que han sido reemplazadas aproximadamente 40% de átomos de cobre (generalmente el latón se compone de 60% de cobre y 40% de zinc). cuando estén sujetos a esfuerzos que cambien su forma permanente. Este defecto se puede crear durante la cristalización.278 Å y 1. Consiste en la eliminación o la introducción de una “hilera de átomos” en el latice del cristal.3.1. el plano de deslizamiento es 28 .2. cuando hay un desempalme en la orientación cristalográfica y en la deformación de los cristales de un material tecnológico sólido. 1. Los átomos adicionales se ubican adentro de un plano específico en el cristal que se conoce como plano de deslizamiento. El plano es el que barre la línea de dislocaciones durante el deslizamiento normalmente.333 Å respectivamente.

Estas imperfecciones cristalinas son sitios aislados en el latice espacial. En el cual tiene un plano de empaque cerrado (Hexagonal compacta). Un defecto puntual que se conoce como vacante. Vacante Átomos En el equilibrio se expresa la fracción de lugares del latice para una temperatura dada como se indica en la siguiente ecuación: n/N = e –Q/RT En donde: n= Numero de vacantes en equilibrio N= Cantidad de lugares del latice Q= energía de activación necesaria para tomar un mol de vacantes es igual a (2 Calorías/mol) 29 .un plano compacto. El defecto puntual es un defecto cristalino que involucra un átomo o algunos. Las vacantes se pueden presentar durante la cristalización de los materiales por deformación plástica o permanente de los cristales sólidos. estos defectos se clasifican en: Defecto vacante: sitio vació en la red. es una imperfección que “simplemente es un sitio vacante en el latice donde solo falta un átomo o un ión” de su posición en un cristal como se indica en la figura. o áreas finitas su extensión se limita a un desorden local y en consecuencia se tratan como si se comportaran como un punto. y por la radiación de alta energía.3.3. si es que existe alguno en la estructura cristalina 1. Vacantes. Defecto Frenkel: desplazamiento de un ion o átomo (vacante intersticio combinado).DEFECTOS DE PUNTO. En metales puros la excitación térmica produce pequeñas cantidades de vacantes. aunque estas imperfecciones cubren un volumen. Defecto Schottky: vacante de un par iónico..

y por lo tanto no produce las vibraciones térmicas del latice.R=Constante del gas = 2 Calorías/ mol T= Temperatura en grados Kelvin. Solamente partículas de energía alta como las de los reactores nucleares.Espacio o hueco pequeño entre dos cuerpos o entre dos partes) como se ve en la siguiente figura: Es una imperfección combinada “Vacancia – Defecto intersticial”. este defecto es una forma de daño por radiación en los 30 . Para mantener la neutralidad. Hasta una posición en la superficie libre o una frontera ínter cristalina. “Es un par de vacancias en un material con enlaces iónicos”. Este proceso implica una energía de activación relativamente baja y por lo tanto se presentan como resultado de vibraciones del latice inducidas térmicamente. La formación de este defecto requiere de mucha más energía de activación que el defecto Schottky. Ocurre cuando un ion salta de un punto normal dentro de la red a un sitio intersticial dejando entonces una vacancia. pueden producir defectos Frenkel. deben perderse de la red tanto un catión como un anión. DEFECTO SCHOTTKY Estas imperfecciones se producen por la migración de un par de iones (positivo y/o negativo). puesto que el hueco del intersticio es muy limitado. DEFECTO FRENKEL Este defecto se forma por el desplazamiento de un íon desde su posición normal en el latice hasta un sitio en el intersticio del cristal (intersticio..

los defectos lineales son dislocaciones y se clasifican en dos. las cuales vimos en el punto 1. De los tres defectos puntuales el de mayor importancia son las vacantes en los procesos químicos y metalúrgicos que se realizan en materiales tecnológicos cristalinos. lugares vacíos en el latice. Los materiales tecnológicos como los metales y los cerámicos pueden estar compuestos internamente por un solo arreglo estructural.4.4.. El límite de grano.DEFECTOS LINEALES.3.3. 31 .1 1. de fronteras de interfase. es un defecto superficial que separa cristales (granos) de diferentes orientaciones en un agregado policristalino.. 1. 1. fronteras de dominio. Las líneas gruesas representan las fronteras entre los grupos dentro de un grano individual. Durante la cristalización los arreglos del cristal (Celdas unitarias) adoptan diversas orientaciones. de tipo borde y de tipo tornillo. 1. las celdas unitarias tienen la misma orientación espacial estas celdas unitarias se repiten aumentando el latice espacial hasta que se topen con otro grano. Son varias las imperfecciones cristalinas y dimensiones de la superficie estas características se clasifican en: fronteras de grano.FACTORES QUE INFLUYEN EN EL CONTROL DE DESLIZAMIENTO. fronteras gemelas. Así mismo los tres defectos tienen una característica común. estos espacios desocupados más la distancia local del latice que acompaña al defecto influye en las propiedades tales como la conducción y semiconducción eléctrica.DEFECTOS SUPERFICIALES. Los defectos constituyen una irregularidad cristalina que existe a lo largo de una línea que se entreteje a través de los sitios del latice adyacente.LIMITE DE GRANO.. Los defectos de superficie son las fronteras o planos que separan un material en regiones de la misma estructura cristalina pero con orientaciones cristalográficas distintas. a una temperatura particular.componentes de los reactores. fallas de apilamiento.1.3..5.4.

El tamaño de grano de un material se refiere a las características micro estructural de una fase. A temperaturas elevadas las fronteras pueden alojar dislocaciones como resultado. Podemos considerar que la frontera de grano es bidimensional a pesar de que puede ser curva y de que en realidad tienen un grueso finito de dos o tres distancias interatómicas. las celdas unitarias tienen la misma orientación espacial estas celdas unitarias se repiten aumentando el latice espacial hasta que se topen con otro grano. Las líneas gruesas representan las fronteras entre los grupos dentro de un grano individual. En los materiales de fases múltiples. Un material de grano fino es más fuerte que uno de grano grueso. Los granos difieren uno de otro en su orientación cristalográfica.. FALLA DE APILAMIENTO Esta imperfección consta de una interrupción en la secuencia de apilamiento 32 . A temperatura normales las fronteras de grano que intervienen en el desplazamiento. De esta manera la frontera de grano modifica la deformación plástica de una material. es un defecto superficial que separa cristales (granos) de diferentes orientaciones en un agregado policristalino.El límite de grano.4.2. la situación se invierte y aparece la termofluencia (es el ensayo de tensión o tracción sometida a alta temperatura sin que la fuerza aplicada rebase la carga de cedencia o de fluencia). puede predominar una de ellas en los granos de está fase que pueden ser contiguos.TAMAÑO DE GRANO. 1.

.COMO PODEMOS DETERMINAR LAS PROPIEDADES QUE TIENEN LOS MATERIALES.4.3.LOS CERÁMICOS SON COMPUESTOS QUE TIENEN ELEMENTOS METÁLICOS Y NO METÁLICOS.DEFINA INGENIERÍA DE MATERIALES: 6.. EN CUATRO GRUPOS INDIQUELOS: 10.. Sí se perturba el crecimiento de la estructura cristalina. 2. 33 . INDIQUE TRES TIPOS. 1. 3. Se puede explorar con exactitud una pequeña área de la superficie de la muestra.INDIQUE CINCO ALEACIONES DEL COBRE: 12.CARBONO EN TRES GRUPOS. 13... Una imperfección secuencial como está. se denomina falla de crecimiento.-INDIQUECINCOCARACTERISTICAS DE LOS MATERIALES TEGNOLOGICOS: 8.COMO SE SABE QUE PROPIEDADES TIENEN LOS MATERIALES. durante la solidificación. un cañón de electrones produce un haz de electrones en una columna de vació que focalizado y dirigido sobre un punto del blanco.APLICACIONES DEL MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO..INDIQUE LA CLASIFICACION DE LOS MATERIALES TEGNOLOGICOS: 7. CUESTIONARIO UNIDAD UNO 1. Se requiere de la disposición de una solución de dos dislocaciones parciales. la resolución del(SEM) esta en torno de 15X a 10000X . Básicamente. y se inicia en forma incorrecta la formación de una nueva capa que se puede incorporar a la estructura debido al enfriamiento rápido.INDIQUE EL NOMBRE DE CINCO MATERIALES NO FERROSOS. 2.ordenada de los planos de empaque cerrado de las estructuras cristalinas como la CCCa y la Hc. lo que produce una configuración que se conoce como dislocación extendida. Los electrones con un pequeño ángulo de dispersión interaccionan con los resaltes de la superficie y generan una dispersión de electrones secundarios (los electrones secundarios son electrones emitidos desde los átomos del metal patrón como consecuencia del impacto de los electrones primarios procedentes del haz de electrones) que producen una señal electrónica que a su vez da una imagen con una profundidad de campo superior en unas 300 veces a la del microscopio electrónico....LA CÁMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA DEL HIERRO Y EL ACERO CLASIFICA LOS ACEROS SEGÚN SU CONTENIDO DE CARBONO..INDIQUE EL NOMBRE DE CINCO MATERIALES POLIMERICOS NATURALES.DEFINA MATERIALES: 4. recoge y muestra en pantalla las señales electrónicas emitidas por el patrón. 11.DEFINA CIENCIA DE MATERIALES.LA CÁMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA DEL HIERRO Y EL ACERO CLASIFICA LAS ALEACIONES DE HIERRO.. El microscopio electrónico de barrido (SEM) es un instrumento que genera un haz de electrones que es focalizado sobre un punto exacto de la superficie de una muestra patrón. Las fallas de apilamiento pueden producir dos mecanismos diferentes: l.. 5.. INDIQUELOS: 9.

32. 18.DEFINA DEFECTO PUNTUAL Y SU CLASIFICACION. 34 . 22.DEFINA ANISOTROPIA. 27.. 31..INDIQUE EL NOMBRE Y TRES APLICACIONES DE POLIURETANOS. 34. 16.COMO SE FORMAN LOS MATERIALES COMPUESTOS..INDIQUE QUE PROPIEDADES FISICAS DETERMINAN LAS ESTRUCTURAS. 19.. 23..INDIQUE EL NOMBRE DE TRES TERMOFIJOS Y TRES APLICACIONES DE CADA UNO. 21.QUE ENTIENDE USTED POR TRANSFORMACIONES ALOTROPICAS.. 25.INDIQUE CUATRO APLICACIONES DEL LATEX..INDIQUE TRES MATERIALES COMPUESTOS.. 17.INDIQUE CUATRO APLICACIONES DEL NEOPRENO.. 20..INDIQUE CINCO DE LAS MATERIAS PRIMAS PARA PRODUCIR LOS DISTINTOS PLÁSTICOS 15. 33....INDIQUE EL NOMBRE DE LOS TIPOS DE DISLOCACIONES..INDIQUE DOS APLICACIONES DEL SILICON VULCANIZADO.CUALES SON LOS FACTORES QUE AFECTAN EL CONTROL DE DESLIZAMIENTO...INDIQUE CUATRO APLICACIONES DEL POLICARBONATO (PC).. 28. 30..INDIQUE QUE PROPIEDADES MECANICAS DETERMINAN LAS ESTRUCTURAS.14... 24.DEFINA DISLOCACION. 26.INDIQUE TRES APLICACIONES DE LAS POLIAMIDAS (PA). 29.INDIQUE QUE POLIMERO RECICLABLE SE CONOCE EN TRES DIFERENTES PRESENTACIONES. EL NOMBRE Y SUS SIGLAS DE CINCO DE LOS TERMOPLASTICOS RECICLABLES Y DOS DE SUS APLICACIONES.QUE TIPO DE ESTRUCTURA TIENE EL VIDRIO.INDIQUE EL NÚMERO..

recuerde usted que la difusión también ocurre en gases y líquidos. mediante la resolución de problemas. enfocados al proceso en aplicaciones metalúrgicas y no metalúrgicas.. en la fabricación de transistores.1. átomos. El movimiento de los átomos facilita los tratamientos térmicos que se pueden aplicar a un material.UNIDAD II DIFUSION OBJETIVOS PARTICULARES DE LA UNIDAD.CONCEPTOS GENERALES. Cuando un átomo es estable se resiste a ceder sus electrones. El nivel de dicha estabilidad esta determinado por el número de electrones de valencia. la difusión interviene también en la manufactura de los cerámicos en la solidificación de los materiales. El proceso de difusión es importante para un gran número de tecnologías actuales..1. Los átomos se mueven debido a que poseen algo de energía térmica. una manera predecible. como iones. La difusión se refiere al flujo neto de cualquier especie. vacancias y moléculas. Existen cientos de aplicaciones y tecnologías que dependen del crecimiento o limitación de la difusión. La magnitud de este flujo depende del gradiente inicial de concentraciones y de la temperatura. En el procesamiento de materiales. La facilidad con la que un átomo emite sus electrones de valencia depende de la estabilidad química que tenga.ESTABILIDAD ATOMICA. 2. El alumno evaluará el proceso de difusión de los átomos en las estructuras cristalinas. iones y moléculas u otras especies. electrones. ya que el átomo siempre trata de tener una capa exterior o de valencia totalmente llena. tendiendo a eliminar la diferencia de concentración produciendo una composición homogénea y uniforme. en celdas solares y por supuesto en la conductividad eléctrica de los materiales y algunos materiales cerámicos. Los átomos se mueven de manera ordenada. 2. en cambio. es clave el control sobre la difusión de los átomos. tratando de eliminar diferencias de concentración y de producir una 35 . los inestables tienden a cederlos.1. La difusión es el movimiento de los átomos en un material.

Vacante 36 .1.K). Un átomo puede trasladarse de un punto normal de la red y ocupar una vacancia cercana o puede moverse de un sitio intersticial a otro y pueden saltar a través de un borde de grano. Son dos los mecanismos básicos del movimiento de un átomo en la estructura: el átomo puede saltar de un sitio intersticial a otro. y el segundo. 2. o bien saltar de un sitio reticular vació.. “T” es la temperatura absoluta (°K) y “Q” la energía de activación (cal/mol) requerida para que una imperfección se mueva.composición homogénea y uniforme. creando un movimiento continuo de átomos.MECANISMOS DE DIFUSION. Esta ecuación se deduce a partir de un análisis estadístico sobre la probabilidad de que los átomos tengan la energía adicional “Q” necesaria para moverse.. se puede decir que este intercambio es el movimiento de una vacante en un lugar adyacente. R es la constante de los gases (1.987cal/mol. Es una ecuación empírica que describe la velocidad de una reacción como una función de la temperatura y de la barrera de energía de activación.2. 2. Los mecanismos de vacantes son el movimiento de un átomo a un sitio adyacente vacío en el latice. o los átomos incrementan su energía térmica. La capacidad de los átomos y de las imperfecciones para difundirse aumenta conforme se incrementa la temperatura. haciendo que dicho borde se mueva. La razón de movimiento esta relacionada con la temperatura o energía térmica.ECUACION DE ARRHENIUS. difusión intersticial.2..2.1. mediante la ecuación de Arrhenius  Q   RT  Razón de movimiento = C0 EXP En donde “ C0 ” es una constante. El primer mecanismo se llama difusión de vacantes o vacancias. La razón de movimiento esta relacionada con el número de átomos que se muevan 2.DIFUSION POR VACANTES.

54 del diámetro del solvente (componente mayoritario de una solución). 2.2.ENERGIA DE ACTIVACION PARA LA DIFUSION. Además por las estructuras cristalinas. así mismo en la estructura hexagonal compacta. es menor de 0. DIFUSION INTERSTICIAL.. para los sistemas cúbicos y hexagonales obsérvese el cuadro siguiente: Sitios Intersticiales.2.2. 37 .La figura es una vista de un plano aislado de átomos. y séxtuplos (octaédricos). es la energía requerida para que ocurra una reacción en particular. Este mecanismo es poco común debido a que el átomo no se ajusta o acomoda fácilmente en el intersticio que es muy pequeño. en la estructura. La energía de activación. MECANISMO DE ANILLO. Estructura CCCu CCCa Hc Tetraédrica 12 8 12 Octaédrica 6 4 6 INTERSTICIAL DESAJUSTADA. La cantidad de los sitios intersticiales posibles dependen de la estructura del cristal y son sitios cuádruples (tetraédricos). 2. Este mecanismo consiste en el intercambio directo de átomos en la red cristalina (latice) el proceso de dos anillos es muy difícil en especial. Por lo tanto una vacante puede intercambiar posiciones con cualquiera de los ocho átomos vecinos de la estructura CCCa. El diámetro del soluto (componente minoritario de una solución). Los átomos intersticiales generalmente son más pequeños que los átomos huéspedes. Este método de difusión consiste en el movimiento de un átomo desde un sitio intersticial (espacio desocupado entre átomos o iones). en la estructura empaque cerrado (compacta). se observa que la vacante se puede mover a cualquiera de las posiciones de los átomos vecinos que se muestra. La energía de activación está relacionada con la energía requerida para que se mueva un átomo de un sitio a otro lugar en la red.3. Debido a la cantidad de distorsiones que se producen en los anillos multiatómicos no inducen interacciones tan grandes del latice y por ello los modelos de tres o cuatro anillos son más laborales en cuanto a energía. sabemos que el número de coordinación es la cantidad de vecinos más próxima.

. se ha encontrado que la dependencia de la velocidad de 38 . el átomo debe atravesar una barrera de energía potencial que requiere una energía de actividad "Q". Conocida como ley de difusión. 2. El incremento de la temperatura en un sistema de difusión da lugar a un incremento en la velocidad de difusión. o en % de átomos/cm.Razón de cambio de la composición en función de la distancia. en un material no uniforme. La velocidad a la cual los átomos se difunden en un material.2.D c x J= densidad de flujo (átomos/cm2s) D = difusibilidad o coeficiente de difusión (cm 2/s) c = gradiente de concentración (átomos/cm 3) x 2. que es la diferencia de concentración a lo largo de la distancia. Gradiente de concentración.3.PRIMERA LEY DE FICK. Experimentalmente.1.COEFICIENTE DE DIFUSION Y EFECTO DE LA TEMPERATURA... La primera ley de Fick determina el flujo neto de átomos con la siguiente formula: J= .3. 2. En el oro puro no ocurre flujo neto por difusión puesto que la concentración de átomos de oro es idéntica en todas partes. Para el de la difusión de vacantes o para ocupación de intersticios quiere decir que el átomo este virginalmente en su sitio de baja energía relativamente estable para desplazarse a otro lugar.Un átomo que se difunde debe excluirse de entre los átomos circundantes para ocupar una nueva posición. sin embargo se origina un flujo neto de átomos de cobre y níquel cuando estos materiales se mezclan formando una aleación hasta que el material es homogéneo. el calor proporciona al átomo energía para vencer esta barrera. Se debe hacer notar que el flujo inicialmente es alto cuando el gradiente de concentración es alto y decrece gradualmente con forme se reduce el gradiente.3. Este indica como varia la composición del material con la distancia determinada. expresado en átomos/cm 3 × cm.GRADIENTE DE CONCENTRACION. se mide por la difusión de flujo "J" la cual se define como el número de átomos que pasa a través de un plano de área unitaria por unidad de tiempo..

cobre y aluminio. Los átomos de cobre difunden sustitucionalmente en una red de aluminio como disolvente puesto que ambos.La concentración de las especies que se difunden es importante. y CCCa. m²/s Q = energía de activación de las especies en difusión.La temperatura a la que la difusión tiene lugar influye mucho en el valor del coeficiente de difusión.314 J/ (mol. frecuentemente se conoce como difusión volumétrica.-El tipo de defectos cristalinos presentes en la región de difusión en estado solidó es también importante.FACTORES QUE AFECTAN LA DIFUSION..TIPOS DE DIFUSION. DIFUSION VOLUMETRICA El movimiento de los átomos.. 1.El tipo de estructura cristalina de la red es importante.3. K 2. ya que mayores concentraciones de los átomos de soluto que difunde aumentaran el coeficiente de difusión.68.. 5.K) T = temperatura. D = Doº-Q/RT Donde D = coeficiente de difusión. Al aumentar la temperatura el coeficiente de difusión también aumenta. o de un 39 .3.K) o 1. La mayoría de las estructuras abiertas permiten una difusión más rápida de los átomos. El factor de empaquetamiento es de 0. J/mol o cal/mol R = constante molar de los gases = 8. En metales y aleaciones las vacantes en exceso aumentaran las velocidades de difusión. a través del latice o dentro de los granos.4..El tipo de mecanismo de difusión.difusión con la temperatura en muchos sistemas puede expresarse por la siguiente ecuación de Arrhenius. 3. Por ejemplo. 2.74 4.. Los átomos se mueven a través del cristal de un nodo de la red o a otro.987 cal/ (mol. 2. Este aspecto de la difusión en estado solidó es muy complejo. el carbono difunde intersticialmente en las redes de hierro CCCu. El que la difusión sea intersticial o sustitucional afectara al cociente de difusión. en metales y cerámicos la difusión tiene lugar mas rápidamente a lo largo de los limites de grano que están mas cerca de la matriz.. Átomos pequeños pueden difundirse intersticialmente en una red cristalina de átomos de disolvente de mayor tamaño. tienen tamaños aproximadamente iguales. mientras que el de la CCCa. Por ejemplo. es de 0. En una estructura CCCu.3. m²/s Doº = constante de proporcionalidad.

por lo que tienen un número diferente de neutrones. la energía de activación es grande y la velocidad de difusión relativamente lenta. pero sus pesos atómicos son diferentes.. la energía de activación es baja. las grietas o superficies particulares. En los elementos se detecta este movimiento por lo que se le nombra Auto difusión. En consecuencia la frontera de grano se mueve en dirección opuesta al flujo neto de átomos como se observa en la siguiente figura: Se muestra la emigración de una nueva frontera de grano en dirección de su centro y los saltos aleatorios de los átomos a través de la frontera de grano hacia sitios vacantes de latice. DIFUSION EN LOS BORDES DE GRANO. LA DIFUSION EN LAS SUPERFICIES Esta es la más fácil.intersticio a otro. porque en las superficies existen incluso menos restricciones para que los átomos se difundan a lo largo de la superficie. AUTODIFUSION. 40 . utilizando isótopos radiactivos (se llama isótopos a los átomos del mismo elemento en masas diferentes). Los átomos simplemente saltaran a través de la región llamada frontera y ocupan posiciones del otro lado. La misma condición surge con especies solventes en las soluciones sólidas divididas. En forma simple la difusión de las fronteras de grano se debe comprender que tiene movimiento y que los átomos pueden emigrar. Más fácilmente en el borde de grano debido al escaso empaquetamiento en los limites granulares. sin embargo.“Migración de átomos en un metal puro” Sabemos que los átomos pueden cambiar de posición esto es porque los movimientos de los átomos son aleatorios y todos los átomos son físicos y químicamente idénticos. Debido a la presencia de los átomos adyacentes. Los átomos pueden difundirse a lo largo de los bordes de grano. Todo isótopo de un elemento tiene el mismo número atómico por lo que tiene la misma cantidad de protones.

