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Cobre:

El cobre (del latn cuprum, y ste del griego kypros),5 cuyo smbolo es
Cu, es el elemento qumico de nmero atmico 29. Se trata de un
metal de transicin de color rojizo y brillo metlico que, junto con la
plata y el oro, forma parte de la llamada familia del cobre, se
caracteriza por ser uno de los mejores conductores de electricidad (el
segundo despus de la plata). Gracias a su alta conductividad
elctrica, ductilidad y maleabilidad, se ha convertido en el material
ms utilizado para fabricar cables elctricos y otros componentes
elctricos y electrnicos.
El cobre forma parte de una cantidad muy elevada de aleaciones que
generalmente presentan mejores propiedades mecnicas, aunque
tienen una conductividad elctrica menor. Las ms importantes son
conocidas con el nombre de bronces y latones. Por otra parte, el cobre
es un metal duradero porque se puede reciclar un nmero casi
ilimitado de veces sin que pierda sus propiedades mecnicas.Fue uno
de los primeros metales en ser utilizado por el ser humano en la
prehistoria. El cobre y su aleacin con el estao, el bronce,
adquirieron tanta importancia que los historiadores han llamado Edad
del Cobre y Edad del Bronce a dos periodos de la Antigedad. Aunque
su uso perdi importancia relativa con el desarrollo de la siderurgia, el
cobre y sus aleaciones siguieron siendo empleados para hacer objetos
tan diversos como monedas, campanas y caones. A partir del siglo
XIX, concretamente de la invencin del generador elctrico en 1831
por Faraday, el cobre se convirti de nuevo en un metal estratgico, al
ser la materia prima principal de cables e instalaciones elctricas.
El cobre posee un importante papel biolgico en el proceso de
fotosntesis de las plantas, aunque no forma parte de la composicin
de la clorofila. El cobre contribuye a la formacin de glbulos rojos y al
mantenimiento de los vasos sanguneos, nervios, sistema inmunitario
y huesos y por tanto es un oligoelemento esencial para la vida
humana.6
El cobre se encuentra en una gran cantidad de alimentos habituales
de la dieta tales como ostras, mariscos, legumbres, vsceras y nueces
entre otros, adems del agua potable y por lo tanto es muy raro que
se produzca una deficiencia de cobre en el organismo. El desequilibrio
de cobre ocasiona en el organismo una enfermedad heptica conocida
como enfermedad de Wilson.7
El cobre es el tercer metal ms utilizado en el mundo, por detrs del
hierro y el aluminio. La produccin mundial de cobre refinado se

estim en 15,8 Mt en el 2006, con un dficit de 10,7 % frente a la


demanda mundial proyectada de 17,7 Mt.8 Los prfidos cuprferos
constituyen la principal fuente de extraccin de cobre en el mundo

El cobre en la Antigedad:El cobre es uno de los


pocos metales que pueden encontrarse en la naturaleza en estado
"nativo", es decir, sin combinar con otros elementos. Por ello fue uno
de los primeros en ser utilizado por el ser humano.14 Los otros
metales nativos son el oro, el platino, la plata y el hierro proveniente
de meteoritos.Se han encontrado utensilios de cobre nativo de en
torno al 7000 a. C. en ayn Tepes (en la actual Turqua) y en Irak. El
cobre de ayn Tepes fue recocido pero el proceso an no estaba
perfeccionado.14 En esta poca, en Oriente Prximo tambin se
utilizaban carbonatos de cobre (malaquita y azurita) con motivos
ornamentales. En la regin de los Grandes Lagos de Amrica del
Norte, donde abundaban los yacimientos de cobre nativo, desde el
4000 a. C. los indgenas acostumbraban a golpearlas hasta darles
forma de punta de flecha, aunque nunca llegaron a descubrir la
fusin.

