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FISIOLOGA ANIMAL

25/09/12
Profesor: Luis Herrero
Prcticas: laboratorio 7 y aula de informtica 1planta
Dos sesiones de discusin por cuatrimestre.
Examen parcial: 30 preguntas tipo test (5 puntos) 3 preguntas
desarrollo (3p) y 1 pregunta prctica (1p)
Tutoras: cualquier momento
Puntuacin: 10 teora (dos parciales que cuentan a partir del 5 y te lo
guardan hasta junio) + 1 prctica + 0,5 de autoevaluaciones en clase.

TEMA 1: INTRODUCCIN
Fisiologa: ciencia que estudia los procesos fsico-qumicos que
ocurren en los seres vivos.
Caractercticas bsicas de los seres vivos:
1.
2.
3.
4.

Sistemas abiertos termodinmicamente


Sistema en equilibrio dinmico (estado estable) Homeostasis.
Sistemas organizados
Sistemas adaptables (responden a cambios en el medio)

Proceso: fases sucesivas de hechos en el tiempo


El equilibrio en seres vivos trata de mantener desequilibrio de iones
por ejemplo.
26/09/12
TEMA 2: FISIOLOGA GENERAL DE LAS CLULAS EXCITABLES
Clula excitable: clula capaz de responder a estmulos. Clula
capaz de modificar su potencial de membrana en respuesta a un
estmulo.
Potencial de reposo: diferencia de potencial entre los dos lados de
una membrana.
Clula nerviosa.
-

Desde el punto de vista morfolgico hay cuatro zonas, las


dendritas (modificaciones finas y ms o menos largas); el soma
(cuerpo celular, donde se encuentran los orgnulos de la clula);
axn (ramificacin muy larga); botones terminales (parte final
ramificada del axn).

Desde el punto de vista funcional: zona receptora (recibe


informacin por las dendritas y en algunas zonas por el soma);
zona integradora (segmento inicial del axn); zona conductora
(el resto del axn conduce la informacin); zona efectora (realiza
una respuesta y est situado en el terminal axnico).

Hay alrededor de 100.000 millones de clulas nerviosas.

La base de la excitabilidad de una clula excitable es la membrana


plasmtica. Esta puede actuar como condensador (separando
cargas a cada lado de la membrana).
Capacitancia de membrana (Cm): capacidad de la membrana para
separar cargas, medida en Faradays (F).
[Lpidos->Condensador->Cm]
Resistencia de membrana (Rm): la oposicin que ofrece la
membrana al paso de cargas, medido en Ohmios ().
[Protenas->Resistencia->Rm]
Conductancia (Gm): 1/Rm = Siemens ; es la facilidad que ofrece la
membrana para que los iones atraviesen la membrana, medido en
Siemens (1/Rm).

Canales:
-

Siempre abiertos.
Dependientes de modificaciones en el potencial de membrana.

Potencial de membrana o de reposo: diferencia de potencial que


existe entre el lado interno de la membrana respecto del lado
externo.
Experimento calamar: dos electrodos, uno para registrar y otro
como referencia. Si los dos electrodos se ponen en el mismo medio el
potencial sale 0. Cuando uno de los electrodos se introdujo dentro del
axn del calamar se produjo una medida de -65 (el que sea negativo
implica que el interior de la clula es negativo respecto del exterior).

Asociado al concepto de potencial de membrana existen:


hiperpolarizacin y despolarizacin.
Hiperpolarizacin: es un aumento de la electronegatividad del
interior celular (sacando positivas de dentro o metiendo negativas de
fuera).
Despolarizacin: es una disminucin de la electronegatividad del
interior celular (metiendo positivas o sacando negativas).

El equilibrio en un sistema biolgico se obtiene mediante


desequilibrios
Equilibrio Donnan: el equilibrio que establecen los iones a ambos
lados de la membrana para mantener el potencial de reposo. Sodio:
ext/440 Int/50; Potasio: 20 400; Cloro 560 40.

1/10/12
Ecuacin de Nerst. (HAY QUE SABERSELA) (1)
Gradiente electroqumico.
Potencial de reposo: -60
La nica forma de hacer ms positiva el lado interno de la membrana
es metiendo sodio en la clula. (Despolarizacin solo se puede hacer
con sodio)
Permeabilidad diferente (2). La membrana no se comporta igual con
todos los iones; por ejemplo, el potasio atraviesa la membrana con
ms facilidad.
Ecuacin de Goldman. (HAY QUE SABERSELA)
Bomba sodio/potasio. (3). Es una ATPasa (consume ATP para cambiar
la configuracin). Su funcin es sacar tres iones sodio y meter dos
iones potasio por cada molecula de ATP gastada.
(1,2 y 3 son los procesos que contribuyen a generar el potencial de
membrana en reposo).
2/10/12
TEMA 3: PROPIEDADES ELCTRICAS DE MEMBRANA.
POTENCIAL LOCAL. CONSTANTES DE TIEMPO Y ESPACIO
Potencial local: es un cambio en el potencial de membrana de la
clula respuesta a estmulos subumbrales.
Estimulos de membrana: aadir iones pasar la corriente.
Estimulos despolarizantes: aquellos que van a causar una
despolarizacin. (Inyeccin de corriente positiva).
Estmulos hiperpolarizantes: polarizacin. (Inyeccin
negativa).
Estmulo subumbral: aquel estmulo que no tiene la intensidad
necesaria para producir un potencial de accin.
Constante de tiempo: el tiempo necesario para alcanzar dos tercios
del valor final del cambio de voltaje (=Rm.Cm) (ms) Este valor es
caracterstico de cada clula y da una idea de cmo de rpido se
despolariza una clula.

Constante de espacio: es la distancia que tarda en decrecer dos


tercios el cambio de potencial de membrana. (=raz cuadrada(Rm/
(Re+Ri)) (micras)
Caractersticas de los potenciales locales:
-

Respuesta graduada: cuanto mayor es la intensidad del estmulo,


mayor es la intensidad de la respuesta (relacin lineal).
Simetra: despolarizacin e hiperpolarizacin son imgenes
especulares.
Respuesta localizada: se propaga con decremento (conforme se
transmite en una clula se va haciendo ms pequea).
Sumacin espacial: en la zona integradora se suman los estmulos
de los distintos receptores.

Tipos de potenciales locales:


-

Fisiolgicos:
1. Despolarizacin inicial (potencial de accin)
2. Sinpticos
. Potencial de placa motora
. Potencial excitador postsinptico
. Potencial inhibidor postsinaptico
3. Receptores sensoriales
. generador
. receptor
4. Sda

8/10/12
TEMA 4: POTENCIAL DE ACCIN
En una clula que tiene ms de un metro su axn, el potencial local
no sirve ya que la informacin no llega, sin embargo mediante un
potencial de accin no hay decremento en el espacio.
Los potenciales de accin se transmiten sin decremento y se codifican
como frecuencia.
Cuando la despolarizacin alcanza un valor llamado valor umbral pasa
a ser mucho ms rpida.
Potencial de accin: es un cambio en el potencial de reposo de la
clula en respuesta a estmulos supraumbrales que hace que el
interior de la clula se haga positivo respecto del exterior.
Tcnica de fijacin de voltaje: Hodgkin Huxley y Katz premio
nobel
Si fijas el voltaje la intensidad de corriente va a ser igual que la
conductancia. Se dieron cuenta de que la corriente temprana era
dada por sodio ya que si eliminaban el sodio del agua de mar la
corriente temprana desapareca. Aplicaron luego la tetraetilamonia
(TEA) que bloquea los canales de potasio y vieron que la corriente
tarda desapareca. Aplicando tetradotoxina (TTX bloquea canal de
sodio)

Canales de sodio dependiente de voltaje (umbral). Cuando se


supera el umbral se abren canales de sodio que permiten la entrada
de ms sodio, que produce la apertura de ms canales Ciclo de
Hodgkin
I=V.G I=(Vm-Ein).G
Va a dejar de entrar sodio cuando el equilibrio del in se acerque al
potencial de membrana.