Por ejemplo. debe minimizarse la difusión del dióxido de carbono.Cx/Cs . La función erf se conoce como la función de error y se puede evaluar con la tabla de error que va de 0 a 2. Co = concentración uniforme inicial de los átomos en el material.2.4. la carbonización y la descarburizacion de aceros y en el dopado (impurificación) del silicio para producir circuitos integrados. en la creación de ciertas botellas de plástico.4.Aplicación en ingeniería. La segunda ley de Fick.9953.4 Segunda ley de Fick 2.1 Definición y ecuación. La segunda ley de Fick se define como. 2. Esta ley describe la difusión dinámica y se obtiene por la ecuación diferencial siguiente: dc/dt= D (d2c/dx2) Cuya solución depende de las condiciones del límite para: Cs .Co = erf (x/2 Dt) En donde: Cs = constante de la concentración de los átomos que se difunden en la superficie del material. la velocidad de cambio de composición es igual al coeficiente de difusión por la velocidad del gradiente de concentración a una temperatura constante. como la homogeneización de las fundiciones. se aplica en los procesos termicos de los materiales.2. Otras aplicaciones de la difusión. Esta es una de las razones principales de por qué se utiliza tereftalato de polietileno para fabricar botellas que aseguren que las bebidas carbonatadas 41 .00 correspondientes a los valores tabulados de 0 a 0.. Cx = Concentración de átomos que se difunde en la posición x debajo de la Superficie después de un tiempo t. Se puede limitar la ocurrencia de la difusión de ciertas especies.

La pastilla obtenida debe calentarse al 60% u 80% de la temperatura de fusión del 42 . obligando a unirse las dos piezas fragmentando impurezas y produciendo una gran área de contacto átomo-átomo. 3). Otro ejemplo de difusión es el de los recubrimientos alrededor de las fibras ópticas. en el cual. Los átomos se concentran y se reduce el tamaño de las vacancias en la interfase..1.. la cual ocurre lentamente. Mientras las superficies se mantienen en compresión y a temperatura elevada.5...Para la eliminación completa de los huecos. El agua reacciona con la superficie de fibra de vidrio y degrada la habilidad de las fibras ópticas para transportar información. deberá ocurrir la difusión volumétrica.Dejamos transcurrir un corto tiempo. que es la más común.que lo contienen no perderán su efervescencia durante un periodo razonable. 2. el crecimiento de grano aleja los huecos remanentes de las fronteras de grano..Se unen dos piezas y se aplica presión deformándolas. para unir cerámicos.Tipos de soldadura por difusión Este método se utiliza para unir materiales efectuándose en tres pasos: 1). a menudo es utilizado para unir metales reactivos como el titanio..5. Las fibras ópticas hechas de sílice se recubren con materiales poliméricos para prevenir la difusión de las moléculas de agua. 2.5. para unir metales y materiales distintos. 2). Este proceso de soldadura.. se combinan dos o más polvos (componentes) de diferentes temperaturas de fusión.En la sinterización de la fase sólida.2.Aplicaciones metalúrgicas de la difusión 2. los átomos se difunden a lo largo de los bordes de grano hacia las vacancias restantes.Sinterizado y metalurgia de polvos Sinterizado. Dado que la difusión en los bordes de grano sucede rápidamente.

9. 7. CUESTIONARIO UNIDAD UNO DOS 1. es una forma sólida. 4.INDIQUE QUE ES SINTERIZADO.INDIQUE QUE ES GRADIENTE DE CONCENTRACION. hasta una temperatura.CUAL ES EL EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LA DIFUSION. 12. el polvo suelto(o una mezcla de polvos) se coloca en la matriz y se compacta a temperatura ambiente. 3..INDIQUE DOS TIPOS DE DIFUSION. 11. pastilla o briqueta...INDIQUE DOS MECANISMOS BASICOS DE DIFUSION.. 14. el maquinado...INDIQUE CUATRO APLICACIONES DE LA SEGUNDA LEY DE FICK EN INGENIERIA.. El proceso básico tradicional para hacer partes por metalurgia de polvos consta de tres pasos: compactación. La parte que se obtiene se le llama compacto verde. 3). La metalurgia de polvos o pulvimetria consiste esencialmente en comprimir polvo metálico fino para formar una pastilla de la forma deseada. 13. 43 . Por lo común requiere de media a dos horas en un horno de sinterización para producir los enlaces metalográficos... sinterización y operaciones secundarias. lo suficientemente alta como para provocar la unión de de las partículas de polvo por un proceso de difusión en estado solidó y para homogeneizar la distribución de los aleantes que haya en el polvo.. 2.INDIQUE LOS TRES PASOS DE LA APLICACIÓN METALURGICA DE LA DIFUSION.INDIQUE UNA APLICACIÓN DE LA DIFUSION APARTE DE LAS BOTELLAS DE PET. 5. COBRE Y NIQUEL.INDIQUE QUE EFECTO TIENE LA DIFUSION EN LAS BOTELLAS DE PET. o esmerilado. 1).. A QUE SE REFIERE LA DIFUSION...Las operaciones secundarias pueden comprender el dimensionamiento (como ejemplo el acuñado en frió). el plástico o líquidos. el recubrimiento electrolítico.INDIQUE QUE ES METALURGIA DE POLVOS O PULVIMETRIA Y SU PROCESO BASICO..INDIQUE TRES DE LOS FACTORES QUE AFECTAN LA DIFUSION. 10.. pero se puede quebrar o desmenuzar fácilmente por el manejo.En secuencia de moldeo. 6.DEFINA AUTODIFUSION. EN EL ORO. la cual se calienta posteriormente (sin llegar a la temperatura de fusión) para formar unión metalúrgica entre las partículas. el tratamiento térmico..DEFINA DIFUSION.componente de más baja temperatura de fusión.La pastilla se calienta en una atmósfera apropiada. 2). 8.

1. En general la solidificación de un metal o una aleación se puede dividir en: 1.. para obtener propiedades uniformes o. para obtener un comportamiento anisotrópico.PRINCIPIOS FUNDAMENTALES. La formación de granos y estructura granular. Formación de núcleos estables en el fundido (nucleación). 44 . Estos objetivos se cumplen al controlar la nucleación y el crecimiento del material solidó a partir de su estado líquido. debido a que la mayoría de los metales se funden para modelarlos y obtener el producto requerido. Por lo tanto. El alumno interpretará el proceso de solidificación de los materiales empleados en ingeniería. Esto significa la formación de un solidó minúsculo y estable dentro del liquido. Podemos controlar el tamaño y la forma de los granos para mejorar sus propiedades generales. Los dos mecanismos principales por los que acontece la nucleación de partículas sólidas en un metal liquido son: nucleación homogénea y nucleación heterogénea. Nucleación homogénea: Esta se da en el líquido fundido cuando el metal proporciona por sí mismo los átomos para formar los núcleos. mediante este proceso físico se produce una nueva fase dentro del material El aspecto que cada grano adquiere después de la solidificación del metal depende de varios factores. Una de las primeras oportunidades de controlar la estructura y propiedades de un material ocurre durante la solidificación. relacionándolo con los factores de control en la manufactura de productos en la industria. 3. que son aquellos en el que su crecimiento ha sido igual en todas las direcciones. 3. La solidificación de metales y aleaciones son importantes en los procesos industriales. Crecimiento del núcleo hasta dar origen a cristales. si así lo deseamos. los importantes son: los gradientes térmicos y los granos denominados equiaxiales. 2.UNIDAD III PROCESO DE SOLIDIFICACION OBJETIVOS PARTICULARES DE LA UNIDAD.

. 3. el crecimiento de las dendritas da origen a la solidificación de los metales. el cambio total de energía G . temperatura del medio ambiente. llamadas ejes secundarios y terciarios. como el tiempo de enfriamiento. (La energía libre es la energía disponible en una reacción química). se crea una interfase entre este y el resto del liquido. cuanto mas grande sea el solidó. Es de esperarse que un material se solidifique cuando el liquido se enfrié justo por debajo de su temperatura de fusión. velocidad de enfriamiento.1. ya que la energía asociada con la estructura cristalina del solidó es en ese momento menor que la energía del liquido.CRECIMIENTO Al enfriarse un metal líquido aparecen pequeños núcleos o metales microscópicos llamados dendritas que tienen la forma de un árbol de pino para dar origen al crecimiento de todos los brazos de las dendritas.. A esta interfase se le asocia una energía libre de superficie “  ”. impurezas insolubles. Sin embargo. Esta diferencia en energía entre liquido y solidó es el cambio de energía libre de volumen Gv .1.Nucleación heterogénea: en este caso la nucleación sucede en un líquido fundido el cual es vaciado en un recipiente que contiene. cuando se forma el solidó.1.2.1. 3. Dendrita: Estructura arboriforme del solidó que crece cuando ocurre la nucleación de un liquido subenfriado 3. Existen varios factores que afectan el proceso de solidificación. Gv se hace mayor. u otros materiales estructurales.NUCLEACION Proceso físico mediante el cual se produce una nueva fase dentro de un material. como se aprecia en las siguientes figuras. mayor será el incremento en energía de superficie.FACTORES QUE AFECTAN EL PROCESO. conforme aumenta de tamaño el solidó. tipo de 45 .3.. Entonces.

la lingotera o recipiente.2. 3.1. 46 .. Adición de núcleos heterogéneos de manera controlada para incrementar el número de granos en una fundición. y por separado una aleación con el 50% de los constituyentes A y B. Si consideramos un componente A. Algunas veces se introducen intencionalmente partículas de impureza en el líquido. Las estructuras desarrolladas y el tamaño de grano resultante influyen las propiedades de la fundición. y se enfrían lentamente para conservar su estabilidad se puede representar las curvas de enfriamiento como se muestra en las siguientes figuras. sus composiciones y cantidades de cada una de ellas con respecto a los factores de equilibrio (temperatura-tiempo). ya sea de metales puros o aleaciones de diferentes composiciones las cuales se pueden enfriar muy lentamente de tal forma que se sostienen en equilibrio. Se reduce la microporosidad y disminuye la tendencia al alargamiento en caliente durante la solidificación. 3.1.CURVAS DE ENFRIAMIENTO 3.2. El tipo de estructura de solidificación depende de la composición del eutéctico (simetría del diagrama de fases).4. terciarios o de orden superior.. Los diagramas de equilibrio suelen representarse por medio de curvas de enfriamiento.-ELABORACION Y DESCRIPCION DE UNA CURVA. Conforme se reduce el tamaño de grano se incrementa la resistencia y la ductilidad de la aleación fundida. Esta práctica se le conoce como refinación de grano. binarios. puro y otro B también puro. Según el número de constituyentes puros en el diagrama de equilibrio se clasifican en unitarios. Las gráficas representar las fases de un material en equilibrio.REFINACION DE GRANO.

2. Proceso de solidificación rápida (PSR). CL = concentración líquida entre T1 y T2.3. 3.Se puede considerar tres tipos de solubilidad en que se presenta en el sistema sólido: a) Total solubilidad en el estado sólido. b) Parcial solubilidad en el estado sólido.SOBRECALENTAMIENTO Temperatura de vaciado menos la temperatura de solidificación. c) Total insolubilidad en el estado sólido.. con propiedades mecánicas y físicas fuera de lo común. CE = concentración por enfriamiento desde el fin de la solidificación hasta que la pieza alcanza la temperatura ambiente. Se debe aclarar que los componentes A y B. TL= temperatura de fase líquida. Este proceso debe estar siempre bajo control debido a que un enfriamiento rápido puede impedir tanto la nucleación como el crecimiento. resultando en sólidos amorfos. de las gráficas anteriores son totalmente solubles en los estados líquidos. En la producción de estructuras únicas al someter a los átomos a velocidades altas de un enfriamiento durante la solidificación tiende siempre a reducir su 47 . 3.2. Queda comprendido que durante la solidificación y hasta que la pieza alcance una temperatura ambiente se obtiene una disminución de volumen debido a que el material se contrae..2.RAPIDEZ DE ENFRIAMIENTO. TA = temperatura ambiente. TS = temperatura de solidificación. es decir vítreos. CS = concentración de solidificación entre el principio y el fin de la solidificación.

“n” es una constante (generalmente 2) y “B” es la constante del molde. la cual depende de las propiedades y temperaturas iníciales tanto del metal como del molde. o de la extracción de calor. en la cual se muestra como cambia la temperatura de un material en el transcurso del tiempo.6. hasta alcanzar que se solidifique totalmente una vez vaciada en el molde.Si en el metal liquido están presentes núcleos heterogéneos efectivos. La pendiente de la curva de enfriamiento. 3. El líquido se enfría cuando el molde extrae su calor específico. a).. Podemos resumir. 3.2. 3. una vez que se ha iniciado la nucleación. el 48 . Temperatura requerida para que solidifique un sitio particular de la fundición. examinando el proceso de enfriamiento. Utilizando la regla de Chvorinov puede calcularse el tiempo “ t s ” requerido para que una fundición simple se solidifique completamente: t s =B  ( V   A  n Donde “V” es el volumen de la fundición y representa la cantidad de calor que debe ser eliminada... antes de que ocurra la solidificación. o tiempos de solidificación cortos.CURVAS DE ENFRIAMIENTO.TEMPERATURA DE VACIADO.-TIEMPO DE SOLIDIFICACION. antes de que inicie la solidificación es la rapidez de enfriamiento T t .2. Una velocidad de enfriamiento rápida produce una solidificación rápida. La rapidez a la cual el solidó crece depende de la velocidad de enfriamiento.. hasta que llega a la temperatura de solidificación.2. Grado térmico de un metal al momento de ser vaciado en un molde durante el proceso de fundición.volumen es importante considerar que se aplique una temperatura mayor al ambiente el proceso de solidificación se agiliza. 3.4.2..5.7.El líquido se vierte en un molde a la temperatura de vaciado. b). la diferencia entre la temperatura de vaciado y la temperatura de solidificación es el sobrecalentamiento. “A” es el área de la superficie de la fundición que esta en contacto con el molde y representa la superficie por la cual se va a extraer el calor de la fundición.TEMPERATURA DE SOLIDIFICACION.

una reserva de metal conectada a la fundición. 3.. El calor latente mantendrá el líquido restante a temperatura de solidificación.PROCESOS DE FUNDICION. dos merecen mención especial: La mayoría de los materiales son mas densos en estado solidó que en estado liquido. 3. la contracción aparece en forma de rechupe. Si una de las superficies se solidifica más lentamente que las demás. Conforme el metal se solidifica y se contrae. hasta que se completa la solidificación. El tiempo de solidificación total de la fundición es el tiempo requerido para eliminar tanto el calor especifico del liquido sobre calentado como el calor latente de fusión y se mide a partir del momento del vaciado. 49 . el tiempo se determina con la regla de Chvorinov. El tiempo de solidificación local es el requerido para eliminar solo el calor latente de fusión en algún sitio particular de la fundición. fluye metal líquido del rebosadero hacia la fundición.3. y se mide a partir del momento en que comienza la solidificación 3. Otros son: la segregación. es decir. Se puede utilizar la regla de Chvorinov en el diseño del tamaño del rebosadero.3. Solo es necesario asegurarse que el rebosadero solidifique después de la fundición.REGLA DE CHVORINOV. Existen diferentes defectos que pudieran generarse durante la solidificación. Una técnica común para controlar cavidades y rechupes por la contracción volumétrica es colocar rebosadero. Durante la solidificación el material se contrae.3.1.. para llenar el hueco dejado por la contracción. Debido a la generación del calor latente de fusión se produce la estabilización térmica. la formación de gases. hasta que todo el liquido se haya solidificado y no se pueda extraer mas calor. Nos indica el tiempo de solidificación de una fundición que es directamente proporcional al cuadrado de la relación volumen a superficie de la fundición.2 DEFECTOS DE SOLIDIFICACION. se encoge hasta un 7%. frecuentemente la mayor parte de la contracción produce cavidades. si la solidificación se inicia en toda la superficie de la pieza. la inclusión no metálica. y que exista un camino o canal líquido interno que conecte el líquido del rebosadero con el último liquido a solidificar en la pieza.cambio de estado comienza a la temperatura de solidificación. en estas condiciones el crecimiento es planar.