Hierro:
El hierro o fierro (en muchos pases hispanohablantes se prefiere esta
segunda forma)1 es un elemento qumico de nmero atmico 26
situado en el grupo 8, periodo 4 de la tabla peridica de los
elementos. Su smbolo es Fe (del latn frrum)1 y tiene una masa
atmica de 55,6 u.2 3Este metal de transicin es el cuarto elemento
ms abundante en la corteza terrestre, representando un 5 % y, entre
los metales, solo el aluminio es ms abundante; y es el primero ms
abundante en masa planetaria, debido a que el planeta en su ncleo,
se concentra la mayor masa de hierro nativo equivalente a un 70 %. El
ncleo de la Tierra est formado principalmente por hierro y nquel en
forma metlica, generando al moverse un campo magntico. Ha sido
histricamente muy importante, y un perodo de la historia recibe el
nombre de Edad de Hierro. En cosmologa, es un metal muy especial,
pues es el metal ms pesado que puede producir la fusin en el ncleo
de estrellas masivas; los elementos ms pesados que el hierro solo
pueden crearse en supernovas.Es un metal maleable, de color gris
plateado y presenta propiedades magnticas; es ferromagntico a
temperatura ambiente y presin atmosfrica. Es extremadamente
duro y denso.Se encuentra en la naturaleza formando parte de
numerosos minerales, entre ellos muchos xidos, y raramente se
encuentra libre. Para obtener hierro en estado elemental, los xidos

se reducen con carbono y luego es sometido a un proceso de refinado


para eliminar las impurezas presentes.Es el elemento ms pesado que
se produce exotrmicamente por fusin, y el ms ligero que se
produce a travs de una fisin, debido a que su ncleo tiene la ms
alta energa de enlace por nuclen (energa necesaria para separar del
ncleo un neutrn o un protn); por lo tanto, el ncleo ms estable es
el del hierro-56 (con 30 neutrones).
Presenta diferentes formas estructurales dependiendo de la
temperatura y presin. A presin atmosfrica:
Hierro-: estable hasta los 911 C. El sistema cristalino es una red
cbica centrada en el cuerpo (bcc).
Hierro-: 911 C - 1392 C; presenta una red cbica centrada en las
caras (fcc).
Hierro-: 1392 C - 1539 C; vuelve a presentar una red cbica
centrada en el cuerpo.
Hierro-: Puede estabilizarse a altas presiones, presenta estructura
hexagonal compacta (hcp).

Lisosoma:
Los lisosomas son orgnulos relativamente grandes, formados por el
retculo endoplasmtico rugoso y luego empaquetadas por el complejo
de Golgi, que contienen enzimas hidrolticas y proteolticas que sirven
para digerir los materiales de origen externo (heterofagia) o interno
(autofagia) que llegan a ellos. Es decir, se encargan de la digestin
celular.1 Son estructuras esfricas rodeadas de membrana simple.
Son bolsas de enzimas que si se liberasen, destruiran toda la clula.
Esto implica que la membrana lisosmica debe estar protegida de
estas enzimas. El tamao de un lisosoma vara entre 0,1-1,2 m.2 Las
lisosomas fueron descubiertas por el bioqumico belga Christian de
Duve en 1974.
En un principio se pens que los lisosomas seran iguales en todas las
clulas, pero se descubri que tanto sus dimensiones como su
contenido son muy variables. Se encuentran en todas las clulas
animales. No se ha demostrado su existencia en clulas vegetales.
Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas
hidrolticas capaces de degradar casi todas las molculas orgnicas.
Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos cuando los
lisosomas primarios se fusionan con otras vesculas. El producto de la

fusin es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la digestin de


molculas orgnicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya
que stos contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces de
degradarlos.

Existen diversas formas de lisosomas secundarios, segn el origen de


la vescula que se fusiona con el lisosoma primario:

Fagolisosomas: se originan de la fusin del lisosoma primario con una


vescula procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se
encuentran, por ejemplo, en los glbulos blancos, capaces de
fagocitar partculas extraas que luego son digeridas por estas
clulas.
Endosomas tardos: surgen al unirse los lisosomas primarios con
materiales provenientes de los endosomas tempranos. Los endosomas
tempranos contienen macromolculas que ingresan por los
mecanismos de endocitosis inespecfica y endocitosis mediada por
receptor. Este ltimo es utilizado por las clulas para incorporar, por
ejemplo, las lipoprotenas de baja densidad o LDL.
Autofagolisosomas: que son el producto de la fusin entre un lisosoma
primario y una vescula autofgica o autofagosoma. Algunos
orgnulos citoplasmticos son englobados en vesculas, con
membranas que provienen de las cisternas del retculo
endoplasmtico, para luego ser reciclados cuando estas vesculas
autofgicas se unen con los lisosomas primarios.
Lo que queda del lisosoma secundario despus de la absorcin es un
cuerpo residual. Los cuerpos residuales contienen desechos no
digeribles que en algunos casos se exocitan y en otros no,
acumulndose en el citosol a medida que la clula envejece. Un
ejemplo de cuerpos residuales son los grnulos de lipofuscina que se
observan en clulas de larga vida, como las neuronas.