Perodo refractario absoluto: es aquel perodo del potencial de


accin en el que no se puede producir un nuevo potencial de accin aunque
apliquemos un segundo estmulo. Se corresponde con las fases de
despolarizacin y repolarizacin.
Perodo refractario relativo: es el perodo de potencial de accin
en el que se puede producir un nuevo potencial de accin siempre y cuando
se aplique un estmulo de mayor intensidad que el primero.
9/10/12
Diferencias entre PA y PL suele entrar en examen.
Potencial de accin, caractersticas:

Siempre en la misma magnitud


Siempre la misma duracin
Pueden ser transmitidos a larga distancia
Ocurren en los axones
Causados por la apertura y cierre de muchos tipos de canales
inicos activados por voltaje

Potencial local o graduado, diferencia con PA:


-

Varan en magnitud
Varan en duracin
Decaen con la distancia
Ocurren en las dendritas y en el soma celular
Causados por la apertura y cierre de muchos tipos de canales
inicos

Tcnica de patch-clamp: con un tubo de vidrio cuya apertura en el


extremo tiene una micra de dimetro, se coge un canal de la membrana
plasmtica por succin para su estudio.
Canal de sodio. Pasa por tres estados desde el punto de vista
funcional:
-

Cerrado: M cerrado, H abierta


Abierto: M abierta, H abierta
Inactivo: M abierta, H cerrada

La actividad de las clulas se determina en frecuencias de

potenciales de accin (n de potenciales de accin por segundo).

Cuantos ms potenciales de accin por segundo tenga una clula mayor


ser su actividad.
Tipos de disparo: es la frecuencia de potencial de accin de cada
clula.
Mielina: cel. Schwan (SNP) y oligodendrocitos (SNC). Acta como un
aislante del axn
Ndulos de Rainver: son las zonas donde no hay mielina y donde se
concentran las cargas.
Conduccin saltatoria vs conduccin continua: la velocidad
saltatoria al tener bandas de mielina es ms rpida que la continua. El
grosor del axn influye en la velocidad de forma directa, cuanto ms ancho
ms lento; ya que aumenta el nmero de canales. (Tpica pregunta de
examen, Qu dos factores influyen en la velocidad?).

15/10/12
TEMA 5: COMUNICACIN INTERNEURONAL
Uniones GAP: uniones entre clulas que estn unidas la una a la
otra.
Comunicacin autocrina: la clula se manda una seal a si misma.
(autoregulacin).
Comunicacin telecrina: la clula manda una seal a otra clula en
distancias pequeas. El ejemplo que ms vamos a ver es la sinapsis
qumica.
Comunicacin paracrina: la seal es enviada al torrente sanguneo
por el que viaja para actuar sobre tejidos y clulas diana.
Sinapsis: unin especializada entre dos clulas. (definicin ms
simple posible).
La sinapsis elctrica ocurre entre clulas que estn separadas entre
3 y 4 nanmetros nm. Protenas de una clula establecen un poro o canal
con las protenas de la otra clula (conexones), que permiten el paso de
iones y otras molculas qumicas. Cuando dos clulas adquieren esta
configuracin, se dice que estn acopladas electrotnicamente.
-

No hay retraso sinptico ( lo que ocurre en una clula ocurre casi


simultneamente en la otra).
Es bidireccional.

En el corazn hay sinapsis elctrica para que todas sus clulas se


contraigan y retraigan a la vez. En el cerebro para coordinar la respiracin
en los pulmones
La sinapsis qumica se da entre 30 y 40 nm. Es unidireccional por lo
cual habr una clula presinptica (transmite la informacin) y una clula
postsinptica (recibe la informacin). [no es del todo cierto ya que hay casos
en que la sinapsis qumica ocurre al revs (1% sinapsis retrgrada)].

Elemento presinptico: es metablicamente muy activo (tiene


muchas mitocondrias). Tambin tiene vesculas presinpticas de
almacenamiento en pequeo tamao (origen de y almacena),
y grnulos de secrecin de almacenamiento en gran tamao
(origen de y almacena). Es el que libera el neurotransmisor.
Elemento postsinptico: en l se localizan los receptores. Hay
diferentes tipos de sinapsis dependiendo de donde se reciba la
informacin.
a. Axosomtica: entre un axn y el soma de la otra clula.
b. Axodendrtica: entre un axn y una dendrita.
c. Axoaxnica: entre axn y axn.

Un potencial de accin viaja por el axn, y este llega al terminal. La


despolarizacin del terminal presinptico es la seal que induce la apertura
de canales de calcio dependientes de voltaje. La apertura de los canales
permite que entre calcio. EL AUMENTO DE LA CONCENTRACIN
INTRACELULAR DE CALCIO en el terminal presinptico ES LA SEAL
QUE INDUCE LA LIBERACIN DE NEUROTRANSMISORES. La cantidad
de neurotransmisor liberado es dependiente del aumento de la
concentracin de calcio intracelular (cuanto ms calcio entra ms
neurotransmisor se libera, y mientras est entrando calcio estar
liberndose ms neurotransmisor. (base del fenmeno de aprendizaje).
Se descubri bloqueando los canales de calcio en la clula presinptica, ya
que no haba transmisin a la clula postsinptica.
16/10/12
Primera evaluacin. BLOQUE I
1. El circuito de membrana equivalente incluye:
Un condensador y una resistencia en paralelo.
2. Si se incrementa la electronegatividad del medio intracelular con
respecto al extracelular, se dice que la clula:
Se hiperpolariza.
3. In ms permeable:
Potasio
4. Muestran caractersticas de potenciales locales:
La despolarizacin que procede al potencial de accin, el potencial
postsinptico, el potencial del receptor. Todo lo anterior correcto.
5. Los canales de sodio dependiente de voltaje:
Pueden estar funcionalmente abierto o cerrados, estructuralmente
cerrados, abiertos e inactivos y modifican sus estados funcionales
durante el potencial de accin.
6. En la conduccin continua del potencial de accin:
El potencial de accin se propaga por todos
7. Las sinapsis elctricas:
Son vas de baja resistencia que permiten el flujo de corriente.
8. La liberacin de neurotransmisor depende:
De la amplitud de la despolarizacin presinptica, de la intensidad de
corriente de entrada de calcio y de la frecuencia de llegada de
potenciales de accin al terminal presinptico.
9. Los receptores intrpicos:
Son canales y se abren cuando se unen al neurotransmisor.

BLOQUE II: FISIOLOGA GENERAL DE LAS CLULAS EXCITABLES.


TEMA 12: FISIOLOGA GENERAL DE LOS SISTEMAS MOTORES.
TRANSMISIN NEUROMUSCULAR. ACOPLAMIENTO EXCITACINCONTRACIN.
Existen 3 tipos de msculos.
-

Esqueltica: constituye el 40% de nuestro peso corporal. Se unen


a los huesos mediante tendones.
Cardaca: para bombear la sangre.
Lisa: musculatura de los rganos (paredes del estmago, vasos
sanguneos)

Las musculaturas esqueltica y cardaca estn agrupadas en un tipo de


musculatura llamada musculatura estriada.
Musculo esqueltico. Los msculos estn formados por haces de fibras.
Cada uno de los haces est formado por multitud de fibras. (Una fibra
muscular = una clula muscular). Cada fibra muscular a su vez est
formada por varias miofibrillas. Cada fibra muscular est rodeada por una
membrana especializada llamada sarcolema. Cada sarcolema tiene unas
invaginaciones especiales que son los llamados tbulos T.
Si cogemos una miofibrilla podemos observar dos bandas: banda I ms clara
y banda A ms oscura. En medio de la banda I se localizan los discos Z. Al
fragmento de miofibrilla que va de un disco Z a otro Z se denomina
sarcmera. Una miofibrilla es la repeticin longitudinal de muchas
sarcmeras.
La miofibrilla est formada por dos tipos de filamentos:
-

Gruesos: formados por una protena llamada miosina, que son


muchas molculas de miosina unidas formando un filamento
grueso. En los extremos de cada molcula se encuentran los
puentes cruzados, que es un sitio para fijar ATP y otro para fijar
actina.
Finos: formados por una protena denominada actina G (globular).
Esta actina G se organiza formando cadenas de actina F
(filamentosa). Las cadenas de actina F se mezclan con otras y se
recubren por otra protena cadena llamada tropomiosina que se
encuentra tapando los sitios activos de la cadena de actina.
Finalmente hay otra protena unida a la cadena llamada troponina
(T, C, I), esta se une mediante la troponina T a la tropomiosina. La
troponina C se une a calcio y la troponina I impide la unin de la
miosina a la actina.
Hay otras dos molculas que se llaman titina y nebulina. La titina
tiene propiedades elsticas que facilitan la relajacin muscular. La
nebulina sirve para estabilizar los filamentos finos.