-SOLIDIFICACION DE MATERIALES. 3. La pieza de un solo cristal no tiene absolutamente ningún borde de grano. La tira de material continuo se corta a las longitudes apropiadas mediante maquinas de corte especiales que viajan a la misma velocidad que la cinta de acero.3. se calienta el molde desde un extremo y se enfría desde el otro. 3. La solidificación de los polímeros es significativamente distinta a la de los metales y requiere de largas cadenas de moléculas que se alineen cerca unas de otras a lo largo de distancias relativamente largas.4. La región entre cada una de las laminas contiene cadenas de polímeros distribuidas en forma aleatoria. tiene sus planos y direcciones cristalográficas en orientación optima. utilizando la técnica de solidificación direccionada (SD).Segregación: es la presencia de diferencias de composición fuera de equilibrio en un material. 3. En las piezas fundidas convencionalmente.3.3.COLADA CONTINUA. Las fundiciones que se utilizan para las aspas y los alabes de los motores de turbina..4. las aspas.4. solamente un grano columnar puede crecer en el cuerpo principal de la pieza.1. Sin embargo. Además a partir de un 50 . debido a la conexión helicoidal. El metal líquido es alimentado desde un recipiente hacia un molde de cobre enfriado por agua. los alabes para motores de turbina y de reacción fallan a lo largo de los bordes de grano transversales. causadas a menudo por un tiempo insuficiente para lograr la difusión durante la solidificación. El acero parcialmente solidificado es extraído del molde a la misma velocidad que otra porción de acero líquido al entrar a dicho molde. El centro del perfil de acero termina su solidificación fuera del molde. cobre e incluso vidrios cerámicos. Aun mejores propiedades pueden obtenerse utilizando la técnica de monocristal. Se obtienen mejores resistencias a la termofluencia y a la fractura. que enfría rápidamente la superficie del acero. Al hacerlo. 3. De nuevo la solidificación comienza en forma de granos columnares en una superficie fría: sin embargo. Se utilizan procedimientos similares para obtener `perfiles o listones de aluminio. Estas piezas de fundición a menudo se fabrican a partir de superaleaciones de cobalto o de níquel por fundición de cera perdida. En el proceso SD.SOLIDIFICACION DE POLIMEROS.-SOLIDIFICACION DIRECCIONADA. produciendo una microestructura columnar que tiene todos los bordes de grano en la dirección longitudinal de la pieza. se produce una estructura de granos equiaxiales.. el polímero crece como cristales en forma de lámina.

que no se forma un solidó cristalino. En estos procesos..2.DEFINA QUE ES NUCLEACIÓN HETEROGÉNEA.4. 9. La solidificación también es importante en la unión de los metales mediante la soldadura por fusión.DEFINA NUCLEACIÓN.. CUESTIONARIO UNIDAD TRES 1.DEFINA QUE ES DENDRITA. 7.INDIQUE LOS DOS MECANISMOS PRINCIPALES POR LOS QUE ACONTECE LA NUCLEACIÓN DE PARTÍCULAS SÓLIDAS EN UN METAL LÍQUIDO. 51 . Muchos polímeros no se cristalizan al ser enfriados.INDIQUE CUATRO FACTORES QUE AFECTAN EL PROCESO DE SOLIDIFICACIÓN. La zona donde se tiene metal fundido se llama zona de fusión. Conforme estos agrupamientos crecen. 4.DEFINA QUE ES REFINACIÓN DE GRANO...EN QUE PROPIEDADES INFLUYE EL TAMAÑO DE GRANO.QUE SE PUEDE CONTROLAR DURANTE LA SOLIDIFICACIÓN. QUE SE PRESENTAN EN EL SISTEMA SOLIDO. 5.núcleo común crecen agrupamientos de láminas. 12. (crecimiento epitaxial.cristales de forma esférica producidos cuando se cristalizan ciertos polímeros). 6.DEFINA QUE ES NUCLEACIÓN HOMOGÉNEA. Cuando posteriormente la zona de fusión solidifica. La esferulita esta compuesta por muchos agrupamientos de laminillas con orientación diferente. 11. no se requiere nucleación. pueden tener una forma esferoidal que se conoce como esferulita. 10.. El solidó simplemente empieza a crecer en forma columnar a partir de los granos existentes. 2.INDIQUE LOS TRES TIPOS DE SOLUBILIDAD. crecimiento de un líquido en un material solidó existente sin necesidad de nucleación). quedan presentes regiones amorfas entre laminillas individuales... la cristalización en los polímeros nunca es completa. 8.. El crecimiento de los granos sólidos en la zona de fusión a partir de granos preexistentes se le conoce como crecimiento epitaxial. Durante la solidificación de la zona de fusión. aunque La orientación de estas difiere de un agrupamiento a otro. La velocidad de nucleación del solido demasiado lenta o la complejidad de las cadenas poliméricas pude ser tan grande. Incluso cuando ocurre la solidificación..EN GENERAL LA SOLIDIFICACIÓN DE UN METAL O UNA ALEACIÓN SE PUEDE DIVIDIR EN: 3. una porción de los metales a unir se funde y en muchos casos.INDIQUE DOS FACTORES QUE AFECTAN EL ASPECTO DE CADA GRANO DESPUÉS DE LA SOLIDIFICACIÓN... 3... entre agrupamientos de laminillas y entre esferulitas.SOLIDIFICACION Y UNION DE METALES. (Esferulita.. las piezas originales de metal quedan unidas entre si. se agrega un metal fundido adicional.

18. QUE DEFECTOS SE PRODUCEN.. 20. 16...QUE ES SEGREGACIÓN EN FUNDICIÓN. UNIDAD IV 52 . EN EL PROCESO DE SOLIDIFICACIÓN.-DEFINA QUE ES SOBRECALENTAMIENTO..CUAL ES LA TÉCNICA PARA CONTROLAR CAVIDADES Y RECHUPES POR CONTRACCIÓN VOLUMÉTRICA..DEFINA QUE ES ESFERULITA. 15. 19.DEFINA TEMPERATURA DE SOLIDIFICACIÓN. 14. QUE DEFECTOS SE PRODUCEN.13.DEFINA LA REGLA DE CHVORINV.. SE SOLIDIFICA MAS LENTAMENTE QUE LAS DEMÁS.SI LA SOLIDIFICACIÓN SE INICIA EN TODA LA SUPERFICIE DE LA PIEZA.SI UNA DE LAS SUPERFICIES. 17..

y en que concentración deben de estar presentes. El alumno relacionará en los diagramas de fases. A partir del diagrama de fases. Por ejemplo: Un vaso con agua y hielo tiene cuatro estructuras diferentes.DIAGRAMAS DE FASES OBJETIVOS PARTICULARES DE LA UNIDAD. podemos predecir cómo se solidificará un material bajo condiciones de equilibrio.1.1 LIMITE DE SOLUBILIDAD Es la cantidad de material que se disolverá completamente en un segundo material. que puede incluir a la totalidad de un sistema. Tiene la misma estructura o arreglo atómico en su interior. 4. cada una de estas estructuras se llama fase. Tiene una interfaz definida entre ésta y las fases que la rodean o están adjuntas. la estructura del agua y del hielo son diferentes y finalmente el aire sobre el vaso.2 FASES Se puede definir una fase como una porción. de tal modo que sea mecánicamente separable de cualquier otra porción. 4. tiene la misma composición y propiedades en su interior 3. 4. el vaso tiene la estructura del vidrio. sin crear una segunda fase. los cambios de microestructura del material con las variaciones en el porcentaje de componentes sólidos. Una fase tiene las siguientes características: 1. mediante la resolución de problemas. generalmente construidos en condiciones de equilibrio y son utilizados para entender y predecir aspectos del comportamiento de los materiales. presiones y composiciones. El agua helada tiene su propia estructura la cual no es muy densa y carece de una coordinación de moléculas. 2. También podemos predecir qué fases se espera sean termodinámicamente estables.1 CONCEPTOS FUNDAMENTALES Los diagramas de fases son representaciones gráficas de las fases que existen en un sistema de materiales a varias temperaturas. Aproximadamente. que es físicamente homogénea dentro de sí misma y limitada por una superficie. 53 .1.

presión o composición que pueden modificarse de manera independiente. sin cambiar el numero de fases en equilibrio. Esta ley se refiere a los casos que en equilibrio entre dos fases o más y se enuncia como sigue: A = C+2-P ”A” el número de grados de libertad.4 REGLA DE LAS FASES GIBBS Describe el número de grados de libertad. Existen muchas fases solidas. el Hierro CCCa.1. Todas estas y esencialmente las fases metálicas sólidas son cristalinas. es decir el número de variables que deberán de ser fijadas para especificar la temperatura y la composición de una fase.3. esta unión constituye el equilibrio de las fases. Se determina mediante los diagramas presión-temperatura (P-T) trazando las curvas de ambas fases o diferentes temperaturas y se localizan los puntos (punto en donde las curvas se tocan). 4. dentro de sus estructura.1. debido aunque esas estructuras no son cristalinas. Varias fases líquidas insolubles pueden estar en contacto. Para entender con sencillez se acostumbra identificar las fases del hierro con las letras griegas: CCCu es  (alfa). Mercurio y Agua. porque el Hierro alfa tiene de 0 a 910 °C CCCa es  (gamma). esta es capaz de recibir cualquier componente que tenga la energía térmica suficiente para evaporarse. de cualquier forma las mezclas son capaces de mostrar grandes cantidades de soluto. el Titanio HC. por ejemplo: El Hierro CCCu. “C” es el número de 54 . Ejemplo: Aceite y Agua. porque carecen de las características compactas de una red cristalina (El soluto es el componente minoritario de una solución).Solo hay una estructura gaseosa. por lo que el Hierro delta se obtiene de 1390 a 1538 °C. es decir el número de variables por ejemplo temperatura. EQUILIBRIO DE FASES Una condición de balance en la cual todas las fases están compensadas. 4. es decir que la condición parece ser de reposo en lugar de cambio. el Níquel CCCa o el Cobre CCCa. porque el Hierro gamma se tiene de 910 a 1390°C CCCu es (delta).

por lo general elementos o compuestos en el sistema. mientras las fases líquidas y sólidas lo hacen a lo largo de la línea de solidificación. líquida y gaseosa del agua. Genera una escala de temperaturas en donde se señalan las trasformaciones conocidas para el H 2 O (solidificación a 0ºC y ebullición a 100ºC). b) Una proyección de la información del diagrama de fases a 1 atm. y “P” el numero de fases presentes. En el punto triple tenemos: C = 1 (número de componentes del sistema) P = 3 (número de fases) Sustituyendo en la formula anterior tenemos: A= 1+2– 3=0 55 . El valor constante “2” en la ecuación implica que tanto la temperatura como la presión tienen posibilidad de cambiar. T E M P E R A T U R A VAPOR GAS 100ºC LIQUIDO AGUA 0ºC SOLIDO HIELO (a) 1 atm (b) a) Representación esquemática del diagrama de fases de un componente para el H 2 O. En el diagrama siguiente de presión temperatura (P-T) del agua existe un punto triple a baja presión y baja temperatura en el cual coexisten las fase sólida.componentes. las fase sólida y gaseosa existen a lo largo de la línea de vaporización.

Factor de tamaño: los átomos deben ser de tamaño similar. b). coexistirán las tres fases únicamente si tanto la temperatura como la presión están fijas. Las reglas son las siguientes: a). Condiciones que debe de cumplir un sistema de aleación. agua saturada de sal. el agua es una fase y el alcohol otra. existen tres fases..REGLA DE HUME-ROTHERY. a fin de minimizar deformaciones en la red.. el grado de libertad no existe. si al agua se le agrega demasiada sal. Líquido y vapor.7. propiedades y composición son uniformes y no existe interfase alguna entre los átomos de cobre y níquel. se obtendrá solo una fase: agua salada o salmuera. Solubilidad ilimitada Suponga que inicia con un vaso de agua y otro de alcohol.5. sino que en vez de ello. que solubilidad tiene un material en otro.Estructura cristalina: Los materiales deberán tener una misma estructura cristalina.CONCEPTO DE SOLUBILIDAD SOLIDA ILIMITADA. vaciamos en un recipiente el agua y el alcohol.1.En el punto triple coexiste Solido. los átomos de cobre y níquel no se separan. siempre se mezclaran produciendo una sola fase. 4. para exhibir una solubilidad sólida ilimitada.1. esto es. En el interior de la fase solida. independientemente de la relación de agua y alcohol. además tienen una solubilidad ilimitada. Ahora se tienen dos fases. más la sal solida excedente: la sal tiene solubilidad limitada en el agua. 4. Cuando mezclamos dos materiales líquidos como el cobre y níquel para obtener el metal Monel. es necesario determinar la cantidad de cada material que se puede combinar sin producir una fase adicional. la estructura. la cual se solidifica y enfría a temperatura ambiente. Después de la solidificación.-SOLUCIONES Y SOLUBILIDAD Cuando se empiezan a combinar materiales distintos.1. 56 .. Solubilidad limitada Cuando se agrega una pequeña cantidad de sal (primera fase) a un vaso con agua (segunda fase) y se revuelve. Sin embargo. existirá algún punto en el cual ocurrirá la transición de una fase a otra con estructura distinta. aunque el número de componentes sigue siendo uno. con no más del 15 % de diferencia en su radio atómico. solo se produce una fase solida. de lo contrario. se localizan de manera aleatoria en los puntos de la red CCCa. la sal se disuelve totalmente en el agua. produciendo una fase debido a que los dos líquidos son solubles entre si.. 4. el exceso se hundirá en el fondo del vaso.6.

En el diagrama de fases de un material puro (de un solo componente) las líneas indicadas dividen a las fases de líquido. Los materiales de un solo tipo de los cuales tenemos muchos metales que caen de esta categoría como son el cobre para cables eléctricos.8. d). b).Electronegatividad: Los átomos deberán tener aproximadamente la misma electronegatividad. (se ha enfriado en condiciones de equilibrio) d). como el aluminio para utensilios de comida.El agua y el aceite prácticamente no tienen solubilidad.Muestran que fases están presentes a diferentes composiciones y temperaturas en condiciones de enfriamiento lento (equilibrio).c). sólido y vapor.Valencia: Los átomos deberán tener la misma valencia. de nuevo se formaran compuestos. Las condiciones de Hume-Rothery deben de cumplirse.2. La mayoría de los diagramas de fases han sido construidos mediante condiciones de equilibrio y se utilizan para entender y predecir aspectos del comportamiento de los materiales. el hierro para defensas de camiones..2.. obteniendo la siguiente información: a).1. de la materia qué manifiesta composición y propiedades uniformes. para que dos materiales tengan solubilidad solida ilimitada. 4. c). 57 .El agua y el alcohol tienen solubilidad ilimitada...DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO. 4.de un elemento en otro. en vez de la formación de soluciones. como cuando se combinan sodio y cloro para formar cloruro de sodio. por lo tanto una fase es un estado homogéneo distinguible.Indica la temperatura a la cual una aleación comienza a solidificar así como el rango de temperatura en que ocurre la solidificación. Cada uno de estos metales comercialmente son prácticamente puros.. b)..Indica la solubilidad –en estado solido y en equilibrio.DIAGRAMA DE FASES DE UN COMPONENTE. 4. solida y gas. de lo contrario. d).Indica la temperatura a la cual comienzan a fundirse las diferentes fases..El agua puede tener tres fases: liquida.... la diferencia de electrones de valencia alentara la formación de compuestos.METODOS EXPERIMENTALES... c). Fases y solubilidad: a). Si las electronegatividades difieren de manera significativa..1.La sal y el agua tienen solubilidad limitada.

5 y el 4 % de C. terciarios.8% se usan para fabricar circuitos microeléctronicos.2. 58 .Fundición cuando la aleación Fe-C tiene un contenido en Carbono más de 2 %. aunque generalmente contienen entre el 3.. Para fundir un material puro es necesario elevar su temperatura por encima del punto de fusión. el estado solido se transforma en estado líquido en el punto de fusión. porque la composición es constante. Los aceros y fundiciones son aleaciones hierro-carbono. 2). En este caso la línea indica un “diagrama de fase”. Una aleación binaria está formada por dos constituyentes A y B estando en estado líquido forma una aleación homogénea y en el momento de solidificar puede ocurrir lo siguiente: a) en cada grano formado aparezcan los dos constituyentes formando cristales mixtos.Los materiales de un solo componente son considerados de una sola variable. En el caso de un material puro “A”. El sistema de aleaciones binario más importante es el hierro-carbono. cada átomo tiene un solo tipo de vecino el cual es un átomo idéntico. cuaternario. Por ejemplo los elementos metálicos puros tienen aplicaciones técnicas. 3).SISTEMAS EN EQUILIBRIO DE DOS COMPONENTES. Podemos representar esta transformación mediante una línea vertical con la temperatura como única variable.67 %C) Al igual que los metales puros. los cristales podrían ser iguales en su estructura o composición. La clasificación de las aleaciones férreas según el contenido en carbono comprende tres grandes grupos: 1).Hierro alfa cuando contiene menos del 0. De acuerdo con el número de constituyentes los sistemas se clasifican en binarios.2. 4. etcétera. b) Puede suceder que al solidificar cada componente cristalice por separado formando cada uno granos independientes o sea como si fueran átomos diferentes en cada cristal. las aleaciones también están constituidas por granos cristalinos sólo que en este caso no todos los átomos constituyentes son de la misma identidad. Cuando todos los átomos son iguales se puede calcular fácilmente los átomos que tienen un centímetro cúbico o cualquier otro volumen.008 y menor del 2 % en peso (Los aceros simples al carbón SAE/AISI 1006 al 1095 contienen menos del 1 %).008 % en peso de Carbono. (el punto de saturación del diagrama es 6. Más aun.Acero cuando la aleación Fe-C tiene un contenido en Carbono mayor del 0. el cobre el aluminio de alta pureza 99.

En los sólidos. y la escala de la línea horizontal va de 0 a 100 % de “B” de izquierda a derecha o de 0 a 100% de “A” de derecha a izquierda. Son aquellas reacciones en las que las fases en reacción tienen temperatura y composición fijas. la de “A” y “B” 100% puros. En este estado. tenemos dos variables. Las siguientes reacciones invariantes se tienen consideradas en un diagrama de fases binario. y el líquido o solido que se agrega se denomina “soluto”. es el número de variables (temperatura.. en el océano el agua es el disolvente y la sal es el soluto. 59 . examinemos las situaciones análogas en el estado líquido. el latón cuya composición es 70% de cobre y 30% de zinc. Así por ejemplo. siendo este un diagrama binario. que representaremos por dos líneas verticales y las conectaremos con una línea horizontal. El espacio por encima de la horizontal y entre las dos verticales muestra las regiones o campos que indican las diferentes fases correspondientes a composiciones variables de las mezclas (aleaciones) de “A” y “B”. 4. es cero en los puntos de reacción.Si mezclamos dos materiales “A” y “B” produciendo una aleación.2.REACCIONES INVARIANTES. T E M P R A T U R A (0 a 100% de B) (0 a 100%de A) A (100%) B (100%) A fin de apreciar las diferentes situaciones que surgen cuando se mezclan (alean) dos sólidos diferentes “A” y “B”. presión y composición) que se pueden variar independientemente sin cambiar la fase o fases del sistema. El grado de libertad F. Las dos líneas verticales conservan su identidad respectiva. el grado de libertad F.3. formando un marco escueto. el líquido presente en mayor concentración recibe el nombre de “disolvente”. La composición de los sólidos y líquidos se expresa habitualmente como porciento en peso. Por ejemplo. el soluto conserva su significado pero el disolvente se denomina “matriz”. a diferentes temperaturas. el cobre es la matriz y el zinc es el soluto.