Enfermedades lisosmicas:
Son enfermedades causadas por la disfuncin de alguna enzima
lisosmica o por la liberacin incontrolada de dichas enzimas en el
citosol, lo que produce la lisis de la clula.

En algunos casos, la liberacin de las enzimas cumple un papel


fisiolgico, permitiendo la reabsorcin de estructuras que ya no son
tiles, por ejemplo la cola de los renacuajos durante la metamorfosis.
Enfermedades de almacenamiento lisosmico[editar]
En las enfermedades de almacenamiento lisosmico,3 alguna enzima
del lisosoma tiene actividad reducida o nula debido a un error
gentico y el substrato de dicho enzima se acumula y deposita dentro
del lisosoma que aumentan de tamao a causa del material sin digerir,
lo cual interfiere con los procesos celulares normales; algunas de
estas enfermedades son:
Esfingolipidosis. Son enfermedades causadas por la disfuncin de
algunas de las enzimas de la ruta de degradacin de los
esfingolpidos. Dado que los esfingolpidos abundan en el cerebro,
varias de estas enfermedades cursan con retraso mental severo y
muerte prematura; entre ellas hay que destacar la enfermedad de TaySachs, la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Niemann-Pick, la
enfermedad de Krabbe, la fucosidosis, etc.
Carencia de lipasa cida. La lipasa cida es una enzima fundamental
en el metabolismo de los triglicridos y del colesterol, que se
acumulan en los tejidos. La disfuncin de esta enzima provoca dos
enfermedades, la enfermedad de almacenamiento de steres de
colesterol, en que la enzima presenta muy poca actividad, y la
enfermedad de Wolman, en que la enzima es totalmente inactiva.
Glucogenosis tipo II o enfermedad de Pompe. Es un defecto de la (14) glucosidasa cida lisosmica, tambin denominada maltasa cida.
El glucgeno aparece almacenado en lisosomas. En nios destaca por
producir insuficiencia cardaca al acumularse en el msculo cardaco
causando cardiomegalia. En adultos el acmulo es ms acusado en
msculo esqueltico.
Mucopolisacaridosis. Causadas por la ausencia o el mal
funcionamiento de las enzimas necesarias para la degradacin
molculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos
(antes llamadas mucopolisacridos). Destacan la mucopolisacaridosis
tipo I, tambin conocida como gargolismo o enfermedad de Hurler, en
la que existe un defecto de la enzima -1-iduronidasa, y la
mucopolisacaridosis de tipo II o sndrome de Hunter, causada por un
error en la enzima iduronato-2-sulfatasa. El sndrome Sanfilippo
MPS III, esta relacionado con la acumulacin de N-heparan Sulfatasa.
Gota[editar]

En la gota, el cido rico proveniente del catabolismo de las purinas


se produce en exceso, lo que provoca la deposicin de cristales de
urato en las articulaciones. Los cristales son fagocitados por las
clulas y se acumulan en los lisosomas secundarios; estos cristales
provocan la ruptura de dichas vacuolas con la consiguiente liberacin
de enzimas lisosmicos en el citosol que causa la digestin de
componentes celulares, la liberacin de sustancias de la clula y la
autolisis celular.
Artritis reumatoide[editar]
La membrana de los lisosomas es impermeable a las enzimas y
resistente a la accin de stas. Ambos hechos protegen normalmente
a la clula de una batera enzimtica que podra degradarla. Existen,
sin embargo, algunos procesos patolgicos, como la artritis
reumatoide, que causan la destruccin de las membranas lisosomales,
con la consecuente liberacin de las enzimas y la lisis celular.