Las bandas I corresponden a zonas donde solamente hay filamentos finos.


En las bandas A distinguimos dos zonas:
-

Zona H solo contiene filamentos gruesos


La zona de la banda A a ambos lados de la zona H, es donde se
superponen los filamentos finos y los filamentos gruesos.

La lnea M es la que divide la banda A y la zona H en dos mitades.

22/10/12
Los msculos reciben la informacin nerviosa de las motoneuronas. Una
motoneurona es una clula nerviosa cuyo axn contacta con un msculo, y
manda la informacin nerviosa a ms de una fibra.
Unidad motora: es el conjunto de una motoneurona y todas las fibras
musculares que inerva. Es la unidad bsica del funcionamiento.
Acoplamiento exitacin contraccin:
La motoneurona y el msculo tienen una sinpsis especializada localizada
en la unin neuromuscular.
En primer lugar llega un potencial de accin por el axn de la motoneurona,
se despolariza, se abren los canales de Ca+. Se libera neurotransmisor
(acetilcolina). Todas las sinapsis entre una motoneurona y una fibra
muscular utiliza la acetilcolina como neurotransmisor.
Los receptores de la fibra muscular (postsinptico). La acetilcolina se une
ah y los receptores son de tipo canal inico. Al abrirse estos canales, entra
Na+ y sale K+. La entrada de Na+ supera la salida de K+. El resultado de
esto es una despolarizacin, que ser el primer potencial local (se suman y
dan lugar a PA).
La generacin de un PA en una fibra muscular es lo que se conoce como
exitacin.
Cmo un potencial de accin produce una contraccin? Acoplamiento
exitacin-contraccin.
La despolarizacin que se produce en el sarcolema se transmite por l hasta
el sistema de tbulos T. En este sistema de tbulos T existen unos
receptores de DHPR (dihidropiridina). Estos receptores estn asociados a
unos receptores intracelulares llamados R y R (receptores de rianodina). Son
receptores que estn localizados en el retculo de la fibra muscular. El DHPR
es un receptor que se modifica mecnicamente con la despolarizacin y, al
estar asociado al R y R, el R y R se modifica y se abre permitiendo salir al
Ca+ almacenado en el interior del retculo. El Ca+ liberado se une a la
troponina C (subunidad de troponina con capacidad de unin al Ca+). La
troponina I (impide la unin de la miosina y la actina), va a girar y la
troponina T(una la troponina a la tropomiosina) cambia, liberando el sitio
activo actina y permitiendo la unin de miosina.
Cuando se unen la actina y la miosina, el puente cruzado forma un ngulo
con el filamento grueso de 45. El ATP se une al sitio de unin de ATP
presente en la miosina y la miosina se separa de la actina. El ATP se
hidroliza dejando ADP y P que se mantienen unidos a la miosina. La cabeza
de miosina cambia conformacionalmente, de manera que el ngulo entre
puente cruzado y miosina pasa a ser de 90. Tras el cambio, la miosina se
une a la siguiente molcula de actina y el fosfato se libera. Esta liberacin
hace que se produzca el llamado golpe de fuerza. Que consiste en que la
cabeza de miosina (90) se mueva como si fuese una visagra y vuelva a la

configuracin de 45, pero como la miosina est unida a la actina, el golpe


de fuerza provoca que la actina se deslice. El ADP que sigue unido a la
miosina se libera y volvemos al punto inicial.

23/10/12
Existen dos tipos de contraccin muscular:
-

Contraccin isotnica: contraccin en la que hay acortamiento del


msculo y en la que hay suficiente fuerza como para mover una
carga.
Contraccin isomtrica: no se genera la suficiente fuerza como
para mover la carga.

Reclutamiento: Los estmulos en el msculo se pueden ir acumulando


(como en un potencial local) hasta alcanzar un lmite llamado tensin
tetnica. Cuando se acaba el ATP se produce la fatiga muscular.
Hay una longitud en la que los msculos desarrollan su tensin mxima.
Curva fuerza-velocidad
A ms carga menos velocidad.

BLOQUE III: Sistema nervioso


TEMA 6: Evolucin, desarrollo y organizacin general del sistema
nervioso.
La informacin llega de receptores sensitivos por medio de neuronas
aferentes (sensoriales, ascendentes o aferentes) al centro de integracin
(cerebro), el cual enva una respuesta a un rgano efector.
Hay dos tipos de vas de informacin:
-

Sensoriales, ascendentes o aferentes.


Descendentes, eferentes o motoras.

24/10/12
10^11 neuronas en el cerebro de un humano adulto aprox.
Morfologas neuronales.
-

Motoneurona de la mdula espinal: tienen un solo axn muy largo


(el ms largo de todos los tipos de neuronas).
Clula piramidal del hipocampo
Clula de Purkinje del cerebelo

Clulas de la Glia.

Clula de Schwann: productoras de mielina en el SNP


Oligodendrocitos: produce mielina en el SNC
Astrocitos: dan consistencia al cerebro como el tejido conjuntivo.
Sujeta el resto del cerebro.
Microglia: clulas fagocticas, encargadas de retirar sustancias de
desecho.
Clulas ependimales o ependimocitos: revisten cavidades,
participan en la fabricacin del lquido cefalorraqudeo. Son la gua
del proceso de migracin (aparecen muy pronto en el desarrollo
embrionario).

Evolucin del sistema nervioso.


Red nerviosa (cnidarios)
cerebro primitivo (abultamiento en la regin ceflica) del que salen cuerdas
nerviosas (platelmintos)
Cerebro primitivo + ganglio en cada segmento (controlan cada
segmento) (anlidos)
Vertebrados pasa de un cerebro anterior pequeo que se desarrolla
muchsimo (plegndose aumentando la superficie) y el cerebelo que
tambin crece en tamao.

Formacin del tubo neural


A partir del ectodermo se forma el sistema nervioso. En primer lugar se
diferencia una estructura llamada placa neural que ms adelante se
diferencia en tubo neural y en cresta neural.
-

Tubo neural SNC


1. Prosencfalo
a. Telencfalo
i.
Corteza
ii.
Ganglios Basales
b. Diencfalo
i.
Hipotlamo
ii.
Tlamo
iii.
Sistema lmbico
2. Mesencfalo
3. Rombencfalo
a. Cerebelo
b. Bulbo raqudeo
c. Protuberancia
4. Mdula espinal
Cresta neural SNP

[Cerebro=encfalo]
Corteza cerebral
-

Lbulo frontal (por la frente): funcionalidad motora

Lbulo parietal: somatostesia o somestesia (informacin tctil)


Lbulo occipital: vista
Lbulo temporal (por las canas): odo

Ganglios basales participan en el control motor.


Diencfalo:
-

Hipotlamo: est formada por pequeos grupos de clulas que


participan en muchas cosas.
Tlamo: principal estacin de relevo de toda la informacin
sensorial que va a la corteza.
Sistema lmbico: tiene que ver con las emociones y el proceso de
memoria y aprendizaje.

Tronco del encfalo.


-

Cerebelo: nica estructura en el Sn que es capaz de competir con


la corteza. Est muy plegado para aumentar la superficie y tienen
que ver con el control motor.
Bulbo raqudeo: se encuentran los centros de control
cardiorespiratorio.

Sistema ventricular: hueco relleno de lquido cefalorraqudeo en el


cerebro.
Mdula espinal:
-

Sustancia blanca: se encuentra en el exterior. Est formada por


axones (blanca por la mielina).
Sustancia gris: se encuentra en el interior (forma de mariposa).
Formada por somas.

