TERMOQUMICA QCA 01

ANDALUCA

1.- El sulfuro de cinc al tratarlo con oxgeno reacciona segn:

2 ZnS(s) + 3 O2(g) 2 ZnO(s) + 2 SO2(g)
Si las entalpas de formacin de las diferentes especies expresadas en kJ/mol son:
(ZnS) = 1841; (SO2) = 709; (ZnO) = 3493. a) Cul ser el calor, a presin
constante de una atmsfera, que se desprender cuando reaccionen 17 gramos de sulfuro
de cinc con exceso de oxgeno? b) Cuntos litros de SO2, medidos a 25 C y una
atmsfera, se obtendrn?
Datos: R= 0082 atmLK-1mol-1. Masas atmicas: O = 16; S = 32; Zn = 654.
2.- a) Calcule la variacin de entalpa que se produce cuando se obtiene benceno a partir
del acetileno (etino) segn la reaccin: 3C2H2(g) C6H6(l) sabiendo que las entalpas
de formacin del acetileno gaseoso y del benceno lquido son 2267 kJ/mol y 490
kJ/mol, respectivamente. b) Calcule el calor producido, a presin constante, cuando se
queman 100 g de acetileno gaseoso sabiendo que: Hf(CO2(g)) = 3935 kJ/mol y
Hf (H2O(l)) = 2855 kJ/mol
Masas atmicas: H = 1; C = 12.
3.- En una reaccin en la que H<0 y S<0, se considera que ambas funciones
termodinmicas permanecen constantes al cambiar la temperatura. Razone, en funcin
de la temperatura, cundo esta reaccin: a) Estar en equilibrio. b) Ser espontnea.
4.- Dada reaccin:
N2O(g) N2(g) + 1/2O2(g) H = 43 kJ y S = 80 J/K
a) Justifique el signo positivo de la variacin de entropa. b) Si se supone que esas
funciones termodinmicas no cambian con la temperatura ser espontnea la reaccin a
27 C?
5.- Dada la reaccin:
CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
a) Determine la cantidad de calor, a presin constante, que es necesario suministrar para
descomponer 3 kg de carbonato de calcio. b) Qu cantidad de carbonato de calcio se
deber utilizar para producir 7 kg de xido de calcio si el rendimiento es del 90%.
Datos: Entalpas de formacin expresadas en kJ/mol: ( CaCO3) = 12096;
(CO2) = 3933; (CaO) = 6351. Masas atmicas: C = 12; O = 16; Ca = 40.
6.- La reaccin entre la hidracina (N2H4) y el perxido de hidrgeno (H2O2) se utiliza
para la propulsin de cohetes:
N2H4(l) + 2 H2O2(l) N2(g) + 4 H2O(l) H = 710 kJ
Las entalpas de formacin de H2O2(l) y del H2O(l) son 1878 kJ/mol y 2855
kJ/mol, respectivamente. a) Calcule la entalpa de formacin de la hidracina. b) Qu
volumen de nitrgeno, medido a 10 C y 50 mm de mercurio, se producir cuando
reaccionen 64 g de hidracina?
Datos: R = 0082 atmLK-1mol-1. Masas atmicas: H = 1; N = 14; O = 16.

Fco. Gonzlez Funes

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01

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7.- Uno de los alimentos ms consumido es la sacarosa C12H22O11. Cuando reacciona

con el oxgeno se transforma en dixido de carbono y agua desprendiendo 3489
kJ/mol, a la presin de una atmsfera. El torrente sanguneo absorbe, por trmino
medio, 26 moles de O2 en 24 horas. Con esta cantidad de oxgeno: a) Cuntos gramos
de sacarosa se pueden quemar al da? b) Cuntos kJ se producirn en la combustin?
Masas atmicas: H = 1; C = 12; O = 16.
8.- Las entalpas de formacin del agua lquida y del dixido de carbono gas son
respectivamente, 2855 kJ/mol y 3935 kJ/mol a 25 C y la entalpa de combustin
del acetileno es 12958 kJ/mol. a) Calcule la entalpa de formacin del acetileno si
consideramos que el agua formada en la combustin est en estado lquido. b) Sabiendo
que la entalpa de formacin del etano es 846 kJ/mol, calcule la entalpa de
hidrogenacin del acetileno segn la reaccin: C2H2(g) + 2H2(g) C2H6(g)