Formacin de lisosomas primarios:


Los lisosomas primarios son orgnulos derivados del sistema de
endomembranas. Cada lisosoma primario es una vescula que brota
del aparato de Golgi, con un contenido de enzimas hidrolticas
(hidrolasas). Las hidrolasas son sintetizadas en el retculo
endoplasmtico rugoso y viajan hasta el aparato de Golgi por
transporte vesicular. All sufren una glicosilacin terminal (proceso
qumico en el que se adiciona un carbohidrato a otra molcula) de la
cual resultan con cadenas glucdicas ricas en manosa-6-fosfato
(manosa-6-P). La manosa-6-P es el marcador molecular, la
estampilla que dirige a las enzimas hacia la ruta de los lisosomas.
Se ha estudiado una enfermedad en la cual las hidrolasas no llevan su
marcador; las membranas del aparato de Golgi no las reconocen como
tales y las empaquetan en vesculas de secrecin para ser exocitadas.
Quienes padecen esta enfermedad acumulan hidrolasas en el medio
extracelular, mientras sus clulas carecen de ellas.

Lisosomas secundarios y digestin


celular
Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas
hidrolticas capaces de degradar casi todas las molculas orgnicas.
Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos cuando los
lisosomas primarios se fusionan con otras vesculas. El producto de la

fusin es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la digestin de


molculas orgnicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya
que stos contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces de
degradarlos.
Existen diversas formas de lisosomas secundarios, segn el origen de
la vescula que se fusiona con el lisosoma primario:

Fagolisosomas: se originan de la fusin del lisosoma primario con una


vescula procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se
encuentran, por ejemplo, en los glbulos blancos, capaces de
fagocitar partculas extraas que luego son digeridas por estas
clulas.
Endosomas tardos: surgen al unirse los lisosomas primarios con
materiales provenientes de los endosomas tempranos. Los endosomas
tempranos contienen macromolculas que ingresan por los
mecanismos de endocitosis inespecfica y endocitosis mediada por
receptor. Este ltimo es utilizado por las clulas para incorporar, por
ejemplo, las lipoprotenas de baja densidad o LDL.
Autofagolisosomas: que son el producto de la fusin entre un lisosoma
primario y una vescula autofgica o autofagosoma. Algunos
orgnulos citoplasmticos son englobados en vesculas, con
membranas que provienen de las cisternas del retculo
endoplasmtico, para luego ser reciclados cuando estas vesculas
autofgicas se unen con los lisosomas primarios.
Lo que queda del lisosoma secundario despus de la absorcin es un
cuerpo residual. Los cuerpos residuales contienen desechos no
digeribles que en algunos casos se exocitan y en otros no,
acumulndose en el citosol a medida que la clula envejece. Un
ejemplo de cuerpos residuales son los grnulos de lipofuscina que se
observan en clulas de larga vida, como las neuronas.

Enzimas ms importantes del lisosoma


Lipasas, que digiere lpidos;
Glucosidasas, que digiere carbohidratos;
Proteasas, que digiere protenas;
Nucleasas, que digiere cidos nucleicos.

Historia del capitalismo:


La historia del capitalismo ha sido objeto de grandes debates
sociolgicos, econmicos e histricos desde el siglo XV El comercio
existe desde que surgi la civilizacin, pero el capitalismo como
sistema econmico no apareci hasta el siglo XVI en Inglaterra, en
sustitucin del feudalismo. Segn Adam Smith, los seres humanos
siempre han tenido una fuerte tendencia a realizar trueques,
cambios e intercambios de unas cosas por otras. De esta forma al
capitalismo, al igual que al sistema de precios y la economa de
mercado, se le atribuye un origen espontneo o natural dentro de la
edad moderna.1
Este impulso natural hacia el comercio y el intercambio fue acentuado
y fomentado por las Cruzadas que se organizaron en Europa
occidental desde el siglo XI hasta el siglo XIII. Las grandes travesas y
expediciones de los siglos XV y XVI reforzaron estas tendencias y
fomentaron el comercio, sobre todo tras el descubrimiento del Nuevo
Mundo y la entrada en Europa de ingentes cantidades de metales
preciosos provenientes de aquellas tierras. El orden econmico
resultante de estos acontecimientos fue un sistema en el que
predominaba lo comercial o mercantil, es decir, cuyo objetivo principal
consista en intercambiar bienes y no en producirlos. La importancia
de la produccin no se hizo patente hasta la Revolucin industrial que
tuvo lugar en el siglo XIX.
Sin embargo, ya antes del inicio de la industrializacin haba
aparecido una de las figuras ms caractersticas del capitalismo, el
empresario, que es, segn Schumpeter, el individuo que asume