REGLA DE PALANCA. (1492 ºC) Reacción eutéctica: Una transformación de fases en la cual toda fase líquida se transforma isotérmicamente por enfriamiento en dos fases sólidas.4. (723 ºC) 4. conocida como metal monel.. Los porcentajes en peso de las fases en las regiones bifásicas de un diagrama de fases en equilibrio binario se calculan mediante la regla de la palanca. una fase líquida se combina con una fase sólida para producir una nueva fase sólida.Reacción peritéctica: Una transformación de fases en la cual. (1130 ºC) Reacción eutéctoide: Una transformación de fases en la cual una fase sólida se transforma isotérmicamente por enfriamiento en dos fases sólidas. contiene 47% en peso de Cu y el 53% en peso de Ni y esta a 1300 ºC. Técnica para determinar la cantidad de cada fase en un sistema bifásico. utilizando la figura conteste las siguientes preguntas: a) ¿Cuál es el tanto porciento en peso de cobre en fase sólida y líquida a dicha temperatura? b) ¿Qué porcentaje en peso de aleación es líquida y que porcentaje es sólida? Líquido 1453 °C Línea de liquidus Línea de solidus 1300°C Líquido + Sólido 1084ºC Isoterma Sólido 100% Cu 45% Wl Porcentaje en peso 60 53% W0 58% Ws 100%NI . Ejemplo: Una aleación cobre-níquel. por enfriamiento. El tanto por ciento en peso del liquido y el tanto por ciento de solido para una temperatura determinada se calcula para una aleación de composición media en la región bifásica (liquido mas solido) en el diagrama de fases binario Cu-Ni.2.

a 1300 ºC la intersección de la isoterma a dicha temperatura con la línea de Liquidus da un 45% en peso de Cu en la fase liquida y su intersección con la Solidus ofrece un 58% en peso de Cu en la fase solida. porque el níquel puro es más resistente que el cobre puro..RELACIONES ENTRE PROPIEDADES Y DIAGRAMA DE FASES. Ws  58% (solidus). son aleaciones que suelen contener hierro (Fe). La resistencia del cobre aumenta debido al endurecimiento por solución sólida hasta que se le agrega un 60% de níquel.6153 Ws  Wl 58  45 13 Porcentaje en peso de la fase solida = (0. W0  53% . la de níquel 1453ºC) Respuesta: a). La resistencia máxima se obtiene con una aleación de níquel con 60% de cobre. los aceros inoxidables. Una aleación de cobre-níquel es más resistente que el cobre puro o el níquel puro a causa del endurecimiento por solución sólida. Wl  45% (liquidus) Fracción en peso de la fase liquida = X 1 = Ws  Wo 58  53 5    0.2.(Isoterma. resistentes a la corrosión.5.línea horizontal trazada en una región bifásica del diagrama de fases. El máximo se acerca más del lado de níquel puro en el diagrama de fases. En la mayoría de las aplicaciones de materiales se usan aleaciones.. Otros ejemplos son: 61 .6153) (100%) = 61. la cual conocemos como metal monel.. cromo (Cr). níquel (Ni) y algunos otros elementos.Usando la regla de la palanca para la isoterma a 1300 ºC. para ayudar a determinar las composiciones de ambas fases) (La temperatura de fusión del cobre es 1084ºC.3846) (100%) = 38.. b).46% Fracción en peso de la fase solida = X 2  W0  Wl 53  45 8    0. Definimos aleación como un material que tiene propiedades metálicas y que está formado por varios elementos un acero al carbono simple es una aleación de hierro (Fe) y carbono (C).53% 4. El níquel puro se endurece al agregarle cobre hasta un 40%.3846 Ws  Wl 58  45 13 Porcentaje en peso de la fase liquida = (0. carbono (C).

contiene Cu-52% Ni... sea eliminado en la interfase solido líquido. la resistencia a la tensión y la dureza de la aleación son mayores que en los materiales puros.1. 2. concentrarse y en el primer solido que se formo. Al enfriarse a 1260 ºC.El esfuerzo de cedencia. Se necesitan dos condiciones para el crecimiento del solido α. Cuando lleguemos a la temperatura de 1180 ºC la composición obtenida es Cu-40% Ni. aparecen en la fundición estructuras poco comunes. Cuando la temperatura alcanza 1240 ºC es decir la línea de solidus en equilibrio queda una cantidad importante de líquido. Debe permitirse el tiempo suficiente para que los átomos de cobre y níquel se difundan y produzcan la composición deseada. la solidificación requiere que ocurra la nucleación así como el crecimiento. Segundo.Generalmente la ductilidad de la aleación será menor que la del material puro. Primero. el primer solido contiene Cu-52% Ni. solo en casos raros.7.. como en aleaciones cobre-zinc.6. que se disipa durante la solidificación del líquido. La isoterma indica que el liquido con Cu-32% de Ni.-SOLIDIFICACION ILIMITADA DE UNA ALEACIÓN DE SOLUCIÓN SOLIDA En una aleación Cu-40% Ni (metal monel).La conductividad eléctrica de la aleación será mucho menor que la del material puro.-SOLIDIFICACION FUERA DE EQUILIBRIO. Para poder conseguir esta estructura final en equilibrio. Los átomos de níquel deben difundirse. el crecimiento requiere que el calor latente de fusión. la solidificación ha avanzado y el diagrama de fases indica que debe contener Cu-45% Ni. 3. Por lo tanto no se recomienda el endurecimiento por solución solida en alambres de aluminio o de cobre utilizados para la transmisión de energía eléctrica. El líquido no se solidificara 62 . 4. Al inicio de la solidificación. el endurecimiento por solución solida incrementa tanto la resistencia como la ductilidad.2. y a diferencia de los metales puros. Cuando el enfriamiento es demasiado rápido para que se difundan los átomos y se produzcan condiciones de equilibrio. Que se funde y luego se enfría. El primer solido.2. debe ocurrir la difusión de tal de manera que durante el enfriamiento las composiciones de las fases solida y liquida sigan eliminando el calor latente de difusión a lo largo del enfriamiento. la temperatura de fusión del níquel es 1453 ºC y la del cobre es 1084 ºC. la velocidad de enfriamiento debe ser extremadamente lenta. Pero después de enfriarse hasta 1250ºC. 4.

es ferromagnetico y se llama ferrita o hierro alfa. no magnética. donde el solidus fuera de equilibrio corta la composición original de 40 % de níquel.3. 4. siendo las fases de ferrita y austenita de gran importancia en el tratamiento térmico y manufactura. de sus componentes el hierro es el elemento de mayor proporción y el carbono ejerce una influencia mayor sobre sus propiedades. cubico centrado en el cuerpo 1390°C Austenita.completamente hasta enfriarse a 1180 ºC.3.3 EL SISTEMA DE EQUILIBRIO. el cual tiene poca importancia en la manufactura. se transforma en no magnético a la temperatura de Curie 782°C. A estos tres estados del hierro se les llama fases. Entre 910°C y 1390°C el hierro es CCCa y se llama austenita o hierro gamma. hierro alfa..DIAGRAMA DE FASES HIERRO-CARBURO DE HIERRO. no magnética. CCCu es ferromagnética) TIEMPO El hierro es CCCu a temperatura ambiente. llamada a veces hierro beta. cubica centrada en el cuerpo Se transforma en no magnética (hierro beta) 782°C Se tiene el cambio magnético 768°C Ferrita. por ejemplo: Liquido 1538 °C Hierro delta. Entre 1390°C y 1538°C el hierro es también CCCu y se llama hierro delta. características y tratamientos. 63 . cubica centrada en el cuerpo (Ferrita. A esa temperatura.2. magnética.1 DESCRIPCIÓN DE DIAGRAMA Los aceros que se emplean en la industria son aleaciones.llamada hierro gama) 910°C Ferrita. cubica centrada en las caras (La austenita . HIERRO-CARBONO 4. se solidifica el líquido conteniendo 17 % de níquel 4.

cuando varia sus proporciones y sus temperaturas el sistema se representan en el “Diagrama hierro-carburo de hierro” Si se toma como base el contenido de carbono. Las transformaciones que tienen lugar en el sistema hierro-carbono considerando al carbono el elemento de aleación del hierro. La mayor parte de los aceros al carbono contienen menos del 2% de carbono.1130ºC Los aceros al carbón constituyen el mayor tonelaje de metal utilizado. es práctico dividir el diagrama hierro-carburo de hierro en dos partes: 64 .

Inmediatamente después de la solidificación. tamaño y forma de Fe 3 C. a temperaturas aun más inferiores.8% de C). o austenita. Tanto las ferritas como la austenita son soluciones solidas de átomos de carbono intersticiales en el hierro.-DESARROLLO DE MICRO-ESTRUCTURA EN ALEACIONES DE HIERRO-CARBONO. El intervalo del acero se subdivide en base al eutectoide (0.3. y las que contienen más del 2% de carbono se conocen como “Fundiciones” (hierros fundidos).67% de carbono. debido al endurecimiento por solución solida del carbono. 65 . Los aceros que contienen menos del 0. Cuando se excede la solubilidad del carbono en el hierro solido. es decir ferrita.3.0218% en α. se forma un compuesto estequiometrico Fe 3 C o Carburo de hierro.3% de C se llaman “Fundiciones hipereutecticas”. 4.3% de C).8% a 2.67% de carbono es el punto de saturación en el diagrama Hierro-Carburo de Hierro). finalmente el hierro vuelve a transformarse en una estructura CCCu.0% de C se llaman “aceros hipereutectoides”. El Fe 3 C contiene hasta 6. (Recuerde que 6. El hierro sufre dos transformaciones alotrópicas durante el calentamiento o el enfriamiento. llamada “ferrita-γ” (gama). el hierro se transforma en una estructura CCCa. (Estequiometria: Estudio de las relaciones de cantidad según las cuales los compuestos se combinan entre ellos).8% de C se llaman “aceros hipoeutectoides”. el hierro forma una estructura CCCu.3% de C se conocen como “Fundiciones hipoeutécticas”. El intervalo de hierro también se subdivide por el eutéctico (4. en tanto los que contienen más de 4. A un enfriamiento mayor. se podrá controlar el grado de endurecimiento por dispersión y propiedades del acero. siendo extremadamente duro y frágil. esta estructura se conoce como alfa (α). Los hierros que contienen menos del 4. (Alotropía: capacidad de un material para existir en varias formas cristalinas). pero son más resistentes que el hierro puro. llamada “ferrita-δ” (delta). Las soluciones solidas son relativamente blandas y dúctiles. en tanto la solubilidad máxima del carbono en el hierro CCCu es de 0. en tanto los que contienen de 0.0%. La solubilidad máxima del carbono en la austenita es de 2.Las aleaciones que contienen menos del 2% de carbono se conocen como “aceros”. y esta en todos los aceros comerciales. Controlando adecuadamente cantidad.

66 .

(Sin embargo tenemos diagramas que indican 1.1 % de carbono) la temperatura del EUTECTICO es a 1130 ºC a 4.67% Dureza 65 a 130 DBrinell 200 DB enfriamiento Lento.008% Perlita 0. 220 DB enfriamiento en horno 300 DB perlita gruesa 300 DB 50 a 68 Rc 68 Rc Bainita .2. (Algunos diagramas lo consideran a 1147 ºC) Constituyentes microscópicos de los aceros: Nombre Contenido de carbono Ferrita 0. De 250 a 550ºC Ledeburita – Es una mezcla eutéctica de austenita con cementita que que se forma al solidificarse la solución liquida a temperatura de 1130ºC aprox. el cual varia.Conocido como punto crítico inferior igual para todo el acero 723 ºC. Recuerde que los aceros se consideran con un porcentaje máximo de 2. Austenita – Es una solución solida del carbono en hierro gamma que dependiendo de la velocidad de enfriamiento que se le practique en ella se puede descomponer en cuatro productos que son: martensita.Transformacion isotérmica de la austenita en temp. dependiendo del contenido de carbono.. trostita y perlita.90% Cementita Hasta 6.3.0% Martensita 0. Las fases indicadas es separación de la ferrita y la separación de la cementita... sorbita.16 %C. A.27 % de carbono.1.7 .8 y 2.Cambio magnético a 768 ºC.0% de carbono.27% de carbono. El punto ¨J¨ del diagrama contiene 0.NOTAS DEL DIAGRAMA HIERRO-CARBURO DE HIERRO: A. A. Transformación de la austenita en perlita.1. y un contenido de 4. 67 .Conocido como punto crítico superior.8% Austenita 0 a 2.

90 5.40  100   100  51.7035%(cementita ) 6.40%( ferrita ) 0.87 CUESTIONARIO UNIDAD CUATRO 1. Considerando la formula: % Perlita  X2  % Fe3 C  X1  WS  W X x 100 = WS  W0 6.10  100   100  1.80% Conocida como Perlita 100% Wx  0.DEFINA LÍMITE DE SOLUBILIDAD.80 5.4 CALCULO DE REGLA DE PALANCA.0218% Solubilidad del carbono en Hierro CCCu..80% de carbono.5993% 0.80 5. llamada ferrita o hierro W0  W X Considerando la formula: X 1  x 100 = W0  W1 %   0.3782  100   100  48. su microestructura es 100% Perlita. W0  0.67  0.0218 0.80% carbono.40 0.INDIQUE TRES ACCIONES QUE SE PUEDEN PREDECIR A PARTIR DEL DIAGRAMA DE FASES.80 0. 68 .87 Wx  W0 X100 = WS  W0 0.80  0. 2..0218 0. mayor de 0.90  0. En estos ejemplos consideraremos que los números de SAE.90% (SAE-1090) Ws  6.77  100   100  98.7782 X2  % Perlita  W X  W1 X100 = W0  W1 0.2964% 6. (SAE-1040) W1  0.67  0.0218 0.40  0. En un acero hipoeutectoide.7782 En un acero eutectoide. En un acero hipereutectoide.3.80  0.80  0. nos indican exactamente los porcentajes de carbono que tienen los aceros. un acero SAE-1090 calcule las cantidades de perlita y de cementita.67  0.4. 0. W0  0.67% Punto de saturación. SAE-1040 calcule las cantidades de ferrita y perlita.80% Conocida como Perlita 100% Wx  0.40% .

. 18.INDIQUE LAS CUATRO CONDICIONES QUE SE DEBE CUMPLIR PARA APLICAR LA REGLA DE HUMU-ROTHERY. 16.INDIQUE LA CLASIFICACIÓN DE LAS ALEACIONES FÉRREAS SEGÚN EL CONTENIDO EN CARBONO.3...DEFINA QUE ES LEDEBURITA.QUE ENTIENDE USTED POR HIERRO GAMMA Y HIERRO ALFA.DEBAJO DE A1...-HASTA CUANTO CARBONO PUEDE CONTENER EL CARBURO DE HIERRO Y QUE PROPIEDADES TIENE. A3.8 % DE CARBONO.. 21. 5..EL DIAGRAMA HIERRO-CARBURO DE HIERRO.. 15.. 26.DEBAJO DE A1.. 11.DEFINA ISOTERMA. 4.-DEFINA REACCIÓN PERITÉCTICA.-DEFINA ALOTROPÍA.INDIQUE EL MÍNIMO Y EL MÁXIMO DEL PORCENTAJE DE CARBONO DE LOS ACEROS SIMPLES AL CARBONO..INDIQUE LAS CUATRO INFORMACIONES. 27.INDIQUE EL CONTENIDO DE CARBONO Y LA DUREZA QUE TIENE LA MARTENSITA. 19.. 25.CÁLCULOS CON LA REGLA DE PALANCA. 22. QUE NOS DA UN DIAGRAMA DE FASES. 24. EN QUE SE CONVIRTIÓ LA AUSTENITA. EN QUE SE CONVIRTIÓ LA AUSTENITA.. 14... 33. EN EL DIAGRAMA HIERRO -CARBURO DE HIERRO.PARA ENTENDER CON SENCILLEZ..PARA QUE SE OCUPA LA REGLA DE LA PALANCA..INDIQUE QUE SIGNIFICA A1.INDIQUE LA TEMPERATURA A LA QUE EL HIERRO SE TRANSFORMA EN NO MAGNETICO....INDIQUE LOS CUATRO PRODUCTOS EN QUE SE DESCOMPONE EL HIERRO GAMMA..DEFINA REACCIÓN EUTÉCTOIDE.. 23.TOMANDO COMO BASE EL CONTENIDO DE CARBONO. 32. 30..INDIQUE LA SOLUBILIDAD MÁXIMA DEL CARBONO EN EL HIERRO CCCU. COMO SE ACOSTUMBRA IDENTIFICAR LAS FASES DEL HIERRO..-INDIQUE LAS TRES CARACTERÍSTICAS TIENE UNA FASE.. 13. 29. 20.DEFINA FASE. 34. 9.INDIQUE QUE PROPIEDADES SE PUEDEN AFECTAR AL MEZCLAR DOS MATERIALES. 7. DEPENDIENDO DE LA VELOCIDAD DE ENFRIAMIENTO. UNIDAD V 69 .DEFINA REACCIÓN EUTÉCTICA: 12. CON 0.-INDIQUE LA SOLUBILIDAD MÁXIMA DEL CARBONO EN LA AUSTENITA. 31.. ES PRÁCTICO DIVIDIR EL DIAGRAMA HIERRO-CARBURO DE HIERRO.EN CUANTAS PARTES SE DIVIDEN LOS ACEROS EN EL DIAGRAMA HIERRO-CARBURO DE HIERRO. 8. 28.PARA QUE SE UTILIZA LA REGLA DE FASES DE GIBBS. 10.INDIQUE LOS ELEMENTOS QUE INTERVIENEN EN LA REACCIÓN EUTECTOIDE. 17.INDIQUE LOS PUNTOS DE LOCALIZACIÓN DE LA REACCIÓN EUTECTOIDE. DEFINA LOCALIZACIÓN. TIENE TRES LÍNEAS PARALELAS AL PORCENTAJE DE CARBONO.. A2. 6.

magnéticas y térmicas. La carga eléctrica que adquiere un objeto está determinada por el número de electrones que pierde o gana.PROPIEDADES ELÉCTRICAS. el electrón liberado entra en una nueva orbita.1. La velocidad de la corriente eléctrica es debida a que los átomos están muy próximos uno a otro y las orbitas se superponen. esto indica que ha ganado 6.08 Tungsteno 0. en el momento en que entra transfiere su energía al siguiente electrón.28 x 10 18 de electrones extras. MAGNÉTICAS.116 . Plata número atómico 47.312 Hierro 0.129 Oro 0. Por lo consiguiente el impulso de energía eléctrica se transfiere a través de la línea de átomos a una velocidad de 300. OBJETIVOS PARTICULARES DE LA UNIDAD. 70 0. Debido a que los electrones libres son los portadores de corriente. sus estructuras atómicas son CCCa. lo mismo ocurre con todos los electrones en movimiento. 1ampere = 1 Coulomb/segundo. Si un objeto tiene una carga negativa de 1 Coulomb.PROPIEDADES ELÉCTRICAS. Si un coulomb pasa por un punto en 1 segundo. Plata 1..625 Platino 0.725 Latón 0.149 Cobre 1.121 Aluminio 0. Ejemplos: Aluminio número atómico 13. 5. ópticas. El alumno seleccionará los materiales con base a sus propiedades eléctricas. Cobre número atómico 29.00 Zinc Níquel 0. La conductancia.172 Acero 0.275 Resistencia del metal al paso de la energía eléctrica. se tendrá una corriente de 1 ampere. de acuerdo a su comportamiento y control en aplicaciones mecánicas.227 Estaño 0.000 Kilómetros por segundo. Las propiedades eléctricas de los materiales se deben al tipo de estructura que tienen. Oro número atómico 79. liberándolo instantáneamente. Analizaremos la conductancia y resistencia de algunos materiales. ÓPTICAS Y TÉRMICAS. es la facilidad con que un metal deja fluir la energía eléctrica. su número atómico y sus electrones de valencia.

Dicha ley establece: 71 . La ley de Ohm expresa la relación que existe entre “tensión”. 5. Si se duplicara el área transversal.2 Platino 5. el calor creado por la corriente puede causar que el aislamiento se queme.62 Para efectuar las pruebas de conductancia y resistencia de los metales se utiliza un cubo de un centímetro por lado.1.. A continuación tenemos un análisis de la longitud del circuito en metros. “corriente” y “resistencia” en un circuito de corriente eléctrica. por lo que tenemos que la resistencia de un alambre es inversamente proporcional a su sección transversal.62 8. se reducirá su resistencia a la mitad.00 Zinc Níquel 7. si el flujo de corriente es excesivo. y se toma de referencia al cobre. La resistencia de un alambre es directamente proporcional a su longitud.8 Acero Aluminio 1.4 Estaño 8.92 Tungsteno 3. DE CONDUCTORES MONTERREY La resistencia de un alambre determinará cuanta corriente fluirá a través del alambre cuando se conecte a una fuente de tensión.LEY DE OHM.59 3.73 Oro 1. Debido a que la corriente eléctrica calienta al alambre.2 Hierro 6.1. calculada a 20ºC Corriente amperes 14 CALIBRE AWG 12 10 8 6 4 2 1/0 3 64 101 161 256 407 647 1030 1635 6 32 51 81 128 204 324 515 820 15 13 20 32 51 82 129 207 327 20 10 15 24 38 61 97 155 246 25 8 12 19 30 49 78 124 196 DATOS OBTENIDOS DEL MANUAL DEL ELECTRICISTA.Plata 0.67 Cobre 1.38 Latón 4.