Fco. Gonzlez Funes

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1.2 ZnS(s) + 3 O2(g) 2 ZnO(s) + 2 SO2(g)

a) Calculamos el calor de reaccin a presin constante
H r = 2 H 0f (ZnO) + 2 H 0f (SO2) 2 H 0f (ZnS)

H r = 2 ( 349,3) + 2 ( 70,9) 2 ( 184,1) = 472,2 KJ

Sabiendo que la masa molar del sulfuro de cinc es Mm (ZnS) = 97,4 g/mol,
establecemos la proporcin entre la reaccin y los datos del problema
2 97, 4 g ZnS 17 g ZnS
=
472, 2 KJ
x

x = 41, 2 KJ

Se desprenden 41,2 KJ
b) Calculamos los moles de sulfuro de cinc que reaccionan
n=

m
17 g
=
= 0,17 mol
Mm 97, 4 g / mol

establecemos la proporcin entre la reaccin y los datos del problema, en moles

2 mol ZnS 0,17 mol ZnS
=
2 mol SO2
x

x = 0,17 mol SO2

calculamos el volumen en litros que ocuparn, medidos en las condiciones que indica el
enunciado, usando la ecuacin general de los gases ideales

V=

n R T 0,17 mol 0, 082 atm L K 1 mol 1 298 K 1

=
= 4,15 L
P
1 atm

2.a)

3C2H2(g) C6H6(l)
La variacin de entalpa, o lo que es lo mismo, el calor de reaccin a presin constante,
lo calculamos partiendo de las entalpas de formacin que nos indica el enunciado
H r = H 0f (C6H6) 3 H 0f (C2H2) = 49 3( 226,7) = 631,1 KJ
La produccin de benceno partiendo de acetileno, es un proceso endotrmico.

Fco. Gonzlez Funes

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2.b) Formulamos la reaccin de combustin del acetileno y calculamos la variacin de

entalpa (calor de reaccin a presin constante), con las entalpas de formacin

C2H2(g) + 5/2 O2(g) 2 CO2(g) + H2O(l)

H r = 2 H 0f (CO2) + H 0f (H2O) - H 0f (C2H2) = 2( 393,5) + ( 285,5) ( 226,7)
H r = 845,8 KJ
cada mol de acetileno quemado produce 845,8 KJ. Calculamos el nmero de moles de
acetileno que se queman y establecemos la proporcin con el resultado anterior,
habiendo calculado la masa molar de acetileno Mm (C2H2) = 26 g/mol
n=

m
100 g
=
= 3,85 mol
Mm 26 g / mol

1 mol C2 H 2 3,85 mol C2 H 2

=
845,8 KJ
x

x = 3256,3 KJ

se producen (se desprenden) 3256,3 KJ

3.H < 0 S < 0
a) La reaccin estar en equilibrio cuando la variacin de la energa libre de Gibbs sea
nula
Gsistema = H sistema T S sistema = 0

la temperatura a la que se hace cero la energa libre de Gibbs recibe el nombre de

temperatura de equilibrio
Tequilibrio =

H sistema
S sistema

b) Como el trmino entlpico (H) es negativo y el trmino entrpico ( TS) es

positivo, la reaccin ser espontnea a temperaturas inferiores a la temperatura de
equilibrio.
4.-

N2O(g) N2(g) + 1/2O2(g) H = 43 kJ y S = 80 J/K

a) A escala microscpica, la entropa se interpreta como una medida del grado de

desorden molecular del sistema. Cuanto mayor sea el orden interno de un sistema, ms
baja es su entropa. En la reaccin que nos ocupa, se produce un aumento del desorden
ya que en el proceso, un solo gas se convierte en una mezcla de gases, por consiguiente
la entropa del sistema aumenta y su variacin es positiva.

Fco. Gonzlez Funes

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01

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4.b) Calculamos la variacin de la energa libre

G = H T S = 43000 J 300 K 80 J / K = 19.000 J

como es positiva, la reaccin no es espontnea a 27C

5.-

CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)

a) Calculamos el calor de reaccin a presin constante

H r = H 0f (CO2 ) + H 0f (CaO ) H 0f (CaCO3 ) = 393,3 635,1 + 1209, 6 = 181, 2 KJ

hay que suministrar 181,2 KJ por cada mol de carbonato descompuesto.