riesgos econmicos no personales. Un elemento clave del capitalismo


es la iniciacin de una actividad con el fin de obtener beneficios en el
futuro; puesto que ste es desconocido, tanto la posibilidad de
obtener ganancias como el riesgo de incurrir en prdidas son dos
resultados posibles, por lo que el papel del empresario consiste en
asumir el riesgo de tener prdidas o ganancias.
El camino hacia el capitalismo a partir del siglo XIII fue allanado
gracias a la filosofa del Renacimiento y de la Reforma Protestante.
Estos movimientos cambiaron de forma drstica la sociedad,
facilitando la aparicin de los modernos Estados nacionales (y
posteriormente el Estado de Derecho como sistema poltico y el
liberalismo clsico como ideologa) que proporcionaron las
condiciones necesarias para el crecimiento y desarrollo del
capitalismo en las naciones europeas. Este crecimiento fue posible
gracias a la acumulacin del excedente econmico que generaba el
empresario privado y a la reinversin de este excedente para generar
mayor crecimiento econmico, lo cual gener industrializacin en las
regiones del norte.

Para Fernand Braudel (la Dinmica del capitalismo, 1985), el


capitalismo es una "civilizacin" con races antiguas, ya habiendo
conocido horas prestigiosas, tales como las grandes ciudades-estados
comerciantes: Venecia, Gnova y Amberes, entre otros. pero las
actividades son minoritarias hasta el siglo XVIII. Werner Sombart (El
capitalismo moderno, 1902) fecha la emergencia de la civilizacin
burguesa y del espritu de empresa en el siglo XIV, en Florencia.
As como lo muestra Braudel, encontramos en la Edad media las
primeras manifestaciones del capitalismo comercial en Italia y en los
Pases Bajos. El comercio martimo con Oriente, en respuesta a las
cruzadas, enriqueci a las ciudades italianas, mientras que en los
Pases Bajos, a la desembocadura del Rin, que haca el lazo entre Italia
y Europa del Norte, dominada por la Liga Hansetica. En las grandes
ciudades, los vendedores de paos y de las sederas adoptan mtodos
capitalistas de gestin. Efectan ventas al por mayor, establecen
mostradores y venden sus productos en conjunto en las grandes ferias
europeas. Se abastecen de materias primas tanto en Europa como en
Levante. En esta poca turbada de la Edad media, ajustan sus pagos
por letras de cambio, menos peligrosas que el transporte de metales
preciosos. De esta forma, lgicamente se desarrollan, en paralelo del
capitalismo comercial, las primeras actividades bancarias del

capitalismo financiero: depsitos, prstamos sobre prendas, letra de


cambio, seguros para las embarcaciones.
Estos capitalistas se enriquecen extendiendo su influencia econmica
sobre el conjunto de Occidente cristiano, creando as lo que Braudel
llama una "economa-mundo". En su anlisis, Braudel distingue la
"economa de mercado" del capitalismo, este ltimo constituyendo un
tipo de "contra mercado". Segn l, la economa de mercado (es decir
la economa local en aquella poca) est dominada por las reglas y los
cambios leales, porque sometida a la competencia y a la transparencia
relativa, el capitalismo intenta evitarlo en el comercio lejano con el fin
de librarse de reglas y de desarrollar cambios desiguales como nuevas
fuentes de enriquecimiento.
Podemos observar que desde la Antigedad, sistemas idnticos
haban sido puestos en prctica por los fenicios, griegos, los
Cartagineses y los romanos. Estos sistemas fueron marcados no
obstante ms por el imperialismo y el esclavismo que por el
capitalismo. A travs del mundo, otras formas de capitalismo
comercial se desarrollaron de manera precoz en la poca feudal (bajo
la dinasta Ming en China por ejemplo).