. Ampere. Watt. Una corriente de un ampere fluye cuando una carga de un coulomb.Se define en función del volt y del ampere. la fem tiene una diferencia de potencial de un volt. Ohm.La corriente “I” es directamente proporcional a la tensión “E” e inversamente proporcional a la resistencia “R”. pasa por un punto dado en un segundo.Cual es la resistencia que se tiene..Se define en función del volt y del ampere: Un material tienen una resistencia de un ohm cuando una fem de un volt produce el flujo de corriente de un ampere a través de él. el ampere es una medida de rapidez de flujo.Cual será la tensión producida por el flujo de una corriente de 1 ampere a través de una resistencia de 100 ohm 72 . Ejemplos: 1). Es decir.Se define en función de la carga expresada en coulomb. La ley de Ohm se puede expresar matemáticamente mediante las siguientes tres ecuaciones” I=E/R R=E/I E=IR En la práctica es común abreviar “I” = es la corriente eléctrica “A” (amperios).Se define en función del trabajo eléctrico como sigue: Cuando una fuerza electromotriz (“fem”) hace pasar un coulomb de electrones (6. En cualquier circuito eléctrico existen cuatro unidades con las cuales se trabajara frecuentemente: Volt... si se aplica una tensión de 60 volts que debe producir una corriente de 3 amperes: R = E / I = 60 volts / 3 amperes = 20 ohm.28 trillones de electrones) para producir un Joule de trabajo. 2).. “E” = tensión..  (ohmios). “R” = es la resistencia del hilo metálico. V (voltios). Es la potencia consumida cuando un ampere de corriente fluye a través de una diferencia de potencial de un volt.

a esto se le llama watt. 3). P = I2 R y P=E2 /R Donde: P = Potencia consumida en watts. Calcular la potencia P = E I = 120 volts x 3 amperes = 360 watts. E = Diferencia de potencial en volts. Cuanta más alta sea su clasificación de potencia.Tenemos un circuito de 120 volts y una corriente eléctrica de 3 amperes. El watt se puede expresar también como potencia usada cuando fluye una corriente de un ampere a través de una diferencia de potencial de un volt. mayor cantidad de luz producirá. 73 . calcular la potencia. P = I 2 R = (3) 2 amperes x 121 ohm = 1089 watts. La unidad de potencia mecánica es el caballo de fuerza (hp) igual a 746 watts. la corriente y la resistencia. El número de watts empleados es igual al número de amperes de la corriente multiplicado por la diferencia de potencial. P = E I. I = corriente en amperes. Ejemplo: 1). Potencia Una unidad eléctrica básica de potencia es un joule de energía consumida por segundo. 2).E = I R = 1 ampere x 100 ohm = 100 volts.Tenemos un circuito de 3 amperes y una resistencia de 121 ohms.Cuanta corriente producirá un voltaje aplicado de 10 volts a través de una resistencia de 5 ohms. La cantidad de luz que una lámpara incandescente emite. I = E / R = 10 volts / 5 ohms = 2 amperes. depende de su clasificación de potencia.. La potencia se puede calcular en función de tensión.

puede (al ganar energía) saltar a la banda de conducción. formando iones que se atraerán debido a su diferente carga. formando moléculas. Cuando aplicamos un campo eléctrico a un sólido. dicha banda se conforma de bandas menores: banda de valencia y banda de conducción.TEORIA DE LAS BANDAS Los electrones en los metales se hallan en una disposición cuántica en la que los niveles de baja energía disponibles para los electrones se hallan casi completamente ocupados. y pueden desplazarse por este formando una nube electrónica. etc. los electrones se mueven a estados ligeramente superiores en energía. estos tienen una brecha de energía grande la cual separa a los 74 .2. a este concepto se lo conoce como "teoría de banda". Los materiales entonces suelen comportarse eléctricamente dependiendo de los espacios vacíos permitidos que haya en la banda de energía a la que se mueven. Cada banda tiene un margen de valores de energía. Adicionalmente. comúnmente en aislantes y semiconductores. todos los electrones (pertenecientes a esa banda) están compartidos por todos los átomos del sólido. por temperatura. En ciertos casos. pueden transferirse de un átomo a otro. En el caso de los metales. Cuando un electrón situado en la banda de valencia se le comunica exteriormente energía. los cuales poseen electrones. por ejemplo el diamante. quedando en situación de poder desplazarse por el sólido. que constituyen conjuntos de orbitales.5. es el paso de electrones libres lo que da sus elevadas conductividades tanto térmicas como eléctricas. o serán compartidos por varios átomos.. Los electrones situados en ella. La banda de conducción es un nivel de energía en el cual los electrones están aún más desligados del núcleo. En esta teoría se dice que los grupos de electrones residen en bandas. bien sea eléctricamente. Entre ambas bandas existe una región de valores de energía que no pueden ser adquiridos por los electrones. de tal forma que. Esta región de valores prohibidos se denomina energy gap es decir brecha de energía. luz.1. en cierto modo. La banda de valencia es un nivel de energía en el que se realizan las combinaciones químicas.

al aumentarle la temperatura o aplicarle un voltaje a un material. al existir defectos reticulares. los metales o conductores se comportan de otra manera. La resistividad en función de la temperatura podría estimarse por medio de la siguiente ecuación: Donde se observa una relación entre la resistividad debido a la vibración térmica por efecto de la nueva temperatura y la resistividad a temperatura ambiente.electrones de la banda de conducción. incrementando su energía interna (energía cinética de los átomos). es mínimo. a este se le suministra energía (térmica o eléctrica) con lo cual los electrones pueden ganar la energía necesaria para poder pasar a través de la brecha de energía. de este modo la movilidad de ellos disminuye y con ello la conductividad. Sin embargo. La conductividad de un material se ve afectado por su estructura de bandas de energía a nivel atómico. la cual se ve afectada por el cambio de temperatura y el coeficiente térmico de la resistividad. En el caso de los metales cuando se incrementa bastante la temperatura. 5. Al aumentarle la temperatura a un conductor. De igual manera se afecta la conductividad por efecto del cambio o tipo de su estructura debido a las imperfecciones a nivel cristalino de la misma. la carga eléctrica puede ser conducida por los electrones excitados (electrones que ganaron energía para pasar por la brecha) y por los huecos recién creados. Una vez que los electrones pasan a niveles de energía desocupados en la banda de valencia. 75 .CONTROL DE LA CONDUCTIVIDAD EN LOS METALES TEMPERATURA Y ESTRUCTURA: PARAMETROS QUE AFECTAN LA CONDUCTIVIDAD. No obstante. se ha dejado niveles de energía menores desocupados denominados huecos. De esta forma. Por otro lado.1. y en consecuencia la conductividad eléctrica de los mismos es baja (alrededor de 10-18 ohm-1*cm-1). algunos de los electrones adquieren la energía que les falta para subir a los niveles de energía desocupados. es afectada también por el cambio de la energía cinética de los átomos o moléculas debido al amplio incremento o disminución de temperatura. es decir imperfecciones de la red cristalina. los espacios desocupados de energía están cercanos y son amplios. Pocos de los electrones de tales materiales tienen la energía suficiente para poder pasar por este espacio prohibido.. por lo que el incremento de temperatura para que los electrones puedan emigrar.3. Pese a que el gap (brecha) de energía es alto. la energía térmica hace que los átomos vibren mucho más. los electrones se dispersan.

principalmente cerámicos. el Arseniuro de Galio. que es propio de los materiales que impiden el flujo de corriente eléctrica. SiO2 . (c) (generalmente en metales impuros). pero sus electrones pueden saltar fácilmente de la Banda de Valencia a la de Conducción. Buenos aislantes son: la mica. COMPORTAMIENTO ELECTRICO Y CONDUCTIVIDAD Las propiedades eléctricas de un material describen su comportamiento eléctrico -que en muchas ocasiones es más crítico que su comportamiento mecánico y describen también su comportamiento dieléctrico. SEMICONDUCTORES Y AISLANTES Es importante establecer a partir de los tres tipos de materiales clasificados de acuerdo a su comportamiento eléctricos que son: conductores. los cuales podemos analizar de acuerdo a las propiedades antes mencionadas y vincularlos con la clasificación de acuerdo a su estructura cristalina: metálicos. el polietetrafluoroetileno y el poliéster . SEMICONDUCTORES: Son materiales poco conductores.. 76 .1. si se les comunica energía exterior.En el caso de un cristal perfecto: (a) el electrón no tiene mayor problema para poder pasar a través de la red de átomos. son incapaces de desplazarse y. Adicional a esto. el poliéster. el electrón es dispersado causando una dificultad en la movilización a través de la misma. los cuales unos son mejores conductores que otros. los polímeros vinìlicos. si la red tuviere imperfecciones como átomos sustitucionales. MgO . semiconductor o aislante. 5. Los electrones son los que portan la carga eléctrica (por deficiencia o exceso de los mismos) e intervienen en todo tipo de material sea este conductor. las poliamidas. al aumentarle la temperatura a un material. el Germanio. Contrario a esto. semiconductores y aislantes o dieléctricos. (b) los electrones aumentan sus vibraciones por lo que la facilidad del electrón de poder desplazarse por la red es mucho menor. Algunos ejemplos son: el Silicio. conducir energía. Las cerámicas de silicatos y los polímeros orgánicos comunes como las poliolefinas.4. la porcelana.CONDUCTORES. AISLANTES O DIELECTRICOS: Son aquellos cuyos electrones están fuertemente ligados al núcleo y por tanto. facilitando la conducción eléctrica en los metales. también suelen considerarse la mayor parte de los óxidos metálicos puros AL2 O3 . consecuentemente. cerámicos y polímeros: CONDUCTORES: Son aquellos con gran número de electrones en la Banda de Conducción.

Esto se debe a que la distancia entre los precipitados es mas larga que entre defectos puntuales causados por solución sólida. kT Donde “D” es el coeficiente de difusión. es decir. o vacantes generamos el endurecimiento por solución sólida. Por lo tanto.1. la mayor parte de los materiales iónicos se comportan como aislantes. producen una desviación en el movimiento del electrón haciendo que el material disminuya su conductividad. Estas prácticas afectan de maneras distintas a las propiedades eléctricas de un material. (8.MECANISMOS DE CONDUCCION IONICA. son los iones quienes transportan la mayor parte de la carga.1. un material metálico. es  = ZqD . Además se puede aumentar la resistencia mecánica. Al introducir defectos puntuales de tipo sustitucional. 5. Para esto es necesario antes especificar que el comportamiento eléctrico de cualquier material. T” es la temperatura absoluta. En estos tratamientos para endurecer un metal. Sin embargo. dado que la brecha de energía es demasiado grande para que los electrones se introduzcan en la banda de conducción. Adicional a esto la facilidad de los portadores (electrones o iones) depende de los enlaces atómicos.38 x10 23 J/K).63 x10 5 eV/ K = 1.En los compuestos iónicos. un metal puede ser endurecido por envejecimiento y/o por dispersión (componentes aleados son solutos precipitados). la conductividad es reducida aún más. de su micro-estructura. Adicionalmente. De igual manera. es decir los iones. la movilidad de los portadores de carga.. antes de ser empleado o usado para alguna aplicación técnica..”k” es la constante de Boltzmann. En los materiales iónicos. La conducción en materiales iónicos a menudo ocurre mediante el movimiento de iones completos. “q” es la carga y “Z” es la valencia del ion. intersticial. las dislocaciones a nivel cristalino. sin embargo. y de las velocidades de difusión (compuestos iónicos). es procesado o endurecido. el cual se deriva a partir de propiedades como la conductividad eléctrica. Sin embargo.6. el endurecimiento por deformación (o por trabajo en frío) tiene su efecto sobre la conductividad. 5. Es así como los átomos (sutitucionales e intersticiales). de ahí que la conductividad es muy pequeña. por medio de este tipo de 77 . La movilidad de los iones es inferior en muchos órdenes de magnitud que la de los electrones. estos defectos puntuales también alteran la red.5.INFLUENCIA DE LOS DEFECTOS Y LAS IMPUREZAS Por lo general.

es un material aislante al cual se le agrega intencionalmente mediante dopado una pequeña cantidad de átomos de impureza. el cual se produce a partir de fenoles dehídrico ó polihídrico. por lo que la conductividad es únicamente perjudicada en secciones en las cuales los granos se hayan comprimidos y tensionados. Otra forma de disminuir la resistividad de un polímero es por medio de la adición de partículas de grafito u otro material de mayor conductividad.7. un semiconductor extrínseco. Por ejemplo en el policarbonato (PC).POLIMEROS CONDUCTORES.endurecimiento. Específicamente entonces. La resistividad en un polímero puede reducirse agregando compuestos iónicos. lo cual indica que su conductividad eléctrica es baja. propias de los polímeros). Los polímeros tienen una estructura de banda con una gran brecha de energía. 5. existen regiones en los cuales el recorrido medio de los electrones es grande. 78 . en muchos casos suelen acumular electricidad estática y crean campos electroestáticos que producen daños a los materiales que aíslan debido a las pequeñas descargas contrarias que llegan a causar. Se agregan aditivos que pueden ser del tipo de fibras conductoras por medio de un proceso o dopado que consiste en agregar de manera intencional un pequeño número de átomos de impureza en el material. Lo que ocurre es que los electrones pueden así saltar libremente de un átomo a otro a lo largo de la cadena (de carbonos. Cuando ocurre esto se aumenta la conductividad de los polímeros convirtiéndolos en semiconductores denominados extrínsecos. Los polímeros por ello se utilizan en aplicaciones en los cuales se requieren aislamiento eléctrico para evitar cortocircuitos y descargas. incrementando de tal manera la conductividad lo suficiente. Esto se debe a que los electrones de valencia en estos tipos de materiales toman parte en enlaces covalentes. Esto se debe a que los iones pueden viajar libremente por la superficie del polímero atrayendo partículas de agua (humedad) y disipando así la estática.. La conductividad de dicho producto dependerá entonces de la concentración de impureza (o dopante) que tenga el polímero. es un poliéster amorfo del acido carbónico. Los polímeros en pocas palabras consisten en un buen material dieléctrico. No obstante debido a la baja conductividad. la conductividad y propiedades eléctricas no se ven tan afectadas. Esto se debe que en este caso.1.

de esta manera la corriente puede fluir libremente por el material (sin colisiones y en zigzag). Al reducir paulatinamente la temperatura de un material cerca del cero absoluto. Un superconductor es un material que tiene una resistencia eléctrica igual a cero bajo ciertas condiciones y rechaza completamente un campo magnético. la resistividad eléctrica de aquel material se vuelve nula. Policarbonato + 25% en peso de vidrio metalizado. el comportamiento de muchas aleaciones y de algunos de los metales impuros es complejo e individual.Policarbonato + 20% en peso de copos de aluminio. particularmente con respecto a la forma cómo resultan afectados en el estado superconductor en presencia de 79 . ciertos materiales (por lo general semiconductores e incluso materiales impuros) presentan tal comportamiento a valores por encima de dicho valor. especialmente aquellos que tienen bajas temperaturas de fusión y son mecánicamente suaves y de fácil obtención en un alto grado de pureza y libres de esfuerzos mecánicos internos o residuales.8. De esta manera. únicamente cuando el material alcanza una temperatura crítica Tc. es un perfecto diamagneto. cuando la frecuencia de las vibraciones de los átomos dentro de la red y la frecuencia de los pares de electrones logra llegar a un movimiento armónico. A partir de esta afirmación. Ciertos metales. Sin embargo. ocurre la conductividad. Su resistencia desaparece por debajo de una temperatura crítica que es específica para cada material. a la cual los electrones tienen una misma energía pero un spin (el ímpetu angular intrínseco de una partícula) opuesto que al combinarse forman pares.1. Policarbonato + 10% en peso de fibra de carbono de poliacrilonitrilo.. se puede concretar la teoría de los materiales superconductores. el cambio de conducción a superconducción se lleva acabo. Aun cuando no es factible reducir la temperatura hasta el cero absoluto. las vibraciones entre los átomos disminuyen gradualmente hasta ser un valor nulo.SUPER CONDUCTIVIDAD. Estos materiales reciben el nombre de superconductores Tipo I. MATERIALES METÁLICOS SUPERCONDUCTORES En algunos metales aparece un efecto de superconductividad cuando son enfriados a muy baja temperatura. En cambio. Esta establece que cuando ciertos cristales son llevados a temperaturas que tienden al cero absoluto. 5.

magnético.05 GaV3 (Galio-Vanadio) 16. CCCa) 3. Las perovskitas como material cerámico.80 MATERIALES CERÁMICOS SUPERCONDUCTORES Existen superconductores cerámicos los cuales son materiales comúnmente denominados como perovskitas. CCCu) 0. CCCa) 1.720 Superconductor del tipo II: Nb (niobio-41.un campo eléctrico o superconductores Tipo II. 80 . MATERIAL TC (K) Superconductor del tipo I: W (tungsteno-74.25 Nb3Sn 18.180 Sn (estaño-50. CCCu) 9.015 Al (aluminio-13. comparten muchas propiedades con otros cerámicos Las perovskitas son óxidos metálicos que exhiben una razón estequiométrica de 3 átomos de oxigeno por cada 2 átomos de metal. Estos metales se denominan A continuación se presenta en una tabla las temperaturas críticas de algunos materiales comunes en la ingeniería.

Ventanas inteligentes Permiten el control de la intensidad de la luz capaz de penetrar en un espacio cerrado: edificios. Por ejemplo. etc. Por lo tanto durante la oxidación del polímero la intensidad de luz que atraviesa la ventana desciende y se refleja más.9.0 YBa2Cu3O7-x 93. Pantallas planas y dispositivos de visualización Ambos dispositivos están basados en propiedades electro-crómicas. Superconductores cerámicos: TC (K) (La. Sr)2CuO4 40. un caso es el superconductor Y 1Ba2Cu3O7. La intensidad puede ser controlada manualmente o automáticamente mediante la conexión de un suministrador de potencial con un fotomultiplicador a través de un microprocesador y un programa que defina el nivel de intensidad requerido. Es importante establecer que los polímeros conductores son fotosensibles y fotoquímicos ya que al oxidarse y/o reducirse los metales orgánicos son capaces absorber y emitir luz en la región del visible (400 a 600 nm). coches.1. La reducción simultanea del óxido provoca un cambio similar de transparente a azul (oxido de tungsteno). aviones.0 5. Se pueden construir sobre sistemas transparentes o sobre superficies metálicas pulidas (espejos). Durante la reducción polimérica ocurre el proceso inverso. Bario y Cobre. Las propiedades más importantes son la variación de la 81 .0 TlBa2Ca2Cu4O11 122.-DISPOSITIVOS Y APLICACIONES. La capa intermedia actúa como un electrolito sólido transparente. La oxidación del polímero provoca un cambio del color (de amarillo claro a azul en polipirrol) e incrementa su propiedad de reflejarse.Son también típicamente mezclas de muchos diferentes metales. en el cual los metales presentes son el Itrio. La más utilizada es una estructura de tres capas. Cuando anochece la luz no es suficiente para mantener la iluminación adecuada (estando el polímero en estado reducido) se conecta automáticamente la luz eléctrica y se controla la intensidad hasta alcanzarse el nivel adecuado de intensidad.