SNP.
-

Nervios espinales: Son 31 pares de nervios o 62 nervios


localizados a nivel de la mdula.
Nervios craneales: Son 12 pares que se localizan a nivel del
cerebro.

29/10/12
UNIDAD IV: SISTEMAS SENSORIALES
TEMA 7: FISIOLOGA GENERAL DE LOS RECEPTORES SENSORIALES
rgano sensorial: perciben informacin del medio externo y del medio
interno.
Receptor sensorial: es la unidad bsica del rgano sensorial. Es un
transductor que transforma energa del estmulo (la que sea, lumnica,
mecnica) en energa elctrica.

Transduccin: proceso de transformacin de estmulo en energa elctrica.


Codificacin: proceso de transformacin de la energa elctrica (potencial)
en frecuencias potenciales.
Estmulo(filtracin)Energa(transductor,transduccin)energa
elctrica(codificacin)fr. Potencialescerebro
Morfologa de los receptores sensoriales: sea del tipo que sea el
receptor, cada uno tiene un estmulo especfico. Estmulo especfico:
estmulo que activa a un determinado tipo de receptor.
-

Terminaciones nerviosas simples: El tipo ms bsico de


receptor sensorial.
Terminaciones capsulares: los receptores estn rodeados o
encapsulados por capas de tejido conectivo.
Clula receptora especializada: No es una neurona pero tiene
el mismo origen (ectodrmico).

Umbral: intensidad mnima de estimulacin para detectar el estmulo.


Unidad sensorial: todos los receptores cuya informacin llega a la neurona
y la neurona en s.
Neurona aferente primaria
Potencial de generador y potencial de receptor: en cualquiera de los
dos casos (diapositiva) se va a generar un PL, que se debe a una apertura
de canales.
En el caso de que el receptor sea la neurona aferente primaria, el potencial
local se denomina potencial de generador.
En el caso de que el receptor no sea la neurona aferente primaria, el
potencial local se denomina potencial de receptor.
Cdigo de lnea marcada: el tipo de estmulo viene determinado por el
cdigo de lnea marcada que dice que los axones que van a llevar
informacin a cada regin del cerebro, estn marcados para llevarla de un
determinado tipo.
Las lneas marcadas no son perfectas.
Relacin intensidad-frecuencia: la intensidad del estmulo viene
determinada por la frecuencia de potenciales de accin. Cuanto mayor es la
intensidad del estmulo mayor es la frecuencia de potenciales de accin.
El estmulo dura tanto como duren los potenciales de accin.
Rango dinmico de descarga: El rango que va desde la intensidad
umbral hasta la saturacin del receptor (intensidad a la cual el receptor se
satura).
Los rganos receptores estn formados por receptores que detectan
distintos rangos dinmicos. Hay receptores de bajo umbral, de medio
umbral y alto umbral. Dependiendo de la cantidad del estmulo se activaran
los bajos, los bajos ms los medios o todos.

El rango que va desde la intensidad umbral hasta la saturacin del receptor.

30/10/12
De dnde viene el estmulo lo determina el propio cdigo de lnea marcada
para la mayora de los receptores excepto para los receptores del sonido.
El sonido llega antes a un odo u otro y la diferencia de tiempo en llegar
entre uno y otro lo computa el cerebro para saber de dnde viene el sonido.
Inhibicin lateral: se activan neuronas aferentes primarias que liberan su
neurotransmisor a neuronas aferentes secundarias, la neurona secundaria
ms activada inactiva la transmisin de las otras secundarias. De esta forma
se aumenta la percepcin del estmulo y se localiza mejor de donde viene.
(si te pinchas con un alfiler por ejemplo).
Campo sensorial: el rea que es activada por el estmulo

Receptores fsicos y tnicos: La respuesta en los receptores disminuye


con el tiempo ante la presencia de un mismo estmulo.
-

Receptores Tnicos o de adaptacin lenta: son receptores


que mantienen su actividad mientras dure el estmulo.
Receptores Fsicos o de adaptacin rpida: son sensibles a la
aparicin y a la desaparicin del estmulo, el tiempo intermedio
que dura el estmulo no produce su activacin.

Corpsculo de Pacini: es un receptor encapsulado de tipo fsico. Si le


eliminas las capas que lo envuelven deja de tener una adaptacin rpida,
pasa a ser un receptor tnico. La adaptacin en este caso ocurre en la
filtracin.
La adaptacin puede ocurrir en la filtracin, transduccin o codificacin.

Clasificacin de los receptores:


Dependiendo de donde reciban la informacin.
-

Interioreceptores: perciben informacin del propio cuerpo.


Exterorreceptores: todos los que perciben informacin del
medio externo.

Dependiendo del tipo de energa del estmulo.


1. Energa mecnica
- Mecanorreceptores: sonido, equilibrio
- Osmorreceptores: presin osmtica
2. Energa qumica

- Quimiorreceptores: sustancia qumica


3. Energa trmica
- Termorreceptores: temperatura
4. Energa electromagntica
- Fotorreceptores: luz
- Electrorreceptores: campo elctrico o movimiento de cargas
- Magnetorreceptores: campo magntico

TEMA 8: MECANORRECEPCIN. I . MECANORRECEPTORES


SOMESTSICOS
Sentidos somticos: son los mecanismos nerviosos que recogen
informacin sensorial del cuerpo y se oponen a los sentidos especiales que
son la vista, el odo, el olfato y el equilibrio.
-

Mecanorreceptores: tacto y posicin (estmulo: desplazamiento


mecnico)
Termorreceptores: temperatura
Nociceptores: dao en los tejidos.

Mecanorrecepcin: la percepcin sensorial de estmulos que llevan


asociadas energa mecnica por medio de receptores especficos.
-

Somestsicos: asociados al tacto


Cinestsicos: perciben la posicin en el espacio y el estado de la
masa muscular.
a. Propiorreceptores o propioceptores: informan el estado
funcional de los msculos.
b. Receptores del sistema vestibular: perciben la posicin en el
espacio (en el odo interno).
Fonorreceptores: detectan el sonido.

Transduccin: la energa mecnica deforma la membrana del receptor, lo


que provoca la apertura de canales sodio y la despolarizacin, generndose
un potencial de receptor o de generador.

31/10/12
Somestesia: procesos de percepcin sensorial por la piel.

Mecanorreceptores somestsicos propios: hay receptores diferentes


segn sean piel con pelo o piel sin pelo.
-

Con pelo:
a. Receptores del folculo piloso
b. Discos de Merkel
c. Corpsculos de Ruffini
d. Corpsculos de Pacini
Sin pelo:

a.
b.
c.
d.

Corpsculos de Meissner
Discos de Merkel
Corpsculos de Ruffini
Corpsculos de Pacini

Terminaciones nerviosas libres:


- Ramificaciones de fibras nerviosas
- Responden a estmulos de tacto y presin
- Adaptacin lenta
- A_ o C
Corpsculos de Meissner:
- Terminaciones nerviosas alargadas, encapsuladas
- A_
- En zonas sensibles de la piel
- Son de adaptacin muy rpida
- Son muy sensibles al movimiento de objetos sobre la piel
Discos de Merkel:
- Terminaciones nerviosas libres asociadas a clulas
epidrmicas engrosadas
- Son de adaptacin lenta
- Estn en zonas sensibles de la piel
- Nos informan del tacto continuo
- Tienen un campo receptor pequeo
- Son usados para la discriminacin tctil fina
- A (cpula de Iggo)
Sensor
-

del corpsculo piloso:


Fibra nerviosa que rodea a la base del Pelo
Son de adaptacin rpida
Reconocen el movimiento de objetos sobre la piel
A_ y A_

Corpsculos de Ruffini:
- Terminaciones nerviosas ramificadas asociadas a fibras de
colgeno (capas ms profundas)
- Son de adaptacin lenta
- Detectan seales continuas de presin, estiramiento de la
piel y propiorrecepcin
Corpsculo de Pacini:
- Principalmente en las capas profundas de la piel
- Adaptacin muy rpida
- Detecta movimientos rpidos sobre la piel, presin y
vibracin
Caractersticas del campo receptor:

El area del campo receptor vara segn la superficie de la piel, cuanto


ms pequeos mayor resolucin (dedos y cara).
Los campos pueden estar solapados, lo que permite localizar objetos.
Vas centrales para la somestesia:
La informacin entra en la mdula espinal por las races dorsales y
ventrales de los nervios espinales.
Hay dos vas:
-Sistema columna dorsal-lemnisco medial
-Sistema anterolateral

Procesamiento central de la seal somestsica:


La informacin tctil se organiza somatotpicamente (hay como un
mapa topogrfico en la corteza: partes que representan la cara, parte
las manos)
Cuanto mayor es la parte del cuerpo en la representacin (diapositiva
6) mayor nmero de receptores.
5/11/12
TEMA 9. MECANORRECEPCIN II. PROPIORRECEPTORES,
RECEPTORES DE ACELERACIN Y POSICIN. SISTEMA
VESTIBULAR
Cinestesia: capacidad para detectar la posicin en el espacio.
Componentes estticos y dinmicos.
- Propiorreceptores: informan del estado funcional del
msculo
i.
Del huso muscular: informan de la longitud muscular
y la velocidad del cambio.
Tienen dos tipos de fibra, las intrafusares (sensoriales
dentro del huso) y extrafusales (motoras fuera del
huso). Dos tipos de fibra intrafusares:
a. Saculares (de bolsa).
b. De cadena.
Dos tipos de fibras sensitivas:
a. Tipo IA: llevan informacin de las fibras de cadena
y de bolsa. Contactan con el centro del huso.
b. Tipo II: llevan informacin solo de las fibras de
cadena. Contactan con los extremos del huso.
El estmulo especfico para activar las fibras del huso
muscular es el estiramiento del msculo. (Cuando el
msculo se estira se activan los receptores).
ii.
De los tendones: informan de la tensin tendinosa y
la velocidad del cambio (rgano tendinoso de Golgi).
El estmulo especfico es la contraccin muscular.

iii.

Articulares: rgano terminal de Ruffini, rgano de


Golgi, articular y corpsculo de Pacini.
Informan de la posicin esttica o dinmica de las
articulaciones

Vas centrales para la sinestesia. Llega a la mdula, de la mdula


llega al bulbo, del bulbo al tlamo (zona de aduana de todo lo
sensorial) y finalmente llega al lbulo parietal. [De la mdula puede
llegar directamente a las motoneuronas (bases de los reflejos)].

Estatocistos: es un grupo de neuronas sensoriales que se disponen


formando una esfera. Las clulas disponen de una serie de cilios hacia
el interior. En el interior se encuentran unas esferas llamadas
estatolitos (cristales de carbonato clcico). Al moverse el animal se
mueven los estatolitos y activan unas clulas u otras.
-

Receptores del sistema vestibular: el sistema vestibular


se encuentra en el odo interno (en mamferos) que tiene dos
grandes divisiones, el sistema vestibular y la cclea.
El sistema vestibular est formado por tres canales
semicirculares que se disponen en cada uno de los planos
del espacio perpendicularmente. Adems de los canales
semicirculares existen dos regiones donde los canales se
juntan y se llaman utrculo y sculo, las cuales tienen una
mcula cada uno. Al final de cada canal se encuentran unas
crestas con ampollas.
En las mculas y en las crestas con ampollas es donde se
encuentran las clulas ciliadas.

6/11/12
La estructura de las mculas y las ampollas es similar. Las
clulas estn en fila con sus cilios dando al borde apical inmersos en
una estructura llamada cpula, de aspecto gelatinoso. La cpula est
baada por la endolinfa. En la zona basal estn los nervios (axones de
otras clulas). Por encima del material gelatinoso se localizan los
otolitos, que son los equivalentes de los estatolitos. Cada cilio de la
clula es ms grande que el anterior y se llaman asterocilios. El cilio
de mayor tamao es el Kinocilio.
Todas las clulas ciliadas tienen el kinocilio hacia el mismo lado, de
modo que si hay un movimiento se activan todas.
Cuando los cilios se desplazan en direccin del Kinocilio aumenta la
actividad de la clula, mientras que si es en la direccin opuesta
disminuye la actividad.
Los cilios tienen unos canales, que se denominan canales catinicos
activados mecnicamente. Cuando los cilios se desplazan en
direccin al kinocilio se abren los canales y entra potasio, lo que

produce una despolarizacin, se abren canales de calcio


dependientes de voltaje que provoca la liberacin de los
neurotransmisores.
El utrculo y el sculo detectan aceleracin lineal.
Los canales semicirculares detectan la aceleracin angular. Los
canales de un odo respecto a otro son imgenes especulares (cuando
uno se activa el otro se desactiva y viceversa).
La informacin sale del odo y llega hasta el bulbo raqudeo, de ah a
los ncleos vestibulares, de ah al tlamo y finalmente se reparte
entra la corteza parietal (principalmente) y en parte al occipital. Parte
de la informacin va a llegar al cerebelo (por la coordinacin y el
equilibrio) de forma que es capaz de formar el reflejo vestbulo
ocular (mueves la cabeza pero no los ojos cuando fijas la vista).
12/11/12
Efecto del sonido en las estructuras de la cclea: las
vibraciones se transmiten desde la membrana timpnica hasta la
ventana oral, pasando por los huesos del odo. La ventana oral lo
transmite al conducto vestibular.
Cclea desenrrollada: la membrana basilar es igual si la miras desde
el lateral pero se va haciendo ms ancho conforme se aleja del
estribo vista desde arriba.
Teora focal del sonido: El sonido va a alcanzar diferentes puntos
de la membrana basilar. Ondas de alta frecuencia van a estimular
clulas ciliadas de la membrana basilar situadas en zonas prximas a
la ventana oval mientras que frecuencias bajas van a estimular
clulas ciliadas que se encuentran cerca del extremo.
La informacin del odo tiene como meta el lbulo temporal. (la via de
la informacin del odo es muy larga en comparacin con lo cerca que
estn el odio interno y el lbulo temporal).
MesencfaloTlamolbulo temporal
14/11/12 (falt)
19/11/12
TEMA 11. QUIMIORRECEPCIN. TERMORRECEPCIN.
NOCICEPCIN. FOTORRECEPCIN.
Sensibilidad gustativa. Pueden responder a ms de un sabor pero
responden ms a sabores concretos (sabor predilecto). Qu es lo que
determina que un sabor sea predilecto?
Vas centrales del gusto. La informacin va a salir de tres nervios
que llevan la informacin del gusto y va a llegar al bulbo, de ste
hasta el tlamo y finalmente va a llegar a la nsula anterior- oprculo
frontal (trozo de corteza que queda entre el lbulo frontal y temporal.

Epitelio olfativo. Hay ms de 1000 olores que podemos oler pero se


agrupan en 7 olores.
- Alcanforado
- Almizclado
- Mentolado
- Floral
- Etreo
- Acre
- Ptrido
Estos siete olores bsicos son percibidos por el epitelio olfativo. En el
epitelio olfativo encontramos tres tipos de clulas:
- Clula receptora olfativa
- Clula de soporte (clulas productoras de moco)
- Clula basal (precursoras de las clulas olfativas)
Los axones de las clulas olfativas atraviesan la placa cribiforme (una
capa de hueso finita). El otro polo tiene unas dendritas que acaban en
cilios los cuales estn localizados en la capa mucosa.
20/11/12
Transduccin en las clulas olfativas. Los receptores asociados a
protenas G. sta al estar implicada en este proceso se llama protena
Golf. Cuando la protena Golf se activa, sta activa la adenilatociclasa
que escinde el ATP en AMPc, el cual abre canales de sodio diferentes
al resto de clulas. Son canales dependientes de AMPc. Los canales se
abren, entra sodio y calcio. El calcio hace que se abran los canales de
cloro dependientes de calcio y sale el cloro lo cual produce una
despolarizacin. De esta forma se abren los canales de sodio
dependientes de voltaje y se produce un PA.
De las clulas receptoras olfativas, el potencial de accin pasando por
los axones llega hasta el bulbo olfativo (es como una pequea
ramificacin de la corteza). En el bulbo hay unas estructuras llamadas
glomrulos y es donde hacen sinapsis las clulas receptoras olfativas.
De ah pasa casi directamente al lbulo temporal.
La corteza tambin manda informacin de retroalimentacin.
rganos vomeronasales. Permiten detectar feromonas. Tienen
quimiorreceptores (vomeronasales).
Transduccin en quimiorreceptores. El aire es captados por receptores
asociados a protena G, la cual acta sobre una fosfolipasa C que
convierte el fosfatil inositol bisfosfato en inositol trisfosfato. En IP3
abre canal de calcio, el calcio abre canal de cloro, el cual sale
produciendo despolarizacin.
Termorreceptores. Detectan cambios de temperatura cutnica.
Existen termorreceptores para el fro y para el calor. Son receptores
de adaptacin rpida y llevan la informacin al cerebro mediante
fibras abeta. Se pueden activar con capsaicina (calor, viene del chili)
o mentol (frio).

