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5.

MECANISMO DE ACCIN HORMONAL DESDE EL MOMENTO QUE


ENCUENTRA EN EL TEJIDO
SANGUNEO, EN BASE AL:
- TRANSPORTE UTILIZADO POR LA HORMONA PARA ALCANZAR
LOS RECEPTORES ESPECFICOS
- RECONOCIMIENTO DE LOS RECEPTORES
- ACOPLAMIENTO DEL RECONOCIMIENTO A LA FUNCIN
HORMONAL
Las hormonas, de acuerdo con su estructura, presentan distintos
mecanismos de accin: mecanismo de accin de hormonas
esteroidales o liposolubles y mecanismo de accin de hormonas
peptdicas o hidrosolubles.
Mecanismos Bioqumicos de Accin Hormonal en base al transporte
utilizado para alcanzar receptores especficos
El transporte de estas hormonas en el torrente sanguneo hasta los
receptores correspondientes depende tambin del tipo de hormona que se
transporta, bien sea liposoluble o hidrosoluble. Las hormonas liposolubles, al
ser lipdicas, no pueden ser transportadas por si solas en el torrente
sanguneo debido a su falta de solubilidad con el agua, por lo que deben ser
acopladas con protenas para poder llevarse a cabo el transporte de la
misma. Las hormonas hidrosolubles son hormonas que no requieren de un
transportador, ya que son solubles en agua y pueden ser llevadas a travs
de la sangre hasta los receptores, por si mismas.

Mecanismos Bioqumicos de
reconocimiento de receptores

Accin

Hormonal

en

base

al

En el organismo humano existen las Clulas diana, tambin


llamadas clulas blanco, clulas receptoras o clulas efectoras, poseen
receptores especficos para las hormonas en su superficie o en el interior.
Cuando la hormona, transportada por la sangre, llega a la clula
diana y hace contacto con el receptor como una llave con una cerradura,
la clula es impulsada a realizar una accin especfica segn el tipo de
hormona de que se trate: Esteroidal o Proteica.

Mecanismo de Accin de Hormonas Esteroidales


Las hormonas esteroideas, gracias a su naturaleza lipdica,
atraviesan fcilmente las membranas de las clulas diana o clulas blanco,
y se unen a las molculas receptoras de tipo proteico, que se encuentran en
el citoplasma.
De esta manera llegan al ncleo, donde ejercern su accin
modificando la expresin gnica del ADN, promoviendo o inhibiendo la
sntesis de determinadas protenas que desencadenarn los procesos
fisiolgicos de los que esa hormona es responsable. Las molculas de ARNm
originadas se encargan de dirigir en el citoplasma la sntesis de unidades
proteicas, que son las que producirn los efectos fisiolgicos hormonales.

Mecanismo de Accin de Hormonas Proteicas


Las hormonas proteicas, por ser molculas de gran tamao, no
pueden entrar en el interior de las clulas blanco y por ello se unen a
"molculas receptoras" que hay en la superficie de sus membranas
plasmticas, provocando la formacin de un segundo mensajero, el AMPc,
que es el que induce los cambios en la clula al activar a una serie de
enzimas que producirn el efecto metablico deseado.
En este caso, la hormona a travs del complejo hormona-receptor
activa la serie de reacciones qumicas que se traducen en la accin
hormonal concreta.

Accin Hormonal en base al acoplamiento del reconocimiento de la


funcin hormonal
Las hormonas con receptores de membrana actan produciendo a nivel
intracelular sustancias denominadas segundo mensajeros. Un segundo
mensajero es una sustancia cuya concentracin aumenta intracelularmente
en respuesta a la hormona primaria (primer mensajero). Su funcin es la de
llevar la seal hormonal al interior de la clula, con la finalidad de traducirla
en accin biolgica.
Entre los segundos mensajeros tenemos: el AMP cclico, el GMP cclico, el in
calcio, el in calcio unido a la calmodulina, el cido araquidnico y sus
metabolitos, el inositol trifosfato, y el diacilglicerol.
Los segundos mensajeros actan fosforilando protenas que a su vez van a
actuar sobre porciones especficas del DNA denominadas elementos de
respuestos, y a partir de all ejercer la accin hormonal.
AMP cclico
El AMPc es producido por la adenil ciclasa que es una enzima unida al
lado interno de la membrana citoplasmtica. Esta enzima convierte ATP en
AMP cclico en presencia de iones Mg2+. La concentracin de AMPc en el
citoplasma es a su vez controlada por una segunda enzima, la
fosfodiesterasa que cataliza la hidrlisis de AMPc en 5-AMP.
El AMPc activa una protena kinasa. La protena kinasa nativa est
compuesta de dos subunidades: cataltica y regulatoria. La subunidad
regulatoria suprime la actividad de la protena kinasa nativa mediante su
asociacin con la subunidad cataltica. La activacin de la protena kinasa
ocurre despus que se ha liberado la subunidad cataltica de la subunidad

regulatoria, por la unin del AMPc a la subunidad regulatoria de la protena


kinasa.
La protena kinasa activa
especficas denominadas:

(subunidad

cataltica)

fosforila

1.

Protena ligadora del elemento de respuesta al AMPc (CREB)

2.

Modulador del elemento de respuesta al AMPc (CREM).

protenas

La fosforilacin de estas protenas produce cambios en sus actividades lo


que les permiten interactuar con secuencias especficas del DNA
denominadas ELEMENTOS DE RESPUESTA AL AMPc (CRE) para modular la
transcripcin del gen. Tanto la CREB como el CREM pertenecen a una familia
de protenas ligadoras que tienen alguna homologa entre s. Esta familia de
protenas ligadoras incluye tanto inhibidores como activadores de la
transcripcin de los genes.
En los efectos trficos de respuesta prolongada, el sistema regula la
sntesis proteica a nivel de la transcripcin y la translacin de los cidos
nucleicos.
Las gonadotropinas en las gnadas son buen ejemplo de la activacin del
AMPc.