Aplicaciones de los Aislantes: Los cerámicos como materiales aislantes tienen múltiples aplicaciones.(La palabra “piezo”. menores de 0. estas son de menor peso que las convencionales que contenían plomo y ácido sulfúrico. alta rigidez dieléctrica que permite la producción y transmisión de altas tensiones y un bajo factor de pérdidas por lo que se usa para algunos componentes electrónicos. ya que son más aptos para estas aplicaciones. Espejos inteligentes Este dispositivo esta basado también en dispositivos electro-crómicos. es necesario para transportar energía. dopándolos con asbesto. aislar a los conductores. Es por esto que se utilizan polímeros como el polietileno y polipropileno. son los que desarrollan un voltaje cuando se les aplica un esfuerzo y que desarrollan una deformación al aplicarles un campo eléctrico. incluso en las condiciones más extremas.1 s para pantallas planas. se tiene la ventaja que los polímeros no contienen sustancias tóxicas ni contaminantes que puedan afectar al usuario. En estos componentes eléctricos. Aplicaciones de los polímeros: Una de las aplicaciones más conocidas son las baterías recargables (de litio). resistencia a las altas temperaturas (hasta 200ºC). Estas características deben mantenerse de manera constante y fiable a largo plazo. se deriva del griego y significa comprimir y el efecto piezoeléctrico consiste en producir electricidad por presión) 82 .Materiales Piezoeléctricos: Los materiales piezoeléctricos. resistencia a las vibraciones y a las variaciones de la humedad.definición del color en pequeñas superficies y los tiempos de transición. Trabaja con grandes reflectancias y bajas absorciones. . Los cerámicos en condensadores acumulan y modulan la energía eléctrica. Adicional a esto. La reducción parcial provoca un incremento en la absorción evitando altas intensidades de reflexión en los espejos retrovisores de los coches. La aplicación del polímero en estas es que se utiliza electrodos de plástico para así evitar el desgaste mecánico asociado a la disolución/deposición del electrodo que ocurre durante el proceso de carga y descarga de las baterías comunes. Poseen alta constante dieléctrica por lo que se usa para el almacenamiento de energía en condensadores. Cables de Encendido de Automóviles: Estos cables deben cumplir con los siguientes requisitos: altas propiedades de aislamiento.

se necesitan frecuencias menores entre 3 y 5 Mhz. detectores ultrasónicos. Aplicaciones de los cerámicos como semiconductores Principalmente como capacitores cerámicos con una constante dieléctrica relativamente alta. entre otros.La piezoelectricidad como ya se definió es una propiedad inusual que presentan algunos materiales cerámicos (y pocos metales impuros). En estos materiales se establece un campo eléctrico y se induce la polarización bajo la aplicación de una fuerza mecánica. en estos el lado externo de la pieza de dióxido de circonio se halla en contacto directo con los gases de escape. en donde se puede encontrar una gran variedad de formatos. Por ello como material cerámico principal. pero se consigue aumentar el poder de penetración. y por tanto con poco poder de penetración. disminuye el poder de resolución. El oxígeno en forma de iones atraviesa el elemento de cerámica y carga eléctricamente la capa de platino. gracias a la vibración ondulatoria de sus moléculas. esta la cerámica que se basa de manera primordial de TiO2 (dióxido de titanio) y titanatos (con otros óxidos). Es lo más utilizado en la actualidad. que se propaga en un medio. varios 83 . para así poder visualizar estructuras mas profundas. son de diseño físico de fácil fabricación. Los cerámicos con propiedades piezoeléctricas más utilizados en los equipos actuales son el cristal de cuarzo. frecuencia y longitud de onda. sulfato de litio y titanato de bario para la dilatación y contracción que origina vibraciones mecánicas. micrófonos. mientras que el lado interno está en contacto con el aire. por compresiones y dilataciones periódicas de las mismas y con una velocidad de propagación que depende de las características físicas del medio. Los materiales piezoeléctricos se usan en transductores. Se origina un haz con longitud de onda pequeña. detectores sonar. Para tener acceso a estructuras mas profundas. Aplicaciones de los cerámicos en Ultrasonidos. Los sonidos constituyen una forma de energía mecánica (una presión). depende la capacidad de resolución del haz ultrasónico de tal forma que si se aumenta mucho la frecuencia (7-10 Mhz. o viceversa. Ambas partes están recubiertas con una capa de platino. Catalizadores: Los más comunes son los catalizadores de circonio. comportándose así el cristal como un emisor sonoro.). La fuente para la producción de ultrasonidos se basa en la piezoelectricidad. El que más se conoce es el cuarzo (SiO2 ) y los más eficaces son los titanatos (como el titanato de bario). sin embargo proporciona una muy buena resolución. De estas dos ultimas propiedades. y en otras aplicaciones más familiares como cabezal de tocadiscos. Como los gases calientes están en contacto con el catalizador.

motores. incluyendo el silicio y el germanio. actualmente se usan conductores metálicos. Aplicaciones de los metales: Para la transmisión de electricidad de alto voltaje a larga distancia.. Para cables aéreos de alta tensión se utiliza el aluminio trenzado con acero y cables recubiertos de aluminio para la distribución de la energía generada en tierra. para transmitir electricidad a 700. Los materiales semiconductores. cuando se combinan apropiadamente pueden actuar como interruptores. Uno de los extremos. equipos de señalización. Se produce entonces una fuerza electromotriz o voltaje función de la diferencia de temperatura entre las dos juntas. La Norma Internacional del cobre recocido (International Annealed Cooper Stándar. la junta de medición.. son elementos con los que se construye gran parte de los dispositivos electrónicos de uso común. que equivale a su vez a una conductividad de 63.10. reguladores. lámparas. Los conductores de aluminio necesitan una mayor área de sección transversal que la del conductor de cobre equivalente. Los dos conductores salen del área de medición y terminan en el otro extremo.630 x 10 6 Ωcm.SEMICONDUCTORES INTRINSECOS Y EXTRINSECOS. generadores.gases de combustión que saldrían por el tubo de escape se convierten en sustancias inocuas: CO2 y H2O.7249 x 10 6 Ωcm. Termocople: Un termocople consiste de un par de conductores de diferentes metales o aleaciones que puede ser utilizado con el objetivo de medir la temperatura de un objeto. aparatos electromagnéticos y sistemas de comunicaciones.8 de la IACS. IACS) La cual indica que el cobre de un 100% de conductividad es equivalente a una resistividad eléctrica de 1.000 voltios o más. Debido a que el aluminio tiene más baja conductividad eléctrica en comparación con el cobre. está colocado en el lugar donde se ha de medir la temperatura. 84 . amplificadores o dispositivos de almacenamiento. El cobre se utiliza en el cableado eléctrico de casas habitación y en toda la industria en el cableado de contactos.1. Los metales pueden usarse tanto en cables y líneas de alta tensión exteriores. El aluminio puro tiene una resistividad eléctrica de 2. Estos materiales tienen una conductividad eléctrica fácilmente controlable y. 5. maquinaria eléctrica en general. la junta de referencia que se mantiene a temperatura constante.

El silicio y el germanio puros se comportan como semiconductores intrínsecos. en tanto que los huecos de electrones se mueven en dirección opuesta a través de la banda de valencia. Cuando un electrón se mueve para llenar un hueco. Semiconductor tipo “n”. en la banda de valencia. Cuando el electrón de donación entra en la banda de conducción no se crean huecos.. entrando en la banda de conducción. Banda de conducción -----------------------------------------------------------------     e e  e ------------------------------------------------------------------ Eg -------------------------------------------------------------------    Energía de los electrones   h h h ------------------------------------------------------------------Banda de valencia Un semiconductor intrínseco que al agregar de manera intencional un pequeño número de átomos de impurezas (dopado). Cuando se le aplica un voltaje a un semiconductor. Cuatro de los electrones del átomo de antimonio participan en el proceso de enlaces covalentes.Cuando a un semiconductor se le agregan impurezas como el galio. solamente requiere un pequeño incremento de energía para que este electrón pase a la banda de conducción. los electrones se mueven a través de la banda de conducción. Semiconductor tipo “p”. justo por debajo de la banda de conducción. en tanto que el electrón adicional entra en un nivel de energía en estado de donación. no existen suficientes electrones para completar el proceso de enlace covalente. Se crea un hueco de electrón en la 85 . algunos electrones poseen suficiente energía térmica para salvar la brecha. que determinan el número de portadores de carga se puede producir un semiconductor extrínseco.. que tiene una valencia de tres. es decir huecos. Los electrones excitados dejan atrás niveles de energía desocupados.Un semiconductor intrínseco es aquel cuyas propiedades no están controladas por las impurezas o los dopantes. Dado que este electrón adicional no esta fuertemente unido con los átomos.Al silicio o al germanio le agregamos impurezas como antimonio que tiene valencia de cinco. La brecha de energía E g entre las bandas de valencia y de conducción es pequeña y en consecuencia. por lo que la conducción intrínseca se define como el comportamiento semiconductor que resulta de la estructura de bandas de un elemento o compuesto puro. se crea otro en la fuente original de ese electrón.

también se utilizan en alarmas contra incendio. que contribuyen al número de portadores de carga. a fin de transportar corriente. El silicio y el germanio son los únicos elementos que tienen aplicaciones prácticas como semiconductores. Han desarrollado muchos dispositivos electrónicos.11. Los huecos actúan como aceptantes de electrones. Transductores de presión La estructura de bandas y brecha de energía son función del espaciamiento entre átomos en un material. En el caso de transductores. justo encima de la banda de valencia. Los termistores utilizan esta relación para medir la temperatura. con un promedio de cuatro electrones de valencia por átomo. Este sitio con huecos tiene una energía algo mayor que la normal y crea un nivel aceptante de energía de electrones. los cerámicos sirven para detectar una diferencia de potencial producida por una distensión mecánica. Un cierto número de óxidos y sulfuros tienen este comportamiento incluyendo el ZnO.SEMICONDUCTORES COMPUESTOS. Cuando se aplica presión a un semiconductor. cediendo dos electrones. deja pasar a través de un circuito una corriente más grande.. si se agrega un átomo de zinc adicional al ZnO. que activa la alarma. Cuando se calienta el termistor. Por ejemplo. la banda de energía se reduce y la conductividad aumenta. en consecuencia se puede calcular la presión que actúa sobre el material.banda de valencia.12. Si se mide la conductividad.1. Sin embargo.. el átomo de zinc entra en la estructura en forma de ion. estos electrones se pueden excitar con un pequeño incremento de energía.DISPOSITIVOS SIMPLES. que tiene una estructura cristalina de la blenda de zinc. tienen estructuras cristalinas y estructuras de banda similares al silicio y al germanio. El ZnO ahora se comporta como un semiconductor tipo “n”.1. Zn 2  . o de cationes (produciendo un tipo “n”). gran número de compuestos cerámicos e ínter metálicos presentan el mismo efecto. otro ejemplo es el galio y el arsénico se combinan para formar un compuesto GaAs. 5. Los semiconductores imperfectos o no estequiometricos son compuestos iónicos que tienen exceso ya sea de aniones (produciendo así un semiconductor tipo “p”). que son en general compuestos ínter metálico. 5. utilizando las características de la semiconducciòn. Termistores La conductividad eléctrica depende de la temperatura. 86 . Los semiconductores estequiometricos. los átomos son forzados a acercarse.

y el rojo de 0..597µm.El transductor es un dispositivo que recibe un tipo de entrada (como un esfuerzo o la luz) y proporciona una salida que puede ser de un tipo distinto (como una señal eléctrica).. la difracción. dentro de este rango tenemos los colores violeta de 0. la refracción y la generación de voltaje.455 a 0. el verde de 0. incluyendo la absorción. Esta habilidad de incorporar muchos elementos electrónicos sobre chips de silicio ha incrementado la capacidad de los sistemas de dispositivos electrónicos.1. Cuando los fotones interactúan con un material.577 a 0. simulación y realización de dispositivos y circuitos electrónicos miniaturizados. laser para uso médico. diodos emisores de luz. comunicaciones o manufactura. Los circuitos electrónicos integrados de gran escala (LSI) se fabrican a partir de una oblea de silicio (tipo “n” o “p”) de 100mm.. El espectro electromagnético nos indica que la luz visible es una forma de radiación electromagnética con longitudes de onda que se extienden desde 0. lentes hasta los últimos materiales fotónicos. la dispersión. La tecnología moderna de semiconductores ha hecho posible ubicar miles de transistores en un chip de silicio de 5mm. Cuadrados y 0. naranja de 0. celdas solares e instrumentos analíticos para determinar la estructura cristalina o composición de los materiales. La tecnología microelectrónica se ocupa del diseño. Las propiedades ópticas de los materiales están relacionadas con la interrelación entre el material y las radiaciones electromagnéticas en forma de ondas o partículas de energía conocidas como fotones..577µm. amarillo de 0..39 a 0. el azul de 0.597 a 0. se pueden producir diversos efectos ópticos. a 125mm.. Esta radiación puede tener la característica de que caigan en el espectro de la luz visible o invisible para el ojo humano.492µm. la transmisión.2 PROPIEDADES OPTICAS Las propiedades ópticas las tenemos desde un simple espejo. dispositivos de fibras ópticas. de diámetro y de 0. Al examinar estos fenómenos nos permite comprender el comportamiento de los materiales y poder aplicarlos para producir aeronaves no detectables por el radar.622 a 0. 5.MICROELECTRONICA. 87 . de espesor. prismas.622 µm. las cuales pueden contener de 100 a 1000 chips por oblea.455µm.492 a 0.39 a 0.2 mm.13.2mm de espesor. la reflexión.77µm.77 µm. 5.

En el cobre y el oro hay mayor absorción de longitudes de onda más corta. El termino optoelectrónica. (Fotones. 88 .77 a 100µm.. este cambio propicia la refracción. las energías de los fotones resultan bajas y sus longitudes de onda largas. La cantidad de energía en los metales depende de su estructura electrónica de cada material. en cuyo caso hay absorción. como los diodos emisores de luz (LED. Puesto que en los metales la banda de conducción se superpone a la banda de valencia. Los fotones son los responsables de varios fenómenos ópticos donde interactúan con la estructura electrónica o cristalina de los materiales. conocidas como fotones. de inmediato el material emite electrones de idéntica energía. de forma que se produce reflexión. las superficies lisa de estos metales muestran dichos colores reflejados. También puede que los fotones no interactúen con la estructura electrónica del material. Como interactúa la luz con respecto a los materiales: Metales. Estas radiaciones pueden tener características que entren en nuestro espectro de luz visible. Al interactuar con la estructura electrónica o cristalina de un material. o puede ser que cuando los fotones aportan energía. reflejan fuertemente todas las regiones del espectro visible y muestran un color blanco “plateado”.39µm. que se pueden tratar como partículas o como ondas) Fenómenos Ópticos. se refiere a la combinación de materiales electrónicos y ópticos.01 a 0. light emitting diodes). las celdas solares y los laser (light amplification by stimulated emisión of radiation) luz amplificada por emisión estimulada de las radiaciones. Los materiales fotónicos u ópticos han impactado significativamente el desarrollo de las comunicaciones. y la región infrarroja se extiende desde 0. (Micrones µm). al descender a niveles de energía más bajos. Si los fotones incidentes interactúan con los electrones de valencia pueden ocurrir varias cosas: los fotones ceden energía al material. Se relacionan con la interrelación entre un material y las radiaciones electromagnéticas en forma de ondas o partículas de energía. Otros metales como la plata y el aluminio. electrónicas o nucleares. la radiación incidente eleva fácilmente los electrones hasta niveles de energía superiores. Este tipo de acción produce unos rayos fuertemente reflejados desde una superficie lisa.Energía o radiación electromagnética producida por fuentes atómicas. en la tecnología de la información y las tecnologías relacionadas con la medicina.Estos reflejan y/o absorben fuertemente la radiación desde longitudes de onda larga (ondas de radio) hasta la mitad de del rango ultravioleta.La luz ultravioleta cubre el rango desde 0. como se observa para muchos metales como sucede con el oro y la plata. en ese caso ocurre la transmisión. los fotones de una fuente externa crean varios fenómenos ópticos.. como el amarillo y el rojo. En cualquiera de estos tres casos. o ser invisibles para el ojo humano. como el azul y el verde y una mayor reflexión en longitudes más largas. la velocidad de los fotones cambia.

sin embargo en algunos materiales plásticos hay regiones cristalinas que tienen un mayor índice de refracción que las regiones no cristalinas. Es importante explicar que cuando uno aplica un campo magnético a un metal semiconductor o un cerámico.POLARIZACIÓN. por ejemplo. Esto produce una distorsión del arreglo electrónico. Polarización molecular: Algunos materiales contienen dipolos naturales. Este efecto. por lo tanto la transparencia del material disminuye. de modo que cuando se les aplica un campo giran. las ondas de luz serán dispersadas por reflexión y refracción. contenido de impurezas y relleno. Estos dipolos son átomos o grupos de átomos que tienen carga desequilibrada. La polarización ocurre cuando un lado de este átomo o molécula se hace ligeramente más positivo o negativo que el lado opuesto.. no así en el caso a de la aplicación de un campo eléctrico dichos dipolos se alinean causando una polarización.Plásticos.Muchos plásticos no cristalinos como el polietileno. Tenemos los siguientes mecanismos de polarización: Polarización electrónica: Consiste en la concentración de los electrones en el lado del núcleo más cercano al extremo positivo del campo. Si estas regiones son de mayor tamaño que la onda de la luz incidente.. y así el átomo actúa como un dipolo temporal inducido. Polarización iónica: Los enlaces iónicos tienden a deformarse elásticamente cuando se colocan en un campo eléctrico debido a las fuerzas que actúan sobre los átomos a más de las de enlaces. La transparencia de otros plásticos parcialmente cristalinos puede variar desde el nebuloso a opaco dependiendo principalmente de su grado cristalino. La lamina delgada de polietileno que tiene una estructura de cadena ramificada y por lo tanto un menor grado cristalino. se crean dipolos debidos al campo eléctrico. No obstante. es más transparente que la del polietileno de cadena lineal más cristalino. Vidrios. metacrilato y el policarbonato tienen excelentes transparencias. que ocurre en todos los materiales es pequeño y temporal. Las múltiples reflexiones internas en las regiones cristalinas reducen la transparencia de los plásticos parcialmente cristalinos. Los cationes y aniones se acercan o se alejan dependiendo de la dirección de campo causando polarización y llegando a modificar las dimensiones generales del material.1..El pasó de la luz a través de una lámina de vidrio en la que la reflexión tiene lugar en las superficies superior e inferior y la absorción dentro de la lámina. En consecuencia la carga se redistribuye dentro del material microscópicamente. es decir. se genera la formación y el movimiento de dipolos contenidos en un material. los 89 . 5.2. hasta alinearse con él. existen algunos materiales como es el caso del titanato de bario.

además de darse por cambios en la longitud de los enlaces entre iones. Sin embargo. tales que cuando se les impone un cambio dimensional. existen materiales que muestran una propiedad adicional. Para que el material dieléctrico almacene energía.dipolos se mantienen alineados a pesar de haberse eliminado la influencia del campo externo. queda una polarización remanente. al aplicar un campo.2. Los materiales que presentan este comportamiento son piezoeléctricos. puede ser resultado de la actuación de los átomos como partículas en forma oval en vez de esférica o por distorsión debida a la orientación de los dipolos permanentes de un material. alta resistencia dieléctrica y un bajo factor de pérdida. en consecuencia.. cuando posteriormente se retira el campo. Este efecto se conoce como electrostricción. Para finalizar.2. esta propiedad se describe mediante dos constantes: constante dieléctrica (relación de la permisividad del material con la permisividad en el vacío) y la resistencia dieléctrica (campo dieléctrico máximo que puede mantener un material entre conductores). debida al acoplamiento de dipolos y el material ha quedado permanentemente polarizado. ocurre polarización. En el caso de los materiales metálicos férricos. Cuando se encuentran entre capas del material conductor. los materiales dieléctricos que se polarizan son capaces de almacenar cargas. que retienen una polarización neta. de forma que no hay polarización neta. son capaces de polarizarse con facilidad. los dipolos comienzan a alinearse con dicho campo. Una constante dieléctrica pequeña impide la polarización. Sin embargo. La presencia de polarización en un material después de que se retira el campo eléctrico se puede explicar en función de una alineación residual de dipolos permanentes. por lo que no se almacena carga localmente en el aislante. se debe impedir que los portadores de carga como iones y electrones se muevan de un conductor a otro a través de él. una constante dieléctrica alta no es necesaria e incluso puede llegar a ser indeseable. Anteriormente. una vez retirado el campo se conocen como ferroeléctricos. al enunciar la polarización iónica. Esto quiere decir que únicamente los materiales poco conductores e inclusive aislantes.CONSTANTE DIELECTRICA Y CAPACITANCIA 90 . 5. Esto sucede al tomar un cristal cuyos dipolos se encuentran orientados de forma aleatoria. los materiales dieléctricos tienen siempre una alta resistividad eléctrica. se menciona la posibilidad de que hubiera modificación de las dimensiones del material. Materiales utilizados para aislar el campo eléctrico deben poseer alta resistividad eléctrica. lo que crea un voltaje o un campo. el campo alinea todos los dipolos y se obtiene la polarización máxima o de saturación.

 . la carga eléctrica producida por el voltaje se mantiene almacenada en el circuito..85 x 10 12 F/m. la corriente adelantada al voltaje en solo 90% . el tamaño. Se pierde la energía o potencia eléctrica. la capacitancia en el vació esta dada por C = 0 A / d Donde “A” es el área de cada conductor y “d” es la distancia entre placas.Constante dieléctrica. P L = 5. Factor de pérdida dieléctrica = K tan  La potencia total perdida P L . si se selecciona un material con un ángulo de pérdida pequeño. la forma de los mismos y su separación. la constante “  0 ” (épsilon) es la permisividad de un vació y es de 8. la frecuencia “f” en Herts.3.556 X 10 11 K tan  f v.85x10 14 F/cm. Donde el campo eléctrico está dado en volts por metro. La magnitud de la carga que se puede almacenar entre los conductores se le conoce como la capacitancia “C” y esta relacionada con el voltaje aplicado: Q= CV Donde “V” es el voltaje a través de los conductores y “Q” es la carga almacenada en coulombs. generalmente en forma de calor. Cuando la corriente y el voltaje están fuera de fase en el ángulo de pérdida dieléctrica. el ángulo de perdida dieléctrica.2. ó 8. Se puede minimizar el calentamiento. el campo eléctrico. La unidad de capacitancia es el coulombs/volt o farad (F). la frecuencia y el volumen del material dieléctrico. Sin embargo. debido a las perdidas. es de esperarse que no haya corriente. Cuando se aplica una corriente alterna a un dieléctrico perfecto. con la constante dieléctrica. En vez de ello. esta relacionada con el factor de disipación. El factor de disipación esta dado por: Factor de disipación = tan  . 91 . siendo  (delta). La capacitancia depende del material existente entre los conductores.-DISIPACION Y PÉRDIDA EN DIELECTRICO.. incluso con una constante dieléctrica grande. y el volumen “v” en metros cúbicos y la pérdida de energía en watts.Cuando se aplica un voltaje a dos materiales conductores separados uno del otro por un vació. la corriente adelantara al voltaje en 90%. 5.