26/11/12
TEMA 13: Control neural de los efectores musculares. Funciones
motoras de la mdula espinal.
Organizacin de la mdula espinal. Su organizacin es contraria a la
del cerebro (en la mdula espinal la sustancia blanca se localiza en la
parte externa mientras que la sustancia gris se localiza en la parte
interna, en el cerebro es al contrario). La parte dorsal es sensorial y la
ventral motora (Astas de la sustancia gris). En el asta lateral hay
interneuronas y las neuronas del sistema nervioso autnomo. Las
motoneuronas del asta ventral estn muy bien organizadas. Hay
varios tipos de unidades motoras:
- Lentas: generan muy poca fuerza pero es muy resistente a la
fatiga.
- Fatigables rpidas: generan mucha fuerza pero se fatiga muy
rpido.
- Rpidas resistentes a la fatiga: resisten la fatiga pero no
generan tanta fuerza como las anteriores.
Dependiendo del tipo de unidad motora, as ser la contraccin
muscular. Las unidades motoras se especializan.
Cuantas menos fibras musculares inerve una motoneurona ms
preciso ser el movimiento. El musculo ms rpido son los msculos
del ojo.
Hay dos tipos de motoneuronas en la mdula espinal:
- Motoneuronas alfa: van a la fibras musculares extrafusal.
- Motoneuronas gamma: van a las fibras intrafusales
- Interneuronas:
Arco reflejo: el circuito bsico de funcionamiento en la mdula
espinal. ReceptorNeurona aferente 1(Interneurona, a veces se
salta)MotoneuronaEfector (msculo).
-

Reflejos propioceptivos: reflejos mediados por la activacin


de los propiorreceptores.
1. Monosinptico: mandan la informacin por medio de una
fibra sensorial tipo 1A hasta la mdula. All esta fibra
sensorial hace sinapsis con una motoneurona alfa cuyo
axn va de vuelta hasta el msculo.
2. Bisinptico
Reflejos exteroceptivos:
1. De flexin
2. Posicionales

27/11/12
Tres tipos de musculatura diferentes hablando de reflejos:
- Homnima o agonista.
- Sinrgica, contribuye a la accin de la homnima
- Antagnica, se opone a la accin de la homnima

Inhibicin recproca: la informacin de la fibra sensitiva I A que lleva


informacin de la elongacin del cudriceps, a la vez que contacta a
la motoneurona contacta con una interneurona esta inhibe la
motoneurona que contacta con la musculatura antagnica (bceps
femoral e isquiotibial).
Reflejo bisinptico: se activan receptores del rgano tendinoso de
Golgi (cuando se contrae el msculo, se estira el tendn). La
informacin va por fibras IB que va a contactar con dos interneuronas
(inhibitoria y excitatoria).
- Inhibitoria: va al msculo flexor (homnimo).
- Excitatoria: va al msculo extensor (antagnica).n
Este reflejo tiene como finalidad evitar sobrecargas musculares.
[reflejo monosinptico o bisinptico entran en el exmen]
[hay reflejos de tipo II pero no se conocen bien]
Reflejos exteroceptivos: receptores externos (dolor)
Reflejo flexor polisinptico. Pierna que se pincha: los receptores
cutneos llevan informacin del pinchazo (nociceptores) a
interneuronas de la mdula, las cuales llevan la informacin a otras
interneuronas.
- Pierna que se pincha: una interneurona inhibe a la
motoneurona que va a la musculatura extensora y otra
activa una motoneurona flexora. (lado ipsilateral al estmulo).
- Pierna que no se pincha: las interneuroas activan otras
interneuronas, una de ellas inhibe la motoneurona flexora y
otra excita la motoneurona extensora. (lado contralateral)
Reflejos posicionales:
28/11/12
TEMA 14. FUNCIONES MOTORAS DEL ENCFALO
Existen tres reas motoras en el tronco del encfalo.
- Ncleo Rojo
- Formacin reticular
- Ncleos vestibulares
A los gatos a los que se les descerebraba alguna de estas partes,
daban como resultado caminar con las patas rgidas.
reas motoras. Corteza motora se localiza en el lbulo frontal y se
divide en tres regiones.
- Corteza motora primaria (a veces llamado a secas corteza
motora).
- Corteza motora secundaria o corteza premotora.
- Corteza motora suplementaria.

Si se estimula elctricamente la corteza motora primaria se induce


movimiento (sobretodo de las zonas del cuerpo con movimientos ms
precisos [homnculo motor]).
Si se estimula elctricamente la corteza motora secundaria se
producen patrones de movimientos (movimientos ms elaborados).
La corteza motora suplementaria sirve para integrar la informacin
del resto de las cortezas (occipital, parietal y temporal).
La corteza motora es una estructura organizada en capas, tiene seis
capas.
1. Plexiforme (ms externa)
2. Granulosa externa
3. Piramidal externa
4. Granulosa interna
5. Piramidal interna
6. Fusiforme
Las capas granulosas son las que reciben informacin sensorial. A las
capas piramidales pero sobretodo a la capa cinco estn formadas por
clulas que llevan informacin motora. La corteza motora manda a la
mdula espinal informacin a travs de dos vas.
- 1 Va directa o piramidal (corticoespinal). De la corteza a la
mdula sin parar en ningn sitio. Se llama piramidal por que
pasa por una estructura en el bulbo que se llama las
pirmides (en las pirmides la via corticoespinal cambia de
lado. Es decir, la va se decusa).
- 2 Va indirecta o extrapiramidal. No va directamente de la
corteza a la mdula, y no pasa por las pirmides.
Corticorubral, corticoreticular y corticovestibular. Finalmente
la informacin va a la mdula espinal.
3/12/12
Ganglios basales. Tambin llamados ganglios de la base o ncleos de
la base.
1. Estriado. Conjunto de dos pequeos ncleos. Caudado y
Putamen.
2. Globo plido
Los ganglios reciben informacin de la corteza frontal (motora), la
procesa y la reenva de nuevo a la corteza pasando por el tlamo.
Organizacin anatmica del cerebelo. Es la nica estructura que es
capaz de competir con la propia corteza. (cerebelo es complejo, y
tiene casi el mismo nmero de neuronas que la corteza).
Corteza cerebelar-capas. Se divide en dos partes, la parte externa o
corteza y la parte interna o ncleos profundos. La corteza se divide en
tres capas diferentes y en estas capas hay cinco tipos de clula
-

Molecular (clulas estrelladas, clulas en cesto, dendritas de


las clulas de purkinje)