Calculamos los moles que son 3 Kg de carbonato clcico Mm (CaCO3) = 100 g/mol
n=

m
3000 g
=
= 30 mol
Mm 100 g / mol

establecemos la proporcin
1 mol CaCO3 30 mol CaCO3
=
181, 2 KJ
x

x = 5436 KJ

b) Calculamos los moles que son 7 Kg de xido de calcio Mm (CaO) = 56 g/mol

n=

m
7000 g
=
= 125 mol
Mm 56 g / mol

establecemos la proporcin con la reaccin ajustada

1 mol CaCO3
x
=
1 mol CaO
125 mol CaO

x = 125 mol CaCO3

lo expresamos en kilogramos m = n Mm = 125 mol 100 g / mol = 12500 g = 12,5 Kg

esta cantidad es de la que deberamos partir, si el rendimiento de la reaccin fuese el
100%, pero como es del 90% habr que partir de una cantidad mayor

12,5 Kg

100
= 13,9 Kg CaCO3
90

Fco. Gonzlez Funes

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6.a)

01

ANDALUCA

N2H4(l) + 2 H2O2(l) N2(g) + 4 H2O(l) H = 710 kJ

H r = 4H 0f ( H 2O ) 2H 0f ( H 2O2 ) H 0f ( N 2 H 4 )

despejamos la entalpa de formacin de la hidracina

H 0f ( N 2 H 4 ) = 4H 0f ( H 2O ) 2H 0f ( H 2O2 ) H r = 4 (285,5) 2 (187,8) (710)
H 0f ( N 2 H 4 ) = 56, 4 KJ / mol

b) Calculamos los moles que son 64 g de hidracina Mm (N2H4) = 32 g/mol

n=

m
64 g
=
= 2 mol
Mm 32 g / mol

establecemos la proporcin con la reaccin ajustada

1 mol N 2 H 4 2 mol N 2 H 4
=
1 mol N 2
x

x = 2 mol N 2

calculamos el volumen de nitrgeno medido en las condiciones de presin

50 mm Hg
(
= 0, 066 atm ) y de temperatura (263K) que nos da el enunciado
760 mm Hg / atm

n R T 2 mol 0, 082 atm L K 1 mol 1 263 K

V=
=
= 653,5 L
P
0, 066 atm
7.a) Escribimos la reaccin de combustin de la sacarosa

C12H22O11 + 12 O2 12 CO2 + 11 H2O

H = 348,9 KJ/mol

establecemos la proporcin con la reaccin

12 mol O2
26 mol O2
=
1 mol C12 H 22O11
x

x = 2,17 mol C12 H 22O11

lo expresamos en gramos Mm (C12H22O11) = 342 g/mol

m = n Mm = 2,17 mol 342 g / mol = 742,1 g

Fco. Gonzlez Funes

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01

ANDALUCA

7.b) Establecemos la proporcin con la reaccin de combustin

1 mol C12 H 22O11 2,17 mol C12 H 22O11
=
348,9 KJ
x

x = 757,1 KJ

8.a) Formulamos las tres reacciones, formacin del agua lquida, formacin del dixido
de carbono y combustin del acetileno

H2(g) + O2(g) H2O(l)

H 0f (H2O) = 285,5 KJ/mol

C(s) + O2(g) CO2(g)

H 0f (CO2) = 393,5 KJ/mol
C2H2(g) + 5/2 O2(g) 2 CO2(g) + H2O(l)
H C (C2H2) = 1295,8 KJ/mol
para obtener por suma la reaccin de formacin del acetileno (ley de Hess),
multiplicamos por dos la segunda reaccin e invertimos la tercera
H2(g) + O2(g) H2O(l)
H1 = 285,5 KJ
H2 = 787 KJ
2 C(s) + 2 O2(g) 2 CO2(g)
H3 = 1295,8 KJ
2 CO2(g) + H2O(l) C2H2(g) + 5/2 O2(g)
2 C(s) + H2(g) C2H2(g)

H 0f (C2H2) = 223,3 KJ/mol

b) Formulamos las dos reacciones necesarias, formacin del etano y formacin del
acetileno
2 C(s) + 3 H2(g) C2H6(g)
H 0f (C2H6) = 84,6 KJ/mol

2 C(s) + H2(g) C2H2(g)

H 0f (C2H2) = 223,3 KJ/mol

para obtener por suma la reaccin de formacin del acetileno (ley de Hess), invertimos
la segunda reaccin
2 C(s) + 3 H2(g) C2H6(g)
C2H2(g) 2 C(s) + H2(g)
C2H2(g) + 2 H2(g) C2H6(g)

H1 = 84,6 KJ
H2 = 223,3 KJ
Hhidrogenacin = 307,9 KJ/mol

Fco. Gonzlez Funes