92 . como el vidrio. Esto es. el cociente de los senos de los ángulos de incidencia “i” y de refracción “r'” toma el mismo valor para todos los valores posibles de estos ángulos. se denomina rayo incidente.REFRACCION Y REFLEXION. el ángulo que el rayo incidente forma con el rayo refractado. No relaciona los ángulos de los rayos luminosos con la perpendicular a la superficie de refracción. al desviarse. pero se conoce universalmente como la ley de Snell.. Los fotones pueden no interactuar con la estructura electrónica del material. En la refracción el rayo de luz que se atraviesa de un medio transparente a otro. El fenómeno de la refracción era conocido desde la antigüedad. al ingresar al segundo medio. como si se doblara al entrar al agua. si los rayos pasan del aire al agua la cantidad constante “n”. se denomina ángulo de refracción. Los fenómenos de refracción se incorporan a la óptica geométrica simplemente suponiendo que los rayos luminosos cambian de dirección no sólo al reflejarse sino también al pasar de un medio refringente a otro. entonces ocurre una transmisión. En símbolos matemáticos se expresa así: sen (i) / sen (r') = constante = n. o del vidrio al aire. por ejemplo. incluso en la transmisión los fotones cambian de velocidad y se presenta la refracción. Ejemplo. La ley de la refracción fue divulgada por Descartes en 1627. se denomina ángulo de incidencia. consecuentemente. el rayo de luz que se desvía al ingresar al segundo medio transparente se denomina rayo refractado. llamados refringentes. llamada índice de refracción. sino los senos de esos ángulos.2. vale 4/ 3. Este fenómeno se llama refracción. pierden algo de su energía.4. Además del agua se observa en muchos otros medios transparentes. o del agua al vidrio. se reduce la velocidad de la luz y el rayo de luz cambia su dirección. el ángulo en que el rayo incidente. Como ejemplo tenemos un cuerpo parcialmente sumergido en agua se ve chueco.5. La velocidad relativa de la luz que pasa a través de un medio es expresada por la propiedad óptica llamada índice de refracción “n”. Índice de refracción: Cuando los fotones de luz son transmitidos a través de un material transparente. forma con la perpendicular al mismo. del agua al aire.

Esta ley.) permite a las joyas elaboradas “centellen” debido a las refracciones internas múltiples. Sin embargo.5 y 1. o con la perpendicular al espejo. ocurre la reflexión.61 µm. La hipótesis de los rayos rectos luminosos no es la única hipótesis de la óptica geométrica. hasta 1. como la de un espejo. Por ejemplo. que es como suelen medirse estos ángulos. La mayoría de los vidrios de sílice tienen valores entre 1. el índice de refracción de un vidrio Flint ligero varía desde 1. excita a los electrones hacia niveles superiores de energía. cuando fotones de longitud casi idéntica vuelven a ser emitidos.57 a 1. Se observa una imagen reflejada fuera de la superficie delantera de un vidrio.El valor de “n” de un medio se define como el cociente entre la velocidad de la luz en el vacio “c” y la velocidad de la luz en el medio considerado. Cuando las bandas de valencia no están totalmente ocupadas. no se reflejaría luz y el material aparecería de color negro. mientras que los electrones excitados regresan a sus niveles inferiores de energía. La adición de oxido de plomo (PbO. varían desde 1. éstos interactúan con los electrones de valencia y ceden su energía.60 a 0.6 µm. Una imagen en un espejo se ve como si el objeto estuviera atrás. de casi cualquier longitud de onda. los materiales con esta propiedad tienen un color blanco o plateado (en los metales). Es una ley muy sencilla: los rayos incidente y reflejado hacen ángulos iguales con el espejo. Los fotones ceden su energía. también se puede deducir aplicando la ley de variación del tamaño aparente con la distancia para explicar los tamaños aparentes de un objeto y de su 93 . Para explicar el fenómeno de la reflexión de la luz es necesario suponer que la dirección de los rayos luminosos cambia en algunas circunstancias.7 µm. Podría esperarse que. ocurre la reflexión. por cierto. La forma precisa en que ocurre este cambio se conoce como ley de la reflexión de la luz.0 µm. Dado que la totalidad del espectro visible se refleja. La reflexión en la superficie de un determinado material es una propiedad útil. La óptica geométrica explica este familiar fenómeno suponiendo que los rayos luminosos cambian de dirección al llegar al espejo. cualquier radiación. Los índices medios de refracción de algunos vidrios y sólidos cristalinos. y no frente a éste.40 µm.4 a 2.41 µm. El diamante de alta refracción (n=2. si los fotones son totalmente absorbidos. Cuando un haz de fotones golpea un material. litargirio) con n=2. a algunos vidrios de sílice eleva sus índices de refracción y permite utilizarlos con finalidades decorativas. pero de inmediato el material emite fotones de energía idéntica.

se refleja en la superficie delantera del vidrio. y el de reflexión. . debido a que generan imágenes derechas de los objetos en cualquier posición que ellos se encuentren. La ley de la reflexión de la luz : el ángulo de incidencia. i. 94 . y se vuelve a refractar en la interface vidrio-aire. esto es. y el seno del ángulo de refracción. se refleja en forma total en la superficie del recubrimiento de plata en la parte trasera del vidrio. sen i /sen r' = n. El cambio del espejo de día a noche permite al conductor seleccionar cuál de los dos rayos quiere ver. o dicho de otra forma. Como las imágenes son de menor tamaño que los objetos. En el ajuste “día” ve el haz de intensidad relativamente alta que se refleja de la superficie trasera plateada. sen i. si la luz pasa de aire al agua. En posición “noche”.Central En este caso se observa que del espejo salen dos rayos de luz uno incidente aproximadamente 8%. por eso es que generalmente los fabricantes nos advierten sobre esto. de un rayo luminoso sobre una superficie son iguales. se selecciona el haz de baja intensidad reflejado de la superficie delantera reduciendo al mínimo los destellos de los faros de los automóviles. tenemos la sensación que ellos están más alejados de lo que realmente están. r. de un rayo luminoso que atraviesa la superficie de separación de dos medios transparentes están en las misma proporción para cualquier valor del ángulo i. esto es i = r. La ley de la refracción de la luz: el seno del ángulo de incidencia. La mayor parte de la luz incidente restante se encuentra en la interfase aire-vidrio.imagen en un espejo plano. Ejemplos de aplicaciones: Espejos retrovisores: . sen i /sen r' = 4/3. sen r'.Lateral Los espejos convexos se utilizan como espejos retrovisores en los vehículos. si vemos nuestra imagen en un espejo plano del tamaño que la vemos es porque los rayos incidente y reflejado forman ángulos iguales con el espejo.

cerámicos cristalinos de alta pureza y de polímeros amorfos como acrílicos. Cada material absorbe luz de algún grado debido a la interacción de los fotones de luz con la estructura electrónica de los átomos iones o moléculas que constituyen el material. La fracción de luz absorbida está relacionada con el espesor del material y la forma en la cual los fotones interactúan con su estructura. Para una determinada longitud de onda (lambda) ‫ ג‬.. 95 . Éste es el caso del vidrio. en cuyo caso ocurre la absorción. se dice que éste es transparente. consume parte de la energía del fotón. La dispersión Compton es causada por la interacción entre electrones en órbita y fotones. La fracción de luz transmitida por un material determinado depende de la cantidad de luz reflejada y absorbida por el mismo. policarbonatos y polisulfones. TRANSMISIÓN Y DISPERSIÓN. Cuando los fotones no interactúan con imperfecciones del material. hasta que el fotón tenga una energía igual a la de unión.Lo que el conductor ve en posición nocturna es el 8 % y en diurna el 92 % 5. El efecto fotoeléctrico se presentará cuando la energía del fotón se consuma al romperse la unión entre el electrón y su núcleo. La absorción ocurre debido a varios mecanismos. reflejada más la absorbida más la transmitida es igual a 1 Absorción es aquella porción de haz incidente no reflejada por el material que es absorbida o transmitida a través del mismo. La porción de haz incidente que no es reflejada por el material es absorbida o transmitida a través del mismo. La fracción de haz absorbida está relacionada con el espesor del material y de la forma en la cual los fotones interactúan con su estructura. por lo tanto. el coeficiente de absorción se incrementa de manera significativa. el electrón es expulsado del átomo y. por lo tanto átomos con números atómicos más altos y energías de fotón menores causan mayor dispersión.ABSORCION. ocurrirá menos absorción.5. así.2. Es la suma de las fracciones de la luz incidente. A este nivel de energía. este resultado es más significativo para átomos con alto número atómico y para fotones de baja energía. Los fotones pueden ceder su energía al material. En la dispersión de Raleigh. La energía o longitud de onda a la que esto ocurre se le conoce como el margen de absorción. el fotón interactúa con electrones en orbita y sufre una deflexión sin cambio de energía. Conforme la energía del fotón aumenta (o se reduce la longitud de honda).

La fracción del haz que no ha sido reflejada ni absorbida se transmite a través del material. Cada fibra es fabricada a alta temperatura con base en silicio. Si sobre un material incide un haz de luz blanca y se absorben. La transparencia no es otra cosa que la transmisión íntegra de los haces de luz que inciden sobre el material y la intensidad del haz también depende de características microestructurales. en cableado las fibras son mucho más finas que los metálicas o plásticas. Fibras ópticas: La fibra óptica en un cable hecho de un material tipo ópticocerámico ligero. que se traducen en cambios de color (policromía). Cuando cualquiera de estos tres fenómenos ópticos se da de forma que solo fotones con un intervalo específico de longitud de onda son absorbidos. para permitir que el índice de refracción de su núcleo. 5. Observamos que la intensidad del haz transmitido dependerá de la longitud de onda de los fotones dentro del haz. Pero. utilizan fibras ópticas.. se producen propiedades ópticas poco comunes. etc. su proceso de elaboración es controlado por medio de computadoras. de modo que pueden ir muchas más en el espacio donde antes solo una fibra de cable metálico o plástica. si los fotones de longitud de onda más larga son absorbidos en mayor proporción que los de longitud de onda más corta. las computadoras se apoyan en sistemas fotónicos. Por ejemplo los sistemas telefónicos de comunicaciones. sea uniforme y evite las desviaciones.. la luz transmitida aparecerá del color de la longitud de onda corta cuya absorción haya sido menor.Transmisión.6. Específicamente las fibras ópticas son filamentos de vidrio de alta pureza extremadamente compactos teniendo un grosor por fibra es similar a la de un cabello humano. se reflejan y se transmiten fracciones equivalentes de fotones con longitudes de onda diferentes. colores característicos (como el rojo del láser de rubí dopado).2.PROCESOS ELECTRONICOS. reflejados o transmitidos. el haz transmitido también será de luz blanca. 96 . Los sistemas fotónicos utilizan luz para transmitir información. que es la guía de la onda luminosa.

el láser está a menos de 2mm de distancia del fondo del disco cuando está girando. Los agujeros del CD-ROM. que se denominan zonas planas (lands). Tienen la capacidad de tolerar altas diferencias de potencial sin ningún circuito adicional de protección y no hay problemas debido a los cortos circuitos.La fibra óptica consiste en una guía de luz con materiales mucho mejores que los convencionales en varios aspectos.6 micrones y de 0.2mm. Otras características son de amplia capacidad de transmisión y un alto grado de confiabilidad debido a que son inmunes a las interferencias electromagnéticas de radio-frecuencia. La acumulación de tan diminutos espacios produce un resultado asombroso: la longitud total de la pista espiral del disco CD-ROM es de casi cinco kilómetros. lo que arroja una densidad de 16. Un disco compacto tiene un diámetro de 12cm y un espesor de 1. el estado se mantiene estable. producen una diferente reflectividad del haz de láser. Con esto que las fibras ópticas no conducen señales eléctricas son aplicables en cables sin ningún componente conductivo y pueden usarse en condiciones peligrosas de alta tensión. En un lector de discos compactos. sino que un pit indica el cambio de estado. o sea de 0 a 1 o de a 1 a 0. las señales se ven atenuadas por la resistencia del material a la propagación de las ondas electromagnéticas de forma mayor. o sea mientras no se cambie de estado se mantiene una zona de lands. Pero no se indica un 0 o un 1 con un land o un pit. y las áreas sin laserizar entre estos. se trata de realizar la mínima cantidad de huecos (pits) posibles en el disco.3 micrones de longitud. y en el cobre.12 micrones. sin embargo. y así poder escribir y leer más rápidamente 97 . y a lo largo de ella se ordenan casi 2.000 pistas por pulgada (tpi). lo que hace posible distinguir entre ambos y recibir dos estados posibles: 0 y 1. y según la cantidad de lands que haya. Lectora de CD: La reflexión de la luz se utiliza para leer discos compactos.9 a 3. En la fibra óptica la señal no se atenúa tanto como en el caso del típico cable de cobre. La separación entre dos vueltas contiguas de la espiral es de 1. el diámetro del rayo es de un micrómetro. que se denominan huecos (pits).6 μm. ya que en las fibras no se pierde información por refracción o dispersión de luz consiguiéndose así buenos rendimientos. Los CD-ROMs se leen mediante un detector que mide la energía reflejada de la superficie al apuntar a ésta un láser de bajo poder. De esta manera. una anchura de 0.000 millones de hoyos. La información en un disco compacto se almacena digitalmente en trazos que tienen una profundidad de 0.

con otros óxidos y carbonatos en forma pulverizada. para almacenar y recuperar información sobre cinta magnética o en computadoras.LOS MATERIALES Y EL MAGNETISMO Los materiales magnéticos más usados son los metales ferromagnéticos como el hierro. 98 .. Los materiales magnéticos se utilizan para operar motores. 5. de esta forma no queda ningún momento dipolar magnético. generadores y transformadores eléctricos. La mayoría de los materiales interactúan con un campo magnético.. las propiedades ferromagnéticas de estos tres materiales son debidas al modo en que los espines de los electrones internos desapareados se alinean en la red cristalina.PROPIEDADES MAGNETICAS. níquel. Las capas internas de átomos individuales se llenan con pares de electrones con espines opuestos. etc. 5.INTRODUCCION La palabra magnetismo tiene su origen en el término “MAGNETITA” (oxido de hierro). el cobalto. es un mineral de hierro.. También se consideran sus aleaciones que se efectúan con los tres materiales indicados o las cerámicas ferrimagnéticas. igual que los dieléctricos interactúan con un campo eléctrico. para ayudar en dispositivos de diagnostico médico. de origen magnético o metamórfico. Las ferritas son materiales cerámicos magnéticos formados al mezclar óxido de hierro.2. 5.3.3.1. constituido por óxido ferroso-diférrico (Fe3O4) que debe su nombre de la ciudad griega de Magnesia. para enfocar haces electrónicos.3. incluyendo varias ferritas. En los sólidos los electrones externos de valencia se combinan unos con otros formando enlaces químicos de forma que no quede ningún momento magnético significativo. para servir como accionadores y sensores.Figura – Lectora de CD. pistas en un CD y Matriz que se utiliza para fabricar CDs.

Cada electrón en un átomo tiene dos momentos magnéticos. .. ya sea inducido o permanente. La magnetización ocurre cuando los dipolos magnéticos.27 x10 24 A.El ferrimagnetismo. la magnetización aumenta la influencia del campo magnético. Dominio magnético. Esta energía puede almacenarse permanentemente o temporalmente. El campo magnético debido a un campo magnético externo o el campo producido por una corriente en un conductor o bobina de hilo (solenoide) 99 . m 2 4. Los momentos magnéticos se originan por el movimiento orbital del electrón alrededor del núcleo y por el giro del electrón sobre su propio eje o spin. Obsérvese la relación entre el campo magnético y la magnetización. si tenemos una bobina con “n” vueltas y pasa una corriente eléctrica a través de ésta se produce un campo magnético “H”. la intensidad esta dada por: Campo magnético: “H”.”h” es la constante de Planck y “m” es la masa del electrón.3. 5. Dipolo magnético. reorientan por interacción entre el material magnético y un campo magnético.Regiones microscópicas de un cristal ferromagnético o ferri magnético en los que todos los dipolos magnéticos internos están alineados entre si. y puede ser utilizada para realizar trabajo.Orientación Norte-Sur de un imán. PERMEABILIDAD Y EL CAMPO MAGNÉTICO. conocido como el magnetón de Bohr. Un momento es la intensidad de campo magnético asociado con el electrón.m e Donde “q” es la carga del electrón. de forma que se genera un momento magnético neto.h = 9. es: Magnetón de Bohr = q.. permitiendo que se almacene mayor energía magnética que si el material no estuviera presente. es un tipo de magnetismo en el cual los momentos dipolares de diferentes iones de un solido iónico se alinean por un campo magnético de un modo antiparalelo.MAGNETIZACIÓN..3.

está relacionado con el campo aplicado por B = 0 H Inducción magnética B: La suma del campo aplicado “H” y la imanación “M” debido a la inserción de un material dado en el campo aplicado.0. (este cociente puede valer del orden de 5000). Imanaciòn M: Una medida del incremento del flujo magnético debido la inserción de un material dado en un campo magnético de “H”. Entonces. En cambio. Una unidad alterna para el campo magnético es el “oersted”.H= n.18 Aluminio 100 + 0.”L” es la longitud de la bobina en (m). Valores de la susceptibilidad magnética para algunos materiales Diamagnético Cadmio Paramagnético Xm x 10 6 Xm x 10 6 . conocido como densidad de flujo o inducción magnética “B”. que se obtiene al multiplicar A / m por 4  . que establece una relación de . Las unidades de “H” son amperes x vuelta /m. El número de líneas de flujo. Se define también la 'permeabilidad magnética' del medio proporcionalidad entre y . se inducen líneas de flujo magnético. Permeabilidad magnética  0 : Es el cociente entre la inducción magnética B y el campo magnético aplicado H para un material dado  0 = B/H La susceptibilidad mide la capacidad de los momentos magnéticos microscópicos a alinearse con el campo externo.I L  Donde “n” es el número de vueltas. o simplemente A / m. “I” es la corriente en amperes. los ferromagnéticos tienen permeabilidades muy altas. Cuando se aplica un campo magnético en el vacío.10 3 .65 . Para los materiales no ferromagnéticos se puede decir que .