Capa de clulas de Purkinje (los somas de las clulas de


purkinje)
- Capa granular (clulas granulares y clulas de Golgi)
Toda la informacin de la corteza del cerebelo sale por los axones de
las clulas de purkinje a los ncleos profundos y de ah a otras
estructuras.
Circuitos cereberales. Al cerebelo llegan dos tipos de fibra, una que se
llama trepadora cuyo axn va a las clulas de purkinje (va directa u
simple) y otra que se llama musgosa que lleva informacin a las
clulas granulares, el axn de las clulas granulares salen haca las
capas superiores ramificndose sobre la superficie del cerebelo (en lo
que se llaman fibras paralelas), estas fibras paralelas contactan con
las dendritas de las clulas de Purkinje y la activan.
La misma informacin que le llegan a las dendritas por las fibras
paralelas, les llegan a las clulas en cesto y a las clulas estrelladas.
Los axones de estas dos ltimas inhiben a las clulas de Purkinje.
De este modo las clulas de Purkinje se activan pero solo durante un
breve perodo de tiempo, lo suficiente para funcionar. Las clulas
granulares se inactivan por las clulas de Golgi (las cuales vienen
activadas por las fibras paralelas).
El cerebelo como comparador. El cerebelo hace que todos los
movimientos sean coordinados. Compara la informacin que le llega
de la corteza motora (donde me quiero mover) con la informacin que
le manda la musculatura (donde estoy en cada momento). Si se ha
realizado el movimiento, le manda informacin a la mdula a travs
del ncleo rojo para que se pare el movimiento y manda informacin
a la corteza motora para inhibirla a travs del tlamo. Compara el
movimiento deseado con el movimiento instantneo, de modo que si
hay un error lo corrige. [el alcohol afecta al cerebelo]
4/12/12
TEMA 15 Regulacin de las funciones vegetativas. Sistema
nervioso autnomo e hipotlamo.
SN autnomo. Se rige por si mismo, es independiente del SNC aunque
no totalmente. Tambin se llama sistema motor visceral.
El SNA se localiza fuera del SNC, en lo que llamamos ganglios
autnomos.
Una neurona en el SNC que manda informacin hasta los ganglios
autnomo donde hay 2 neurona que va a mandar la informacin
hasta los efectores (msculo liso, msculo cardaco y clulas
glandulares).
Otra diferencia entre SNC y SNA es que la informacin en el primero
va desde el SNC al efector mientras que en el SNA hay dos sinapsis.
Primero sale de la neurona preganglionar al ganglio y de las neuronas
posganglionares a los efectores.

El SNA tiene dos divisiones, el Sistema nervioso simptico y el


parasimptico.
En el SNS la neurona preganglionar se localiza en la mdula espinal
entre los niveles torcico y lumbar. A la regin de la mdula espinal
que contiene las neuronas del SNS se le denomina columna
intermedio lateral. El axn de la neurona cil sale de la mdula espinal
y puede ser enviada a tres partes:
- A cadena simptica (cadena que recorre toda la paralela
de la mdula espinal, teniendo a cada nivel ganglios
[agrupacin de somas en SNS])
- El axn puede continuar ms all de la cadena simptica
hasta alcanzar los gaglios prevertebrales. Las neuronas
postganglionares de los ganglios prevertebrales van sobre
todo a las regiones abdominales.
- El caso ms raro. La neurona preganglionar manda
directamente su axn hasta algunas glndulas (ereccin del
pelo, sudoracin, vasos sanguneos).
La neurona preganglionar del SNP se localiza a niveles cervicales y
lumbares (donde no estn las del SNS). La neurona postganglionar del
SNP se localiza directamente al lado del efector (al lado de las
vsceras).
Parte del sistema nervioso parasimptico sale tambin desde el
propio cerebro. Casi todas las neuronas que llegan a vsceras salen
del mismo nervio, el nervio vago.
Los neurotransmisores del SNA.
El neurotransmisor que lleva la informacin de la neurona
preganglionar en el SNP y SNS es la acetilcolina.
El neurotransmisor que utiliza la neurona postganglionar del SNP usa
la acetilcolina.
El neurotransmisor que utiliza la neurona postganglionar de SNS es la
noradrenalina y la adrenalina.
5/12/12
El SNA acta a dos niveles, a nivel de la pupila y a nivel del cristalino.
El SNS dilata las pupilas el SNP las contrae.
El cristalino es una lente biconvexa que segn enfoque ms lejos o
cerca cambia de grosor. El cambio de grosor depende del SNS.
El SNP activa la secrecin de saliva (al hablar de comida) el SNS la
inactiva. El SNS puede producir aumentos en la presin arterial. EL
SNS inhibe la digestin SNP la estimula.
Hipotlamo
Se localiza en el medio del cerebro. Es un conjunto de pequeos
ncleos que participan en muchas funciones diferentes. El hipotlamo
est muy relacionado con la hipfisis, (hipotlamo-hipofisiario), los
dos son responsables de la secrecin y regulacin de gran cantidad

de hormonas. El hipotlamo tambin participa en la termorregulacin,


en el control de la ingesta de alimentos y de lquidos, la regulacin de
la conducta sexual, la agresividad
Control central del sistema nervioso autnomo. Lo realiza el
hipotlamo de dos formas, liberando hormonas y mediante neuronas.
Antiguamente al SNA se le conoca como el sistema de ataque(SNS)huida(SNP).
10/12/12
TEMA 16. SISTEMA CIRCULATORIO. Sistemas circulatorios abiertos y
cerrados. Sistema de impulsin.
Circulacin. Es el movimiento de un fluido por el organismo. Hay dos
tipos, la interna (los lquidos circulan continuamente por el interior del
cuerpo) y la externa (entrada de lquido del exterior al interior y su
expulsin). Sirve para transportar materia, energa y fuerza (para
moverse, mudar).
Sistemas circulatorios abiertos: aquellos en los que los vasos
sanguneos se abren a una cavidad del cuerpo.
Sistemas circulatorios cerrados: aquellos en los que los vasos
sanguneos no se abren a una cavidad del cuerpo, si no que hace un
recorrido fijo por el cuerpo.
El plan general de los sistemas ciculatorios es el mismo. En primer
lugar hay un sistema de impulsin. Impulsa la sangre (corazn).
Sistema de distribucin, el que distribuye la sangre por todo el
cuerpo (vasos sanguneos). Dos tipos de vasos sanguneos, vasos
distribuidores y vasos colectores. Hay otro tipo de vaso solo presente
en los sistemas cerrados (vasos de intercambio). Sistema de
intercambio, el hemocele.
Sistema de impulsin. El sistema de impulsin ms primitivo es un
vaso sanguneo rodeado de msculo esqueltico. Ms elaborado es el
vaso sanguneo con pared muscular y vlvulas.
Sistema circulatorio abierto. El lquido tisular y la sangre es lo mismo
a diferencia del cerrado. Tienen muy baja resistencia vascular porque
as compensan la presin sangunea baja. No existen procesos de
ultrafiltracin. La distribucin de la sangre es igual a todos los tejidos
(aunque existen otras estructuras anatmicas distintas al sistema
circulatorio).
11/12/12
Sistema circulatorio cerrado. Tiene su origen en el sistema de
impulsin, pasa por el sist. De distribucin y de ah de nuevo al
corazn.

Cuando el corazn bombea sangre las arterias se distienden para


almacenar sangre y actuar como reservorio de presin, de manera
que permiten que el flujo sea continuo en ved de saltatorio.
En el sistema circulatorio cerrado se puede redistribuir el flujo
sanguneo segn las necesidades (msculos para correr, cerebro en
clase o examen).
Al haber mayor presin, el intercambio entre sangre y tejidos puede
ocurrir por difusin o por ultrafiltracin.
Sistema circulatorio cerrado de peces de respiracin area. Del
corazn (una aricula y un ventrculo), la sangre desoxigenada pasa a
las branquias donde se oxigena, de ah pasa al resto del cuerpo y se
recoge por las venas donde va a ser dirigida de nuevo al corazn.
Sistema circulatorio cerrado de peces pulmonados. Del corazn la
sangre mezlclada (no s sabe si est mezclada o no la parte oxi de
la desoxi), pasa a los arcos branquiales (la oxi) y de ah a los tejidos,
donde suelta el oxigeno y vuelve al corazn desoxigenada, desde
donde es enviada a las branquias para oxigenarse, de ah tiene dos
caminos dependiendo de si el pez est respirando en el aire o en el
agua, si est en el aire no se oxigenara en las branquias si no en los
pulmones pasando por la arteria pulmonar, si ocurre en el agua, la
sangre se oxigena en las branquias y pasa a los tejidos por el
conducto.
Sistema circulatorio cerrado de anfibios. En el corazn ahora hay dos
aurculas y un ventrculo. A la aurcula izquierda llega sangre
oxigenada de los pulmones, a la aurcula derecha llega la sangre
desoxigenada de los tejidos y oxigenada de la piel. De las dos
aurculas pasa al ventrculo donde la sangre no se mezcla (no
sabemos como), la sangre oxigenada pasa a los tejidos y la
desoxigenada a los pulmones y a la piel.
Sistema circulatorio cerrado de reptiles. Diferente en cocodrilianos y
no cocodrilianos. En los no cocodrilianos hay dos circuitos y dos
ventrculos que no estn perfectamente tabicados. A la aurcula
izquierda llega la sangre procedente del pulmn pasa por el ventrculo
izquierdo a los tejidos, se desoxigena y llega a la aurcula derecha
pasa al ventrculo derecho y la enva al pulmn. En el caso de que se
sumerja bajo agua el ventrculo derecho se cierra y pasa a ser un
circuito en ved de dos.
En los cocodrilianos el tabique interventricular es completamente
cerrado a diferencia de los no cocodrilianos. A la salida del corazn en
la aorta hay un tabique llamado foramen de Panizza que permite
redistribuir la sangre.
Sistema circulatorio cerrado de aves y mamferos. El corazn est
perfectamente dividido en dos aurculas y dos ventrculos tienen dos
circuitos completamente separados. La aurcula derecha recibe