El comportamiento diamagnético no tiene importancia significativa en Ingeniería. clase de material magnético en los que el campo interno es antiparalelo al externo. negativa.Cobre -0.4 DIAMAGNETISMO Y PARAMAGNETISMO.3. El material se denomina diamagnético sí . clase de material magnético en el cual el campo interno es paralelo al externo.157 Titanio + 1. Un campo magnético externo actuando sobre los átomos de un material desequilibra ligeramente los electrones de los orbitales y crea pequeños dipolos en los átomos que se oponen al campo aplicado. Xm= M/H Paramagnético: Reacción débil.10 Plata -0.20 Oxigeno +106. Susceptibilidad magnética (Xm): Razón de la imanación “M” respecto al campo magnético aplicado “H”.25 Platino + 1.086 Calcio + 1. atractividad de un material a un campo magnético aplicado. El diamagnetismo produce una susceptibilidad magnética negativa muy débil. repulsiva de un material a un campo magnético aplicado.25 5. El efecto paramagnético se produce por alineación individual de los momentos dipolares 101 . Los materiales que presentan una pequeña susceptibilidad magnética positiva por la presencia de un campo magnético se denominan paramagnéticos. Cuando se aplica un campo magnético a un conjunto de átomos se observan varios tipos de comportamiento. Esta acción produce un efecto magnético negativo conocido como diamagnetismo.2 Estaño -0. estos materiales tienen una respuesta débil a los campos magnéticos externos. Estos materiales muestran una respuesta débil a los campos magnéticos externos. positiva. el diamagnetismo y el paramagnetismo son inducidos por un campo magnético aplicado y la imantación permanece sólo mientras se mantenga el campo. Diamagnético: Reacción débil.10 Zinc -0.

se convierten en iones y comparten sus electrones de valencia. al igual que el paramagnetismo. el CrO2. son los elementos de las tierras raras. es ferromagnético a temperatura ambiente. es ferromagnético aunque. Podemos disminuir la efectividad del acoplamiento entre átomos vecinos que causa el ferromagnetismo al aumentar la temperatura de una sustancia. Lo que distingue a los materiales ferromagnéticos de los materiales paramagnéticos es que. porque su espaciamiento es diferente. puesto que el campo del dipolo cambia con la distancia. el hierro es paramagnético.. mientras que a temperaturas por debajo de los 16 ºC. se presenta en materiales en los que los átomos tienen momentos dipolares magnéticos permanentes. Los materiales ferromagnéticos son aquellos que son capaces de ser fuertemente imanado. el material es ferromagnético. Los elementos ferromagnéticos menos comunes. es de 770 ºC. cromo u oxígeno. por ejemplo.3. 5.  Si . La temperatura Curie del metal gadolinio es de 16 ºC.magnéticos de los átomos o moléculas bajo la acción de un campo magnético aplicado. Estos materiales son normalmente magnéticos porque cuando sus átomos se combinan. También pueden ser ferromagnéticos los compuestos y las aleaciones. existe una fuerte interacción entre los momentos dipolares atómicos vecinos que los mantiene alineados incluso cuando se suprime el campo magnético externo. 102 . ninguno de los elementos. el gadolinio se vuelve ferromagnético. los más comunes a la temperatura ambiente incluyen a los elementos hierro. produciendo en el metal regiones dominios magnéticos o moléculas magnéticas las cuales se comportan como pequeños imanes. cobalto y níquel. Ciertos átomos podrían ser ferromagnéticos en una clase de material pero no en otra. por ejemplo. El que esto ocurra o no depende de la intensidad de los dipolos atómicos y también. sino que se suman. alguno de los cuales muestran su ferromagnetismo sólo a temperaturas mucho menores que la temperatura ambiente. el gadolinio es paramagnético. El ferromagnetismo. arriba de esta temperatura. como el gadolinio y el disprosio. el ingrediente básico de las cintas magnéticas. de la separación entre los átomos del material. a la temperatura ambiente.FERROMAGNETISMO. A la temperatura a la cual un material ferromagnético se vuelve paramagnético se le denomina temperatura Curie. en los materiales ferromagnéticos. de tal modo que muchas de las orbitas de los electrones no se anulan.5. El material se denomina paramagnético si . La temperatura Curie del hierro.

5.3.6.- ANTIFERROMAGNETISMO.
Los materiales antiferromagnéticos tienen un estado natural en el cual los espines
atómicos de átomos adyacentes son opuestos, de manera que el momento
magnético neto es nulo. Este estado natural hace difícil que el material se
magnetice, aunque de todas formas adopta una permeabilidad relativa ligeramente
mayor que 1.
El fluoruro de manganeso (MnF), es un ejemplo simple. Los momentos de los
átomos de Mn en las esquinas del cubo apuntan en una dirección, y los que se
hallan en el centro del cubo apuntan en la dirección opuesta. Dado que hay igual
número de cada uno, cuando muchas de estas celdas unitarias se agrupan juntas,
los momentos magnéticos se cancelan exactamente. Por encima de una
temperatura crítica, llamada temperatura de Neel, un material antiferromagnético
se vuelve paramagnético.
Otro ejemplo de material antiferromagnético es el cromo (Cr).
Los momentos magneticos producidos en dipolos vecinos se alinean en el campo
magnético oponiéndose unos a otros, aun cuando la identidad de cada dipolo sea
muy alta, presentándose una magnetización nula.
5.3.7.- DISPOSITIVOS Y APLICACIONES.
a).- Materiales magnéticos para aplicaciones eléctricas:- Se utilizan materiales
ferromagneticos para intensificar el campo magnético producido cuando una
corriente eléctrica pasa a través del material. Entonces se espera que el campo
magnético haga su trabajo. Las aplicaciones incluyen núcleos para
electromagnetos, motores eléctricos, transformadores, generadores, Debido que
estos dispositivos utilizan un campo alternativo. El material del núcleo esta
continuamente sometido al ciclo de histéresis. Los materiales magnéticos
eléctricos frecuentemente conocidos como imán suave.
Imán suave.- Material ferromagnético que tiene su ciclo de histéresis pequeño y
poca perdida de energía en un campo alternativo.
El material magnético blando tiene un ciclo de histéresis estrecho lo que hace su
imanacion y su desimanación, mientras que un material magnético duro tiene un
ciclo de histéresis ancho, que hace difícil su imanacion y su desimanación.
Ciclo de histéresis:- Periodo trazado por la magnetización al alternar el campo
magnético. (Ejes, campo magnético aplicado H sobre la inducción magnética B)
Aleaciones magnéticas de hierro-silicio. Aleaciones de “Si” con un 3 a 4 % de “Fe”,
que son materiales magnéticos blandos con una alta inducción de saturación.
103

Estas aleaciones se utilizan en motores, transformadores y generadores de
potencia de baja frecuencia.
Inducción de saturación Bs o imanación de saturación Ms:
Máximo valor de inducción Bs o imanación Ms de un material ferrimagnetico.
Aleaciones magnéticas de hierro-níquel. Aleaciones magnéticas blandas de alta
permeabilidad utilizadas para aplicaciones eléctricas donde se necesita alta
sensibilidad para audio y para transformadores de instrumentación. Dos
composiciones básicas comúnmente utilizadas son 50 % Ni- 50% Fe y 79 % Ni- 21
% Fe
b).- Materiales metálicos para memorias de computadora:- Para almacenar “bits”
de información en computadoras se utilizan materiales magnéticos. La memoria
queda almacenada al magnetizar el material en cierta dirección. Por ejemplo, si el
polo norte esta hacia arriba, el “bit” de información almacenado es “1”. Si el polo
norte esta hacia abajo, entonces estará almacenada en “cero”.
c).- Materiales magnéticos para imanes permanentes:- Se utilizan materiales
magnéticos para la fabricación de potentes imanes permanentes, frecuentemente
llamados imán duro.
Imán duro - Material ferromagnético que tiene un ciclo de histéresis grande y una
remanencia
elevada. (Remanencia:- Polarización o magnetización que
permanece en el material, debida a la alineación permanente de los dipolos una
vez eliminado el campo.
Algunos ejemplos de materiales usados en imanes permanentes:
Con este término se alude a aquellos imanes constituidos por acero, los cuales
conservan la propiedad magnética por un tiempo perdurable.
Acero (0.9%C.1.0%Mn); Cunife (60% Cu, 20% Fe, 20% Ni).

Imanes cerámicos o ferritas:
Esta clase de imanes tiene un aspecto liso y color grisáceo. Suelen ser de los
más utilizados debido a su maleabilidad. Aunque, por otro lado, al ser frágiles,
corren el riesgo de romperse con facilidad.
Imanes de alnico:
El nombre deriva de una contracción de las palabras: aluminio, níquel y cobalto,
(21% Ni, 12% Al, 5% Co. Ba Fe) elementos de los que se compone. Esta clase de
imanes presentan un buen comportamiento frente a la presencia de altas
temperaturas, sin embargo, no cuentan con considerable fuerza.
104

Imanes de tierras raras:
Esta clase de imanes se subdividen en dos categorías de acuerdo al material
químico del que se compone:
 Neodimio: Están formados por hierro, neodimio y boro. Presentan una
oxidación fácil, y se utilizan en aquellos casos donde las temperaturas no
alcanzan los 80º C.
 Samario cobalto: No suelen oxidarse de manera fácil, aunque el precio al
que cotizan es muy elevado.
Imanes flexibles:
Como su nombre lo indica, estos imanes poseen una gran flexibilidad. Están
compuestos por partículas magnéticas como el estroncio y el hierro. Las
desventajas de los imanes flexibles son la baja resistencia a la oxidación y su
escasa potencia magnética.
5.4.- PROPIEDADES TERMICAS.
Las propiedades térmicas de los materiales son: conductividad térmica, coeficiente
de dilatación, calor específico, estas se deben al movimiento de electrones y
fotones, que producen ondas elásticas discretas causadas por la vibración de las
estructuras del material.
En los materiales metálicos, los electrones transfieren el calor. En los materiales
cerámicos, la conducción del calor comprende a los fotones. En otras aplicaciones
como son los recubrimientos para barreras térmicas o para las losas del
transbordador espacial, lo que se desea es minimizar la transferencia de calor a
través del material. Casos cotidianos los tenemos en los vasos de espuma de
poliestireno “Ps” (conocido como unicel) el cual se identifica con un 6 dentro de un
triangulo por ser reciclable los que utilizamos para las bebidas calientes, hasta
recubrimientos de vidrio utilizados en edificios eficientes en el uso de energía.
5.4.1.- COEFICIENTE DE DILATACION TERMICA.
Es el valor que describe la cantidad en que se modifica cada unidad de longitud de
un material, cuando su temperatura cambia un grado.
5.4.2.-CAPACIDAD CALORIFICA.
Es la energía requerida para elevar en un grado la temperatura de un mol de
material. La capacidad calorífica se puede expresar ya sea a presión constante Cp
o a volumen constante Cv . A temperaturas elevadas.
Cp= 3R = 6 Cal / mol.K:

Donde R es la contante de los gases (1.987 cal / mol)

105

La conductividad relaciona el calor “Q” transferido por segundo a través de un plano dado de área “A”..La capacidad calorífica de los metales se puede aproximar a 6 cal / mol.3.19 0. La relación entre calor especifico y capacidad calorífica es: Calor específico= C = Capacidadcalorifica Pesoatómico 5. cuando existe un gradiente de temperatura ∆T / ∆x.4.4. La distancia promedio entre átomos se incrementa y las dimensiones generales del material aumentan. Tf son la temperatura inicial y final.CHOQUE TERMICO.4. La conductividad térmica “K” es una medida de la rapidez a la cual se transfiere calor a través de un material.67 0. Q / A = K ∆T / ∆x Note que la conductividad térmica “K” juega el mismo papel en la transferencia de calor que tiene el coeficiente de difusión “D” en la transferencia de masa.5.96 0..24 0.24 0.s. El cambio de dimensiones por unidad de longitud ∆L en el material esta dado por el coeficiente lineal de expansión térmica α:  Lf  Lo L  Lo(Tf  To ) LoT Donde To . El calor específico es la energía que se requiere para elevar un grado la temperatura de un peso o masa en particular de un material.MECANISMOS DE CONDUCCION TERMICA. 5. MATERIAL ALUMINO COBRE FIERRO MANGANESO ACERO 1020 ALEACION DE ALUMINIO 3003 ACERO INOXIDABLE 304 Conductividad térmica(cal/cm.-EXPANSION TERMICA. Lo . Un átomo que gana energía térmica y empieza a vibrar se comporta como si tuviera un radio atómico mayor.67 5.K) 0.K cerca de la temperatura ambiente.57 0. 106 .4. Lf son las dimensiones inicial y final del material.

107 .. Debido a que al calentar a ciertas temperaturas para después someterlo a un enfriamiento que puede ser en agua.Conductividad térmica: La magnitud del gradiente de temperatura esta parcialmente determinado por la conductividad térmica del material. d). si sus defectos son pequeños y poca cantidad. la transformación del sílice de cuarzo a la cristobalita. en el medio ambiente. CUESTIONARIO UNIDAD V 1. Al enfriar con rapidez una pieza. Este gradiente propicia diferentes valores de contracción en áreas distintas. causando falla. Un comportamiento similar puede ocurrir si un material es calentado rápidamente. introduce esfuerzos residuales. El choque térmico es influido por varios factores: a). Ejemplo. Los tratamientos térmicos que se efectúan variando la forma de calentamiento y enfriamiento de los aceros al carbono. E INDIQUE EL NOMBRE Y EL VALOR POR SU CONDUCTANCIA DE LOS CINCO MÁS IMPORTANTES 3. los defectos pueden propagarse... Si los esfuerzos a la tensión residual se hacen lo suficientemente elevados. se efectúan cambios en sus estructuras y propiedades. incrementando problemas en relación con el choque térmico.Modulo de elasticidad: Un bajo modulo de elasticidad acepta grandes valores de deformación antes de que el esfuerzo llegue al nivel crítico requerido para causar fractura. en aceite.. El esfuerzo a la fractura de un material en particular es alto. Una conductividad térmica elevada ayuda a la transferencia de calor y una rápida reducción de las diferencias de temperatura dentro del material..4. 5. 2. reduciendo el choque térmico. dentro del horno. se pueden obtener diferentes combinaciones de propiedades mecánicas en dichos aceros.DEFINA CONDUCTANCIA RELATIVA. c).Esfuerzo de fractura: Un elevado esfuerzo a la fractura permite deformaciones mayores.Transformaciones de fase: Se pueden causar cambios dimensionales adicionales mediante transformaciones de fase.6...LA RESISTENCIA DE UN ALAMBRE A QUE ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL. e). b). se produce un gradiente de temperatura. en sales.APLICACIONES...EL IMPULSO DE ENERGÍA ELÉCTRICA SE TRANSFIERE A TRAVÉS DE LA LÍNEA DE ÁTOMOS A QUÉ VELOCIDAD.Coeficiente de expansión térmica: Un coeficiente bajo minimiza cambios dimensionales.Los materiales frágiles pueden fracturarse mediante esfuerzos mecánicos o térmicos provocados intencionalmente.

. 20..DEFINA BANDA DE VALENCIA. 36.INDIQUE DOS FORMAS EN QUE SE PUEDE REDUCIR LA RESISTIVIDAD DE UN POLÍMERO.INDIQUE TRES EFECTOS QUE SE PRODUCEN AL INTRODUCIR DEFECTOS PUNTUALES...INDIQUE LOS MATERIALES CON LOS QUE PRODUCEN LOS CABLES DE ENCENDIDO DE LOS AUTOS. 23. 16.. 13.INDIQUE LA DIFERENCIA QUE TENEMOS ENTRE LAS PALABRAS AISLANTE Y UN DIELÉCTRICO.INDIQUE EL NOMBRE DE DOS MATERIALES INTRÍNSECOS.. 35. 19...QUE SON LAS FIBRAS ÓPTICAS..COMO SE DEFINE LA PALABRA WATT...COMO SE COMPORTAN LA MAYOR PARTE DE LOS MATERIALES IÓNICOS. LOS CUALES SOPORTAN 200 ºC. PERO DE INMEDIATO EL MATERIAL EMITE FOTONES DE ENERGÍA IDÉNTICA..LA RESISTENCIA DE UN ALAMBRE A QUE ES INVERSAMENTE PROPORCIONAL.DEFINA DIELÉCTRICOS E INDIQUE EL NOMBRE DE DOS MATERIALES.SI LOS FOTONES PUEDEN NO INTERACTUAR CON LA ESTRUCTURA ELECTRÓNICA DEL MATERIAL...... 28. 27..4. 25. 26.COMO SE DEFINE LA PALABRA OHM. ENTONCES OCURRE UN TRANSMISIÓN.EN QUE SE APLICAN LOS SISTEMAS FOTÓNICOS QUE UTILIZAN LUZ PARA TRANSMITIR INFORMACIÓN. 5.COMO SE DEFINE LA PALABRA AMPERE. 7.INDIQUE CINCO PROPIEDADES ÓPTICAS..QUE EXPRESA LA LEY DE OHM Y QUE ESTABLECE.QUE MATERIALES SE UTILIZAN PARA PRODUCIR LOS CATALIZADORES PARA EVITAR EMISIONES DE GASES EN AUTOMÓVILES..INDIQUE EL NOMBRE DE TRES MATERIALES SUPERCONDUCTORES..QUE MATERIALES SE UTILIZAN PARA PRODUCIR UN SEMICONDUCTOR TIPO “N” Y TIPO “P”.QUE PASA CUANDO UN METAL TIENE IMPERFECCIONES.DEFINA QUE ES FOTÓN 34..SI LOS FOTONES CEDEN SU ENERGÍA. INCLUSO EN LA TRANSMISIÓN LOS FOTONES CAMBIAN DE VELOCIDAD. 11. 37.DEFINA QUE ES UN TERMOCOPLE: 29.....INDIQUE TRES FORMAS DE INCREMENTAR LA CONDUCTIVIDAD DEL POLICARBONATO. 108 . 22. 32. 24. QUE OCURRE.DEFINA SEMICONDUCTORES E INDIQUE EL NOMBRE DE DOS MATERIALES.INDIQUE QUE TIPO DE ESPEJO LATERAL RETROVISOR OCUPAN LOS AUTOS..QUE MATERIALES SE UTILIZAN EN LOS CABLES AÉREOS DE ALTA TENSIÓN.COMO SE DEFINE LA PALABRA VOLT. 6. 9.DEFINA BANDA DE CONDUCCIÓN.SI LOS FOTONES CEDEN SU ENERGÍA AL MATERIAL.. 10.QUE SUCEDE CUANDO APLICAMOS UN CAMPO ELÉCTRICO A UN SÓLIDO.DEFINA CONDUCTORES.QUE SUCEDE CUANDO INCREMENTAMOS BASTANTE LA TEMPERATURA A LOS METALES 14. 18. 15... QUE OCURRE. 39.. 12.. 21. 17. 31..... 38. 33.QUE MATERIAL SE UTILIZA EN LA PRODUCCIÓN DE CHIPS. 30.INDIQUE EL NOMBRE DE DOS MATERIALES PIEZO ELÉCTRICOS Y DOS APLICACIONES. 8.

INDIQUE QUE MATERIALES CONTIENEN LOS IMANES CERÁMICOS O FERRITAS.CUAL DE ESTOS TRES MATERIALES TIENE MEJOR CONDUCCIÓN TÉRMICA E INDÍQUELA.Thomson.. Int. 45. 56.INDIQUE QUE ELEMENTO CONDUCE EL CALOR EN LOS MATERIALES METÁLICOS Y CERÁMICOS. QUE MATERIAL SE UTILIZA Y QUE PERMITE EL ÍNDICE DE REFRACCIÓN.DEFINA IMÁN DURO.. 46. 48.....DEFINA IMÁN SUAVE.Introducción a la Ciencia de Materiales para Ingenieros México. Edición 2004. 50...40. 42. 52. Donald R.INDIQUE QUE MATERIALES SE UTILIZAN EN LA PRODUCCIÓN DE IMANES DUROS. 4ª. 54..Edit..DEFINA PARAMAGNÉTICO. 55. BIBLIOGRAFIA Newell James.. 49.INDIQUE QUE MATERIALES SE OCUPAN PARA PRODUCIR UN IMÁN SUAVE..INDIQUE TRES PROPIEDADES TÉRMICAS.DEFINA DOMINIO MAGNÉTICO. 53.DEFINA DIAMAGNÉTICO. 2010 Askelan. Alfa omega. 41.DEFINA REMANENCIA..... 57.. Prentice Hall. DEFINA FERRI MAGNETISMO.LAS FERRITAS SON MATERIALES CERÁMICOS MAGNÉTICOS FORMADOS POR: 43. 47.INDIQUE EL NOMBRE DE TRES MATERIALES DIAMAGNÉTICOS Y TRES PARAMAGNÉTICOS.INDIQUE EL NOMBRE DE LOS TRES MATERIALES FERROMAGNETICO MÁS IMPORTANTES. 109 . – Ciencia de Materiales – México. 2012 Shacklford James F..PARA PRODUCIR LAS FIBRAS ÓPTICAS. 51..INDIQUE TRES FACTORES QUE SE TIENEN CON EL CHOQUE TÉRMICO.. 44.Ciencia e Ingeniería de los materiales.

Editorial Prentice Hall 1ª edic. Tomo l y ll – Editorial Reverte. L. Selección y diseño. España 2000 Smith.Editorial Mc Graw Hill 3ª. de mats. Mangonon – Ciencia de los mats. Rubin – Materiales plásticos propiedades y aplicaciones-Limusa. Pat. William F.Editorial universitaria 1ª edic.Plásticos en el diseño de productos. 2009 110 . 2001 Irving I.Fundamentos de la ciencia e Ingría. de los mats.Noriega editores.Callister. Jr William –Ciencia e Ingria. González Madariaga. edicion..