sangre desoxigenada de los tejidos, pasa al ventrculo derecho desde


el que sale a los pulmones, se oxigena pasa a la aurcula izquierda, de
ah al ventrculo izquierdo y de ah a los tejidos del cuerpo. Dos
circuitos, el pulmonar y el sistmico. La presin del circuito pulmonar
es mucho ms baja que el sistmico para facilitar el intercambio de
gases en los pulmones, mientras que en los tejidos es ms alta para
que el oxgeno sea liberado en los tejidos.
18/12/12
Reflejo Barorreceptor. Dos tipos de control:
1. Control nervioso = reflejo barorreceptor. Cuando los
barorreceptores detectan una modificacin en la presin
arterial, se ponen en marcha unos mecanismos mediados por el
sistema nervioso autnomo. Los barorreceptores se localizan en
el arco artico y en los senos carotideos. La informacin dada
por los barorreceptores se manda al bulbo raqudeo (centro
cardioregulatorios y vasomotores). La respuesta puede seguir
dos vas por el SN parasimptico (nervio vago, que disminuya la
frecuencia cardaca) o por el simptico (cadena simptica, que
aumente la frecuencia cardaca).
2.
Control humoral. Cuando disminuye la presin sangunea,
el rin sintetiza una proteasa llamada renina, que modifica el
angiotensingeno (que sale del hgado) en angiotensina I, en el
pulmn se modifica en angiotensina II (molcula activa, que
produce vasoconstriccin y por tanto aumento de la presin). La
angiotensina II sobre las glndulas suprarrenales va a hacer que
se libere una hormona, la aldosterona, que incrementa la
reabsorcin de agua y hace que disminuya el volumen de orina.
Aumenta la presin sangunea.

TEMA 18. CORAZN. PROPIEDADES FUNCIONALES DE LOS


ELEMENTOS CELULARES CARDACOS. CICLO CARDACO.
Las aurculas son unas cavidades poco distensibles. Los ventrculos
son muy musculosos. La vlvula que separa la aurcula derecha del
ventrculo derecho es la vlvula tricspide. La que separa la
aurcula izquierda del ventrculo es la vlvula mitral.
La pared cardaca est formada por tres capas.
- Pericardio: ms externa. Formada por dos capas, parietal y
epicardio. Entre parietal y epicardio hay un lquido. Protege el
corazn de golpes, el lquido es para amortiguar.
- Miocardio: funcionalmente la ms importante. Formada por
msculo.
- Endocardio: de tejido conjuntivo.
Tejidos nodal y de Purkinje.

Tejido nodal o marcapasos, no tienen capacidad contrctil, pero si la


capacidad intrnseca de generar capacidad elctrica. (los PA
necesarios para producir la contraccin en el corazn.) Se localiza en
el ndulo sinusal y en el auriculoventricular.
Tejido conductor o de Purkinje. Est formado por clulas que tienen
poca funcin contrctil. Transmite el potencial que generan las clulas
marcapasos. La transmite por las vas internodulares (hay tres, por lo
que puedes sobrevivir a un infarto), y por el haz de Hiss.
Tejido muscular cardaco. Formado por las clulas musculares. Las
sarcmeras son ms cortas que las esquelticas. Estas clulas
musculares presentan en los extremos discos intercalados, que hacen
que todas las clulas se contraigan a la vez.
19/12/12
Potencial de accin de las clulas marcapasos.
Las clulas marcapasos poseen un potencial de reposo inestable. La
repolarizacin ocurre por salida de potasio. Llega un momento
cuando se alcanza ms o menos el equilibrio de potasio, la
permeabilidad de potasio disminuye y aumenta la permeabilidad del
sodio y empieza ste a entrar en la clula. Cuando acaba la
repolarizacin empieza la despolarizacin. Se abren canales de calcio
dependientes de voltaje cuando se pasa el potencial umbral y entra
en la clula el calcio. Entra calcio hasta que se alcanza el pico de
potencial de equilibrio del calcio, momento en el que se abren canales
potasio, aumenta la permeabilidad del potasio y disminuye la del
calcio.
Potencial de accin en clula contrctil cardiaca.
Empezando en potencial de reposo, luego aumenta la permeabilidad
del Na+ al abrirse los canales de sodio y se produce una
despolarizacin. Cuando el Na+ llega a su potencial de equilibrio sus
canales se cierran. Al mismo tiempo se abren canales de calcio y
canales de potasio rpidos (por ser los primeros en abrirse), el potasio
sale fuera produciendo un descenso de la polarizacin (repolarizacin)
y el calcio entra produciendo despolarizacin, de forma que el voltaje
se queda en una fase de meseta, hasta que se cierran los canales de
calcio y se abren los canales lentos de potasio, por lo que se
repolariza y entra en potencial de reposo de nuevo.
La fase de meseta va a determinar la capacidad contrctil del
corazn.
Potencial de accin de una clula contrctil cardaca.
La fase de meseta es un perodo refractario mucho ms largo que el
de la contraccin rpida del msculo esqueltico, de modo que el
espacio entre contraccin y contraccin es mucho ms amplio,
impidiendo as que se alcance la tensin mxima y la contraccin
tetnica.

Potenciales de accin en diferentes regiones.


Dependiendo de la regin del corazn, los potenciales de accin son
diferentes. Los Ndulos SA y AV son inestables por ejemplo.
Efectos de la acetilcolina sobre la frecuencia cardaca.
La actividad del corazn viene determinada por la frecuencia de
potenciales de accin que determina la frecuencia cardaca.
Si modificamos los potenciales de accin, podemos modificar la
frecuencia cardaca. Esta frecuencia se ve modificada por la liberacin
de neurotransmisores del sistema nervioso autnomo, el simptico y
el parasimptico.
Centro de control cardiovascular (bulbo) se activa el sistema
nervioso parasimptico, se libera acetilcolina, esta se une a
receptores que abren canales de potasio, aumentando la salida de
potasio, y disminuye la entrada de calcio cerrando los canales. La
clula puede llegar a hiperpolarizarse, lo que aumenta el tiempo que
puede tener hasta la prxima despolarizacin. Mayor tiempo entre
potenciales de accin, menor frecuencia cardaca.
15/1/2013
Examen 30 preguntas tipo test no quitan las mal.
1. A
2. C(lpidos condensador. Protenas resistencia)
3. A(tiempo=Rm.Cm)
4. C
5. D (electrognica = requiere de energa para su funcionamiento)
6. B
7. D
8. D
9. A
10.
A
11.
D
12.
D
13.
C
14.
C
15.
D
16.
C
17.
D
18.
B
19.
C
20.
A
21.
D
22.
A Bisinptico (se relaja el homnimo)
23.
D Monosinptico (rotuliano, se contrae el agonista (el
msculo donde se ha dao)).
24.